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1q21扩增型乳腺癌致癌基因的研究进展
1
作者 文菁 邱贤秀 +1 位作者 朱梓婷 张晓庆 《广东医科大学学报》 2024年第4期421-426,共6页
乳腺癌是一种异质性较高的肿瘤,染色体扩增是驱动肿瘤细胞异质性的主要原因之一。1q21区域的扩增是人类乳腺癌中最常见的基因组拷贝数变化事件,该区域扩增型乳腺癌患者的疾病进展、耐药性和死亡的风险均增加。与1q21扩增相关的染色体畸... 乳腺癌是一种异质性较高的肿瘤,染色体扩增是驱动肿瘤细胞异质性的主要原因之一。1q21区域的扩增是人类乳腺癌中最常见的基因组拷贝数变化事件,该区域扩增型乳腺癌患者的疾病进展、耐药性和死亡的风险均增加。与1q21扩增相关的染色体畸变会导致该区域内致癌基因的表达失调,进而诱发乳腺癌转移、化学耐药及肿瘤复发等。该文对1q21扩增型乳腺癌相关的致癌基因及其功能研究进行综述,以期为开发和优化针对1q21扩增型乳腺癌的诊疗提供科学依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 1q21扩增 致癌基因
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从致癌基因到抗致癌基因
2
作者 秦克锋 汪美先 姜绍谆 《医学与哲学》 1990年第9期10-12,共3页
肿瘤,是机体内某一类细胞的不正常增生,肿瘤发生的根源在机体自身的基因里,当致癌因子破坏了特定细胞中某一关键靶基因的DNA时,往往就会引起细胞的突变。突变细胞无限制地增生,最终形成越来越大的细胞团块,这就是肿瘤,在对肿瘤发生奥秘... 肿瘤,是机体内某一类细胞的不正常增生,肿瘤发生的根源在机体自身的基因里,当致癌因子破坏了特定细胞中某一关键靶基因的DNA时,往往就会引起细胞的突变。突变细胞无限制地增生,最终形成越来越大的细胞团块,这就是肿瘤,在对肿瘤发生奥秘的探索中,致癌基因与抗致癌基因的发现,使"征服癌症"有了实现的可能,本文作者从一个全新的角度对此作了论述。 展开更多
关键词 致癌基因 致癌病毒 抗致癌基因
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氧化低密度脂蛋白功能性上调人脐带静脉内皮细胞的生长调节致癌基因α 被引量：4
3
作者 雷著斌 刘建平 李晓燕 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期907-909,共3页
探讨趋化因子生长调节致癌基因α(GROα)在低密度脂蛋白诱导动脉粥样硬化过程中的作用。采用人脐带静脉内皮细胞和单核细胞系细胞———U 937细胞。结果显示 ,内皮细胞暴露于氧化低密度脂蛋白后显著上调GROαmRNA ;氧化低密度脂蛋白时... 探讨趋化因子生长调节致癌基因α(GROα)在低密度脂蛋白诱导动脉粥样硬化过程中的作用。采用人脐带静脉内皮细胞和单核细胞系细胞———U 937细胞。结果显示 ,内皮细胞暴露于氧化低密度脂蛋白后显著上调GROαmRNA ;氧化低密度脂蛋白时间、浓度依赖性地上调内皮细胞表面GROα的蛋白表达 ,但溶液中的GROα蛋白并没有显著改变。内皮细胞表面GROα蛋白上调增加了单核细胞粘附到内皮细胞 ,且GROα抗体抑制此粘附过程。提示氧化低密度脂蛋白功能性上调人脐带静脉内皮细胞GROα的表达。 展开更多
关键词 氧化低密度脂蛋白 生长调节致癌基因a 内皮细胞 单核细胞 动脉粥样硬化
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食管鳞癌HPV感染与病毒致癌基因E6的关系 被引量：2
4
作者 邹赛英 刘旭明 +1 位作者 唐新萍 司静懿 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期50-52,共3页
目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与食管鳞状细胞癌的关系。方法：采用多重引物多聚酶链反应（ＰＣＲ）和免疫组化技术，对１０４例食管鳞癌进行ＨＰＶＤＮＡ和病毒癌基因Ｅ６蛋白检测。结果：ＨＰＶＤＮＡ阳性者占５０．９６％（５３... 目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与食管鳞状细胞癌的关系。方法：采用多重引物多聚酶链反应（ＰＣＲ）和免疫组化技术，对１０４例食管鳞癌进行ＨＰＶＤＮＡ和病毒癌基因Ｅ６蛋白检测。结果：ＨＰＶＤＮＡ阳性者占５０．９６％（５３／１０４），其中ＨＰＶ１６型ＤＮＡ４９．０６％（２６／５３），ＨＰＶ１８型ＤＮＡ５．６％（３／５３），ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ７．５％（４／５３）；两个或三个类型的混合感染占３７．７３％（２０／５３）。Ｅ６蛋白阳性５６例（５３．８４％），以低分化鳞癌表达强度最高。结论：提示新疆地区食管鳞状细胞癌中ＨＰＶ有较高的感染率，ＨＰＶ１６。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞癌 人乳头瘤病毒 E6基因 致癌基因
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非小细胞肺癌患者PIK3CA基因与其他致癌基因共突变 被引量：5
5
作者 梁乃新 刘雅昕 +1 位作者 刘磊 李单青 《协和医学杂志》 2015年第3期186-190,共5页
目的研究中国非小细胞肺癌患者PIK3CA基因与其他致癌基因共突变现象及特点。方法 2009年9月至2012年4月全国25家医院病理证实为非小细胞肺癌并进行基因突变检测的患者纳入本研究。收集和分析9个基因位点数据,包括PIK3CA E9、PIK3CA E20... 目的研究中国非小细胞肺癌患者PIK3CA基因与其他致癌基因共突变现象及特点。方法 2009年9月至2012年4月全国25家医院病理证实为非小细胞肺癌并进行基因突变检测的患者纳入本研究。收集和分析9个基因位点数据,包括PIK3CA E9、PIK3CA E20、KRAS E2、KRAS E3、BRAF,以及EGFR E18、E19、E20、E21。结果在纳入研究的5125例患者中,有161例(3.14%)存在多个突变,其中77例存在PIK3CA突变,包括50例E9突变和27例E20突变。与PIK3CA共存的其他致癌基因突变位点包括KRAS E2(11例)、KRAS E3(1例)、BRAF(2例)、EGFR E18(4例)、EGFR E20(5例)、EGFR E21(28例)和EGFR E19缺失突变(37例)。在存在PIK3CA共突变的病例中,E9与E20相比,更容易产生共突变现象;与EGFR E20相比,更易与EGFR E21的L858R型突变共存。在PIK3CA E20突变中,H1047R型突变较H1047L型更为常见。与PIK3CA共突变的KRAS突变经常出现在E2的G12位点。BRAF V600E突变也存在与PIK3CA共突变的倾向。结论 PIK3CA是中国非小细胞肺癌常见的共突变致癌基因,其E9与E20突变相互排斥,但均可与其他致癌基因同时存在。其在肺癌发生发展中的作用和对患者预后的意义有待进一步研究。 展开更多
关键词 PIK3CA 致癌基因 突变 非小细胞肺癌
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深圳市妇女宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E6、E7致癌基因的序列分析 被引量：3
6
作者 关嵩青 林莉 叶菲 《中国实验诊断学》 2014年第3期397-400,共4页
目的检测深圳市宫颈癌患者癌组织中HPV16型E6、E7致癌基因的序列。方法采用PCR技术扩增1例在深圳生活17年宫颈癌HPV16型阳性患者组织中HPV16E6、E7基因,对其进行克隆、构建重组质粒并进行核酸限制性内切酶鉴定及DNA测序分析。结果成功... 目的检测深圳市宫颈癌患者癌组织中HPV16型E6、E7致癌基因的序列。方法采用PCR技术扩增1例在深圳生活17年宫颈癌HPV16型阳性患者组织中HPV16E6、E7基因,对其进行克隆、构建重组质粒并进行核酸限制性内切酶鉴定及DNA测序分析。结果成功地克隆了HPV16E6、E7基因,测序分析表明克隆的HPV16E6、E7基因与GenBank收录的德国标准株相比完全一致。结论深圳市妇女宫颈癌组织中HPV16型E6、E7致癌基因的序列与德国标准株相同。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 E6、E7致癌基因 序列分析
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HPV16/18感染及其致癌基因与宫颈癌的关系 被引量：9
7
作者 欧阳耀灵 范翠芳 +3 位作者 王昌富 居文惠 林静 彭长华 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2005年第8期495-497,共3页
目的研究端粒酶活性、人乳头瘤病毒16/18(HPV16/18)感染及致癌基因与宫颈癌的相关性。方法对30例浸润型宫颈癌、58例宫颈内瘤形成(CINⅢ20例、CINⅡ20例、CINⅠ18例)及16例正常女性的宫颈新鲜组织,采用端粒酶重复序列扩增法(TRAP-PCR)... 目的研究端粒酶活性、人乳头瘤病毒16/18(HPV16/18)感染及致癌基因与宫颈癌的相关性。方法对30例浸润型宫颈癌、58例宫颈内瘤形成(CINⅢ20例、CINⅡ20例、CINⅠ18例)及16例正常女性的宫颈新鲜组织,采用端粒酶重复序列扩增法(TRAP-PCR)检测端粒酶活性,用荧光定量多聚酶链式反应(FQ-PCR)检测HPV16/18DNA,用PCR方法对HPV16/18DNA阳性组织作HPV16型致癌基因E6、E7检测。结果宫颈癌组中端粒酶阳性22例(73.33%)(HPV16/18+15例,7例有E6、E7表达),端粒酶阴性8例(HPV16/18+1例,无E6、E7表达)。CINⅢ级中端粒酶阳性13例(46.4%)(HPV16/18+6例,2例有E6、E7表达),端粒酶阴性15例(无HPV16/18+);CINⅡ级中端粒酶阳性6例(25%)(HPV16/18+2例,1例有E6、E7表达),端粒酶阴性18例(无HPV16/18+);CINⅠ级中端粒酶阳性2例(10.00%)(HPV16/18+2例,无E6、E7表达)。而16例正常宫颈组织仅1例(6.25%)端粒酶活性表达,此例HPV也呈阳性而无E6、E7表达。宫颈癌和癌前病变(CINⅢ)组织端粒酶活性表达频率(P<0.01)和HPV16/18感染率(P<0.01)及其致癌基因表达(P<0.01)均显著高于良性损伤(CINⅠ和CINⅡ)和正常对照。结论端粒酶活性在宫颈癌发生中可能起到重要作用,在子宫颈损伤中端粒酶激活与HPV感染及其致癌基因的表达密切相关;对于探讨宫颈病变的进展和宫颈癌的发生具有重要意义。 展开更多
关键词 病毒感染 致癌基因 宫颈癌 人乳头瘤病毒16/18 端粒酶 酶活性
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长链非编码RNA Pvt1致癌基因在胶质瘤细胞增殖和上皮-间充质转化过程中的作用研究 被引量：1
8
作者 杨安强 杨晓滨 +4 位作者 李江涛 吴和刚 王晓军 刘松 范莉 《癌症进展》 2021年第16期1644-1647,共4页
目的研究长链非编码RNA Pvt1致癌基因(PVT1)在胶质瘤细胞增殖和上皮-间充质转化(EMT)过程中的作用。方法收集不同级别胶质瘤临床样本,定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PVT1表达水平;U87MG和U251细胞系分别转染siRNA-PVT1及siNC后,CC... 目的研究长链非编码RNA Pvt1致癌基因(PVT1)在胶质瘤细胞增殖和上皮-间充质转化(EMT)过程中的作用。方法收集不同级别胶质瘤临床样本,定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PVT1表达水平;U87MG和U251细胞系分别转染siRNA-PVT1及siNC后,CCK-8检测细胞增殖活性,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹(Western blot)法检测EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达情况。结果与正常脑组织相比,随着胶质瘤分级的增加,PVT1表达水平逐渐升高(P﹤0.05)。胶质母细胞系U87MG和U251的PVT1表达水平均明显高于正常HEB细胞系(P﹤0.01)。培养2、3天后,siRNA-PVT1组U87MG和U251细胞光密度值均低于siNC组。与siNC组相比,siRNA-PVT1组U87MG和U251细胞侵袭细胞数量均减少。siRNA-PVT1组U87MG和U251细胞系中E-cadherin蛋白相对表达量均高于siNC组,N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量均低于siNC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论长链非编码RNA PVT1在胶质瘤中高表达,其表达水平与胶质瘤恶性程度有关;沉默PVT1可抑制胶质瘤细胞的增殖、侵袭和EMT过程,为胶质瘤的基因疗法提供了一个新的潜在靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA Pvt1致癌基因 胶质瘤 上皮-间充质转化
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致癌基因与乌骨鸡“乌色”性状的相关
9
作者 伍革民 柳小春 娄义洲 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期153-156,共4页
为探寻与乌骨鸡“乌色”性状相关的基因,从基因差异表达入手,比较全同胞乌骨鸡与非乌骨鸡的基因表达情况,通过对差异片段的回收、再扩增、纯化以及相应的克隆、测序与序列分析,获得2个表达序列标签(EST),它们分别与鸡插入激活c-Ha-ras... 为探寻与乌骨鸡“乌色”性状相关的基因,从基因差异表达入手,比较全同胞乌骨鸡与非乌骨鸡的基因表达情况,通过对差异片段的回收、再扩增、纯化以及相应的克隆、测序与序列分析,获得2个表达序列标签(EST),它们分别与鸡插入激活c-Ha-ras致癌基因和fra-2致癌基因同源,同源性均为98%.根据测序结果设计特异性引物,利用12个随机采集的样本,进行基因表达分析.结果表明,插入激活c-Ha-ras致癌基因具有非乌骨鸡表达特异性,fra-2致癌基因没有乌骨鸡或非乌骨鸡表达特异性. 展开更多
关键词 乌骨鸡 致癌基因 基因差异表达 RT-PCR
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子宫颈癌及慢性子宫颈炎组织中ras致癌基因产物p^(21)蛋白表达临床意义的研究
10
作者 冯华 苏杏满 +1 位作者 宋俊芬 冯秋红 《现代妇产科进展》 CSCD 1997年第4期317-319,共3页
目的：研究ｒａｓ致癌基因产物ｐ２１蛋白（ｒａｓｐ２１）在子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达情况及其临床意义。方法：采用流式细胞术和细胞免疫荧光技术检测４０份子宫颈癌和２０份慢性子宫颈炎标本中ｒａｓｐ２１的表达。结果：... 目的：研究ｒａｓ致癌基因产物ｐ２１蛋白（ｒａｓｐ２１）在子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达情况及其临床意义。方法：采用流式细胞术和细胞免疫荧光技术检测４０份子宫颈癌和２０份慢性子宫颈炎标本中ｒａｓｐ２１的表达。结果：用荧光指数（ＦＩ）表示ｒａｓｐ２１的表达，慢性子宫颈炎组织中有一定量ｒａｓｐ２１的表达，子宫颈癌的ＦＩ明显高于慢性子宫颈炎，且随子宫颈癌组织学分级的升高ＦＩ增加。结论：临床检测ｒａｓｐ２１有助于判断子宫颈癌的恶性度和及时发现早期子宫颈癌。 展开更多
关键词 致癌基因 子宫颈肿瘤 癌 P21蛋白 子宫颈炎
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系统视角下致癌基因与遗传背景的相互作用
11
作者 袁志刚 《医学与哲学》 1999年第12期15-16,共2页
肿瘤是当今人类生命健康的主要威胁之一。致癌基因与遗传背景和肿瘤的形成有密切关系。致癌基因与遗传背景、致癌基因与抗癌基因之间的时空结构和非线性作用都有可能使正常细胞恶变，导致肿瘤的形成。致癌基因与遗传背景实际上构成了细... 肿瘤是当今人类生命健康的主要威胁之一。致癌基因与遗传背景和肿瘤的形成有密切关系。致癌基因与遗传背景、致癌基因与抗癌基因之间的时空结构和非线性作用都有可能使正常细胞恶变，导致肿瘤的形成。致癌基因与遗传背景实际上构成了细胞中的一个完整的遗传系统。本文试图用系统方法探讨两者的相互作用。 展开更多
关键词 致癌基因 遗传背景 系统方法 肿瘤
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Kristen鼠肉瘤致癌基因突变对非小细胞肺癌患者病情发生发展和程序性死亡受体1及其配体表达的影响
12
作者 陈曲 王嵬 +1 位作者 何玉男 迟新楠 《癌症进展》 2020年第22期2304-2307,共4页
目的探讨Kristen鼠肉瘤致癌基因(KRAS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的突变情况及与患者预后、程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达的关系。方法收集88例NSCLC患者的NSCLC组织标本,采用免疫组织化学法检测PD-1、PD-L... 目的探讨Kristen鼠肉瘤致癌基因(KRAS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的突变情况及与患者预后、程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达的关系。方法收集88例NSCLC患者的NSCLC组织标本,采用免疫组织化学法检测PD-1、PD-L1表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测KRAS基因表达情况。分析KRAS突变与患者临床特征、预后及PD-1、PD-L1表达的关系。结果88例NSCLC患者中,检测出12例患者出现KRAS基因突变,突变率为13.64%。腺癌患者NSCLC组织中KRAS基因突变率明显高于鳞状细胞癌患者,差异有统计学意义(P﹤0.01)。KRAS基因突变患者的中位总生存时间为12个月(95%CI:10.33~13.67),明显少于KRAS基因未突变患者的23个月(95%CI:21.94~24.06),差异有统计学意义(P﹤0.01)。KRAS基因突变与未突变NSCLC组织中PD-1、PD-L1阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论KRAS基因突变与NSCLC患者病理组织类型、预后有一定关系,与PD-1及其配体表达无明显关系。 展开更多
关键词 Kristen鼠肉瘤致癌基因 非小细胞肺癌 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1
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17-β-雌二醇对氧化低密度脂蛋白诱导内皮细胞生长调节致癌基因α的影响
13
作者 雷著斌 刘建平 +1 位作者 谢宗贵 魏敏 《前卫医药杂志》 2001年第6期410-412,共3页
目的　研究 17 β 雌二醇对氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)诱导内皮细胞产生生长调节致癌基因α(GROα)的影响。方法　以体外培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)为模型。将oxLDL与HUVECs孵育 ,及HUVECs经 17 β 雌二醇预处理或 17 β 雌二醇和... 目的　研究 17 β 雌二醇对氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)诱导内皮细胞产生生长调节致癌基因α(GROα)的影响。方法　以体外培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)为模型。将oxLDL与HUVECs孵育 ,及HUVECs经 17 β 雌二醇预处理或 17 β 雌二醇和他莫昔芬共同预处理后 ,再与oxLDL孵育 ,检测内皮细胞表面的GROα蛋白量。结果　oxLDL可明显促进内皮细胞产生GROα(P <0 .0 1) ,17 β 雌二醇预处理抑制了oxLDL诱导的内皮细胞表达的内皮细胞表面GROα蛋白 ( P <0 .0 1) ,而他莫昔芬逆转了 17 β 雌二醇的抑制作用 ( P <0 .0 1)。结论　通过内皮细胞上雌激素受体α,雌激素明显抑制oxLDL诱导血管内皮细胞产生的内皮细胞表面GROα蛋白。 展开更多
关键词 内皮细胞 雌二醇 脂蛋白类 生长调节致癌基因α 动脉粥样硬化
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人巨细胞病毒即刻早期蛋白1对白血病蛋白致癌基因结构域的作用研究进展
14
作者 蔡恒玲 吴移谋 万艳平 《国外医学（微生物学分册）》 2004年第1期10-11,21,共3页
白血病蛋白致癌基因结构域是间期细胞核内的亚核结构域,是DNA病毒入侵、转录及复制的关键部位,其完整性对病毒感染至关重要。早幼粒细胞性白血病蛋白是白血病蛋白致癌基因结构域的主要蛋白,负责维持其他白血病蛋白致癌基因结构域蛋白的... 白血病蛋白致癌基因结构域是间期细胞核内的亚核结构域,是DNA病毒入侵、转录及复制的关键部位,其完整性对病毒感染至关重要。早幼粒细胞性白血病蛋白是白血病蛋白致癌基因结构域的主要蛋白,负责维持其他白血病蛋白致癌基因结构域蛋白的正确定位。为DNA肿瘤病毒的人巨细胞病毒即刻早期蛋白可靶向定位白血病蛋白致癌基因结构域,并使早幼粒细胞性白血病蛋白从白血病蛋白致癌基因结构域移出,从而破坏其完整性。研究病毒对白血病蛋白致癌基因结构域的作用有助于阐明该类病毒与细胞转化和肿瘤发生的联系。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 即刻早期蛋白1 致癌基因结构域 急性粒细胞性白血病 基因组成 基因表达
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去除致癌基因的EB病毒潜伏膜蛋白1的重组腺病毒的构建及其免疫效果 被引量：1
15
作者 贾俊岭 周玲 +2 位作者 左建民 王琦 曾毅 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期245-248,共4页
为进一步研究利用EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)进行免疫治疗的可行性,构建了含有去除致癌基因的EB病毒LMP1片段(LMP1△)的穿梭质粒pAdTrack CMV LMP1△,将它与腺病毒骨架质粒pAdEasy 1用电转染的方法共同导入大肠杆菌BJ5183中,在宿主菌重组... 为进一步研究利用EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)进行免疫治疗的可行性,构建了含有去除致癌基因的EB病毒LMP1片段(LMP1△)的穿梭质粒pAdTrack CMV LMP1△,将它与腺病毒骨架质粒pAdEasy 1用电转染的方法共同导入大肠杆菌BJ5183中,在宿主菌重组酶的介导下进行同源重组。通过抗性筛选,获得含有重组腺病毒基因的质粒;然后再通过脂质体将重组腺病毒质粒导入腺病毒包装细胞HEK293细胞中,在HEK293细胞E1蛋白的反式作用下,病毒被包装。将包装病毒的细胞裂解上清进行PCR鉴定证实,病毒DNA中含有目的基因的特异性片段。RT PCR证明了外源基因在真核细胞中得以转录,免疫酶和Westernblot的结果也显示,LMP1△蛋白在真核细胞得到表达。将扩增后的病毒感染HeLa细胞,测定病毒滴度为3.0×109PFU/ml。为初步探讨其免疫效果,采用肌肉注射和滴鼻的方式感染Balb/c纯系小鼠,免疫酶检测其特异性抗体,LDH法检测特异性CTL的杀伤作用,结果发现,两种免疫途径均可诱发小鼠针对LMP1的特异性体液免疫和细胞免疫,而且Ad5作为免疫对照组的小鼠则没有引起相应的免疫反应。 展开更多
关键词 致癌基因 EB病毒 潜伏膜蛋白1 重组腺病毒 免疫效果
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致癌基因密码子使用频数统计
16
作者 崔向军 《中国西部科技》 2006年第31期42-43,共2页
本文在最新的致癌基因核酸序列数据库的基础上,对各258个致癌基因序列的密码子使用频数进行统计,并且分析统计结果,认为翻译的选择、变异和碱基成分可能是造成致癌基因序列的密码子使用偏好的主要原因。
关键词 致癌基因 密码子 频数
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探索抗致癌基因
17
作者 Weinb.,R 黄仲平 《科学（中文版）》 1989年第1期5-10,共6页
关键词 抗致癌基因 眼瘤 致癌基因
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鼠肉瘤病毒致癌基因突变与非小细胞肺癌临床病理特征和预后的相关性分析 被引量：2
18
作者 李少梅 王留兴 +3 位作者 张翠翠 王帅 张哲 王启鸣 《肿瘤基础与临床》 2020年第2期98-102,共5页
目的分析鼠肉瘤病毒致癌基因(KRAS)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的突变状况及其与NSCLC患者的临床病理特征和预后关系,为NSCLC临床治疗提供数据支撑。方法收集郑州大学附属肿瘤医院2015年1月至2016年12月收治的经组织病理学确诊并行二... 目的分析鼠肉瘤病毒致癌基因(KRAS)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的突变状况及其与NSCLC患者的临床病理特征和预后关系,为NSCLC临床治疗提供数据支撑。方法收集郑州大学附属肿瘤医院2015年1月至2016年12月收治的经组织病理学确诊并行二代测序技术检测(NGS)的551例NSCLC患者的临床资料,随访至2018年12月31日,排除其中随访丢失的患者数据,共计356例患者入组此研究,讨论KRAS基因突变状态及其与临床病理特征、预后的关系。结果356例NSCLC患者中,42例患者KRAS基因突变,包括2号外显子突变的患者36例和3号外显子突变的患者6例其中2例为合并表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者,与KRAS基因野生型比较,KRAS基因突变多见于≥60岁、男性、吸烟的NSCLC患者(χ^2=13.199,P<0.001;χ^2=12.926,P<0.001;χ^2=22.423,P<0.001),而TNM分期、病理类型则对KRAS基因突变无明显影响(χ^2=0.521,P=0.914;χ^2=1.777,P=0.183)。KRAS基因突变NSCLC患者的中位疾病无进展生存时间和中位总生存时间分别为5.5个月和10.7个月,均显著低于KRAS基因野生型NSCLC患者的10.2个月和18.6个月,差异均有统计学意义(P=0.001;P=0.001)。亚组分析显示删除2例含EGFR、KRAS基因双突变的患者,KRAS基因2号外显子突变NSCLC患者与3号外显子突变NSCLC患者的中位疾病无进展生存时间比较差异无统计学意义(P=0.795)。对于KRAS基因突变患者,化疗治疗组中位总生存时间为10.4个月,长于未治疗组的2.2个月,差异有统计学意义(P<0.001)。结论NSCLC患者KRAS基因突变状态可能与患者年龄、性别、吸烟史有关,KRAS基因突变预示着NSCLC患者更差的预后,而化疗能延长其生存时间。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 鼠肉瘤病毒致癌基因突变 二代测序技术 预后
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微小RNA-223通过靶向肝细胞中的多种炎症和致癌基因改善非酒精性脂肪性肝炎和肝癌 被引量：3
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作者 He Y 孙永康 +1 位作者 苏斌 唐才喜 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期1097-1097,共1页
【据《Hepatology》2019年4月报道】题:微小RNA-223通过靶向肝细胞中的多种炎症和致癌基因改善非酒精性脂肪性肝炎和肝癌(作者He Y等)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化和肝细胞癌的从单纯脂肪变性... 【据《Hepatology》2019年4月报道】题:微小RNA-223通过靶向肝细胞中的多种炎症和致癌基因改善非酒精性脂肪性肝炎和肝癌(作者He Y等)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化和肝细胞癌的从单纯脂肪变性到更严重的肝损伤的一系列疾病。在人群中,仅有20%~40%的脂肪肝患者进展为NASH;而在小鼠中,通过喂食高脂饲料(HFD)建立的脂肪肝小鼠模型,其对发展为NASH具有抵抗力。为了解单纯脂肪变性如何进展为NASH,来自美国国立卫生研究院的He等检测了抗炎微小RNA(microRNA,miRNA)-223在肝脏中的表达情况,发现miRNA在高脂饲料喂养的小鼠肝细胞和人类NASH样本中均高度表达。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 肝细胞癌 致癌基因 HEPATOLOGY 肝癌 炎症 靶向 非酒精性脂肪性肝病
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生长调节致癌基因-1及其在肿瘤发生发展中的作用 被引量：2
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作者 范灵玲(综述) 陈晓军 +1 位作者 (审校) 丰有吉(审校) 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期239-242,247,共5页
生长调节致癌基因-1(GRO-1)是CXC趋化因子的一种,GRO-1与其受体CXCR2结合后,参与机体的多种病理生理过程,包括炎症、感染、创伤愈合和肿瘤发生。其在恶性肿瘤演进中所起的作用是多方面的,它通过直接促进肿瘤生长、转移以及通过促进肿瘤... 生长调节致癌基因-1(GRO-1)是CXC趋化因子的一种,GRO-1与其受体CXCR2结合后,参与机体的多种病理生理过程,包括炎症、感染、创伤愈合和肿瘤发生。其在恶性肿瘤演进中所起的作用是多方面的,它通过直接促进肿瘤生长、转移以及通过促进肿瘤血管形成、白细胞浸润,共同促进肿瘤的发生发展。因此,GRO-1可能可以作为肿瘤的治疗靶点和诊断标志物。 展开更多
关键词 生长调节致癌基因-1 CXCR2 肿瘤血管新生 NF-ΚB
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