背景:目前关于血清胰岛素样生长因子结合蛋白2(recombinant insulin like growth factor binding protein 2,IGFBP-2)对神经胶质瘤影响的分子机制仍不明确,并且内源性IGFBP-2无法解释血清中IGFBP-2的一系列作用,需进一步阐明外源性IGFB...背景:目前关于血清胰岛素样生长因子结合蛋白2(recombinant insulin like growth factor binding protein 2,IGFBP-2)对神经胶质瘤影响的分子机制仍不明确,并且内源性IGFBP-2无法解释血清中IGFBP-2的一系列作用,需进一步阐明外源性IGFBP-2的作用。目的:观察IGFBP-2干预后神经胶质瘤干细胞的增殖与迁移侵袭能力变化。方法:采用免疫磁珠技术从人胶质瘤细胞U251细胞中分离CD133^+胶质瘤干细胞,免疫荧光染色检测细胞CD133、Nestin的表达进行鉴定;将CD133^+胶质瘤干细胞分2组干预,以500μg/L IGFBP-2干预48 h作为实验组,未经IGFBP-2干预作为对照组。CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力,采用Western blot检测PCNA、Ki-67、ERK及p-ERK蛋白表达。结果与结论:(1)实验组培养2-5 d的吸光度值明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);实验组细胞增殖相关蛋白PCNA、Ki-67表达高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);(2)实验组迁移细胞数明显多于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);(3)实验组侵袭细胞数明显多于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);(4)两组ERK蛋白表达无差异,但实验组p-ERK蛋白明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);(5)结果表明,IGFBP-2可促进神经胶质瘤干细胞的增殖、迁移与侵袭,并且ERK通路可能在其中发挥了一定的作用。展开更多
