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舍尼通~和抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究 被引量：21
1
作者 叶章群 蓝儒竹 +5 位作者 王少刚 蔡松良 陈戈明 李宁忱 宋毅 那彦群 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第9期807-810,共4页
目的:评价舍尼通与抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及耐受性。方法:采用双盲、平行对照、多中心临床试验研究方法,通过Stam ey试验、前列腺按摩液(EPS)常规及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出160... 目的:评价舍尼通与抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及耐受性。方法:采用双盲、平行对照、多中心临床试验研究方法,通过Stam ey试验、前列腺按摩液(EPS)常规及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出160例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为试验组(80例,脱落1例)和对照组(80例)。试验组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通2次/d,1片/次,左氧氟沙星2次/d,0.1 g/次;对照组方法同上,仅将舍尼通换为安慰剂。所有患者均行入组前、治疗第4周和第8周随访并行NIH-CPSI评分、EPS等检查及药物不良反应的评估。结果:治疗后4周和8周,试验组疼痛评分降低分别为3.34±2.45,4.33±3.13,排尿评分降低分别为2.22±1.79,2.77±2.04;对照组疼痛评分降低分别为2.28±2.42,3.30±3.29,排尿评分降低分别为1.24±1.67,1.83±2.25。两组治疗前后的自身对比均差异有显著性(P<0.01),生活质量影响评分差异也有显著性(P<0.05)。组间比较,试验组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。两组治疗前后白细胞、卵磷脂小体差异无显著性(P>0.05),对药物的耐受性差异无显著性(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:舍尼通与抗生素联合用药方案能更有效地缓解慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状,耐受性好,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 临床试验 舍尼通
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比较不同剂量舍尼通在防止良性前列腺增生疾病进程中的作用 被引量：15
2
作者 徐骏 钱伟庆 宋建达 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期533-537,共5页
目的:比较服用不同剂量舍尼通在防止BPH疾病进程的疗效和安全性。方法:将国际前列腺症状评分(IPSS)>7的用舍尼通治疗的BPH患者240例分成两组。试验组120例为口服舍尼通750mg/次,2次/d;对照组120例为口服舍尼通375mg/次,2次/d,疗程均... 目的:比较服用不同剂量舍尼通在防止BPH疾病进程的疗效和安全性。方法:将国际前列腺症状评分(IPSS)>7的用舍尼通治疗的BPH患者240例分成两组。试验组120例为口服舍尼通750mg/次,2次/d;对照组120例为口服舍尼通375mg/次,2次/d,疗程均为4年。观察2组治疗前后IPSS、前列腺体积、剩余尿、最大尿流率(Qmax)、血清前列腺特异性抗原(PSA)的变化,以及尿潴留和接受外科治疗的发生率。结果:试验组治疗前IP-SS为(20.1±4.1)分,前列腺体积为(37.8±12.5)ml,剩余尿为(42.5±6.6)ml,Qmax为(10.0±3.5)ml/s。试验组治疗4年后IPSS为(10.5±5.6)分,前列腺体积为(29.2±9.5)ml,剩余尿为(15.2±3.1)ml,Qmax为(16.2±4.5)ml/s。对照组治疗前IPSS为(19.2±3.8)分,前列腺体积为(37.1±11.9)ml,剩余尿为(41.8±6.1)ml,Qmax为(10.2±3.8)ml/s。对照组用药4年后IPSS为(14.9±4.3)分,前列腺体积为(34.7±9.8)ml,剩余尿为(25.6±4.6)ml,Qmax为(13.5±4.1)ml/s。试验组比对照组IPSS、前列腺体积、剩余尿、Qmax改善更明显(P<0.0001)。与治疗前比,IPSS试验组在治疗3个月后[(16.7±3.9)分,P<0.0001],对照组在6个月后[(17.6±3.3)分,P=0.0010)有改善。前列腺体积试验组在治疗1年后[(15.6±3.2)ml,P=0.0487]有改善,对照组4年时[(25.6±4.6)ml,P=0.1040]仍无改善。剩余尿试验组[(38.7±6.1)ml,P<0.0001]与对照组[(40.2±5.5)ml,P=0.0422]在治疗3个月后都有改善。Qmax试验组在治疗6个月后[(13.2±4.1)ml/s,P<0.0001],对照组在9个月后[(12.0±3.7)ml/s,P=0.0005]有改善。尿潴留发生数试验组(5人次)比对照组(16人次)低(P=0.0147)。接受外科治疗的发生数更低试验组(2人次)比对照组(8人次)低(P=0.0462)。试验组PSA治疗前为(4.5±3.3)ng/ml,治疗后为(4.1±2.9)ng/ml,二者无明显变化(P=0.3496)。对照组PSA治疗前为(4.6±2.9)ng/ml,治疗后为(4.3±2.1)ng/ml,二者无明显变化(P=0.3805)。试验组和对照组均无发生舍尼通引起药物不良反应。结论:长期采用舍尼通750mg/次剂量治疗比375mg/次剂量改善BPH所导致的症状更快、更显著,在防止良性前列腺增生疾病进展上也更好,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 舍尼通 植物提取物 良性前列腺增生 治疗
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舍尼通治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效 被引量：11
3
作者 阎洪涛 廖勇 +1 位作者 龚百生 陈照祥 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2004年第12期930-931,共2页
目的 :评估舍尼通对于ⅢA型前列腺炎的疗效。　方法 :采用舍尼通对 1 0 6名ⅢA型前列腺炎患者进行了开放临床试验 ,口服舍尼通每天 2次 ,每次 1片 (含 70mg水溶性提取物P5及 4mg脂溶性提取物EA1 0 )。　结果 :患者自觉症状改善明显 ,尤... 目的 :评估舍尼通对于ⅢA型前列腺炎的疗效。　方法 :采用舍尼通对 1 0 6名ⅢA型前列腺炎患者进行了开放临床试验 ,口服舍尼通每天 2次 ,每次 1片 (含 70mg水溶性提取物P5及 4mg脂溶性提取物EA1 0 )。　结果 :患者自觉症状改善明显 ,尤以尿频、尿急、会阴部疼痛等改善最为明显 ,客观指标也有显著性改善 ,且无明显不良反应。　结论 :本研究结果表明 :舍尼通是治疗ⅢA型前列腺炎的有效药物 ,具有疗效较高且安全性好的特点。 展开更多
关键词 舍尼通 ⅢA型前列腺炎
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前列康与舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效比较 被引量：7
4
作者 阎家骏 张关富 +1 位作者 潘建刚 张大宏 《医药导报》 CAS 2006年第3期220-221,共2页
目的比较前列康和舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将慢性前列腺炎患者120例随机分为两组,各60例。治疗组给予前列康3片,tid,po;对照组给予舍尼通1片,b id,po,疗程均为30 d。观察患者的症状、前列腺情况及前列腺液的变化。结果治疗... 目的比较前列康和舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将慢性前列腺炎患者120例随机分为两组,各60例。治疗组给予前列康3片,tid,po;对照组给予舍尼通1片,b id,po,疗程均为30 d。观察患者的症状、前列腺情况及前列腺液的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.67%,88.33%(P>0.05),但前列康价格较低廉。结论前列康是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的药物。 展开更多
关键词 前列康 舍尼通 前列腺炎 慢性
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舍尼通治疗合并前列腺炎的BPH患者术后下尿路症状的临床研究 被引量：6
5
作者 梁毅文 黄向华 +6 位作者 覃斌 李长赞 韦钢山 季汉初 吴清国 关挺 黄寿付 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第2期218-220,共3页
目的:评估舍尼通治疗合并组织学前列腺炎的良性前列腺增生(BPH)患者前列腺电切术(TURP)术后仍存在的下尿路症状的疗效。方法:将接受经尿道前列腺电切术,术后病理诊断证实BPH并合并组织学前列腺炎的180例患者随机分为两组,其中A组:空白... 目的:评估舍尼通治疗合并组织学前列腺炎的良性前列腺增生(BPH)患者前列腺电切术(TURP)术后仍存在的下尿路症状的疗效。方法:将接受经尿道前列腺电切术,术后病理诊断证实BPH并合并组织学前列腺炎的180例患者随机分为两组,其中A组:空白对照组90例,B组:舍尼通治疗组90例。用IPSS评分系统评估各组术后第1个月及治疗1个月后的下尿路症状。结果:A组观察1个月后和B组舍尼通治疗1个月后的IPSS评分分别为(12.04±4.73)分和(6.56±2.84)分,差异有统计学意义(P<0.001)。A组有效率2.2%,B组有效率91.1%。结论:舍尼通能明显改善合并组织学炎症的BPH患者手术后仍存在的下尿路症状,且无药物不良反应。 展开更多
关键词 前列腺增生 前列腺炎 下尿路症状 舍尼通
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清热利湿化瘀汤联合舍尼通治疗慢性非菌性前列腺炎的临床观察 被引量：3
6
作者 陈奕伸 洪仲思 +2 位作者 詹鸿锐 洪海裕 杨璋斌 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1311-1313,共3页
目的:观察清热利湿化瘀汤联合舍尼通对慢性非菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将113例湿热下注、气滞血瘀型慢性非菌性前列腺炎患者随机分入观察组和对照组。对照组以舍尼通治疗,观察组在对照组基础上加用清热利湿化瘀汤治疗。共治疗8周... 目的:观察清热利湿化瘀汤联合舍尼通对慢性非菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将113例湿热下注、气滞血瘀型慢性非菌性前列腺炎患者随机分入观察组和对照组。对照组以舍尼通治疗,观察组在对照组基础上加用清热利湿化瘀汤治疗。共治疗8周。通过前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体(SPL)计数和中医证候疗效标准评价治疗效果。结果:与治疗前比较,治疗后两组EPS中WBC计数均显著降低,SPL计数均显著升高(观察组P<0.01,对照组P<0.05)。治疗后观察组EPS中WBC、SPL计数改善显优于对照组(P<0.05),且观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论:清热利湿化瘀汤联合舍尼通能减轻慢性非菌性前列腺炎患者的前列腺炎症反应,改善局部和全身症状。 展开更多
关键词 前列腺炎 慢性 非菌性 清热利湿化瘀汤 舍尼通 湿热下注 气滞血瘀
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舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的临床研究(附40例报告) 被引量：11
7
作者 邵强 张玉海 《现代泌尿外科杂志》 CAS 1999年第2期94-96,共3页
为探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺癌的效果。我院自1997年7月～1997年11月应用舍厄通治疗40例慢性非细菌前列腺炎和前列腺痛,治疗疗程为4周。总有效率为72.5％,治愈率为32.5％,而且主、客观的临床指标均有显著性改善,并且... 为探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺癌的效果。我院自1997年7月～1997年11月应用舍厄通治疗40例慢性非细菌前列腺炎和前列腺痛,治疗疗程为4周。总有效率为72.5％,治愈率为32.5％,而且主、客观的临床指标均有显著性改善,并且无其它副作用。本临床研究结果表明舍尼通可作为治疗慢性前列腺炎的药物。 展开更多
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 前列腺瘤 舍尼通 治疗
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舍尼通改善ⅢB型前列腺炎患者精液质量的研究 被引量：3
8
作者 李喆 张鹏 +2 位作者 买铁军 祝志臻 钟伟 《中国医药导刊》 2012年第10期1755-1755,1757,共2页
目的:研究舍尼通能否改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊100名ⅢB型前列腺炎患者分为空白对照组、药物对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量,... 目的:研究舍尼通能否改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊100名ⅢB型前列腺炎患者分为空白对照组、药物对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量,发挥与药物对照组相似的药物疗效。结论:舍尼通可能是通过调节氧化应激反应而发挥ⅢB型前列腺炎患者的生精调节,未来可能有助于治疗男性不育症。 展开更多
关键词 舍尼通 前列腺炎 精液氧化应激
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舍尼通和抗菌药物在慢性非细菌性前列腺炎中治疗作用比较 被引量：9
9
作者 许明 张永康 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第6期497-498,共2页
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 药物治疗 舍尼通 抗菌素
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舍尼通治疗前列腺增生的临床疗效(附136例报告) 被引量：7
10
作者 李磊 徐昌玉 +1 位作者 沈华才 瞿兆奎 《临床泌尿外科杂志》 2000年第10期480-481,共2页
目的 :观察舍尼通治疗前列腺增生 (BPH)的效果。方法 :对 136例 BPH患者口服舍尼通 3个月 ,用量为每次 1片 ,每日 2次。结果 :口服舍尼通 3个月后 ,显效率为 30 .1% ,有效率为 5 0 .0 % ,总有效率为 80 .1% ,国际前列腺症状、生活质量... 目的 :观察舍尼通治疗前列腺增生 (BPH)的效果。方法 :对 136例 BPH患者口服舍尼通 3个月 ,用量为每次 1片 ,每日 2次。结果 :口服舍尼通 3个月后 ,显效率为 30 .1% ,有效率为 5 0 .0 % ,总有效率为 80 .1% ,国际前列腺症状、生活质量评分均改善 ,最大尿流率明显增加 ,前列腺体积减小较明显 ,未发现副作用。结论 :舍尼通治疗 BPH安全有效。 展开更多
关键词 舍尼通 前列腺增生 药物疗法 疗效
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舍尼通治疗良性前列腺增生的临床观察 被引量：6
11
作者 林海利 郑周达 +3 位作者 陈森期 林天旗 王毅文 林建贵 《齐齐哈尔医学院学报》 2009年第18期2243-2244,共2页
目的探讨舍尼通对良性前列腺增生的治疗效果及其安全性。方法我院门诊前列腺增生患者,共96例,舍尼通1片,Bid,连续12周,采用自身对照临床试验方法,观察服药前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ru)、前列腺体积... 目的探讨舍尼通对良性前列腺增生的治疗效果及其安全性。方法我院门诊前列腺增生患者,共96例,舍尼通1片,Bid,连续12周,采用自身对照临床试验方法,观察服药前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ru)、前列腺体积(Vp)、血压、心率等指标变化,评估其疗效及药物不良反应情况。结果IPSS平均下降7.82分,QOL平均下降1.58分,Ru平均减少23.78ml,Vp平均减少1.56cm3,血压、心率无明显变化。结论舍尼通可显著改善前列腺增生患者的临床症状,明显减少残余尿量,安全性高。 展开更多
关键词 舍尼通 前列腺增生 临床疗效
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舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的疗效观察 被引量：5
12
作者 何长海 赵玉曼 刘霞 《上海医药》 CAS 2000年第7期26-27,共2页
目的:探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的效果。方法:给予264例慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者服用舍尼通,一天2次,一次1片。疗程3个月。结果:治愈97例(占36.7％),改善108例(占40.90％),总有效率为77.64％,无效59例(... 目的:探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的效果。方法:给予264例慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者服用舍尼通,一天2次,一次1片。疗程3个月。结果:治愈97例(占36.7％),改善108例(占40.90％),总有效率为77.64％,无效59例(占22.34％)。未见明显不良反应。结论:舍尼通治疗慢性前列腺炎效果较好。 展开更多
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 前列腺痛 舍尼通 治疗
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舍尼通联合用药治疗前列腺炎120例分析 被引量：4
13
作者 默建平 潘小民 +1 位作者 朱占芳 陈丽红 《中国医药科学》 2012年第20期59-60,共2页
目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种... 目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种联合有效的治疗慢性前列腺炎的方法。 展开更多
关键词 前列腺炎 盐酸洛美沙星 舍尼通
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舍尼通片溶出度测定方法研究 被引量：2
14
作者 何庆园 缪宁梅 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第6期302-303,共2页
建立舍尼通片的溶出度测定方法，为标准制订提供实验依据。方法：采用小杯法，以水２００ｍｌ为溶剂，用Ｌｏｗｒｙ法测定舍尼通片Ｐ－５中的蛋白质量为检出指标。结果：国内及进口样品的溶出度、溶出曲线及均一性基本一致。结论：该方... 建立舍尼通片的溶出度测定方法，为标准制订提供实验依据。方法：采用小杯法，以水２００ｍｌ为溶剂，用Ｌｏｗｒｙ法测定舍尼通片Ｐ－５中的蛋白质量为检出指标。结果：国内及进口样品的溶出度、溶出曲线及均一性基本一致。结论：该方法简单、准确、可靠。为评价舍尼通片的内在质量提供了依据。 展开更多
关键词 舍尼通片 P-5 溶出度 测定
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舍尼通和氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎 被引量：1
15
作者 程庆水 全承宏 +1 位作者 成守龙 郑卫东 《蚌埠医学院学报》 CAS 2000年第1期54-54,共1页
目的 :探讨难治性慢性前列腺炎 (CPT)的治疗方法。方法 :对 70例经过不同方法治疗无效患者 ,用舍尼通与氧氟沙星联合治疗一个疗程后 ,对其临床症状改善情况及前列腺液镜检结果进行比较分析。结果 :本组有 6 9例完成全疗程 ,其中 6 6例... 目的 :探讨难治性慢性前列腺炎 (CPT)的治疗方法。方法 :对 70例经过不同方法治疗无效患者 ,用舍尼通与氧氟沙星联合治疗一个疗程后 ,对其临床症状改善情况及前列腺液镜检结果进行比较分析。结果 :本组有 6 9例完成全疗程 ,其中 6 6例治愈或有效。结论 :舍尼通联合氧氟沙星是一种效果较好的治疗难治性CPT的新方法。 展开更多
关键词 前列腺炎 舍尼通 氧氟沙星 细菌性 CPT
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舍尼通改善3型前列腺炎患者精液质量的研究 被引量：3
16
作者 彭涛 《海南医学院学报》 CAS 2012年第10期1464-1465,共2页
目的:研究舍尼通能否改善3型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊62名3型前列腺炎患者分为空白对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善3型前列腺炎患者的精液质量,发挥疗效。结论:舍尼... 目的:研究舍尼通能否改善3型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊62名3型前列腺炎患者分为空白对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善3型前列腺炎患者的精液质量,发挥疗效。结论:舍尼通可能是通过调节氧化应激反应而发挥3型前列腺炎患者的生精调节,未来可能有助于治疗男性不育症。 展开更多
关键词 舍尼通 前列腺炎 精液 氧化应激
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舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察 被引量：4
17
作者 霍军 《实用药物与临床》 CAS 1998年第3期21-22,共2页
目的：验证舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性。方法：通过口服给药途径。结果：舍尼通能明显改善患者的症状并使前列腺液常规接近正常或正常。结论：舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效肯定，副作用少。
关键词 舍尼通 前列腺炎
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舍尼通治疗前列腺增生58例临床观察 被引量：2
18
作者 杨泽英 李基岩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期161-162,共2页
目的：观察新上市的治疗前列腺疾病药舍尼通的临床疗效。方法：５８例前列腺增生（ＢＰＨ）患者，口服舍尼通每次３７５ｍｇ，ｂｉｄ，１２周后进行排尿症状等检测。结果：夜尿次数减少，排尿困难等症状有明显改善。结论：舍尼通是安全... 目的：观察新上市的治疗前列腺疾病药舍尼通的临床疗效。方法：５８例前列腺增生（ＢＰＨ）患者，口服舍尼通每次３７５ｍｇ，ｂｉｄ，１２周后进行排尿症状等检测。结果：夜尿次数减少，排尿困难等症状有明显改善。结论：舍尼通是安全有效的治疗ＢＰＨ药。 展开更多
关键词 前列腺增生 舍尼通 药物疗法
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舍尼通临床应用66例报告 被引量：1
19
作者 尤国才 钱立新 《药学与临床研究》 1997年第1期29-31,共3页
舍尼通是瑞典科学家在裸麦花粉的特殊提取物中发现对前列腺增生症治疗有效的成分,曾用名前列泰,瑞典名poltit,美国、加拿大、墨西哥、中东名prostat,日本名Cernilton,欧洲名Cernitin,已在国外普遍应用。我们与南京大学医学院附属医院、... 舍尼通是瑞典科学家在裸麦花粉的特殊提取物中发现对前列腺增生症治疗有效的成分,曾用名前列泰,瑞典名poltit,美国、加拿大、墨西哥、中东名prostat,日本名Cernilton,欧洲名Cernitin,已在国外普遍应用。我们与南京大学医学院附属医院、南京铁道医学院附属医院、南京市第一医院、南京军区总医院、南京医科大学第二附属医院等单位在国内首先临床使用了舍尼通,从1995年8月至1996年3月共应用66例,临床效果十分满意,总结如下: 展开更多
关键词 舍尼通 临床应用 前列腺癌 良性前列腺增生症 附属医院 花粉提取物 前列腺特异性抗原 残余尿 肾功能 用药前
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舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察 被引量：1
20
作者 吴锡坤 李柳贞 《中国实用医药》 2015年第12期41-42,共2页
目的探讨舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法慢性非细菌性前列腺炎患者102例,随机分成对照组和观察组,各51例。对照组患者采用单独抗生素治疗,观察组患者采用抗生素联合舍尼通治疗。观察治疗效果。结果观察组患者治... 目的探讨舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法慢性非细菌性前列腺炎患者102例,随机分成对照组和观察组,各51例。对照组患者采用单独抗生素治疗,观察组患者采用抗生素联合舍尼通治疗。观察治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率96.08%高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 舍尼通 抗生素 慢性非细菌性前列腺炎
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