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艾可清对药物代谢酶活性及对洛匹那韦与利托那韦的大鼠血浆药代动力学参数的影响
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作者 何晓峰 卢元媛 +3 位作者 陈剑涛 符林春 沈小玲 胡英杰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1046-1054,共9页
目的考察中药复方艾可清对药物代谢酶和抗艾滋病病毒(HIV)药物克力芝组分洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)药物代谢动力学的影响。方法将人肝微粒体与混合探针和艾可清共孵育,用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定探针的含量变化,计... 目的考察中药复方艾可清对药物代谢酶和抗艾滋病病毒(HIV)药物克力芝组分洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)药物代谢动力学的影响。方法将人肝微粒体与混合探针和艾可清共孵育,用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定探针的含量变化,计算艾可清对肝微粒体中药物代谢酶细胞色素P450不同亚型的半数抑制浓度(IC50),确定艾可清抑制的P450亚型。建立HPLC-MS法同时测定大鼠血浆中LPV和RTV含量;大鼠灌胃艾可清或溶媒,每日1次,连续7 d,末次灌胃艾可清后0.5 h灌胃克力芝,检测LPV和RTV的血药浓度,分析艾可清对其药代动力学参数的影响。结果艾可清甲醇提取物在0~500μg·mL^(-1)浓度范围内,对P450代谢酶表型CYP2D6、CYP2C8、CYP2E1、CYP2C19、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9和CYP3A4酶活性的IC50值依次为7.7、75.3、144.0、99.5、43.5、104.5、49.3和204.9μg·mL^(-1)。建立了定量分析LPV和RTV的HPLC-MS/MS方法,LPV和RTV分别在30~10000 ng·mL^(-1)和3~1000 ng·mL^(-1)范围呈线性关系,最低定量限分别为30 ng·mL^(-1)和3 ng·mL^(-1),日内、日间精密度均小于5%,LPV和RTV的准确度均在96.3%~109.0%之间,提取回收率均不小于88.7%,基质效应均在93.8%~105.0%之间,血浆样品稳定性较好。与克力芝组比较,艾可清与克力芝联用组LPV的非房室模型参数AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、t1/2z、tmax、Vz/F、Clz/F、Cmax均无明显影响(P>0.05),但可延长MRT0-∞(P<0.05);联用组RTV所有药动学参数均无明显影响(P>0.05)。结论艾可清对人肝脏药物代谢酶CYP450中8个亚型有不同程度的抑制作用,其中对CYP2D6的抑制作用最明显;大鼠灌胃人等效剂量艾可清对洛匹那韦和利托那韦的药代动力学参数无明显的影响。 展开更多
关键词 艾可清 细胞色素P450 洛匹那韦 利托那韦 高效液相色谱-质谱 药代动力学 大鼠
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艾可清胶囊对HIV感染者的疗效观察 被引量:26
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作者 张苗苗 符林春 +5 位作者 蔡卫平 陈谐捷 岑玉文 马伯艳 胡英杰 谭行华 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第10期2233-2236,共4页
目的:评价中药复方制剂艾可清胶囊延缓HIV感染者发病及缓解相应临床症状体征、改善生存质量的有效性及安全性。方法:36例HIV感染患者口服艾可清胶囊,每次3粒,每日3次,3个月为1个疗程,24例患者完成2个疗程的治疗,其中18例患者完成4个疗... 目的:评价中药复方制剂艾可清胶囊延缓HIV感染者发病及缓解相应临床症状体征、改善生存质量的有效性及安全性。方法:36例HIV感染患者口服艾可清胶囊,每次3粒,每日3次,3个月为1个疗程,24例患者完成2个疗程的治疗,其中18例患者完成4个疗程。所有患者分别在治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月、治疗后9个月和治疗后12个月检测T细胞亚群、血常规、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),并记录症状体征积分(积分1)、症状舌脉积分(积分2)、体重,通过Karnovsky Score进行生存质量评价。结果:服用艾可清胶囊6个月、12个月后患者外周血CD4细胞均有所增长,但与治疗前比较无统计学意义;CD4/CD8在治疗6个月时维持稳定状态,治疗12个月后CD4/CD8比值稍有降低;18例患者治疗6个月时积分1与积分2降低明显,患者体重增加明显,Karnovsky Score升高明显,与治疗前相比均具有极显著差异(P<0.01);治疗12个月时患者的两项积分较治疗前也显著降低、体重明显增加、Karnovsky Score明显升高(P<0.01);治疗6个月与治疗12个月相比,积分2降低明显,与治疗前相比差异有显著统计学意义。在连续服用艾可清胶囊12个月后未见肝肾及血常规异常变化。结论:与HIV感染者病情进展一般规律相比,服用艾可清胶囊的患者外周血CD4、CD8细胞计数及CD4/CD8比值保持稳定的前提下有所升高,患者症状、体征、体重、生存质量明显好转,并未见对血常规、肝肾功能的影响,推测艾可清胶囊有延缓HIV感染者发病的作用,并且该项研究为中医药切入艾滋病防治时机的选择提供了新的思路。 展开更多
关键词 艾可清 HIV感染者 临床观察
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中药艾可清体外抑制猴免疫缺陷病毒活性的观察 被引量:31
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作者 张奉学 邓文娣 +1 位作者 胡英杰 吴小闲 《广州中医药大学学报》 CAS 1999年第2期127-129,共3页
以猴免疫缺陷病毒(SIV)和相应的CEMx-174细胞系统为模型,以3-叠氮胸苷(azidothymidine,AZT)为阳性对照药物,以抗原阳性细胞抑制率、病毒产量、细胞病变和SIV-1p27抗原表达抑制率为指标,观察了以清热解毒中药(紫花地丁、夏枯... 以猴免疫缺陷病毒(SIV)和相应的CEMx-174细胞系统为模型,以3-叠氮胸苷(azidothymidine,AZT)为阳性对照药物,以抗原阳性细胞抑制率、病毒产量、细胞病变和SIV-1p27抗原表达抑制率为指标,观察了以清热解毒中药(紫花地丁、夏枯草、黄芩等)为主组成的艾可清复方对SIV的体外抑制作用。结果表明:中药艾可清在亚细胞毒性浓度(1:320)对抗原阳性细胞抑制率为69.6%,病毒产量显著下降,SIV-1p27抗原表达抑制百分率为94.67%,基本可以抑制细胞病变。综合4项指标,艾可清抑制SIV活性ED50为1:1280。提示该方在体外具有明显的抑制SIV活性作用。 展开更多
关键词 艾可清 药理学 中医药疗法 清热解毒药 艾滋病
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艾可清胶囊治疗获得性免疫缺陷综合征疗效分析 被引量:17
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作者 马伯艳 符林春 +3 位作者 陈谐捷 蔡卫平 谭兴华 胡英杰 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期1092-1094,共3页
目的初步评价艾可清胶囊缓解人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者相应临床症状体征、改善生存质量的有效性及安全性。方法所有患者口服艾可清胶囊,每次6粒,每日3次。分别在治疗前、治疗后3个月和6个月检测T细胞亚群、血常规、肝肾功能,记录症... 目的初步评价艾可清胶囊缓解人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者相应临床症状体征、改善生存质量的有效性及安全性。方法所有患者口服艾可清胶囊,每次6粒,每日3次。分别在治疗前、治疗后3个月和6个月检测T细胞亚群、血常规、肝肾功能,记录症状体征积分(积分1)、症状舌脉积分(积分2)、体重及Karnofsky评分。结果治疗3、6个月后患者外周血CD_4^+细胞有所增长;CD_4^+/CD_8^+治疗6个月与治疗3个月相比差异有显著性意义(P<0.05);积分1与积分2降低、体重增加、Karnofsky评分升高,与治疗前相比差异均有显著性意义(P<0.01);肝肾功能及血常规治疗后未见异常。结论艾可清胶囊可提高患者免疫功能,减轻症状体征,提高生存质量,未见对血常规、肝肾功能产生不利影响。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒(HIV) 获得性免疫缺陷综合征(AIDS) 临床观察 艾可清胶囊
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艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床观察 被引量:28
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作者 马伯艳 符林春 +3 位作者 蔡卫平 陈谐捷 胡英杰 谭行华 《广州中医药大学学报》 CAS 2007年第6期466-470,共5页
【目的】评价艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(AIDS)患者的有效性和安全性。【方法】将18例患者随机分为2组,每组9例。治疗组在HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,对照组... 【目的】评价艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(AIDS)患者的有效性和安全性。【方法】将18例患者随机分为2组,每组9例。治疗组在HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,对照组只给予HAART治疗。分别在治疗前、治疗3个月和治疗6个月检测T淋巴细胞亚群,记录症状体征积分(积分1)和症状舌脉积分(积分2),观察体质量和生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),检测血常规、肝功能、肾功能及血清淀粉酶以评价艾可清胶囊的安全性。【结果】两组T淋巴细胞亚群各项指标在治疗后均有所改善(P<0.05或P<0.01),但各评价点两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后各评价点证候、体征积分均较对照组下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分及体质量较对照组增加(P<0.05或P<0.01)。加用艾可清胶囊未见血常规、肝肾功能及血清淀粉酶异常变化。【结论】艾可清胶囊可有效、安全地缓解因HAART引起的不良反应。 展开更多
关键词 艾滋病/中西医结合疗法 人类免疫缺陷病毒/药物作用 艾可清/治疗应用 高效抗病毒逆转录疗法 安全性评价
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艾可清治疗HIV/AIDS的研究进展 被引量:10
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作者 张清仲 符林春 +1 位作者 岑玉文 陈滢宇 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期98-100,共3页
艾可清胶囊是治疗HIV/AIDS的中药复方制剂,近十年的研究显示,艾可清能提高HIV/AIDS患者的免疫力,改善临床症状和提高生存质量,与抗病毒西药联用具有一定的减毒增效作用。笔者从临床和实验研究两方面初步总结艾可清治疗HIV/AIDS的研究概况。
关键词 艾可清胶囊 中药复方 艾滋病
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艾可清胶囊对高效抗病毒逆转录疗法的增效减毒作用 被引量:28
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作者 马伯艳 符林春 +3 位作者 蔡卫平 陈谐捷 胡英杰 谭行华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第8期60-63,共4页
目的:通过对7例接受高效抗病毒逆转录疗法(HAART)的人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者加用艾可清胶囊进行治疗的临床观察,考察中药复方制剂艾可清胶囊辅助HAART治疗增效减毒作用。方法:7例HIV/AIDS患者在进行HAART治疗的同时加用... 目的:通过对7例接受高效抗病毒逆转录疗法(HAART)的人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者加用艾可清胶囊进行治疗的临床观察,考察中药复方制剂艾可清胶囊辅助HAART治疗增效减毒作用。方法:7例HIV/AIDS患者在进行HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,分别在治疗前、治疗后3个月和治疗后6个月记录症状体征积分(积分1)、症状舌脉积分(积分2)、体重,生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),并检测HIV RNA定量、T淋巴细胞亚群、血常规、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。结果:治疗6个月后,患者HIV复制得到有效控制;CD4、CD8、CD4/CD8在加用艾可清胶囊后3个月及6个月均较疗前升高,其中CD4细胞计数与CD4/CD8在治疗6个月时与治疗前比较分别为P<0.01、P<0.05;CD4/CD8疗后6个月与疗后3个月相比P<0.05。患者的积分1、积分2明显下降(P<0.05)、血常规及肝功能有改善的趋势。结论:艾可清胶曩显示出与实验室研究结果相符的对HAART疗法增效减毒的作用。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒/艾滋病 临床观察:艾可清 高效抗病毒逆转录疗法 增效减毒
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艾可清对猴艾滋病模型的治疗作用 被引量:5
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作者 何金洋 符林春 +5 位作者 沈强 刘亚敏 张苗苗 周红艳 周映云 郭卫中 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第6期613-617,669,共6页
【目的】应用猴艾滋病模型评价艾可清治疗艾滋病的效果。【方法】以猴免疫缺陷病毒SIVmac239感染12只恒河猴,复制猴艾滋病模型后分为3组:SIV对照组,艾可清高、低剂量组(剂量分别为445.5、148.5 mg.kg-1.d-1),感染10周后开始给药。给药8... 【目的】应用猴艾滋病模型评价艾可清治疗艾滋病的效果。【方法】以猴免疫缺陷病毒SIVmac239感染12只恒河猴,复制猴艾滋病模型后分为3组:SIV对照组,艾可清高、低剂量组(剂量分别为445.5、148.5 mg.kg-1.d-1),感染10周后开始给药。给药8周后停药观察8周。每4周采集外周静脉血,进行外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞计数检测,分离血浆进行外周血SIV病毒载量检测。每8周行浅表淋巴结活检,进行苏木素—伊红(HE)染色,光镜下分析浅表淋巴结病理表现。【结果】艾可清高剂量组对猴艾滋病模型外周血CD4+T细胞具有一定升高作用,但停药后会下降;艾可清高剂量组血浆病毒载量均数在治疗第4、第8周时分别下降0.188 06 log和0.806 60 log,艾可清低剂量组治疗8周时则下降0.8142log;艾可清高、低剂量组均使浅表淋巴结病变保持稳定。【结论】艾可清对猴艾滋病模型外周血CD4+T淋巴细胞计数有一定的升高作用,对病毒载量有一定的抑制作用,使浅表淋巴结病理变化保持稳定。 展开更多
关键词 猴艾滋病/中药疗法 艾可清/药理学 病毒载量/血液 猴艾滋病/免疫学 淋巴结/病理学 疾病模型 动物 恒河猴
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艾可清胶囊对HIV感染者T淋巴细胞亚群的影响 被引量:3
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作者 董永新 符林春 +5 位作者 陈谐捷 谭行华 岑玉文 刘启材 何浩岚 胡英杰 《世界中医药》 CAS 2011年第1期18-21,共4页
目的:评价艾可清胶囊对HIV感染者T淋巴细胞亚群的影响。方法:采用描述性研究,纳入2004年1月-2009年5月期间在广州市第八人民医院感染科就诊的HIV感染者,给予艾可清胶囊治疗,在治疗前(M0)、治疗后第6(M6)、12(M12)、18(M18)、24个月(M24... 目的:评价艾可清胶囊对HIV感染者T淋巴细胞亚群的影响。方法:采用描述性研究,纳入2004年1月-2009年5月期间在广州市第八人民医院感染科就诊的HIV感染者,给予艾可清胶囊治疗,在治疗前(M0)、治疗后第6(M6)、12(M12)、18(M18)、24个月(M24)分别进行T淋巴细胞亚群检测,统计方法采用配对样本t检验和可重复测量资料的单因素方差分析。结果:共有40例患者纳入研究,分别以M6、M12、M18、M24为终点时点进行分析,结果显示:以M6为终点时点时,CD3较M0显著升高(P<0.01),CD4、CD8升高,CD4/CD8下降,但变化均无统计学意义(P>0.05)。可重复测量的单因素方差分析显示CD3、CD4、CD8在以M12、M18、M24为结局的各时点之间变化无统计学意义(P>0.05);CD4/CD8在M12为终点的各时点之间变化显著(P<0.01),经多重分析显示,M12时点较M0显著下降(P<0.01),而在以M18、M24为结局的各时点之间变化无统计学意义(P>0.05)。结论:经24个月的远期疗效观察,艾可清胶囊可使无症状期HIV感染者CD3水平在治疗6个月后明显升高并保持良好稳定,使CD4和CD8水平持续稳定。艾可清胶囊延缓HIV感染者进入发病期的疗效肯定。 展开更多
关键词 HIV感染者/中医药疗法 艾可清胶囊 T淋巴细胞亚群
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艾可清胶囊联合HAART治疗艾滋病30例临床观察 被引量:5
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作者 曹廷智 刘水腾 +2 位作者 王辉 刘艳 聂广 《中国医疗前沿(学术版)》 2008年第10期1-2,4,共3页
目的通过对30例抗HIV阳性患者用艾可清胶囊联合HAART治疗的临床观察,评价艾可清胶囊治疗艾滋病的疗效及安全性。方法发病期30人在进行HAART治疗的同时加用中药复方艾可清胶囊,分别记录单独使用HAART治疗时,加用艾可清胶囊治疗6个月时,... 目的通过对30例抗HIV阳性患者用艾可清胶囊联合HAART治疗的临床观察,评价艾可清胶囊治疗艾滋病的疗效及安全性。方法发病期30人在进行HAART治疗的同时加用中药复方艾可清胶囊,分别记录单独使用HAART治疗时,加用艾可清胶囊治疗6个月时,加用艾可清胶囊治疗12个月时的症状体征积分,卡洛夫斯基积分,HIV病毒定量,CD4细胞计数,并检查肝功能、肾功能、血常规以评价艾可清胶囊的有效性和安全性。结果30例患者中,有2例依从性差而脱落,另28例完成12个月的治疗。通过自身前后对照,28例患者用艾可清胶囊联合HAART治疗6个月时和12个月时,其CD4计数、症状体征积分、及卡洛夫斯基积分较加用艾可清胶囊治疗前有显著性差异(p<0.05),加用艾可清胶囊治疗后HIV病毒定量有下降,但无统计学意义(p>0.05),所有患者治疗前后未见血常规、肝功能、肾功能明显异常变化。结论艾可清胶囊能有效缓解患者的症状,提高机体免疫能力,提高CD4计数,但对降低HIV病毒定量不明显。未见明显的肝肾损伤和毒副作用,但艾可清胶囊的用药安全性还需进一步观察。 展开更多
关键词 艾滋病 艾可清 临床观察 HAART
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中药艾可清胶囊的质量标准研究(英文)
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作者 卢元媛 黄建昌 +5 位作者 肖敏勋 周娟 刘抗伦 龙彦纲 符林春 胡英杰 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第3期277-283,共7页
【目的】建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法。【方法】采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草... 【目的】建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法。【方法】采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量。【结果】采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18~1.41μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.02%;虎杖苷在0.40~4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.72%;黄芩苷在0.44~1.54μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.53%;甘草酸在0.40~4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.82%。【结论】所建立的质量分析方法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量标准。 展开更多
关键词 艾可清胶囊/分析 色谱法 薄层 色谱法 高效液相 质量控制
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艾可清连续60个月治疗HIV/AIDS的效果 被引量:5
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作者 左小庭 符林春 +1 位作者 谭行华 陈淑云 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第8期1280-1283,共4页
目的观察长期接受艾可清胶囊治疗艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS患者)的临床疗效。方法收集连续服用艾可清胶囊治疗的HIV/AIDS患者69例,根据是否联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)将其分为中西医组和中医组,采用自身前后对照的方... 目的观察长期接受艾可清胶囊治疗艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS患者)的临床疗效。方法收集连续服用艾可清胶囊治疗的HIV/AIDS患者69例,根据是否联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)将其分为中西医组和中医组,采用自身前后对照的方法对6个时间点(治疗前、治疗后12、24、36、48、60个月)的症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4^+T淋巴细胞计数及安全性指标变化进行分析。结果治疗后各时点,中医组患者总积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);中西医组各时点差异无统计学意义(P>0.05)。除治疗后24个月,中医组各时点的卡洛夫斯基积分均较治疗前增长(P<0.05)。中西医组治疗后24个月的卡洛夫斯基积分较治疗前下降(P<0.05)。CD4^+T淋巴细胞总体计数比较:中医组各时点治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),中西医组治疗后24、36、48、60个月与治疗前相比均显著上升(P<0.05)。结论长期服用艾可清治疗可稳定和提升CD4^+T淋巴细胞计数,联合HAART可显著提升CD4^+T淋巴细胞计数,能有效改善患者的临床症状和体征,提高生活质量,长期服用无明显毒副作用。 展开更多
关键词 艾滋病 艾滋病病毒 艾可清 CD4^+T淋巴细胞
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艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的影响 被引量:1
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作者 熊思艺 陈剑涛 +1 位作者 张远芬 符林春 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期173-176,共4页
目的:探讨艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的免疫调节作用。方法:选取经静脉注射感染SIVmac239的中国恒河猴15只,随机分为3组:艾可清低剂量组,艾可清高剂量组和模型对照组,每组5只。分别于给药前、给药4周、给药8周、停药4周和停药8周... 目的:探讨艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的免疫调节作用。方法:选取经静脉注射感染SIVmac239的中国恒河猴15只,随机分为3组:艾可清低剂量组,艾可清高剂量组和模型对照组,每组5只。分别于给药前、给药4周、给药8周、停药4周和停药8周采集外周血,检测T细胞功能亚群、纯真亚群和记忆亚群,观察其变化;分离血浆检测外周血SIV病毒载量。结果:与对照组相比,高剂量组CD4+CD28-(%)在给药第4周、第8周和停药4周均显著上升(P〈0.05,P〈0.01);CD4+纯真细胞在高剂量组给药8周显著上升(P〈0.05),CD8+纯真细胞在低剂量组给药第4周、第8周和高剂量组给药8周均显著上升(P〈0.05,P〈0.01);高、低剂量组各时间点病毒载量与对照相比没有显著变化。结论:艾可清对艾滋病猴CD4+CD28-细胞和CD4+、CD8+纯真细胞有一定的提升作用。 展开更多
关键词 猴艾滋病 艾可清 功能细胞 记忆细胞 纯真细胞
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艾可清颗粒联合HAART对免疫重建不良的HIV/AIDS病人CD4^+T淋巴细胞水平的影响 被引量:20
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作者 岑科 符林春 +2 位作者 谭行华 郑海鹏 陈淑云 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期688-690,共3页
目的观察艾可清颗粒联合高效抗反转录病毒治疗(HAART),对艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)中,免疫重建不良者CD4^+T淋巴细胞(简称CD4细胞)水平的影响。方法符合纳入标准的病人70例,随机分为治疗组和对照组各35... 目的观察艾可清颗粒联合高效抗反转录病毒治疗(HAART),对艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)中,免疫重建不良者CD4^+T淋巴细胞(简称CD4细胞)水平的影响。方法符合纳入标准的病人70例,随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组在HAART基础上给予中药艾可清颗粒,对照组只进行HAART,评价5个时点(治疗前和治疗3、6、9、12个月)2组CD4细胞计数变化和免疫重建有效率。结果治疗9个月和12个月时,治疗组CD4细胞计数与对照组相比均显著升高(t=-2.664,P=0.011;t=-2.468,P=0.016),2个时点治疗组免疫重建有效率分别为58.06%(18/31)和48.39%(15/31),均高于对照组的31.25%(10/32)和21.88%(7/32),差异均有统计学意义(Z=-2.349,P=0.019;Z=-2.045,P=0.041)。结论艾可清颗粒联合HAART可一定程度提高免疫重建不良HIV/AIDS病人的CD4细胞计数,并且提高免疫重建有效率。 展开更多
关键词 艾滋病病毒感染者/艾滋病病人 免疫重建不良 高效抗反转录病毒治疗 艾可清
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艾可清胶囊提取工艺 被引量:6
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作者 黄建昌 刘抗伦 +5 位作者 胡英杰 卢元媛 龙彦纲 肖敏勋 周娟 符林春 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期35-38,共4页
目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次... 目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%~88%,表明优选工艺可行。 展开更多
关键词 艾可清 淫羊藿 虎杖 黄芩 甘草 提取 正交设计
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艾可清复方对艾滋病模型猴不同组织病毒载量及T细胞亚群的影响 被引量:4
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作者 张苗苗 符卓韬 +4 位作者 朱伯强 成业 陈剑涛 周红燕 符林春 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期868-872,共5页
目的评价艾可清复方对艾滋病模型猴的干预效果。方法 8只同期猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的恒河猴随机分为中药组和抗病毒药组,每组4只。中药组给予艾可清复方浸膏1 g/(kg·d)灌胃,抗病毒药组给予替诺福韦30 mg/(kg·d)背部皮下注... 目的评价艾可清复方对艾滋病模型猴的干预效果。方法 8只同期猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的恒河猴随机分为中药组和抗病毒药组,每组4只。中药组给予艾可清复方浸膏1 g/(kg·d)灌胃,抗病毒药组给予替诺福韦30 mg/(kg·d)背部皮下注射。各组均每天1次,共给药8周。给药前后留取外周血、浅表淋巴结以及实验结束时胃、胸腺、脾脏等不同组织,检测各样本中CD3、CD4、CD8水平,病毒载量和趋化因子受体CCR5水平,并进行病理观察。结果中药组外周血CD4水平及胃、肠系膜淋巴结、直肠中趋化因子受体CCR5表达高于抗病毒药组(P<0.05),且对胸腺、脾脏、浅表淋巴结组织病理结构保存更完整。抗病毒药组肠系膜淋巴结中病毒载量低于中药组(P<0.05)。结论艾可清复方对艾滋病模型猴有一定免疫调节作用。 展开更多
关键词 艾滋病 猴免疫缺陷病毒 艾可清复方 病毒载量 T细胞亚群
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HPLC-ELSD法测定艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的含量 被引量:6
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作者 卢元媛 张玉虎 +3 位作者 黄建昌 刘抗伦 符林春 胡英杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期62-65,共4页
目的:建立艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的硅胶薄层色谱(TLC)鉴别方法和高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测的含量测定方法。方法:自药材中分离鉴定毛冬青皂苷甲;确定TLC条件;采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)及保护柱,以甲醇-0... 目的:建立艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的硅胶薄层色谱(TLC)鉴别方法和高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测的含量测定方法。方法:自药材中分离鉴定毛冬青皂苷甲;确定TLC条件;采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)及保护柱,以甲醇-0.2%冰醋酸(67∶33)为流动相,ELSD检测器,漂移管温度95℃,载气流速2.5 L.min-1,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1作为HPLC条件。结果:设立的TLC条件可以从复方制剂中检出毛冬青皂苷甲;建立的HPLC含量测定方法,毛冬青皂苷甲在1.92~9.60μg呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.85%,RSD 1.04%。结论:建立的毛冬青皂苷甲的硅胶TLC鉴别方法和HPLC-ELSD含量测定方法具有操作快捷、方法准确的特点,可作为毛冬青药材及其复方制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 艾可清胶囊 毛冬青皂苷甲 薄层色谱 高效液相色谱-蒸发光散射
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艾可清颗粒不同给药方式对大鼠高效抗逆转录病毒治疗中齐多夫定药代动力学的影响 被引量:3
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作者 陆珍珍 苏齐鉴 +3 位作者 马家宝 唐丹慧 宋策 符林春 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1501-1504,共4页
目的研究艾可清颗粒不同给药方式对大鼠高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)中齐多夫定(zidovudine,AZT)药代动力学的影响。方法将36只大鼠分为3组进行灌胃给药:Ⅰ组采用HAART,即拉米夫定(3TC,31.5... 目的研究艾可清颗粒不同给药方式对大鼠高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)中齐多夫定(zidovudine,AZT)药代动力学的影响。方法将36只大鼠分为3组进行灌胃给药:Ⅰ组采用HAART,即拉米夫定(3TC,31.5 mg/kg)加AZT(31.5 mg/kg)加依非韦伦(EFV,63.0 mg/kg);Ⅱ组在HAART给药同时给予艾可清颗粒(525 mg/kg);Ⅲ组在HAART治疗后间隔120 min后给予等量艾可清颗粒。采用液质联用法分别测定各组大鼠给予HAART前及给药后0.5、1、2、3、4、6、8、10、12h时AZT血药浓度;采用DAS 2.0软件计算药物半衰期(t_(1/2))、达峰浓度时间(T_(max))、药物达峰浓度(C(max))、从0t时间内的血药浓度-时间曲线下面积(AUC(0-t))及药物清除率(plasma clearance rate,CL)等药代动力学参数。结果 AZT的回归方程线性关系良好,精密度、回收率、稳定性都得到确定。Ⅱ组、Ⅲ组血药浓度曲线高于Ⅰ组,3组t_(1/2)、T_(max)、C_(max)、AUC_(0-12h)、AUC_(0-∞)及CL比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论艾可清颗粒联合HAART可提高AZT最高血药浓度。 展开更多
关键词 艾可清颗粒 齐多夫定 药代动力学 高效液相色谱质谱联用
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艾可清胶囊治疗人类免疫缺陷病毒感染者的疗效及与人类白细胞抗原基因型的相关性
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作者 张苗苗 符林春 +2 位作者 何金洋 岑玉文 谭行华 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第11期930-934,共5页
目的探索艾滋病病毒感染者与人类白细胞抗原(HLA)不同基因型的关系,并评价艾可清胶囊治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的效果。方法收集HIV感染35例,艾滋病(AIDS)患者51例,其中HIV感染者服用艾可清胶囊,AIDS患者服用抗病毒西药,采用聚... 目的探索艾滋病病毒感染者与人类白细胞抗原(HLA)不同基因型的关系,并评价艾可清胶囊治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的效果。方法收集HIV感染35例,艾滋病(AIDS)患者51例,其中HIV感染者服用艾可清胶囊,AIDS患者服用抗病毒西药,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)检测所有患者的HLA-B基因型,并进行Karnovsky评分和T淋巴细胞亚群、血常规检测,并对艾可清胶囊疗效的危险因素进行分析。结果 AIDS患者Bw4Bw4基因型的CD4、CD8及Th/Ts治疗后与治疗前相比明显升高,Bw4Bw6基因型的CD4和Th/Ts治疗后与治疗前相比亦明显升高(P<0.01)。HIV感染者不同基因型T细胞治疗前后变化无统计学意义(P>0.05)。艾可清胶囊效佳组治疗后CD4、Karnovsky评分、体重、白细胞、淋巴细胞绝对值均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01);年龄为影响艾可清胶囊疗效的主要因素。结论携带HLA-Bw4Bw4基因型患者免疫功能恢复快于其他基因型,说明人类自身遗传背景可以影响病情进展,并发现艾可清胶囊可能对40岁以下人群效果更佳。 展开更多
关键词 艾滋病 人类免疫缺陷病毒 人类白细胞抗原 基因型 T淋巴细胞 艾可清胶囊
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艾可清连续治疗24个月HIV感染者的疗效分析 被引量:12
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作者 李钱锋 符林春 +3 位作者 谭行华 陈淑云 左小庭 赖艳妮 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期966-969,共4页
目的观察艾可清颗粒治疗艾滋病病毒(HIV)感染者的短期和长期临床疗效。方法收集连续治疗24个月的HIV感染者85例,根据治疗方法的不同分为中医组(44例)、西医组(17例)和中西医组(24例),采用自身前后对照的方法观测记录治疗前和治疗后3、6... 目的观察艾可清颗粒治疗艾滋病病毒(HIV)感染者的短期和长期临床疗效。方法收集连续治疗24个月的HIV感染者85例,根据治疗方法的不同分为中医组(44例)、西医组(17例)和中西医组(24例),采用自身前后对照的方法观测记录治疗前和治疗后3、6、12、24个月的各项指标并对其分析。结果 CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数中西医组治疗24个月与治疗前比较上升,差异有统计学意义(P<0.01)。临床症状体征总积分中医组治疗后各时点与治疗前比较均下降,除第12个月外,各时点差异均有统计学意义(P<0.05);中西医组治疗后各时点均下降,差异均有统计学意义(P<0.01);卡洛夫斯基积分中西医组各时点与治疗前比较均上升,差异均有统计学意义(P<0.01);安全性指标西医组治疗后白细胞计数(5.191 8±0.228 06)与治疗前(5.920 0±0.23744)比较下降,血小板计数治疗后(213.411 8±11.831 87)与治疗前(191.941 2±10.816 13)比较上升,差异均有统计学意义(P<0.05),余各项安全性指标治疗前后无差异(P >0.05)。中西医组白细胞计数治疗后(6.160 7±0.291 36)与治疗前(5.333 3±0.356 26)比较上升,差异有统计学意义(P<0.05),余各项安全性指标治疗前后无差异(P >0.05)。中医组各项安全性指标治疗前后无差异(P >0.05)。结论长期服用艾可清颗粒可稳定和提高病人CD4细胞计数,明显改善临床症状体征,提高生活质量。 展开更多
关键词 艾可清 艾滋病病毒感染者 艾滋病 CD4T淋巴细胞
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