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胶束液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺 被引量：3
1
作者 施介华 彭丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1369-1372,共4页
采用胶束液相色谱法直接测定乳制品中三聚氰胺。考察了表面活性剂的种类及浓度、有机改性剂种类及用量、柱温、流动相pH值等对三聚氰胺色谱保留时间的影响。结果表明:随着有机改性剂增加、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度增大和流动相pH值增大... 采用胶束液相色谱法直接测定乳制品中三聚氰胺。考察了表面活性剂的种类及浓度、有机改性剂种类及用量、柱温、流动相pH值等对三聚氰胺色谱保留时间的影响。结果表明:随着有机改性剂增加、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度增大和流动相pH值增大,三聚氰胺的容量因子(k′)明显减小。在所选定的条件下,三聚氰胺与乳制品中其他组分之间具有较好的分离效果。三聚氰胺质量浓度在0.1～100 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别达0.02,0.07 mg·kg^(-1)。对同一试样的9次平行测定结果的相对标准偏差为1.28%,平均加入回收率为97.64%～99.91%。 展开更多
关键词 胶束液相色谱法 三聚氰胺 乳制品
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胶束液相色谱法测定血清中硝苯地平的含量 被引量：1
2
作者 张瑶纾 刘照胜 +1 位作者 郭艳娟 顾学宁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期152-153,共2页
目的：建立胶束色谱法测定人血清中硝苯地平含量的分析方法。方法：用C18反相色谱柱,以甲醇-水-十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相(甲醇∶水=60∶40,内含20 mmol·L-1的SDS),以峰面积计算含量。结果：方法的回收率为93.98%～100.88%,日... 目的：建立胶束色谱法测定人血清中硝苯地平含量的分析方法。方法：用C18反相色谱柱,以甲醇-水-十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相(甲醇∶水=60∶40,内含20 mmol·L-1的SDS),以峰面积计算含量。结果：方法的回收率为93.98%～100.88%,日内偏差0.91%～1.83%,线性范围0.4～4 μg·ml-1(r=0.9999)。结论：本法舍弃了通常用HPLC法测定血药浓度时血样需预处理这一繁琐步骤,血样可不经分离直接测定,本法操作简便,易行。方法准确、重现性好。 展开更多
关键词 胶束液相色谱法 硝苯地平 十二烷基硫酸钠 血药浓度
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胶束液相色谱法测定血清中硝苯地平的含量 被引量：1
3
作者 陈丽娟 张瑶纾 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1482-1483,共2页
目的:建立以胶束液相色谱法测定人血清中硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(60∶40,内含25mmol/L的SDS),检测波长为248nm,灵敏度为0.01AUFS,流速为1.0ml/min,记录纸速为2.1mm/min。结果:硝苯地平检测浓度在4～40ng... 目的:建立以胶束液相色谱法测定人血清中硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(60∶40,内含25mmol/L的SDS),检测波长为248nm,灵敏度为0.01AUFS,流速为1.0ml/min,记录纸速为2.1mm/min。结果:硝苯地平检测浓度在4～40ng/ml范围内线性关系良好(r=l.0002),平均回收率为98.15%(RSD=1.49%)。结论:本方法操作简便、准确、易行、重现性好,可为硝苯地平的临床血药浓度监测提供一种新的方法。 展开更多
关键词 胶束液相色谱法 硝苯地平 血清 含量
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胶束液相色谱法分离测定婴儿奶粉中的水溶性维生素 被引量：4
4
作者 廖国东 《中国卫生检验杂志》 CAS 2002年第6期666-667,共2页
分离和测定婴儿奶粉中的水溶性维生素。采用胶束液相色谱法 ,在 0 .0 5mol/LSDS水溶液中加入 0 .17%三乙胺和 0 .0 5 %正戊醇 ,调pH值为 3.2 5 ,以此SDS水溶液为流动相进行测定。奶粉中维生素检出限为 0 .3- 0 .8μg/ml,回收率在 96 .4 ... 分离和测定婴儿奶粉中的水溶性维生素。采用胶束液相色谱法 ,在 0 .0 5mol/LSDS水溶液中加入 0 .17%三乙胺和 0 .0 5 %正戊醇 ,调pH值为 3.2 5 ,以此SDS水溶液为流动相进行测定。奶粉中维生素检出限为 0 .3- 0 .8μg/ml,回收率在 96 .4 % - 10 0 .7%之间 ,RSD在 1.2 3% - 2 .0 1%之间。该法是分离和测定水溶性维生素的较好方法。 展开更多
关键词 胶束液相色谱法 分离 婴儿奶粉 水溶性维生素
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胶束液相色谱法测定萘普生胶囊的含量
5
作者 施介华 吕园园 +2 位作者 朱蓓 戴杰 程向炜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1344-1346,共3页
目的:建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法:色谱柱为 ZORBAX Extend—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),水(含20 mmol·L^(-1)叶温-80,25 mmol·L^(-1)K_2HPO_4,pH=7.8)为流动相,检测波长为263 nm,流速为1.0 mL&#... 目的:建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法:色谱柱为 ZORBAX Extend—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),水(含20 mmol·L^(-1)叶温-80,25 mmol·L^(-1)K_2HPO_4,pH=7.8)为流动相,检测波长为263 nm,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:萘普生在0.1～1.1 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.99996),方法的回收率为99.2%～101.0%。结论:本方法操作简便、准确、重现性良好,易于环保,为萘普生胶囊的含量测定提供1种新方法。 展开更多
关键词 胶束液相色谱法 吐温-80 萘普生
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胶束液相色谱法测定注射用依米配能/西司它丁钠的含量
6
作者 徐新军 张慧文 徐明辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第5期388-389,共2页
目的 :建立注射用依米配能 /西司它丁钠复方制剂的高效液相色谱含量测定方法。方法 :胶束液相色谱法。色谱条件如下 :分析柱为SpherisorbC8柱 ;柱温 30℃ ;流动相为含 0 .0 2moL/L十二烷基硫酸钠的pH6.9的磷酸盐缓中液 ;检测波长 2 54n... 目的 :建立注射用依米配能 /西司它丁钠复方制剂的高效液相色谱含量测定方法。方法 :胶束液相色谱法。色谱条件如下 :分析柱为SpherisorbC8柱 ;柱温 30℃ ;流动相为含 0 .0 2moL/L十二烷基硫酸钠的pH6.9的磷酸盐缓中液 ;检测波长 2 54nm ;流速 0 .8mL/min。结果 :依米配能和西司它丁钠均在 1 0 0～ 1 0 0 0 μg/mL范围内线性良好 ,r分别为 0 .9998和 0 .9999,平均回收率分别为依米配能 98.96% (RSD =1 .1 2 % ) ,西司它丁钠 99.84 % (RSD =0 .4 5% )。结论 :方法简便、快速、准确、消耗低 ,适用于依米配能 /西司它丁钠的复方制剂的质量分析。 展开更多
关键词 依米配能 西司它丁钠 胶束液相色谱法 含量测定
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胶束液相色谱法测定血清中安定的含量
7
作者 张瑶纾 康福忠 +1 位作者 顾学宁 郭艳娟 《河北畜牧兽医》 2005年第3期48-48,共1页
关键词 胶束液相色谱法 血清 安定 含量测定 药物残留 动物性食品
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胶束液相色谱法在生物体液药物检测中的应用
8
作者 刘久华 《刑事技术》 1994年第3期33-37,共5页
胶束液相色谱法是一种以表面活性剂组成的胶束水溶液为流动相的色谱方法。胶束流动相具有毒性小、成本低、选择性好的特点,特别是在生物体液分析中能够溶解蛋白,可将血清或尿样品直接注入色谱进行分析。省去了传统液相色谱分析前样品的... 胶束液相色谱法是一种以表面活性剂组成的胶束水溶液为流动相的色谱方法。胶束流动相具有毒性小、成本低、选择性好的特点,特别是在生物体液分析中能够溶解蛋白,可将血清或尿样品直接注入色谱进行分析。省去了传统液相色谱分析前样品的提取和净化步骤。使用紫外和荧光检测器灵敏度可达每毫升μ～ng。经与酶联免疫法(EMIT)对同一样品的检测比较,所得结果一致,在生化、临床及刑事毒物分析中具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 表面活性剂 胶束流动相 胶束液相色谱法
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铁强化酱油中乙二胺四乙酸铁钠含量的胶束液相色谱法测定
9
作者 林仁权 夏海鸣 +2 位作者 戚荣平 孟琪 桑娴 《食品工业》 CAS 2024年第8期274-279,共6页
建立了胶束超高效液相色谱法测定铁强化酱油中乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)含量的分析方法。样品仅需简单的稀释和离心,经0.22μm微孔滤膜过滤,即可直接上机,以Waters AccQ·Tag Ultra C18柱(2.1×100 mm, 1.7μm)为色谱柱,以0.0... 建立了胶束超高效液相色谱法测定铁强化酱油中乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)含量的分析方法。样品仅需简单的稀释和离心,经0.22μm微孔滤膜过滤,即可直接上机,以Waters AccQ·Tag Ultra C18柱(2.1×100 mm, 1.7μm)为色谱柱,以0.010 mol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)水溶液(内含5%乙腈和0.025 mol/L磷酸二氢钾)为流动相,流速为0.30 mL/min,采用二极管阵列检测器,检测波长为254 nm,柱温为30℃,外标法进行定量测定。在选定试验条件下, NaFeEDTA质量浓度在0.50~35.0 mg/L范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),检出限为50 mg/kg。考察了Na Fe EDTA回收率,对酱油样品进行的3个水平(5.0, 10.0和20.0 mg/kg)的添加回收试验,结果表明,该方法的回收率在88.0%~99.0%之间。对样品重复测定6次,其峰面积的相对标准偏差均为3.3%。该方法操作简单,重现性好,可用于酱油中Na Fe EDTA含量的检测。 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸铁钠 胶束液相色谱法 铁强化酱油
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