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CeFe_2和YFe_2的电子结构和磁性质随体积的变化规律
1
作者 甘仲惟 高建明 +3 位作者 程筠 丁晓夏 但旭 唐成春 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2001年第4期87-90,共4页
通过对 Stoner作用参量的计算 ,表明 Ce Fe2 弱的铁磁性的主要提供者是 Fe,且 Ce的局域铁磁性是不稳定的 .但体积的变化对 Fe的局域位的磁性影响较大 ,对 Ce位的态密度和磁性质不会引起很显著影响 .YFe2 中的 Y的负磁矩主要来源于 Fe的 ... 通过对 Stoner作用参量的计算 ,表明 Ce Fe2 弱的铁磁性的主要提供者是 Fe,且 Ce的局域铁磁性是不稳定的 .但体积的变化对 Fe的局域位的磁性影响较大 ,对 Ce位的态密度和磁性质不会引起很显著影响 .YFe2 中的 Y的负磁矩主要来源于 Fe的 3 d轨道和 Y的 展开更多
关键词 CeFe2 YFe2 电子结构 自旋磁矩 铁磁性 自洽离散变分方法 变化规律 磁性材料
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SCC-DV-X_α方法的应用Ⅱ.催化活性研究
2
作者 欧光南 曹学功 《集美大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2001年第1期29-33,共5页
应用电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC DV Xα)和动力学实验 ,研究了酸碱催化剂对羰基化合物离子型反应的催化活性 .对甲醛模型物的SCC DV Xα 计算表明 ,碱催化剂对甲醛羰基的活化作用比酸催化剂强 ,碱催化剂的催化作用与羰基π键的削弱... 应用电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC DV Xα)和动力学实验 ,研究了酸碱催化剂对羰基化合物离子型反应的催化活性 .对甲醛模型物的SCC DV Xα 计算表明 ,碱催化剂对甲醛羰基的活化作用比酸催化剂强 ,碱催化剂的催化作用与羰基π键的削弱有关 ,而酸催化剂能提高羰基碳原子的亲电能力 .动力学实验结果与计算结果相一致 . 展开更多
关键词 SCC-DV-Xα方法 羰基化合物 催化活性 酸碱催化剂 亲电能力 电荷自洽离散变分Xα方法
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S-M(M=Al,Co)复合掺杂LiMn_2O_4的结构稳定性 被引量：11
3
作者 赵世玺 闵新民 +2 位作者 刘韩星 李强 欧阳世翕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期233-236,F003,共5页
应用量子化学电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法,研究了S-Al、S-Co复合掺杂增强尖晶石结构锂锰氧化物稳定性的作用机制.计算结果表明,S-Al复合掺杂锂锰尖晶石和S-Co复合掺杂锂锰尖晶石中的共价键强度均比未掺杂尖晶石LiMn2O4中的强,... 应用量子化学电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法,研究了S-Al、S-Co复合掺杂增强尖晶石结构锂锰氧化物稳定性的作用机制.计算结果表明,S-Al复合掺杂锂锰尖晶石和S-Co复合掺杂锂锰尖晶石中的共价键强度均比未掺杂尖晶石LiMn2O4中的强,且与MnO2中的共价键强度相近;S-Al,S-Co复合掺杂尖晶石中Mn的电荷也与MnO2模型Mn6O2628-中十分接近.Mn原子的电荷密度次序是MnO2≈掺硫铝后锰锂尖晶石≈掺硫钴后的锂锰尖晶石<锰锂尖晶石.即LixMn3Co3O20S6n-和LixMn3Al3O20S6n-中Mn的状态与MnO2中的Mn相似.上述结果揭示了S和非Jahn-Teller效应阳离子(Al3+,Co3+)复合掺杂尖晶石结构锂锰氧化物在电化学过程中不会发生Jahn-Teller畸变的内在原因. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 锰酸锂 尖晶石结构 硫-铝复合掺杂 硫-钴复合掺杂 结构稳定性 电荷自洽离散变分Xα(SCC—DV—Xα)方法
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3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4与3CaO·3Al_2O_3·CaSO_4的水化活性差异——应用量子化学算法的研究
4
作者 赵三银 古国榜 余其俊 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期65-68,共4页
用量子化学中电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC_DV_Xα)对水泥矿物 3CaO·3Al2 O3·BaSO4 和 3CaO·3Al2 O3·CaSO4 的键级、原子净电荷以及分子轨道能级等信息进行了分析研究 .结果表明 :(1)在这两个矿物中 ,Ca、Ba原子... 用量子化学中电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC_DV_Xα)对水泥矿物 3CaO·3Al2 O3·BaSO4 和 3CaO·3Al2 O3·CaSO4 的键级、原子净电荷以及分子轨道能级等信息进行了分析研究 .结果表明 :(1)在这两个矿物中 ,Ca、Ba原子对水化活性的贡献比Al重要 ;(2 )3CaO·3Al2 O3·BaSO4 中Ca、Ba原子的净电荷高于 3CaO·3Al2 O3·CaSO4 中的Ca(1)、Ca(2 )原子 ,而其键级、最低空分子轨道 (LUMO)与最高占据分子轨道 (HOMO)能级之差均低于 3CaO·3Al2 O3·CaSO4 ,这些结果可用以解释 3CaO·3Al2 O3·BaSO4 水化活性高于3CaO·3Al2 O3·CaSO4 展开更多
关键词 量子化学 电荷自洽离散变分Xα方法 水化活性 硫铝酸盐
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