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脯氨酸恒格列净联合二甲双胍治疗超重型2型糖尿病的临床效果
1
作者 陈文君 《医药前沿》 2025年第9期67-70,共4页
目的探讨脯氨酸恒格列净联合二甲双胍治疗超重型2型糖尿病的临床效果。方法选取2023年1—12月溧阳市人民医院收治的超重型2型糖尿病患者68例。根据用药方法的不同分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予二甲双胍缓释片治疗,观察组给... 目的探讨脯氨酸恒格列净联合二甲双胍治疗超重型2型糖尿病的临床效果。方法选取2023年1—12月溧阳市人民医院收治的超重型2型糖尿病患者68例。根据用药方法的不同分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予二甲双胍缓释片治疗,观察组给予脯氨酸恒格列净联合二甲双胍治疗。比较两组血糖指标水平、体重情况和不良反应。结果治疗12周后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、体重指数(BMI)均低于治疗前(P<0.05),内脏脂肪面积(VFA)均小于治疗前(P<0.05);观察组FPG、2hPG、HbA1c、BMI低于对照组(P<0.05),VFA小于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论脯氨酸恒格列净联合二甲双胍治疗超重型2型糖尿病,能有效控制血糖水平,改善患者体重情况,且不会增加不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 脯氨酸恒格列净 二甲双胍 2型糖尿病 超重型 糖化血红蛋白 体重指数 内脏脂肪面积 不良反应
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脯氨酸恒格列净片在肝功能不全患者中的药物动力学研究 被引量：2
2
作者 杨林 丁莉坤 +5 位作者 陈艳 任丹君 高晓华 张娟利 王婧雯 文爱东 《中国药师》 CAS 2022年第8期1348-1352,共5页
目的:研究脯氨酸恒格列净片(SHR3824)在健康受试者以及轻、中、重度肝功能不全患者中的药动学(PK)特征,为临床给药方案的制定提供参考。方法:采用多中心、开放、平行、单剂量实验设计,筛选32例受试者,包括肝功能正常的健康受试者和轻、... 目的:研究脯氨酸恒格列净片(SHR3824)在健康受试者以及轻、中、重度肝功能不全患者中的药动学(PK)特征,为临床给药方案的制定提供参考。方法:采用多中心、开放、平行、单剂量实验设计,筛选32例受试者,包括肝功能正常的健康受试者和轻、中、重度肝功能不全受试者各8例,空腹口服脯氨酸恒格列净片20 mg后,于给药前和给药后不同时间点采集静脉血,高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定受试者血浆中恒格列净浓度,Phoenix WinNonLin 7.0软件统计药动学参数。结果:SHR3824单次给药后,健康受试者,轻度、中度及重度肝功能不全组的C_(max)分别为(324±58.3),(400±83.9),(419±97.8)和(453±71.8)ng·ml^(-1),t_(1/2)分别为(9.70±1.86),(11.5±3.05),(11.6±1.95)和(12.9±2.28)h,AUC_(0-t)分别为(2130±350),(2920±717),(4200±738)和(4290±921)ng·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2160±349),(2960±729),(4260±748)和(4440±1020)ng·h·ml^(-1),Vd分别为(132±26.6),(116±28.4),(80.6±18.2),(86.6±19.1)L,CL分别为(9.54±1.90),(7.20±2.07),(4.86±1.04),(4.75±1.03)L·h^(-1)。肝功能不全组血浆中恒格列净片的平均暴露水平(C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞))均显著高于肝功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脯氨酸恒格列净片的药动学会受肝功能水平的影响,应根据肝功能调整用药剂量,保证用药安全。 展开更多
关键词 脯氨酸恒格列净片 药物动力学 肝功能不全患者 剂量调整
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基于加权TOPSIS法的脯氨酸恒格列净合理性评价
3
作者 钟心茹 蔡伟明 +2 位作者 杨德盈 王燕 江东波 《现代药物与临床》 2025年第2期469-475,共7页
目的基于加权TOPSIS法构建脯氨酸恒格列净药物利用评价(DUE)标准,为临床合理性用药提供科学依据。方法以脯氨酸恒格列净说明书为基础,结合相关指南和专家共识建立脯氨酸恒格列净DUE标准;并运用加权TOPSIS法对广东医科大学附属医院2023... 目的基于加权TOPSIS法构建脯氨酸恒格列净药物利用评价(DUE)标准,为临床合理性用药提供科学依据。方法以脯氨酸恒格列净说明书为基础,结合相关指南和专家共识建立脯氨酸恒格列净DUE标准;并运用加权TOPSIS法对广东医科大学附属医院2023年10月—2024年12月使用了脯氨酸恒格列净的住院患者病例进行DUE,并根据评价结果进行分析与评价。结果7项指标对应的相对权重分别为20.24%、19.05%、14.76%、15.95%、7.86%、10.48%、11.67%;C_(i)≥0.8有312例(60.47%),0.6≤C_(i)<0.8有148例(28.68%),C_(i)<0.6有56例(10.85%);56例不合理用药主要集中在观察与监测、不良反应、特殊人群、药物相互作用4个方面。结论加权TOPSIS法能够为临床药师提供有针对性的药学干预措施,本院脯氨酸恒格列净的使用情况整体良好,但仍需针对存在的问题加强监管,以优化临床用药实践。 展开更多
关键词 脯氨酸恒格列净 加权TOPSIS法 属性层次模型 合理性评价 观察与监测 不良反应 特殊人群 药物相互作用
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基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂综合评价
4
作者 计成 周兵 +8 位作者 朱鹏里 王超 钟询龙 沈爱宗 张弋 王若伦 葛卫红 董占军 赵志刚 《医药导报》 北大核心 2025年第2期251-258,共8页
目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂进行临床综合评价,以期为不同患者制定个体化治疗方案提供参考和依据,优化SGLT-2抑制剂类降糖药临床使用路径。方法收集整理参评... 目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂进行临床综合评价,以期为不同患者制定个体化治疗方案提供参考和依据,优化SGLT-2抑制剂类降糖药临床使用路径。方法收集整理参评药物相关真实世界研究、随机对照试验、Meta分析/系统综述、药品临床使用指南、专家共识及药品说明书等文献资料,依据SGLT-2抑制剂药品特点修改评价维度,整体从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性共5个维度对纳入的药品进行综合评价。结果所有参评原研SGLT-2抑制剂评价得分均>75分,其中达格列净片得分最高,为84.6分;脯氨酸恒格列净得分最低,为75.1分。结论5种原研SGLT-2抑制剂均表现出良好的临床效用,区别在于参评原研药品在临床使用中存在不同的优势区间。达格列净临床效用最理想,临床使用应更加安全有效。可能由于上市时间短,循证依据不足的等原因,脯氨酸恒格列净相比于其他参评药品临床使用优势不明显。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂 达格列净 恩格列净 卡格列净 艾托格列净 脯氨酸恒格列净 综合评价
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非高血糖性糖尿病酮症酸中毒1例
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作者 郑膨峰 周迪夷 《中国现代医生》 2025年第12期136-138,共3页
非高血糖性酮症酸中毒(euglycemic diabetic ketoacidosis,EDKA)是糖尿病最严重甚至危及生命的急性并发症之一,临床上相对少见。2型糖尿病患者随着病情的进展需要多药联用,本文报道1例浙江省中西医结合医院收治的因司美格鲁肽注射液联... 非高血糖性酮症酸中毒(euglycemic diabetic ketoacidosis,EDKA)是糖尿病最严重甚至危及生命的急性并发症之一,临床上相对少见。2型糖尿病患者随着病情的进展需要多药联用,本文报道1例浙江省中西医结合医院收治的因司美格鲁肽注射液联合脯氨酸恒格列净片致EDKA的患者,以期为临床提供参考。 展开更多
关键词 司美格鲁肽注射液 脯氨酸恒格列净片 非高血糖性酮症酸中毒 病例报道
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