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Pt/C催化剂催化邻硝基苯甲醚加氢制备邻氨基苯甲醚
1
作者 龙慧 崔小舟 +4 位作者 李英圻 彭秧锡 唐兆丰 彭伟才 王刚 《化工生产与技术》 CAS 2024年第1期1-3,23,I0002,共5页
以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相... 以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相比传统硫化钠法和铁粉盐酸法等,催化加氢还原工艺可有效解决废水污染问题,提高产品收率和品质,降低生产成本,同时更易实现自动化生产,属于绿色新型工艺,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 PT/C催化剂 催化加氢 邻硝基苯甲醚 邻氨基苯甲醚
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福州大学的苯甲醚部分加氢制环己酮催化剂研究获进展
2
作者 无 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期97-97,共1页
近日,福州大学的研究团队通过将钯单原子催化剂(Pd1 ZSM-5)锚定在沸石微孔中,不需要使用有机溶剂或卤素促进剂,可直接将苯甲醚转化为环己酮。在180℃、2 MPa的条件下,环己酮选择性达到91.2%,周转率高达400.8 h^(-1)。相关研究成果发表... 近日,福州大学的研究团队通过将钯单原子催化剂(Pd1 ZSM-5)锚定在沸石微孔中,不需要使用有机溶剂或卤素促进剂,可直接将苯甲醚转化为环己酮。在180℃、2 MPa的条件下,环己酮选择性达到91.2%,周转率高达400.8 h^(-1)。相关研究成果发表于《应用催化B:环境》杂志。 展开更多
关键词 环己酮 有机溶剂 福州大学 部分加氢 苯甲醚 催化剂研究 促进剂 周转率
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三氟化硼-苯甲醚络合物的管式裂解工艺研究
3
作者 李瑜哲 宗睿 吴高胜 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期145-148,共4页
以三氟化硼-苯甲醚络合物为原料,采用管式裂解工艺,考察了裂解温度、停留时间以及预热温度对裂解反应的影响。采用气质联用仪定性分析了裂解后产物中的杂质,采用气相色谱外标法定量分析了各主要杂质的含量。通过研究获得了较优的管式裂... 以三氟化硼-苯甲醚络合物为原料,采用管式裂解工艺,考察了裂解温度、停留时间以及预热温度对裂解反应的影响。采用气质联用仪定性分析了裂解后产物中的杂质,采用气相色谱外标法定量分析了各主要杂质的含量。通过研究获得了较优的管式裂解工艺参数,其中预热温度为40℃,裂解温度为185℃,停留时间为120 s,裂解率最高达到98.06%。 展开更多
关键词 三氟化硼 苯甲醚 络合物 管式裂解 工艺
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顶空固相微萃取-气相色谱质谱法测定水体中的苯甲醚
4
作者 许雪姣 《环境监控与预警》 2024年第1期64-67,共4页
建立了顶空固相微萃取-气相色谱质谱法定性定量检测水中苯甲醚的分析方法。对影响检测结果的因素如萃取头的选择、萃取时间等进行了优化。经过条件优化,方法在1~1000μg/L范围内线性良好,线性相关系数>0.999,实际水样加标质量浓度分... 建立了顶空固相微萃取-气相色谱质谱法定性定量检测水中苯甲醚的分析方法。对影响检测结果的因素如萃取头的选择、萃取时间等进行了优化。经过条件优化,方法在1~1000μg/L范围内线性良好,线性相关系数>0.999,实际水样加标质量浓度分别为10,60,300μg/L时,加标回收率为85%~120%,相对标准偏差(RSD)为3.95%~6.72%。全扫描模式下,苯甲醚的检出限为0.3μg/L。实验结果表明,该方法快速、简便、灵敏度高,方法精密度和准确度均能满足水中微量及痕量苯甲醚检测的要求。 展开更多
关键词 苯甲醚 液液萃取 吹扫捕集 固相微萃取 气相色谱质谱
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4-甲基苯甲醚催化氧化产物的液相色谱分析
5
作者 赵霞榕 李敬 +4 位作者 宋红刚 冯志强 赵心如 汪敦佳 范玲 《化工技术与开发》 CAS 2024年第11期61-65,86,共6页
4-甲基苯甲醚的催化氧化产物主要有4-甲氧基苯甲醇、4-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲酸、4-甲氧基苄基乙酸酯等。本文采用高效液相色谱法,通过C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,确定上述各催化氧化产物同时存在时,紫外检测波长为198nm时... 4-甲基苯甲醚的催化氧化产物主要有4-甲氧基苯甲醇、4-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲酸、4-甲氧基苄基乙酸酯等。本文采用高效液相色谱法,通过C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,确定上述各催化氧化产物同时存在时,紫外检测波长为198nm时各物质的吸收情况最优。对流动相组成、流动相比例、流速、柱温等色谱条件进行筛选。将体积比为55∶45的乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液的混合溶液作为流动相,流速为0.8mL·min^(-1)进行等梯度洗脱,检测柱温为20℃时,分离效果最佳。在此条件下对4-甲基苯甲醚的催化氧化产物进行跟踪检测,结果表明,催化氧化产物在0.01~0.2 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.99。该方法简单便捷,灵敏度高,重复性好,专属性高,结果稳定,是分析4-甲基苯甲醚催化氧化产物的理想方法。 展开更多
关键词 4-甲基苯甲醚 氧化产物 高效液相色谱法 定量分析
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基于2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的AMA高效合成路线研究
6
作者 韩兆林 蒙晓龙 +3 位作者 杜国峰 郑萌乐 余敦江 李荣刚 《山西化工》 CAS 2024年第10期40-41,61,共3页
传统的氨基丙二酸合成复杂耗时,因此,本文采用高纯度试剂和关键仪器,研究聚焦于高效合成氨基丙二酸。通过优化Ni/SiO_(2)催化剂的制备和加氢反应条件,在定制的反应装置中实现了高纯度AMA的合成,并通过HPLC验证产物纯度。研究结果显示,当... 传统的氨基丙二酸合成复杂耗时,因此,本文采用高纯度试剂和关键仪器,研究聚焦于高效合成氨基丙二酸。通过优化Ni/SiO_(2)催化剂的制备和加氢反应条件,在定制的反应装置中实现了高纯度AMA的合成,并通过HPLC验证产物纯度。研究结果显示,当Ni/SiO_(2)催化剂中镍质量分数为30%、反应温度为100℃、压力为1.8 MPa时,2-NMA加氢合成AMA的效率最优,获得高于99%的转化率和选择性。催化剂最佳用量为2-NMA质量的5%。产物结构通过谱图分析得到验证,证实了AMA的成功合成。 展开更多
关键词 氨基丙二酸 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚 加氢工艺
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Ni/SiO_(2)催化剂催化2-硝基-4-乙酰胺基苯甲醚加氢性能研究
7
作者 丁军委 王树森 +3 位作者 徐广文 唐培龙 尚鸿瑞 赵石磊 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期27-34,共8页
Ni系催化剂具有原料丰富,价格低的优点,本研究将Ni负载在SiO_(2)表面,用于2-硝基-4-乙酰胺基苯甲醚(NMA)加氢反应。Ni/SiO_(2)催化剂采用溶胶-凝胶法制备,用BET、XRD、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR等表征技术对催化剂结构进行表征,... Ni系催化剂具有原料丰富,价格低的优点,本研究将Ni负载在SiO_(2)表面,用于2-硝基-4-乙酰胺基苯甲醚(NMA)加氢反应。Ni/SiO_(2)催化剂采用溶胶-凝胶法制备,用BET、XRD、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR等表征技术对催化剂结构进行表征,考察了加氢反应性能随催化剂结构、反应温度和压力变化规律。以商用雷尼镍催化剂作为对照,考察催化剂催化NMA加氢反应性能。研究结果表明:Ni负载量为30%时,Ni/SiO_(2)催化剂适量的酸性和Ni纳米粒子之间的协同作用使得Ni/SiO_(2)表现出最高的催化活性;在100℃、加氢压力1.8 MPa条件下反应2 h, NMA转化率达到100%,目标产物2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚(AMA)选择性超过99.3%。 展开更多
关键词 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚 催化加氢 2-硝基-4-乙酰胺基苯甲醚
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高效液相色谱法测定邻氨基苯甲醚产品或反应液中7种组分的质量分数 被引量：1
8
作者 王艳 王瑞菲 +2 位作者 刘友彬 纪晓红 岳涛 《当代化工》 CAS 2023年第2期501-504,共4页
建立了高效液相色谱法同时测定邻氨基苯甲醚合成工艺中邻氨基苯酚、对氨基苯甲醚、苯胺、对氨基苯酚、邻氨基苯甲醚、邻氨基苯乙醚和邻氯苯胺质量分数的方法。优化的色谱条件为:以Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为... 建立了高效液相色谱法同时测定邻氨基苯甲醚合成工艺中邻氨基苯酚、对氨基苯甲醚、苯胺、对氨基苯酚、邻氨基苯甲醚、邻氨基苯乙醚和邻氯苯胺质量分数的方法。优化的色谱条件为:以Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以磷酸二氢钾和甲醇为流动相,采用梯度洗脱方式分离待测物和其他杂质组分,在290 nm波长下以外标法定量。结果表明:各待测物与相邻组分的分离度大于1.5;主成分邻氨基苯甲醚和其他6种杂质组分分别在质量浓度为90.0~900.0 mg·L^(-1)、0.45~4.5 mg·L^(-1)内呈线性关系,加标回收率分别为99.0%~101.0%、98.0%~102.5%,测定值的相对标准偏差(n=3)为0.13%~5.0%. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 邻氨基苯甲醚 中控分析 质量控制
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4-烯丙基苯甲醚代谢活化及其代谢物与谷胱甘肽共价结合
9
作者 周梦悦 李靖 +5 位作者 程婷 江婷婷 谭荣 陈妍 李维维 郑江 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1173-1179,共7页
目的 研究4-烯丙基苯甲醚(estragole, ETG)的反应性代谢产物与谷胱甘肽(glutathione, GSH)在体内外形成的共价结合物。方法 采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用仪(LC-MS/MS)建立测定其代谢物与谷胱甘肽形成的相应结合物的液质分... 目的 研究4-烯丙基苯甲醚(estragole, ETG)的反应性代谢产物与谷胱甘肽(glutathione, GSH)在体内外形成的共价结合物。方法 采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用仪(LC-MS/MS)建立测定其代谢物与谷胱甘肽形成的相应结合物的液质分析方法,检测化学合成、体外小鼠肝微粒体孵育及体内小鼠肝脏中ETG反应性代谢产物与GSH形成的结合物。结果 在小鼠肝微粒体孵育液中采用GSH作为捕获剂,检测到了ETG反应性代谢产物与GSH形成的结合物(ETG reactive metabolites-GSH,ERM-GSH),该结合物具有α,β-不饱和醛结构,其色谱、质谱行为与化学合成样品一致;不同浓度1-氨基苯并三唑(1-aminobenzotriazole, ABT)抑制P450酶活性后,结合物的生成量随ABT浓度的增加而减少;在灌胃小鼠ETG的肝脏中观察到ERM-GSH结合物的生成量呈时间、剂量依赖性。结论 首次发现ETG代谢活化形成的α,β-不饱和醛反应性代谢产物在体内外均可与GSH反应形成ERM-GSH结合物,提示该代谢产物可能与蛋白质共价结合。 展开更多
关键词 4-烯丙基苯甲醚 谷胱甘肽结合物 代谢活化
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A型分子筛吸附苯甲醚微量水分的研究
10
作者 唐银 姜凯北 +1 位作者 谷丽瑶 刘洪君 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2023年第2期70-72,共3页
在不同实验条件下,利用3A、4A和5A分子筛吸附苯甲醚中的微量水,并对其水含量进行测定。比较了分子筛种类、吸附温度、分子筛粒径等条件对苯甲醚中水含量变化的影响。4A和5A分子筛对苯甲醚中微量水分具有较好的吸附能力,吸附量和吸附速... 在不同实验条件下,利用3A、4A和5A分子筛吸附苯甲醚中的微量水,并对其水含量进行测定。比较了分子筛种类、吸附温度、分子筛粒径等条件对苯甲醚中水含量变化的影响。4A和5A分子筛对苯甲醚中微量水分具有较好的吸附能力,吸附量和吸附速度相当;3A分子筛对其中水分的吸附能力较差;粒径对吸附率的影响较大,在使用吸附剂质量相同的条件下,粒径越小,吸附能力越强;物料比和吸附量与吸附速度成正相关,且随着摇床振动频率的提高,在一定范围内,分子筛吸附苯甲醚水分的速率迅速提升,但总量几乎不变。 展开更多
关键词 分子筛 苯甲醚 微量水 吸附
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索尔维推出通过ISCC PLUS认证、基于质量平衡标准生产的对苯二酚和对羟基苯甲醚
11
作者 赵艳燕 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期77-77,共1页
最近,索尔维宣布其法国Saint-Fons工厂采用的对苯二酚(HQ)和对羟基苯甲醚(MeHQ)生产体系已通过国际可持续发展和碳认证(ISCC) PLUS体系认证,相关管理体系遵循该体系的质量平衡核算制度。对苯二酚和对羟基苯甲醚(亦称作PMP―对甲氧基苯酚... 最近,索尔维宣布其法国Saint-Fons工厂采用的对苯二酚(HQ)和对羟基苯甲醚(MeHQ)生产体系已通过国际可持续发展和碳认证(ISCC) PLUS体系认证,相关管理体系遵循该体系的质量平衡核算制度。对苯二酚和对羟基苯甲醚(亦称作PMP―对甲氧基苯酚)常用作聚醚醚酮(PEEK)、液晶聚合物(LCP)以及其他高性能工程热塑性塑料的基材;此外,这两项产品还可以作为环氧和聚酯涂料、聚氨酯粘合剂的原料以及单体生产、储存和运输过程中的稳定抑制剂;其他工业应用领域还包括橡胶助剂、医药与农药的合成。 展开更多
关键词 对羟基苯甲醚 对甲氧基苯酚 聚酯涂料 橡胶助剂 质量平衡 对苯二酚 核算制度 工业应用领域
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对甲酚甲基化合成对甲基苯甲醚的研究进展
12
作者 史德超 王许燕 +1 位作者 竺少铭 陈刚 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第6期66-70,146,共6页
作为一种重要的有机精细化工中间体,对甲基苯甲醚一般由对甲酚通过O-甲基化反应制备。依据甲基化试剂的不同综述了近几年对甲基苯甲醚的合成方法,并对几种主要工艺进行了对比,重点介绍了碳酸二甲酯(DMC)作为甲基化试剂的工艺方法,及对... 作为一种重要的有机精细化工中间体,对甲基苯甲醚一般由对甲酚通过O-甲基化反应制备。依据甲基化试剂的不同综述了近几年对甲基苯甲醚的合成方法,并对几种主要工艺进行了对比,重点介绍了碳酸二甲酯(DMC)作为甲基化试剂的工艺方法,及对绿色合成方法的期待与展望。 展开更多
关键词 对甲酚 对甲基苯甲醚 O-甲基化 碳酸二甲酯
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Pd/C催化合成对氨基苯甲醚 被引量：6
13
作者 叶翠层 殷作虎 +2 位作者 高海丽 孟维 孙汉洲 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期160-162,共3页
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体.研究以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺.结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)∶n(水合肼)=1∶4,反应... 对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体.研究以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺.结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)∶n(水合肼)=1∶4,反应时间为130 min,产率为88.45%.产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证. 展开更多
关键词 化学工业 对氨基苯甲醚 对硝基苯甲醚 水合肼 还原 PD/C催化剂
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水质苯甲醚和甲基叔丁基醚的测定方法研究
14
作者 刘秀洋 刘景泰 李振国 《环境保护与循环经济》 2023年第9期81-84,共4页
水中的苯甲醚和甲基叔丁基醚通过吹扫捕集前处理,被热脱附出来的组分经气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。实验结果表明:苯甲醚和甲基叔丁基醚SCAN模式的方法检出限均为0.3μg/L,SIM模式的方法检出限分别为0.1,0.08μg/L,检出限能够满... 水中的苯甲醚和甲基叔丁基醚通过吹扫捕集前处理,被热脱附出来的组分经气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。实验结果表明:苯甲醚和甲基叔丁基醚SCAN模式的方法检出限均为0.3μg/L,SIM模式的方法检出限分别为0.1,0.08μg/L,检出限能够满足生态环境标准的要求;质谱仪的离子源清洁程度影响校准曲线的线性范围;苯甲醚的盐析效应强于甲基叔丁基醚,方法适用于海水样品分析;苯甲醚和甲基叔丁基醚的正确度分别为85.0%~99.4%与88.3%~97.2%,精密度分别为2.4%~8.1%和1.7%~5.8%。该方法前处理简单易行,回收率好,可以实现一次进样,同时分析挥发性有机物、苯甲醚和甲基叔丁基醚,提高了工作效率。 展开更多
关键词 气相色谱—质谱法 苯甲醚 甲基叔丁基醚 校准曲线
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由对硝基苯甲醚制备对氨基苯甲醚的工艺研究 被引量：2
15
作者 王树清 高崇 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第6期27-28,37,共3页
以硫磺和氢氧化钠为原料,制备多硫化钠,然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h,硫磺的转化率可达100%;第二步反应在110℃下回流8h,对氨基苯甲醚的收率为96%,纯度为99%,副产品硫代硫酸钠的收率为92%... 以硫磺和氢氧化钠为原料,制备多硫化钠,然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h,硫磺的转化率可达100%;第二步反应在110℃下回流8h,对氨基苯甲醚的收率为96%,纯度为99%,副产品硫代硫酸钠的收率为92%,纯度为98%。 展开更多
关键词 对氨基苯甲醚 对硝基苯甲醚 多硫化钠
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Fe-Al/C催化合成对氨基苯甲醚 被引量：3
16
作者 殷作虎 高海丽 +1 位作者 孟维 孙汉洲 《染料与染色》 CAS 2008年第3期39-40,44,共3页
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体。研究了以Fe-Al/C复合催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺。结果表明:0.05mol的对硝基苯甲醚,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚):n(水合肼)=1:4,反应时间为130分... 对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体。研究了以Fe-Al/C复合催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺。结果表明:0.05mol的对硝基苯甲醚,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚):n(水合肼)=1:4,反应时间为130分钟,产率为88.18%。产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证。 展开更多
关键词 对氨基苯甲醚 对硝基苯甲醚 水合肼 还原 Fe—Al/C催化剂
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邻氨基苯甲醚合成工艺研究 被引量：7
17
作者 张存 丁海慧 李华国 《河北化工》 2001年第4期26-27,共2页
探讨了合成工艺条件 ,提出了优化工艺参数 。
关键词 邻硝基氯苯 邻硝基苯甲醚 邻氨基苯甲醚 加氢还原 合成 工艺
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邻(对)氨基苯甲醚的分析方法改进 被引量：1
18
作者 严巍 王桂林 王纪康 《浙江化工》 CAS 1997年第1期47-52,共6页
本文对邻氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚二个国家标准测定方法进行了改进。采用一根1％PEG－20M＋1％KOH／301釉化担体色谱柱，内标峰面积定量法，对邻氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚均可进行测定。结果表明：此法比国标法操作简便、测定准确，适... 本文对邻氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚二个国家标准测定方法进行了改进。采用一根1％PEG－20M＋1％KOH／301釉化担体色谱柱，内标峰面积定量法，对邻氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚均可进行测定。结果表明：此法比国标法操作简便、测定准确，适用于科研和工业生产。 展开更多
关键词 氨基苯甲醚 邻氨基苯甲醚 气相色谱
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催化氢化法制备对氨基苯甲醚 被引量：2
19
作者 赵林 《河南科学》 2006年第3期345-346,共2页
采用合成氨厂氨合成气代替纯氢气催化氢化对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的新工艺,探讨了合成反应条件和对氨基苯甲醚收率的影响规律.在催化剂用量1%,反应温度140℃,反应压力4MPa,反应时间3h的优化工艺条件下,邻氨基苯甲醚的收率达到96%... 采用合成氨厂氨合成气代替纯氢气催化氢化对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的新工艺,探讨了合成反应条件和对氨基苯甲醚收率的影响规律.在催化剂用量1%,反应温度140℃,反应压力4MPa,反应时间3h的优化工艺条件下,邻氨基苯甲醚的收率达到96%以上. 展开更多
关键词 氨合成气 催化氢化 对硝基苯甲醚 对氨基苯甲醚
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2-三氟甲基-4，4′-二氨基二苯甲醚的合成及表征
20
作者 石蔚云 牛永生 +1 位作者 刘金伟 李刚 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期32-34,共3页
以2-三氟甲基-4,4′-二硝基二苯甲醚为原料,水合肼为还原剂,Pd/C为催化剂,异丙醇为溶剂,经还原反应合成了2-三氟甲基-4.4′-二氨基二苯甲醚。最佳反应条件为:反应时间3 h.反应温度83℃,Pd/C[w (Pd)=10%]0.3 g,水合肼用量5.5 mL,异丙醇用... 以2-三氟甲基-4,4′-二硝基二苯甲醚为原料,水合肼为还原剂,Pd/C为催化剂,异丙醇为溶剂,经还原反应合成了2-三氟甲基-4.4′-二氨基二苯甲醚。最佳反应条件为:反应时间3 h.反应温度83℃,Pd/C[w (Pd)=10%]0.3 g,水合肼用量5.5 mL,异丙醇用量45 mL,产物收率为88.4%,用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产物进行了表征。 展开更多
关键词 2-三氟甲基-4 4'-二氨基二苯甲醚 水合肼 2-三氟甲基-4 4’-二硝基二苯甲醚 还原
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