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典型单环和双环芳烃加氢热力学分析 被引量:9
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作者 侯朝鹏 李永丹 +1 位作者 夏国富 李明丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期625-631,共7页
考察了典型的单环和双环芳烃加氢反应的热力学,利用热力学数据库软件HSC-Chemistry 4.0对典型芳烃加氢反应过程的热力学进行了讨论,分析了反应过程的可行性。在100~400℃内,苯及其同系物加氢反应的反应自由能变随反应温度的升高近似线... 考察了典型的单环和双环芳烃加氢反应的热力学,利用热力学数据库软件HSC-Chemistry 4.0对典型芳烃加氢反应过程的热力学进行了讨论,分析了反应过程的可行性。在100~400℃内,苯及其同系物加氢反应的反应自由能变随反应温度的升高近似线性增大,反应平衡常数随反应温度的升高而降低。计算了温度、压力和氢气与芳烃的摩尔比3个因素对苯加氢平衡转化率的影响。在选定反应温度时,提高反应系统的压力和氢气与芳烃的摩尔比,都可使苯加氢生成环己烷的平衡转化率增大。对于萘加氢反应体系,考察了温度和压力对反应体系含氢基平衡组成的影响。热力学计算为选择反应过程的操作参数和条件提供了数据依据,为芳烃加氢催化剂研究和技术开发提供了理论指导。 展开更多
关键词 芳烃加氢 单环芳烃 双环芳烃 热力学
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几种芳烃加氢反应的热力学分析 被引量:12
2
作者 胡意文 达志坚 王子军 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期7-17,共11页
采用Benson基团贡献法计算得到萘、菲及芘加氢反应网络中各步反应在一定温度范围内的平衡常数,并系统分析了氢压、温度和物质结构对芳烃加氢平衡时的转化率、浓度分布和氢增量的影响。结果表明,加氢反应在低温下具有更好的热力学选择性... 采用Benson基团贡献法计算得到萘、菲及芘加氢反应网络中各步反应在一定温度范围内的平衡常数,并系统分析了氢压、温度和物质结构对芳烃加氢平衡时的转化率、浓度分布和氢增量的影响。结果表明,加氢反应在低温下具有更好的热力学选择性,且氢压越高、温度越低时,那些芳环越少、环烷环越多及非取代芳香碳越多的芳烃具有越高的加氢平衡转化率。芳烃原料和其全加氢产物分别在高温低压、低温高压时热力学稳定,而部分氢化产物的热力学稳定区则位于两者之间,且对反应条件敏感。在芳烃各加氢产物中,全加氢产物具有较高的热力学选择性,部分氢化产物的热力学选择性较差。受热力学的限制,通过加氢来提高芳烃氢含量的效果有限。 展开更多
关键词 芳烃加氢 热力学 Benson基团贡献法 平衡常数 平衡转化率 平衡浓度分布 含量
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镍基芳烃加氢催化剂硫中毒的失活动力学 被引量:3
3
作者 郑进保 赵愉生 +3 位作者 伊晓东 李清彪 陈秉辉 方维平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期3131-3137,共7页
将某一时刻催化剂表面上活性中心数目与初始时刻活性中心数目之比定义为催化剂表观活性因子,并认为此活性因子包含在主催化反应速率系数的指前因子中。考虑活性中心在催化剂表面分布的不均匀性,在现有级数型失活动力学模型基础上,经推... 将某一时刻催化剂表面上活性中心数目与初始时刻活性中心数目之比定义为催化剂表观活性因子,并认为此活性因子包含在主催化反应速率系数的指前因子中。考虑活性中心在催化剂表面分布的不均匀性,在现有级数型失活动力学模型基础上,经推导得到表观活性因子的具体表达式及其极限式,该式在一般情况下为不可分。最后,结合之前报道的具有较高普适性的反应转化率方程式,得到催化反应转化率与运转时间的关系方程,并以Ni-B/SiO2催化剂在噻吩存在下芳烃加氢反应为例加以验证。结果表明,所提出的失活动力学表达式可以较好地描述镍基催化剂硫中毒的行为,方程参量具有物理意义,方程可以较精确地拟合实验数据。 展开更多
关键词 中毒 失活 反应动力学 芳烃加氢 燃料油
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Ni含量对镍催化剂芳烃加氢抗硫性能的影响 被引量:12
4
作者 黄华 尹笃林 +2 位作者 文建军 张茂昆 徐斌 《工业催化》 CAS 2005年第1期13-16,共4页
采用浸渍法制备了一系列不同Ni含量的负载型Ni/Al2O3催化剂。以甲苯为探针分子,噻吩为毒物,在1 0MPa、200℃、空速2 0h-1的反应条件下,用固定床连续流动微反装置进行了催化剂的抗硫性评价,并运用XRD、TPR、DSC和BET等手段研究了催化剂... 采用浸渍法制备了一系列不同Ni含量的负载型Ni/Al2O3催化剂。以甲苯为探针分子,噻吩为毒物,在1 0MPa、200℃、空速2 0h-1的反应条件下,用固定床连续流动微反装置进行了催化剂的抗硫性评价,并运用XRD、TPR、DSC和BET等手段研究了催化剂的物化性能和结构特征。结果表明,当Ni质量分数低于6 0%时,Ni几乎与γ Al2O3形成NiAl2O4尖晶石结构,失去芳烃加氢活性和抗硫性能;Ni含量高有利于提高催化剂的还原度,从而提高了催化剂的抗硫性。 展开更多
关键词 镍含量 金属催化剂 芳烃加氢 抗硫
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抗硫性芳烃加氢催化剂研究进展 被引量:9
5
作者 刘大鹏 李永丹 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期891-899,共9页
因环保立法限制 ,芳烃加氢日益受到重视。本文简述了芳烃加氢的热力学及动力学行为 ,归纳总结了不同的抗硫性芳烃加氢催化剂类型及其加氢机理。鉴于硫中毒对过渡金属催化剂性质的复杂影响 ,对过渡金属催化剂的硫中毒做了较为详尽的阐述。
关键词 抗硫性 芳烃加氢 硫中毒
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硫存在下Beta沸石负载钯催化剂上的芳烃加氢性能研究 被引量:3
6
作者 刘大鹏 卞俊杰 李永丹 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期611-616,共6页
采用浸渍和离子交换方法,制备了一系列H Beta沸石负载钯催化剂,并用XRD,N2吸附和氨程序升温脱附进行了表征。采用连续流动固定床反应器,在总压4MPa,270℃,液体空速为16h-1和硫的质量分数为100×10-6的条件下进行了四氢萘的加氢反应... 采用浸渍和离子交换方法,制备了一系列H Beta沸石负载钯催化剂,并用XRD,N2吸附和氨程序升温脱附进行了表征。采用连续流动固定床反应器,在总压4MPa,270℃,液体空速为16h-1和硫的质量分数为100×10-6的条件下进行了四氢萘的加氢反应。实验结果表明,钯催化剂的催化性能与催化剂制备方法及载体的硅铝比有关系。对Pd Beta25(25是硅铝比,下同)来说,离子交换(IE)催化剂的加氢活性高于对应的初湿浸渍(IWI)样品。对于所有离子交换催化剂,Pd Beta80(IE)在整个反应期间催化活性及抗硫性最好。Pd Beta25(IE)四氢萘的初始转化率高达77%,失活最快,8h降到10%;Pd Beta60(IE)初始转化率为60%,8h后为16%;Beta80负载催化剂最稳定,起始和8h后转化率分别为75%和55%。离子交换的Beta80负载Pd催化剂的优良催化活性可以归结为催化剂中有较高比例的中强和强酸性位的存在,尤其中强酸比例较高,同时较多中孔的存在也是其中的影响因素之一。少量Al2O3的添加可以改善催化剂的活性。 展开更多
关键词 BETA沸石 芳烃加氢 抗硫性
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制备方法对镍基芳烃加氢催化剂抗硫性能的影响 被引量:7
7
作者 黄华 尹笃林 +2 位作者 文建军 张茂昆 周冬京 《工业催化》 CAS 2004年第5期16-19,共4页
用不同方法制备了一系列Ni/γ Al2O3负载型催化剂。在压力1 0MPa、温度200℃、空速2 0h-1条件下用固定床连续流动微反装置进行了抗硫性评价。模型反应物是质量分数为750×10-6噻吩的甲苯 噻吩混合溶液。结果表明,制备方法明显影响... 用不同方法制备了一系列Ni/γ Al2O3负载型催化剂。在压力1 0MPa、温度200℃、空速2 0h-1条件下用固定床连续流动微反装置进行了抗硫性评价。模型反应物是质量分数为750×10-6噻吩的甲苯 噻吩混合溶液。结果表明,制备方法明显影响催化剂加氢活性和抗硫性能;催化剂活性差异主要取决于活性组分Ni在载体上的结构特征。 展开更多
关键词 镍催化剂 抗硫 芳烃加氢
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FH-FS柴油超深度加氢脱硫催化剂的芳烃加氢性能 被引量:5
8
作者 徐学军 刘东香 +1 位作者 王海涛 王继峰 《工业催化》 CAS 2007年第5期22-26,共5页
中国石化抚顺石油化工研究院(FRIPP)开发了最新一代的柴油超深度加氢脱硫催化剂FH-FS,对其用于几种含硫、氮和芳烃差异较大柴油原料的加氢精制试验结果进行了分析,重点讨论了芳烃加氢性能。试验在200mL小型加氢装置上进行,在氢油... 中国石化抚顺石油化工研究院(FRIPP)开发了最新一代的柴油超深度加氢脱硫催化剂FH-FS,对其用于几种含硫、氮和芳烃差异较大柴油原料的加氢精制试验结果进行了分析,重点讨论了芳烃加氢性能。试验在200mL小型加氢装置上进行,在氢油体积比500:1、反应压力6.4MPa和体积空速(1.0~2.5)h。等工艺条件下,使用FH-FT催化剂,精制油硫含量均可降至50μg·g^-1以下,同时可脱除更多的芳烃,使多环芳烃脱除率达到71.0%~80.5%,密度下降(0.0161-0.0269)g·cm^-3,十六烷值提高1.5~15.8个单位,可较大幅度提升柴油质量。FH-FS催化剂在反应温度比参比剂低15℃时,脱硫和脱氮水平相当,但多环芳烃和总芳烃脱除率仍比参比剂高10个百分点以上。FH—FS催化剂对于炼油厂生产低芳烃、低密度和高十六烷值的优质超低硫(S〈50μg·g^-1),甚至是无硫(S〈10μg·g^-1)柴油来说,是一非常有效的催化剂。 展开更多
关键词 FH-FS催化剂 超深度脱硫 芳烃加氢 十六烷值 密度
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镍基芳烃加氢金属催化剂抗硫性的研究进展 被引量:6
9
作者 黄华 尹笃林 +1 位作者 文建军 李庆华 《工业催化》 CAS 2004年第7期12-16,共5页
从助剂、载体、还原度、非晶态合金和制备方法五个方面介绍了在油品的芳烃加氢过程中提高镍金属催化剂抗硫性研究的新进展。镍催化剂中添加碱金属、碱土金属和稀土助剂后,对调节镍金属的还原度和改善催化剂的制备方法等均有较好的效果。
关键词 金属催化剂 芳烃加氢 抗硫性
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Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂芳烃加氢饱和性能研究 被引量:2
10
作者 张孔远 杨光 +2 位作者 何金康 纵秋云 马亮 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期31-38,共8页
以SiO_(2)质量分数40%的无定形硅铝和氢氧化铝干胶为主要原料,制备不同SiO_(2)含量的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体,以氯铂酸和氯化钯为Pt和Pd的前躯物配制浸渍液,并用等体积浸渍法制备Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂。采用N_(2)吸附-脱附... 以SiO_(2)质量分数40%的无定形硅铝和氢氧化铝干胶为主要原料,制备不同SiO_(2)含量的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体,以氯铂酸和氯化钯为Pt和Pd的前躯物配制浸渍液,并用等体积浸渍法制备Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂。采用N_(2)吸附-脱附、X射线衍射、程序升温脱附、金相显微镜、透射电子显微镜等手段对所制备催化剂进行表征,在10 mL固定床加氢装置上,以2%(w)四氢萘+10%(w)十氢萘+88%(w)异辛烷混合物为原料对催化剂进行芳烃加氢活性评价。结果表明:在SiO_(2)质量分数为20%~40%范围内,随着SiO_(2)含量的增加,催化剂的比表面积增大,晶相组成不变,中强酸酸量增加,L酸酸量减少,B酸酸量增多;Pt-Pd在SiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体上的分散由蛋壳型转变为均匀型,分散度增加;其催化四氢萘加氢的活性提高。随着浸渍液中盐酸浓度增加,催化剂上活性组分的分散度先增大后减小,盐酸浓度为0.1 mol L时Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)活性组分的分散度最好,催化剂的四氢萘加氢活性最高。 展开更多
关键词 Pt-Pd催化剂 无定形硅铝 芳烃加氢 SiO_(2)含量 浸渍液
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载体酸性对镍金属催化剂芳烃加氢抗硫性能的影响 被引量:7
11
作者 黎成勇 黄华 《工业催化》 CAS 2006年第6期16-19,共4页
制备了不同酸性载体-γAl2O3、HY、SiO2-Al2O3和Sep(海泡石)负载的镍催化剂,在压力1.0 MPa、温度200℃和空速2.0 h-1条件下,用固定床连续流动微反装置对催化剂进行了抗硫性能评价。模型反应物为甲苯-噻吩的混合液,含750μg.g-1噻吩硫,... 制备了不同酸性载体-γAl2O3、HY、SiO2-Al2O3和Sep(海泡石)负载的镍催化剂,在压力1.0 MPa、温度200℃和空速2.0 h-1条件下,用固定床连续流动微反装置对催化剂进行了抗硫性能评价。模型反应物为甲苯-噻吩的混合液,含750μg.g-1噻吩硫,用吡啶吸附红外光谱法研究了催化剂的酸性;用CO原位吸附红外光谱法研究了活性金属Ni的电子性能。结果表明,随载体酸性的增强,Ni原子缺电子性增强,催化剂芳烃加氢活性增加,抗硫性能提高。催化剂的抗硫性能主要与载体表面的B酸有关,与L酸无关。 展开更多
关键词 镍催化剂 芳烃加氢 抗硫
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助剂对Ni/Al_2O_3催化剂芳烃加氢热稳定性和抗硫性能的影响 被引量:4
12
作者 黄华 文建军 尹笃林 《工业催化》 CAS 2006年第3期17-20,共4页
考察了助剂Mg、La、Mo、Ti和Th的加入对Ni/Al2O3催化剂芳烃加氢热稳定性和抗硫性能的影响。结果表明,除Mo以外,其他少量助剂的加入均有助于催化剂活性的提高,其中以Mg效果最好。Mg的加入使Ni原子的电子云密度升高,提高了活性组分Ni的分... 考察了助剂Mg、La、Mo、Ti和Th的加入对Ni/Al2O3催化剂芳烃加氢热稳定性和抗硫性能的影响。结果表明,除Mo以外,其他少量助剂的加入均有助于催化剂活性的提高,其中以Mg效果最好。Mg的加入使Ni原子的电子云密度升高,提高了活性组分Ni的分散度,从而提高了催化剂的催化活性和使用寿命;Mo对催化剂的加氢活性和抗硫性能没有帮助,可能是由于没有形成作为主要抗硫相的钼酸镍或钼镍合金。 展开更多
关键词 镍催化剂 热稳定性 抗硫性 芳烃加氢
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Fe_3O_4@Nico@Ag纳米催化剂催化硝基芳烃加氢(英文) 被引量:2
13
作者 U.Kurtan Md.Amir A.Baykal 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期705-711,共7页
We report the fabrication and characterization of a magnetically recyclable Fe_3O_4@Nico@Ag catalyst for reduction reactions in the liquid phase. Fe_3O_4 is a magnetic core and nicotinic acid was used as the linker fo... We report the fabrication and characterization of a magnetically recyclable Fe_3O_4@Nico@Ag catalyst for reduction reactions in the liquid phase. Fe_3O_4 is a magnetic core and nicotinic acid was used as the linker for Ag. The characterization was done with X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, vibrating sample magnetometry(VSM), and ultraviolet-visible spectroscopy. VSM measurements proved the superparamagnetic property of the catalyst. 展开更多
关键词 FE3O4 纳米催化剂 银催化剂 芳烃加氢 傅立叶变换红外光谱 扫描电子显微镜 振动样品磁强计 硝基
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250kt/a轻芳烃加氢装置安全仪表系统设计 被引量:1
14
作者 宋蓉枫 《自动化与仪表》 2016年第4期16-20,共5页
通过250 kt/a轻芳烃加氢装置四重化冗余的安全仪表系统,论述了安全仪表系统在加氢装置中的设计、实施及应用。重点介绍了250 kt/a轻芳烃加氢装置的工艺特点,现场仪表的设置原则,安全仪表系统的选用、硬件结构,以及装置的紧急泄放、循环... 通过250 kt/a轻芳烃加氢装置四重化冗余的安全仪表系统,论述了安全仪表系统在加氢装置中的设计、实施及应用。重点介绍了250 kt/a轻芳烃加氢装置的工艺特点,现场仪表的设置原则,安全仪表系统的选用、硬件结构,以及装置的紧急泄放、循环氢/新氢压缩机、SHU/HDS反应器、加热炉和机泵的联锁保护方案。安全仪表系统的设计对加氢装置稳定、安全的运行具有重大的意义。 展开更多
关键词 芳烃加氢 四重化冗余 安全仪表系统 紧急泄放 联锁保护方案
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轻芳烃加氢装置DCS改造的设计与实施 被引量:3
15
作者 宋蓉枫 《中国石油和化工》 2016年第S1期101-102,116,共3页
针对30万吨/年轻芳烃加氢升级改造装置,工艺流程的升级和DCS的特殊性,采取措施因地制宜的进行改造。详细介绍了Prime G+技术的特点和现有DCS的情况,并重点阐述了DCS改造的设计方案、多路温度转换器的运用、系统的结构、设计中遇到的问... 针对30万吨/年轻芳烃加氢升级改造装置,工艺流程的升级和DCS的特殊性,采取措施因地制宜的进行改造。详细介绍了Prime G+技术的特点和现有DCS的情况,并重点阐述了DCS改造的设计方案、多路温度转换器的运用、系统的结构、设计中遇到的问题和解决办法,从而为同类型的DCS改造提供思路与参考。 展开更多
关键词 芳烃加氢 升级改造 DCS 多路温度转换器
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新疆哈密建设120万t/a粗芳烃加氢项目
16
《新疆化工》 2017年第1期32-32,共1页
2017年3月,新疆广汇煤炭清洁炼化有限责任公司与重庆三峡油漆股份有限公司、山东汇东新能源有限公司签合作协议,共同出资设立新疆信汇峡清洁能源有限公司,用于建设120万t/a粗芳烃加氢项目。其中一期建设60万t/a粗芳烃加氢装置,计划总投... 2017年3月,新疆广汇煤炭清洁炼化有限责任公司与重庆三峡油漆股份有限公司、山东汇东新能源有限公司签合作协议,共同出资设立新疆信汇峡清洁能源有限公司,用于建设120万t/a粗芳烃加氢项目。其中一期建设60万t/a粗芳烃加氢装置,计划总投资11.94亿元,一期项目计划在2018年8月底前建成投产。 展开更多
关键词 芳烃加氢 t/a 新疆广汇 一期建设 新疆哈密 计划总投资 白新 苯类 芳烃
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不同晶型In_(2)O_(3)/片状HZSM-5串联催化剂催化CO_(2)加氢制芳烃 被引量:1
17
作者 焦春学 查飞 田海锋 《延安大学学报(自然科学版)》 2023年第2期8-15,共8页
采用水热/溶剂热法制备了不同晶型(立方相、六方相和混晶相)In_(2)O_(3),并将其与片状HZSM-5分子筛机械混合得到CO_(2)加氢制芳烃的串联催化剂,在固定床反应器上测试了其催化活性,重点讨论了串联催化剂活性组分的空间分布对其催化性能... 采用水热/溶剂热法制备了不同晶型(立方相、六方相和混晶相)In_(2)O_(3),并将其与片状HZSM-5分子筛机械混合得到CO_(2)加氢制芳烃的串联催化剂,在固定床反应器上测试了其催化活性,重点讨论了串联催化剂活性组分的空间分布对其催化性能的影响。通过XRD、SEM、N2等温吸附-脱附和Py-IR等手段对催化剂的形貌、结构和表面酸性等性质进行了表征。结果表明,当In_(2)O_(3)金属氧化物与片状HZSM-5分子筛的活性位点过于接近时,迁移到分子筛中的In物种毒化了其表面酸性,导致反应中间产物甲醇无法高效转化为芳烃,致使CO_(2)转化率与芳烃选择性降低。 展开更多
关键词 In_(2)O_(3) 片状HZSM-5分子筛 串联催化剂 CO_(2)芳烃
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芳烃催化加氢交叉流反应器模型 被引量:1
18
作者 谭亚南 李枫 +4 位作者 贾立山 伊晓东 王跃敏 方维平 万惠霖 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3061-3066,共6页
提出了一种抗硫中毒的芳烃加氢催化反应器模型,称之为交叉流反应器模型,把反应物料分为两股,其中含有噻吩的乙苯物料采用轴向连续流动方式由反应器进口进入催化剂床层,而氢气由铅直导管直接进入催化剂床层中,然后与乙苯物料混合。在氢... 提出了一种抗硫中毒的芳烃加氢催化反应器模型,称之为交叉流反应器模型,把反应物料分为两股,其中含有噻吩的乙苯物料采用轴向连续流动方式由反应器进口进入催化剂床层,而氢气由铅直导管直接进入催化剂床层中,然后与乙苯物料混合。在氢气导管出口处形成含硫乙苯浓度低而氢气浓度高的特殊区域,因而硫对催化剂的中毒效应大幅度降低,整体上提高了乙苯加氢饱和反应效率。与传统轴向混合流反应器进行比较,在相同条件下交叉流反应器具有更好的整体加氢反应性能。分别建立了交叉流反应器与传统轴向混合流反应器模型,提出了两种反应器的催化反应转化率方程;利用此转化率方程,对实验数据进行处理,得到动力学参数,模型的计算结果与实验数据相吻合,也验证了在交叉流反应器中,硫的中毒效应明显减弱。 展开更多
关键词 反应器模型 芳烃加氢 流动形态 动力学
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基于MOF骨架Fe-W碳化物用于硝基芳烃选择性加氢的研究 被引量:2
19
作者 裴慧霞 高睿杰 +3 位作者 潘伦 牛洪岭 邹吉军 张香文 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期109-112,共4页
基于金属-有机骨架材料(MOF)制备了一类新型双金属碳化物催化剂。将磷钨酸(PTA)包覆在铁-MOF中,通过惰性气氛高温焙烧得到了双金属碳化物,并研究了其催化加氢性能。其中,900℃高温焙烧得到的Fe6W6C晶体在加氢反应中起到了关键的作用。PT... 基于金属-有机骨架材料(MOF)制备了一类新型双金属碳化物催化剂。将磷钨酸(PTA)包覆在铁-MOF中,通过惰性气氛高温焙烧得到了双金属碳化物,并研究了其催化加氢性能。其中,900℃高温焙烧得到的Fe6W6C晶体在加氢反应中起到了关键的作用。PTA@MOF-900表现出很高的硝基芳烃和苯乙炔的加氢活性(>86%),且其加氢选择性接近100%,对于不同反应底物均具有较好的普适性。该催化剂循环使用5次,催化活性仍能维持在70%左右。 展开更多
关键词 非均相催化 硝基芳烃加氢 MOF 金属碳化物
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柴油加氢脱芳烃动力学模型研究进展 被引量:10
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作者 包洪洲 方向晨 +1 位作者 刘继华 宋永一 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期948-952,1018,共6页
简述了国内外在柴油加氢脱芳烃反应动力学模型方面的最新研究进展。指出芳烃的存在会降低柴油的质量,也是对健康的威胁,降低柴油中的芳烃含量十分必要。提出催化加氢是降低柴油中芳烃含量的有效途径。介绍了芳烃加氢反应的动力学和热力... 简述了国内外在柴油加氢脱芳烃反应动力学模型方面的最新研究进展。指出芳烃的存在会降低柴油的质量,也是对健康的威胁,降低柴油中的芳烃含量十分必要。提出催化加氢是降低柴油中芳烃含量的有效途径。介绍了芳烃加氢反应的动力学和热力学特点。详细叙述了柴油馏分加氢脱芳烃反应的简单集总模型和复杂集总模型。简单集总模型比较简洁实用,但在精确性上略有不足。复杂集总模型计算准确,但对于普通应用而言,复杂且费用不菲,这限制了它的应用。最后总结指出对于新开发的动力学模型,还需要在准确性上下功夫,同时尽可能降低模型开发和使用的成本。这对于模型的推广和应用有着重要的意义。 展开更多
关键词 柴油 芳烃 动力学 集总 模型
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