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大肠杆菌表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份 被引量：6
1
作者 毛旭虎 鲁东水 +3 位作者 郭红 吴超 王缚鲲 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期94-96,共3页
目的重组表达人幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位跨膜区成份。方法采用 DNA重组技术将尿素酶 B亚单位 3'端732 bp基因片段克隆至 p ET11C载体上 ,转化宿主菌 BL 2 1(DE3) E.coli,IPTG诱导 ,SDS- PAGE及 Western- blot分析表达情况。结果成... 目的重组表达人幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位跨膜区成份。方法采用 DNA重组技术将尿素酶 B亚单位 3'端732 bp基因片段克隆至 p ET11C载体上 ,转化宿主菌 BL 2 1(DE3) E.coli,IPTG诱导 ,SDS- PAGE及 Western- blot分析表达情况。结果成功构建了含 Ure B0 .7kb片段的重组质粒 p ET- Ure B0 .7,并表达了具有免疫反应性的分子量约 2 80 0 0 u的重组蛋白 ,表达率为 19.8%。结论重组的尿素酶 B亚单位跨膜区成份为研究其相关生物学特性奠定了重要基础 ,亦可作为 Hp疫苗的成分用于 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 大肠杆菌 尿素酶B亚单位 基因重组 跨膜区成份 DNA
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弯管内气液固三相流中液膜区流场的PIV测量 被引量：6
2
作者 高晖 郭烈锦 +2 位作者 赵丙强 顾正萌 宫武旗 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期255-258,共4页
为了深入认识螺旋管内多相流相分离现象,应用粒子图象测速仪(PIV),对组合弯管内气水砂三相流底部水平段和上升段中液膜区的流场进行了测量。研究表明:底部水平段流动主流速度分布比较均匀,颗粒跟随流体运动;二次流十分微弱,颗粒在离心... 为了深入认识螺旋管内多相流相分离现象,应用粒子图象测速仪(PIV),对组合弯管内气水砂三相流底部水平段和上升段中液膜区的流场进行了测量。研究表明:底部水平段流动主流速度分布比较均匀,颗粒跟随流体运动;二次流十分微弱,颗粒在离心力作用下由内弯侧向外弯侧运动;速度脉动强烈,不利于相分离。上升段中流动受到重力的阻碍,同底部平段相比主流速度降低,离心力作用减弱,颗粒径向时均速度较低;流动的间歇性更强,两相速度脉动更剧烈。 展开更多
关键词 弯管 气液固三相流 流场 PIV 颗粒 螺旋管 相分离 液膜区 粒子图象测速仪 PIV 测量
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AD7C-NTP基因的染色体定位及其产物的跨膜区预测 被引量：4
3
作者 桂俊豪 刘家云 +3 位作者 贾林涛 仇东辉 余伍忠 何江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期604-607,共4页
目的 :对AD7C NTP基因进行染色体定位 ,预测其编码产物的跨膜区。方法 :用Blat服务器进行AD7C NTPmRNA序列与基因组DNA序列的比对。借助PHDhtm、TMHMM2 .0、HMM TOP2 .0、SMART和PSORT等服务器 ,预测AD7C NTP基因编码产物的跨膜特征及... 目的 :对AD7C NTP基因进行染色体定位 ,预测其编码产物的跨膜区。方法 :用Blat服务器进行AD7C NTPmRNA序列与基因组DNA序列的比对。借助PHDhtm、TMHMM2 .0、HMM TOP2 .0、SMART和PSORT等服务器 ,预测AD7C NTP基因编码产物的跨膜特征及其亚细胞定位。结果 :AD7C NTP基因定位于 1p36 .11负链 ,无内含子序列。AD7C NTP基因编码产物具有 3个跨膜区 ,可能定位于过氧化物酶体。结论 :对AD7C 展开更多
关键词 生物信息学 AD7C-NTP基因 蛋白质 定位 跨膜区 预测
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禽流感病毒M2蛋白跨膜区基因的缺失 被引量：9
4
作者 李永清 姚四新 +1 位作者 韦莉 杨汉春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第5期6-9,共4页
根据禽流感病毒 (AIV ) A/ Chicken/ Korea/ MS96 / 96 (H9N2 )株的核苷酸序列 ,设计并合成引物 ,通过 RT- PCR,从AIV H9N1株感染的 MDCK细胞总 RNA中扩增出 2 94 bp的 AIV全长的 M2基因。通过软件分析其序列中的跨膜区后 ,将其与p GEM-... 根据禽流感病毒 (AIV ) A/ Chicken/ Korea/ MS96 / 96 (H9N2 )株的核苷酸序列 ,设计并合成引物 ,通过 RT- PCR,从AIV H9N1株感染的 MDCK细胞总 RNA中扩增出 2 94 bp的 AIV全长的 M2基因。通过软件分析其序列中的跨膜区后 ,将其与p GEM- T easy载体连接产物 p GEM- T/ M2为模板 ,通过 PCR扩增出约 90 bp左右 M2的膜外区编码序列和约 16 0 bp左右 M2的胞内区编码序列。将两个扩增产物同时作为模板 ,以 OE- PCR(overlap extension- PCR)扩增出约 2 5 0 bp的缺失跨膜区的 M2基因M2 d。测序结果表明 ,M2 d的序列除在跨膜区以 4个甘氨酸序列替代外 ,其余部分与 M2完全一致 ,由此说明 OE- PCR扩增法成功地将禽流感病毒 展开更多
关键词 禽流感病毒 M2蛋白 跨膜区 基因缺失 OE—PCR
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传染性法氏囊病病毒VP5蛋白跨膜区的敲除及可溶性原核表达研究(英文) 被引量：3
5
作者 严孝金 李锋 +5 位作者 秦立廷 李倩倩 韩翠晓 冯舵 王笑梅 高伟 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第4期621-624,共4页
[目的]构建敲除传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5蛋白跨膜区序列的原核表达载体,并进行目的蛋白的表达、分离和纯化。[方法]利用PCR技术分别扩增IBDVVP5基因的胞外片段和胞内片段,然后将2个片段及pET-28b(+)同时相接,即载体-胞内片段-胞外片... [目的]构建敲除传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5蛋白跨膜区序列的原核表达载体,并进行目的蛋白的表达、分离和纯化。[方法]利用PCR技术分别扩增IBDVVP5基因的胞外片段和胞内片段,然后将2个片段及pET-28b(+)同时相接,即载体-胞内片段-胞外片段-载体,构建了敲除跨膜区基因片段的VP5重组表达质粒pET-VP5-FC及改进后的pET-VP5-SC。将表达质粒转化BL21(DE3),IPTG诱导后经Ni亲和层析及凝胶过滤层析纯化重组蛋白。[结果]得到可溶性表达的IBDVVP5。[结论]为进一步研究VP5蛋白的结构与功能奠定了良好的基础,另外为本文的研究方法对其它跨膜蛋白的可溶性表达及进一步研究也有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP5 跨膜区敲除 原核表达
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微小病变肾病合并系膜区IgA沉积的临床和病理分析 被引量：6
6
作者 李航 文煜冰 李学旺 《北京医学》 CAS 2007年第12期709-711,共3页
目的分析微小病变肾病(MCD)合并IgA系膜区沉积(MCD-IgA)病例的疾病性质。方法回顾性分析21例MCD和IgA肾病(IgAN)且临床和病理资料完整的病例。结果①MCD-IgA组患者的临床特点同MCD非常接近,除血尿明显多于MCD组以外(P﹤0.05),其他指标... 目的分析微小病变肾病(MCD)合并IgA系膜区沉积(MCD-IgA)病例的疾病性质。方法回顾性分析21例MCD和IgA肾病(IgAN)且临床和病理资料完整的病例。结果①MCD-IgA组患者的临床特点同MCD非常接近,除血尿明显多于MCD组以外(P﹤0.05),其他指标如血压、肾功能、低蛋白血症和对糖皮质激素的治疗反应等均类似于MCD。MCD-IgA同IgA肾病中临床表现为肾病综合征(IgAN-NS)的患者相比,血浆白蛋白[(21.2±5.6)g/L、(27.2±2.8)g/L],血肌酐[(81.5±16.2)μmol/L、(105.2±25.9)μmol/L],24h尿蛋白定量[(8.9±3.7)g/24h、(5.8±1.6)g/24h]等临床指标均有显著性差异(P﹤0.05)。②MCD-IgA光镜下多表现为肾小球基本正常,而IgAN-NS组光镜下均表现为重度系膜增殖性肾小球肾炎和肾小球局灶节段硬化。③有血尿组(9例)和无血尿组(12例)MCD-IgA病例的临床特征非常相似,但免疫荧光检查无血尿组更多表现为IgA沉积(+),以IgA的孤立沉积为主,而有血尿组IgA沉积常伴有C3、IgG、IgM的沉积。结论MCD-IgA中无血尿的病例可能是MCD合并了IgA非特异性的沉积,而有血尿的病例则可能是先后或同时合并了MCD和轻度系膜增生性IgA肾病。 展开更多
关键词 微小病变肾病 IgA系膜区沉积 IGA肾病
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丙型肝炎病毒(HCV)膜区基因在系列血清中的变异研究 被引量：1
7
作者 张庶民 李河民 +3 位作者 祁自柏 张华远 庄辉 Anders Widell 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期481-483,共3页
目的　研究HCV基因随时间推移产生的变化。方法　利用不同HCVE2区引物对 4例病人系列血清标本进行序列测定和比较 ,并用不同方法确定HCV基因型别。结果　用不同引物扩增、测序表明 4例病人基因均为 1b和 2a型基因 ,随时间推移发生型别转... 目的　研究HCV基因随时间推移产生的变化。方法　利用不同HCVE2区引物对 4例病人系列血清标本进行序列测定和比较 ,并用不同方法确定HCV基因型别。结果　用不同引物扩增、测序表明 4例病人基因均为 1b和 2a型基因 ,随时间推移发生型别转换 ,推测与混合感染有关 ,在 2型转换期有 1b/ 2a混合感染现象。同一病人同型HCV膜区基因随时间推移有核苷酸和氨基酸改变 ,但变异程度相对较小 ,但有一定规律性 ,表现为在膜区高变区有些氨基酸位点较保守 ,所测的两型HCV保守位点相同 ,在同一位点的氨基酸变化趋于相同。结论　本研究结果提示HCV基因变化是多层次的 ,首先是不同基因型变化 ,其次是基因本身序列变化 ,且变化具有一定规律性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 膜区 基因变化 基因型别
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水平管弹状流液膜区的流动特性研究 被引量：2
8
作者 刘磊 周芳德 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期32-37,共6页
将一维形式的双流体模型用于水平管弹状流的液膜区，导出液膜区截面含液率随距离而变的控制方程，讨论了方程的封闭性并提出壁面和界面阻力的计算方法．对液膜区平均截面含液率的计算结果与前人的测量结果作了比较，分析了影响平均截面... 将一维形式的双流体模型用于水平管弹状流的液膜区，导出液膜区截面含液率随距离而变的控制方程，讨论了方程的封闭性并提出壁面和界面阻力的计算方法．对液膜区平均截面含液率的计算结果与前人的测量结果作了比较，分析了影响平均截面含液率的因素．通过对截面含液率、液相流速和气相流速沿长度变化的计算分析，首次提出液膜和气弹都是连续波． 展开更多
关键词 两相流 弹状流 水平管 液膜区 油田开发 流动性
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苏南地区1b型丙型肝炎病毒包膜区变异进化研究 被引量：2
9
作者 许可 蒋春梅 +3 位作者 邓小昭 丁伟良 谈永飞 张云 《中国病毒学》 CSCD 2006年第4期333-338,共6页
本研究旨在了解本地区丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)基因型构成的前提下,分析1b型丙型肝炎病毒包膜2(second envelope glycoprotein E2)区的变异和种系进化,并研究其准种变异与临床肝病活动度的关系。对宜兴市人民医院收集的抗HC... 本研究旨在了解本地区丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)基因型构成的前提下,分析1b型丙型肝炎病毒包膜2(second envelope glycoprotein E2)区的变异和种系进化,并研究其准种变异与临床肝病活动度的关系。对宜兴市人民医院收集的抗HCV抗体阳性患者166名,RT-PCR方法检测HCVRNA,HCVRNA阳性患者采用型特异性引物分型法确定病毒基因型;选择其中未经干扰素治疗的43例1b型慢性丙型肝炎患者的血清标本,扩增E2区,从中选取肝硬化患者4例,慢性非肝硬化患者6例的E2区PCR产物纯化测序,序列采用CLUSTALW与GENBANK上多株不同型别的HCV序列进行比对分析,结果采用Phylip软件构建遗传进化树;并观察E2区高变区1(HVR-1)的氨基酸(aminoacid,aa)残基序列的变异特征;采用单链构象多态性垂直电泳检测43例患者个体内HCVE2区准种的变异情况,比较不同肝病活动度患者准种变异情况。结果表明本地区HCV以1b型为主(84.3%),对E2区基因序列和氨基酸序列变异的分析显示其变异具有一定的规律性,种系进化树提示本地区HCV病毒序列与上海、湖南、日本等地的HCV株有较近的亲缘性。43例患者中ALT高于正常的丙型肝炎患者准种复杂程度明显高于ALT正常者(P<0.05)。故本地区HCV基因变异符合中国东南部的特点,基因变异与临床肝病活动度具有相关性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 包膜区2 进化树 准种 丙氨酸转氨酶
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献血者体内携带的HCV包膜区基因同源性分析 被引量：1
10
作者 王迅 郑岚 +2 位作者 许莉萍 刘达庄 高峰 《临床输血与检验》 CAS 2002年第4期15-17,共3页
目的　建立 HCV包膜区基因同源性分析方法 ,探讨献血者体内携带的 HCV包膜区基因变异情况。　方法　通过 RT-PCR和序列测定 ,对 9例献血者体内携带的 HCV基因组中高变的包膜区 (E1和 E2 / NS1区 )基因变异进行了横断面的同源性分析。　... 目的　建立 HCV包膜区基因同源性分析方法 ,探讨献血者体内携带的 HCV包膜区基因变异情况。　方法　通过 RT-PCR和序列测定 ,对 9例献血者体内携带的 HCV基因组中高变的包膜区 (E1和 E2 / NS1区 )基因变异进行了横断面的同源性分析。　结果　不同型 HCV毒株间的同源性只有 5 6.99%～ 68.80 % ;同一亚型内毒株间的同源性为80 .3 3 %～ 96.40 % ,且有地区性分布的特点。　结论　在无症状的 HCV携带献血者中 ,不同 HCV毒株间高变区基因的变异相当大 ,以此可在分子水平上对丙型肝炎的传播途径进行确认 ,对供受者间输血后丙型肝炎的因果关系进行鉴定。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 包膜区 变异性 基因型 输血安全 RT—PCR
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ICAM-1在肾小球系膜区炎症、增生过程中的作用及己酮可可碱的保护效应 被引量：5
11
作者 郭志勇 崔若兰 《中国中西医结合肾病杂志》 2001年第11期625-627,共3页
目的 :探讨细胞间粘附分子 - 1(ICAM) - 1在肾小球系膜区炎症、增殖过程中的作用及己酮可可碱的保护效应。方法 :采用体外肾小球系膜细胞与巨噬细胞共同培养的方法 ,观察抗ICAM - 1MAb对巨噬细胞促进系膜细胞增殖的影响及己酮可可碱的... 目的 :探讨细胞间粘附分子 - 1(ICAM) - 1在肾小球系膜区炎症、增殖过程中的作用及己酮可可碱的保护效应。方法 :采用体外肾小球系膜细胞与巨噬细胞共同培养的方法 ,观察抗ICAM - 1MAb对巨噬细胞促进系膜细胞增殖的影响及己酮可可碱的保护效应。结果 :抗ICAM - 1MAb对巨噬细胞促进系膜细胞的增殖具有抑制作用 ,呈剂量依赖性 ;己酮可可碱可抑制TNF -α诱导的系膜细胞与巨噬细胞粘附。结论 :ICAM - 1参与、影响肾小球系膜区炎症、增殖的过程 ,己酮可可碱在肾脏疾病的防治中可能有一定的意义。 展开更多
关键词 粘附分子 肾小球系膜细胞 巨噬细胞 己酮可可碱 肾小球系膜区炎症 细胞增殖
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IgA肾病系膜区IgA沉积的机制 被引量：5
12
作者 沈淑琼 俞雨生 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2005年第3期263-267,共5页
关键词 IGA沉积 IGA肾病 系膜区 原发性肾小球肾炎 终末期肾功能衰竭 IgAN 原发性肾炎 肾小球炎症 肾小管萎缩 间质纤维化 肾功能减退 IgG 硬化性 进行性 患者 病变
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截去跨膜区对羊痘病毒P32基因免疫原性的影响 被引量：7
13
作者 陈智华 陈轶霞 +3 位作者 刘俊林 乔自林 王明明 霍生东 《中兽医医药杂志》 2009年第4期30-32,共3页
关键词 山羊痘病毒 免疫原性 P32 跨膜区 基因 世界动物卫生组织 重组真核表达质粒 结构蛋白
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彩色多普勒超声在输卵管积液患者子宫内膜区血流状态评价中的应用 被引量：2
14
作者 胡兵 陈亮 +2 位作者 赵云 刘三英 邱元林 《实用医技杂志》 2011年第9期928-929,共2页
输卵管积液是不孕症常见原因之一，除了对受精通道的影响外，对受精卵的成功着床也有一定的影响，其对妊娠结局影响的确切机制目前意见不一。本研究使用经阴道彩色多普勒超声评价输卵管积液患者的子宫内膜区血流的分布状态，观察积液患... 输卵管积液是不孕症常见原因之一，除了对受精通道的影响外，对受精卵的成功着床也有一定的影响，其对妊娠结局影响的确切机制目前意见不一。本研究使用经阴道彩色多普勒超声评价输卵管积液患者的子宫内膜区血流的分布状态，观察积液患者子宫动脉血流阻力指数（RI），以探讨输卵管积液对子宫内膜血流灌注的影响，决定是否对拟行体外受精胚胎移植的输卵管积液患者进行临床治疗，以解除输卵管积水对胚胎种植的影响。 展开更多
关键词 彩色多普勒超声评价 输卵管积液 子宫内膜 血流状态 患者 膜区 动脉血流阻力指数 体外受精胚胎移植
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表皮生长因子受体跨膜区编码序列的克隆
15
作者 马文学 余海 +2 位作者 易平勇 金洪传 严杰 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2002年第4期235-238,共4页
目的 :克隆表皮生长因子受体跨膜区 ( Transm em brane,TM )编码序列 ,为构建跨膜型超抗原和细胞因子的表达载体奠定基础。方法 :以表达 c- erb- B2癌基因的中国卵巢癌细胞系 HO- 8910细胞的 RN A逆转录产物( c DNA)为模板 ,用两条针对 ... 目的 :克隆表皮生长因子受体跨膜区 ( Transm em brane,TM )编码序列 ,为构建跨膜型超抗原和细胞因子的表达载体奠定基础。方法 :以表达 c- erb- B2癌基因的中国卵巢癌细胞系 HO- 8910细胞的 RN A逆转录产物( c DNA)为模板 ,用两条针对 c- erb- B2全长基因序列中编码 TM区序列特异性的引物 ,采用 RT- PCR方法克隆 T M区片段并测序。结果 :实验克隆的 TM编码序列 ,经测序证实与 Genbank中接受号为 M11730的 TM区序列完全一致 ;与接受号为 X0 336 3的 TM区序列存在 G→ A的多态性。结论 :成功地克隆了 TM编码序列 ,并证实源于中国的卵巢癌细胞系 H O- 8910中所包含的表皮生长因子受体基因中编码的 TM区序列存在多态性。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 跨膜区 编码 克隆 原癌基因 序列分析 基因表达 C-ERB-B2
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白血病Flt3基因近膜区突变的检测和分析
16
作者 赵敏 王小华 +1 位作者 李铁臣 赵跃华 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2011年第4期294-297,共4页
目的:检测白血病Flt3基因近膜区突变,探讨与白血病发生、发展的关系。方法:采用PCR、PCR-SSCP和DNA测序方法,对60例白血病患者骨髓标本Flt3基因外显子14、15进行检测,以20名健康志愿者骨髓标本作为对照。结果:在60例白血病患者中,发现8... 目的:检测白血病Flt3基因近膜区突变,探讨与白血病发生、发展的关系。方法:采用PCR、PCR-SSCP和DNA测序方法,对60例白血病患者骨髓标本Flt3基因外显子14、15进行检测,以20名健康志愿者骨髓标本作为对照。结果:在60例白血病患者中,发现8例Flt3-ITD突变,3例Flt3-L576P点突变,其中1例合并有Flt3基因内含子14缺失突变。结论:白血病Flt3-L567P点突变是近膜区新发现的点突变,可能与白血病的发生、发展相关。 展开更多
关键词 FLT3 白血病 近膜区 突变
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传染性法氏囊病病毒VP5蛋白跨膜区的敲除及可溶性原核表达研究
17
作者 严孝金 李锋 +5 位作者 秦立廷 李倩倩 韩翠晓 冯舵 王笑梅 高伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第17期10461-10463,共3页
[目的]构建敲除传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5蛋白跨膜区序列的原核表达载体,并进行目的蛋白的表达、分离和纯化。[方法]利用PCR技术分别扩增IBDVVP5基因的胞外片段和胞内片段,然后将2个片段及pET-28b(+)同时相接,即载体-胞内片段-胞外片... [目的]构建敲除传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5蛋白跨膜区序列的原核表达载体,并进行目的蛋白的表达、分离和纯化。[方法]利用PCR技术分别扩增IBDVVP5基因的胞外片段和胞内片段,然后将2个片段及pET-28b(+)同时相接,即载体-胞内片段-胞外片段-载体,构建了敲除跨膜区基因片段的VP5重组表达质粒pET-VP5-FC及改进后的pET-VP5-SC。将表达质粒转化BL21(DE3),IPTG诱导后经Ni亲和层析及凝胶过滤层析纯化重组蛋白。[结果]得到可溶性表达的IBDVVP5。[结论]为进一步研究VP5蛋白的结构与功能奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP5 跨膜区敲除 原核表达
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SOE-PCR法检测PRRSV ORF5缺失跨膜区的融合蛋白基因片段的研究
18
作者 刘明莉 夏平安 +4 位作者 党占国 王中明 邱璜 卢高峰 李伟娟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第3期80-82,共3页
PRRSV为有囊膜的单股正链RNA病毒，含有8个开放阅读框（open reading frames，ORFs），其中ORF5—7分别编码PRRSV主要的结构蛋白：糖基化囊膜蛋白（E）、膜蛋白（M）和核衣壳蛋白（N）。糖基化囊膜蛋白（E）又称GP5蛋白，具有良好的抗... PRRSV为有囊膜的单股正链RNA病毒，含有8个开放阅读框（open reading frames，ORFs），其中ORF5—7分别编码PRRSV主要的结构蛋白：糖基化囊膜蛋白（E）、膜蛋白（M）和核衣壳蛋白（N）。糖基化囊膜蛋白（E）又称GP5蛋白，具有良好的抗原性和免疫原性，分子质量约为25ku。重叠延伸PCR技术简称SOE—PCR，又称重叠区扩增基因拼接法、交错延伸剪接PCR技术或套叠PCR技术。此技术利用PCR技术在体外进行有效的基因重组和定点突变，而且不需要内切酶消化和连接酶处理。研究在分析了GP5蛋白跨膜区之后，采用SOE—PCR的方法将跨膜区基因缺失，对GP5蛋白编码跨膜区外的基因片段进行了克隆，旨在为获得高表达、高活性的基因产物打下基础。 展开更多
关键词 PCR法 基因片段 跨膜区 融合蛋白 重叠区扩增基因拼接法 PCR技术 GP5蛋白 正链RNA病毒
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小腿骨筋膜区综合征
19
作者 李英普 包海金 +1 位作者 张远鹰 李柱田 《吉林医学》 CAS 1993年第3期158-160,共3页
小腿骨筋膜区综合征是创伤骨科常见的急症之一,致残率高。为使本征的伤残率降至最低,本文对97例小腿骨筋膜区综合征的病例进行了回顾性研究。分析了导致本征的病因及其发病的病理生理学基础,并对治疗本征的手术时机、方法和指征进行了... 小腿骨筋膜区综合征是创伤骨科常见的急症之一,致残率高。为使本征的伤残率降至最低,本文对97例小腿骨筋膜区综合征的病例进行了回顾性研究。分析了导致本征的病因及其发病的病理生理学基础,并对治疗本征的手术时机、方法和指征进行了详细讨论。同时介绍了本征后遗症的补救措施及康复治疗。强调早期诊断和治疗是挽救肢体,减少伤残率的关键步骤。 展开更多
关键词 小腿 骨筋膜区 综合征
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中国地区HCV株包膜区cDNA序列变异性分析
20
作者 蔡倩 邱纪慧 +1 位作者 张欣欣 陆志檬 《肝脏》 1999年第4期200-204,共5页
目的　研究国内不同地区ＨＣＶ包膜基因区变异。方法　对国内不同地区慢性丙型肝炎患者的１３株 ＨＣＶ采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增ＨＣＶ包膜基因区（Ｅ１、 Ｅ２／ＮＳ１）片段，对其中的１００５ｂｐ的ｃＤＮＡ进行测序，并与 国内外... 目的　研究国内不同地区ＨＣＶ包膜基因区变异。方法　对国内不同地区慢性丙型肝炎患者的１３株 ＨＣＶ采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增ＨＣＶ包膜基因区（Ｅ１、 Ｅ２／ＮＳ１）片段，对其中的１００５ｂｐ的ｃＤＮＡ进行测序，并与 国内外株进行变异性分析。结果　国内ＨＣＶ株比较，同型（Ⅱ）间该区核苷酸和氨基酸的同源性分别介于７６．４２％～ ９７．１１％和７５．２２％～９３．１５％，不同型（Ⅲ）间分别为６２．２９％～６３．３８％和５１，２９％～６０．００％；国内与国际同型株比较，同型 （Ⅱ）间分别为７３．７３％～８７．７６％和７５．８２％～８８．０９５％，不同型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）间分别为６１．４９％～８１．４９％和４９．３５％～７８．２１％；国 内外１８株ＨＣＶ的ＨＶＲ１区同源性仅为３６．１１％～７５、３１％和２０．８０％～６２．９６％，发现两个新的较高变异区（第２５０～２５７ 位和第４４３～４６５位氨基酸）。结论　ＨＣＶ包膜区序列分析同型间同源性较高，异型间同源性较低；南北地区有差 异，国内外差异更大；最大的变异在ＨＶＲ１，并发现两个新的较高变异区。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 包膜区 序列分析 CDNA
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