NH_(2)-ZIF-7 MOFs负载羧基化苯并异噻唑啉酮防污剂的制备和抗菌防污性能研究

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作者 张馨 郝晓娴 +3 位作者 刘文静 赵海超 郑文茹 蓝席建 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期107-118,共12页

目的开发长效缓释且具有生物相容的绿色环保防污剂,消除防污剂在涂层中初期“爆释”、后期无法释放的弊端,实现新型缓释剂长效防污的功效。方法通过简单的浸渍法负载防污剂分子,实现有效且缓慢释放;通过SEM、TEM观察负载前后纳米粒子的... 目的开发长效缓释且具有生物相容的绿色环保防污剂,消除防污剂在涂层中初期“爆释”、后期无法释放的弊端,实现新型缓释剂长效防污的功效。方法通过简单的浸渍法负载防污剂分子,实现有效且缓慢释放;通过SEM、TEM观察负载前后纳米粒子的形貌;通过FT-IR、XRD、TGA、XPS、BET探究客体分子与纳米容器间的耦合作用,利用UV-Vis测试其释放性能;通过抑菌圈、平板菌落计数法、浊度法测试其抑菌性能;通过激光共聚焦观察涂层表面防细菌/藻类贴附性能。结果氨基ZIF-7(NH_(2)-ZIF-7)成功负载羧基化1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT-COOH),实现了有效封装和稳定释放,并且金属有机框架材料负载后(NH_(2)-ZIF-7@BIT-COOH),革兰氏阴性菌(E.coli)和革兰氏阳性菌(S.aureus)的抑菌圈直径分别提高至(21.7±0.2)和(21.7±0.3)mm。进一步利用激光共聚焦观察涂层表面的细菌/藻类贴附情况,表明添加质量分数4%NH_(2)-ZIF-7@BIT-COOH的混合树脂涂层具有优异的防细菌/藻类贴附性能。结论利用NH_(2)-ZIF-7封装BIT-COOH防污剂,可有效捕获、稳定释放并具有优异的抗菌性能,另外在丙烯酸树脂涂层中加入NH_(2)-ZIF-7@BIT-COOH新型缓释防污剂能够有效抑制细菌/海藻的贴附,为新型缓释长效广谱低毒的防污剂开发提供了新的思路。 展开更多

关键词 金属有机框架材料 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 缓释 抗菌 防污 涂层

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紫外分光光度法用于杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的分析 被引量：19

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作者 郑静 陈燕青 +1 位作者 龚晨 黄焕 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期122-124,共3页

运用紫外分光光度法测定了杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的含量,采用水作溶剂,在225 nm处测定BIT的含量.结果表明BIT在6.755×10-6～4.728×10-5mol/L范围内吸光度和浓度呈良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为103.25%.... 运用紫外分光光度法测定了杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的含量,采用水作溶剂,在225 nm处测定BIT的含量.结果表明BIT在6.755×10-6～4.728×10-5mol/L范围内吸光度和浓度呈良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为103.25%.该方法操作简单,重现性好,结果准确. 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 紫外分光光度法 测定

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苯并异噻唑啉酮类化合物的合成与活性研究 被引量：11

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作者 王向辉 杨建新 +1 位作者 游诚航 林强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1290-1294,共5页

通过烷基醇与固体三光气(BTC)反应后加入1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)继续反应的"一锅法"制备了8种未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酸酯类化合物。化合物结构经IR、1HNMR和元素分析确认,并且对枯草芽孢杆菌、... 通过烷基醇与固体三光气(BTC)反应后加入1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)继续反应的"一锅法"制备了8种未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酸酯类化合物。化合物结构经IR、1HNMR和元素分析确认,并且对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单细胞菌和大肠杆菌进行了初步抑菌活性实验,实验结果表明大部分化合物表现出良好的抑菌活性,当浓度为100mg/L时化合物对枯草芽孢杆菌的抑制效果为100%,对金黄色葡萄球菌也表现出良好的抑制效果,抑菌率为76.39%～100%。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮 合成 抑菌活性

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1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-壳聚糖缓释微球的制备及其性能研究 被引量：5

4

作者 李志宏 梁国雷 +3 位作者 关静 黄姝杰 武继民 张西正 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期77-79,共3页

利用乳化交联法制备了1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-壳聚糖缓释微球,通过扫描电子显微镜（SEM）、动态光散射（DLS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射和热重-差热分析等检测手段考察分析了微球的性能,并通过体外模拟释放探讨了其控... 利用乳化交联法制备了1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-壳聚糖缓释微球,通过扫描电子显微镜（SEM）、动态光散射（DLS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射和热重-差热分析等检测手段考察分析了微球的性能,并通过体外模拟释放探讨了其控释性能。结果表明：所制备的微球表面光滑,成球性好,分散性能优异,微球粒径主要集中在3~8μm范围内,BIT分子以物理包埋的方式与壳聚糖分子之间相结合,并被壳聚糖分子完全包裹;模拟释放实验表明,BIT-CSM可实现BIT的长期稳定释放,具有一定的控释效果。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 壳聚糖 微球 控释

原文传递

苯并异噻唑啉酮类化合物的生物活性研究 被引量：8

5

作者 郑洪辉 王向辉 +1 位作者 杨建新 林强 《生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期7-9,共3页

对合成的5种苯并异噻唑啉酮类化合物进行了生物活性研究。抑菌试验结果表明,化合物a与化合物b对大肠杆菌最小抑菌浓度为12.5mg/L。对金黄色葡萄球菌都表现出良好的抑菌活性。对亚心形扁藻,蛋白核小球藻,球等鞭金藻,化合物都有抑制其生... 对合成的5种苯并异噻唑啉酮类化合物进行了生物活性研究。抑菌试验结果表明,化合物a与化合物b对大肠杆菌最小抑菌浓度为12.5mg/L。对金黄色葡萄球菌都表现出良好的抑菌活性。对亚心形扁藻,蛋白核小球藻,球等鞭金藻,化合物都有抑制其生长的活性,亚心形扁藻耐受性最高,球等鞭金藻的耐受性最低,蛋白核小球藻的耐受性居中。 展开更多

关键词 苯并异噻唑啉-3-酮 抑藻 抑菌

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Mannich碱类苯并异噻唑啉酮化合物抑菌活性及构效关系研究 被引量：4

6

作者 冯文 王向辉 +3 位作者 宋煌旺 吴禄勇 史载锋 林强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期758-764,共7页

以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,取代苯胺和甲醛为原料一步法合成11个曼尼希碱类苯并异噻唑啉酮类衍生物。选取枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌对化合物进行初步抑菌活性测试,结果表明合成化... 以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,取代苯胺和甲醛为原料一步法合成11个曼尼希碱类苯并异噻唑啉酮类衍生物。选取枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌对化合物进行初步抑菌活性测试,结果表明合成化合物除对绿脓杆菌抑制效果稍差外,对其余测试菌种有非常好的生长抑制活性,MIC50介于4~16mg·mL^(-1)。采用Gaussian03半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数,针对枯草芽孢杆菌进行构效关系研究,结果表明当取代基为供电子取代基时,摩尔浓度的MIC50值和最低空轨道能级ELUMO、EL-H、LS-N、QN以及二面角D相关性显著,当取代基为氯、溴、硝基等吸电子取代基团时,摩尔浓度的MIC50值和分子体积显著相关。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉酮 曼尼希碱 抑菌活性 构效关系

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N-取代苯基-2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺的合成及抑菌活性 被引量：5

7

作者 王向辉 尹学琼 +2 位作者 冯文 杨建新 林强 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期225-228,共4页

通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对... 通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对供试病原菌具有很好的抑菌活性,尤其对于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和芒果蒂腐病菌Botryodiplodia theobromae,大部分化合物在50 mg/L下的抑制率在80%～100%之间。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮 合成 抑菌活性

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2-(N-苯基甲酰胺基)苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的合成及生物活性测试 被引量：7

8

作者 贺永宁 袁文 +2 位作者 王向辉 杨建新 林强 《海南大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期345-348,共4页

以苯并异噻唑啉-3-酮和取代异氰酸苯酯类化合物为原料,合成了7种新的2-(N-苯基甲酰胺基)苯并异噻唑啉-3-酮类化合物,目标化合物的结构经1HNMR,MS,IR确证;并对新合成的化合物进行了水生菌杀菌活性测试.

关键词 苯并异噻唑啉-3-酮 合成 生物活性

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N-正辛基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成研究 被引量：10

9

作者 李育麟 李淑琏 李志勇 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1997年第4期53-57,共5页

异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂．本文合成的Ｎ－正辛基－１，２－苯并异噻唑啉－３－酮是一个新的化合物，其合成方法国内外尚未见有关文献专门报道．经过探索性研究，确定由重氮盐二硫代，酰氯化和溴化闭环３步得... 异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂．本文合成的Ｎ－正辛基－１，２－苯并异噻唑啉－３－酮是一个新的化合物，其合成方法国内外尚未见有关文献专门报道．经过探索性研究，确定由重氮盐二硫代，酰氯化和溴化闭环３步得到目标分子的合成路线．总收率达５１．２％，产物结构经红外光谱，紫外光谱及核磁共振谱确认． 展开更多

关键词 苯并异噻唑啉酮 正辛基 杀菌剂 防霉剂

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杀菌剂苯并异噻唑啉酮对斑马鱼胚胎的急性毒性和氧化应激效应研究 被引量：9

10

作者 吕鹏 徐嘉擎 +1 位作者 王森 闫艳春 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期172-182,共11页

苯并异噻唑啉酮(Benzisothiazolin,BIT)是一种广泛使用的工业防腐剂,在水体中分布较广,对水生生物特别是对鱼类存在潜在威胁。本研究以斑马鱼为受试生物,通过96 h急性暴露实验,氧化应激效应检测和相关基因表达量的分析,研究BIT对斑马鱼... 苯并异噻唑啉酮(Benzisothiazolin,BIT)是一种广泛使用的工业防腐剂,在水体中分布较广,对水生生物特别是对鱼类存在潜在威胁。本研究以斑马鱼为受试生物,通过96 h急性暴露实验,氧化应激效应检测和相关基因表达量的分析,研究BIT对斑马鱼胚胎的发育毒性和氧化损伤。结果表明BIT对受精后51 h(51 hours post-fertilization,51 hpf)斑马鱼胚胎孵化具有强烈抑制作用,能导致胚胎畸形,96 h半致死浓度(96 h half lethal concentration,96h-LC50)为3.65 mg/L,96 h半数致畸浓度(96 h half teratogenic concentration,96 h-TC50)为1.31 mg/L。氧化应激相关酶(SOD,CAT,GST)的活性都受到了不同程度的影响,抗氧化相关基因(Mn-sod,cat,gstp-2,nqo-1,cox-1和ucp-2)的表达量也受到了干扰,这些结果说明机体受到了严重的氧化损伤。细胞凋亡相关基因(bcl-2和bax)的表达模式也向着促进凋亡的方向发生改变,表明氧化损伤导致了细胞凋亡。BIT对斑马鱼胚胎具有很高的发育毒性,能造成机体氧化损伤,最终导致胚胎死亡。本实验结果可为BIT在环境中的风险管理提供科学依据。 展开更多

关键词 苯并异噻唑啉酮 斑马鱼胚胎 急性毒性 氧化应激

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2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物的合成及生物活性 被引量：2

11

作者 王向辉 林强 +2 位作者 郭智芳 邵艳东 朱林华 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期359-362,共4页

通过取代苯甲酸与N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌... 通过取代苯甲酸与N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、白色葡萄球菌Staphylococcus albus)及革兰氏阴性菌(大肠杆菌Escherichia coli、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae及绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa)的抑菌能力。结果表明,绝大多数化合物对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌表现出优良的生长抑制活性,其半数抑菌浓度(MIC50)约为4 mg/L。 展开更多

关键词 N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮 合成 抑菌活性

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氧化法制备1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 被引量：2

12

作者 张可青 任蕊 +1 位作者 杨俊伟 李程碑 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第9期1637-1639,1643,共4页

以二硫化二苯甲酸为起始原料，经酰胺化后以双氧水为氧化剂，制备1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。结果表明，在氧化剂与酰胺的摩尔比为1.2：1，反应时间为3 h，反应温度60℃条件下，反应总收率可达67.7%，产物熔点156~158℃。加入催化剂三乙... 以二硫化二苯甲酸为起始原料，经酰胺化后以双氧水为氧化剂，制备1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。结果表明，在氧化剂与酰胺的摩尔比为1.2：1，反应时间为3 h，反应温度60℃条件下，反应总收率可达67.7%，产物熔点156~158℃。加入催化剂三乙胺，可加速反应，使得反应时间缩短为2 h，同时氧化反应产率提高为79.2%。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 杀菌剂 二硫化二苯甲酸 氧化反应

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N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成研究 被引量：8

13

作者 方永勤 张雁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期361-363,共3页

N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种广谱高效的杀菌剂,以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮二硫代、酰氯化、氮酰化、Zincke二硫化物分裂以及碱性条件下环合五步反应制得目标产物,总收率为53.5%,产品含量≥99%,产品结构经红外、核磁得到确认。

关键词 N-甲基-1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 杀菌剂 邻氨基苯甲酸

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抑菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的合成研究 被引量：3

14

作者 童国通 翁建全 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期231-232,236,240,共4页

研究了一种以2,2’-二硫代苯甲酸为原料,用双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜进行酰氯化反应制得2,2’-二硫代苯甲酰氯,然后在氨溶液中通空气进行歧化环合制得抑菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的合成方法,该方法操作方便,具有工业化应用... 研究了一种以2,2’-二硫代苯甲酸为原料,用双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜进行酰氯化反应制得2,2’-二硫代苯甲酰氯,然后在氨溶液中通空气进行歧化环合制得抑菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的合成方法,该方法操作方便,具有工业化应用前景。研究讨论了影响反应的多种因素并得到比较合理的工艺条件,总收率达78.2%。对产品结构进行了1 H NMR表征确认。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 酰氯化反应 环合反应 抑菌剂

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苯并异噻唑啉酮类衍生物的合成及活性评估 被引量：1

15

作者 于鹏 李溪 +2 位作者 胡俊 韩琳 徐炎华 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第2期70-74,107,共6页

为了开发新型具有良好生物活性的苯并异噻唑啉酮类衍生物,以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)和取代苯胺为原料,采用缩合工艺合成了5个新型具有潜在生物活性的苯并异噻唑啉酮乙酰胺系列衍生物(5a^5e),最终产物结构经核磁氢谱(1H NMR)、红外光... 为了开发新型具有良好生物活性的苯并异噻唑啉酮类衍生物,以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)和取代苯胺为原料,采用缩合工艺合成了5个新型具有潜在生物活性的苯并异噻唑啉酮乙酰胺系列衍生物(5a^5e),最终产物结构经核磁氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)和元素分析表征确证系目标化合物。同时,以2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)-N-苯基乙酰胺(5a)为例,通过研究反应时间和投料顺序,优化了缩合反应条件,得到在同时投料,并且反应时间为20 h时,产物收率最高为73%。此外,采用平板计数法测试了目标化合物的抑菌活性,结果表明,该系列化合物对海水异养菌率在质量分数为0.04%时,抑菌率均为100%,在质量分数为0.01%时,抑菌率均在80%以上,在质量分数为0.005%时,抑菌率均在65%以上。所合成的新型苯并异噻唑啉酮乙酰胺系列衍生物结构新颖,采用的酰胺缩合工艺反应条件温和,收率高,且对海水异养菌具有良好的抑制作用。 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 苯胺 抗菌活性

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苯并异噻唑啉酮可控缓释技术船舶防污涂料性能的探讨 被引量：1

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作者 杨海峰 张苹 +1 位作者 葛婷 洪祥 《化工管理》 2018年第5期145-146,共2页

海洋生物污损不仅增加燃油消耗,影响船舶航速,而且加速了船舶壳体的腐蚀,造成严重的经济损失,同时也增加了海洋作业的危险。本文就此问题,利用苯并异噻唑啉酮可控缓释技术改性海洋防污涂料,以期能较好的解决该问题。

关键词 苯并异噻唑啉酮:可控缓释 海洋防污

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苯并异噻唑啉酮对柞蚕链球菌的防治效果评价

17

作者 杨金琛 赫英姿 +3 位作者 刘洪丽 曾航 王立石 牛雄雷 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期55-61,共7页

柞蚕链球菌(Streptocouccus pernyi sp.Nov.)可导致柞蚕空胴病,严重危害柞蚕。苯并异噻唑啉酮(benzisothiazolinone,BIT)具有抗菌谱广、抑菌活性高、低毒性、环境友好等优点。采用琼脂孔穴扩散法、比浊法测定BIT对柞蚕链球菌的抑菌活性... 柞蚕链球菌(Streptocouccus pernyi sp.Nov.)可导致柞蚕空胴病,严重危害柞蚕。苯并异噻唑啉酮(benzisothiazolinone,BIT)具有抗菌谱广、抑菌活性高、低毒性、环境友好等优点。采用琼脂孔穴扩散法、比浊法测定BIT对柞蚕链球菌的抑菌活性后,在室内通过对试蚕先添菌后添药处理,测定BIT对柞蚕空胴病的防治效果。结果表明125、250、500 mg/L BIT药剂在平板上可分别形成直径为6.3、10.7、17.7 mm的抑菌圈,最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为62.5 mg/L,最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)为125.0 mg/L。1×10^(9) mL^(-1)菌液喷叶后添食柞蚕72 h可使对照区试蚕发病率较快到达97.8%,两次叶面添食500、1000 mg/L BIT处理,防效可达84.1%~88.6%。以上结果表明BIT有望成为防治柞蚕空胴病的优良药剂。 展开更多

关键词 苯并异噻唑啉酮 柞蚕链球菌 空胴病 防治活性

原文传递

苯并异噻唑啉酮甲酸酯类衍生物的海洋防污性能研究 被引量：5

18

作者 魏婕 王旭裕 +3 位作者 王向辉 林强 王爱民 杨建新 《海南大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期129-133,158,共6页

研究了6个苯并异噻唑啉酮类衍生物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应,实验结果表明：该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒性作用,其毒杀效果随化合物质量浓度的增加以及作用时间的延长而提高;取代基中碳原子数目的增加,有利于毒性作用增强... 研究了6个苯并异噻唑啉酮类衍生物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应,实验结果表明：该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒性作用,其毒杀效果随化合物质量浓度的增加以及作用时间的延长而提高;取代基中碳原子数目的增加,有利于毒性作用增强;各化合物半致死质量浓度在0.5～3 mg·L-1左右.浅海挂板实验表明：化合物添加量为w=0.1%时,其90天的防污效果基本可以达到要求. 展开更多

关键词 苯并异噻唑啉酮 藤壶 毒性 浅海挂板

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新型杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的杀菌效力的测定和杀菌机理的研究

19

作者 于宏安 《现代园艺》 2015年第9期5-7,共3页

主要阐述了工业防腐防霉剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮在农业生产中的应用。根据主要成分不同配方的杀菌剂对棉花枯萎病病原菌进行室内毒力实验和进行筛选,以筛选出来的杀菌剂为目标杀菌剂进行杀菌机理及无毒性的研究。

关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 杀菌剂 杀菌机理

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1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物的合成及防污性能研究 被引量：1

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作者 魏婕 王旭裕 +4 位作者 陈华勇 王向辉 林强 王爱民 杨建新 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期15-19,共5页

通过取代苯酚与苯并异噻唑啉酮(BIT)反应,合成了6个未见文献报道的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物作为一类新型防污剂,研究了合成化合物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应。实验结果表明该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒杀... 通过取代苯酚与苯并异噻唑啉酮(BIT)反应,合成了6个未见文献报道的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物作为一类新型防污剂,研究了合成化合物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应。实验结果表明该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒杀作用;活性最优者,24 h半数致死浓度仅为0.47 mg/L。浅海挂板90 d防污效果良好,未见明显污损生物附着。引入具有杀菌活性的酚类基团后,1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-2-甲酸苯酯类化合物比BIT具有更优良的防污性能。 展开更多

关键词 苯并异噻唑啉酮 藤壶 毒性 浅海挂板

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