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丹栀逍遥散加减联合艾司唑仑治疗糖尿病合并失眠临床观察
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作者 赵扬 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第5期0084-0087,共4页
观察丹栀逍遥散加减与艾司唑仑联用对糖尿病伴睡眠障碍患者的有效性及安全性。方法 选择2022年1月-2022年1月住院的2型糖尿病伴睡眠障碍病人100例,随机分成2组,分别用丹栀逍遥散加减和艾司唑仑进行干预。结果 失眠积分,血糖控制,睡眠质... 观察丹栀逍遥散加减与艾司唑仑联用对糖尿病伴睡眠障碍患者的有效性及安全性。方法 选择2022年1月-2022年1月住院的2型糖尿病伴睡眠障碍病人100例,随机分成2组,分别用丹栀逍遥散加减和艾司唑仑进行干预。结果 失眠积分,血糖控制,睡眠质量。结果:观察组的失眠积分以及血糖检测和睡眠质量都得到明显提升,且高于对照组,差异显著P<0.05。结论 在糖尿病伴睡眠障碍患者的治疗中应用丹栀逍遥散联合艾司唑仑效果明显可有效改善患者的睡眠质量控制患者的血糖,值得推广应用。 展开更多
关键词 丹栀逍遥散 艾司唑仑 糖尿病 失眠
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耳穴揿针联合艾司唑仑治疗脑外伤并发失眠患者的临床效果 被引量:1
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作者 曹黄荣 《中外医学研究》 2024年第3期49-52,共4页
目的:探讨耳穴揿针联合艾司唑仑治疗脑外伤并发失眠患者的临床效果。方法:选取2022年5月—2023年4月于启东市中医院治疗的100例脑外伤并发失眠患者,根据随机动态原则将患者均分为两组,对照组(n=50)采用艾司唑仑治疗,试验组(n=50)则采用... 目的:探讨耳穴揿针联合艾司唑仑治疗脑外伤并发失眠患者的临床效果。方法:选取2022年5月—2023年4月于启东市中医院治疗的100例脑外伤并发失眠患者,根据随机动态原则将患者均分为两组,对照组(n=50)采用艾司唑仑治疗,试验组(n=50)则采用耳穴揿针联合艾司唑仑治疗。比较两组患者治疗的总有效率、睡眠质量及心理状态。结果:对照组总有效率为72.00%,显著低于试验组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组对比,治疗后试验组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各维度评分均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组对比,治疗后试验组焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴揿针联合艾司唑仑治疗脑外伤并发失眠患者的临床效果显著,可明显提升睡眠质量,改善患者心理状态。 展开更多
关键词 耳穴揿针 艾司唑仑 脑外伤 失眠
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高压氧联合艾司唑仑治疗伴焦虑症慢性失眠效果及对炎性细胞相关因子的作用
3
作者 邓越峰 乔志敏 +2 位作者 李积梅 董雪柯 郭艳平 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第7期1350-1353,1358,共5页
目的探究高压氧联合艾司唑仑对慢性失眠伴焦虑症患者的效果及对炎性细胞因子的作用机制。方法选取2021年5月至2023年3月安阳市人民医院144例慢性失眠伴焦虑症患者,采用随机数字表法分为联合组、艾司唑仑组、高压氧组,各48例。艾司唑仑... 目的探究高压氧联合艾司唑仑对慢性失眠伴焦虑症患者的效果及对炎性细胞因子的作用机制。方法选取2021年5月至2023年3月安阳市人民医院144例慢性失眠伴焦虑症患者,采用随机数字表法分为联合组、艾司唑仑组、高压氧组,各48例。艾司唑仑组采用艾司唑仑治疗,高压氧组采用高压氧治疗,联合组采用高压氧联合艾司唑仑治疗。比较三组治疗效果、不良反应发生情况,并比较三组治疗前后焦虑情绪(SAS评分)、睡眠质量(PSQI评分)、炎性细胞因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)相关因子[促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)]水平。结果联合组治疗总有效率高于艾司唑仑组、高压氧组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.486,P<0.05);联合组治疗后SAS、PSQI评分低于艾司唑仑组、高压氧组,差异有统计学意义(F=25.124、6.277,P<0.05);联合组治疗后IL-1β、TNF-α水平低于艾司唑仑组、高压氧组,差异有统计学意义(F=181.225、482.978,P<0.05);联合组治疗后血浆CRH、ACTH水平低于艾司唑仑组、高压氧组,差异有统计学意义(F=7.829、3.986,P<0.05);联合组不良反应总发生率(4.17%)与艾司唑仑组(6.25%)、高压氧组(2.08%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.044,P>0.05)。结论高压氧联合艾司唑仑是治疗慢性失眠伴焦虑症患者的有效方案,能显著改善患者睡眠质量和心理状态,其分子机制可能与调节炎性细胞因子、HPA轴相关因子有关。 展开更多
关键词 慢性失眠 焦虑症 高压氧 艾司唑仑 下丘脑-垂体-肾上腺轴
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聪耳通窍汤联合艾司唑仑片对老年慢性神经性耳鸣疗效及血清氧化应激指标影响 被引量:1
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作者 魏健 刘铭 徐孝玲 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第3期252-255,共4页
目的 集中探究聪耳通窍汤联合艾司唑仑片对老年慢性神经性耳鸣疗效及血清氧化应激指标的影响。方法 选择收治的80例老年慢性神经性耳鸣患者,依照治疗方式的差异将患者分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。入院给予对照组患者常规治疗,在对... 目的 集中探究聪耳通窍汤联合艾司唑仑片对老年慢性神经性耳鸣疗效及血清氧化应激指标的影响。方法 选择收治的80例老年慢性神经性耳鸣患者,依照治疗方式的差异将患者分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。入院给予对照组患者常规治疗,在对照组的基础上给予研究组患者口服艾司唑仑片+聪耳通窍汤。对比两组患者的血清氧化应激指标、微循环指标、耳鸣程度、心理状况以及临床疗效。结果 治疗前,两组患者的各项血清氧化应激指标水平、微循环指标、耳鸣程度以及HAMA、HAMD评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的SOD、T-AOC、GSH-Px水平以及HAMA、HAMD评分高于对照组,而研究组的管襻积分、襻周积分、流态积分和总积分,以及耳鸣对生活和工作的影响、对情绪的影响、对睡眠的影响、持续时间、患者主观感觉、发生的环境评分均低于对照组(P<0.05);研究组的临床有效率为92.50%,对照组为75.00%。结论 对老年神经性耳鸣患者开展聪耳通窍汤与艾司唑仑片的联合治疗,能够有效改善患者的血清氧化应激指标,提高患者的微循环,达到显著改善患者耳鸣程度及临床疗效的目的。 展开更多
关键词 聪耳通窍汤 艾司唑仑 老年 慢性神经性耳鸣 血清氧化应激指标
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养阴安神方联合艾司唑仑片治疗老年肝肾阴虚型失眠的临床研究
5
作者 高加齐 吴灵芝 +2 位作者 李梅 张茂根 徐经世 《河北中医》 2024年第1期33-36,共4页
目的观察养阴安神方联合艾司唑仑片治疗老年肝肾阴虚型失眠的临床疗效。方法将60例老年肝肾阴虚失眠患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予艾司唑仑片治疗,治疗组30例在对照组的基础上联合养阴安神方治疗。2组均治疗4周后统计疗效,... 目的观察养阴安神方联合艾司唑仑片治疗老年肝肾阴虚型失眠的临床疗效。方法将60例老年肝肾阴虚失眠患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予艾司唑仑片治疗,治疗组30例在对照组的基础上联合养阴安神方治疗。2组均治疗4周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)(包括睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍及催眠药物)评分及血清白细胞介素6(IL-6)水平变化情况。结果治疗组总有效率90.00%(27/30),对照组总有效率70.00%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医症状评分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍及催眠药物评分及总分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后PSQI各项评分及总分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血清IL-6水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后血清IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论养阴安神方联合艾司唑仑片治疗老年肝肾阴虚型失眠临床疗效确切,可有效改善患者中医症状,提高睡眠质量,降低血清IL-6水平,安全可靠。 展开更多
关键词 失眠 肝肾阴虚 艾司唑仑 中西医结合疗法
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基于FAERS数据库对艾司唑仑及阿普唑仑不良反应的研究
6
作者 龚宗玉 邓秋 +1 位作者 蔡应谭 周平 《临床合理用药杂志》 2024年第14期6-10,共5页
目的挖掘艾司唑仑及阿普唑仑相关药品不良反应(ADR)的风险信号,为两种药物的临床选用及使用风险提供参考。方法收集2004年第1季度—2023年第2季度FAERS数据库中与艾司唑仑、阿普唑仑相关的ADR报告,经过去重后,采用MedDRA词典对其进行统... 目的挖掘艾司唑仑及阿普唑仑相关药品不良反应(ADR)的风险信号,为两种药物的临床选用及使用风险提供参考。方法收集2004年第1季度—2023年第2季度FAERS数据库中与艾司唑仑、阿普唑仑相关的ADR报告,经过去重后,采用MedDRA词典对其进行统计,并获得对应的系统/器官分类(SOC)和首选术语(PT),采用比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)进行信号挖掘,并统计结果。结果共检索到以艾司唑仑、阿普唑仑为首要怀疑药物的ADR 30149例,其中艾司唑仑ADR 86例,阿普唑仑ADR 30063例。艾司唑仑的ADR报告中,性别无明显差异,阿普唑仑的ADR报告中男11244例(37.40%),女16370例(54.45%)。ADR报告患者的年龄主要集中在18~65岁,上报最多的年份分别是2019、2020、2018、2013、2014年,主要的上报国家为美国,主要的上报人群为医师。ADR报告中,严重报告24051例(79.77%),ADR发生时间以用药30 d内为主。两种药物ADR以精神病类、全身性疾病及给药部位各种反应为主,但艾司唑仑的ADR信号还提示了心律失常、心悸信号,阿普唑仑的ADR信号提示了药物血药浓度异常、出生后生长受限、获得性无巨核细胞的血小板减少症等特殊信号。结论临床应用艾司唑仑及阿普唑仑时,应关注患者的精神状态和生命体征,特别是特殊人群,如合并妊娠、心脏病、紫癜等疾病的患者,若发生相关的ADR临床表现,及时停药,积极采取干预措施,才能有效保障患者安全。 展开更多
关键词 FAERS数据库 艾司唑仑 阿普 苯二氮艹卓类药物 药品不良反应
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调神针法联合艾司唑仑片治疗失眠症伴焦虑临床研究
7
作者 张妤婷 陈凌 《新中医》 CAS 2024年第15期138-142,共5页
目的:观察调神针法联合艾司唑仑片治疗失眠症伴焦虑的临床疗效及对5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的影响。方法:98例失眠症伴焦虑患者根据随机数字表法分为治疗组、对照组各49例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组给予调神针法联合艾司唑... 目的:观察调神针法联合艾司唑仑片治疗失眠症伴焦虑的临床疗效及对5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的影响。方法:98例失眠症伴焦虑患者根据随机数字表法分为治疗组、对照组各49例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组给予调神针法联合艾司唑仑片治疗,2组连续治疗4周。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、失眠严重程度指数量表(ISI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、睡眠结构参数[睡眠潜伏期、快速眼动睡眠(REM)潜伏期、总睡眠时间、觉醒时间、睡眠效率]及血清神经递质(5-HT、DA)水平,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率95.92%,高于对照组83.67%(P<0.05)。2组治疗后PSQI评分、ISI评分、HAMA评分、睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒时间及血清DA水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组PSQI评分、ISI评分、HAMA评分、睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒时间及血清DA水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗后总睡眠时间、睡眠效率及血清5-HT水平较治疗前升高(P<0.05),且治疗组总睡眠时间、睡眠效率及血清5-HT水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调神针法联合艾司唑仑片治疗失眠症伴焦虑疗效确切,能够调节患者神经递质水平,提高睡眠质量及缓解焦虑情绪,安全性较高。 展开更多
关键词 失眠症 焦虑 调神针法 艾司唑仑 睡眠质量 神经递质
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艾司唑仑片与心血管药物合用治疗失眠合并高血压的分析
8
作者 陈家仪 杨耀芳 +1 位作者 汤阳 金蕾 《甘肃医药》 2024年第4期350-353,357,共5页
目的:了解艾司唑仑片联合心血管药物的应用特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法:选取2022年5月1日至2023年4月30日门诊医师开具艾司唑仑同时合用心血管系统的处方6862张,统计患者的性别、年龄、药物使用量、用药天数等情况。结果:6... 目的:了解艾司唑仑片联合心血管药物的应用特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法:选取2022年5月1日至2023年4月30日门诊医师开具艾司唑仑同时合用心血管系统的处方6862张,统计患者的性别、年龄、药物使用量、用药天数等情况。结果:6862例患者中,男性2758例(40.19%),年龄(72.27±9.38)岁;女性4104例(59.81%),年龄(73.12±9.77)岁。60~89岁占主导;6862例患者涉及使用心血管药物共8570例次,统计前20个药品的用药6746例次,占78.72%(6746/8570),其中钙通道阻滞剂占39.56%(2669/6746)、血管紧张素受体拮抗剂35.99%(2428/6746)、β-受体阻滞剂占20.59%(1389/6746)。结论:社区门诊处方中,老年患者占比较高,梳理处方信息,挖掘用药数据,揭示用药特点,医师为患者提供治疗服务,药师提供用药服务及促进合理用药的职责任重而道远。 展开更多
关键词 艾司唑仑 心血管药物 门诊处方 用药分析
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耳部全息铜砭刮痧联合艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效及对患者睡眠质量的影响
9
作者 赵君 《反射疗法与康复医学》 2024年第3期19-22,共4页
目的探讨耳部全息铜砭刮痧联合艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效及对患者睡眠质量的影响.方法选取2020年1月—2023年1月本院收治的82例慢性失眠患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各41例.对照组采用艾司唑仑治疗,... 目的探讨耳部全息铜砭刮痧联合艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效及对患者睡眠质量的影响.方法选取2020年1月—2023年1月本院收治的82例慢性失眠患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各41例.对照组采用艾司唑仑治疗,观察组在此基础上采用耳部全息铜砭刮痧治疗.比较两组临床疗效、症状积分、睡眠质量及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率90.24%高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心烦(1.23±0.33)分、多梦(1.42±0.55)分、入睡困难(2.56±0.60)分、神疲乏力(1.34±0.34)分、睡眠质量(1.12±0.18)分、入睡时间(0.93±0.63)分、睡眠时间(1.02±0.43)分、睡眠效率(1.46±0.52)分、睡眠障碍(1.32±0.70)分、催眠药物(1.05±0.43)分、日间功能障碍(1.16±0.28)分及匹兹堡睡眠质量指数总分(9.21±2.41)分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论慢性失眠患者采用耳部全息铜砭刮痧联合艾司唑仑治疗,可有效缓解患者症状,提升睡眠质量,且较为安全,值得推广. 展开更多
关键词 慢性失眠 耳部全息铜砭刮痧 艾司唑仑 症状积分 睡眠质量 不良反应
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柴芪宁神安眠汤结合艾司唑仑片对心脾两虚证慢性失眠患者睡眠结构的调节作用及机制研究
10
作者 陈妩荻 金丹 顾婷婷 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第8期204-208,共5页
目的探讨柴芪宁神安眠汤结合艾司唑仑片对心脾两虚证慢性失眠患者睡眠结构的调节作用及机制研究。方法将2019年11月—2021年11月收治的132例心脾两虚证慢性失眠患者分为两组。对照组66例给予艾司唑仑片治疗,治疗组66例给予艾司唑仑片结... 目的探讨柴芪宁神安眠汤结合艾司唑仑片对心脾两虚证慢性失眠患者睡眠结构的调节作用及机制研究。方法将2019年11月—2021年11月收治的132例心脾两虚证慢性失眠患者分为两组。对照组66例给予艾司唑仑片治疗,治疗组66例给予艾司唑仑片结合柴芪宁神安眠汤治疗。两组持续治疗8周。观察指标:匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、睡眠结构相关指标、糖化血清白蛋白(glycated albumin,GA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)含量和临床症状变化。结果治疗组治疗疗效优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后失眠、多梦易醒、食少纳呆、神疲乏力、心悸、面色无华、舌质淡和脉细弱证候积分较低于对照组(P<0.05);两组治疗后PSQI评分、蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)评分、汉密顿焦虑量表(hamilton anxiey scale,HAMA)评分较治疗前降低,且治疗组治疗后PSQI评分、MoCA评分、HAMA评分低于对照组(P<0.05);两组治疗后总睡眠时间(total sleep time,TST)、睡眠效率(sleep efficiency,SE)、N3和快速动眼期(rapid eye movement,REM)指标较治疗前升高,且治疗组升高幅度优于对照组。治疗组治疗后睡眠潜伏期(sleep onset latency,SOL)、入睡后清醒时间(wake after sleep onset,WASO)、N1、N2指标低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清GA、5-HT含量高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平低于治疗前和同期对照组(P<0.05)。结论柴芪宁神安眠汤结合艾司唑仑片可显著改善慢性失眠病人的临床症状,提高睡眠质量,改善睡眠结构,其机制可能与调节血清GA、5-HT含量、抑制中枢神经的兴奋性有关。 展开更多
关键词 柴芪宁神安眠汤 艾司唑仑 慢性失眠 睡眠结构
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电感耦合等离子体-质谱法测定艾司唑仑片中7种元素杂质含量
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作者 胡幸 匡鑫玉 曾令高 《中国药业》 CAS 2024年第9期7-10,共4页
目的建立测定艾司唑仑片中1类元素砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)及2A类元素钴(Co)、镍(Ni)、钒(V)杂质含量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法。方法采用硝酸前处理样品。等离子体射频功率为1500 W,雾化气流速为0.92 L/min,蠕动泵速为... 目的建立测定艾司唑仑片中1类元素砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)及2A类元素钴(Co)、镍(Ni)、钒(V)杂质含量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法。方法采用硝酸前处理样品。等离子体射频功率为1500 W,雾化气流速为0.92 L/min,蠕动泵速为25 r/min,碰撞模式为动能歧视(KED)模式,碰撞气为氦气,碰撞气流速为3.8 mL/min,以铟(^(115)In)和铋(^(209)Bi)元素为内标元素校正基体效应和干扰。结果As,Cd,Hg,Pb,Co,Ni,V元素的质量浓度分别在0~4.5 ng/mL、0~1.5 ng/mL、0~9.0 ng/mL、0~1.5 ng/mL、0~15.0 ng/mL、0~60.0 ng/mL、0~30.0 ng/mL范围内与待测元素和内标元素响应值的比值线性关系良好(r≥0.9994,n=5);重复性、中间精密度试验结果的RSD均小于4%(n=6);加样回收率分别为96.33%,90.02%,89.46%,105.08%,104.43%,99.07%,106.04%,RSD分别为4.48%,4.42%,3.19%,4.58%,2.16%,2.43%,1.87%(n=9)。20批样品中7种元素杂质的含量均远低于限度。结论该方法操作简单、结果准确,可用于艾司唑仑片中1类和2A类元素杂质的含量测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 艾司唑仑 元素杂质 含量测定
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国产艾司唑仑原料药及其片剂关键质量属性研究进展
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作者 沈丹丹 胡振晶 +1 位作者 曾令高 唐华 《中国药业》 2024年第3期19-25,共7页
目的为艾司唑仑片一致性评价质量研究提供参考。方法检索国产艾司唑仑原料药及其片剂关键质量属性的最新研究进展,结合生产工艺特点,基于风险评估确定关键质量属性指标,比较艾司唑仑原料药及其片剂国内外质量标准中关键质量属性指标控... 目的为艾司唑仑片一致性评价质量研究提供参考。方法检索国产艾司唑仑原料药及其片剂关键质量属性的最新研究进展,结合生产工艺特点,基于风险评估确定关键质量属性指标,比较艾司唑仑原料药及其片剂国内外质量标准中关键质量属性指标控制差异,总结现行质量标准中可能存在的风险。结果艾司唑仑原料药现行标准2020年版《中国药典(二部)》(ChP2020)有关物质项下缺失特定杂质控制,同时原料药生产企业缺失基因毒性杂质研究与控制策略。艾司唑仑片现行标准ChP2020溶出条件区分力弱,溶出量、含量均匀度及含量测定紫外光谱法准确性差,有关物质控制策略不合理,不能反映国产艾司唑仑片的真实质量差异;一致性评价后,注册质量标准明显提升,主要是有关物质色谱条件及已知杂质限度差异较大。结论建议未通过一致性评价的生产企业开展艾司唑仑质量研究时,重点关注有关物质、杂质谱、基因毒性杂质、溶出度、含量均匀度、含量测定等关键质量属性指标,优化产品处方及工艺设计,以提高产品质量。建议修订ChP2020艾司唑仑原料药及其片剂的质量标准,以满足已上市药品质量监管的需求,保障用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 艾司唑仑 关键质量属性 质量标准 风险评估
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右佐匹克隆联合艾司唑仑对脑卒中后睡眠障碍患者的临床效果观察
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作者 朱磊 严慧 《中国医学创新》 CAS 2024年第21期158-161,共4页
目的:探讨艾司唑仑与右佐匹克隆联合治疗对脑卒中后发生睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取武汉市第九医院神经内科2022年3月—2023年3月收治的脑卒中后睡眠障碍的患者100例,随机将其分为对照组50例和研究组50例。对照组服用艾司唑仑片... 目的:探讨艾司唑仑与右佐匹克隆联合治疗对脑卒中后发生睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取武汉市第九医院神经内科2022年3月—2023年3月收治的脑卒中后睡眠障碍的患者100例,随机将其分为对照组50例和研究组50例。对照组服用艾司唑仑片治疗,研究组服用艾司唑仑片和右佐匹克隆片治疗。观察对比治疗前后两组的睡眠质量和神经功能情况,对比治疗后两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(MESSS)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组治疗总有效率(94.00%)高于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率(18.00%)与对照组(12.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右佐匹克隆联合艾司唑仑治疗脑卒中后睡眠障碍能够有效提高患者的睡眠质量,改善患者的神经功能情况,提高患者的治疗效果,安全可行。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 艾司唑仑 脑卒中后睡眠障碍
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艾司唑仑联合缬沙坦、依那普利治疗原发性高血压的应用效果及对外周血管阻力影响
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作者 刘斌 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第3期368-370,共3页
目的探讨艾司唑仑联合RAS抑制剂缬沙坦和依那普利对原发性高血压的应用效果及对外周血管阻力影响。方法回顾性分析2021年1月至2023年1月在我院治疗的90例原发性高血压患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和试验组各45例。对照组给予... 目的探讨艾司唑仑联合RAS抑制剂缬沙坦和依那普利对原发性高血压的应用效果及对外周血管阻力影响。方法回顾性分析2021年1月至2023年1月在我院治疗的90例原发性高血压患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和试验组各45例。对照组给予缬沙坦联合依那普利治疗,试验组患者在对照组基础上加用艾司唑仑治疗。对比两组日间SBP、DBP和夜间SBP、夜间DBP,对比两组临床治疗总有效率、外周血管阻力和不良反应发生情况。结果治疗后,试验组日间DBP和SBP水平、夜间DBP和SBP水平均低于对照组(P<0.05)。试验组临床治疗总有效率为97.78%,高于对照组的86.67%(P<0.05)。治疗后,试验组外周血管阻力水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司唑仑联合缬沙坦、依那普利治疗原发性高血压,可明显提高临床治疗效果,有效控制日间和夜间的血压水平,降低外周血管阻力,且安全性较高。 展开更多
关键词 艾司唑仑 缬沙坦 依那普利 原发性高血压
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右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折术后睡眠障碍的临床效果
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作者 赖雪珍 《临床合理用药杂志》 2024年第22期77-79,共3页
目的 观察右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折术后睡眠障碍的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年1月三明市中西医结合医院收治的肋骨骨折术后睡眠障碍患者84例,采用抽签法分为双药助眠组和单药助眠组,各42例。单药助眠组予艾司... 目的 观察右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折术后睡眠障碍的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年1月三明市中西医结合医院收治的肋骨骨折术后睡眠障碍患者84例,采用抽签法分为双药助眠组和单药助眠组,各42例。单药助眠组予艾司唑仑片治疗,双药助眠组在单药助眠组基础上加用右佐匹克隆片治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后睡眠情况[阿森斯失眠量表(AIS)、入睡等待时间、夜间觉醒次数、睡眠维持时间]评分、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]评分、5-羟色胺(5-HT)水平变化,患者康复情况(住院时间、骨折愈合时间)及不良反应。结果 与治疗前比较,2组治疗后的AIS评分、入睡等待时间、夜间觉醒次数均较治疗前减少,SAS、SDS评分下降,睡眠维持时间延长,5-HT水平升高,且双药助眠组改善程度大于单药助眠组(P均<0.01);双药助眠组患者住院时间与骨折愈合时间均短于单药助眠组(P均<0.01);双药助眠组与单药助眠组不良反应总发生率(9.52%vs.4.76%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.179,P=0.672)。结论 右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折患者术后睡眠障碍的临床效果肯定,可有效改善患者睡眠质量并调节情绪,利于术后骨折的愈合,且方案安全性高。 展开更多
关键词 睡眠障碍 肋骨骨折 右佐匹克隆片 艾司唑仑
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艾司唑仑联合放松椅治疗慢性失眠合并焦虑症患者的效果及对多导睡眠图参数、心理状态的影响
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作者 柳莹莹 田阳玲 王琼琳 《医学临床研究》 CAS 2024年第8期1261-1263,共3页
【目的】探讨艾司唑仑联合放松椅治疗慢性失眠合并焦虑症患者的效果及对多导睡眠图(PSG)相关参数、心理状态的影响。【方法】选取2020年1月至2021年2月本院收治的89例慢性失眠合并焦虑症患者,根据随机数字表将其分为对照组(给予艾司唑... 【目的】探讨艾司唑仑联合放松椅治疗慢性失眠合并焦虑症患者的效果及对多导睡眠图(PSG)相关参数、心理状态的影响。【方法】选取2020年1月至2021年2月本院收治的89例慢性失眠合并焦虑症患者,根据随机数字表将其分为对照组(给予艾司唑仑治疗,n=44)和观察组(艾司唑仑联合放松椅治疗,n=45)。比较两组治疗效果及治疗前后PSG相关参数(睡眠潜伏期、觉醒时间、REM期睡眠时间、睡眠效率、REM期睡眠比例、REM潜伏期)、心理状态[汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD),睡眠个人信念、态度简化量表(DBAS-16)]、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴相关激素水平[促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、皮质醇(Cor)、促肾上腺皮质激素(ACTH)]。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组睡眠潜伏期、觉醒时间短于治疗前,REM期睡眠时间长于治疗前,睡眠效率、REM期睡眠比例高于治疗前,且观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMA、HAMD评分低于治疗前,DBAS-16评分高于治疗前,且观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CRH、Cor、ACTH水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】艾司唑仑联合放松椅可改善慢性失眠合并焦虑症患者的睡眠质量、焦虑症状,调整心理状态,抑制HPA轴亢进,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 入睡和睡眠障碍/并发症 焦虑症/并发症 艾司唑仑/治疗应用 治疗结果
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肺癌合并失眠患者的艾司唑仑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗效果及对睡眠质量的影响
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作者 徐振元 《中外医疗》 2024年第20期112-115,共4页
目的探究艾司唑仑结合氟哌噻吨美利曲辛对肺癌合并失眠患者睡眠质量的改善效果。方法便利选取2023年2—12月建瓯市中西医结合医院收治的78例肺癌合并失眠患者为研究对象,采用奇偶数法将其分为对照组(39例,常规方案治疗)和观察组(39例,... 目的探究艾司唑仑结合氟哌噻吨美利曲辛对肺癌合并失眠患者睡眠质量的改善效果。方法便利选取2023年2—12月建瓯市中西医结合医院收治的78例肺癌合并失眠患者为研究对象,采用奇偶数法将其分为对照组(39例,常规方案治疗)和观察组(39例,艾司唑仑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗)。对比两组患者睡眠质量、夜间睡眠时间、生活质量以及不良反应。结果治疗前,两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(t=11.052,P<0.05)。治疗后,观察组夜间睡眠时间长于对照组,觉醒次数少于对照组,差异有统计学意义(t=12.428、15.052,P均<0.05)。观察组不良反应总发生率(2.56%)低于对照组(20.51%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.522,P<0.05)。治疗前,两组患者生命质量测定量表简表(World Health Organization Quality of Life Scale Brief Form Questionnaire,WHOQOL-BREF)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的WHOQOL-BREF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺癌合并失眠患者采用艾司唑仑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗,可以改善患者的睡眠质量与生存质量,且不良反应较少。 展开更多
关键词 肺癌 失眠 艾司唑仑 氟哌噻吨美利曲辛 睡眠质量 生存质量 不良反应 夜间睡眠时间
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艾司唑仑与右佐匹克隆治疗老年痴呆伴睡眠障碍患者的比较观察
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作者 汪丽 《世界睡眠医学杂志》 2024年第3期551-553,共3页
目的:分析艾司唑仑与右佐匹克隆对老年痴呆伴睡眠障碍患者的临床疗效。方法:选取2022年3月至2023年6月尤溪福泽众康医院收治的老年痴呆伴睡眠障碍患者72例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者采取艾... 目的:分析艾司唑仑与右佐匹克隆对老年痴呆伴睡眠障碍患者的临床疗效。方法:选取2022年3月至2023年6月尤溪福泽众康医院收治的老年痴呆伴睡眠障碍患者72例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者采取艾司唑仑治疗,观察组患者则采用右佐匹克隆治疗,根据2组患者为期30 d的用药情况总结临床疗效差异。结果:观察组患者匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组,简易精神状况评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);且观察组患者生活能力评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年痴呆伴睡眠障碍患者临床干预中,右佐匹克隆的治疗效果整体高于艾司唑仑。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 艾司唑仑 老年痴呆 睡眠障碍 安全性
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黄连生地汤联合艾司唑仑片治疗阴虚火旺型失眠临床研究
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作者 彭军伟 李玲 童翔 《新中医》 CAS 2024年第17期17-21,共5页
目的:观察黄连生地汤联合艾司唑仑片治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:将104例阴虚火旺型失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上联合黄连生地汤治疗,治疗1个月。评价2组... 目的:观察黄连生地汤联合艾司唑仑片治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:将104例阴虚火旺型失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上联合黄连生地汤治疗,治疗1个月。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、睡眠质量、觉醒程度、血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率为96.15%,高于对照组82.69%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前下降(P<0.05),且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、过度觉醒量表(HAS)评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组PSQI、HAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组5-HT水平较治疗前上升,DA水平较治疗前下降(P<0.05);且观察组5-HT水平高于对照组,DA水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.85%,低于对照组15.38%(P<0.05)。结论:黄连生地汤联合艾司唑仑片治疗阴虚火旺型失眠患者疗效确切,能够改善患者失眠症状,减少觉醒次数,提高睡眠质量,安全性高,其作用机制可能和提高5-HT水平,降低DA水平有关。 展开更多
关键词 失眠 阴虚火旺型 黄连生地汤 艾司唑仑 睡眠质量 觉醒程度 5-羟色胺
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自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果分析
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作者 王琦 《中国社区医师》 2024年第20期67-69,共3页
目的:分析自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月北京市朝阳区望京社区卫生服务中心收治的60例失眠患者作为研究对象,采用电脑抽号法随机分为常规组和研究组,各30例。常规组给予艾司唑仑片治疗,研... 目的:分析自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月北京市朝阳区望京社区卫生服务中心收治的60例失眠患者作为研究对象,采用电脑抽号法随机分为常规组和研究组,各30例。常规组给予艾司唑仑片治疗,研究组在常规组基础上给予六经安神汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、睡眠效率评分低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组焦虑、抑郁评分低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、情感职能、精神健康评分高于治疗前,且研究组高于常规组(P<0.05)。结论:自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果显著,可改善患者睡眠质量、心理状态、生活质量。 展开更多
关键词 六经安神汤 失眠 艾司唑仑
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