克隆人胸腺素α原cDNA及RNA二级结构分析和带Xa因子的融合表达 被引量：7

1

作者 郭葆玉 余建国 +3 位作者 张淑英 道书艳 苗红 邱磊 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第1期34-37,共4页

目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍ ａｎ ｐｒｏｔｈｙｍ ｏｓｉｎα， ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮ... 目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍ ａｎ ｐｒｏｔｈｙｍ ｏｓｉｎα， ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮＡ二级结构分析。结果：克隆出长度为３００ ｂｐ，编码１００ 个氨基酸的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，经氨基酸序列分析发现在３７～４１ 位缺失Ａｓｎ３７ －Ｇｌｙ３８ －Ａｓｎ３９ －Ａｌａ４０－Ｇｌｕ４１ 和６５～６８ 位缺失Ｇｌｕ６５－Ｇｌｕ６６ －Ｇｌｕ６７ －Ｇｌｕ６８ ，与国际基因库连接检索证明是与ｈｕＰＴＭＡα有８６．４％ 同源性的一个新亚型，融合表达蛋白的相对分子质量为３．７×１０４，有促进ＩＦＮ和ＴＮＦ产生的生物学活性。结论：本研究克隆的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ是中国人中新发现的一个多态型基因序列，它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料。 展开更多

关键词 胸腺素α原 RNA 融合表达 克隆 CDNA

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人胸腺素α原cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量：8

2

作者 张符光 刘佃辛 +3 位作者 宋农 王新为 张兆山 马清钧 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第4期386-390,共5页

采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用２０ｕｇ／ｍｌ植物血球凝集素（ＰＨＡ）和５００Ｕ／ｍｌ重组人白细胞介素２（ＩＬ－２）联合刺激人胎儿胸腺细胞，从中提取总ＲＮＡ，经反转录ＰＣＲ获得了人胸腺素α原ｃＤＮＡ；将之... 采用基因工程方法制取人胸腺素α原获得成功。用２０ｕｇ／ｍｌ植物血球凝集素（ＰＨＡ）和５００Ｕ／ｍｌ重组人白细胞介素２（ＩＬ－２）联合刺激人胎儿胸腺细胞，从中提取总ＲＮＡ，经反转录ＰＣＲ获得了人胸腺素α原ｃＤＮＡ；将之克隆入ｐＵＣ１９中，序列测定表明与已报道序列一致，进一步将之亚克隆入原核表达载体ｐＢＶ２２０，转化大肠杆菌ＤＨ５ａ．观察到在不改变氨基酸编码的前提下，增加胸腺素ａ原上游引物中Ａ、Ｔ含量，可以明显提高胸腺素α原的表达量，同时，不同培养基对它的表达也有影响。胸腺素α原在大肠杆菌中以可溶形式表达，不需复性。初步活性测定显示，它可明显刺激人外周血淋巴细胞Ｅ－玫瑰花结形成率。重组人胸腺素α原在大肠杆菌中表达，为其临床应用及基础研究奠定了基础。 展开更多

关键词 人胸腺素α原 原核表达 CDNA 制备

原文传递

胸腺素α原融合蛋白基因表达、纯化与生物学活性 被引量：2

3

作者 王先远 刘佃辛 +3 位作者 金宏 马清钧 顾景范 高兰兴 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期495-498,共4页

胸腺素α原及胸腺九肽在体内免疫方面有重要作用 .根据大肠杆菌遗传密码的偏爱性 ,设计并人工合成了胸腺素α原及胸腺九肽融合蛋白的特异引物 .以胸腺素α原cDNA为模板 ,应用PCR及分子克隆技术构建了该融合蛋白的编码基因 ,将其插入pBV2... 胸腺素α原及胸腺九肽在体内免疫方面有重要作用 .根据大肠杆菌遗传密码的偏爱性 ,设计并人工合成了胸腺素α原及胸腺九肽融合蛋白的特异引物 .以胸腺素α原cDNA为模板 ,应用PCR及分子克隆技术构建了该融合蛋白的编码基因 ,将其插入pBV2 2 0质粒 ,转化大肠杆菌 ,通过温度诱导使该融合蛋白高效表达 ,并对表达产物进行了高效特异性纯化 .运用MTT法初步测定了该融合蛋白的活性 .结果表明 ,该融合蛋白对氢化可的松诱导的胸腺细胞损伤有一定的保护作用 。 展开更多

关键词 胸腺素α原 融合蛋白 基因表达 纯化 生物学活性

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重组人胸腺素α原体外对IFN-γ,IFN-α及TNF-α的影响 被引量：5

4

作者 邱磊 郭葆玉 +4 位作者 苗红 道书艳 张冉 袁鹏群 杨旭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期326-328,共3页

目的　体外观察重组人胸腺素α原 (prothymosinα ,ProTα)对几种重要细胞因子分泌的影响。方法　用脾淋巴细胞、脾巨噬细胞及腹腔巨噬细胞 ,以ELISA法检测ProTα对IFN γ ,IFN α和TNF α分泌的影响。结果　 1× 10 - 7mol·L-... 目的　体外观察重组人胸腺素α原 (prothymosinα ,ProTα)对几种重要细胞因子分泌的影响。方法　用脾淋巴细胞、脾巨噬细胞及腹腔巨噬细胞 ,以ELISA法检测ProTα对IFN γ ,IFN α和TNF α分泌的影响。结果　 1× 10 - 7mol·L- 1 ProTα明显促进脾细胞分泌IFN γ(P <0 0 5 ) ,该浓度的ProTα也明显刺激小鼠脾巨噬细胞分泌IFN α(P <0 0 1) ;在小鼠腹腔巨噬细胞中 ,ProTα能明显刺激IFN α和TNF α的分泌 (P <0 0 1)。结论　ProTα对细胞因子IFN γ ,IFN α和TNF α的分泌均有促进作用。 展开更多

关键词 胸腺素α原 免疫调节 细胞因子 IFN-Γ IFN-Α TNF-Α

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重组胸腺素α原的纯化及其对放射损伤小鼠的免疫调节作用研究 被引量：4

5

作者 刘佃辛 金宏 +1 位作者 许志勤 马清钧 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2000年第4期191-193,共3页

目的 :探讨重组人胸腺素α原快速纯化方法 ,研究它对放射损伤免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法 :经超声碎菌、离心得上清、加热分离目的蛋白 ,用苯酚和氯仿抽提 ,最后经Super dex柱层析获胸腺素α原纯品。以 4.0Gy的剂量全身一次... 目的 :探讨重组人胸腺素α原快速纯化方法 ,研究它对放射损伤免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法 :经超声碎菌、离心得上清、加热分离目的蛋白 ,用苯酚和氯仿抽提 ,最后经Super dex柱层析获胸腺素α原纯品。以 4.0Gy的剂量全身一次性照射致免疫功能低下小鼠为模型 ,观察腹腔注射胸腺素α原 30 0ng/ (只·d)对免疫功能的调节作用。结果 :胸腺素α原纯品可改善损伤小鼠的脱毛、体重减轻和尾部出血斑等一般状况 ,明显提高因损伤而萎缩的胸腺重量。虽不能影响外周血白细胞的总数 ,但可提高血淋巴细胞和血小板的数目及血红蛋白的量。结论 :纯化获得的胸腺素α原具有免疫调节活性 ,可促进放射损伤后免疫功能的恢复与重建。 展开更多

关键词 胸腺素α原 纯化 放射损伤 免疫活性

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胸腺素α原研究进展 被引量：4

6

作者 曹俊霞 金礼吉 +1 位作者 王梅 安利佳 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期21-25,共5页

胸腺素α原(prothymosin alpha ProTα)是一种强酸性的蛋白,进化上高度保守,分布极其广泛。ProTα氨基酸序列的特征除前28个氨基酸与胸腺素α1完全相同外,ProTα有明显的中心酸性区和亲核序列。ProTα具有广泛的生物学活性,在细胞增殖... 胸腺素α原(prothymosin alpha ProTα)是一种强酸性的蛋白,进化上高度保守,分布极其广泛。ProTα氨基酸序列的特征除前28个氨基酸与胸腺素α1完全相同外,ProTα有明显的中心酸性区和亲核序列。ProTα具有广泛的生物学活性,在细胞增殖、免疫调控和生殖活性等多方面起重要作用。 展开更多

关键词 胸腺素α原 研究进展 结构 生物学活性

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重组人胸腺素α原生物活性的体外研究 被引量：5

7

作者 邱磊 郭葆玉 +3 位作者 苗红 道书艳 张冉 杨旭 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期307-309,共3页

目的　对本室克隆并表达的一种胸腺素α原 (humanprothymosinα ,ProTα)的生物活性进行体外实验研究。 方法　体外对其促进E 玫瑰花结形成率 ,在ConA存在下及单独使用ProTα对小鼠胸腺细胞的促增殖作用 ,以及对细胞活素IL 2 ,IFN γ的... 目的　对本室克隆并表达的一种胸腺素α原 (humanprothymosinα ,ProTα)的生物活性进行体外实验研究。 方法　体外对其促进E 玫瑰花结形成率 ,在ConA存在下及单独使用ProTα对小鼠胸腺细胞的促增殖作用 ,以及对细胞活素IL 2 ,IFN γ的促诱生作用进行检测。结果　在高浓度时 (1× 10 -7mol·L-1) ,对人外周血单核细胞E 玫瑰花结形成的激活率可达 5 2 .7%。无论有无ConA ,1× 10 -7,1× 10 -8mol·L-1的ProTα明显刺激小鼠胸腺细胞增殖 (P <0 .0 1) ;此外 ,一定浓度的ProTα能促进IL 2 ,IFN γ的分泌 (P <0 .0 5 )。结论　ProTα具有明显刺激小鼠胸腺细胞增殖和促进IL 2 ,IFN 展开更多

关键词 胸腺素α原 细胞增殖 细胞活素

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胸腺素α原作为乙型肝炎表面抗原佐剂的研究 被引量：3

8

作者 靳彦文 陈婷 +2 位作者 李平 马清钧 曹诚 《生物技术通讯》 CAS 2008年第4期497-499,共3页

目的:研究胸腺素α原(ProTα)作为佐剂对重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)诱导小鼠产生乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)的影响。方法:以纯系BALB/c小鼠为免疫对象,分组情况为:①HBsAg组(1μgHBsAg);②0.1μgProTα+1μgHBsAg组;③0.5μgProTα+1μ... 目的:研究胸腺素α原(ProTα)作为佐剂对重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)诱导小鼠产生乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)的影响。方法:以纯系BALB/c小鼠为免疫对象,分组情况为:①HBsAg组(1μgHBsAg);②0.1μgProTα+1μgHBsAg组;③0.5μgProTα+1μgHBsAg组;④1μgProTα+1μgHBsAg组;⑤铝佐剂组(1μgVacon疫苗);⑥1μgPro-Tα+1μgVacon疫苗组;每组10只小鼠,分别于0、2周各肌肉注射免疫1次。采用ELISA法检测血清抗-HBs滴度(即IgG亚类IgG1和IgG2a)。结果:与单独注射HBsAg组相比,1μgProTα+1μgHBsAg组抗-HBs总抗体滴度明显增高(P<0.05),抗体持续时间更长,且ProTα可以平衡Th1和Th2免疫反应;2组间IgG1/IgG2a差异显著(P<0.05)。与铝佐剂相比,ProTα增强了小鼠对HBsAg的反应性,提高抗-HBs阳转率。结论:ProTα在增强小鼠抗-HBs产生的同时,提高细胞免疫反应,提示ProTα是一种很有潜力的HBsAg佐剂。 展开更多

关键词 胸腺素α原 乙型肝炎表面抗原 佐剂

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人胸腺素α原cDNA序列多态性分析 被引量：1

9

作者 弓雪莲 郭葆玉 +1 位作者 郭满盈 吕岩 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期92-94,共3页

目的：通过对人胸腺素α原（prothymosin-α，ProTa）cDNA测序来分析人胸腺素a原的序列多态性。方法：应用RT—PCR技术从健康人外周血及健康新生儿脐带血中扩增胸腺素α原cDNA，纯化后与克隆载体pMDl8-T连接，进行克隆测序，并与标准序... 目的：通过对人胸腺素α原（prothymosin-α，ProTa）cDNA测序来分析人胸腺素a原的序列多态性。方法：应用RT—PCR技术从健康人外周血及健康新生儿脐带血中扩增胸腺素α原cDNA，纯化后与克隆载体pMDl8-T连接，进行克隆测序，并与标准序列比对，分析其多态性。结果：序列分析结果表明，克隆的ProTa基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素Q原基因（NM-002823）进行比较，发现存在2种变异：I类变异包括107位单核苷酸突变（A→G）、110～121位和191～205位的核苷酸片段缺失；Ⅱ类变异为306位单核苷酸（G）缺失，多见于年龄60-80岁者。结论：本研究中Pro Tα cDNA序列存在2种变异，但并未影响其N-端前28个氨基酸。 展开更多

关键词 胸腺素α原 CDNA 序列分析

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胸腺素α原与肿瘤关系的研究进展 被引量：4

10

作者 王梅 潘吉勇 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期333-336,共4页

胸腺素α原(prothymosin alpha,ProTα)是一种天然无结构、强酸性小分子蛋白质,具有高度遗传保守性,含量丰富,存在于所有哺乳动物组织中。其生理功能尚未澄清,最新研究发现,ProTα与肿瘤关系密切,可能作为一个新的、重要的肿瘤诊断和治... 胸腺素α原(prothymosin alpha,ProTα)是一种天然无结构、强酸性小分子蛋白质,具有高度遗传保守性,含量丰富,存在于所有哺乳动物组织中。其生理功能尚未澄清,最新研究发现,ProTα与肿瘤关系密切,可能作为一个新的、重要的肿瘤诊断和治疗靶点。本文对近年来有关ProTα在细胞增殖、肿瘤发生、细胞凋亡和免疫调节方面的作用及其基因表达的调节和可能的作用机制等方面的文献作一综述,并对ProTα在肿瘤诊断和治疗中的意义进行展望。 展开更多

关键词 胸腺素α原 肿瘤 肿瘤发生 细胞凋亡 转录因子 诊断 治疗

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胸腺素α原基因的克隆与序列分析 被引量：1

11

作者 曹俊霞 金礼吉 +1 位作者 刘哲 安利佳 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期182-185,共4页

应用RT-PCR法从正常成人外周血和胎儿胸腺中分别克隆得到了四种胸腺素α原基因,经序列分析结果表明,克隆的四种ProTα基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素α原基因进行比较,胎儿胸腺中克隆的胸腺素α原基因几乎无变化,而从成人... 应用RT-PCR法从正常成人外周血和胎儿胸腺中分别克隆得到了四种胸腺素α原基因,经序列分析结果表明,克隆的四种ProTα基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素α原基因进行比较,胎儿胸腺中克隆的胸腺素α原基因几乎无变化,而从成人外周血中所克隆的则变化较大,但变化区域有一定规律,109-120位都有GGGAATGCTAAT碱基的缺失,变化较多的氨基酸集中为天冬氨酸和谷氨酸,而胸腺素α原前28个氨基酸、中心酸性区和末端核定位信号区域变化较小。该结果为胸腺素α原的结构、功能和演化研究提供了信息。 展开更多

关键词 胸腺素α原基因 克隆 序列分析 胸腺 细胞增殖

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重组人胸腺素α原对衰老和缺锌时免疫功能的影响

12

作者 刘佃辛 张符光 +1 位作者 马清钧 顾景范 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期153-158,共6页

观察重组人胸腺素α原对衰老和缺锌所致的免疫功能低下的调节作用，并初步了解胸腺素α原在神经内分泌免疫网络中的作用和地位。方法：以自然衰老至１５月龄昆明小鼠为模型，随机分为两组，实验组每只鼠日腹腔注射胸腺素α原３００ｎｇ... 观察重组人胸腺素α原对衰老和缺锌所致的免疫功能低下的调节作用，并初步了解胸腺素α原在神经内分泌免疫网络中的作用和地位。方法：以自然衰老至１５月龄昆明小鼠为模型，随机分为两组，实验组每只鼠日腹腔注射胸腺素α原３００ｎｇ，对照组注射等量生理盐水，连续３周。取血测定溶血素和甲状腺激素水平，取胸腺和脾脏称重计算相应指数。另选４８只８０～９０ｇＷｉｓｔａｒ大鼠，随机分为：正常对喂、缺锌、缺锌补锌、缺锌补锌补α原四组。缺锌组饲以缺锌饲料，三周后，补锌组换饲正常对喂组饲料，两周后，取血测定血浆锌和皮质醇含量，取胸腺和脾脏称重，并制备脾脏细胞，测定ＣＤ４＋和ＣＤ８＋的比率。结果：胸腺素α原可以明显提高衰老小鼠胸腺的重量和指数，也可提高脾脏的重量和指数。同时显著升高特异性抗体溶血素的水平。胸腺素α原可明显提高血浆甲状腺激素Ｔ３和Ｔ４的水平。缺锌大鼠，食欲减退，生长发育迟缓。胸腺明显萎缩，同时血浆皮质醇的水平明显升高。缺锌后补充锌，与缺锌对照比较，胸腺重量和指数明显增加，但仍明显低于正常对喂组；锌补充不能降低血皮质醇水平。腹腔注射胸腺素α原后，不仅明显升高胸腺重量和指数，降低脾脏细胞中ＣＤ８＋的比例，而且也可调节因缺锌而升高的? 展开更多

关键词 胸腺素α原 老龄 锌缺乏 免疫功能 衰老

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胸腺素α原体外诱导小鼠胸腺细胞凋亡的初步探讨

13

作者 郑金来 刘佃辛 +4 位作者 李君文 高兰兴 张符光 李国亮 吴小枫 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期189-192,共4页

胸腺细胞经ProTα和/或氢化考的松处理以后,采用PI染色法检测亚二倍体细胞百分率、荧光光度计检测细胞内游离Ca^(2+)浓度及琼脂糖凝胶电泳定性检验DNA片段化。结果发现单独或与氢化考的松联合应用,ProTα均可明显促进DNA片断化、提高亚... 胸腺细胞经ProTα和/或氢化考的松处理以后,采用PI染色法检测亚二倍体细胞百分率、荧光光度计检测细胞内游离Ca^(2+)浓度及琼脂糖凝胶电泳定性检验DNA片段化。结果发现单独或与氢化考的松联合应用,ProTα均可明显促进DNA片断化、提高亚二倍体细胞百分率并且也明显提高细胞内游离Ca^(2+)浓度。本实验说明ProTα能促进胸腺细胞的凋亡。 展开更多

关键词 胸腺素α原 细胞凋亡 胸腺细胞 诱导 免疫系统

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胸腺素α原研究进展 被引量：5

14

作者 郑金来 《国外医学（免疫学分册）》 1998年第4期210-214,共5页

胸腺素α原（ｐｒｏｔｈｙｍｏｓｉｎαＰｒｏＴα）是一个小的高度酸性蛋白，最初是作为胸腺素α＿１（Ｔα１）的前体被分离出来的。ＰｒｏＴα在进化上高度保守，分布上极其广泛。由６个成员组成的人ＰｒｏＴα基国家族定位于２号染... 胸腺素α原（ｐｒｏｔｈｙｍｏｓｉｎαＰｒｏＴα）是一个小的高度酸性蛋白，最初是作为胸腺素α＿１（Ｔα１）的前体被分离出来的。ＰｒｏＴα在进化上高度保守，分布上极其广泛。由６个成员组成的人ＰｒｏＴα基国家族定位于２号染色体，已全部被克隆和测序。ＰｒｏＴα至少有两方面的功能：首先，ＰｒｏＴα作为核蛋白参与细胞增殖。在快速增殖的哺乳动物细胞尤其是癌细胞中ＰｒｏＴａ的表达量极高，这已得到许多实验的证实。同时，ＰｒｏＴα的磷酸化与细胞增殖活性相关，其体内的磷酸化是由某一激酶来催化的。其次，ＰｒｏＴα具有免疫刺激活性，大量实验证明ＰｒｏＴα在增强免疫及抗瘤活性方面具有多方位全面的效应。因而，有的研究者提出可以用ＰｒｏＴα进行诊断、预测及治疗肿瘤，但是这需要进一步的实验来阐述其效应机理。此外，ＰｒｏＴα亦与ＲＥＶ／ＲＥＸ－ｍＲＮＡ复合体、细胞分化、非增殖依赖的细胞程序性死亡有关。总之，ＰｒｏＴα具有广泛的生物学活性。 展开更多

关键词 胸腺素α原 研究进展 免疫功能

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重组人胸腺素α原对小鼠免疫功能的影响 被引量：1

15

作者 刘佃辛 张符光 《中国实验临床免疫学杂志》 1998年第6期12-14,共3页

本研究以１２月龄小鼠为模型，观察重组人胸腺素α原对小鼠免疫功能的影响。实验结果表明，每日补充３００ｎｇ的胸腺素α原，连续３周，可以明显提高胸腺的重量和指数，也可计的重量和指数，同时显著升高特异性抗体溶血素的水平。

关键词 老龄小鼠 胸腺素α原 免疫功能 甲状腺激素

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胸腺素α原对老龄鼠血清中甲状腺激素、糖皮质激素及雌二醇水平的影响

16

作者 郑金来 刘佃辛 +5 位作者 李君文 高兰兴 张符光 王新为 宋农 辛忠涛 《微生物学免疫学进展》 2000年第4期47-49,共3页

采用放射免疫分析检测胸腺素α原对老龄鼠甲状腺激素、糖皮质激素和雌二醇血清水平的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,胸腺素α原可明显提高老龄鼠T3 、T4 、E2 、ACTH的血清水平 ,降低TSH和GC的水平。总之 ,胸腺素α原可以通过某一未明... 采用放射免疫分析检测胸腺素α原对老龄鼠甲状腺激素、糖皮质激素和雌二醇血清水平的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,胸腺素α原可明显提高老龄鼠T3 、T4 、E2 、ACTH的血清水平 ,降低TSH和GC的水平。总之 ,胸腺素α原可以通过某一未明的机制调节某些激素的血清水平。 展开更多

关键词 胸腺素α原 老龄 甲状腺激素 糖皮质激素 雌二醇

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大肠杆菌N~α-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原N末端乙酰化修饰的影响

17

作者 孙鹏 巩新 +3 位作者 唱韶红 马清钧 吴军 刘波 《生物技术通讯》 CAS 2011年第3期339-343,共5页

目的:研究大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原(ProTα)N末端乙酰化修饰的影响。方法:在大肠杆菌中共表达ProTα与大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI,同时设置只表达ProTα的对照菌,分别提取纯化ProTα,利用HPLC检测其发生乙酰化修... 目的:研究大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原(ProTα)N末端乙酰化修饰的影响。方法:在大肠杆菌中共表达ProTα与大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI,同时设置只表达ProTα的对照菌,分别提取纯化ProTα,利用HPLC检测其发生乙酰化修饰的程度。结果:ProTα的乙酰化修饰发生在翻译后水平,有无RimI的过表达、诱导时间的长短以及这两个因素之间的交叉效应均对ProTα的乙酰化程度有影响,其F值分别为53.8、89.22及16.28,P值均小于0.0001;无论有无RimI过表达,乙酰化的ProTα所占比例在诱导6 h后逐渐升高(P<0.0001);在过表达Ri-mI的菌株中,乙酰化的ProTα在诱导12 h后占37.4%,而在无RimI过表达的菌株中占64.3%;RimI对ProTα乙酰化的抑制作用从诱导6 h后开始显现(P=0.0007)。结论:在大肠杆菌中,过量的Nα-乙酰基转移酶RimI可抑制人胸腺素α原的乙酰化修饰。 展开更多

关键词 N末端乙酰化修饰 Nα-乙酰基转移酶RimI 人胸腺素α原 大肠杆菌

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胸腺素α原及其作用机理研究概述 被引量：1

18

作者 何玮 《医学信息（西安上半月）》 2006年第2期361-362,共2页

通过检索相关文献,介绍了胸腺素α原及其功能,并重点针对其作用机理对不同学者的研究进行了概述。

关键词 胸腺素α原 作用机理 功能 研究

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一种新的胸腺素α原cDNA 被引量：2

19

作者 道书艳 卞广兴 +4 位作者 苗红 邱磊 郭葆玉 余建国 张淑英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期101-103,共3页

目的 :我们克隆了有中国人特征的胸腺素 α原 (prothymosinα,PTMAα)全长 c DNA,并进行测序分析。方法 :从健康中国人 PBMC po1y(A) + RNA中采用 RT- PCR法克隆 hu PTMAα c DNA,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :经测序后发现该基因是一个... 目的 :我们克隆了有中国人特征的胸腺素 α原 (prothymosinα,PTMAα)全长 c DNA,并进行测序分析。方法 :从健康中国人 PBMC po1y(A) + RNA中采用 RT- PCR法克隆 hu PTMAα c DNA,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :经测序后发现该基因是一个与国外的高加索人种胸腺素 α原有 86 .4%同源性的新基因。结论 :从中国人中新发现了一个 hu PTMAα基因 ,并于日前被美国 NCBI(National Center of Biotechnology Inform ation) Gen Bank收入 ,获得登录号 (Accession:AF170 2 94) 展开更多

关键词 胸腺素α原 CDNA 结构分析 克隆

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胸腺素α原作为约氏疟原虫疫苗免疫佐剂的初步研究 被引量：1

20

作者 高吉青 刘升发 +7 位作者 韩伟 张亭 吴汉洲 王世媛 杨彩霞 洪凌仙 章军 周克夫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期552-555,共4页

目的:研究胸腺素α原(Prothymosinα,ProTα)作为约氏疟原虫疫苗免疫佐剂的作用。方法:提取P.yoelii-17XNL全蛋白作为抗原,用胸腺素α原作为免疫佐剂,免疫小鼠。具体方案为:昆明小鼠分为4组,每组6只,A组免疫P.yoelii-17XNL全蛋白+ProT... 目的:研究胸腺素α原(Prothymosinα,ProTα)作为约氏疟原虫疫苗免疫佐剂的作用。方法:提取P.yoelii-17XNL全蛋白作为抗原,用胸腺素α原作为免疫佐剂,免疫小鼠。具体方案为:昆明小鼠分为4组,每组6只,A组免疫P.yoelii-17XNL全蛋白+ProTα;B组免疫P.yoelii-17XNL全蛋白;C组只注射ProTα;D组为空白对照,以相同体积的生理盐水代替。免疫结束后感染致死的P.yoelii-17XL,1×107个虫/只小鼠。结果:感染后的前10天A组小鼠疟原虫血症平均值要低于其他三组,且最终有3只小鼠存活下来,存活率50%,C组有一只小鼠存活,B、D组小鼠全部死亡。结论:用P.yoelii-17XNL全蛋白做抗原,用ProTα作为佐剂,比单独用P.yoelii-17XNL全蛋白对小鼠有更好的免疫保护作用,提示了ProTα可以成为一种有潜力的蛋白疫苗。 展开更多

关键词 约氏疟原虫 疫苗 胸腺素α原 免疫佐剂

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