狂犬病病毒核蛋白和糖蛋白基因的克隆及其腺病毒穿梭载体的构建 被引量：1

1

作者 殷相平 柳纪省 +5 位作者 胡永浩 王辉 李志勇 兰喜 李宝玉 杨彬 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第7期507-511,共5页

用狂犬病病毒CVS毒株经小鼠脑腔攻击后从发病鼠脑组织中提取总RNA,用带接头的特异性引物分别扩增出了狂犬病病毒核蛋白(N)基因和糖蛋白(G)基因。将N基因和G基因分别克隆入质粒载体pMD18T后,对筛选的含有N基因和G基因的重组质粒进行了全... 用狂犬病病毒CVS毒株经小鼠脑腔攻击后从发病鼠脑组织中提取总RNA,用带接头的特异性引物分别扩增出了狂犬病病毒核蛋白(N)基因和糖蛋白(G)基因。将N基因和G基因分别克隆入质粒载体pMD18T后,对筛选的含有N基因和G基因的重组质粒进行了全基因序列测定和分析。随后将狂犬病病毒N基因和G基因分别从其各自的克隆载体上双酶切消化,同时亚克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrackCMV。经卡那霉素抗性和酶切筛选,最终成功构建了含有N基因和G基因的重组穿梭载体pAdTrackCMVNG。 展开更多

关键词 狂犬病毒 N基因 G基因 腺病毒穿梭载体

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PDZ1/2结构域与腺病毒穿梭载体重组体的构建 被引量：1

2

作者 高芳 胡书群 +1 位作者 孙东 张光毅 《徐州医学院学报》 CAS 2010年第7期449-452,共4页

目的构建PSD-95结构域PDZ1/2腺病毒重组体。方法以异硫酸氰胍-酚-氯仿一步法提取的总RNA为模板,采用RT-PCR法获得PDZ1/2的cDNA;与腺病毒穿梭载体用T4 DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①经RT-PCR得到了... 目的构建PSD-95结构域PDZ1/2腺病毒重组体。方法以异硫酸氰胍-酚-氯仿一步法提取的总RNA为模板,采用RT-PCR法获得PDZ1/2的cDNA;与腺病毒穿梭载体用T4 DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①经RT-PCR得到了PDZ1/2的cDNA;②酶切鉴定能观察到PDZ1/2和pAdTrack-CMV两条带;③PDZ1/2测序图谱与文献报道完全一致。结论成功构建了含目的基因PDZ1/2的腺病毒穿梭载体重组体。 展开更多

关键词 PDZ1/2 RT-PCR 腺病毒穿梭载体 序列测定

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PSD-95结构域PDZ1与腺病毒穿梭载体重组体的构建

3

作者 胡书群 纵艳艳 +3 位作者 齐静 邰建敏 侯筱宇 张光毅 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第6期485-488,共4页

目的构建突触后致密物质-95(PSD-95)结构域PDZ1腺病毒重组体。方法以异硫酸氢胍-酚-氯仿一步法提取的总RNA为模板,采用反转录PCR(RT-PCR)法获得PDZ1的cDNA;与腺病毒穿梭载体用T4DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列... 目的构建突触后致密物质-95(PSD-95)结构域PDZ1腺病毒重组体。方法以异硫酸氢胍-酚-氯仿一步法提取的总RNA为模板,采用反转录PCR(RT-PCR)法获得PDZ1的cDNA;与腺病毒穿梭载体用T4DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①提取到未降解的总RNA;②经RT-PCR得到了PDZ1的cDNA;③酶切鉴定能观察到PDZ1和pAdTrack-CMV两条带;④PDZ1测序图谱与文献报道完全一致。结论获得了含目的基因PDZ1的腺病毒穿梭载体重组体。 展开更多

关键词 PDZ1 反转录PCR 腺病毒穿梭载体 序列测定

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N-甲基-D天冬氨酸受体2B亚基重组腺病毒穿梭载体的构建及鉴定 被引量：1

4

作者 王公明 田玉科 +3 位作者 田学愎 陈建平 安珂 杨辉 《医学研究生学报》 CAS 2006年第8期675-677,681,共4页

目的:构建携带N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体2B亚基(NR2B)基因的腺病毒5型(Ad5)穿梭载体,为NR2B重组腺病毒镇痛疫苗的包装做准备。方法:以限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切质粒pcDNA3.1-NR2B获得目的基因NR2B;将NR2B定向克隆入腺病毒穿... 目的:构建携带N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体2B亚基(NR2B)基因的腺病毒5型(Ad5)穿梭载体,为NR2B重组腺病毒镇痛疫苗的包装做准备。方法:以限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切质粒pcDNA3.1-NR2B获得目的基因NR2B;将NR2B定向克隆入腺病毒穿梭载体pDC515,并行酶切及DNA测序鉴定。在脂质体介导下将pDC515-NR2B转染293细胞,并以RT-PCR及W estern b lot分别从转录水平和翻译水平检测目的基因NR2B的表达。结果:经酶切和DNA测序证实目的基因NR2B被成功克隆入载体pDC515-NR2B中,RT-PCR及W estern b lot检测NR2B可在293细胞表达。结论:成功构建NR2B重组Ad5穿梭载体pDC515-NR2B,该载体可用于NR2B重组Ad5载体镇痛疫苗的包装。 展开更多

关键词 基因重组 N-甲基-D天冬氨酸受体2B亚基 腺病毒5型穿梭载体 镇痛疫苗

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腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导兔骨髓间充质干细胞成脂分化的作用 被引量：7

5

作者 李月白 刘鸣 +4 位作者 李劲峰 李洁 宋石 赵国强 王义生 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1343-1346,共4页

目的观察腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）成脂分化的影响。方法选取新西兰兔制备BMSCs并随机分为6组，RNA干扰1组、2组和3组（s1、s2和s3）；无关序列组（Con）；模型组（M）；正常对照组（N）。加入激... 目的观察腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）成脂分化的影响。方法选取新西兰兔制备BMSCs并随机分为6组，RNA干扰1组、2组和3组（s1、s2和s3）；无关序列组（Con）；模型组（M）；正常对照组（N）。加入激素终质量浓度为1×10-7mol／L地塞米松。将重组腺病毒穿梭载体转染细胞，采用TaqMan逆转录一聚合酶链反应（RT．PCR）和Westernblot方法分别检测各组BMSCs内过氧化物酶体增殖子活化受体γ（PPARγ）mRNA及其蛋白表达，测定细胞甘油三酯含量，用苏丹Ⅲ染色细胞并计数脂肪细胞。结果处理细胞7d时，s1、s2、s3、Con、M、N组中，PPARs,mRNA相对表达值分别为0．406±0．012、0．401±0．009、0．410±0．042、0．621±0．045、0．628±0．008、0．399±0．014，PPAR＇yWesternblot灰度扫描值分别为0．246±0．027、0．235±0．015、0．257±0．025、0．800±0．017、0．793±0．019、0．244±0．010。S1、S2、S3、N组中PPARγ mRNA及其蛋白表达均明显低于M、Con组，差异均有统计学意义（P〈0．05），S1、s2、s3组和N组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。s1、s2、s3、N组中脂肪细胞计数、甘油三酯含量均明显低于M、Con组，差异均有统计学意义（P〈0．05），s1、s2、S3组和N组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论靶向PPARγ基因的腺病毒穿梭载体介导RNA干扰能够有效地抑制激素诱导的BMSCs成脂分化。 展开更多

关键词 RNA干扰 腺病毒穿梭载体 激素 过氧化物酶体增殖子活化受体-γ 成脂分化

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胶质细胞源性神经营养因子重组腺病毒载体穿梭质粒的构建及鉴定 被引量：5

6

作者 马春明 杨朝鲜 +3 位作者 闫乃红 袁琼兰 高小青 邓莉 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期199-202,共4页

构建含大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA的重组腺病毒穿梭载体。提取新生大鼠纹状体总RNA,RTPCR克隆大鼠GDNFcDNA,产物回收后经HindⅢ和KpnⅠ双酶切,插入重组腺病毒穿梭载体pAdTrackCMV中,氯化钙法转染入大肠杆菌DH5α中,酶切、... 构建含大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA的重组腺病毒穿梭载体。提取新生大鼠纹状体总RNA,RTPCR克隆大鼠GDNFcDNA,产物回收后经HindⅢ和KpnⅠ双酶切,插入重组腺病毒穿梭载体pAdTrackCMV中,氯化钙法转染入大肠杆菌DH5α中,酶切、PCR及测序分析对重组质粒做进一步鉴定。结果显示大鼠GDNFcDNA被成功克隆,所克隆的GDNFcDNA与基因库注册的相同,以上结果说明本实验成功构建了GDNFcDNA重组腺病毒载体。 展开更多

关键词 胶质细胞源性神经营养因子 重组腺病毒穿梭载体 基因重组 大鼠

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牛新孢子虫NcSRS2基因腺病毒穿梭载体的构建及在293细胞中的表达 被引量：3

7

作者 贾立军 张守发 刘明明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期220-222,227,共4页

应用PCR技术扩增牛新孢子虫NcSRS2基因,纯化PCR产物后与克隆载体pMD18-T Simple Vector连接,将PCR、酶切鉴定及测序分析正确的pMD-18T-NcSRS2重组质粒进行EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切,克隆至相同酶切回收后的腺病毒穿梭载体pCR259中,再将PCR、... 应用PCR技术扩增牛新孢子虫NcSRS2基因,纯化PCR产物后与克隆载体pMD18-T Simple Vector连接,将PCR、酶切鉴定及测序分析正确的pMD-18T-NcSRS2重组质粒进行EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切,克隆至相同酶切回收后的腺病毒穿梭载体pCR259中,再将PCR、酶切鉴定正确的pCR259-NcSRS2重组质粒转染293细胞,应用IF-AT和Western-blotting技术检测重组质粒在293细胞中的表达情况。结果显示,扩增的牛新孢子虫NcSRS2基因长度为1 227bp,与GenBank中发表的NcSRS2(AF061249)核苷酸序列同源性为99%,构建的pCR259-NcSRS2重组质粒在293细胞中得到瞬时表达,表达蛋白的相对分子质量为43 000,具有较好的反应原性。本试验为新孢子虫病腺病毒载体疫苗的构建奠定了基础。 展开更多

关键词 新孢子虫 NCSRS2基因 腺病毒穿梭载体 293细胞表达

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腺病毒穿梭载体介导牛源新孢子虫NcSAG1基因转染293细胞的表达 被引量：1

8

作者 贾立军 张守发 《畜牧与兽医》 北大核心 2011年第3期57-59,共3页

为了解腺病毒穿梭载体介导NcSAG1基因在293细胞中的表达情况,本试验应用PCR技术扩增牛源新孢子虫NcSAG1基因,构建pMD-18T-NcSAG1克隆质粒和腺病毒重组穿梭质粒pCR259-NcSAG1,将鉴定正确的pCR259-NcSAG1重组质粒转染293细胞,应用免疫荧... 为了解腺病毒穿梭载体介导NcSAG1基因在293细胞中的表达情况,本试验应用PCR技术扩增牛源新孢子虫NcSAG1基因,构建pMD-18T-NcSAG1克隆质粒和腺病毒重组穿梭质粒pCR259-NcSAG1,将鉴定正确的pCR259-NcSAG1重组质粒转染293细胞,应用免疫荧光试验(IFA)和Western blot技术检测pCR259-NcSAG1重组质粒在293细胞中的表达。结果显示:扩增的牛源新孢子虫NcSAG1基因长度为982 bp,与GenBank中发表的NcSAG1(AF132217)核苷酸序列同源性为99%,IFA检测构建的pCR259-NcSAG1重组质粒在293细胞中得到瞬时表达,Western blot分析表达蛋白的分子量为33 ku,具有较好的反应原性。本试验为NcSAG1腺病毒载体疫苗的构建奠定了基础。 展开更多

关键词 NcSAG1基因 腺病毒穿梭载体 293细胞 表达

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狂犬病病毒糖蛋白单、双拷贝基因重组腺病毒穿梭载体的构建及表达

9

作者 谭业平 祝艳蕾 +1 位作者 孙招金 郭霄峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期774-778,共5页

提取HEP-Flury株狂犬病病毒RNA,RT-PCR方法扩增糖蛋白G基因,并克隆入pMD18-T载体,进行测序鉴定和序列分析。之后双酶切下G基因,将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1,经卡那霉素抗性、PCR、双酶切及测序鉴定,获得重组单G腺... 提取HEP-Flury株狂犬病病毒RNA,RT-PCR方法扩增糖蛋白G基因,并克隆入pMD18-T载体,进行测序鉴定和序列分析。之后双酶切下G基因,将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1,经卡那霉素抗性、PCR、双酶切及测序鉴定,获得重组单G腺病毒穿梭载体pShuttle-G。应用PCR方法在G基因末端引入口蹄疫病毒2A自剪切肽序列,并克隆入T载体,同时构建含G基因的T载体,分别双酶切回收以上2片段并将他们定向亚克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1,经系列鉴定,成功构建由2A自剪切肽序列连接双G基因的重组腺病毒穿梭载体pShuttle-dG。转染以上2个表达质粒入Ad-293细胞,荧光显微镜观察到GFP的表达,斑点印迹试验结果显示G蛋白成功表达。 展开更多

关键词 狂犬病病毒 糖蛋白基因 腺病毒穿梭载体

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腺病毒穿梭质粒pShuttle CMV-^+VEGF_(121)-IRES-hrGFP-1的构建和鉴定 被引量：2

10

作者 胡亮 李谌 刘丹平 《辽宁医学院学报》 CAS 2009年第6期488-490,共3页

目的构建腺病毒穿梭质粒pShuttle CMV-^+VEGF_(121)-IRES-hrGFP-1,为构建表达具有抗原表位标记的血管内皮生长因子121(vascular endothelial growth factor 121,VEGF_(121)),并同时表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)报... 目的构建腺病毒穿梭质粒pShuttle CMV-^+VEGF_(121)-IRES-hrGFP-1,为构建表达具有抗原表位标记的血管内皮生长因子121(vascular endothelial growth factor 121,VEGF_(121)),并同时表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)报告分子的腺病毒真核细胞表达载体打下基础。方法对目的基因供体质粒pTG19T-VEGF_(121)携带的VEGF_(121)基因测序和序列内部存在的限制性内切酶识别位点进行分析,利用PCR(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术对pTG19T-VEGF_(121)携带的VEGF_(121)基因突变,以去除翻译终止密码子后的基因序列并在序列前后分别添加新的NotI和XhoI酶切位点。将突变后的VEGF_(121)基因(^+VEGF_(121))定向连入腺病毒穿梭质粒pShuttle CMV-IRES-hrGFP-1,通过电泳和测序鉴定获得的重组质粒。结果重组质粒经电泳和测序鉴定为正确克隆。结论成功构建了pShuttle CMV-^+VEGF_(121)-IRES-hrGFP-1。 展开更多

关键词 腺病毒穿梭载体 血管内皮生长因子121

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腺病毒穿梭质粒pShuttleCMV-BMP2^+-IRES-hrGFP-1的构建和鉴定 被引量：4

11

作者 张正 刘丹平 +2 位作者 蒲勤 郭韬 张男 《锦州医学院学报》 2005年第3期1-4,10,共5页

目的　构建腺病毒穿梭质粒pShuttleCMV -BMP2 + -IRES -hrGFP - 1,为构建表达具有抗原表位标记的骨形态发生蛋白2 (bonemorphogeneticprotein 2 ,BMP - 2 ) ,并同时表达绿色荧光蛋白(greenfluorescentpro tein ,GFP)报告分子的腺病毒真... 目的　构建腺病毒穿梭质粒pShuttleCMV -BMP2 + -IRES -hrGFP - 1,为构建表达具有抗原表位标记的骨形态发生蛋白2 (bonemorphogeneticprotein 2 ,BMP - 2 ) ,并同时表达绿色荧光蛋白(greenfluorescentpro tein ,GFP)报告分子的腺病毒真核细胞表达载体打下基础。方法　对目的基因供体质粒pcDNA3-BMP2携带的BMP2基因测序和序列内部存在的限制性内切酶识别位点进行分析,利用PCR (polymeraschainreaction ,PCR)技术对pcDNA3-BMP2携带的BMP2基因突变,以去除翻译终止密码子后的基因序列并添加新的酶切识别位点XhoⅠ。测序检测突变情况,将突变后的BMP2基因(BMP2 + 基因)定向连入腺病毒穿梭质粒pShuttleCMV -IRES -hrGFP - 1,通过限制性内切酶酶切图谱分析鉴定获得的重组质粒。结果　重组质粒经双酶切鉴定图谱正确。结论　成功构建了pShuttleCMV BMP2 + IRES hrGFP -1。 展开更多

关键词 腺病毒穿梭载体 骨形态发生蛋白2(BMP-2)

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