帕金森病人血清分化型胚胎软骨表达基因1和肝X受体β水平的相关性研究 被引量：2

1

作者 施静静 刘毅 +3 位作者 陈涛 金泉伟 王婧蕾 徐杰 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第10期1371-1373,共3页

目的:探讨帕金森病(PD)病人血清中分化型胚胎软骨表达基因1(DEC1)和肝X受体β(LXRβ)水平及二者相关性。方法:选择PD病人50例(PD组),选择同期健康人群50名为对照(对照组)。检测2组受试者血清DEC1、LXRβ水平。结果:PD组血清DEC1水平明... 目的:探讨帕金森病(PD)病人血清中分化型胚胎软骨表达基因1(DEC1)和肝X受体β(LXRβ)水平及二者相关性。方法:选择PD病人50例(PD组),选择同期健康人群50名为对照(对照组)。检测2组受试者血清DEC1、LXRβ水平。结果:PD组血清DEC1水平明显高于对照组(P<0.01),LXRβ水平明显低于对照组(P<0.01)。不同性别的PD病人DEC1和LXRβ水平差异均无统计学意义(P>0.05);年龄≥60岁PD病人的LXRβ水平低于<60岁者(P<0.05);有认知功能障碍的PD病人DEC1和LXRβ水平分别明显高于和低于无认知障碍者(P<0.01);随病情分期加重,PD病人的DEC1水平逐渐升高,LXRβ水平逐渐降低(P<0.05~P<0.01)。PD病人血清DEC1水平与LXRβ水平呈负相关关系(r=-0.326,P<0.05)。结论:PD病人血清DEC1与LXRβ水平呈负相关关系,二者与PD的发病及病情进展有关。 展开更多

关键词 帕金森病 分化型胚胎软骨表达基因1 肝X受体β 认知功能

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婴儿期同种冷冻胚胎软骨移植一期矫正单侧唇裂鼻畸形 被引量：1

2

作者 傅豫川 李祖兵 +1 位作者 钟林生 胡传真 《口腔医学纵横》 CSCD 1992年第4期201-203,F003,共4页

作者对婴儿期患者采用同种冷冻胚胎软骨移植一期矫正单侧唇裂鼻畸形28例,随访及测量结果证明效果较为理想、本文对同种冷冻胚胎骨的制备及其移植机理、唇裂鼻畸形的病因、鼻畸形矫正的适宜年龄及相应的外科治疗手段进行了探讨。

关键词 唇裂 鼻畸形 冷冻 胚胎软骨

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分化型胚胎软骨发育基因1与乳腺癌关系的研究进展

3

作者 薛璟 潘洪明 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第8期1979-1981,共3页

分化型胚胎软骨发育基因1参与乳腺癌的发生发展,并与其侵袭性关系密切。本文就分化型胚胎软骨发育基因1的过表达与乳腺癌进程之间多方面的联系加以综述。

关键词 分化型胚胎软骨发育基因1 乳腺癌 侵袭性

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分化型胚胎软骨发育基因1特异性小干扰RNA表达质粒的构建和鉴定 被引量：1

4

作者 魏炎 郏雁飞 +2 位作者 郑燕 马晓丽 汪运山 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期4489-4492,共4页

背景:分化型胚胎软骨基因1可调控肿瘤生长、凋亡、衰老相关因子,与肿瘤的发生发展有着重要的联系。目的:构建针对人分化型胚胎软骨基因1的小干扰RNA表达载体。方法:从NCBI中查找人分化型胚胎软骨基因1基因全长mRNA序列,利用Katahdin提... 背景:分化型胚胎软骨基因1可调控肿瘤生长、凋亡、衰老相关因子,与肿瘤的发生发展有着重要的联系。目的:构建针对人分化型胚胎软骨基因1的小干扰RNA表达载体。方法:从NCBI中查找人分化型胚胎软骨基因1基因全长mRNA序列,利用Katahdin提供的在线小干扰RNA模板序列设计软件,设计针对分化型胚胎软骨基因1的2条shRNA的DNA模板单链,合成靶向分化型胚胎软骨基因1基因转录可形成茎环结构的寡聚核苷酸,退火后与酶切后的pGreenPuroTM shRNA Cloning and Expression Lentivector质粒连接,在JM-109菌株中扩增,并进行质粒DNA琼脂糖凝胶电泳分析、紫外分光光度计检测、菌落PCR以及测序鉴定。结果与结论:将含有分化型胚胎软骨基因1目标序列25bp的双链DNA插入片段,连接到pGreenPuroTM shRNA Cloning and Expression Lentivector质粒形成重组质粒。质粒DNA琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计分析结果确认所提质粒纯度较高,可用于后续实验。菌落PCR结果表明产物大小约为170bp,与预期相符。测序结果表明pGreenPuroTM shRNA Cloning and Expression Lentivector质粒已经插入人分化型胚胎软骨基因1的干扰合成片段,无碱基突变。成功构建了靶向分化型胚胎软骨基因1-小干扰RNA表达载体。 展开更多

关键词 分化型胚胎软骨基因1 小干扰RNA 构建 质粒 基因表达

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用胚胎软骨细胞修复软骨

5

作者 王建平 《全球科技经济瞭望》 1988年第8期41-,共1页

据《新科学家》报道,以色列特拉维夫的科学家用胚胎软骨细胞成功地修复了鸡和兔子的膝关节软骨和髋软骨。如果这项技术能成功地应用到人体上,医生们就能修复成百万人的臀部和膝盖,而不必使用弥补性装置去代替这些关节了。关节软骨能保... 据《新科学家》报道,以色列特拉维夫的科学家用胚胎软骨细胞成功地修复了鸡和兔子的膝关节软骨和髋软骨。如果这项技术能成功地应用到人体上,医生们就能修复成百万人的臀部和膝盖,而不必使用弥补性装置去代替这些关节了。关节软骨能保护关节处的骨胳,它支撑关节并在骨胳活动时帮助它们经受住敲打和撞击。与骨胳不同的是。 展开更多

关键词 胚胎软骨细胞 关节软骨 弥补性 软骨组织 骨胳

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同种胚胎软骨移植的研究 被引量：1

6

作者 陕声国 张端莲 +6 位作者 龙道畴 宋振华 余墨声 方萍 陈宝平 李艾林 谈新堤 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期310-311,共2页

用大白鼠胚胎软骨移植于成体大白鼠，术后不同时期进行大体和组织学的实验观察，结果表明同种胚胎软骨移植后，软骨组织未被吸收且能维持活力，并保持原有结构和功能。

关键词 胚胎软骨 骨骼

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分化型胚胎软骨发育基因1蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义 被引量：1

7

作者 杨婷 刘妍 +1 位作者 王婕 马骥 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第21期5403-5406,共4页

目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义。方法通过免疫组织化学染色的方法,在110例卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织中分别检测DEC1蛋白的表达,统计分析DEC1蛋白表达高低与卵巢癌临床病理... 目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义。方法通过免疫组织化学染色的方法,在110例卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织中分别检测DEC1蛋白的表达,统计分析DEC1蛋白表达高低与卵巢癌临床病理学特征间的相关性。结果 DEC1蛋白在卵巢癌组织的阳性表达率为62.73%,在卵巢良性肿瘤的阳性表达率为27.27%,而在正常卵巢组织的阳性表达率仅为19.09%,3组阳性表达率比较差异有统计学意义(χ~2=51.15,P<0.05)。DEC1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达与卵巢癌FIGO分期(χ~2=41.026,P<0.001)、组织学分化程度(χ~2=6.142,P=0.046)具有显著相关性、呈正相关,而与患者的年龄(χ~2=2.195,P=0.169)、卵巢癌病理学类型(χ~2=1.550,P=0.461)、淋巴结转移(χ~2=0.159,P=0.698)等均无相关性。结论 DEC1蛋白在卵巢癌组织中高表达,在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤中低表达;DEC1的高表达与卵巢癌疾病高组织学分期和不良分化程度呈正相关。 展开更多

关键词 卵巢癌 分化型胚胎软骨发育基因1 免疫组织化学 临床意义

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同种胚胎软骨移植修复双侧唇裂术后鼻畸形的美学评价

8

作者 李祖兵 傅予川 +2 位作者 黄洪章 钟林生 胡传真 《医学美学与美容学杂志》 1994年第1期30-33,共4页

双侧唇裂术后鼻畸形较为复杂，类型多样，其特点是鼻尖过低，鼻孔扁平。鼻小柱短缺及鼻底过宽，不少学者为其整复进行过研究和探讨，方法甚多，但没有一种方法能够较理想地同时矫正其多要素畸形。本研究采用改良的Ｍａｅｄａ，Ｈａｒａ... 双侧唇裂术后鼻畸形较为复杂，类型多样，其特点是鼻尖过低，鼻孔扁平。鼻小柱短缺及鼻底过宽，不少学者为其整复进行过研究和探讨，方法甚多，但没有一种方法能够较理想地同时矫正其多要素畸形。本研究采用改良的Ｍａｅｄａ，Ｈａｒａｓｈｉａ，Ｂｕｒｋｅ和Ｊａｃｋ氏切口行同种胚胎软骨（简称ＨＢＣ）移植修复双侧唇裂术后鼻畸形２６例，男１７例，女９例，年龄１２～２８岁、随访时间３个月～３．５年，效果满意。该方法避免了自身取骨之弊，具有设计与操作简单，方便，可按需取材塑形，无排斥反应，外形恢复好，是同时矫正上述多种畸形的理想方法。 展开更多

关键词 双侧唇裂 鼻畸形 胚胎软骨移植 修复 美学

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人胚胎期软骨管的观察 被引量：1

9

作者 王泽忠 杨广夫 王争鸣 《解剖学报》 CAS 1985年第2期173-177,234,共6页

本文对19例人胚胎软骨进行了微血管造影观察。自第2~3胎月以后,各部位软骨内相继出现血管,但它是以一种特殊的方式,即软骨管的形式存在于软骨内。软骨管的形成方式,包括两个方面:1.随着软骨的增大,原来处于软骨表浅部位的软骨管,被逐渐... 本文对19例人胚胎软骨进行了微血管造影观察。自第2~3胎月以后,各部位软骨内相继出现血管,但它是以一种特殊的方式,即软骨管的形式存在于软骨内。软骨管的形成方式,包括两个方面:1.随着软骨的增大,原来处于软骨表浅部位的软骨管,被逐渐包埋于软骨内;2.软骨管本身不断增长、分支,并向软骨深部推进。软骨管的功能除滋养软骨外,它们还是软骨生长中心,并且直接参与骺二次化骨中心的成骨活动。 展开更多

关键词 胚胎软骨 软骨管 微血管造影

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人胚胎关节软骨细胞库的建立 被引量：2

10

作者 侯宜 许侃 +2 位作者 杨同书 颜炜群 王冰梅 《中国地方病防治》 CAS 2002年第5期272-274,共3页

目的体外建立人胚胎关节软骨细胞冻存、复苏的稳定技术,为软骨组织工程提供大量的、具有软骨细胞生物活性的种子细胞。方法将传代培养的人胚胎关节软骨细胞用含10%DMSO、50%胎牛血清的IMDM培养液悬浮后,置于-196℃的液氮中长期保存,建... 目的体外建立人胚胎关节软骨细胞冻存、复苏的稳定技术,为软骨组织工程提供大量的、具有软骨细胞生物活性的种子细胞。方法将传代培养的人胚胎关节软骨细胞用含10%DMSO、50%胎牛血清的IMDM培养液悬浮后,置于-196℃的液氮中长期保存,建立人胚胎关节软骨细胞库。然后将细胞库中的冻存细胞进行复苏培养,观察其生长状况,并测定软骨细胞中DNA及糖醛酸的含量。结果冻存软骨细胞复苏后仍保持旺盛的增殖与分泌细胞外基质的功能。结论关节软骨细胞库的建立,可以长期保存培养的软骨细胞。 展开更多

关键词 人胚胎关节软骨细胞 冻存 复苏

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人胚胎关节软骨来源的间充质干细胞 被引量：3

11

作者 崔颖 王宏 +2 位作者 徐天睿 李学佩 李凌松 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期281-286,共6页

目的 :研究从人胚胎关节软骨中分离的细胞的特性、对其表面标志进行鉴定 ,探讨其多向分化潜能。方法 :从 12～ 2 0周人胚胎关节软骨中分离细胞 ,观察细胞的形态、生长状态 ,采用流式分析的方法对其表面标志进行鉴定并探讨其成骨、成脂... 目的 :研究从人胚胎关节软骨中分离的细胞的特性、对其表面标志进行鉴定 ,探讨其多向分化潜能。方法 :从 12～ 2 0周人胚胎关节软骨中分离细胞 ,观察细胞的形态、生长状态 ,采用流式分析的方法对其表面标志进行鉴定并探讨其成骨、成脂、成软骨以及成神经元样细胞的多向分化的潜能。结果 :(1)从人胚胎关节软骨中分离的细胞 ,细胞形态均一 ,以梭形为主 ,生长旺盛 ,可传 2 0代。 (2 )对不同代的细胞进行流式鉴定 ,发现其表面标志CD4 4、CD 14 7、CD 90为阳性 ,CD 34、CD 4 5、HLA DR为阴性 ,与骨髓来源的间充质干细胞的表面标志相似。 (3)对其进行成骨、成脂、成软骨、成神经元样细胞的诱导 ,发现软骨来源的细胞具有多向分化的能力。结论 :从人胚胎关节软骨中可获得间充质干细胞。 展开更多

关键词 人胚胎关节软骨 问充质干细胞 细胞分离 细胞转化 细胞结节

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马钱子对三种软骨细胞凋亡模型的影响 被引量：16

12

作者 张梅 李平 +2 位作者 汪健 翟志敏 陈朝晖 《中国骨伤》 CAS 2005年第7期410-412,共3页

目的:观察中药马钱子对三种软骨细胞凋亡模型的影响。方法:在兔软骨细胞培养体系中分别加入2mmol/L硝普钠(SNP)、2mmol/LSNP+马钱子、10-4mol/L全反式维甲酸(ATRA)、10-4mol/LATRA+马钱子;在人胚胎软骨细胞培养体系中加入30ng/L肿瘤坏... 目的:观察中药马钱子对三种软骨细胞凋亡模型的影响。方法:在兔软骨细胞培养体系中分别加入2mmol/L硝普钠(SNP)、2mmol/LSNP+马钱子、10-4mol/L全反式维甲酸(ATRA)、10-4mol/LATRA+马钱子;在人胚胎软骨细胞培养体系中加入30ng/L肿瘤坏死因子α(TNFα)、TNFα+马钱子,各组培养24h后,采用AnnexinV/PI双参数法对软骨细胞凋亡进行定量检测。结果:软骨细胞在加入SNP、ATRA、TNFα发生凋亡时,加入马钱子能降低SNP、ATRA诱导的软骨细胞凋亡率(P<0.01,P<0.05),但对TNFα诱导的软骨细胞凋亡,无明显抑制作用(P>0.05)。结论:中药马钱子对部分软骨细胞凋亡有一定抑制作用。 展开更多

关键词 马钱子 软骨细胞 凋亡 细胞凋亡模型 胚胎软骨 软骨细胞凋亡 细胞培养体系 肿瘤坏死因子-Α ANNEXIN mol/L

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应用人胚软骨细胞修复关节软骨缺损的研究 被引量：1

13

作者 侯宜 许侃 +2 位作者 池光范 杨同书 颜炜群 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期344-347,共4页

目的　了解应用人胚胎关节软骨细胞修复家兔膝关节软骨大面积深层缺损的效果 ,为临床上进一步应用人胚胎关节软骨细胞进行同种异体细胞移植的可行性提供佐证。方法　将分离的人胚胎关节软骨细胞以天然胶原作为细胞外基质网架 ,进行体外... 目的　了解应用人胚胎关节软骨细胞修复家兔膝关节软骨大面积深层缺损的效果 ,为临床上进一步应用人胚胎关节软骨细胞进行同种异体细胞移植的可行性提供佐证。方法　将分离的人胚胎关节软骨细胞以天然胶原作为细胞外基质网架 ,进行体外三维培养 1周后 ,植入家兔关节软骨大面积深层 (5 m m× 5 mm× 4 m m)缺损处 ,对修复组织进行大体观察及组织学评估。结果　移植术后 12周 ,缺损部位平坦、光滑 ,已为类似关节软骨的半透明组织填充 ,修复组织与宿主关节软骨组织整合较好 ,界限模糊 ;移植术后 2 4周 ,缺损表面为透明软骨填充 ,缺损深部的软骨下骨组织已经重建。结论　人胚胎关节软骨细胞可以作为软骨组织工程的种子细胞用于修复关节软骨组织的缺损。 展开更多

关键词 人胚胎关节软骨细胞 关节软骨损伤 同种异体细胞移植 软骨组织工程 动物实验

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软骨肉瘤预后测试法

14

作者 谭健 《国外医学情报》 1989年第15期17-17,共1页

蒙特利尔Shriner儿科医院的生物化学家Robin Poole获得美国矫形外科医师科学会授与的软骨肿瘤预后研究奖。这项研究可使医师们通过血液中与胚胎组织有关的标记分子来检查软骨肉瘤。也可使医师们根据软骨肉瘤改变胚胎基质分子趋向成人的... 蒙特利尔Shriner儿科医院的生物化学家Robin Poole获得美国矫形外科医师科学会授与的软骨肿瘤预后研究奖。这项研究可使医师们通过血液中与胚胎组织有关的标记分子来检查软骨肉瘤。也可使医师们根据软骨肉瘤改变胚胎基质分子趋向成人的特征的程度来估计其恶性度。 Poole利用针对骨骼硫酸角质素和人体胚眙蛋白多糖(HFPG)846(一种与胚胎软骨有关的抗原表位)的单克隆抗体,通过放射免疫测定法分析了人体软骨肉瘤中的蛋白多糖。这是在结缔组织中发现的糖蛋白。他还从软骨肉瘤、胎儿骺软骨。 展开更多

关键词 软骨肉瘤 蛋白多糖 硫酸角质素 恶性度 放射免疫测定法 胚胎软骨 外科医师 预后研究 关节软骨 单克隆抗体

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DEC2通过阻断TGF-β/ROCK1信号通路抑制小鼠肾小球内皮细胞转分化和肾纤维化

15

作者 尹秀花 陈莉 +1 位作者 孟繁伟 姜鹰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期816-823,共8页

目的 基于分化型胚胎软骨发育基因2(DEC2)通过转化生长因子β/Rho相关激酶1(TGF-β/ROCK1)信号通路探讨对肾小球内皮细胞转分化的保护机制。方法 将小鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)组、空载体处理的UUO组和过表达DEC2的UUO组... 目的 基于分化型胚胎软骨发育基因2(DEC2)通过转化生长因子β/Rho相关激酶1(TGF-β/ROCK1)信号通路探讨对肾小球内皮细胞转分化的保护机制。方法 将小鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)组、空载体处理的UUO组和过表达DEC2的UUO组,每组6只。除假手术组外,其余组建立UUO模型。空载体处理的UUO组和过表达DEC2的UUO组,于第0天(UUO后立即)在超声系统的引导下每侧肾脏注射10μL(108个嗜菌斑形成单位[PFU])空载体或DEC2载体。术后14 d处死小鼠,HE染色检测肾组织学病变情况、 Masson染色检测肾纤维化情况,Western blot法检测肾组织DEC2、 α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、 Rho相关激酶1(ROCK1)的蛋白表达。正常人肾小球内皮细胞(GEnC),采用ROCK1抑制剂Y-27632处理或转染DEC2, Western blot法检测暴露于TGF-β的GEnC中ROCK1、 α-SMA、 DEC2、 E-cadherin表达影响。通过免疫荧光细胞化学染色检测GEnC中ROCK1和DEC2定位,并通过免疫共沉淀实验验证二者的相互作用关系。结果 与假手术组相比,UUO组在第14天出现显著的肾纤维化和胶原蛋白积聚。在UUO组中,小鼠肾组织中DEC2和E-cadherin的表达显著降低,α-SMA的表达显著增加。与空载体处理的UUO组相比,过表达DEC2的UUO组小鼠肾纤维化和胶原蛋白积聚程度降低,并且小鼠肾组织中ROCK1、 α-SMA表达降低和DEC2、 E-cadherin表达增加。TGF-β以时间依赖性方式增强GEnC中ROCK1和α-SMA表达,并且DEC2、 E-cadherin水平降低。用ROCK1抑制剂Y-27632处理可部分消除TGF-β诱导的ROCK1、 α-SMA表达增加和DEC2、 E-cadherin表达降低。此外,在TGF-β刺激前,将GEnC转染DEC2降低细胞中ROCK1、 α-SMA表达,并增加DEC2、 E-cadherin表达。免疫荧光染色显示DEC2在GEnC中与ROCK1共定位,并且免疫共沉淀结果显示DEC2与ROCK1相互拉低。结论 DEC2在纤维化肾组织中下调,上调DEC2通过阻断TGF-β/ROCK1信号通路抑制GEnC的上皮肌纤维母细胞转分化及肾纤维化。 展开更多

关键词 分化型胚胎软骨发育基因2(DEC2) 肾小球内皮细胞 Rho相关激酶1(ROCK1) 上皮肌纤维母细胞转分化 肾纤维化

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非小细胞肺癌组织中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达及意义 被引量：7

16

作者 马育华 彭海英 +2 位作者 王志蕙 高伟 汪运山 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第12期20-23,共4页

目的探讨非小细胞肺癌组织中分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)mRNA和DEC2 mRNA表达变化及意义。方法收集42例非小细胞肺癌患者的癌组织标本,28例癌旁正常组织标本;采用实时RT-PCR法检测两种组织标本中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA的相对表达量;分... 目的探讨非小细胞肺癌组织中分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)mRNA和DEC2 mRNA表达变化及意义。方法收集42例非小细胞肺癌患者的癌组织标本,28例癌旁正常组织标本;采用实时RT-PCR法检测两种组织标本中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA的相对表达量;分析DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达与非小细胞肺癌患者临床病理参数的关系。结果 DEC1在非小细胞肺癌组织中相对表达量为0.045 6,正常组织为0.001 7;DEC2 mRNA在非小细胞肺癌组织中的相对表达量为0.056 6,正常组织为0.000 9;两组比较P均<0.05。DEC1 mRNA、DEC2mRNA表达与非小细胞肺癌患者性别、年龄、肿瘤直径、分化程度和TNM分期均无关(P均>0.05);DEC1 mRNA、DEC2 mRNA在腺癌中的相对表达量均高于鳞癌(P均<0.05)。非小细胞肺癌组织中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达呈正相关(r=0.691,P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中DEC1、DEC2过表达,二者的表达变化可能参与非小细胞肺癌的发生和发展。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 分化型胚胎软骨发育基因1 分化型胚胎软骨发育基因2 相对定量实时RT-PCR

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DEC1和STAT3在胃癌组织中的表达及意义 被引量：3

17

作者 李彬彬 郑燕 +2 位作者 郏雁飞 王敏 汪运山 《中国现代普通外科进展》 CAS 2009年第7期595-598,共4页

目的:探讨DEC1和STAT3在胃癌组织中的表达及其在胃癌发病机制中的作用。方法:利用免疫组织化学方法检测59例胃癌组织中DEC1、STAT32种蛋白的表达情况,以19例癌旁正常组织作为对照。结果:DEC1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为71.2%,高于... 目的:探讨DEC1和STAT3在胃癌组织中的表达及其在胃癌发病机制中的作用。方法:利用免疫组织化学方法检测59例胃癌组织中DEC1、STAT32种蛋白的表达情况,以19例癌旁正常组织作为对照。结果:DEC1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为71.2%,高于癌旁正常组织的阳性表达率(26.3%,P<0.05)。胃癌组织中的DEC1表达与STAT3表达呈正相关,与肿瘤的分化程度有关,但与患者性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、有无淋巴结转移及远处转移无关;STAT3蛋白的表达与肿瘤的TNM分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小及远处转移无关。结论:DEC1蛋白在胃癌组织中高表达,且与STAT3蛋白的表达相关。DEC1和STAT3均为转录调节因子,二者的相互调节很可能在胃癌的发生发展中具有重要作用。 展开更多

关键词 胃肿瘤 分化型胚胎软骨发育基因1 STAT3转录因子

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基于Gateway^(TM)系统Dec1慢病毒表达载体的构建 被引量：2

18

作者 李晓明 林伟 +5 位作者 章翔 王江 张璟 张健 韩腾龙 药立波 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2013年第2期126-129,共4页

目的利用GatewayTM技术构建分化型胚胎软骨发育基因1(Dec1)的慢病毒表达载体并建立稳定表达该目的基因的人胶质瘤U87细胞株。方法从人脑胶质瘤组织中提取总RNA,经反转录得到目的 cDNA。设计含有特异性酶切位点的引物,通过逆转录酶-多聚... 目的利用GatewayTM技术构建分化型胚胎软骨发育基因1(Dec1)的慢病毒表达载体并建立稳定表达该目的基因的人胶质瘤U87细胞株。方法从人脑胶质瘤组织中提取总RNA,经反转录得到目的 cDNA。设计含有特异性酶切位点的引物,通过逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR),获得用于重组的Dec1目的基因全长。将目的片段克隆至入门载体(pENTRTM3C)中产生入门克隆。利用GatewayTM技术,将入门克隆中的目的片段转接于目的载体(pLenti6.3/V5-DEST)中产生表达克隆pLenti6.3-Dec1。在293T细胞中包装慢病毒表达载体pLenti6.3-Dec1并转染U87细胞,通过灭瘟素筛选、Western blot鉴定,获得稳定表达Dec1的U87细胞株。结果 Dec1基因全长的获取与慢病毒表达载体pLenti6.3-Dec1的构建经PCR和测序得到证实。用pLenti6.3-Dec1转染U87细胞后,通过灭瘟素筛选,获得稳定表达Dec1的U87细胞株。结论成功构建了pLenti6.3-Dec1慢病毒表达载体并建立稳定表达Dec1的人胶质瘤U87细胞株,为深入研究Dec1分子机制奠定了基础。 展开更多

关键词 分化型胚胎软骨发育基因1 GatewayTM系统 慢病毒表达载体 神经胶质瘤

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缺氧条件下沉默DEC1基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞活力、侵袭及迁移的影响

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作者 薛璟 鲍红光 +5 位作者 郑立红 何兰 代云峰 赵大龙 潘洪明 李国锋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2006-2011,共6页

目的:探讨在缺氧条件下沉默人胚胎软骨发育基因1 (differentiated embryonic chondrocyte gene 1,DEC1)的表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及作用机制。方法:分别检测不同培养条件(常氧和缺氧)下MDA-MB-231细胞... 目的:探讨在缺氧条件下沉默人胚胎软骨发育基因1 (differentiated embryonic chondrocyte gene 1,DEC1)的表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及作用机制。方法:分别检测不同培养条件(常氧和缺氧)下MDA-MB-231细胞中DEC1基因的表达情况;设计、合成靶向抑制DEC1基因的小干扰RNA (small interfering RNA, siRNA),通过脂质体转染入缺氧条件下的MDA-MB-231细胞中,采用RT-qPCR和Western blot法验证细胞转染效率,CCK-8法、Transwell和划痕实验分别检测沉默DEC1基因表达对MDA-MB-231细胞活力、侵袭及迁移能力的影响;此外,采用Western blot法分析转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)/Smad3信号通路关键分子的表达。结果:在缺氧条件下人乳腺癌MDA-MB-231细胞中DEC1表达显著增高(P<0.05),沉默DEC1表达后,MDA-MB-231细胞的活力、侵袭和迁移能力显著下降(P<0.01);Western blot结果显示,缺氧条件下,沉默DEC1后磷酸化Smad3 (phosphorylated Smad3, p-Smad3)蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:在缺氧条件下,沉默DEC1基因表达可能通过阻断TGF-β/Smad3信号通路进而抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的活力、侵袭及迁移能力。 展开更多

关键词 胚胎软骨发育基因1 乳腺癌 缺氧 细胞活力 TGF-β/Smad3信号通路

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缺氧对DEC1在肝癌细胞中表达的影响 被引量：2

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作者 乌琳琳 石晓红 +1 位作者 卢晓荷 马万山 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期194-196,共3页

目的探讨肝癌中分化型胚胎软骨发育基因1(differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1,DEC1)的表达水平,并评价缺氧对其表达的影响。方法选取人正常肝细胞系QSG-7701及肝癌细胞系BEL-7402、SMMC-7721,分别进行正常氧培养和缺... 目的探讨肝癌中分化型胚胎软骨发育基因1(differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1,DEC1)的表达水平,并评价缺氧对其表达的影响。方法选取人正常肝细胞系QSG-7701及肝癌细胞系BEL-7402、SMMC-7721,分别进行正常氧培养和缺氧培养(0、2、4、6、24和48 h),用RT-PCR和western blot检测各组缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、DEC1 mRNA及蛋白质的水平,并进行相关性分析。结果正常氧培养时,BEL-7402、SMMC-7721细胞DEC1 mRNA和蛋白质表达均明显高于QSG-7701细胞(P均<0.01)。不同时相缺氧时HIF-1αmRNA表达无明显变化(F=1.995,P>0.05),但随缺氧时间延长,HIF-1α蛋白、DEC1 mRNA及DEC1蛋白表达显著增加(F分别为18.950、92.567和15.775,P均<0.01)。HIF-1α蛋白与DEC1 mRNA及DEC1蛋白的表达均呈正相关(r分别为0.885、0.826,P均<0.05)。结论 DEC1在人肝癌细胞中高表达,缺氧可诱导肝癌细胞中DEC1表达升高。 展开更多

关键词 分化型胚胎软骨发育基因1 缺氧诱导因子1Α 缺氧 肝癌

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