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苜蓿细菌性萎蔫病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析(简报)
被引量:
3
1
作者
漆艳香
朱水芳
+1 位作者
谢艺贤
肖启明
《草业学报》
CSCD
2006年第3期123-127,共5页
利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF/16sR对苜蓿细菌性萎蔫病菌的标准菌株(IPQ0019)总DNA进行扩增,得到了大约1.5 kb的片段。将此片段插入到pGEM-T载体并转化进大肠杆菌DH5α菌株中,经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源...
利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF/16sR对苜蓿细菌性萎蔫病菌的标准菌株(IPQ0019)总DNA进行扩增,得到了大约1.5 kb的片段。将此片段插入到pGEM-T载体并转化进大肠杆菌DH5α菌株中,经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源性分析均表明克隆成功。该研究为制备苜蓿细菌性萎蔫病菌的DNA分子探针奠定了基础。
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关键词
苜蓿细菌性萎蔫病菌
16S
rDNA克隆
序列分析
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职称材料
题名
苜蓿细菌性萎蔫病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析(简报)
被引量:
3
1
作者
漆艳香
朱水芳
谢艺贤
肖启明
机构
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
国家质检总局动植物检疫实验所
湖南农业大学
出处
《草业学报》
CSCD
2006年第3期123-127,共5页
基金
国家质检总局植物病原检测专项(Z2000-3-182)资助
文摘
利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF/16sR对苜蓿细菌性萎蔫病菌的标准菌株(IPQ0019)总DNA进行扩增,得到了大约1.5 kb的片段。将此片段插入到pGEM-T载体并转化进大肠杆菌DH5α菌株中,经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源性分析均表明克隆成功。该研究为制备苜蓿细菌性萎蔫病菌的DNA分子探针奠定了基础。
关键词
苜蓿细菌性萎蔫病菌
16S
rDNA克隆
序列分析
Keywords
Clavibacter michiganensis subsp, insidiosus
16S rDNA
cloning
sequence analysis
分类号
S435.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苜蓿细菌性萎蔫病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析(简报)
漆艳香
朱水芳
谢艺贤
肖启明
《草业学报》
CSCD
2006
3
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