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主分量分析方法和二次判别分析方法应用于基因芯片数据分析 被引量:3
1
作者 胡煜 《广东技术师范学院学报》 2007年第10期25-27,24,共4页
本文主要采用主分量分析方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA是一种提取海量的数据有效特征的有效方法。可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。实验表明采用PCA方法... 本文主要采用主分量分析方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA是一种提取海量的数据有效特征的有效方法。可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。实验表明采用PCA方法事先对数据处理不可以提高基因芯片数据分析的准确性。得出结论可为工业应用提供科学依据。 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 主分量分析 二次判别分析(QDA)
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偏最小二乘方法和二次判别分析方法应用于基因芯片数据分析 被引量:1
2
作者 胡煜 《鞍山师范学院学报》 2007年第4期20-24,共5页
主要用偏最小二乘(PLS)方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.结果表明用PLS方法事先对... 主要用偏最小二乘(PLS)方法和二次判别分析(QDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.结果表明用PLS方法事先对数据处理可以提高基因芯片数据分析的准确性. 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 偏最小二乘 二次判别分析
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线性判别分析和降维方法应用于基因芯片数据分析 被引量:4
3
作者 胡煜 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》 2008年第1期29-33,共5页
主要采用偏最小二乘法和线性判别分析(LDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PCA,PLS是一种提取海量数据有效特征的有效方法,而且可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.比较PCA降维和PLS降维对LD... 主要采用偏最小二乘法和线性判别分析(LDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析.PCA,PLS是一种提取海量数据有效特征的有效方法,而且可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果.比较PCA降维和PLS降维对LDA统计判别分类的效果.得出的结论可为工业应用提供科学依据. 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 偏最小二乘法(PLS) 主分量分析(PCA) 线性判别分析(LDA)
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线性判别分析和主分量分析法应用于基因芯片数据分析
4
作者 胡煜 《海南广播电视大学学报》 2007年第4期96-98,共3页
文章主要采用主分量分析法和线性判别分析(LDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA是一种提取海量的数据有效特征的有效方法。仅可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。结果表明采用PCA方法... 文章主要采用主分量分析法和线性判别分析(LDA)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA是一种提取海量的数据有效特征的有效方法。仅可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。结果表明采用PCA方法事先对数据处理不可以提高基因芯片数据分析的准确性。 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 主分量分析 线性判别分析(LDA)
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家蚕细胞色素P450基因Bmcyp6A8的克隆及序列与表达分析 被引量:1
5
作者 曾媛琴 米智 +2 位作者 隆耀航 杜文华 朱勇 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期421-427,共7页
昆虫细胞色素P450第6亚家族(CYP6)氧化酶在对异源有毒物质的代谢中具有重要作用。采用生物信息学方法获得与果蝇CYP6亚家族基因cyp6A8同源的家蚕cyp6A8基因序列,预测该基因的开放阅读框(ORF)为1572bp,编码523个氨基酸,推定的蛋白分子质... 昆虫细胞色素P450第6亚家族(CYP6)氧化酶在对异源有毒物质的代谢中具有重要作用。采用生物信息学方法获得与果蝇CYP6亚家族基因cyp6A8同源的家蚕cyp6A8基因序列,预测该基因的开放阅读框(ORF)为1572bp,编码523个氨基酸,推定的蛋白分子质量为61.52kD,等电点为8.17。以家蚕5龄第3天幼虫头部cDNA为模板,用设计的特异引物PCR扩增出一条约1500bp的条带,大小与家蚕cyp6A8基因的ORF预测值接近,命名为Bmcyp6A8基因(GenBank登录号:GQ241737)。同源性分析结果:Bmcyp6A8基因与野桑蚕cyp6AE8基因的相似性为93%;与棉铃虫cyp6AE12基因的相似性为57%;与人cyp3A43基因的相似性为48%。芯片数据分析显示Bmcyp6A8基因在家蚕5龄第3天幼虫的头部、表皮与中部丝腺前部高量表达,与家蚕CYP6亚家族的其它横向同源基因不同的是,只有该基因在中部丝腺前部表达,推测其具有功能特异性。 展开更多
关键词 家蚕 细胞色素P450第6亚家族 基因克隆 序列分析 表达特征 芯片数据分析
原文传递
雷蒙德氏棉MAPKKK基因家族全基因组筛选及其同源基因在陆地棉中表达分析
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作者 许好标 李黎贝 +2 位作者 张驰 冯震 喻树迅 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2019年第6期459-473,共15页
【目的】丝裂原活化蛋白质激酶激酶激酶(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase,MAPKKK)家族在植物的胁迫反应和发育过程中起重要调控作用。本研究旨在筛选雷蒙德氏棉MAPKKK基因并分析其功能。【方法】以已鉴定的拟南芥MAPKK... 【目的】丝裂原活化蛋白质激酶激酶激酶(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase,MAPKKK)家族在植物的胁迫反应和发育过程中起重要调控作用。本研究旨在筛选雷蒙德氏棉MAPKKK基因并分析其功能。【方法】以已鉴定的拟南芥MAPKKK蛋白序列为种子序列,在已发表的雷蒙德氏棉全基因组数据库中,通过本地BLAST以及Pfam和SMART鉴定雷蒙德氏棉MAPKKK基因家族成员;采用MEGA5、GSDS在线工具以及Mapchart进行进化树、基因结构及染色体定位分析;利用已有的陆地棉芯片数据进行响应逆境胁迫和纤维不同发育时期的表达谱分析。【结果】系统鉴定了114个雷蒙德氏棉MAPKKK家族基因,根据基因结构及进化树分析分为Raf、ZIK和MEKK三个亚家族。染色体定位表明,该基因家族广泛分布于13条染色体上,并存在基因复制。与最近公布的78个雷蒙德氏棉MAPKKK家族基因相比对,获得序列完全相同的基因47个。【结论】上述研究结果有助于了解雷蒙德氏棉MAPKKK基因家族的进化与功能,为后续研究棉花乃至棉属MAPKKK基因的功能奠定基础。 展开更多
关键词 雷蒙德氏棉 全基因组筛选 MAPKKK基因家族 芯片数据分析
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基于生物信息学方法挖掘胃癌相关lncRNA 被引量:1
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作者 童蕾 丁显廷 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第4期39-46,共8页
目的本研究对4对胃癌患者癌组织及癌旁组织的lncRNA和mRNA进行表达谱定量分析,通过生物信息学方法挖掘到潜在胃癌相关的靶标分子。方法利用基因技术筛选样品得到差异lncRNA和mRNA,对差异lncRNA和mRNA构建共表达网络图,对候选lncRNA利用U... 目的本研究对4对胃癌患者癌组织及癌旁组织的lncRNA和mRNA进行表达谱定量分析,通过生物信息学方法挖掘到潜在胃癌相关的靶标分子。方法利用基因技术筛选样品得到差异lncRNA和mRNA,对差异lncRNA和mRNA构建共表达网络图,对候选lncRNA利用UCSC重新注释,预测lncRNA结合TF和蛋白,利用GO和KEGG数据库富集分析lncRNA共表达基因和结合蛋白从而推测lncRNA参与功能。结果共筛选出了543个差异lncRNA以及2705个mRNA,GO功能分析显示lncRNA共表达基因参与transferase activity、immune system process、regulation of cell differentiation、immune response、cell differentiation,KEGG通路富集分析显示lncRNA共表达基因参与transferase activity、cell differentiation、p53 signaling pathway、TGF-beta signaling pathway通路。ENST00000444102是一个保守lncRNA,胃癌中显著上调参与肿瘤通路过程。结论ENST00000444102这条lncRNA参与多种肿瘤相关通路,可能成为潜在的胃癌预后、诊断和治疗的治疗靶点。lncRNA参与多种肿瘤相关通路ENST00000444102,可能成为潜在的胃癌预后、诊断和治疗的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 基因芯片数据分析 lncRNA分子 生物信息学
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减体积肝移植模型大鼠肝脏组织miRNAs表达谱变化 被引量:5
8
作者 高红强 李志强 +4 位作者 王海富 薛国友 刘静 陈刚 李立 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第5期712-717,共6页
背景:活体肝移植后肝脏再生是影响肝移植预后的关键因素,目前尚未见调控活体肝移植术后肝脏再生的特异性微小RNA(miRNA)的报道。目的:分析miRNAs在大鼠减体积肝移植后各时间点表达谱的变化,挑选并验证目的 miRNAs,为大鼠减体积肝移植后... 背景:活体肝移植后肝脏再生是影响肝移植预后的关键因素,目前尚未见调控活体肝移植术后肝脏再生的特异性微小RNA(miRNA)的报道。目的:分析miRNAs在大鼠减体积肝移植后各时间点表达谱的变化,挑选并验证目的 miRNAs,为大鼠减体积肝移植后肝脏再生干预策略提供靶标miRNAs,为临床活体肝移植后肝脏再生研究提供理论依据。方法:分别建立大鼠减体积肝移植模型和假手术模型,利用miRNAs基因芯片技术检测miRNAs表达谱的差异。在差异表达的miRNAs中挑选出目的 miRNAs进行实时定量PCR检测,验证芯片结果的可信性。结果与结论:与假手术组大鼠肝组织相比,大鼠减体积肝移植肝脏组织中表达上调的miRNAs有11个,分别为let-7b-5p,let-7c-5p,miR-101a-3p,miR-103-3p,miR-130a-3p,miR-142-5p,miR-186-5p,miR-199a-3p,miR-21-5p,221-3p,miR-34a-5p;表达下调的miRNAs有4个miR-26b-5p,miR-150-5p,miR-19a-3p,rno-miR-146-5p。将挑选出的目的 miRNAs进行PCR验证发现,miR-221-3p,miR-199a-3p在24 h,48 h,1周表达量与所对应的芯片结果近似,各自变化趋势与芯片结果一致,说明miRNA芯片结果可信。结果证实,大鼠减体积肝移植后伴有miRNAs表达谱的变化,实验挑选并验证了目的 miRNAs。 展开更多
关键词 组织工程 肝移植 芯片 实验动物 移植动物模型 大鼠减体积肝移植 消化系统损伤模型 肝脏 微小RNA MIRNAS MICROARRAY PCR 反转录 miRNAs表达谱 miRNAs芯片数据分析
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基于K-近邻法的两种降维方法应用研究 被引量:1
9
作者 胡煜 《广东技术师范学院学报》 2008年第6期36-39,35,共5页
本文主要采用两种降维的方法和k-近邻法(KNN)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA,PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。比较PCA降维方法和PLS... 本文主要采用两种降维的方法和k-近邻法(KNN)有监督分类的方法来对基因芯片(微阵列)数据进行分析。PCA,PLS是一种提取海量的数据有效特征的有效方法,可以获得与原来基因芯片数据更为接近的成分的提取特征的效果。比较PCA降维方法和PLS降维方法对KNN统计判别分类的效果。 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 主分量分析 偏最小二乘 K-近邻法
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基于分片逆回归方法的两种有监督分类方法的应用比较
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作者 胡煜 《福建电脑》 2008年第7期31-32,40,共3页
本文所统计分析的数据集是前列腺癌基因数据集。采用分片逆回归方法和二种有监督分类的方法:k-近邻法(KNN),支持向量机(SVM)。对基因芯片(微阵列)数据进行分析。用SIR降维,用KNN和SVM分类。讨论分片逆回归方法和二种方法对基因样本进行... 本文所统计分析的数据集是前列腺癌基因数据集。采用分片逆回归方法和二种有监督分类的方法:k-近邻法(KNN),支持向量机(SVM)。对基因芯片(微阵列)数据进行分析。用SIR降维,用KNN和SVM分类。讨论分片逆回归方法和二种方法对基因样本进行分类的效果。 展开更多
关键词 基因芯片数据分析 K-近邻法 支持向量机 分片逆回归方法
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