目的观察电针刺激不同穴位对水杨酸钠耳鸣模型大鼠听性脑干诱发电位（ABR）的影响。方法将41只雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组（Saline组）、水杨酸钠模型组（SA组）、电针听宫＋翳风组（EA组）、电针外关＋中渚组（AA组）和电...目的观察电针刺激不同穴位对水杨酸钠耳鸣模型大鼠听性脑干诱发电位（ABR）的影响。方法将41只雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组（Saline组）、水杨酸钠模型组（SA组）、电针听宫＋翳风组（EA组）、电针外关＋中渚组（AA组）和电针足三里＋三阴交组（LA组）,其中Saline组5只,其余每组9只。按275 mg/kg体重腹腔注射水杨酸钠造模,生理盐水对照组注射对应体积生理盐水。电针穴位各组在造模后30 min分别电针双侧听宫（SI19）＋翳风（TE17）、外关（TE5）＋中渚（TE3）、足三里（ST36）＋三阴交（SP6）,持续时间为30 min。分别于造模前、造模后连续5 h每隔1 h记录1次ABR。诱导声为短声Click及频率分别为4 k Hz、8 k Hz、16 k Hz、32 k Hz的短纯音。以ABR阈值为考察指标。结果 Click声条件下,SA组、EA组、AA组和LA组造模后1-5 h ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。EA组和AA组造模后2-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。LA组造模后1 h ABR阈值与SA组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。SA组、EA组、AA组和LA组造模后1-5 h在4 k Hz、8 k Hz及16 k Hz条件下ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。SA组、AA组和LA组造模后1-5 h在32 k Hz条件下ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在4 k Hz条件下,EA组造模后2-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;AA组造模后4-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在8 k Hz条件下,EA组和AA组造模后2-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在16 k Hz条件下,EA组造模后2、4、5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在32 k Hz条件下,EA组造模后1-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论电针耳周及前肢穴位均可改善水杨酸钠耳鸣大鼠ABR阈值,且电针耳周穴位效果优于前肢穴位。展开更多
对28只大鼠给以未经滤波的短声剌激,经叠加后记录到时程约1～8 ms的缓慢的阳性波即听觉脑干诱发电位(Auditory Brainstem Responses ABR)的慢成分.且在刺激后的5～6 ms 处可见一阳性波波峰,其波峰潜伏期与 ABR 快成分的 V 波峰潜伏期相...对28只大鼠给以未经滤波的短声剌激,经叠加后记录到时程约1～8 ms的缓慢的阳性波即听觉脑干诱发电位(Auditory Brainstem Responses ABR)的慢成分.且在刺激后的5～6 ms 处可见一阳性波波峰,其波峰潜伏期与 ABR 快成分的 V 波峰潜伏期相近.在不同声刺激强度下,该波出现率随刺激强度减弱而减低.当刺激强度减弱时,波峰潜伏期也随之延长;幅值减少.上述结果提示:刺激强度对 ABR 慢成分的波峰潜伏期及振幅有明显影响.其规律与 ABR 快成分基本一致.展开更多
文摘目的观察电针刺激不同穴位对水杨酸钠耳鸣模型大鼠听性脑干诱发电位（ABR）的影响。方法将41只雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组（Saline组）、水杨酸钠模型组（SA组）、电针听宫＋翳风组（EA组）、电针外关＋中渚组（AA组）和电针足三里＋三阴交组（LA组）,其中Saline组5只,其余每组9只。按275 mg/kg体重腹腔注射水杨酸钠造模,生理盐水对照组注射对应体积生理盐水。电针穴位各组在造模后30 min分别电针双侧听宫（SI19）＋翳风（TE17）、外关（TE5）＋中渚（TE3）、足三里（ST36）＋三阴交（SP6）,持续时间为30 min。分别于造模前、造模后连续5 h每隔1 h记录1次ABR。诱导声为短声Click及频率分别为4 k Hz、8 k Hz、16 k Hz、32 k Hz的短纯音。以ABR阈值为考察指标。结果 Click声条件下,SA组、EA组、AA组和LA组造模后1-5 h ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。EA组和AA组造模后2-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。LA组造模后1 h ABR阈值与SA组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。SA组、EA组、AA组和LA组造模后1-5 h在4 k Hz、8 k Hz及16 k Hz条件下ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。SA组、AA组和LA组造模后1-5 h在32 k Hz条件下ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在4 k Hz条件下,EA组造模后2-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;AA组造模后4-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在8 k Hz条件下,EA组和AA组造模后2-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在16 k Hz条件下,EA组造模后2、4、5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。在32 k Hz条件下,EA组造模后1-5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论电针耳周及前肢穴位均可改善水杨酸钠耳鸣大鼠ABR阈值,且电针耳周穴位效果优于前肢穴位。
文摘对28只大鼠给以未经滤波的短声剌激,经叠加后记录到时程约1～8 ms的缓慢的阳性波即听觉脑干诱发电位(Auditory Brainstem Responses ABR)的慢成分.且在刺激后的5～6 ms 处可见一阳性波波峰,其波峰潜伏期与 ABR 快成分的 V 波峰潜伏期相近.在不同声刺激强度下,该波出现率随刺激强度减弱而减低.当刺激强度减弱时,波峰潜伏期也随之延长;幅值减少.上述结果提示:刺激强度对 ABR 慢成分的波峰潜伏期及振幅有明显影响.其规律与 ABR 快成分基本一致.
