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药物色谱分离条件数据库系统的设计 被引量:1
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作者 高守国 相秉仁 +1 位作者 岳金莲 安登魁 《药学进展》 CAS 1999年第5期287-290,共4页
用Access和VisualBasic 5.0 建立了一个药物高效液相色谱条件数据库,用于查询色谱实验条件,其内容随时可以增加、删除、更新。
关键词 数据库 高效液相 色谱分离条件 药物学
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优化人工虫草有效成分的色谱分离条件
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作者 梁香 尚红霞 《中国现代药物应用》 2009年第23期137-138,共2页
目的对人工虫草中有效成分的色谱分离条件进行优化。方法考察了在高效液相色谱法(HPLC)中不同流动相系统和不同波长等条件对分离效果的影响。结果最佳的色谱条件为流动相采用甲醇(10%~60%in30min)-水(90%~40%in30min),流速为1ml/min;... 目的对人工虫草中有效成分的色谱分离条件进行优化。方法考察了在高效液相色谱法(HPLC)中不同流动相系统和不同波长等条件对分离效果的影响。结果最佳的色谱条件为流动相采用甲醇(10%~60%in30min)-水(90%~40%in30min),流速为1ml/min;检测波长:260nm。结论用上述的分离条件获得了令人满意的高效液相色谱指纹图谱。 展开更多
关键词 人工虫草 色谱分离条件 优化
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苯甲酸、苯二甲酸异构体气相色谱分析——色谱分离条件的选择
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作者 王荣辉 《江苏化工学院学报》 CAS 1990年第3期18-23,共6页
本文用色谱动力学方法研究了苯甲酸、苯二甲酸气相色谱分析中固定相配比对柱效的影响.实验结果选用了硅烷化担体、低配比固定液色谱柱和较低的操作柱温.实验证明,在所选用的色谱条件下,色谱峰形对称,出峰快,从而缩短了分析时间和提高了... 本文用色谱动力学方法研究了苯甲酸、苯二甲酸气相色谱分析中固定相配比对柱效的影响.实验结果选用了硅烷化担体、低配比固定液色谱柱和较低的操作柱温.实验证明,在所选用的色谱条件下,色谱峰形对称,出峰快,从而缩短了分析时间和提高了测定精度。 展开更多
关键词 色谱分离条件 二甲酸 气相 固定液 担体 柱前压 动力学方法 柱效 定量测定
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白花丹高效液相色谱指纹图谱分离条件优化 被引量:2
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作者 霍仕霞 闫明 +1 位作者 张兰兰 刘晓东 《医药导报》 CAS 2009年第11期1399-1401,共3页
目的优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)的分离条件。方法以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270nm,柱温25℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗... 目的优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)的分离条件。方法以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270nm,柱温25℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的白花丹HPLC-FPs分离条件可使白花丹不同提取物中各组分达到较佳分离、稳定性、精密度及重复性。结论该色谱分离条件可用于建立白花丹药材HPLC-FPs的分离条件。 展开更多
关键词 白花丹 高效液相 指纹图 分离条件
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反相高效液相色谱法测定罗汉果皂苷的含量 被引量:16
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作者 陈维军 张俐勤 +1 位作者 戚向阳 宋云飞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期559-561,共3页
目的:探讨罗汉果皂苷的高效液相色谱分离条件及罗汉果皂苷V的HPLC定量分析方法。方法:以C18柱为色谱柱,运用高效液相色谱法分离及分析罗汉果皂苷。结果:1.建立了罗汉果皂苷的高效液相分析方法,其色谱条件为:色谱柱,ODSC18柱(250×4.... 目的:探讨罗汉果皂苷的高效液相色谱分离条件及罗汉果皂苷V的HPLC定量分析方法。方法:以C18柱为色谱柱,运用高效液相色谱法分离及分析罗汉果皂苷。结果:1.建立了罗汉果皂苷的高效液相分析方法,其色谱条件为:色谱柱,ODSC18柱(250×4.6mmID,5μm);流动相,乙腈∶水=23∶77(v/v);流速0.5ml/min;柱温30℃;灵敏度,0.04AUFS;检测波长,210nm。2.采用上述的液相分析方法分析罗汉果皂苷V的含量,该方法简便,快速,准确,线性关系良好(R2=0.9986),加样回收率高(95.36%-102.47%),精密度良好(RSD=1.33%)。结论:建立的HPLC方法可用于测定罗汉果皂苷V含量。 展开更多
关键词 反相高效液相 罗汉果 皂苷 含量 测定 定量分析方法 色谱分离条件 高效液相分析 HPLC方法 C18柱 加样回收率 条件 检测波长 方法分析 线性关系 ODS 流动相 min 灵敏度 精密度
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空气中阿维菌素的高效液相色谱测定法 被引量:3
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作者 付朝晖 黄雪祥 +1 位作者 肖宏瑞 孙金秀 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期392-393,共2页
关键词 高效液相测定法 阿维菌素 空气 内酯类化合物 色谱分离条件 土壤微生物 代谢产物 保留时间 分离效果 链霉菌 CH3 分子量
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液相色谱-串联质谱外标法定量分析中基质效应的评估 被引量:15
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作者 史俊文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1261-1264,共4页
以苯巯基尿酸为目标化合物,考察了色谱分离条件(即强洗脱、弱洗脱及梯度洗脱)对采用外标法定量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中基质效应的影响。试验表明:①对无基质标准溶液的分析,以强洗脱条件下的灵敏度最高,且可实现高通量分析... 以苯巯基尿酸为目标化合物,考察了色谱分离条件(即强洗脱、弱洗脱及梯度洗脱)对采用外标法定量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中基质效应的影响。试验表明:①对无基质标准溶液的分析,以强洗脱条件下的灵敏度最高,且可实现高通量分析;②对同一基质不同浓度的试液,弱洗脱条件的基质效应明显改善,而梯度洗脱的结果最好;③对不同来源的基质和不同浓度的试验,在3种不同的色谱分离条件中以梯度洗脱效果最好,提高了分离度,减少了共流出,有效地降低了基质效应对目标物分析的影响。因此,在LC-MS/MS分析中,色谱分离条件的改善对降低基质效应对测定的影响十分重要。 展开更多
关键词 液相-串联质 色谱分离条件 基质效应 外标法定量
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高效液相色谱测定糙米粉中的维生素
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作者 唐根源 吴红京 王勇 《福建分析测试》 CAS 1994年第4期177-180,共4页
本文描述了高效液相色谱分离测定糙米粉中的水溶性和脂溶性的方法。水溶性维生素的分离用μBondapak C18作分离柱,以甲醇与含有Pic B6,冰醋酸和三乙胺的水作流动相。脂溶性维生素分离用μBondapak C18作分离柱,以甲醇:水=95:5(V/V)作流... 本文描述了高效液相色谱分离测定糙米粉中的水溶性和脂溶性的方法。水溶性维生素的分离用μBondapak C18作分离柱,以甲醇与含有Pic B6,冰醋酸和三乙胺的水作流动相。脂溶性维生素分离用μBondapak C18作分离柱,以甲醇:水=95:5(V/V)作流动相。并系统评估了反相柱上分离七种维生素的控制因素,包括流动相组成和柱参数。 展开更多
关键词 分离 流动相 高效液相 反相柱 分液漏斗 样品测定 色谱分离条件 保护柱 加热回流 氢氧化钾溶液
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常见油脂的气相色谱简易鉴别法 被引量:1
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作者 杨德崇 《中国卫生检验杂志》 CAS 1991年第4期250-251,共2页
油脂在食品中占有很重要的食用价值。所以,对油脂品种和掺杂检验意义十分重要。对油脂品种和掺杂鉴别,一般常用物理、化学法或光谱分析,笔者在广西区卫生防疫站仪器室的帮助下,参考有关文献。
关键词 简易鉴别 卫生防疫站 仪器室 气相 色谱分离条件 石油醚 特征图 油样
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液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用对食品中硒形态分析的研究 被引量:5
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作者 章寒英 杨洋 +3 位作者 吴骏 张奕宁 葛萃萃 童慧昀 《贵州科学》 2019年第3期93-96,共4页
目的和方法:根据有机砷和无机砷的检测,采用高效液相色谱联用原子荧光光度法开发出一套由阴离子交换柱分离出四价硒,六价硒,硒代半胱氨酸,L-硒-甲基硒代半胱氨酸,硒代蛋氨酸的检测。实验方向包括了:色谱分离条件的优化;影响测定的因素... 目的和方法:根据有机砷和无机砷的检测,采用高效液相色谱联用原子荧光光度法开发出一套由阴离子交换柱分离出四价硒,六价硒,硒代半胱氨酸,L-硒-甲基硒代半胱氨酸,硒代蛋氨酸的检测。实验方向包括了:色谱分离条件的优化;影响测定的因素分析及误差来源分析;原子荧光条件的优化;方法检测限和线性范围的研究;方法精密度和回收率的研究;实际样品的测定。实验技术关键:选择一种简单有效的预处理方法,能够有效溶解或提取样品中的目标成分,并避免处理过程中样品再次污染。选择合理的色谱分离条件。能有效地分离出五种硒化合态。结果:建立一套高效液相色谱联用原子荧光光度法测定五种不同硒的化合态的方法。 展开更多
关键词 液相-柱后衍生-原子荧光联用 色谱分离条件 五种硒化合物 阴离子交换柱
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毛细柱色/质联用法(GC/MS)测定鸦片、大麻、海洛因
11
作者 高利生 姚希 +1 位作者 李玉兰 徐婉 《刑事技术》 1987年第6期17-20,共4页
本文应用毛细管GC/MS联用法对常见毒品鸦片、大麻、海洛因进行检测,并对鸦片中的主要成分进行了定量测定。本法对走私毒品的定性、定量检验快速、准确,在法庭科学中具有实用价值。
关键词 GC/MS 法庭科学 可待因 那可汀 蒂巴因 毛细柱 总离子流 四氢大麻酚 色谱分离条件
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毛细管柱气相色谱法测定蔬菜水果中多种有机磷农药 被引量:2
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作者 杨财平 万正杨 《公共卫生与预防医学》 2011年第5期107-108,共2页
食品中农药残留检测是卫生部下达的每年监测任务,也是国家食品安全工程的组成内容。有机磷农药残留测定的国家标准方法是GB/T5009.20-2003,该方法采用两根填充柱,试剂使用量大,前处理复杂,测定时间长。实验采用NY/T761-2004农业部《蔬... 食品中农药残留检测是卫生部下达的每年监测任务,也是国家食品安全工程的组成内容。有机磷农药残留测定的国家标准方法是GB/T5009.20-2003,该方法采用两根填充柱,试剂使用量大,前处理复杂,测定时间长。实验采用NY/T761-2004农业部《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、除虫菊酯类农药多残留检测方法》并在实验过程中对样品前处理和色谱分离条件加以改进。 展开更多
关键词 有机磷农药残留 毛细管柱气相 蔬菜水果 测定时间 除虫菊酯类农药 样品前处理 国家标准方法 色谱分离条件
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金银花中木犀草苷含量测定方法的耐用性考察 被引量:6
13
作者 张强 冯文军 李晓冬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期555-557,共3页
按照中国药典方法,利用反相高效液相色谱法,对分离条件的耐用性进行了研究。在不同的色谱条件下,研究了金银花中木犀草苷含量测定的色谱分离情况,结果当采用YMC-PackODS-A色谱柱,乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检... 按照中国药典方法,利用反相高效液相色谱法,对分离条件的耐用性进行了研究。在不同的色谱条件下,研究了金银花中木犀草苷含量测定的色谱分离情况,结果当采用YMC-PackODS-A色谱柱,乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为350nm,流速为1mL/min,柱温为40℃时,分离效果较好,精密度和重复性良好,能达到中国药典相关要求。 展开更多
关键词 木犀草苷 含量测定 色谱分离条件 耐用性实验
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堇叶碎米荠水溶性多糖含量测定及醇溶性提取物HPLC分析 被引量:4
14
作者 石爱华 李卫东 +3 位作者 李艳 黄光昱 胡百顺 牟敏 《海峡药学》 2014年第11期114-115,共2页
目的建立堇叶碎米荠原料质量标准。方法采用紫外-可见分光光度法和HPLC分析法,测定堇叶碎米荠水溶性多糖含量;分析醇溶性提取物HPLC色谱分离条件。结果堇叶碎米荠水溶性多糖含量为28.09±0.53mg·g-1;醇溶性提取物HPLC色谱分离... 目的建立堇叶碎米荠原料质量标准。方法采用紫外-可见分光光度法和HPLC分析法,测定堇叶碎米荠水溶性多糖含量;分析醇溶性提取物HPLC色谱分离条件。结果堇叶碎米荠水溶性多糖含量为28.09±0.53mg·g-1;醇溶性提取物HPLC色谱分离条件:Agilent1200,YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,S-5μm.12nm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸(B),梯度洗脱。结论水溶性多糖和醇溶性提取物HPLC色谱分离条件可为堇叶碎米荠原料质量标准制定提供参考。 展开更多
关键词 堇叶碎米荠 水溶性多糖含量 醇溶性提取物 HPLC色谱分离条件 质量标准
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实时监测技术应用于化学合成成分分析的价值评价 被引量:1
15
作者 田洋 《化工管理》 2014年第14期139-139,共1页
化学合成反应的进行除了与反应物的结构及理化特性有关外,还与反应物的浓度/配比、组成、温度、压力、时间、溶剂、催化剂及PH等因素有关。实时监测技术则能对化学过程中的宏观或微观变量进行动态监测,能对反应进程与终点进行合理调控... 化学合成反应的进行除了与反应物的结构及理化特性有关外,还与反应物的浓度/配比、组成、温度、压力、时间、溶剂、催化剂及PH等因素有关。实时监测技术则能对化学过程中的宏观或微观变量进行动态监测,能对反应进程与终点进行合理调控与确认,从而达到定量合成目标产物的目的。本文通过对实时监测技术应用于化学合成成分分析的价值进行简单综述,为化学合成成分实时监测方法提供借鉴。一。 展开更多
关键词 实时监测技术 理化特性 化学过程 监测方法 技术 共轭体系 色谱分离条件 动态监测 红外光
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广西农学院学报 第9卷(1990)总目录
16
《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 1990年第4期89-94,共6页
关键词 广西农学院 邵法焕 周天生 组织培养 广西恭城县 杉木林 水稻不育系 色谱分离条件 林下植物 靖西田七
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