期刊文献+
共找到64篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
利用Triton X-100提升巴氏芽孢杆菌脲酶活性的效果
1
作者 肖瑶 邓华锋 +2 位作者 李建林 熊雨 程雷 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期205-211,共7页
微生物诱导碳酸盐沉积(MICP)技术是近年来发展起来的一种新型绿色加固技术,如何提升MICP技术的加固效能一直是学者关注的热点,本工作重点结合巴氏芽孢杆菌产脲酶原理和非离子表面活性剂的特点,设计采用非离子表面活性剂Triton X-100提升... 微生物诱导碳酸盐沉积(MICP)技术是近年来发展起来的一种新型绿色加固技术,如何提升MICP技术的加固效能一直是学者关注的热点,本工作重点结合巴氏芽孢杆菌产脲酶原理和非离子表面活性剂的特点,设计采用非离子表面活性剂Triton X-100提升MICP效能的试验研究。结果表明:(1)在单因素试验结果的基础上,通过响应面试验分析确定了活性剂的最优处理条件,即掺量1.37%、处理时间5.02 h、处理温度34.28℃、菌胶比1∶2.11;(2)采用最优条件处理的巴氏芽孢杆菌对钙质砂进行加固后,钙质砂固化体碳酸钙含量和无侧限抗压强度分别提升了25.48%和22.83%;(3)非离子表面活性剂Triton X-100增大了巴氏芽孢杆菌的细胞膜通透性,一方面使得更多的胞内脲酶释放到细胞外,同时更多的尿素分子进入到细胞内,促进了尿素水解,提升了碳酸钙的生成速率;另一方面使得以细菌为核点生成的碳酸钙胶凝体的结构更为致密,在这两方面作用下,MICP效能得到有效提升。相关思路和研究结果可为MICP加固效果的提升提供新的参考和思路。 展开更多
关键词 微生物诱导碳酸盐沉积 脲酶 非离子表面活性剂 细胞膜通透性 响应面
下载PDF
邻苯二甲醛法、OPA法、脲酶—Berthlot法测定游泳池水中尿素的研究 被引量:12
2
作者 陈国忠 钟建 +2 位作者 刘天洁 陈建鸿 付大友 《预防医学情报杂志》 CAS 2002年第3期197-199,共3页
目的 录求一个较好的一步法测定游泳池水中尿素的方法。方法 分别对邻苯二甲醛法、OPA法和酶—Berthlot法 ,进行标准曲线、干扰性实验、灵敏度、准确度、精密度以及显色剂比例 ,显色稳定性和与国标比较试验等研究。结果 邻苯二甲醛... 目的 录求一个较好的一步法测定游泳池水中尿素的方法。方法 分别对邻苯二甲醛法、OPA法和酶—Berthlot法 ,进行标准曲线、干扰性实验、灵敏度、准确度、精密度以及显色剂比例 ,显色稳定性和与国标比较试验等研究。结果 邻苯二甲醛法对游泳池水中尿素测定 ,抗干扰强 ,线性范围宽 ,线性好 (r =0 9998) ,灵敏度高 ,准确度、精密度、重现性均好 ;该法不需要煮沸 ,无需避光反应 ,方法简便快速 ,适于各级实验室使用 ;OPA法在游泳池水中尿素大于 3 0mg/L时 ,线性良好 ,低于 3 0mg/L时线性不好 ;脲酶波氏法 ,在无干扰情况下 ,线性良好 (r =0 9999)。但当CuSO4含量在游泳池水中达 0 3mg/L时 ,脲酶与铜离子生成不溶性盐而失活 ,从而使实验不能正常反应 ,所以该法存在着一定的局限性。结论 邻苯二甲醛法准确、灵敏、简单、线性范围宽 。 展开更多
关键词 邻苯二甲醛 OPA 测定 游泳池 尿素 研究 脲酶-berthlot法
下载PDF
脲酶-Berthlot比色法测定游泳水中尿素
3
作者 王荣堂 《预防医学文献信息》 1999年第1期44-45,共2页
游泳水中尿素来源于人体的分泌物,排泄物,特别是尿,是表明水受人体污染的一项重要指标。目前,检测廉洁还是沿用二乙酰-肟分光光度法,此法线性范围0.1-1.5mg/L,水样常需要稀释才能准确测得结果,而且需在浓硫酸作用下沸水浴500... 游泳水中尿素来源于人体的分泌物,排泄物,特别是尿,是表明水受人体污染的一项重要指标。目前,检测廉洁还是沿用二乙酰-肟分光光度法,此法线性范围0.1-1.5mg/L,水样常需要稀释才能准确测得结果,而且需在浓硫酸作用下沸水浴500min,同时显后溶液遇光易褪色,每次分析都要做标准曲线,笔者参阅有关文献[1],用脲酶-Berthlot比色法测定游泳水中的尿素含量,线性范围0.2-4.0mg/L,结果准确可靠,重现性好,且设备简单,试剂普通,操作方便。 展开更多
关键词 脲酶-berthlot比色 测定 游泳池水 尿素
下载PDF
土壤脲酶活性两种测定方法的比较 被引量:58
4
作者 丰骁 段建平 +2 位作者 蒲小鹏 邹雨 李春荣 《草原与草坪》 CAS 2008年第2期70-72,共3页
利用比色法和扩散法对金强河地区和甘肃农业大学校园内的土壤脲酶活性进行了分析。结果表明:比色法和扩散法测定的土壤脲酶活性平均值分别为(0.531±0.207)mg/g和(0.446±0.204)mg/g,两种测定方法的结果和变异系数差异均不显著(... 利用比色法和扩散法对金强河地区和甘肃农业大学校园内的土壤脲酶活性进行了分析。结果表明:比色法和扩散法测定的土壤脲酶活性平均值分别为(0.531±0.207)mg/g和(0.446±0.204)mg/g,两种测定方法的结果和变异系数差异均不显著(P>0.05)。但从试验操作方面考虑,扩散法操作比较简单、所用药品种类少、时间短,是一种比较可行的土壤脲酶活性测定方法。 展开更多
关键词 脲酶活性 比色 扩散
下载PDF
响应面法优化银杏叶多酚提取工艺及对脲酶抑制活性的研究 被引量:10
5
作者 王桃云 邱业先 +3 位作者 汪金莲 杨磊 薛凯 王罗玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期999-1005,共7页
利用响应面分析法对超声波辅助提取银杏叶多酚的工艺进行优化研究。在单因素试验的基础上,选取甲醇体积分数、超声波功率、超声温度、超声时间作为考察因素,应用Box-Behnken中心组合设计,以银杏叶多酚得率为响应值,进行响应面分析。另... 利用响应面分析法对超声波辅助提取银杏叶多酚的工艺进行优化研究。在单因素试验的基础上,选取甲醇体积分数、超声波功率、超声温度、超声时间作为考察因素,应用Box-Behnken中心组合设计,以银杏叶多酚得率为响应值,进行响应面分析。另外对银杏叶多酚抑制脲酶活性进行了研究。结果表明,超声波辅助提取银杏叶多酚的最优提取条件为:甲醇体积分数67%、超声波功率350W、超声温度61℃、超声时间30min。在此工艺条件下,银杏叶多酚的得率为6.34%。当银杏叶多酚含量为46.11mg·mL-1时,银杏叶多酚对土壤脲酶活性的抑制率可达50%。因此,银杏叶多酚是一种较好的土壤脲酶抑制剂,可以用于提高尿素的利用率。 展开更多
关键词 银杏叶多酚 响应面 提取工艺 超声波提取 土壤脲酶活性 抑制率
下载PDF
脲酶抑制法检测环境样品中重金属离子研究 被引量:20
6
作者 华银锋 陆贻通 《上海环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第12期939-942,共4页
为探索利用脲酶快速检测环境样品中重金属离子的最佳条件,系统研究了重金属和缓冲液类型及其浓度对脲酶抑制率的影响。结果表明,不同浓度缓冲液中重金属离子浓度与脲酶抑制率呈显著的相关性,表现为随着重金属离子浓度的增加,脲酶抑制率... 为探索利用脲酶快速检测环境样品中重金属离子的最佳条件,系统研究了重金属和缓冲液类型及其浓度对脲酶抑制率的影响。结果表明,不同浓度缓冲液中重金属离子浓度与脲酶抑制率呈显著的相关性,表现为随着重金属离子浓度的增加,脲酶抑制率也提高。缓冲液类型和浓度均能影响重金属对脲酶的抑制作用,其中磷酸缓冲液中,无论是Hg^(2+)还是Cu^(2+)对脲酶活性均有较强的抑制作用;在柠檬酸缓冲液中2种离子对脲酶的抑制作用存在显著差异。建立脲酶抑制检测技术的关键是选择合适的缓冲系统。此结果为脲酶抑制法在快速检测重金属离子中最佳检测条件的选择提供了理论依据。 展开更多
关键词 脲酶抑制 检测 环境样品 重金属离子
下载PDF
豆浆中脲酶活性测定方法的建立及酶学性质的研究 被引量:8
7
作者 曹慧 徐斐 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期106-108,111,共4页
生豆浆中的胰蛋白酶抑制因子在实验室中较难检测,但其活性与脲酶活性呈正相关。对此建立了豆浆中脲酶的定量检测方法,并对其酶学性质进行研究。结果表明,采用纳氏试剂测定豆浆脲酶活性的最适条件为:波长415nm,显色剂用量1mL,尿素浓度3%... 生豆浆中的胰蛋白酶抑制因子在实验室中较难检测,但其活性与脲酶活性呈正相关。对此建立了豆浆中脲酶的定量检测方法,并对其酶学性质进行研究。结果表明,采用纳氏试剂测定豆浆脲酶活性的最适条件为:波长415nm,显色剂用量1mL,尿素浓度3%,反应温度35℃,反应时间7min。豆浆中脲酶的最佳作用pH为7.0,最适反应温度为35℃,脲酶在25~40℃之间贮存3h有较好的热稳定性,酶活保留率在80%以上。利用Lineweaver-Burk双倒数作图法求得脲酶的Vmax为0.173mmol/min,Km为0.0172mol/L。 展开更多
关键词 豆浆 脲酶活性 纳氏试剂 酶学性质
原文传递
大豆脲酶活性的两种不同测定方法的研究 被引量:9
8
作者 卢晓凌 王忠艳 《饲料工业》 2008年第2期54-56,共3页
将大豆粉在140℃温度下热处理不同时间,用滴定法和pH增值法测定了其中脲酶活性。结果表明,同一样品用滴定法和pH增值法测得的脲酶活性在数值上不相等,不能直接互用,但在一定条件下可以进行数值的相互代换。
关键词 大豆 脲酶活性 滴定 pH增值
下载PDF
电导法测脲酶活性 被引量:1
9
作者 朱元保 颜流水 何双娥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1377-1379,共3页
电导法测脲酶活性朱元保,颜流水,何双娥(湖南大学化学化工系,长沙,410082)关键词脲酶活性,电导法,米氏常数,活化能脲酶广泛存在于豆类中,脲酶活性已成为豆乳质量控制指标之一,目前测脲酶活性的常用方法有比色法、氨电... 电导法测脲酶活性朱元保,颜流水,何双娥(湖南大学化学化工系,长沙,410082)关键词脲酶活性,电导法,米氏常数,活化能脲酶广泛存在于豆类中,脲酶活性已成为豆乳质量控制指标之一,目前测脲酶活性的常用方法有比色法、氨电极法和酸碱滴定法。本文根据脲酶催化... 展开更多
关键词 脲酶活性 电导 米氏常数 活化能 豆乳 质量
下载PDF
利用体外法研究两种脲酶抑制剂对瘤胃微生物脲酶活性的影响 被引量:3
10
作者 苏军 汪莉 何术伟 《饲料工业》 北大核心 2003年第10期26-29,共4页
关键词 脲酶抑制剂 瘤胃 微生物脲酶活性 体外 饲料添加剂 反刍动物
下载PDF
黄豆脲酶波氏法尿素测定试剂盒的研制与应用 被引量:7
11
作者 罗侃 崔有宏 +2 位作者 王绪明 李晓明 曾志南 《甘肃科学学报》 2000年第3期56-60,共5页
探索了黄豆脲酶用作尿素测定工具酶的反应条件 ,配制成脲酶 - Berthelot法尿素测定试剂盒 ,并通过严格的基础和应用评价实验 ,对试剂盒的分析性能进行了客观评价。其测定线性范围上限达到 35 .70 mmol/L 尿素 ( 1 0 0 mg/d L尿素氮 ) ,... 探索了黄豆脲酶用作尿素测定工具酶的反应条件 ,配制成脲酶 - Berthelot法尿素测定试剂盒 ,并通过严格的基础和应用评价实验 ,对试剂盒的分析性能进行了客观评价。其测定线性范围上限达到 35 .70 mmol/L 尿素 ( 1 0 0 mg/d L尿素氮 ) ,平均回收率为 98.5 5 % ,精密度 ( CV% )为 0 .6 6 % ,与国家定型产品对照测定 42例临床血清尿素标本 ,两者测定结果高度相关。结果表明用黄豆脲酶替代进口巨豆脲酶研制的脲酶 - Berthelot法试剂盒分析性能优越 ,可应用于临床。 展开更多
关键词 血清 尿素测定 Berthelot 黄豆脲酶 试剂盒
下载PDF
不同热处理方法对全脂大豆脲酶活性的影响 被引量:3
12
作者 邱翔 马黎 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期93-97,共5页
脲酶活性是衡量全脂大豆中抗营养因子活性的指标,尤其能指示全脂大豆中抗胰蛋白酶活性的高低.本试验采用pH升值法,对成都农贸市场所售全脂大豆布点采样,以生全脂大豆脲酶活性为对照,对焙炒、蒸煮、微波三种不同热处理方法和不同处理时... 脲酶活性是衡量全脂大豆中抗营养因子活性的指标,尤其能指示全脂大豆中抗胰蛋白酶活性的高低.本试验采用pH升值法,对成都农贸市场所售全脂大豆布点采样,以生全脂大豆脲酶活性为对照,对焙炒、蒸煮、微波三种不同热处理方法和不同处理时间的尿酶活性进行测定.研究探讨不同热处理方法、不同处理时间对全脂大豆脲酶活性变化规律的影响.测定结果表明:三种不同热处理方法均随处理时间的延长脲酶活性呈下降趋势.其中焙炒30和40分钟全脂大豆的pH升值为0.14和0.10;蒸煮40分钟时全脂大豆的pH升值为0.20;微波处理4分钟时全脂大豆的pH升值为0.09.上述不同热处理方法的处理时间为全脂大豆的适宜热处理时间。 展开更多
关键词 全脂大豆 抗胰蛋白酶 脲酶活性 PH升值
下载PDF
氨气敏电极-标准加入法测定土壤脲酶活性 被引量:1
13
作者 袁霞 何斌 黎跃 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2003年第1期50-53,共4页
本文研究了用氨气敏电极 -标准加入法测定土壤脲酶活性的新方法。该法使样品液和标准溶液均处于同一条件下测定 ,消除了土壤中基体对测定的影响 ,提高了方法的准确性。方法简便、快速 ,结果可靠 ,应用于不同土壤样品中脲酶活性的测定 ,... 本文研究了用氨气敏电极 -标准加入法测定土壤脲酶活性的新方法。该法使样品液和标准溶液均处于同一条件下测定 ,消除了土壤中基体对测定的影响 ,提高了方法的准确性。方法简便、快速 ,结果可靠 ,应用于不同土壤样品中脲酶活性的测定 ,相对标准偏差为 1 .78%~ 3 .94% ,回收率在 98.3 %~ 1 0 1 . 展开更多
关键词 氨气敏电极 标准加入 土壤 脲酶活性
下载PDF
脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联法动力学测定血清或尿液中尿素 被引量:3
14
作者 蒋兴亮 唐中 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期90-92,共3页
目的 建立适合于自动化分析血清和尿液尿素的脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联的连续监测法。方法 对pH、2 酮基异乙烯酸钠、亮氨酸脱氢酶和脲酶浓度等反应条件进行实验研究 ,并对建立的方法进行评价。结果 用双试剂连续监测法 ,试剂Ⅰ :10 0... 目的 建立适合于自动化分析血清和尿液尿素的脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联的连续监测法。方法 对pH、2 酮基异乙烯酸钠、亮氨酸脱氢酶和脲酶浓度等反应条件进行实验研究 ,并对建立的方法进行评价。结果 用双试剂连续监测法 ,试剂Ⅰ :10 0mmol/LN ,N 二乙醇胺基乙酸缓冲液 (pH 8.80 ) ,含 2 酮基异乙烯酸钠 3.0mmol/L、NADH 0 .3mmol/L、亮氨酸脱氢酶 2 .0kU/L。试剂Ⅱ :试剂Ⅰ中加入脲酶 70kU/L。本法线性范围血清 0 .5~ 15 0mmol/L ,尿液 8.0~ 6 5 0mmol/L。血清和尿液的平均回收率分别为 10 2 .1%和 10 1.5 %。血清批内和批间平均CV分别为 1.0 2 %和 1.70 % ;尿液批内平均CV为 1.98%。本法 (Y)和脲酶偶联谷氨酸脱氢酶法 (X)对比相关良好 (血清Y =0 .992X +0 .0 4 0 ,r=0 .993;尿液Y =0 .990X +0 .6 1,r=0 .991)。胆红素 <32 5 μmol/L、血红蛋白 <5g/L、抗坏血酸 <80 0 μmol/L、三酰甘油 (TG) <7.5mmol/L和NH+ 4 <0 .5mmol/L对测定无明显干扰。结论 本法简便、准确、线性范围广 ,可用于常规自动分析。 展开更多
关键词 脲酶 亮氨酸脱氢酶 偶联 动力学 测定 血清 尿液 尿素 连续监测
下载PDF
脲酶-水杨酸盐光度法测定游泳池水中尿素及Cu^(2+)干扰的消除 被引量:3
15
作者 龚仁敏 陈发扬 +1 位作者 刘慧君 孙影芝 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第5期580-581,共2页
蛋白质在机体内分解代谢最终产生尿素,随尿液、汗液排出体外,人在游泳池中游泳时机体排泄物对水体造成污染,水中尿素浓度增加,因此尿素浓度是反映游泳池水受人体污染的一项重要指标.已有一些测定游泳池水中尿素的方法,如:二乙酰一肟-安... 蛋白质在机体内分解代谢最终产生尿素,随尿液、汗液排出体外,人在游泳池中游泳时机体排泄物对水体造成污染,水中尿素浓度增加,因此尿素浓度是反映游泳池水受人体污染的一项重要指标.已有一些测定游泳池水中尿素的方法,如:二乙酰一肟-安替比林法,邻苯二甲醛法,OPA法,脲酶-Berthlot法等[1-2],其中脲酶-Berthlot法有选择性好、灵敏度高等优点,但该法实际应用时常因游泳池水中加入的抑藻剂硫酸铜导致脲酶变性而严重干扰测定,迄今尚未见该法中有效消除Cu2+干扰的报道[3].经实验研究,我们采用二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)-氯仿体系萃取去除Cu2+[4],再用脲酶水解尿素产生氨,氨由水杨酸盐光度法测定[5],从而提出了一种测定游泳池水中尿素的新方法,并解决了脲酶-Berthlot法测定游泳池水中尿素时Cu2+干扰的难题. 展开更多
关键词 游泳池水 脲酶 水杨酸盐 严重 体内 体外 CU^2+ 尿素 光度
下载PDF
脲酶电导电极法测定血清尿素方法学探讨 被引量:2
16
作者 周祖寅 蒋兴亮 《川北医学院学报》 CAS 2002年第2期79-80,共2页
目的评价和证实脲酶电导电极法测定尿素的性能。方法采用电极法测定血清尿素 ,对其精密度、准确度和特异性进行了评价 ,并与脲酶 -谷氨酸脱氢酶偶联的酶速率法进行了比较。结果脲酶电极法 (Y)与酶法 (X)测定血清尿素有良好的相关性 :Y =... 目的评价和证实脲酶电导电极法测定尿素的性能。方法采用电极法测定血清尿素 ,对其精密度、准确度和特异性进行了评价 ,并与脲酶 -谷氨酸脱氢酶偶联的酶速率法进行了比较。结果脲酶电极法 (Y)与酶法 (X)测定血清尿素有良好的相关性 :Y =1.0 2 5X - 0 .32 ,r =0 .994。尿素高、中、低值血清标本的批内和批间CV值分别为 1 2 2 %、1 5 5 %、1 78%和 2 36 %、2 6 8%、2 99% ,平均回收率为 10 1 3% ,线性范围达 5 3 3mmol/L。血红蛋白 <5g/L ,胆红素 <36 3umol/L ,TG <8.3mmol/L不干扰测定。结论脲酶电极法测定血清尿素简便、快速、准确 。 展开更多
关键词 脲酶电导电极 测定 血清尿素
下载PDF
脲酶-亮氨酸脱氢酶偶联法测定尿素的方法学评价 被引量:2
17
作者 李圃 吴鸿君 +1 位作者 王贤文 向彬 《四川医学》 CAS 2005年第11期1234-1235,共2页
目的对脲酶-亮氨酸脱氢酶偶联法测定尿素方法学进行系统评价.方法通过线性试验、灵敏度试验、精密度试验、回收试验、干扰试验及方法学比较试验来分析.结果线性范围为0.32~46.20mmol/L;批内和日间CV%分别为1.8%和3.2%;平均回收率为97.... 目的对脲酶-亮氨酸脱氢酶偶联法测定尿素方法学进行系统评价.方法通过线性试验、灵敏度试验、精密度试验、回收试验、干扰试验及方法学比较试验来分析.结果线性范围为0.32~46.20mmol/L;批内和日间CV%分别为1.8%和3.2%;平均回收率为97.1%;胆红素≤400μmol/L、血红蛋白≤6.6g/L、NH4+≤6.5mmol/L对测定无明显干扰;本方法(y)和脲酶-谷氨酸脱氢酶偶联法(x)对比相关性良好(y=1.0834x-0.5382,R2=0.999).结论该方法抗内源性氨干扰的能力强于脲酶-谷氨酸脱氢酶偶联法,为一种值得推广、简单、快速、准确、精密、线性范围宽,可应用于全自动分析仪的新方法. 展开更多
关键词 尿素 脲酶-亮氨酸脱氢酶偶联 学评价
下载PDF
不同方法测定大豆脲酶活性的比较研究 被引量:9
18
作者 杨奇慧 舒璐 钟剑锋 《饲料广角》 2008年第21期30-32,共3页
用滴定法和增值法测定大豆粉在85℃和140℃下分别热处理0、45、90、135、180min的脲酶活性.并用0.2%KOH溶解法测定大豆粉在不同热处理下的蛋白质溶解度。结果表明:在85℃条件下.处理0.180min大豆粉的脲酶活性和蛋白质溶解度随着... 用滴定法和增值法测定大豆粉在85℃和140℃下分别热处理0、45、90、135、180min的脲酶活性.并用0.2%KOH溶解法测定大豆粉在不同热处理下的蛋白质溶解度。结果表明:在85℃条件下.处理0.180min大豆粉的脲酶活性和蛋白质溶解度随着时间延长无明显变化:而在140℃条件下.大豆粉的脲酶活性和蛋白质溶解度随着处理时间的延长显著降低。通过测定结果可见.同一样品用滴定法和增值法测得的脲酶活性在数值上不相等.不能互用.但蛋白质溶解度更能反映大豆粉受热过度的程度. 展开更多
关键词 大豆粉 脲酶活性 蛋白质溶解度 pH增值 滴定
下载PDF
脲酶的制备及终点法检测尿素氮试剂盒的配制
19
作者 刘宝琦 郭慧云 +4 位作者 杨平 明炬 刘凯 崔京华 刘兰英 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1993年第3期111-115,共5页
报道了以刀豆为原料制备脲酶的一种简便方法,其总收率为37.1%,比活达43.6μmol·min^(-1)/mg蛋白.用该酶配制的尿素氮试剂盒检测误差仅为1.5%,在4℃可保存三个月.EDTA和甘油是脲酶的有效稳定剂.
关键词 尿素氮 试剂盒 终点 脲酶
下载PDF
脲酶聚丙烯酰胺凝胶电泳活性区带染色方法的建立与应用 被引量:1
20
作者 王绪明 罗侃 +3 位作者 崔有宏 吴育凌 王琦 夏茹 《西北国防医学杂志》 CAS 2001年第1期32-34,共3页
目的 :建立脲酶聚丙烯酰胺凝胶电泳活性区带染色方法用于测定脲酶分子量和纯度鉴定。方法 :建立十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PACE)梯度凝胶体系和电泳条件等 ,根据不同来源脲酶活性染色区带位置 ,鉴定出PAGE蛋白区带中脲... 目的 :建立脲酶聚丙烯酰胺凝胶电泳活性区带染色方法用于测定脲酶分子量和纯度鉴定。方法 :建立十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PACE)梯度凝胶体系和电泳条件等 ,根据不同来源脲酶活性染色区带位置 ,鉴定出PAGE蛋白区带中脲酶区带位置 ,进一步测出脲酶的相对分子量。结果 :用新建立的SDS -PAGE脲酶活性区带染色方法 ,应用于不同来源的脲酶相对分子量测定和纯度鉴定 ,结果准确 ,重复性好 ,与凝胶过滤法测定分子量的结果相关性好。结论 :我们建立的SDS -PACE脲酶活性区带染色方法 ,应用效果良好 ,有推广价值。 展开更多
关键词 实验室诊断 脲酶 聚丙烯酰胺凝胶电泳 活性染色
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部