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芫花药材质量标准研究 被引量：11
1
作者 雷沛霖 李娆娆 +1 位作者 黄兰岚 原思通 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期834-837,共4页
目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水... 目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为338 nm。结果:芫花药材中芫花素的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;芫花药材中芫花素的含量测定线性范围为0.086～0.432 μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为100.4%(RSD=2.4%),测得芫花药材中芫花素含量不低于0.2%。结论:本方法简单准确地对芫化药材的有效成分芜花素进行定性定量测定,为提高芫花药材的质控方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要的意义。 展开更多
关键词 芫花药材 芫花素 TLC HPLC
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不同产地芫花药材中芫花酯甲含量比较 被引量：9
2
作者 黄兰岚 李娆娆 +1 位作者 原思通 金山 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期I0010-I0012,共3页
关键词 芫花药材 毒效成分 芫花酯甲 含量
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高效液相色谱——二极管阵列检测法测定芫花药材指纹图谱 被引量：2
3
作者 田元子 李娆娆 +3 位作者 雷沛霖 黄兰岚 原思通 刘营 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期863-864,共2页
目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond(C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1 ml/min,柱温35℃,检测波长332 nm,记录时间50 min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似... 目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond(C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1 ml/min,柱温35℃,检测波长332 nm,记录时间50 min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似度。结果初步建立芫花药材的指纹图谱,标定7个共有峰,各产地药材之间的相似性良好。结论该方法稳定可靠,简单可行,能够提高芫花药材的质量控制标准。 展开更多
关键词 芫花药材 反相高效液相 指纹图谱 相似度
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芫花药材中4个黄酮苷元的定性鉴别定量分析 被引量：4
4
作者 李娆娆 王彩芳 +2 位作者 黄兰岚 原思通 张易 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期894-897,共4页
目的:建立芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个黄酮苷元的定性鉴别与定量分析方法。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素;采用高效液相色谱法同时测定这4个黄酮苷元的含量并制订含... 目的:建立芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个黄酮苷元的定性鉴别与定量分析方法。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素;采用高效液相色谱法同时测定这4个黄酮苷元的含量并制订含量限度要求。薄层色谱条件:以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8∶4∶0.2)系统展开,置365nm下检视荧光。高效液相色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40∶0.5),流速0.8mL·min-1,检测波长350nm(木犀草素、羟基芫花素)、338nm(芹菜素、芫花素),柱温40℃,记录时间40min。结果:芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个成分的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强。采用高效液相色谱法测定含量,木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素的线性范围依次为0.032～0.16μg(r=0.9994),0.072～0.36μg(r=0.9995),0.098～0.49μg(r=0.9995),0.15～0.75μg(r=0.9997);平均回收率(n=5)依次为99.86%(RSD=1.8%),101.0%(RSD=2.6%),100.3%(RSD=1.8%),100.7%(RSD=2.6%);芫花药材中4种成分的总含量应不低于0.6%,其中木犀草素的含量不低于0.01%,芹菜素不低于0.2%,羟基芫花素不低于0.05%,芫花素不低于0.2%。结论:本方法操作简便,结果准确,能够同时测定芫花药材中4个黄酮苷元的含量,提高了芫花药材的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供质量保证。 展开更多
关键词 芫花药材 木犀草素 芹菜素 羟基芫花素 芫花素 薄层色谱 高效液相色谱
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大孔树脂处理对芫花药材HPLC指纹图谱的影响 被引量：4
5
作者 李娆娆 王彩芳 +2 位作者 黄兰岚 钟利群 原思通 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期4-6,共3页
目的:考察以大孔树脂法制备供试品溶液,对芫花药材高效液相指纹图谱的影响。方法:对17批药材进行HPLC指纹图谱分析。供试品溶液制备方法为甲醇提取,提取液回收试剂至干,残渣水溶解后经大孔树脂柱层析,收集20%、50%和95%乙醇洗脱物。以... 目的:考察以大孔树脂法制备供试品溶液,对芫花药材高效液相指纹图谱的影响。方法:对17批药材进行HPLC指纹图谱分析。供试品溶液制备方法为甲醇提取,提取液回收试剂至干,残渣水溶解后经大孔树脂柱层析,收集20%、50%和95%乙醇洗脱物。以高效液相色谱法对各批药材的甲醇提取液及各洗脱物进行指纹图谱分析。色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇、水两相梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间40min。结果甲醇直接提取所得到的共有峰为7个,而经大孔树脂柱层析后50%乙醇洗脱物得到共有峰11个。结论大孔树脂能够富集成分,在指纹图谱中显示更多的色谱峰,使对照图谱的指纹性增加,采用该方法来制备供试品溶液有较为广阔的应用前景。 展开更多
关键词 芫花药材 大孔树脂法 高校液相 指纹图谱
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