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板蓝根有效部位F_(022)对脂多糖刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA表达的影响 被引量：2
1
作者 刘云海 谢委 +1 位作者 方建国 李敬 《医药导报》 CAS 2006年第1期1-3,共3页
目的探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对脂多糖(LPS)刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA(moesin mRNA)表达的影响。方法实验前1周用卡介苗腹腔注射小鼠0.2 mL.(20 g)-1,30只小鼠平分为5组,药物实验组分别灌胃给予1.00%,0.50%和0.25%F022... 目的探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对脂多糖(LPS)刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA(moesin mRNA)表达的影响。方法实验前1周用卡介苗腹腔注射小鼠0.2 mL.(20 g)-1,30只小鼠平分为5组,药物实验组分别灌胃给予1.00%,0.50%和0.25%F022液0.4 mL.(20 g)-1,阴性对照组灌胃给予1.00%F022液0.4mL.(20 g)-1,LPS模型组灌胃给予同等量0.9%氯化钠溶液。1.5 h后重复给药1次。第2次给药后30 m in,药物实验组、LPS模型组小鼠尾静脉注射LPS 0.2 mL.(20 g)-1,9 h后小鼠乙醚麻醉,取肝、脾、肾组织作moesin mRNA原位杂交处理,显微镜下观察胞浆被染色情况。结果组织胞浆着色呈棕黄色者为阳性。LPS可致小鼠肝、肾、脾组织moesinmRNA表达增加,而预先给予板蓝根F022部位者moesin mRNA表达被抑制,且有剂量依赖特征。结论板蓝根F022部位对脂多糖致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达有抑制作用。 展开更多
关键词 板蓝根 内毒素 脂多糖 膜伸展刺突蛋白mRNA
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膜组织结构伸展刺突蛋白在喉癌中的表达 被引量：6
2
作者 李婷婷 徐秀玉 +2 位作者 王鑫 孙亚男 李晓丹 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2007年第1期37-40,共4页
目的探讨膜组织结构伸展刺突蛋白(简称膜突蛋白)在喉癌和转移淋巴结中的表达及其与临床各相关因素之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学(immunohi-stochemis... 目的探讨膜组织结构伸展刺突蛋白(简称膜突蛋白)在喉癌和转移淋巴结中的表达及其与临床各相关因素之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学(immunohi-stochemistry)检测膜突蛋白在58例喉癌组织、癌周非癌组织和25例喉癌转移淋巴结中的表达。结果RT-PCR结果显示膜突蛋白在癌周上皮组织、喉癌和转移淋巴结中的表达分别为0.086±0.063、0.599±0.301和0.731±0.096,各组表达量之间差异显著,具有统计学意义(F=132.456,P<0.001);免疫组化显示膜突蛋白在蛋白水平发现膜突蛋白在癌周上皮组织、癌组织和颈部转移淋巴结中的表达依次增高(P<0.05),其表达与临床分期、T分级、颈淋巴结转移和病理学分级具有相关性(P<0.05),但与患者性别、年龄以及吸烟程度无相关性(P>0.05)。结论膜突蛋白是细胞膜与肌动蛋白丝之间连接的桥梁,参与细胞表面的构建及伪足的形成,可能在喉癌的侵袭和转移过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 喉肿瘤 膜组织结构伸展刺突蛋白 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学
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板蓝根有效成分对脂多糖刺激小鼠体内组织moesin mRNA表达的影响 被引量：7
3
作者 林剑国 刘云海 +1 位作者 石淑仙 贾克东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期579-581,共3页
目的 :研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白 (LPS)刺激组织内moesinmRNA表达的影响。方法 :用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃 0 .5h后 ,尾静脉注射LPS ,9h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesinmRNA表达 ,并检测血中TNF α,NO水平。... 目的 :研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白 (LPS)刺激组织内moesinmRNA表达的影响。方法 :用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃 0 .5h后 ,尾静脉注射LPS ,9h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesinmRNA表达 ,并检测血中TNF α,NO水平。结果 :当板蓝根液为 0 .8,0 .4mL时 ,moesin表达计分分别为 (2 1.4± 18.4) ,(2 9.1± 2 2 .2 ) ,明显低于只用LPS组(113.8± 31.4) (P <0 .0 1)。当剂量达 0 .2mL时 ,表达抑制程度不大 (85 .8± 2 6 .7)。moesinmRNA表达计分值与同期所测的TNF α ,NO水平呈正相关。结论 展开更多
关键词 MRNA表达 板蓝板 脂多糖 膜结构伸展刺突蛋白 肿瘤坏死因子 一氧化氮 动物实验
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Moesin在人脑星形细胞瘤的表达及意义 被引量：1
4
作者 伍明 唐薇婷 +3 位作者 唐智 成磊 李学军 袁贤瑞 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2010年第1期15-18,共4页
目的探讨膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)在人脑星形细胞瘤中的表达及意义。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP法),检测56例人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织中Moesin和磷酸化Moesin的表达,并结合临床随访资料分... 目的探讨膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)在人脑星形细胞瘤中的表达及意义。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP法),检测56例人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织中Moesin和磷酸化Moesin的表达,并结合临床随访资料分析表达水平与星形细胞瘤临床预后的相关性。结果Moesin的阳性表达率在人脑星形细胞瘤组96.4%(54/56)和正常脑组织对照组0%(0/10)之间有统计学差异(P<0.01)。Ⅲ～Ⅳ级星形细胞瘤Moesin的强阳性表达高于Ⅰ～Ⅱ级,两者相比有统计学差异(χ2=27.50,P<0.01),磷酸化Moesin的表达结果与Moesin的结果基本一致。Moesin强阳性表达组患者比弱阳性+阴性表达组患者的术后无瘤生存时间短,其差异有统计学意义(χ2=29.85,P=0.000)。结论Moesin的表达水平与人脑星形细胞瘤的恶性程度密切相关,Moesin的过度表达对星形细胞瘤发展和预后起重要作用,提示Moesin可以作为反映星形细胞瘤预后的一种有价值的分子标志物。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 膜结构伸展刺突蛋白 预后
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非小细胞肺癌组织中Moesin表达及临床意义 被引量：2
5
作者 袁丹 朱红 《海南医学院学报》 CAS 2015年第7期885-887,共3页
目的:探讨膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达差异与临床意义。方法:采用免疫组化法检测100例不同病理特点的非小细胞肺癌组织和50例正常非肿瘤组织中Moesin的表达,结合临床病理特点及预后分析非小细胞肺癌中... 目的:探讨膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达差异与临床意义。方法:采用免疫组化法检测100例不同病理特点的非小细胞肺癌组织和50例正常非肿瘤组织中Moesin的表达,结合临床病理特点及预后分析非小细胞肺癌中Moesin阳性表达的临床意义。结果:非小细胞肺癌组织Moesin阳性表达率为90.00%(90/100),正常肺组织中阳性表达率为4.00%(2/50),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);Moesin在TNM不同分期的非小细胞肺癌组织及淋巴结转移标本中表达差异有统计学意义(P<0.05);非小细胞肺癌Moesin表达阴性组和阳性组之间生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :Moesin在非小细胞肺癌的阳性表达与淋巴结转移、肺癌分期和患者预后有一定相关性,可作为判断非小细胞肺癌患者预后评估的参考依据。 展开更多
关键词 膜结构伸展刺突蛋白(moesin) 非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫组化
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板蓝根抗内毒素机制研究 被引量：16
6
作者 刘云海 方建国 谢委 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期442-447,共6页
目的 :探讨板蓝根抗内毒素作用机制。方法 :将具有抗内毒素作用的板蓝根氯仿提取部位 (F0 2 )及该部位中的F0 2 2 组份配制成 1%水溶液 (样品液 )。用电子显微镜观察经样品液作用前后内毒素结构形态的变化 ;用显色基质法检测样品液对内... 目的 :探讨板蓝根抗内毒素作用机制。方法 :将具有抗内毒素作用的板蓝根氯仿提取部位 (F0 2 )及该部位中的F0 2 2 组份配制成 1%水溶液 (样品液 )。用电子显微镜观察经样品液作用前后内毒素结构形态的变化 ;用显色基质法检测样品液对内毒素的破坏作用 ;用样品对脂多糖致鼠巨噬细胞分泌炎性因子的抑制作用、对脂多糖刺激鼠组织moesimRNA分子表达影响及对脂多糖诱导鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFα、IL 6和NO的抑制作用等探讨板蓝根抗内毒素的分子机制。结果 :经板蓝根样品液作用后 ,长链状且相互交叉成网状的内毒素呈不规则的短片状或颗粒状 ;0 5ml1%F0 2 液可使 2 0EU内毒素降解为 0 0 2EU ,破坏率为 99% ;1%F0 2 液和 1%F0 2 2液 2 0ng/ml对浓度为 5 0和 10 0ng/ml的脂多糖刺激巨噬细胞分泌TNFα、IL 6的抑制率分别为 84 4 % ,4 9 0 % ,77 6 % ,4 2 4 %和 78 6 % ,4 1 7% ,85 9% ,39 6 % ;1%F0 2 2 液对脂多糖刺激鼠肝、肾、脾组织moesimRNA分子表达的抑制率分别为 93 5 %、88 6 %和 87 8% ,平均抑制率为 90 1% ;1%F0 2 2 液对脂多糖刺激鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFα、IL 6和NO的抑制率分别为 93 2 % ,96 6 % ,95 8%和 93 0 %。结论 :板蓝根氯仿提取部位 (F0 2 )及其F0 2 展开更多
关键词 内毒素 肿瘤坏死因子 白细胞介素-6 一氧化氮 膜结构伸展刺突蛋白 丝裂原活化蛋白激
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