脂康颗粒与辛伐他汀降脂治疗随机对照研究 被引量：2

1

作者 赵福海 刘国兵 +1 位作者 吕树铮 卢燕玲 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1052-1055,共4页

目的对中药降脂制剂脂康颗粒与辛伐他汀在降脂治疗中的作用。方法门诊筛选符合入选标准的原发性血脂异常的患者,按照2:1的比例随机分为脂康颗粒组30例,辛伐他汀组15例。观察24周治疗期间两组的血脂达标率,对高敏C-反应蛋白(high sensiti... 目的对中药降脂制剂脂康颗粒与辛伐他汀在降脂治疗中的作用。方法门诊筛选符合入选标准的原发性血脂异常的患者,按照2:1的比例随机分为脂康颗粒组30例,辛伐他汀组15例。观察24周治疗期间两组的血脂达标率,对高敏C-反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)水平的影响,并进行安全性评价。结果治疗结束时,不同时间点(4、8、12、24周)总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein choles-terol,HDL-C)和甘油三酯(triglyceride,TG)水平两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);脂康颗粒组:4、8、12、24周TC、LDL-C水平与治疗前比较明显降低(P<0.01);TG、HDL-C水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);辛伐他汀组:4、8、12、24周TC、LDL-C水平与比较明显降低(P<0.01),HDL-C(P=0.02);TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。LDL-C和TC达标,脂康颗粒组与辛伐他汀组4周比较,分别为26例(86.7%)与15例(100%),24例(80%)与15例(100%);24周16例(53.3%)与9例(60.0%),27例(90.0%)与14例(93.3%),差异无统计学意义(P>0.05);转氨酶、血肌酐、血尿酸水平、hs-CRP,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脂康颗粒具有确切的降低TC和LDL-C的作用,较长期应用安全可靠。 展开更多

关键词 脂康颗粒 辛伐他汀 达标率 安全性

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脂康颗粒治疗高脂血症临床研究 被引量：9

2

作者 牛纪华 王晓萍 +2 位作者 徐艳春 席崇 田相同 《山东中医杂志》 2007年第2期103-104,共2页

目的:观察脂康颗粒治疗高脂血症的临床疗效。方法:将149例随机分为治疗组75例和对照组74例。治疗组口服脂康颗粒,对照组口服脂必妥,观察两组治疗前后血脂及血液流变等的变化情况。结果:治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显下降(... 目的:观察脂康颗粒治疗高脂血症的临床疗效。方法:将149例随机分为治疗组75例和对照组74例。治疗组口服脂康颗粒,对照组口服脂必妥,观察两组治疗前后血脂及血液流变等的变化情况。结果:治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显下降(P<0.01),高密度脂蛋白明显上升,低密度脂蛋白明显下降(P<0.01)。治疗组总有效率94.7%,对照组为85.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:脂康颗粒具有明显降脂、降低血液黏稠度及改善微循环、防止动脉硬化等作用。 展开更多

关键词 高脂血症 脂康颗粒 临床研究

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脂康颗粒调节血脂异常临床研究 被引量：4

3

作者 田相同 姜良花 王明杰 《吉林中医药》 2006年第3期25-26,共2页

目的:观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效。方法:将60例高血脂患者随机分成两组。治疗组30例服用脂康颗粒,对照组30例服用脂必妥片,观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况。结果:治疗组总有效率93.3%,明显优于对照组的73.3(P<0.... 目的:观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效。方法:将60例高血脂患者随机分成两组。治疗组30例服用脂康颗粒,对照组30例服用脂必妥片,观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况。结果:治疗组总有效率93.3%,明显优于对照组的73.3(P<0.05)。结论:脂康颗粒能明显调节血脂异常,可以有效治疗高脂血症。 展开更多

关键词 高脂血症 脂康颗粒 临床研究

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脂康颗粒联合不同剂量阿托伐他汀用于脑梗死二级预防效果观察及析因分析 被引量：4

4

作者 陈梅 郭明升 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第5期309-313,共5页

目的:评估脂康颗粒联合阿托伐他汀在动脉粥样硬化脑梗死二级预防中的效果。方法:180例患者随机分为对照组和观察组各90例,2组再随机分为三个亚组。对照组3个亚组分别每日顿服阿托伐他汀片10,20,40 mg;观察组3个亚组在对照组基础上加用... 目的:评估脂康颗粒联合阿托伐他汀在动脉粥样硬化脑梗死二级预防中的效果。方法:180例患者随机分为对照组和观察组各90例,2组再随机分为三个亚组。对照组3个亚组分别每日顿服阿托伐他汀片10,20,40 mg;观察组3个亚组在对照组基础上加用脂康颗粒。两组均连续治疗6个月。测定治疗前、治疗3个月、治疗6个月时各组患者的血脂指标(TG、TC、LDL-C)和ALT、动脉内-中膜厚度(IMT);使用析因分析比较用药种类、阿托伐他汀剂量、治疗时间对上述指标的影响。结果:治疗3个月后,两组及各亚组TG、TC、LDL-C等血脂指标均较治疗前明显下降(P<0.05),ALT较前明显升高(P<0.05);观察组及各亚组TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组及各相应亚组(P<0.05);两组40 mg亚组、20 mg亚组的TC、LDL-C水平均明显低于本组10 mg亚组(P<0.05)。治疗6个月后,两组及各亚组TG、TC、LDL-C等血脂指标均较治疗前进一步明显下降(P<0.05),ALT也进一步明显升高(P<0.05),两组IMT较治疗前明显降低(P<0.05);观察组及各亚组TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组及各相应亚组(P<0.05);两组40 mg亚组的TG、TC、LDL-C水平明显低于本组10 mg亚组(P<0.05),20 mg亚组的TC、LDL-C水平明显低于本组10 mg亚组(P<0.05)。析因分析结果:增加阿托伐他汀剂量显著降低TG、TC、LDL-C和升高ALT(P<0.05)。延长治疗时间显著降低TG、TC、LDL-C、IMT和升高ALT(P<0.05)。用药种类和治疗时间对降低TC、LDL-C有交互作用,阿托伐他汀剂量和治疗时间对降低TC、LDL-C和升高ALT有交互作用(P<0.05)。结论:联用脂康颗粒提高了阿托伐他汀在动脉粥样硬化所致脑梗死二级预防中的效果。 展开更多

关键词 脂康颗粒 阿托伐他汀 脑梗死 二级预防 析因分析

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脂康颗粒治疗高脂血症的临床研究 被引量：2

5

作者 赵秀敏 李风学 谷婧 《中国医药导报》 CAS 2017年第20期117-119,124,共4页

目的探讨脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用治疗高脂血症的效果以及安全性。方法选择2014年10月~2015年10月河北医科大学第二医院收治的高脂血症患者80例,根据治疗方法分为治疗组(46例)和对照组(34例)。对照组给予阿托伐他汀治疗;治疗... 目的探讨脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用治疗高脂血症的效果以及安全性。方法选择2014年10月~2015年10月河北医科大学第二医院收治的高脂血症患者80例,根据治疗方法分为治疗组(46例)和对照组(34例)。对照组给予阿托伐他汀治疗;治疗组在对照组基础上同时服用脂康颗粒,疗程均为12周。检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度值蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度值蛋白胆固醇(HDL-C)水平,评价治疗效果,并观察中医临床症状。结果治疗后,两组TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组治疗后HDL-C高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL-C与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.13%,对照组总有效率为70.59%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后乏力、倦怠懒言、肢体麻木、形体肥胖、大便干结中医临床症状评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降脂中成药脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用在调节血脂异常方面起到积极作用,在临床治疗高脂血症方面的总体效果优于单用阿托伐他汀,且对中医临床症状均有所改善。 展开更多

关键词 高脂血症 脂康颗粒 阿托伐他汀

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脂康颗粒调节血脂异常的临床研究 被引量：2

6

作者 田相同 姜良花 王明杰 《中西医结合心脑血管病杂志》 2006年第2期121-122,共2页

目的观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效。方法将60例高脂血症病人随机分成两组,治疗组30例服用脂康颗粒,对照组30例服用脂必妥片,观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况。结果治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组73.3%(P<0.... 目的观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效。方法将60例高脂血症病人随机分成两组,治疗组30例服用脂康颗粒,对照组30例服用脂必妥片,观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况。结果治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组73.3%(P<0.05)。治疗8周时两组血脂指标比较,总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白有统计学意义。结论脂康颗粒能明显调节血脂异常,可有效治疗高脂血症。 展开更多

关键词 高脂血症 脂康颗粒 血液流变学

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阿托伐他汀联用脂康颗粒或强肝胶囊用于脑梗死二级预防效果比较 被引量：2

7

作者 郭明升 刘娟 +2 位作者 郭英杰 籍芳华 郝艳爽 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第22期2400-2404,2446,共6页

目的探讨阿托伐他汀联合脂康颗粒或强肝胶囊对脑梗死二级预防的影响。方法将2018年2—11月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治的217例急性脑梗死患者随机分为阿托伐他汀组72例、脂康颗粒组73例和强肝胶囊组72例。所有患者在常规治疗基... 目的探讨阿托伐他汀联合脂康颗粒或强肝胶囊对脑梗死二级预防的影响。方法将2018年2—11月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治的217例急性脑梗死患者随机分为阿托伐他汀组72例、脂康颗粒组73例和强肝胶囊组72例。所有患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀钙片20 mg/d口服,脂康颗粒组同时口服脂康颗粒,强肝胶囊组同时口服强肝胶囊,3组疗程均为6个月。检测3组治疗前及治疗3个月和6个月后血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、谷丙转氨酶(ALT)和颈动脉内膜中层厚度(IMT),记录3组治疗6个月后LDL-C达标率和脑梗死复发率。结果治疗3个月后,脂康颗粒组TG水平明显低于阿托伐他汀组(P<0.05);治疗6个月后,脂康颗粒组和强肝胶囊组TG水平均明显低于阿托伐他汀组(P均<0.05);治疗3个月和6个月后,脂康颗粒组TC和LDL-C水平均明显低于阿托伐他汀组和强肝胶囊组(P均<0.05);治疗6个月后,强肝胶囊组TC水平明显低于阿托伐他汀组(P<0.05)。治疗3个月后,3组ALT水平均明显高于治疗前和治疗6个月后(P均<0.05);治疗3个月和6个月后,强肝胶囊组ALT水平均明显低于阿托伐他汀组和脂康颗粒组(P均<0.05)。治疗3个月和6个月后,3组IMT均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗6个月后,脂康颗粒组IMT明显低于阿托伐他汀组和强肝胶囊组(P均<0.05),阿托伐他汀组和强肝胶囊组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿托伐他汀组LDL-C达标率为30.6%(22/72),脂康颗粒组为84.9%(62/73),强肝胶囊组为33.3%(24/72),脂康颗粒组明显高于阿托伐他汀组和强肝胶囊组(P均<0.05)。阿托伐他汀组复发率为12.5%(9/72),脂康颗粒组为5.5%(4/73),强肝胶囊组为11.1%(8/72),3组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论阿托伐他汀联合使用脂康颗粒更有利于降低脑梗死患者LDL-C和改善动脉粥样硬化,而联合使用强肝胶囊安全性更好。 展开更多

关键词 脑梗死 二级预防 阿托伐他汀 脂康颗粒 强肝胶囊

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肝脂康颗粒剂抗脂肪肝作用机理的研究 被引量：1

8

作者 陈重华 方治平 于波涛 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期164-165,共2页

目的:探讨肝脂康颗粒治疗脂肪肝的作用机理。方法:采用小鼠d l-E(d l-乙硫氨酸)或高脂-白酒饮食两种脂肪肝模型,观察肝脂康颗粒对脂肪肝肝匀浆SUP(上清液)中LPO(过氧化脂质),肝脂、血脂,及肝功能等指标的影响。结果:肝脂康颗粒对d l-E... 目的:探讨肝脂康颗粒治疗脂肪肝的作用机理。方法:采用小鼠d l-E(d l-乙硫氨酸)或高脂-白酒饮食两种脂肪肝模型,观察肝脂康颗粒对脂肪肝肝匀浆SUP(上清液)中LPO(过氧化脂质),肝脂、血脂,及肝功能等指标的影响。结果:肝脂康颗粒对d l-E模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝功能无明显影响,但对其脂肪变性肝损伤有明显保护作用;还能使高脂-白酒饮食模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝匀浆SUP中LPO及肝功值降低。结论:肝脂康颗粒对d l-E诱导型小鼠脂肪肝作用微弱,对高脂-白酒饮食型小鼠脂肪肝具有良好的降脂和保肝作用。 展开更多

关键词 肝脂康颗粒剂 脂肪肝

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脂康颗粒联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性 被引量：8

9

作者 赵秀敏 《临床荟萃》 CAS 2015年第3期268-272,共5页

目的探讨联合使用脂康颗粒和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将80例高脂血症患者按照就诊先后顺序随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予阿托伐他汀20mg,每日1次口服;治疗组在服用阿托伐他汀的基础上加服脂康颗粒,每次8.... 目的探讨联合使用脂康颗粒和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将80例高脂血症患者按照就诊先后顺序随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予阿托伐他汀20mg,每日1次口服;治疗组在服用阿托伐他汀的基础上加服脂康颗粒,每次8.0g(1袋),每日2次冲服。疗程均为8周,并于治疗前、治疗后第4周、治疗后第8周,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化,同时监测血常规、尿常规、肝肾功能及药物不良反应。结果治疗结束,治疗组总有效率在治疗第4周(97.5%,39/40)、第8周(100%,40/40)均高于对照组(P<0.05);其中治疗组4周后临床控制率达40.0%(16/40)高于对照组的17.5%(7/40),治疗8周后临床控制率达到52.5%(21/40)高于对照组的27.5%(11/40)(P<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C与治疗前比较均明显下降,HDL-C则明显上升(P<0.05)。治疗组治疗4周、8周后与对照组比较TC、TG、LDL-C亦有明显下降,而HDL-C则明显升高(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前比较各种自觉不适症状均有明显的改善,其中治疗组在治疗8周后与对照组比较头胀、耳鸣眼花、腰膝酸软、胸闷胸痛等症状的发生有显著下降(P<0.05)。治疗后4周、8周复查血常规、尿常规、肝功能、肾功能相关指标,除对照组出现血清转氨酶轻度升高外(正常上限3倍以内),其余指标均未出现异常。结论降脂中成药脂康颗粒联合阿托伐他汀能有效调节血脂异常,治疗高脂血症总体疗效好于单用阿托伐他汀,且较单纯使用阿托伐他汀安全性高,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 高脂血症 脂康颗粒 阿托伐他汀

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脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床研究 被引量：1

10

作者 赵秀敏 李风学 谷婧 《中国医药导报》 CAS 2017年第18期142-144,共3页

目的观察脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2014年10月~2015年10月河北医科大学第二医院中西医结合内科收治的80例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例)。对照组给予口服阿托伐他汀,治疗组给予口服阿托伐... 目的观察脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2014年10月~2015年10月河北医科大学第二医院中西医结合内科收治的80例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例)。对照组给予口服阿托伐他汀,治疗组给予口服阿托伐他汀和脂康颗粒,两组疗程均为12周。结果治疗组和对照组的治疗总有效率分别为92.86%和55.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后三酰甘油、总胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后三酰甘油、总胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后胰岛素抵抗指数、空腹血糖均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后胰岛素抵抗指数、空腹血糖明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后眼花耳鸣、头胀、胸闷等自觉不适症状均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组治疗后改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝效果显著,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪肝 脂康颗粒 临床效果

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脂康颗粒配合非诺贝特治疗高脂血症疗效观察 被引量：5

11

作者 何海洲 李伯英 《中国循证心血管医学杂志》 2015年第4期530-532,共3页

目的探讨脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法将76例高脂血症患者随机分为试验组和对照组。试验组予以脂康颗粒联合非诺贝特治疗,对照组予以非诺贝特及安慰剂治疗。非诺贝特200 mg 1/日,脂康颗粒及安慰剂用量为8 ... 目的探讨脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法将76例高脂血症患者随机分为试验组和对照组。试验组予以脂康颗粒联合非诺贝特治疗,对照组予以非诺贝特及安慰剂治疗。非诺贝特200 mg 1/日,脂康颗粒及安慰剂用量为8 g,2/日,两组均连续用药8周。观察两组治疗前后血脂变化、总有效率及不良反应等。结果治疗后患者总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇下降幅度均高于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇上升幅度也高于对照组(P<0.05)。试验组降脂总有效率为92.3%,明显高于对照组(75.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组丙氨酸氨基转移酶及天冬氨酸氨基转移酶水平均较治疗前明显降低(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。结论脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症,不仅有协同降脂作用,还具有保肝降酶的疗效。 展开更多

关键词 脂康颗粒 非诺贝特 高脂血症

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脂康颗粒治疗老年高脂血症80例临床观察 被引量：3

12

作者 王成章 杨红霞 +2 位作者 马丽苹 高义 魏士贤 《华北国防医药》 2006年第5期341-342,共2页

关键词 高脂血症 中药疗法 脂康颗粒 老年人

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脂康颗粒剂治疗肝肾阴虚挟瘀型高血脂症的临床研究 被引量：1

13

作者 谭元生 程丑夫 +2 位作者 黄大香 匡多秀 胡宏 《中国中医药科技》 CAS 1999年第4期213-214,共2页

脂康颗粒剂系开发国家三类中药新药,已通过临床前评审,按照卫生部《中药新药临床研究指导原则》及脂康颗粒剂Ⅱ期临床试验研究计划,我们于1998-02～06共观察治疗肝肾阴虚挟瘀型高脂血症患者120例,现将研究情况总结如下。1 临床资料1.1 ... 脂康颗粒剂系开发国家三类中药新药,已通过临床前评审,按照卫生部《中药新药临床研究指导原则》及脂康颗粒剂Ⅱ期临床试验研究计划,我们于1998-02～06共观察治疗肝肾阴虚挟瘀型高脂血症患者120例,现将研究情况总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 全部病例均系湖南中医学院第一附属医院临床病例,其中住院病人42例,门诊病人78例,随机分成治疗组和对照组。治疗组90例,其中,男37例,女53例,年龄26～70岁,平均54.65±10.74岁;病程1个月至14年,平均为3.49±4.39年;对照组30例,其中,男13例,女17例,年龄27～70岁,平均52.23±11.60岁;病程1个月至10年,平均2. 展开更多

关键词 高血脂症 脂康颗粒剂 中医药疗法

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脂康颗粒联合瑞舒伐他汀对高脂血症患者血管内皮功能及TNF-α、IL-1的影响 被引量：2

14

作者 李辉 《中西医结合心脑血管病杂志》 2015年第3期290-292,共3页

目的探讨脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙对中老年高脂血症患者血管内皮功能及炎性因子的影响。方法 79例患者随机分为两组,观察组42例,给予脂康颗粒及瑞舒伐他汀钙口服;对照组37例,仅给予瑞舒伐他汀钙口服。治疗前、治疗12周后,分别测定两组... 目的探讨脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙对中老年高脂血症患者血管内皮功能及炎性因子的影响。方法 79例患者随机分为两组,观察组42例,给予脂康颗粒及瑞舒伐他汀钙口服;对照组37例,仅给予瑞舒伐他汀钙口服。治疗前、治疗12周后,分别测定两组患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)水平。结果治疗前,两组患者血脂、血管内皮功能及炎性因子差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-1水平明显降低(P<0.05),VEGF、NO、HDLC水平明显升高(P<0.05)。结论脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙能明显降低高脂血症患者血脂及炎性因子水平,降血脂的同时明显改善血管内皮功能。 展开更多

关键词 高脂血症 脂康颗粒 瑞舒伐他汀钙 血管内皮功能 炎性因子

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脂康颗粒与洛伐他汀联合治疗高脂血症34例临床研究 被引量：2

15

作者 刘新宇 李勇 《实用中医内科杂志》 2006年第4期415-416,共2页

关键词 高脂血症 脂康颗粒 洛伐他汀

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肝脂康颗粒中丹参酮II_A的含量测定 被引量：1

16

作者 肖学凤 《天津中医学院学报》 2002年第2期34-35,共2页

关键词 薄层扫描 肝脂康颗粒 丹参酮ⅡA 含量 测定 中药

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脂康颗粒对高龄患者的调脂效果

17

作者 史茂伟 白红梅 +4 位作者 王宏 胡国友 柳青 王立欣 李耀珍 《实用医药杂志》 2006年第12期1464-1464,共1页

关键词 脂康颗粒 老年人 用药

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多指标综合评分结合响应面法优选脂康颗粒提取工艺 被引量：6

18

作者 许晓莉 李彩霞 吴瑞枫 《中国药业》 CAS 2021年第19期43-47,共5页

目的优选脂康颗粒中6种有效成分的提取工艺。方法以脂康颗粒提取液中橙黄决明素、绿原酸、芦丁、槲皮素、大黄酚、大黄素含量的综合评分值为考察指标,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响... 目的优选脂康颗粒中6种有效成分的提取工艺。方法以脂康颗粒提取液中橙黄决明素、绿原酸、芦丁、槲皮素、大黄酚、大黄素含量的综合评分值为考察指标,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法对脂康颗粒的提取工艺进行优化,并进行验证试验。结果最佳提取工艺为甲醇体积分数85%、液料比52∶1(V/m)、提取时间45 min;验证试验中,3批样品提取后的综合评分(92.31分)与预测值(90.58分)的相对误差为0.94%(n=3)。结论该方法简单,结果稳定,可用于脂康颗粒中6种有效成分的提取。 展开更多

关键词 脂康颗粒 提取工艺 多指标综合评分 Box-Behnken响应面法

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高效液相色谱法测定脂康颗粒剂中大黄酚的含量 被引量：3

19

作者 解斌 陈焱 +1 位作者 高军 陈正收 《中成药》 CAS CSCD 1998年第11期14-16,共3页

采用反相高效液相色谱法测定脂康颗粒剂中大黄酚的含量。方法简便，灵敏度高，重复性好，平均加样回收率为98．5％，RSD为2．12％。结果满意，可作为该制剂的质量控制指标。

关键词 脂康颗粒剂 大黄酚 高效液相色谱法

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山黄肝脂康颗粒抗肝纤维化作用的研究

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作者 贺彬 张裕民 《中医药导报》 2009年第3期72-74,共3页

目的:探讨山黄肝脂康颗粒对CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机理。方法:将50只大鼠随机分为空白组,模型组,山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组,大黄蟅虫丸组共5组,除空白组外,其余各组采用CCl4造肝纤维化模型,实验结束检测各组动物的肝功... 目的:探讨山黄肝脂康颗粒对CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机理。方法:将50只大鼠随机分为空白组,模型组,山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组,大黄蟅虫丸组共5组,除空白组外,其余各组采用CCl4造肝纤维化模型,实验结束检测各组动物的肝功能和肝纤维化指标,观察肝组织病理学变化。结果:山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组以及大黄蟅虫丸组均可使大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性降低,白蛋白的含量升高;同时也可降低血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、ⅣC型胶原(ⅣC)及层粘连蛋白(LN)的含量。结论:山黄肝脂康颗粒具有较好的抗肝纤维化的作用。 展开更多

关键词 山黄肝脂康颗粒 肝纤维化 实验研究

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