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苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为 被引量:8
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作者 戚晓杰 刘玉强 +3 位作者 刘育含 吕新 孙建之 才谦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期715-718,共4页
目的考察苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为。方法 SD大鼠灌胃给予生、麸炒苍术提取液(3.75 g/kg),采用UPLC-MS/MS法测定血浆中苍术苷A的含有量,应用DAS 3.2.8软件计算药动学参数。结果苍术苷A在3.2~430 ng/mL范围内线性关系良好。给药... 目的考察苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为。方法 SD大鼠灌胃给予生、麸炒苍术提取液(3.75 g/kg),采用UPLC-MS/MS法测定血浆中苍术苷A的含有量,应用DAS 3.2.8软件计算药动学参数。结果苍术苷A在3.2~430 ng/mL范围内线性关系良好。给药生苍术后,苍术苷A的t_(max)为(0.95±0.11)h,C_(max)为(57.80±21.65)ng/mL,t_(1/2)为(3.95±2.22)h,AUC_(0-t)为(138.41±60.13)μg·h/L;给药麸炒苍术后,苍术苷A的t_(max)为1.50 h,C_(max)为(69.38±8.29)ng/mL,t_(1/2)为(2.55±0.98)h,AUC_(0-t)为(306.91±73.75)μg·h/L。结论麸炒可提高苍术中苍术苷A的体内吸收和生物利用度,可能是其炮制后健脾作用增强的机制。 展开更多
关键词 苍术 麸炒 苍术苷a 药动学行为 UPLC-MS/MS法
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苍术苷A对小鼠CYP450主要亚型表达的影响 被引量:3
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作者 许海淼 张晓燕 +4 位作者 王笃军 王凯 眭丹娟 王丹 魏渊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期398-401,共4页
目的研究苍术苷A对细胞色素P450(CYP450)主要亚型mRNA及蛋白表达水平的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为3组,正常对照组按体质量灌胃给予相当量0.9%的生理盐水、苍术苷A组(4 mg/kg)和苯巴比妥组(80 mg/kg)按相应剂量灌胃给药,每24 h 1次... 目的研究苍术苷A对细胞色素P450(CYP450)主要亚型mRNA及蛋白表达水平的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为3组,正常对照组按体质量灌胃给予相当量0.9%的生理盐水、苍术苷A组(4 mg/kg)和苯巴比妥组(80 mg/kg)按相应剂量灌胃给药,每24 h 1次,连续2周。提取肝脏总RNA,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测苍术苷A对CYP450主要亚型mRNA表达的影响;制备肝微粒体,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测苍术苷A对C57BL/6小鼠肝脏CYP450主要亚型蛋白表达的影响。结果 RT-PCR结果显示,苍术苷A对小鼠Cyp1a2的mRNA表达有显著上调作用。Western blot结果显示,苍术苷A对CYP1A2、CYP2C和CYP2E1蛋白表达有显著诱导作用。结论苍术苷A能显著诱导小鼠Cyp1a2的mRNA表达,和CYP1A2、CYP2C和CYP2E1蛋白表达。 展开更多
关键词 苍术苷a 细胞色素P450 基因表达
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体外共孵育法研究肠道菌群对苍术炒焦前后醇提物及增量成分苍术苷A的代谢规律
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作者 曹皇亮 刘春莲 +3 位作者 陈高源 姚丁 肖扬鑫 刘艳菊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2641-2650,共10页
目的明确生、焦苍术醇提物在肠道菌群作用下成分的代谢差异,以及关键增量成分苍术苷A的代谢转化规律。方法采用体外共孵育方法,将生苍术、焦苍术醇提物以及炒焦增量成分苍术苷A与小鼠肠道菌液共孵育,运用UHPLCLTQ-Qrbitrap技术,分析生... 目的明确生、焦苍术醇提物在肠道菌群作用下成分的代谢差异,以及关键增量成分苍术苷A的代谢转化规律。方法采用体外共孵育方法,将生苍术、焦苍术醇提物以及炒焦增量成分苍术苷A与小鼠肠道菌液共孵育,运用UHPLCLTQ-Qrbitrap技术,分析生苍术、焦苍术醇提物共孵育后的转化情况,并对苍术苷A的代谢产物进行鉴定分析。结果生苍术、焦苍术醇提物与小鼠肠道菌群共孵育后原型成分苍术苷A、5-羟甲基糠醛、苍术素、白术内酰胺、2-(联苯基-4-基)乙醛、二乙酰苍术素醇、白术内酯II、羟甲香豆素、乙酰苍术素醇、白术内酯I、β-石竹烯、3β-乙酰氧基苍术酮、苍术酮13种成分峰面积均降低,其中,苍术素、二乙酰苍术素醇、羟甲香豆素、苍术酮4个成分在焦苍术中降低尤为明显;3β-乙酰氧基-白术内酯I、β-香根草烯、白术内酯III、愈创木烯、芹烷二烯酮5个成分峰面积在生、焦苍术醇提物与菌群共孵育后均增加,其中,3β-乙酰氧基-白术内酯I、愈创木烯、芹烷二烯酮在焦苍术中增加尤为明显;苍术苷A经肠道菌群代谢转化产生了新成分,根据数据分析,推测出其中与其羟化、羰基化、乙酰化相关的4种代谢物。结论肠道菌群对生苍术、焦苍术醇提物成分有转化作用,且对2种饮片成分代谢转化程度存在差异,大多成分在焦苍术中转化(或生成)率更高,这可能是焦苍术增强固肠止泻作用关键原因;苍术苷A的代谢产物鉴定结果进一步验证了肠道菌群对成分影响的关键作用。 展开更多
关键词 苍术 焦苍术 苍术苷a 肠道菌群 成分转化 体外共孵育法 UHPLC-LTQ-Qrbitrap技术 苍术素 二乙酰苍术素醇 羟甲香豆素 苍术酮 3β-乙酰氧基-白术内酯Ⅰ β-香根草烯 白术内酯Ⅲ 愈创木烯 芹烷二烯酮
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线粒体膜通透性转化孔促进剂苍术苷对宰后牛肉线粒体损伤及嫩度的影响 被引量:1
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作者 刘春梅 魏起超 +3 位作者 韩东 李侠 张春晖 黄峰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期124-130,共7页
明确线粒体膜通透性转换孔促进剂苍术苷对宰后牛肉线粒体膜通透性、嵴结构、细胞色素c释放等损伤水平变化及嫩度的影响,揭示损伤导致细胞色素c释放激活细胞凋亡酶改善肉品嫩度的作用。选取成年杂交黄牛背最长肌,对比分析经过苍术苷处理... 明确线粒体膜通透性转换孔促进剂苍术苷对宰后牛肉线粒体膜通透性、嵴结构、细胞色素c释放等损伤水平变化及嫩度的影响,揭示损伤导致细胞色素c释放激活细胞凋亡酶改善肉品嫩度的作用。选取成年杂交黄牛背最长肌,对比分析经过苍术苷处理(处理组)和未处理(对照组)牛肉样品在4℃条件下分别存放0、12、24、72 h和120 h后,检测线粒体超微结构、膜电位、释放至胞浆中细胞色素c含量、细胞凋亡率、细胞凋亡酶-3和肌原纤维小片化指数等指标变化。随着宰后时间延长,线粒体嵴结构明显减少,并发生肿胀、破裂等变化,线粒体膜电位显著下降、细胞色素c逐渐释放,在宰后72 h起提高细胞凋亡酶-3活性和细胞凋亡率,肌细胞逐渐发生凋亡,肌原纤维蛋白小片化程度提高;与对照组相比,苍术苷处理提高了线粒体嵴结构破坏、膜电位下降和细胞色素c释放等线粒体损伤水平,加速了宰后牛肉肌细胞的凋亡和肌原纤维小片化。线粒体膜通透性转换孔的开放显著影响宰后牛肉线粒体损伤水平,经过苍术苷处理的线粒体除外膜通透性提高外,内膜嵴结构也发生明显变化。线粒体内外膜协同作用,共同调控细胞色素c释放,影响宰后牛肉嫩度变化。 展开更多
关键词 线粒体损伤 线粒体嵴 细胞凋亡 牛肉嫩度 苍术苷
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HPLC-ELSD法测定茅苍术生品及麸炒品中苍术苷A的含量 被引量:10
5
作者 于艳 才谦 贾天柱 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1601-1604,共4页
目的:建立测定茅苍术中苍术苷A含量的方法,比较茅苍术生品及麸炒品中苍术苷A含量的差异。方法:采用高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,使用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,... 目的:建立测定茅苍术中苍术苷A含量的方法,比较茅苍术生品及麸炒品中苍术苷A含量的差异。方法:采用高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,使用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0-10 min,2%A→8%A;10-15 min,8%A→15%A;15 min之后维持15%A),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,雾化气体为氮气,氮气压力3.0×105Pa。结果:苍术苷A进样量在0.2390-4.7800μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率为97.84%,RSD为1.0%。样品测定结果为0.0474%-0.0852%。结论:本方法经过方法学验证,可为茅苍术的质量控制提供实验依据。 展开更多
关键词 茅苍术 生品 麸炒品 苍术苷a 愈创木烷型倍半萜苷类化合物 高效液相色谱 蒸发光散射检测
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苍术炒焦前后苍术苷A的含量比较研究 被引量:10
6
作者 陈海霞 陈祥胜 +2 位作者 谢颖 刘艳菊 王洁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1346-1348,共3页
目的 建立苍术饮片中苍术苷A的含量测定方法,对苍术炒焦前后苍术苷A含量进行比较研究。方法 采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)对苍术炒焦前后的色谱图进行比较,经与对照品比对,确定苍术苷A色谱峰位置,并测定苍术炒焦前后苍术苷A含量;色谱... 目的 建立苍术饮片中苍术苷A的含量测定方法,对苍术炒焦前后苍术苷A含量进行比较研究。方法 采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)对苍术炒焦前后的色谱图进行比较,经与对照品比对,确定苍术苷A色谱峰位置,并测定苍术炒焦前后苍术苷A含量;色谱条件为Agilent C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相(乙腈-水)梯度洗脱;柱温30℃,ELSD检测器,漂移管温度80℃,雾化气体为氮气,压力3.0×105 Pa;流速1.6 mL·min-1。结果 苍术苷A进样量在0.1012~2.0240μg范围内线性关系良好(r=0.9991),加样回收率在98.1%~98.9%区间;苍术炒焦后苍术苷A含量增幅在58.44%~87.00%。结论 焦苍术中苍术苷A含量明显增加,为苍术炒焦后的主要增量成分之一,可能是导致苍术炒焦药效改变的主要物质基础。 展开更多
关键词 苍术 焦苍术 苍术苷a 蒸发光散射
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白术的水溶性化学成分及其促肠动力活性研究
7
作者 李庆耀 孙丹丹 +1 位作者 郑丽娟 褚洪标 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2024年第5期73-80,共8页
实验采用超高效液相色谱离子淌度-四极杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-IMS-QTOF-MS)技术分析白术水溶性化学成分,并评估其主要成分的促肠动力活性。白术水提取物经溶剂萃取(石油醚/水、乙酸乙酯/水)和D-101大孔树脂纯化后,得到的白术水溶性... 实验采用超高效液相色谱离子淌度-四极杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-IMS-QTOF-MS)技术分析白术水溶性化学成分,并评估其主要成分的促肠动力活性。白术水提取物经溶剂萃取(石油醚/水、乙酸乙酯/水)和D-101大孔树脂纯化后,得到的白术水溶性部位采用UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,ESI源负离子模式下采集质谱数据;采用小鼠整体肠传输和离体兔回肠收缩实验进行活性评估。结果确定了20个化合物,主要为愈创木烷型倍半萜醇糖苷,其中苍术苷A占鉴定的白术水溶性成分总峰面积的49.68%。促肠动力作用的实验结果表明,37.5μg/mL苍术苷A显著促进家兔离体回肠的自发性收缩,收缩促进率为38.1%;5 mg/kg苍术苷A明显加速正常小鼠的小肠推进和全胃肠传输。研究结果确定,白术的水溶性部位主要含愈创木烷型倍半萜醇糖苷,其主要成分苍术苷A具有促肠动力活性。 展开更多
关键词 白术 水溶性 化学成分 苍术苷a 促肠动力
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基于液质联用技术的苍术炮制前后苍术苷A的尿排泄动力学研究 被引量:4
8
作者 刘育含 刘玉强 +4 位作者 戚晓杰 刘姝静 吕新 孙建之 才谦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1945-1951,共7页
目的:采用液质联用技术对大鼠灌胃生、麸炒苍术提取物后苍术苷A的尿排泄动力学规律进行研究。方法:将SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予生、麸炒苍术提取物,收集给药前后不同时间段大鼠尿液,采用多反应监测(MRM)模式对尿液中苍术苷A的浓... 目的:采用液质联用技术对大鼠灌胃生、麸炒苍术提取物后苍术苷A的尿排泄动力学规律进行研究。方法:将SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予生、麸炒苍术提取物,收集给药前后不同时间段大鼠尿液,采用多反应监测(MRM)模式对尿液中苍术苷A的浓度进行测定。以DAS 3.2.8软件计算排泄动力学参数,绘制累计排泄率以及排泄速率曲线,比较炮制前后尿排泄规律的异同。结果:生、麸炒苍术中苍术苷A的t1/2分别为(12.88±1.85)h和(12.44±2.41)h,排泄速率峰值分别为(1.32±0.32)μg·h^(-1)和(1.99±0.59)μg·h^(-1),36 h累积排泄量分别占总排泄量的88.55%和90.34%。结论:苍术麸炒后,其主要成分苍术苷A的尿排泄动力学参数t1/2和ke值均无显著变化,但总排泄率明显高于生品。 展开更多
关键词 苍术 苍术苷a 麸炒 炮制 液质联用技术 排泄 药代动力学 尿液
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基于血清代谢组学研究苍术苷A治疗湿阻中焦大鼠作用机制 被引量:4
9
作者 柯畅 刘春莲 +4 位作者 詹鑫 高建龙 涂济源 刘艳菊 周仲实 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期65-70,共6页
目的:研究苍术麸炒后增量成分苍术苷A对湿阻中焦大鼠血清内源性代谢物的影响,分析苍术苷A治疗湿阻中焦证的可能机制。方法:雄性SD大鼠24只,分为正常对照组、模型对照组、苍术苷A 5 mg/kg组、香砂养胃丸0.93 g/kg组各6只。正常对照组正... 目的:研究苍术麸炒后增量成分苍术苷A对湿阻中焦大鼠血清内源性代谢物的影响,分析苍术苷A治疗湿阻中焦证的可能机制。方法:雄性SD大鼠24只,分为正常对照组、模型对照组、苍术苷A 5 mg/kg组、香砂养胃丸0.93 g/kg组各6只。正常对照组正常饲养,其余组构建湿阻中焦大鼠模型。造模成功后,各组灌胃生理盐水或相应药物。给药1 w后,检测小肠推进率并进行HE染色;检测血清中胃动素、胃泌素含量;血清衍生化处理;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术检测血清样本。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠小肠推进能力显著受损,胃动素、胃泌素含量显著降低,炎性浸润明显(P<0.01);而苍术苷A 5 mg/kg能明显增强大鼠的小肠推进能力(P<0.05),升高胃动素、胃泌素含量,减少炎性细胞浸润(P<0.01)。模型对照组大鼠血清中13种代谢产物含量显著降低,6种代谢产物含量显著升高(P<0.05);与模型对照组相比,给予苍术苷A 5 mg/kg能明显回调9种代谢产物变化(P<0.05)。结论:苍术苷A能够显著回调湿阻中焦大鼠代谢异常,其机制可能是调节甘油酯代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢等途径。该结果为进一步阐释麸炒苍术增效机制提供依据。 展开更多
关键词 苍术苷a 湿阻中焦 肠推进 气相-质谱 代谢组学
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苍耳子炒制对羧基苍术苷和苍术苷的影响 被引量:15
10
作者 朵睿 陈燕 +3 位作者 刘玉红 黄志芳 刘云华 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期353-356,共4页
目的研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱... 目的研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果苍耳子炒制后羧基苍术苷含有量显著降低,苍术苷含有量先升高后降低。结论苍耳子炒制后能较大程度地降低毒性,故应炒制后入药。 展开更多
关键词 苍耳子 羧基苍术苷 苍术苷 炮制
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RP-HPLC法测定苍耳子中苍术苷 被引量:4
11
作者 刘玉红 朵睿 +2 位作者 黄蛟 王明奎 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2166-2169,共4页
目的建立苍耳子中苍术苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L NaH2PO4溶液(20∶80),体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果苍术苷的进样量在0... 目的建立苍耳子中苍术苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L NaH2PO4溶液(20∶80),体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果苍术苷的进样量在0.112 9~2.258μg内线性关系良好;平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法简便、可行,重复性好,可以为苍耳子的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 苍耳子 苍术苷 高效液相色谱法 含量测定
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苍术苷的致突变AMES试验研究 被引量:6
12
作者 杨桂蓉 喻凯 +3 位作者 陆彩鹏 周蓉 邓喜 王明奎 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第3期637-638,共2页
目的:应用Ames试验检测系统检测苍术苷的致突变活性。方法:采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门杆菌TA97,TA98,Tal00,Tal02标准测试菌株,在有和无代谢活化剂下对受试药品0.8~250μg·皿-1共5个浓度组进行测试。结果:无S9活化系统条件下... 目的:应用Ames试验检测系统检测苍术苷的致突变活性。方法:采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门杆菌TA97,TA98,Tal00,Tal02标准测试菌株,在有和无代谢活化剂下对受试药品0.8~250μg·皿-1共5个浓度组进行测试。结果:无S9活化系统条件下,各菌株回复突变菌落数未见明显增多。有S9活化系统条件下,4~250μg·.皿-1测试浓度范围内,苍术苷对TA98测试菌株诱发产生的回变菌落数与空白对照组相比均达到两倍以上。结论:苍术苷4~250μg·皿-1测试浓度范围内,对TA98有间接致突变活性。 展开更多
关键词 苍术苷 AMES试验 致突变活性
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苍术苷对七氟醚后处理诱导脑保护作用的影响 被引量:3
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作者 夏明 李伟彦 +1 位作者 董海龙 熊利泽 《医学研究生学报》 CAS 2008年第10期1030-1033,共4页
目的:观察苍术苷对七氟醚后处理诱导脑保护作用的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠50只,随机分为5组:对照组、七氟醚后处理组、七氟醚+苍术苷组、七氟醚+溶剂组和苍术苷组。每组10只大鼠。采用大脑中动脉线栓法阻闭(MCAO)120 min后再灌注72... 目的:观察苍术苷对七氟醚后处理诱导脑保护作用的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠50只,随机分为5组:对照组、七氟醚后处理组、七氟醚+苍术苷组、七氟醚+溶剂组和苍术苷组。每组10只大鼠。采用大脑中动脉线栓法阻闭(MCAO)120 min后再灌注72 h,制备局灶性脑缺血模型。再灌注即刻的前20 min和后10 min吸入七氟醚。七氟醚后处理前给予苍术苷侧脑室注射。再灌注后的24、48和72 h行神经行为学评分,并于最后一次评分后测定脑梗死容积比。结果:缺血-再灌注72 h后,与对照组脑梗死容积比(0.55±0.07)相比,七氟醚后处理组(0.32±0.05)明显降低(P=0.000);七氟醚+苍术苷组(0.57±0.06,P=0.418)和苍术苷组(0.56±0.05,P=0.605)均无统计学差异,七氟醚+苍术苷组和苍术苷组分别与七氟醚后处理组相比,差异有显著性统计学意义(P=0.000);七氟醚+溶剂组(0.35±0.06,P=0.218)与七氟醚后处理组相比差异无显著性意义。各时间点神经功能评分,七氟醚后处理组和七氟醚+溶剂组明显优于对照组(P<0.05)。七氟醚+苍术苷组和苍术苷组明显低于七氟醚后处理组(P<0.05)。结论:苍术苷消除了七氟醚后处理的脑保护作用。 展开更多
关键词 七氟醚 缺血-再灌注损伤 后处理 大脑 苍术苷 线粒体转换孔
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苍术苷抑制氧化磷酸化的作用机制研究 被引量:2
14
作者 张文明 杨桂蓉 +3 位作者 李弘烨 喻凯 陈伟 刘健 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期660-663,共4页
目的探讨苍术苷(ATR)抑制氧化磷酸化电子传递链可能的作用靶点。方法将制备好的线粒体悬液分为对照组、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)组、鱼藤酮(ROT)组、NAC和ROT联合组,每组再分为4小组,分别用0,20,40,100滋mol·L-1的ATR处理。测定各... 目的探讨苍术苷(ATR)抑制氧化磷酸化电子传递链可能的作用靶点。方法将制备好的线粒体悬液分为对照组、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)组、鱼藤酮(ROT)组、NAC和ROT联合组,每组再分为4小组,分别用0,20,40,100滋mol·L-1的ATR处理。测定各组线粒体呼吸链中4种蛋白质复合体和ATP酶的活性。结果 ATR能够抑制复合体Ⅰ、Ⅳ和2种ATP酶的活性,且其抑制作用和剂量相关。结论 ATR可能影响呼吸链电子传递的始端复合体Ⅰ、末端状态复合体Ⅳ和ATP酶活性,最终抑制ATP的形成。 展开更多
关键词 苍术苷 线粒体 氧化磷酸化
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苍耳子中苍术苷的含量测定 被引量:3
15
作者 白蓉 郭延伟 《河南中医》 2015年第9期2267-2269,共3页
目的:测定苍耳子中苍术苷的含量。方法:通过对不同产地苍耳子药材进行收集,分别对其种仁、种壳、刺、果壳进行分离处理,并测定其苍术苷含量。结果:苍耳子分离出的种仁、种壳、刺、果壳中,苍术苷标准曲线0.505~505ng/mL,具有较好内线... 目的:测定苍耳子中苍术苷的含量。方法:通过对不同产地苍耳子药材进行收集,分别对其种仁、种壳、刺、果壳进行分离处理,并测定其苍术苷含量。结果:苍耳子分离出的种仁、种壳、刺、果壳中,苍术苷标准曲线0.505~505ng/mL,具有较好内线性关系(r=0.9996);精密度实验、重复性实验与稳定性实验结果均满足要求;加样1.5倍、1倍和0.5倍回收率分别为(92.52±1.00)%、(94.03±1.34)%、(97.62±1.96)%。结论:通过对不同产地不同部位苍耳子中苍术苷含量的测定,我们发现炮制品苍耳子种仁中苍术苷含量较高,应加强了对苍耳子种仁的炮制,以减产少毒性。 展开更多
关键词 苍耳子 苍术苷 毒性成分 含量测定
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UPLC-MS/MS测定茅苍术中苍术素和苍术苷的含量 被引量:1
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作者 张文文 吴琴燕 +3 位作者 殷锡峰 孟娴 倪卫东 梁红芳 《江西农业学报》 CAS 2022年第5期140-144,共5页
建立了茅苍术中苍术素和苍术苷超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测方法。通过质谱特征扫描,2种化合物均获得较高离子化效应离子对和最佳检测条件。研究表明,采用甲醇提取,液固比为80 mL/g,超声提取30 min,苍术素和苍术苷的提... 建立了茅苍术中苍术素和苍术苷超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测方法。通过质谱特征扫描,2种化合物均获得较高离子化效应离子对和最佳检测条件。研究表明,采用甲醇提取,液固比为80 mL/g,超声提取30 min,苍术素和苍术苷的提取量均达到较高水平,分别约为1.6 mg/g和18μg/g。该方法前处理简单、分析快速、定性定量准确、检测限低,可以满足茅苍术中苍术素和苍术苷的检测要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱—串联质谱 茅苍术 苍术素 苍术苷
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4种含苍耳子的复方颗粒中毒性成分苍术苷的含量测定 被引量:7
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作者 陈璐璐 朱雅玲 +3 位作者 杨柳 曾星 李玲玲 许怡瑜 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期297-300,共4页
目的建立苍耳子复方颗粒剂中毒性成分苍术苷的快速高分离度液相色谱-串联质谱(RRLC-MS/MS)含量快速检测方法。方法将处理后的样品中加入内标氯霉素,运用超高效液相-质谱联用仪,采用多反应离子监测(MRM)在负离子检测模式下测定苍术苷的... 目的建立苍耳子复方颗粒剂中毒性成分苍术苷的快速高分离度液相色谱-串联质谱(RRLC-MS/MS)含量快速检测方法。方法将处理后的样品中加入内标氯霉素,运用超高效液相-质谱联用仪,采用多反应离子监测(MRM)在负离子检测模式下测定苍术苷的含量。结果苍术苷在0.505~505 ng.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为95.38%,RSD=6.265%(n=6)。结论本研究所建立的含量测定方法快速、准确、稳定,可为苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的检测提供快速准确的定量分析方法。 展开更多
关键词 RRLC—MS MS 苍耳子 复方颗粒 毒性成分 苍术苷
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HPLC法测定鼻咽清毒颗粒中的苍术苷和羧基苍术苷两味毒性成分 被引量:3
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作者 王新科 段雯利 《中国药师》 CAS 2020年第12期2499-2501,共3页
目的:采用HPLC法检测鼻咽清毒颗粒中苍术苷和羧基苍术苷两味毒性成分的限量。方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.35%磷酸二氢钠溶液(含0.15%四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至3.5)(35∶65),检测波长20... 目的:采用HPLC法检测鼻咽清毒颗粒中苍术苷和羧基苍术苷两味毒性成分的限量。方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.35%磷酸二氢钠溶液(含0.15%四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至3.5)(35∶65),检测波长203 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:苍术苷和羧基苍术苷分别在0.0610~2.443,0.0232~0.929μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9998和0.9999);平均回收率分别为99.71%和99.04%,RSD分别为0.59%和0.74%(n=9)。结论:该方法简便、重复性好、回收率高、结果可靠,可用于鼻咽清毒颗粒中毒性成分苍术苷和羧基苍术苷的限量检查。 展开更多
关键词 鼻咽清毒颗粒 高效液相色谱法 苍术苷 羧基苍术苷 毒性成分 限量检查
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HPLC-ELSD法测定苍耳子及其制剂中羧基苍术苷和苍术苷含量 被引量:3
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作者 郭东晓 汪冰 +4 位作者 林林 刘洪超 崔伟亮 徐丽华 林永强 《山东中医杂志》 2016年第1期64-67,共4页
目的:建立苍耳子及其制剂(辛芩片和辛芩颗粒)中毒性成分羧基苍术苷和苍术苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)定量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-10 mmol/L乙酸... 目的:建立苍耳子及其制剂(辛芩片和辛芩颗粒)中毒性成分羧基苍术苷和苍术苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)定量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-10 mmol/L乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-30 min,12%A→20%A;30-31 min,20%A→12%A;31-35 min,12%A),柱温35℃,体积流量1.0 m L/min,蒸发光散射检测器检测(漂移管温度95℃,N2载气流速1.6 L/min)。结果:羧基苍术苷在0.681-4.086μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1.4973X+3.9461(r=0.9996),平均回收率96.4%(n=6,RSD=1.2%);苍术苷在0.731-4.383μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1.4619X+4.0630(r=0.9991),平均回收率97.7%(n=6,RSD=0.9%)。结论:HPLC-ELSD法定量测定羧基苍术苷和苍术苷方法简便,重复性良好,可用于苍耳子及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 苍耳子 辛芩片 辛芩颗粒 羧基苍术苷 苍术苷
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苍术苷靶向癌蛋白BORIS抑制癌细胞增殖的作用区域
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作者 刘宸 方梦蝶 +4 位作者 徐昊 李超 任娟 左博文 张衍梅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第9期1005-1013,共9页
目的:探讨苍术苷靶向癌蛋白BORIS抑制癌细胞增殖的结合作用区域。方法:采用DNAMAN对比序列寻找BORIS保守区域,选择保守区域利用SWISS-MODEL结构预测,ChemBio3D Ultra进行结构最小量化,Autodocking进行分子对接。过表达相应区段的BORIS... 目的:探讨苍术苷靶向癌蛋白BORIS抑制癌细胞增殖的结合作用区域。方法:采用DNAMAN对比序列寻找BORIS保守区域,选择保守区域利用SWISS-MODEL结构预测,ChemBio3D Ultra进行结构最小量化,Autodocking进行分子对接。过表达相应区段的BORIS进行验证。结果:BORIS-N端在生物进化过程中有相对保守的区域并且有高级结构存在,人源BORIS的N端是我们推测的主要作用区域,重点是第70~97位氨基酸,分子对接后和苍术苷结合最好的位点为第96位的谷氨酰胺,该区域会抑制细胞增殖。结论:BORIS-N端和苍术苷存在作用区域,且该区段对细胞增殖有重要作用,对今后筛选靶向药物有重要意义。 展开更多
关键词 苍术苷 BORIS 蛋白结构 分子相互作用 分子靶向治疗
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