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互利共生在有机化学中的应用:锡氢烷的杂脱氢偶联与喹啉还原的相互促进
1
作者 刘天伟 何江华 张越涛 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期129-137,共9页
S,O,N,P与Sn原子组成的杂原子锡化合物(SSn,OSn,NSn和PSn)在有机合成和医药领域中具有广泛的应用.目前,构建杂原子锡化合物主要采用传统的复分解方法,但这种方法反应条件苛刻且效率低.其他构建杂原子锡化合物的方法,如加成反应和自由基... S,O,N,P与Sn原子组成的杂原子锡化合物(SSn,OSn,NSn和PSn)在有机合成和医药领域中具有广泛的应用.目前,构建杂原子锡化合物主要采用传统的复分解方法,但这种方法反应条件苛刻且效率低.其他构建杂原子锡化合物的方法,如加成反应和自由基反应等,也存在底物范围较窄的问题.在锡烷杂脱氢偶联反应中,锡烷上的负氢和杂原子上的正氢以氢气的方式逸出,该过程需要较高的反应能量,可能导致部分底物反应困难或效率低.为了解决上述问题,本课题组在前期工作中(Adv.Synth.Catal.,2021,363,5319–5329)将互利共生的概念应用于有机合成,采用B(C_(6)F_(5))_(3)作为催化剂,通过一锅法实现吲哚的C3位硅烷化或硼烷化以及喹啉的还原.在这一过程中,喹啉能够将副产物吲哚啉上的正氢和负氢通过氢转移的方式移除,既促进了吲哚的官能化反应,又实现了自身的还原.在前期工作的基础上,本文以B(C_(6)F_(5))_(3)为催化剂,在锡烷杂脱氢偶联反应中引入喹啉,协助锡烷和杂原子上的负氢和正氢以氢转移的方式移除,该反应同时会促进喹啉还原得到四氢喹啉.在反应过程中,B(C_(6)F_(5))_(3)催化喹啉的1,4-氢锡化反应生成少量1,4-N-锡化-二氢喹啉,反应很快达到平衡.同时游离的B(C_(6)F_(5))_(3)与杂原子氢化合物(EH)底物组成中间体[ESnH]+[HB(C_(6)F_(5))_(3)]‒,该中间体通过氢转移将1,4-N-锡化-二氢喹啉中间体转化为N-锡化-四氢喹啉进而加速喹啉的还原,而1,4-N-锡化-二氢喹啉可以作为氢受体促进[ESnH]+[HB(C_(6)F_(5))_(3)]‒中间体转化生成ESn(E=S,O,N和P).N-锡化-四氢喹啉与EH发生复分解反应迅速生成另一分子ESn和四氢喹啉,实现相互促进的过程.该策略能够在温和条件下快速获得57种ESn产物和17种四氢喹啉产物.在喹啉的辅助下,含有较大位阻或强吸电子基团的酚类、部分烷基醇、苯胺、吲哚、烷基或芳基磷底物的产率明显提升.利用该反应体系,以较高的产率合成了两种药物结构的类似物.根据一系列控制实验、反应监测、关键中间体捕获及合成实验和氘代控制实验结果,提出了反应机理.该互促反应由三部分组成,分别为喹啉的1,4-氢锡化、正负氢转移以及复分解反应,氢锡化和氢转移反应相互促进,复分解反应同时促进氢锡化和氢转移,进而实现整个反应的相互促进.综上,本工作高效合成了杂原子锡化合物以及四氢喹啉化合物,并对反应机理进行了详尽的研究和阐述,为有机锡化合物的构建和应用提供借鉴和参考. 展开更多
关键词 互利共生 三(五氟)苯基硼 杂脱氢偶联 还原反应 喹啉
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准均相光催化剂制备及其在交叉脱氢偶联反应中的应用
2
作者 王照朋 蔡亭伟 +2 位作者 胡金辉 何瑾馨 赵强强 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期102-107,共6页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和对氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过乳液聚合制备温敏聚合物材料P(MMA-co-VBC x%)。通过接枝反应将玫瑰红(RB)引入到P(MMA-co-VBC x%)中,得到上临界溶解温度(UCST)型准均相聚合... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和对氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过乳液聚合制备温敏聚合物材料P(MMA-co-VBC x%)。通过接枝反应将玫瑰红(RB)引入到P(MMA-co-VBC x%)中,得到上临界溶解温度(UCST)型准均相聚合物催化剂P(MMA-co-VBC x%)-RB y%。使用1H NMR、FTIR和GPC表征了P(MMA-co-VBC x%)和P(MMA-co-VBC x%)-RB y%的结构,分析了温敏材料和准均相催化剂的UCST行为,并以N-芳基四氢异喹啉(THIQ)和硝基甲烷(NM)的交叉脱氢偶联反应(CDC)为模型,研究了准均相催化剂的催化性能和回用性能。结果表明,P(MMA-co-VBC x%)的T cp(浊点)随VBC含量增加而下降,准均相催化剂P(MMA-co-VBC x%)-RB y%的T cp随RB含量增加而下降,在乙醇-水体积比为4∶1时,两类聚合物的响应温度位于40~60℃;P(MMA-co-VBC x%)-RB y%具有较好的溶解-析出性能,溶解-析出循环5次时,回收率>90%;在催化THIQ和NM的反应中,P(MMA-co-VBC x%)-RB y%的催化活性与均相催化剂RB相当,且适用于其他衍生物的反应,降温可回收催化剂,重复使用5次,催化活性无明显下降。 展开更多
关键词 UCST型聚合物 可见光光催化 玫瑰红(RB) 交叉脱氢偶联反应
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氧化脱氢偶联反应在液液界面制备二维共轭聚合膜
3
作者 曾梦莹 《安徽化工》 CAS 2024年第3期64-67,共4页
以5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪和吩噻嗪为单体,在三氯化铁+浓硫酸、过硫酸钾、高锰酸钾、高锰酸钾+浓硫酸等四种不同催化剂存在的条件下,探究其是否能进行自身氧化脱氢偶联反应,并且在液液界面上合成二维共轭聚合膜。该反应具有操作简单... 以5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪和吩噻嗪为单体,在三氯化铁+浓硫酸、过硫酸钾、高锰酸钾、高锰酸钾+浓硫酸等四种不同催化剂存在的条件下,探究其是否能进行自身氧化脱氢偶联反应,并且在液液界面上合成二维共轭聚合膜。该反应具有操作简单、反应条件温和等特点。对于反应产物二维共轭聚合膜,利用光学显微镜及扫描电子显微镜对其表面形貌进行了表征,并进一步通过红外光谱、X射线光电子能谱和X射线衍射仪表征其结构特征。 展开更多
关键词 氧化脱氢偶联 界面聚合 二维共轭聚合膜 5 10-二氢-5 10-二甲基吩嗪 吩噻嗪
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甲烷在氢气助解下的脱氢偶联研究 被引量：9
4
作者 陈栋梁 白宇新 +3 位作者 王真 毕先钧 洪品杰 戴树珊 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期18-22,共5页
运用微波等离子体技术 ,研究了甲烷在氢气助解下的等离子体化学反应。在该偶联反应中 ,氢气是一种气体催化剂 ,它的加入有助于甲烷的脱氢偶联转化制备C2 烃。在相同的条件下 ,甲烷的转化率和乙炔的选择性都随着微波输入功率的增加而增... 运用微波等离子体技术 ,研究了甲烷在氢气助解下的等离子体化学反应。在该偶联反应中 ,氢气是一种气体催化剂 ,它的加入有助于甲烷的脱氢偶联转化制备C2 烃。在相同的条件下 ,甲烷的转化率和乙炔的选择性都随着微波输入功率的增加而增大 ,乙烷的选择性则降低。在最佳条件下 ,甲烷的转化率达到 77.5 % ,乙炔的选择性达到 74.1%。对等离子体中的电子密度和电子能量进行了诊断 ,根据实验结果 。 展开更多
关键词 甲烷 氢气 助解 微波等离子体 脱氢偶联 乙烯 乙炔 天然气 化学反应 催化剂
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微波等离子体下甲烷脱氢偶联制C_2烃 被引量：4
5
作者 陈栋梁 王真 +2 位作者 洪品杰 于作龙 戴树珊 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-4,14,共5页
在微波等离子体下 ,研究了甲烷以及甲烷和水脱氢偶联制C2 烃的反应。对影响甲烷转化率和产物选择性的几个因素 (微波输入功率、反应物的比例 )进行了研究。在甲烷体系中 ,随着微波输入功率的增加和体系压力的降低 ,甲烷的转化率和乙炔... 在微波等离子体下 ,研究了甲烷以及甲烷和水脱氢偶联制C2 烃的反应。对影响甲烷转化率和产物选择性的几个因素 (微波输入功率、反应物的比例 )进行了研究。在甲烷体系中 ,随着微波输入功率的增加和体系压力的降低 ,甲烷的转化率和乙炔的选择性都增大 ;乙烷的选择性则降低 ;乙烯的选择性随体系压力的增大而增大 ,随功率的增大出现极大值。在甲烷和水体系中 ,随着微波输入功率的增加 ,甲烷的转化率和乙炔的选择性随着增大 ;乙烷的选择性随之降低 ;乙烯的选择性出现极大值 ;当反应物比 (H2 O/CH4)增大时 ,甲烷的转化率和乙烷的选择性随之增大 ,而乙炔和乙烯的选择性则降低。等离子体中的电子能量和密度采用静电悬浮双探针法进行了诊断 ,电子密度和能量要受微波输入功率和体系压力的影响 ,并且在反应中电子能量决定化学反应是否进行 ,电子密度决定产物的组成。根据自由基反应理论解释了甲烷的转化率和产物的选择性在CH4和H2 O +CH4体系的等离子体化学反应中随影响因素的变化规律。 展开更多
关键词 甲烷 脱氢偶联 微波等离子体 偶联剂 碳烃
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硫存在下芴的脱氢偶联反应 被引量：3
6
作者 张丽芳 倪中海 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《江苏大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2008年第5期449-452,共4页
为考察硫与含苄位氢芳烃的反应情况,研究了硫存在下芴的脱氢偶联反应.反应分别在4种温度(225,250,275和300℃)下进行,反应混合物经GC-MS分析.各种温度下的主要偶联产物均为9,9′-联芴,另外一种偶联产物为9,9′-联芴烯,产率较低或不含有... 为考察硫与含苄位氢芳烃的反应情况,研究了硫存在下芴的脱氢偶联反应.反应分别在4种温度(225,250,275和300℃)下进行,反应混合物经GC-MS分析.各种温度下的主要偶联产物均为9,9′-联芴,另外一种偶联产物为9,9′-联芴烯,产率较低或不含有.初步探讨了反应机理,认为属自由基反应.对反应的主要偶联产物9,9′-联芴进行了提纯,并采用熔点测定、核磁共振、质谱、红外等分析手段对其进行了定性分析.优化了9,9′-联芴的生成条件,结果表明,250℃下反应6 h或275℃下反应2 h,芴与硫摩尔比为1∶1是反应的较佳条件,两种条件下9,9′-联芴的收率分别为37.5%和42.8%,选择性分别为66.3%和63.0%. 展开更多
关键词 芴 硫 脱氢偶联 9 9′-联芴 自由基反应
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铜咔咯催化C(sp^3)-H底物与羧酸交叉脱氢偶联反应的研究 被引量：2
7
作者 杨铭 汪华华 刘海洋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期357-362,共6页
合成了一种铜咔咯配合物(CuTPC)催化非活泼的C(sp^3)-H键。以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,通过交叉脱氢偶联(cross dehydrogenative coupling,CDC)反应使1,4-二氧六环和羧酸类氧化酯化为α-酰氧基醚,实验证明CuTPC催化CDC反应是一... 合成了一种铜咔咯配合物(CuTPC)催化非活泼的C(sp^3)-H键。以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,通过交叉脱氢偶联(cross dehydrogenative coupling,CDC)反应使1,4-二氧六环和羧酸类氧化酯化为α-酰氧基醚,实验证明CuTPC催化CDC反应是一种有较高效率的、较广反应底物的有机合成方法。 展开更多
关键词 咔咯 铜 交叉脱氢偶联 催化
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甲烷脱氢偶联制芳烃催化剂研究进展 被引量：1
8
作者 汤立新 吕效平 《化学工业与工程技术》 CAS 2002年第3期31-33,共3页
综述了甲烷脱氢偶联制芳烃催化剂的研究进展 ,讨论了催化剂的影响因素 。
关键词 制备 甲烷 脱氢偶联 芳烃 催化剂 研究进展
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基于非贵金属锰配合物催化醇的脱氢偶联反应研究进展
9
作者 王琳 郝志强 +1 位作者 韩占刚 林进 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第6期593-602,共10页
贵金属(Ru,Rh,Pd等)配合物催化的醇类化合物脱氢偶联反应是构建C—C和C—N键的重要方法之一.由于贵金属价格昂贵且十分稀有,因此发展基于廉价过渡金属配合物催化的醇类化合物脱氢偶联反应具有重要研究意义.金属锰(Mn)在地壳中分布广泛,... 贵金属(Ru,Rh,Pd等)配合物催化的醇类化合物脱氢偶联反应是构建C—C和C—N键的重要方法之一.由于贵金属价格昂贵且十分稀有,因此发展基于廉价过渡金属配合物催化的醇类化合物脱氢偶联反应具有重要研究意义.金属锰(Mn)在地壳中分布广泛,其丰度排在过渡金属中的第3位.近年来,锰配合物在催化醇类化合物的脱氢偶联反应方面取得了重要进展.综述了近年来锰配合物催化醇类化合物的C—C和C—N偶联反应,介绍了典型的反应机理,并对其研究前景进行了展望. 展开更多
关键词 锰配合物 C—C偶联 C—N偶联 脱氢偶联
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气相色谱法评价脉冲电晕等离子体条件下甲烷脱氢偶联反应
10
作者 张秀玲 朱爱民 +1 位作者 宫为民 阮桂色 《低温与特气》 CAS 1997年第2期39-41,共3页
用气相色谱法对脉冲电晕等离子体条件下的甲烷脱氢偶联反应进行评价，采用改性硅胶柱（硅胶上涂渍ＰＥＧ—２０Ｍ）氢火焰检测器，对反应产物进行分离分析，获得了较好的效果。
关键词 气相色谱 甲烷脱氢偶联 脉冲电晕 等离子体
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DDQ/HNO_(3)/O_(2)催化的1,3-二芳基丙烯和1,3-二羰基化合物的交叉脱氢偶联反应研究
11
作者 程冬萍 申静 +1 位作者 蒲月琦 许孝良 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2022年第3期318-327,共10页
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)是一种性能优良的有机氧化剂,广泛应用于脱氢芳构化、苄醚的脱保护、醇的氧化、氧化偶联、氧化成环等氧化反应。然而,超化学计量DDQ的使用带来的分离纯化困难、原子经济性低下等问题极大地限制了其在... 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)是一种性能优良的有机氧化剂,广泛应用于脱氢芳构化、苄醚的脱保护、醇的氧化、氧化偶联、氧化成环等氧化反应。然而,超化学计量DDQ的使用带来的分离纯化困难、原子经济性低下等问题极大地限制了其在工业生产中的广泛应用。构建了以硝酸为电子转移媒介,氧气为终端氧化剂,DDQ为催化剂的催化氧化体系,研究了1,3-二芳基丙烯和1,3-二羰基化合物的交叉脱氢偶联反应,得到了一系列1,3-二羰基化合物烯丙基化的产物,收率为中等至良好。 展开更多
关键词 2 3-二氯-5 6-二氰基-1 4-苯醌 硝酸 氧气 交叉脱氢偶联
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无过渡金属催化苄位碳-氢键直接酯化的交叉脱氢偶联反应研究
12
作者 付兴丽 冯杰 《柳州职业技术学院学报》 2021年第3期120-126,共7页
四丁基碘化铵可作为一种绿色、高效的催化剂应用于苄位碳-氢键的交叉脱氢偶联反应。实验表明,含有苄位碳-氢键的化合物和大多数羧酸,都能在此催化体系下直接酯化,以中等至优异的产率获得相应的偶联产物。该方法可作为多种氨基酸衍生物... 四丁基碘化铵可作为一种绿色、高效的催化剂应用于苄位碳-氢键的交叉脱氢偶联反应。实验表明,含有苄位碳-氢键的化合物和大多数羧酸,都能在此催化体系下直接酯化,以中等至优异的产率获得相应的偶联产物。该方法可作为多种氨基酸衍生物和酮洛芬等生物活性分子的羧基保护反应。通过机理验证实验表明,该反应经历了苄基自由基过渡态的反应历程。 展开更多
关键词 无过渡金属催化剂 苄位碳-氢键 四丁基碘化铵 交叉脱氢偶联反应
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新型多吡啶Pt(Ⅱ)配合物可见光催化的N-苯基四氢异喹啉交叉脱氢偶联反应 被引量：1
13
作者 梁文静 高学旺 +5 位作者 邢令宝 孟庆元 钟建基 雷涛 佟振合 吴骊珠 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期447-454,共8页
本文合成了一种在水中和有机相中均有良好溶解性的新型多吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt],并利用[Pt]作光催化剂,研究了N-苯基四氢异喹啉的可见光催化交叉脱氢偶联反应。在空气和室温条件下,高效实现了N-苯基四氢异喹啉和硝基烷烃在纯水相和有机... 本文合成了一种在水中和有机相中均有良好溶解性的新型多吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt],并利用[Pt]作光催化剂,研究了N-苯基四氢异喹啉的可见光催化交叉脱氢偶联反应。在空气和室温条件下,高效实现了N-苯基四氢异喹啉和硝基烷烃在纯水相和有机相中的交叉脱氢偶联:在水相中,偶联反应的产率在81%以上;在有机相中,光照1h底物完全转化,对于不同取代基的N-苯基四氢异喹啉和硝基烷烃均得到几乎定量的偶联产物,产率大于97%。光催化剂[Pt]表现出的优异催化活性,为可见光催化活化C—H键提供了高效便捷的方法,拓展了水相进行的高效交叉脱氢偶联反应。 展开更多
关键词 多吡啶Pt(Ⅱ)配合物 N-苯基四氢异喹啉 可见光催化 交叉脱氢偶联
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交叉脱氢偶联反应研究进展 被引量：1
14
作者 左长生 张红英 颜雪明 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2015年第1期44-53,共10页
交叉脱氢偶联(CDC反应)是在氧化条件下直接通过两分子反应底物C—H键的断裂而形成C—C键的一种高效率、高原子经济性的直线合成方法.本文按照以下分类,含有胺N原子α-C—H键底物的CDC反应;含有醚O原子α-C—H键底物的CDC反应;烯丙基和... 交叉脱氢偶联(CDC反应)是在氧化条件下直接通过两分子反应底物C—H键的断裂而形成C—C键的一种高效率、高原子经济性的直线合成方法.本文按照以下分类,含有胺N原子α-C—H键底物的CDC反应;含有醚O原子α-C—H键底物的CDC反应;烯丙基和苄基底物进行的CDC反应;烷烃的CDC反应,详细综述了近年来该领域的一些研究进展. 展开更多
关键词 交叉脱氢偶联 C-H活化 氧化偶联
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甲醛光化学脱氢偶联成乙二醛的研究
15
作者 方绮云 奚关根 +1 位作者 张振青 汪仁 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第1期92-94,共3页
目前工业上均自乙二醇氧化生产乙二醛.热力学计算表明,甲醛双分子脱氢偶联可能生成乙二醛:2HOHO(?)(OHO)(1)平衡常数K=0.454,即在气态时有可观的平衡转化率.气态甲醛光解可生成甲酰基自由基·CHO,但最终产物为CO和H.Seifert认为甲... 目前工业上均自乙二醇氧化生产乙二醛.热力学计算表明,甲醛双分子脱氢偶联可能生成乙二醛:2HOHO(?)(OHO)(1)平衡常数K=0.454,即在气态时有可观的平衡转化率.气态甲醛光解可生成甲酰基自由基·CHO,但最终产物为CO和H.Seifert认为甲醛水溶液室温光解也可产生甲酰基自由 展开更多
关键词 乙二醛 光反应 脂肪族醛 光化学反应 一元醛 甲醛 暗反应 脱氢偶联 反应温度 光化学
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双铑催化芳基叔胺的C-N交叉脱氢偶联反应研究
16
作者 阿迪拉·阿木提 徐秀娟 +1 位作者 李佳佳 阿不都热合曼·乌斯曼 《化学与生物工程》 CAS 2022年第10期46-49,共4页
将磺酰脒铑[Rh_(2)(Msip)_(4)]和70%叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)组成的催化氧化体系应用于芳基叔胺与酰(亚)胺的C-N交叉脱氢偶联反应,合成了一系列Mannich碱,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结... 将磺酰脒铑[Rh_(2)(Msip)_(4)]和70%叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)组成的催化氧化体系应用于芳基叔胺与酰(亚)胺的C-N交叉脱氢偶联反应,合成了一系列Mannich碱,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,在Rh_(2)(Msip)_(4)用量为0.5%(摩尔分数)、T-HYDRO用量为2.0 eq.、芳基叔胺与酰(亚)胺物质的量比为2∶1、溶剂为乙醇、反应温度为60℃的最佳条件下,目标化合物产率最高达到90%。 展开更多
关键词 双铑催化剂 C-H活化 C-N交叉脱氢偶联反应 MANNICH碱
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铁催化交叉脱氢偶联构筑C-C和C-O键的反应研究现状
17
作者 乌仁夫 特格希 阿古拉 《内蒙古石油化工》 CAS 2021年第4期24-29,共6页
在过去的几十年里,C-H键偶联在化学中得到了广泛的研究和应用。过渡金属催化的C-H键偶联转化是化学前沿领域的研究热点之一[84]。从文献中可以明显看出,交叉脱氢偶联(CDC)反应已被广泛用于C-C键形成和C-O键形成的研究中。在本文中,我们... 在过去的几十年里,C-H键偶联在化学中得到了广泛的研究和应用。过渡金属催化的C-H键偶联转化是化学前沿领域的研究热点之一[84]。从文献中可以明显看出,交叉脱氢偶联(CDC)反应已被广泛用于C-C键形成和C-O键形成的研究中。在本文中,我们分别讨论了铁催化C(sp3)-H活化交叉脱氢C-C偶联反应和铁催化交叉脱氢偶联反应形成C-O键的研究进展。 展开更多
关键词 C-H活化 交叉脱氢偶联反应 铁催化
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氮掺杂碳负载Pt-Ni双金属催化剂催化硅烷与醇脱氢偶联反应
18
作者 马小华 丁顺民 +1 位作者 叶文波 王全 《有机硅材料》 CAS 2022年第3期1-8,共8页
在合成镍-1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐配位聚合物(Ni-BTA)的过程中加入氯铂酸,采用一锅法合成了催化剂前驱体Pt-Ni-BTA。然后在一定温度条件和氮气氛围下焙烧制得一系列氮掺杂碳负载Pt-Ni双金属催化剂(Pt-Ni-BTA-T),表征了催化剂的结构,探... 在合成镍-1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐配位聚合物(Ni-BTA)的过程中加入氯铂酸,采用一锅法合成了催化剂前驱体Pt-Ni-BTA。然后在一定温度条件和氮气氛围下焙烧制得一系列氮掺杂碳负载Pt-Ni双金属催化剂(Pt-Ni-BTA-T),表征了催化剂的结构,探究了其用于硅烷与醇的脱氢偶联反应时的催化活性、循环稳定性和底物适用范围。结果表明,Pt-Ni-BTA-600的催化活性和循环稳定性较佳,30℃反应3 h即能完全将二甲基苯基硅烷转化为二甲基苯基乙氧基硅烷,在连续循环使用7次后催化活性无明显降低;Pt-Ni-BTA-600的底物适用范围较广,对二甲基苯基硅烷、苯硅烷和二苯基硅烷均具有良好催化活性;此外,Pt-Ni-BTA-T的制备条件温和,合成方法简单,符合绿色化学要求,具有广阔的工业化应用前景。 展开更多
关键词 硅烷 硅醚 脱氢偶联 Pt-Ni双金属催化剂 氮掺杂碳
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零价过渡金属催化无外加氧化剂的碳-氢键活化和脱氢偶联构建碳-杂键研究
19
作者 本刊编辑部 《信阳师范学院学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2017年第1期174-174,共1页
我校化学化工学院唐林博士2016年获批国家自然科学基金青年项目：零价过渡金属催化无外加氧化剂的碳-氢（C-H）键活化和脱氢偶联构建碳-杂键（C-X）研究,项目编号：21602190.
关键词 过渡金属催化 脱氢偶联 氧化剂 活化 国家自然科学基金 碳 氢键 化学化工学院
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碳氢活化芳基脱氢偶联的最新进展
20
作者 蓝天文 汪宁卿 《浙江化工》 CAS 2018年第9期10-14,20,共6页
碳氢活化是有机化学领域研究的热点,相比较传统的需要预官能团的碳氢活化合成联苯类化合物的方法,毫无疑问,两个非官能化苯(sp^2)的C-H键的交叉脱氢偶联一步形成联苯C-C键是原子经济性高和环境友好的途径。本文简要总结并评论了近期一... 碳氢活化是有机化学领域研究的热点,相比较传统的需要预官能团的碳氢活化合成联苯类化合物的方法,毫无疑问,两个非官能化苯(sp^2)的C-H键的交叉脱氢偶联一步形成联苯C-C键是原子经济性高和环境友好的途径。本文简要总结并评论了近期一些有代表性的成就,包括同源交叉脱氢偶联,异源的交叉脱氢偶联,并对其应用前景及发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 碳氢活化 联苯 脱氢偶联
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