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舒血宁注射液治疗血管性痴呆疗效及安全性Meta分析
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作者 樊飞燕 陈娜 +2 位作者 卫宇帆 李双利 张运克 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期1602-1607,共6页
目的 系统评价舒血宁注射液治疗血管性痴呆的有效性及安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、万方数据库、中国知网、维普、中国生物医学数据库中有关舒血宁注射液治疗血管性痴呆的临床随机对照试验,时限为从建库至... 目的 系统评价舒血宁注射液治疗血管性痴呆的有效性及安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、万方数据库、中国知网、维普、中国生物医学数据库中有关舒血宁注射液治疗血管性痴呆的临床随机对照试验,时限为从建库至2022年2月。由2名评价员独立检索、筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入19项随机对照试验,共1 788例患者,其中试验组899例,对照组889例。Meta分析结果显示,舒血宁注射液试验组在有效率[相对危险度(RR)=1.28,95%CI(1.20,1.37),Z=7.21,P<0.000 01]、简易精神状况检查(MMSE)量表评分[均数差(MD)=2.98,95%CI(2.56,3.39),Z=14.15,P<0.000 01]、Barthel指数[MD=10.78,95%CI(7.98,13.57),Z=7.56,P<0.000 01]、日常生活能力评分[ADL;MD=-5.79,95%CI(-7.11,-4.47),Z=8.58,P<0.000 01]方面均明显优于对照组。GRADE证据质量评价结果表明,结局指标证据质量多为中等或低质量。结论 舒血宁注射液治疗血管性痴呆可提高临床有效率,改善认知功能及日常生活活动能力,在安全性方面,多数研究报道未出现不良反应,少数不良反应均能不经干预治疗自行缓解。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 管性痴呆 META分析
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舒血宁注射液对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响
2
作者 李财师 《中国医学创新》 CAS 2024年第4期62-65,共4页
目的:探讨舒血宁注射液用于急性脑梗死(ACI)治疗对血液流变学指标及神经功能的影响。方法:选取2020年1月—2022年6月上饶东信第五医院收治的88例ACI患者,按随机数字表法将其分为两组,每组44例。对照组予以阿替普酶+阿司匹林肠溶片治疗,... 目的:探讨舒血宁注射液用于急性脑梗死(ACI)治疗对血液流变学指标及神经功能的影响。方法:选取2020年1月—2022年6月上饶东信第五医院收治的88例ACI患者,按随机数字表法将其分为两组,每组44例。对照组予以阿替普酶+阿司匹林肠溶片治疗,研究组基于对照组加用舒血宁注射液治疗,对比两组临床疗效、血液流变学指标[全血黏度(高切、低切)、纤维蛋白原]、神经功能损伤因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组ADL评分高于对照组,血液流变学指标、神经功能损伤因子水平、NIHSS评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACI患者应用舒血宁注射液具有良好的治疗效果,在改善血液流变学及神经功能方面具有一定的优势,且患者预后较好。 展开更多
关键词 急性脑梗死 舒血宁注射液 液流变学 神经功能 神经元特异性烯醇化酶 S100Β蛋白
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舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果
3
作者 索亚男 党磊 彭小荷 《包头医学》 2024年第1期18-20,共3页
目的:探讨舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法:收集2019年12月~2021年12月在本院就诊的冠心病不稳定型心绞痛患者82例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,均41例。对照组予以常规药物治疗,观察组... 目的:探讨舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法:收集2019年12月~2021年12月在本院就诊的冠心病不稳定型心绞痛患者82例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,均41例。对照组予以常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上增加舒血宁注射液。统计两组患者临床总有效率,治疗前后ST段下移、T波倒置、心绞痛发作次数、单次疼痛持续时间、LD/HBD。结果:观察组临床总有效率92.68%高于对照组,P<0.05。治疗前,两组ST段、倒置T波的回升效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者ST段、倒置T波的回升效果均显著优于治疗前,且组间比较,观察组更优(P<0.05)。治疗前,两组临床病症、LD/HBD数值比较(P>0.05),治疗后,两组临床病症、LD/HBD数值均显著优于治疗前,且组间比较,观察组更优(P<0.05)。两组患者在治疗期间,均未出现其它不良反应。结论:舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛患者,可以减轻心绞痛症状,改善患者症状,提高疗效,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 依诺肝素钠 冠心病不稳定型心绞痛 临床疗效
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评价血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血的价值
4
作者 蒋晔莉 《内蒙古中医药》 2024年第2期34-35,共2页
目的:给予短暂性脑缺血疾病患者应用血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,探究联合治疗价值。方法:选取2022年7-12月就诊于我院的80例短暂性脑缺血患者,采用随机数表法分为两组,每组40例。观察组在接受常规西医治疗的基础上接受血塞通软... 目的:给予短暂性脑缺血疾病患者应用血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,探究联合治疗价值。方法:选取2022年7-12月就诊于我院的80例短暂性脑缺血患者,采用随机数表法分为两组,每组40例。观察组在接受常规西医治疗的基础上接受血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组40例仅接受常规西医治疗。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗后的瞬时性视歧昏瞀、偏身麻木、语言謇涩3项中医证候积分及总积分。结果:对照组与观察组临床治疗总有效率分别为80.00%(32/40)、95/00%(38/40),后者高于前者(χ^(2)=4.114,P<0.05)。两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:给予短暂性脑缺血血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗可以减轻临床症状,提高治疗效果。 展开更多
关键词 塞通软胶囊 舒血宁注射液 短暂性脑缺 偏身麻木 语言謇涩
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舒血宁注射液联合常规治疗、甲泼尼龙对全聋型突发性耳聋患者的临床疗效 被引量:2
5
作者 张洁 刘春丽 +2 位作者 齐智伟 梁媛 张淑君 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1040-1043,共4页
目的探究舒血宁注射液联合常规治疗、甲泼尼龙对全聋型突发性耳聋患者的临床疗效。方法114例患者随机分为对照组和观察组,各57例,对照组给予常规治疗、甲泼尼龙,观察组在对照组基础上加用舒血宁注射液,疗程15 d。检测临床疗效、平均听... 目的探究舒血宁注射液联合常规治疗、甲泼尼龙对全聋型突发性耳聋患者的临床疗效。方法114例患者随机分为对照组和观察组,各57例,对照组给予常规治疗、甲泼尼龙,观察组在对照组基础上加用舒血宁注射液,疗程15 d。检测临床疗效、平均听阈值、中医证候评分、血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积)、血清炎症因子(TNF-α、hs-CRP、IL-6)、CGRP、sVCAM-1、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组平均听阈值、中医证候评分、血液流变学指标、血清炎症因子、sVCAM-1低于对照组(P<0.05),CGRP更高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁注射液联合常规治疗、甲泼尼龙可安全有效地改善全聋型突发性耳聋患者血液流变学状态,抑制炎症反应,升高血清CGRP、sVCAM-1水平,从而减轻临床症状,提高听力水平。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 常规治疗 甲泼尼龙 全聋型突发性耳聋
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舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果
6
作者 索亚男 党磊 彭小荷 《包头医学》 2024年第1期18-21,共3页
目的:探讨舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法:收集2019年12月~2021年12月在本院就诊的冠心病不稳定型心绞痛患者82例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,均41例。对照组予以常规药物治疗,观察组... 目的:探讨舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法:收集2019年12月~2021年12月在本院就诊的冠心病不稳定型心绞痛患者82例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,均41例。对照组予以常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上增加舒血宁注射液。统计两组患者临床总有效率,治疗前后ST段下移、T波倒置、心绞痛发作次数、单次疼痛持续时间、LD/HBD。结果:观察组临床总有效率92.68%高于对照组,P<0.05。治疗前,两组ST段、倒置T波的回升效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者ST段、倒置T波的回升效果均显著优于治疗前,且组间比较,观察组更优(P<0.05)。治疗前,两组临床病症、LD/HBD数值比较(P>0.05),治疗后,两组临床病症、LD/HBD数值均显著优于治疗前,且组间比较,观察组更优(P<0.05)。两组患者在治疗期间,均未出现其它不良反应。结论:舒血宁注射液联合依诺肝素钠治疗冠心病不稳定型心绞痛患者,可以减轻心绞痛症状,改善患者症状,提高疗效,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 依诺肝素钠 冠心病不稳定型心绞痛 临床疗效
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舒血宁注射液对急性缺血性脑卒中病人神经功能及脑动脉血流动力学的影响
7
作者 李芳芳 贾传宇 张静 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第14期2676-2679,共4页
目的:探讨舒血宁注射液对急性缺血性脑卒中病人神经功能及脑动脉血流动力学的影响。方法:采用随机数字表法将2020年1月—2022年10月在我院治疗的急性缺血性脑卒中病人110例均分为对照组和观察组,每组55例。所有病人均接受静脉溶栓等常... 目的:探讨舒血宁注射液对急性缺血性脑卒中病人神经功能及脑动脉血流动力学的影响。方法:采用随机数字表法将2020年1月—2022年10月在我院治疗的急性缺血性脑卒中病人110例均分为对照组和观察组,每组55例。所有病人均接受静脉溶栓等常规治疗,观察组在对照组基础上联合舒血宁注射液治疗,两组均治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、神经功能相关因子水平、脑动脉血流动力学变化、治疗后临床疗效和不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗7 d和14 d两组病人NIHSS评分均逐渐降低,且观察组治疗7 d和14 d NIHSS评分低于同期对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β蛋白)水平均下降,脑源性神经营养因子(BDNF)水平升高,观察组优于同期对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组左、右侧大脑中动脉和基底动脉血流速度均明显增快,观察组快于对照组(P<0.05)。观察组治疗后总有效率高于对照组(96.36%与85.45%,P<0.05),但两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联合舒血宁注射液可改善急性缺血性脑卒中病人脑组织局部微循环,增加脑部血供,改善病人神经功能,增强静脉溶栓效果,安全有效。 展开更多
关键词 急性缺性脑卒中 舒血宁注射液 神经功能 脑动脉流动力学
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舒血宁注射液中15种黄酮醇苷测定及其UPLC指纹图谱建立 被引量:2
8
作者 林珊 孙欣光 +4 位作者 周丽娟 姚静 沈达 高治华 游蓉丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1068-1073,共6页
目的测定舒血宁注射液中槲皮素3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、杨梅素3-O-芸香糖苷、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、异鼠李... 目的测定舒血宁注射液中槲皮素3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、杨梅素3-O-芸香糖苷、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、异鼠李素3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、芦丁、3′-甲基杨梅素-3-O-芸香糖苷、异槲皮苷、槲皮素3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷、山柰酚3-O-芸香糖苷、水仙苷、丁香亭3-O-芸香糖苷、山柰酚3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷、槲皮素3-O-[2′-O-(6″-O-对羟基-反式-香豆酰基)-D-葡萄糖基]-α-L-鼠李糖苷、山柰酚3-O-[2′-O-(6″-O-对羟基-反式-香豆酰基)-D-葡萄糖基]-α-L-鼠李糖苷的含量,并建立其UPLC指纹图谱。方法该药物70%甲醇溶液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.35 mL/min;柱温40℃;检测波长360 nm。结果15种黄酮醇苷在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9990),平均加样回收率97.00%~102.80%,RSD 0.46%~3.22%。10批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度均大于0.990。结论该方法简便准确,重复性好,可为舒血宁注射液的全面质量评价提供依据。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 黄酮醇苷 UPLC指纹图谱
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镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗脑动脉硬化症临床研究 被引量:2
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作者 高杨 金俊杰 《中国药业》 CAS 2023年第2期93-96,共4页
目的探讨镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗脑动脉硬化症(CAS)的临床疗效。方法选取医院2020年6月至2021年6月收治的CAS患者119例,按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(59例)。两组患者均予舒血宁注射液静脉滴注,观察组患者加服镇脑... 目的探讨镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗脑动脉硬化症(CAS)的临床疗效。方法选取医院2020年6月至2021年6月收治的CAS患者119例,按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(59例)。两组患者均予舒血宁注射液静脉滴注,观察组患者加服镇脑宁胶囊。结果观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的84.75%(P<0.05)。观察组患者治疗后的甘油三酯、血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组(P<0.05);全血黏度(低切、高切),红细胞压积水平及血浆比黏度均显著低于对照组(P<0.05);血浆一氧化氮(NO)水平显著高于对照组,血浆内皮素(ET)及白细胞计数显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比15.25%,P>0.05)。结论镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗CAS,可有效改善患者的血脂和血液流变学指标,同时调节血浆NO和ET水平。 展开更多
关键词 镇脑宁胶囊 舒血宁注射液 脑动脉硬化症 液流变学 临床疗效
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舒血宁注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性的系统评价
10
作者 张洁洁 袁漂 +1 位作者 孟伟 李金根 《中国医院用药评价与分析》 2023年第11期1350-1354,共5页
目的:系统评价舒血宁注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、the Cochrane Library和Web of Science数据库,检索时限为建库至... 目的:系统评价舒血宁注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、the Cochrane Library和Web of Science数据库,检索时限为建库至2022年3月,根据纳入标准进行筛选,纳入公开发表的舒血宁注射液联合硝酸酯类药物(观察组)对照单纯使用硝酸酯类药物(对照组)治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,并提取数据。通过Cochrane系统评价员手册5.1.0进行风险偏倚评估,采用RevMan 5.3软件进行临床疗效和安全性评价。结果:纳入19篇文献,共2 250例患者(观察组1 145例,对照组1 105例),文献质量一般。Meta分析结果显示,对比单纯使用硝酸酯类药物,舒血宁注射液联合硝酸酯类药物对于冠心病心绞痛患者的心绞痛临床症状疗效显著,同时,患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平和血小板黏附率降低更明显,心电图异常改善更明显,上述差异均有统计学意义(P<0.01)。仅3项研究报告了不良反应,两组患者不良反应发生情况的差异无统计学意义(P=0.19)。结论:舒血宁注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛,可改善临床疗效和心电图异常,降低全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平和血小板黏附率。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 硝酸甘油 硝酸异山梨酯 心绞痛 Meta分析
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舒血宁注射液联合氯沙坦在糖尿病肾病治疗中的应用效果
11
作者 徐亚颖 徐颖 林鹃 《实用中医内科杂志》 2023年第12期124-126,共3页
目的观察舒血宁注射液联合氯沙坦在糖尿病肾病(DN)患者治疗中的应用效果。方法研究为前瞻性随机对照试验,将医院2021年7月—2022年9月收治的86例DN患者纳入研究,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各43例。两组患者均给予常规干预,对... 目的观察舒血宁注射液联合氯沙坦在糖尿病肾病(DN)患者治疗中的应用效果。方法研究为前瞻性随机对照试验,将医院2021年7月—2022年9月收治的86例DN患者纳入研究,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各43例。两组患者均给予常规干预,对照组在此基础上加用氯沙坦治疗,研究组在对照组基础上加用舒血宁注射液,两组患者均治疗2个月。分别于治疗前和治疗结束后,比较两组患者炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、肾功能指标[胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]。结果治疗结束后,两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、MDA、CysC、Scr、BUN均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05);两组GSH-Px、SOD均较治疗前提高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合氯沙坦治疗DN患者,能够降低炎性因子水平,缓解氧化应激,改善肾功能。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 舒血宁注射液 氯沙坦 氧化应激 肾功能
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舒血宁注射液辅助治疗急性脑梗死及对改善患者神经功能缺损和凝血功能的研究 被引量:1
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作者 李小丽 戴中慈 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第1期80-83,共4页
目的 探究舒血宁注射液辅助治疗急性脑梗死患者,对其神经功能、凝血功能相关指标水平的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 将2021年4月至2022年4月南京健嘉康复医院收治的70例急性脑梗死患者通过随机数字表法分为对照组(35例,给... 目的 探究舒血宁注射液辅助治疗急性脑梗死患者,对其神经功能、凝血功能相关指标水平的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 将2021年4月至2022年4月南京健嘉康复医院收治的70例急性脑梗死患者通过随机数字表法分为对照组(35例,给予抗血栓、抗凝、降脂、营养支持、维持水与电解质平衡等对症治疗)、观察组(35例,在对症治疗的基础上加用舒血宁注射液),两组均连续治疗2周。比较两组患者治疗后治疗效果,治疗前后生活质量、日常生活能力、神经功能评分,凝血功能及血浆泛素羧基末端水解酶1(UCH-L1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 相较于对照组,治疗后观察组患者临床总有效率更高;相较于治疗前,治疗后两组患者简明健康状况调查量表(SF-36)、日常生活活动量表(ADL)评分均升高,观察组高于对照组;美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、纤维蛋白原(FIB)水平及血浆UCH-L1、sVCAM-1、HMGB1、Hcy水平均降低,观察组低于对照组;凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均延长,观察组长于对照组(均P<0.05)。结论 舒血宁注射液辅助治疗急性脑梗死,可对患者凝血功能进行调节,减轻患者脑组织炎症反应和神经功能受损程度,从而提高生活质量水平、日常生活活动能力,控制病情发展,利于患者康复。 展开更多
关键词 急性脑梗死 舒血宁注射液 神经功能 功能 生活质量
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舒血宁注射液对帕金森病患者临床疗效、脑区血流量及炎性因子的影响
13
作者 冯慧 李珂 尚金花 《临床研究》 2023年第5期103-105,共3页
目的探讨舒血宁注射液对帕金森病患者临床疗效、脑区血流量及炎性因子的影响。方法选取安阳县中医院2020年1月至2022年10月收治的96例帕金森病患者,按随机数字表法分为对照组(N=48)和观察组(N=48)。观察组患者予以多巴丝肼联合舒血宁治... 目的探讨舒血宁注射液对帕金森病患者临床疗效、脑区血流量及炎性因子的影响。方法选取安阳县中医院2020年1月至2022年10月收治的96例帕金森病患者,按随机数字表法分为对照组(N=48)和观察组(N=48)。观察组患者予以多巴丝肼联合舒血宁治疗,对照组单独予以多巴丝肼。比较两组患者症状评分、临床疗效、脑区血流量、炎性因子及不良反应情况。结果两组治疗后1个月及4个月,患者症状评分均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者疗效相比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组脑区血流量均较治疗前显著增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清炎性因子水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁注射液可改善帕金森病患者脑区血流量及临床症状,显著降低炎症水平,疗效较优且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 帕金森 脑区流量 舒血宁注射液 临床症状
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舒血宁注射液与中硼硅玻璃安瓿相容性评价
14
作者 姜国志 周永妍 +2 位作者 杨琴 李振江 李菲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2332-2338,共7页
目的评价舒血宁注射液与中硼硅玻璃安瓿瓶的相容性。方法电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定元素迁移试验中Li、B、Al、Si、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb的含量变化趋势,进行安全性评价。... 目的评价舒血宁注射液与中硼硅玻璃安瓿瓶的相容性。方法电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定元素迁移试验中Li、B、Al、Si、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb的含量变化趋势,进行安全性评价。通过扫描电子显微观察、亚甲蓝染色试验、pH值、可见异物和不溶性微粒,考察药品对玻璃容器内表面的影响。结果在加速试验(温度40℃,相对湿度25%)、长期试验(温度25℃,相对湿度25%)条件下,迁移试验中22种元素均无明显变化趋势,远低于分析评价阈值,在安全限度内。在包装材料内表面侵蚀性试验中,无亚甲蓝染色现象;中硼硅玻璃安瓿无明显凹痕、腐蚀脱片,pH值、可见异物、不溶性微粒也无明显变化。结论舒血宁注射液与中硼硅玻璃安瓿瓶的相容性较好,在说明书贮藏条件下保存时,有效期内产品质量稳定,安全可靠。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 中硼硅玻璃安瓿瓶 相容性 元素迁移试验 包装材料内表面侵蚀性试验
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分层加权TOPSIS法在某院舒血宁注射液合理用药评价中的应用价值
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作者 曹艳红 陈慧颖 +1 位作者 戎成婷 吴新安 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第3期189-191,210,共4页
目的:探究分层加权TOPSIS法在舒血宁注射液合理用药评价中的应用价值。方法:根据相关资料建立某院舒血宁注射液药物利用评价(DUE)标准,并以分层加权TOPSIS法对我院2022年3月–9月期间使用舒血宁注射液治疗的128份病历进行用药合理性评... 目的:探究分层加权TOPSIS法在舒血宁注射液合理用药评价中的应用价值。方法:根据相关资料建立某院舒血宁注射液药物利用评价(DUE)标准,并以分层加权TOPSIS法对我院2022年3月–9月期间使用舒血宁注射液治疗的128份病历进行用药合理性评价与分析。结果:128份病历中Ci最高为1,最低为0.426,105份(82.03%)病历Ci≥80%,8份(6.25%)病历60%≤Ci<80%,15份(11.72%)病历Ci<60%。不合理用药问题主要集中在不良反应监测与处理、用法用量及疗程、适应证。结论:本研究通过建立舒血宁注射液的DUE标准,并以加权TOPSIS法进行评价分析,仅有少部分患者(12.58%)出现用药不合理情况,采用分层加权TOPSIS法评价舒血宁注射液具有操作方便、结果直观等特点,对舒血宁注射液DUE标准评价有较高的价值。 展开更多
关键词 分层加权TOPSIS法 舒血宁注射液 合理用药评价
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舒血宁注射液联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂的影响
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作者 周丽娜 陈立人 刘红丽 《临床合理用药杂志》 2023年第27期39-42,共4页
目的观察舒血宁注射液联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂的影响。方法选取2021年3月-2022年8月湖北省直属机关医院收治的不稳定型心绞痛患者104例,采用随机数字表法分为阿托伐他汀组与联合组,每组52例。阿托伐他汀组... 目的观察舒血宁注射液联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂的影响。方法选取2021年3月-2022年8月湖北省直属机关医院收治的不稳定型心绞痛患者104例,采用随机数字表法分为阿托伐他汀组与联合组,每组52例。阿托伐他汀组在常规治疗基础上采用阿托伐他汀钙片治疗,联合组在阿托伐他汀组基础上联合舒血宁注射液治疗,2组均治疗20 d。比较2组临床疗效(包括心绞痛、中医证候、心电图疗效),治疗前与治疗20 d后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、血脂指标、心绞痛发作频率及不良反应。结果联合组心绞痛疗效总有效率高于阿托伐他汀组(92.31%vs.76.92%,χ^(2)=4.727,P=0.030);中医证候疗效总有效率高于阿托伐他汀组(92.31%vs.75.00%,χ^(2)=5.696,P=0.017);心电图疗效总有效率高于阿托伐他汀组(88.46%vs.73.08%,χ^(2)=3.962,P=0.047)。治疗20 d后,2组血清hs-CRP、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,且联合组低于阿托伐他汀组(P<0.05或P<0.01);2组心绞痛发作频率低于治疗前,且联合组低于阿托伐他汀组(P<0.05或P<0.01)。联合组不良反应总发生率与阿托伐他汀组比较,差异无统计学意义(3.85%vs.1.92%,χ^(2)=0.343,P=0.558)。结论舒血宁注射液联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效较佳,可更有效地改善患者心绞痛症状及中医证候,调节血脂,降低炎性反应及心绞痛发作频率,且安全性较高。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 舒血宁注射液 阿托伐他汀钙片 超敏C反应蛋白 治疗结果
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舒血宁注射液使用的合理性及安全性评价
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作者 龚婷 尚兵 《海军医学杂志》 2023年第5期524-526,共3页
目的 分析舒血宁注射液使用的合理性及安全性,促进临床合理用药。方法 选取2017年1-12月南京同仁医院122例使用舒血宁注射液治疗的缺血性心脑血管疾病患者作为研究对象,统计其性别、年龄、疾病种类、用药疗程、联合用药情况、溶媒选择... 目的 分析舒血宁注射液使用的合理性及安全性,促进临床合理用药。方法 选取2017年1-12月南京同仁医院122例使用舒血宁注射液治疗的缺血性心脑血管疾病患者作为研究对象,统计其性别、年龄、疾病种类、用药疗程、联合用药情况、溶媒选择以及不良反应。结果 122例使用舒血宁注射液治疗的患者中,男性占53.28%,女性占46.72%;年龄分布中>60岁患者占比最高,为53.28%;疾病种类中脑梗死占比最高,为31.97%,其次为冠心病,占26.23%;疗程分布中用药4~7 d占比最高,为72.95%,有12例患者用药超过10 d,其余均在规定范围内;联合用药中前列地尔注射液占比最高,为37.70%,其次为丹红注射液,占18.85%;溶媒选择中包括0.9%氯化钠溶液(250 ml)、10%葡萄糖溶液(250 ml)、5%葡萄糖溶液(250 ml)和5%葡萄糖溶液(500 ml),其中,5%葡萄糖溶液(250 ml)占比最高,为54.10%;共有10例患者发生不良反应,不良反应发生率为8.20%,累及皮肤及附件、全身性反应、消化系统、神经系统和循环系统,其中1例心慌患者降低输液速度后症状缓解,其余9例患者停药后症状消失。结论 舒血宁注射液临床使用中应严格执行说明书推荐使用,确保用药安全。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 合理性 安全性 不良反应
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舒血宁注射液联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死后遗症患者的效果分析
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作者 刘雪峰 王利峰 《临床医学工程》 2023年第10期1415-1416,共2页
目的 分析舒血宁注射液联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死后遗症患者的效果。方法 104例脑梗死后遗症患者随机分为两组各52例,西药组采用阿司匹林肠溶片治疗,联合组采用舒血宁注射液联合阿司匹林肠溶片治疗,比较两组的临床效果。结果 治疗后... 目的 分析舒血宁注射液联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死后遗症患者的效果。方法 104例脑梗死后遗症患者随机分为两组各52例,西药组采用阿司匹林肠溶片治疗,联合组采用舒血宁注射液联合阿司匹林肠溶片治疗,比较两组的临床效果。结果 治疗后,联合组的总有效率、 Qm、 Vm以及FMA评分均高于西药组,RI、 NIHSS评分均低于西药组(P<0.05)。结论 舒血宁注射液联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死后遗症患者的效果显著,可明显改善患者的脑血流动力学、运动功能和神经功能。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 阿司匹林肠溶片 脑梗死后遗症 流动力学
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舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果分析
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作者 曹端才 《中外女性健康研究》 2023年第12期31-32,45,共3页
目的:探究舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:研究时间段为2019年1月至2022年1月,研究对象为本院接诊的60例冠心病心绞痛患者,数字表法随机划分为观察组与对照组,每组30例,观察组实施舒血宁注射液结合硝... 目的:探究舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:研究时间段为2019年1月至2022年1月,研究对象为本院接诊的60例冠心病心绞痛患者,数字表法随机划分为观察组与对照组,每组30例,观察组实施舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液治疗,对照组实施阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,对比两组疗效、心功能指标、干预前后生活质量。结果:疗效对比,观察组显著优于对照组,P<0.05;心功能指标对比,观察组更优,P<0.05;干预前生活质量对比无明显差异,P>0.05;干预后,观察组更优,P<0.05。结论:冠心病心绞痛治疗期间,舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液治疗方案应用价值显著,可改善患者心功能,提升其生活质量及疗效。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 硝酸甘油注射液 冠心病心绞痛
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研究注射用倍他司汀联合舒血宁注射液治疗眩晕症的临床安全性分析
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作者 王孟 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第8期0055-0057,共3页
评估眩晕症行注射用倍他司汀+舒血宁注射液治疗的效果。方法 以50例眩晕症患者为样本,单双数分组,即单药组、联合组,样本均为25例,前者行注射液倍他司汀治疗,后者加用舒血宁注射液,研究在2022年1月-2022年12月实施,统计有效率,观察眩晕... 评估眩晕症行注射用倍他司汀+舒血宁注射液治疗的效果。方法 以50例眩晕症患者为样本,单双数分组,即单药组、联合组,样本均为25例,前者行注射液倍他司汀治疗,后者加用舒血宁注射液,研究在2022年1月-2022年12月实施,统计有效率,观察眩晕发作情况和血流速度,评估安全性。结果 各组有效率数据统计后有差异,联合组高于单药组,分别为96.55%、79.31%,P<0.05。用药前统计眩晕发作次数并记录眩晕持续时间,数值在联合组、单药组间并无差异,P>0.05。用药后统计眩晕发作次数并记录眩晕持续时间,数值有差异,眩晕发作次数在联合组低于单药组,眩晕持续时间在联合组短于单药组,P<0.05。用药前检查BA和左右两侧的VA等指标,数值在联合组、单药组间并无差异,P>0.05。用药后数值检查BA和左右两侧的VA等指标,数值有差异,联合组均高于单药组,P<0.05。不良反应数据统计后在联合组、单药组间并无差异,分别为17.24%、10.34%,P>0.05。结论 注射用倍他司汀+舒血宁注射液安全性高,能纠正血流速度,并且能恢复血液流变学指标,可维持较好的眩晕症治疗效果。 展开更多
关键词 眩晕症 流速度 倍他司汀 安全性 舒血宁注射液
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