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重组人胰高糖素样多肽-1(7-36)对胰岛β细胞分泌功能影响的实验研究
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作者 王昱 郭晓蕙 姜崴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期280-283,共4页
目的观察重组人胰高糖素样多肽-1(7-36)(促胰岛素生成药)对大鼠血糖和胰岛β细胞功能的影响。方法12周龄OLETF大鼠随机分为给药组和模型组(n=10),并以同种系非糖尿病LETO大鼠作为对照组;干预2,8周后,处死;于12,14及20周龄时,行口服葡萄... 目的观察重组人胰高糖素样多肽-1(7-36)(促胰岛素生成药)对大鼠血糖和胰岛β细胞功能的影响。方法12周龄OLETF大鼠随机分为给药组和模型组(n=10),并以同种系非糖尿病LETO大鼠作为对照组;干预2,8周后,处死;于12,14及20周龄时,行口服葡萄糖耐量试验,测定血糖及血清胰岛素。结果经该药治疗,能降低2型糖尿病OLETF大鼠的进食量和体质量,增加血清胰岛素水平,部分改善葡萄糖耐量。结论重组人胰高糖素样多肽-1(7-36)能够改善OLETF大鼠分泌胰岛素的功能,降低血糖。 展开更多
关键词 重组人胰高糖素样多肽-1(7-36) 尿病 岛素
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重组人胰高糖素样多肽-1对GK大鼠体重、糖代谢、β细胞功能及团块量的影响
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作者 顾迁 高鑫 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-115,共5页
目的观察重组人胰高糖素样多肽-1(7-36)对GK大鼠体重、糖代谢指标、β细胞功能及团块量的影响。方法34周龄雄性GK大鼠51只随机分为3组:GK低剂量(GK LD)、高剂量(GK HD)及生理盐水组(GK NS),Wistar大鼠15只为正常对照组(Wistar NS)。各... 目的观察重组人胰高糖素样多肽-1(7-36)对GK大鼠体重、糖代谢指标、β细胞功能及团块量的影响。方法34周龄雄性GK大鼠51只随机分为3组:GK低剂量(GK LD)、高剂量(GK HD)及生理盐水组(GK NS),Wistar大鼠15只为正常对照组(Wistar NS)。各组大鼠分别接受人胰高糖素样多肽GLP-1(LD:GLP-1 56μg/kg,HD:GLP-1 133μg/kg)或NS皮下注射共12周。实验中随访大鼠体重、血糖(空腹及餐后)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平。实验结束前行腹腔糖耐量实验(IPGTT)评价葡萄糖刺激的胰岛素分泌能力(GSIS),之后处死大鼠取下胰腺,通过免疫组织化学及形态测量学方法计算β细胞团块量。结果GK LD、HD组在GLP-1干预后,体重略减轻、进食后血糖较NS组下降,差异有统计学意义[体重:2周:LDvsHDvsNS:(361.94±20.16)vs(363.47±24.12)vs(368.65±24.19)g,P<0.05,血糖:11周:30min:LDvsHDvsNS:(10.80±1.08)vs(12.00±2.88)vs(14.10±3.52)mmol/L,P<0.001;60分钟血糖:LDvsHDvsNS:(16.30±2.69)vs(16.00±2.51)vs(22.44±2.84)mmol/L,P<0.001],胰腺β细胞团块量增加,差异有统计学意义[LDvsHDvsNS:(13.75±3.85)vs(15.13±3.48)vs(7.87±3.55)mg/胰腺,P<0.05]。空腹血糖、HbA1c及GSIS指标较GK NS组未有明显改善。结论通过皮下注射方式给予GK大鼠rhGLP-1(7-36)12周可轻度减轻体重;降低进食后血糖;提高胰腺β细胞团块量且具有剂量依赖趋势。但空腹血糖、HbA1c及GSIS未见改善。 展开更多
关键词 胰高糖素样多肽-1 GK大鼠 β细胞团块量
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重组人胰高糖素样多肽-1(rhGLP-1)对人肝细胞系HL-7702胰岛素信号通路的影响 被引量:2
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作者 张学年 姚瑶 +2 位作者 王宏宇 王意 徐春 《武警医学》 CAS 2018年第2期147-148,152,共3页
目的通过研究重组人胰高糖素样多肽-1(rh GLP-1)对人肝细胞系HL-7702胰岛素信号通路关键位点Akt表达的影响,揭示GLP-1对肝细胞胰岛素信号通路PI3K-AKT-m TORC的作用。方法选用处于对数生长期的人肝细胞系HL-7702,分别在含有不同浓度rh G... 目的通过研究重组人胰高糖素样多肽-1(rh GLP-1)对人肝细胞系HL-7702胰岛素信号通路关键位点Akt表达的影响,揭示GLP-1对肝细胞胰岛素信号通路PI3K-AKT-m TORC的作用。方法选用处于对数生长期的人肝细胞系HL-7702,分别在含有不同浓度rh GLP-1(7-36)(10 n M、100 n M、1000 n M)的培养液中培养24 h,以空白培养液作为对照。用蛋白质免疫印迹法(western blot)检测Akt蛋白及磷酸化Akt(p-Akt)蛋白的表达量。结果 Akt蛋白的表达水平在对照组与GLP-1低浓度组、GLP-1中浓度组、GLP-1高浓度组均无明显差异。与对照组相比,p-Akt(Thr308)的表达量在GLP-1低浓度组(0.60±0.27 vs 1±0,P<0.05)、GLP-1中浓度组(0.61±0.18 vs 1±0,P<0.05)、GLP-1高浓度组(0.54±0.15 vs 1±0,P<0.01)明显下降;p-Akt(Ser473)的表达量在对照组与GLP-1不同浓度组之间均没有差异。结论 GLP-1导致人肝细胞p-Akt的表达水平下降,提示GLP-1对肝细胞PI3K-AKT-m TORC通路可能具有抑制作用,这可能是GLP-1类降糖药物降低血脂的机制之一。 展开更多
关键词 重组人胰高糖素样多肽-1 肝细胞 岛素信号通路
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二甲双胍和胰高糖素样多肽-1对2型糖尿病患者并发骨折恢复的影响 被引量:5
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作者 洪文婕 黄春仁 黄斌 《广州医药》 2017年第6期33-35,47,共4页
目的探讨二甲双胍和胰高糖素样多肽-1对2型糖尿病患者并发骨折恢复的影响。方法选取2016年5月—2017年4月我院骨科收治的2型糖尿病并发骨折患者120例,按随机原则分为5组,每组24例,单药低剂量二甲双胍组(A1)、单药高剂量二甲双胍组(A2)... 目的探讨二甲双胍和胰高糖素样多肽-1对2型糖尿病患者并发骨折恢复的影响。方法选取2016年5月—2017年4月我院骨科收治的2型糖尿病并发骨折患者120例,按随机原则分为5组,每组24例,单药低剂量二甲双胍组(A1)、单药高剂量二甲双胍组(A2)、单药GLP-1组(B)、低剂量二甲双胍联合GLP-1组(C1)和高剂量二甲双胍联合GLP-1组(C2)。二甲双胍低剂量用药量为0.5 g/次,每日2次口服,高剂量用药量为0.5 g/次,每日4次口服。皮下注射利拉鲁肽每日1次,起始量为每日0.6 mg,1周增加为每日1.2 mg,再1周后增加为每日1.8 mg。血糖控制在理想水平后按照标准的手术方法和规程行相应的手术治疗。同时给予饮食控制及其它对症治疗。分别在1、3、6个月时检测其股骨颈骨密度值(BMD)和Harris系统评分。结果随着治疗时间延长,A1组、C1组、C2组BMD值和Harris系统评分均增高,在术后3月和6月时,C1组骨密度值和Harris评分高于A1组(P<0.05),C1组骨密度值和Harris评分高于C2组(P<0.05)。结论胰高糖素样多肽-1可促进2型糖尿病患者骨折愈合、功能恢复,且与低剂量二甲双胍联用促进骨折愈合效果优于与高剂量二甲双胍联用。 展开更多
关键词 低剂量 剂量 二甲双胍 胰高糖素样多肽-1 骨折愈合
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胰高糖素样多肽-1(GLP-1)及其类似物用于2型糖尿病治疗的研究进展
5
作者 陈琳 肖长青 《内科》 2009年第2期263-265,共3页
关键词 2型尿病 胰高糖素样多肽-1 治疗 综述
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胰高糖素样多肽-1及其类似物的心血管保护研究进展 被引量:1
6
作者 刘剑锋 陈韵岱 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第3期301-303,共3页
糖尿病是心血管病的重要危险因素。大量基础及临床研究证实,胰高糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)及其类似物在降糖同时,能通过抗炎、抗氧化、保护心肌及血管内皮等作用使心血管获益。本文对GLP-1及其类似物的心血管保护进... 糖尿病是心血管病的重要危险因素。大量基础及临床研究证实,胰高糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)及其类似物在降糖同时,能通过抗炎、抗氧化、保护心肌及血管内皮等作用使心血管获益。本文对GLP-1及其类似物的心血管保护进展作一综述。 展开更多
关键词 胰高糖素样多肽-1 艾塞那 利拉鲁 心血管病 尿病
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胰高糖素样多肽-1与糖尿病
7
作者 陆鸣 夏宁 《国外医学(内科学分册)》 2005年第9期372-374,408,共4页
胰高糖素样多肽-1具有葡萄糖依赖的促胰岛素分泌作用,还参与β细胞增殖,分化;它的分泌不足和作用减低是2型糖尿病发病的重要因素之一;胰高糖素样多肽-1的发现为糖尿病的治疗提供了新的思路。
关键词 胰高糖素样多肽-1 岛Β细胞 2型尿病
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胰高糖素样多肽1与代谢综合征的相关性研究
8
作者 张凤平 《实用糖尿病杂志》 2015年第5期16-18,共3页
选择112例肥胖且具有心血管疾病高危因素的患者。依据代谢综合征的诊断标准将这些患者分为两组:代谢综合征组(62例)和对照组(50例)。检测空腹血清GLP-1水平及超敏C反应蛋白(hs CRP)和BNP等指标。结果受试者血清中GLP-1的水平随着代谢评... 选择112例肥胖且具有心血管疾病高危因素的患者。依据代谢综合征的诊断标准将这些患者分为两组:代谢综合征组(62例)和对照组(50例)。检测空腹血清GLP-1水平及超敏C反应蛋白(hs CRP)和BNP等指标。结果受试者血清中GLP-1的水平随着代谢评分水平的升高而逐渐升高。GLP-1与代表全身炎症反应的炎症标志物超敏C反应蛋白(hs CRP)呈正相关(r=0.580,P<0.01)。结论高水平的血清GLP-1与代谢综合征及系统性炎症相关,它可能独立于糖尿病的发生。 展开更多
关键词 胰高糖素样多肽-1 代谢综合征肥胖 心血管疾病 尿病
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黄连有效成分及其组合物对荷糖小鼠胰岛素和胰高血糖素样肽1(GLP-1)分泌影响的初步研究 被引量:15
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作者 魏世超 徐丽君 +5 位作者 邹欣 周若兰 姜淑君 李井彬 李安义 陆付耳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第14期1343-1347,共5页
目的:探讨黄连有效成分及其组合物对荷糖小鼠胰岛素和胰高血糖素样肽1(GLP-1)分泌的影响。方法:制备黄连粉末模拟胃液溶出物并检测其中盐酸小檗碱(BER)、黄连碱(COP)、盐酸药根碱(JAT)、阿魏酸(FA)、盐酸巴马丁(BM)含量,结合BER治疗2型... 目的:探讨黄连有效成分及其组合物对荷糖小鼠胰岛素和胰高血糖素样肽1(GLP-1)分泌的影响。方法:制备黄连粉末模拟胃液溶出物并检测其中盐酸小檗碱(BER)、黄连碱(COP)、盐酸药根碱(JAT)、阿魏酸(FA)、盐酸巴马丁(BM)含量,结合BER治疗2型糖尿病(T2D)有效剂量确立其他成分剂量,组合物剂量为5种化合物剂量的1/10倍量。对照组灌服葡萄糖(2 g·kg-1),药物组灌服等剂量葡萄糖及不同药物。各组分别在灌服的前1 h及灌服1 h时眼眶静脉采血、灌服1.5 h时摘眼球采血,分离血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中的GLP-1和胰岛素含量。结果:BER、COP、JAT、组合物及黄连粉末均能在1,1.5 h升高荷糖小鼠血清胰岛素浓度,与对照组比较,P<0.05;BER、组合物及黄连粉均能在1,1.5 h升高荷糖小鼠血清GLP-1浓度,即促进GLP-1分泌;药物组其他成分呈现一定升高GLP-1水平作用趋势,但统计学差异不显著。结论:黄连及其部分活性成分能有效刺激小鼠GLP-1及胰岛素分泌,且低剂量组合物作用活性高于高剂量单个活性成分活性,黄连刺激肠道GLP-1分泌作用是其治疗T2D机制之一。 展开更多
关键词 黄连 有效成分 素样多-1 岛素
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Is Glucagon-like peptide-1, an agent treating diabetes, a new hope for Alzheimer's disease?
10
作者 李琳 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期58-65,共8页
Glucagon-like peptide- 1 (GLP- 1) has been endorsed as a promising and attractive agent in the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Both Alzheimer's disease (AD) and T2DM share some common pathophysiol... Glucagon-like peptide- 1 (GLP- 1) has been endorsed as a promising and attractive agent in the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Both Alzheimer's disease (AD) and T2DM share some common pathophysiologic hallmarks, such as amyloid β (Aβ), phosphoralation of tau protein, and glycogen synthase kinase-3. GLP-1 possesses neurotropic properties and can reduce amyloid protein levels in the brain. Based on extensive studies during the past decades, the understanding on AD leads us to believe that the primary targets in AD are the Aβ and tau protein. Combine these findings, GLP- 1 is probably a promising agent in the therapy of AD. This review was focused on the biochemistry and physiology of GLP- 1, communities between T2DM and AD, new progresses of GLP - 1 in treating T2MD and improving some pathologic hanmarks of AD. 展开更多
关键词 glucagon-like peptide 1 type 2 diabetes mellitus Alzheimer's disease
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糖尿病新药应用进展 被引量:6
11
作者 吴鸿 邹大进 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期962-963,共2页
糖尿病的药物治疗目前主要有以下几大类:包括噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂、磺脲类、非磺脲类促泌剂、糖苷酶抑制剂、双胍类及胰岛素或胰岛素类似物。随着对糖尿病发病机制的不断深入研究,肠促胰岛素类似物、非噻唑烷二酮类(PPARγ)选择性... 糖尿病的药物治疗目前主要有以下几大类:包括噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂、磺脲类、非磺脲类促泌剂、糖苷酶抑制剂、双胍类及胰岛素或胰岛素类似物。随着对糖尿病发病机制的不断深入研究,肠促胰岛素类似物、非噻唑烷二酮类(PPARγ)选择性激动剂以及一些新的分子被认为具有潜在的降糖作用,备受人们关注。本文就目前糖尿病药物的新进展做一论述。 展开更多
关键词 尿病 胰高糖素样多肽-1 -葡萄转运子-2
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Role of cyclic AMP signaling in the production and function of the incretin hormone glucagon-like peptide-1
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作者 Zhiwen Yu 《Science Foundation in China》 CAS 2008年第2期23-35,共13页
Pancreatic cells express the proglucagon gene ( gcg ) and thereby produce the peptide hormone glucagon , which stimulates hepa tic glucose production and thereby increases blood glucose levels. The same gcg gene is... Pancreatic cells express the proglucagon gene ( gcg ) and thereby produce the peptide hormone glucagon , which stimulates hepa tic glucose production and thereby increases blood glucose levels. The same gcg gene is also expressed in the intesti nal endocrine L cells and certain neural cells in the brain. In the gut, gcg expression leads to the production of glucagon-like peptide-1 (GLP-1). This incretin hormone stimulates insulin secretion when blood glucose, level is high. In addition, GLP-1 stimulates pancreatic cell proliferation, inhibits cell apoptosis, and has been utilized in the trans-differentiation of insulin producing cells. 展开更多
关键词 Medical physics Biological physics
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基于胞内cAMP浓度测定融合蛋白GGH活性的改良方法 被引量:4
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作者 耿燕 任怡琳 +1 位作者 许正宏 窦文芳 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期63-67,共5页
目的:改良一种基于胞内cAMP浓度变化,用于融合蛋白GGH生物学活性测定的方法。方法:根据融合蛋白GGH是GLP-1类似物,能促进胰岛β细胞增殖,产生胞内第二信使cAMP的原理,利用酶联免疫法测定胞内cAMP的含量。结果:Exenatide或融合蛋白GGH刺... 目的:改良一种基于胞内cAMP浓度变化,用于融合蛋白GGH生物学活性测定的方法。方法:根据融合蛋白GGH是GLP-1类似物,能促进胰岛β细胞增殖,产生胞内第二信使cAMP的原理,利用酶联免疫法测定胞内cAMP的含量。结果:Exenatide或融合蛋白GGH刺激大鼠β胰岛素瘤细胞RIN m5f后,选用100nmol/L IBMX作为cAMP保护剂,用DPBS为药物稀释剂,采用液氮—100℃反复冻融2次裂解细胞,最后用酶联免疫法可稳定的测定上清液中cAMP含量。结论:成功改良了融合蛋白GGH体外高通量生物学活性测定方法。运用此方法可快速鉴定融合蛋白GGH及其它GLP-1类似物的生物活性。 展开更多
关键词 胰高糖素样多肽-1 cAMP融合蛋白 酶联免疫法13细胞
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