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一种常温下有效的芳基酮α-溴代方法 被引量：1
1
作者 邹娜 刘晓慧 《菏泽学院学报》 2014年第5期40-43,共4页
在乙酸铵（NH4OAc）催化下,芳香酮和N-溴代丁二酰亚胺（NBS）反应合成了6种α-溴代芳基酮,产率为65%-79%.最佳反应条件为：常温,乙醚为溶剂,n（芳基酮）∶n（NBS）∶n（NH4OAc）=1∶1.3∶0.5,反应时间1.5-2 h.该反应条件温和,反应时间较... 在乙酸铵（NH4OAc）催化下,芳香酮和N-溴代丁二酰亚胺（NBS）反应合成了6种α-溴代芳基酮,产率为65%-79%.最佳反应条件为：常温,乙醚为溶剂,n（芳基酮）∶n（NBS）∶n（NH4OAc）=1∶1.3∶0.5,反应时间1.5-2 h.该反应条件温和,反应时间较短,操作简便,产率较高. 展开更多
关键词 芳基酮 N-溴代丁二酰亚胺 乙酸铵 α-溴代芳基酮
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从二芳基酮一步合成三芳甲基芳基酮的新方法
2
作者 张雅文 顾德本 沈宗旋 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 1991年第1期95-97,共3页
本文报告了一个简便的合成三芳甲基芳基酮的新方法.此法采用二芳基酮和锌粉在乙醚中在无水三氯铝的作用下进行一步反应.优点是反应时间短,产率高,产物易分离.
关键词 二芳基酮 三芳甲基 合成 芳基酮
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微波辐射下负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮 被引量：1
3
作者 赵连彪 施小宁 +1 位作者 王克虎 王进贤 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期308-310,共3页
研究了微波辐射技术与负载FeCl3的皂土催化剂联用下,苯甲酰氯与苯甲醚等的Friedel-Crafts酰化反应,结果表明当微波辐射功率为450 W,辐射时间为8 min时Friedel-Crafts酰化反应能够快速发生,并用此法合成了系列二芳基酮化合物,该方法与常... 研究了微波辐射技术与负载FeCl3的皂土催化剂联用下,苯甲酰氯与苯甲醚等的Friedel-Crafts酰化反应,结果表明当微波辐射功率为450 W,辐射时间为8 min时Friedel-Crafts酰化反应能够快速发生,并用此法合成了系列二芳基酮化合物,该方法与常规方法相比,具有产率高、操作简单、反应时间短、催化剂易再生等优点。 展开更多
关键词 微波辐射 FeCl3/皂土 Friedel-Crafts酰化反应 二芳基酮
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负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮 被引量：4
4
作者 武锐 林强 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期802-804,共3页
在负载ＦｅＣｌ３的皂土上由苯甲酰氯和苯甲醚发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰化反应合成了系列二芳基酮化合物，该方法具有产率高，操作简单，催化剂易再生等优点。
关键词 皂土 Friedel-Crafts酰化反应 二芳基酮 合成
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双芳基酮还原酶的基因挖掘及催化性质 被引量：3
5
作者 唐铭烩 许国超 倪晔 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期240-249,共10页
通过基因挖掘,获得了来源于Kluyveromyces polysporus的醇脱氢酶基因kpadh,并在Escherichia coli BL21(DE3)中实现了可溶性表达。其编码的醇脱氢酶KpADH属于短链脱氢酶家族,可催化双芳基酮不对称还原生成手性双芳基醇,且可利用异丙醇为... 通过基因挖掘,获得了来源于Kluyveromyces polysporus的醇脱氢酶基因kpadh,并在Escherichia coli BL21(DE3)中实现了可溶性表达。其编码的醇脱氢酶KpADH属于短链脱氢酶家族,可催化双芳基酮不对称还原生成手性双芳基醇,且可利用异丙醇为辅底物进行底物偶联型辅因子循环。采用Ni-NTA亲和层析柱对重组蛋白KpADH进行纯化,并研究了酶学性质。研究发现:KpADH的还原和氧化反应的最适pH分别为5.5和9.5;KpADH对1-(4'-氯苯基)-(吡啶-2'-基)-甲酮[1-(4'-chlorophenyl)(pyridin-2'-yl)methanone,CPMK]的K_m和V_(max)为0.500mmol/L和25.0μmol/(min·mg),对辅底物异丙醇的K_m和V_(max)分别为6.36 mmol/L和21.4μmol/(min·mg);KpADH对酮酯类底物和2,3-丁二醇有较高的催化活力。运用该重组菌对100 mmol/L的CPMK进行不对称还原,反应10 h后,底物转化率大于99.8%,产物(R)-CPMA的ee值为82%,摩尔收率88.7%。本研究为利用醇脱氢酶KpADH高效合成光学纯CPMA奠定了基础。 展开更多
关键词 基因挖掘 双芳基酮还原酶 KpADH (R)-CPMA 性质表征
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酸性沸石HBeta催化芳基炔烃水合构建芳基酮 被引量：2
6
作者 黄瑛婕 朱超杰 唐天地 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1495-1500,1512,共7页
将NaOH溶液、Na AlO_(2)、四乙基氢氧化铵按顺序加料后,再加入硅溶胶、季铵盐阳离子聚合物反应得到淡黄色凝胶,将凝胶进行动态晶化和高温煅烧制得Beta沸石。随后,通过水浴进行铵交换得到酸性沸石HBeta。采用XRD、氨气程序升温脱附及N_(2... 将NaOH溶液、Na AlO_(2)、四乙基氢氧化铵按顺序加料后,再加入硅溶胶、季铵盐阳离子聚合物反应得到淡黄色凝胶,将凝胶进行动态晶化和高温煅烧制得Beta沸石。随后,通过水浴进行铵交换得到酸性沸石HBeta。采用XRD、氨气程序升温脱附及N_(2)吸附-脱附对制备的沸石Beta和HBeta进行了表征,考察了酸性沸石HBeta在苯乙炔水合反应中的最优反应条件和底物适用范围,推测了反应机理。结果表明,两种沸石的孔径分布基本一致,均具有介孔结构。酸性沸石HBeta比Beta具有更多的弱酸和中强酸中心,其在催化芳基炔烃水合体系中表现出优异的催化活性和可重复使用性能。HBeta催化的苯乙炔水合反应在相对温和的条件下(120℃,6 h)得到了最优的苯乙酮产率(100%),循环使用4次没有明显的活性损失,产物产率仍可达99%。此外,该催化体系对不同取代基的芳基炔烃展现出良好的兼容性。 展开更多
关键词 芳基炔 非均相催化剂 沸石HBeta 水合反应 芳基酮 精细化工中间体
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负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮
7
作者 武锐 林强 丁贻祥 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期279-279,共1页
关键词 催化合成 FeCl3 蒙脱土 二芳基酮 皂土 催化剂用量 克反应 固体催化剂 催化活性 催化效果
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α—溴代芳基酮还原脱溴的新方法
8
作者 韩相明 吉保明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第2期166-167,共2页
α—溴代芳基酮的还原脱溴是有机化学中一种非常重要的官能团相互转换，通常有机合成中经常采用的是由芳基酮来制备α—溴代芳基酮，而反过来由α—溴代芳基酮来制备芳基酮的研究甚少，现在对碲使α—溴代芳基酮的还原脱溴反应进行研究... α—溴代芳基酮的还原脱溴是有机化学中一种非常重要的官能团相互转换，通常有机合成中经常采用的是由芳基酮来制备α—溴代芳基酮，而反过来由α—溴代芳基酮来制备芳基酮的研究甚少，现在对碲使α—溴代芳基酮的还原脱溴反应进行研究，不仅拓宽了碲的应用范围，而且对将... 展开更多
关键词 溴代芳基酮 碲 还原脱溴 脱溴
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取代的芳基酮
9
《化工中间体导刊》 2005年第15期22-22,共1页
本发明涉及新的式（Ⅰ）的芳基酮，其中Z代表基团（Ⅱ）和（Ⅲ）以及A^1，A^2，A^3，R^1，R^2，R^3，R^4，R^5，R^6，R^7，X,Y，以及m如说明书中所述定义，其作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂的用途，以及这些化合物的制备方法... 本发明涉及新的式（Ⅰ）的芳基酮，其中Z代表基团（Ⅱ）和（Ⅲ）以及A^1，A^2，A^3，R^1，R^2，R^3，R^4，R^5，R^6，R^7，X,Y，以及m如说明书中所述定义，其作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂的用途，以及这些化合物的制备方法和中间体。 展开更多
关键词 芳基酮 植物处理剂 除草剂 制备方法 中间体
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超声波联合紫外监测“一体化”低温合成二芳基乙二酮的实验研究
10
作者 徐悦悦 梁骏雨 +4 位作者 兰雅欣 韦艳祝 陆芳馨 陈连清 黄涛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期234-242,共9页
为找到一种安全高效的合成二芳基乙二酮的方法,设计了将超声波与紫外可见分光光度计联用的“一体化”实验技术,包括超声波提取法与紫外联用抽提苯甲醛等芳香醛;超声波水浴法与紫外联用合成二芳基乙醇酮;以及超声波震荡法与紫外联用合成... 为找到一种安全高效的合成二芳基乙二酮的方法,设计了将超声波与紫外可见分光光度计联用的“一体化”实验技术,包括超声波提取法与紫外联用抽提苯甲醛等芳香醛;超声波水浴法与紫外联用合成二芳基乙醇酮;以及超声波震荡法与紫外联用合成二芳基乙二酮。实验过程中通过紫外实时监测,低温下安全高效合成了一系列化合物。在使用超声波紫外联用技术合成二芳基乙二酮的基础上,探究了超声波功率、超声时间、氧化剂种类和取代基种类对目标化合物产率的影响。同时,实验辅助TLC监测反应进程,并对产物进行了紫外光谱、红外光谱和荧光光谱表征。实验研究表明超声波紫外联用技术是一种良好的制备二芳基乙二酮的方法,也可广泛应用于其他有机合成综合实验。 展开更多
关键词 超声波紫外联用技术 一体化 低温 二苯乙醇酮 二芳基乙二酮
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一锅多组分反应合成3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮
11
作者 於兵 曾繁林 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期10-16,共7页
以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用... 以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用在自由基串联环化反应中,合成喹唑啉酮并喹啉化合物类含氮杂环. 展开更多
关键词 3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮 多组分反应 杂环 喹唑啉酮并喹啉
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无金属条件下芳基酮与二甲亚砜的α-C(sp^(3))-H亚甲基化反应合成γ-酮亚砜
12
作者 肖朵朵 张建涛 +1 位作者 周鹏 刘卫兵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3900-3906,共7页
芳基酮通过C(sp^(3))-H键官能化与二甲亚砜发生直接的α-C(sp^(3))-H亚甲基化反应生成γ-酮亚砜,该方法适用于各种芳基酮.此外,二甲基亚砜(DMSO)在反应中不仅用作溶剂,而且用作含硫单元.这种转化的实际价值在于γ-酮亚砜的高效和稳健的... 芳基酮通过C(sp^(3))-H键官能化与二甲亚砜发生直接的α-C(sp^(3))-H亚甲基化反应生成γ-酮亚砜,该方法适用于各种芳基酮.此外,二甲基亚砜(DMSO)在反应中不仅用作溶剂,而且用作含硫单元.这种转化的实际价值在于γ-酮亚砜的高效和稳健的一锅合成法,并在初步实验的基础上,提出了一种可能的反应机理. 展开更多
关键词 芳基酮 C(sp^(3))-H亚甲基化 无金属 γ-酮亚砜 区域选择性
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微波辐射下离子液体催化合成α-溴代芳基酮 被引量：2
13
作者 李德富 刘卉闵 +3 位作者 刘伟华 袁明月 张冬暖 张英群 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期397-400,共4页
在微波辐射下,离子液体催化苯乙酮或取代苯乙酮和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应合成了7种α-溴代芳基酮,收率为73%～95%.最佳反应条件为:甲醇为溶剂,n(芳基酮)∶n(NBS)=1∶1,酸性离子液体MIM-PS-CH3SO3H为40 mol%,微波辐射功率为50或250 W... 在微波辐射下,离子液体催化苯乙酮或取代苯乙酮和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应合成了7种α-溴代芳基酮,收率为73%～95%.最佳反应条件为:甲醇为溶剂,n(芳基酮)∶n(NBS)=1∶1,酸性离子液体MIM-PS-CH3SO3H为40 mol%,微波辐射功率为50或250 W.该反应时间短、产率高、环境友好、后处理方便、催化剂可重复使用.产物的结构经1H NMR,IR确证. 展开更多
关键词 苯乙酮 NBS α-溴代芳基酮 微波辐射 离子液体
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芳基乙酮酸薄荷醇酯的合成及不对称Henry反应 被引量：3
14
作者 向纪明 李宝林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-73,共6页
以钛酸四乙酯为催化剂,芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换,合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯;在手性基团的立体选择性控制下,芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应,合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸... 以钛酸四乙酯为催化剂,芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换,合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯;在手性基团的立体选择性控制下,芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应,合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸薄荷醇酯新化合物,用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征了化合物结构.用高效液相色谱经手性柱分析了不对称反应效果,缩合反应的非对映体过量在46.5%～64.2%之间,表明可以通过立体选择性控制产物构型. 展开更多
关键词 α-芳基酮酸酯 L-薄荷醇 酯交换 不对称HENRY反应
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二乙酸碘苯促进芳基酮烯醇硅醚的氯化反应
15
作者 陈小伟 种思颖 +4 位作者 杜刚刚 黄丹凤 王克虎 苏瀛鹏 胡雨来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1028-1033,共6页
利用三甲基氯硅烷作为氯源,在二乙酸碘苯促进下,以芳基酮衍生的烯醇硅醚作为底物,合成了一系列α-氯代芳基酮.该方法反应条件温和,以中等至较好收率得到氯代芳基酮.若使用三甲基溴硅烷作为溴源,该方法还能用来制备α-溴代芳基酮.
关键词 α-氯代 二乙酸碘苯 烯醇硅醚 芳基酮 α-溴代芳基酮
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铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究 被引量：3
16
作者 龚久涵 朱正 +2 位作者 卢林 郭生梅 蔡琥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1917-1922,共6页
研究了在水相体系下芳基酮类化合物与胺类化合物的氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应.室温条件下,以过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂,芳基酮与胺类化合物在铜盐与分子碘的协同作用下高效地得到了目标产物.同时研究了在以氧气为氧化剂的条件下,铜... 研究了在水相体系下芳基酮类化合物与胺类化合物的氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应.室温条件下,以过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂,芳基酮与胺类化合物在铜盐与分子碘的协同作用下高效地得到了目标产物.同时研究了在以氧气为氧化剂的条件下,铜催化的酰基乙酸酯及其衍生物的C—C键断裂实现α-酮酰胺的合成. 展开更多
关键词 水 氧气 芳基酮 酰基乙酸酯 α-酮酰胺
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光诱导过硫酸铵催化喹喔啉-2(1H)-酮的C3芳基化反应
17
作者 赵能选 李兰杰 +1 位作者 徐宏烈 刘华 《精细化工中间体》 CAS 2023年第5期26-31,共6页
建立了一种光诱导一锅法高选择性促进喹唑啉-2(1H)-酮类化合物和苯肼化合物合成一系列3-芳基化喹唑啉-2(1H)-酮类化合物的方法。以过硫酸铵作为光催化剂,在18 W的蓝色发光二极管下照射18 h,通过直接C3-H活化,得到各种相应的3-取代喹喔啉... 建立了一种光诱导一锅法高选择性促进喹唑啉-2(1H)-酮类化合物和苯肼化合物合成一系列3-芳基化喹唑啉-2(1H)-酮类化合物的方法。以过硫酸铵作为光催化剂,在18 W的蓝色发光二极管下照射18 h,通过直接C3-H活化,得到各种相应的3-取代喹喔啉-2(1H)-酮类化合物,收率达86%。方法具有反应条件温和、经济实用和底物适用范围广的特点。 展开更多
关键词 可见光 喹唑啉-2(1H)-酮 苯肼 3-芳基化喹唑啉-2(1H)-酮
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三乙胺促进的α-卤代酮C—C键断裂:合成α-乙酰氧基芳基酮（英文） 被引量：4
18
作者 王毛锐 吴雨峥 +4 位作者 姚健 邓黎 潘英明 黄克斌 唐海涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3223-3229,共7页
C-C键断裂在有机合成中有着重要的作用.报道了一种胺促进的α-卤代酮化合物C-C键断裂的新方法,该方法无需使用过渡金属催化剂以及氧化剂.采用这种方法以廉价的α-卤代酮化合物制备了多种α-乙酰氧基芳基酮化合物.
关键词 C-C键的断裂 α-卤代酮 无氧化剂和无金属合成 α-乙酰氧基芳基酮
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硝酸铁催化氧化二芳基乙醇酮制备二芳基乙二酮 被引量：6
19
作者 曾鸿耀 徐婷 +1 位作者 雷凤英 周红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期964-968,共5页
用AcOH作溶剂,PEG400做相转移催化剂,硝酸铁能将二芳基乙醇酮催化氧化为二芳基乙二酮。产物结构用IR,MS和1H NMR光谱对其进行了表征。该方法有反应时间短,产率较高,操作简便等优点,是一种有效的由二芳基乙醇酮氧化制备二芳基乙二酮的方法。
关键词 二芳基乙醇酮 二芳基乙二酮 硝酸铁 氧化 安息香
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芳基乙酮酸乙酯的合成新方法 被引量：14
20
作者 向纪明 陈久存 李宝林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期392-395,共4页
以芳烃和草酰氯单乙酯为原料,采用Friedel-Crafts酰基化反应合成了8种芳基乙酮酸乙酯,用IR,1H NMR,元素分析确认了合成化合物结构,并用高效液相色谱法分析了反应的选择性.此合成方法具有反应条件温和、操作简单、产率高的特点.
关键词 芳基乙酮酸乙酯 酰基化反应 合成
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