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生脉注射液对充血性心力衰竭患者地戈辛血药浓度和药动学参数的影响 被引量：20
1
作者 毛静远 徐为人 +7 位作者 王恒和 王强 张运 常延平 李红 郑颖 吴慧轩 张宇 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期347-350,共4页
目的 :探讨生脉注射液对充血性心力衰竭 (心衰 )患者地戈辛血药浓度和药动学参数的影响。方法 :选择符合充血性心衰诊断标准的住院患者 4 0例 ,随机分为治疗 1组、治疗 2组、治疗 3组 (地戈辛加生脉注射液 2 0ml、4 0ml、6 0ml 3个剂量... 目的 :探讨生脉注射液对充血性心力衰竭 (心衰 )患者地戈辛血药浓度和药动学参数的影响。方法 :选择符合充血性心衰诊断标准的住院患者 4 0例 ,随机分为治疗 1组、治疗 2组、治疗 3组 (地戈辛加生脉注射液 2 0ml、4 0ml、6 0ml 3个剂量组 )和对照组 (地戈辛组 ) ,每组 10例 ,采用放射免疫分析法 (RIA)测定不同时点地戈辛血药浓度 ,以 3P97药动学软件拟合地戈辛药动学参数。结果 :治疗 1组地戈辛血药浓度显著低于对照组 (P <0 0 1) ,消除半衰期 (T1/2 )、消除速率常数 (Ke)、表观分布容积 (Vd)、血浆清除率 (CL)、药时曲线下面积 (AUC)等药动学参数与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;治疗 2组和治疗 3组地戈辛血药浓度和上述药动学参数与对照组比较 ,则无明显变化 (P >0 0 5 )。结论 :生脉注射液对充血性心衰患者体内地戈辛代谢存在影响 ,从而为两者的安全、合理配伍应用提供了重要的临床参考。 展开更多
关键词 生脉注射液 充血性心力衰竭 地戈辛 血药浓度 药动学参数
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附子、川乌、四逆汤表观药动学参数的测定 被引量：10
2
作者 陈长勋 金若敏 +2 位作者 李仪奎 孙芳 吴松毅 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第11期487-489,共3页
本文以LD50补量法测定中药附子、川乌及四逆汤的体存量,从体存量的经时性变化判断药物在体内的衰减模式并计算表观药动学参数。结果所测药物均符合二室动力学模型,消除相半衰期分别为17.0h.12.1h 及5.8h。
关键词 附子 川乌 四逆汤 药动学参数
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药物累积法测定普通马钱子粉与超细马钱子粉的表观药动学参数 被引量：14
3
作者 黄芳 郭立玮 金万勤 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期162-163,共2页
目的　研究超细粉体技术对马钱子药物动力学参数的影响。方法　用药物累积法测定普通马钱子粉与超细马钱子粉ig时的表观药动学参数。结果　两种粉末均符合一室开放型模型 ,测得Tmax分别为 1.30h、0 .31h ;Cmax分别为131.2mg/kg、176 .5m... 目的　研究超细粉体技术对马钱子药物动力学参数的影响。方法　用药物累积法测定普通马钱子粉与超细马钱子粉ig时的表观药动学参数。结果　两种粉末均符合一室开放型模型 ,测得Tmax分别为 1.30h、0 .31h ;Cmax分别为131.2mg/kg、176 .5mg/kg ;CL分别为 0 .10 5 4mg/kg/h、0 .2 10 8mg/kg/h。结论　超细粉体技术既可加快、加大马钱子在体内的吸收 。 展开更多
关键词 超细粉体 马钱子 表观药动学参数 药物累积法
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槲皮素长循环纳米脂质体的制备及大鼠体内药动学参数测定 被引量：6
4
作者 王刚 杜士明 +3 位作者 常明泉 曾南 叶方 陈永顺 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1275-1278,共4页
目的制备槲皮素长循环纳米脂质体(QUE-CNL),并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备QUE-CNL;高效液相色谱法测定槲皮素及QUE-CNL在大鼠体内不同时间点的血药浓度,用3p97药动学软件处理数据,计算药动学参数。... 目的制备槲皮素长循环纳米脂质体(QUE-CNL),并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备QUE-CNL;高效液相色谱法测定槲皮素及QUE-CNL在大鼠体内不同时间点的血药浓度,用3p97药动学软件处理数据,计算药动学参数。结果 QUE-CNL在大鼠体内血浆浓度显著高于槲皮素血浆浓度,QUE-CNL药-时曲线下面积较槲皮素大(P<0.01),表观分布容积较槲皮素低(P<0.01),血浆清除率较槲皮素慢(P<0.01)。结论以乳化蒸发-低温固化法制备的QUE-CNL可延长槲皮素在血浆中循环时间。 展开更多
关键词 槲皮素 长循环纳米脂质体 色谱法 高效液相 药动学参数
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基于群体药动学研究胱抑素C对万古霉素药动学参数的影响 被引量：4
5
作者 凌静 蒋艳 +1 位作者 邹素兰 胡楠 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第20期2821-2827,共7页
目的:建立万古霉素群体药动学(PPK)模型,并评价胱抑素C(Cys C)对万古霉素药动学参数的影响。方法:回顾性收集225例使用万古霉素治疗患者的333次治疗药物监测(TDM)数据,以其性别(Sex)、年龄(Age)、体质量(mT)、血肌酐(Scr)、Cys C等为协... 目的:建立万古霉素群体药动学(PPK)模型,并评价胱抑素C(Cys C)对万古霉素药动学参数的影响。方法:回顾性收集225例使用万古霉素治疗患者的333次治疗药物监测(TDM)数据,以其性别(Sex)、年龄(Age)、体质量(mT)、血肌酐(Scr)、Cys C等为协变量,采用非线性混合效应模型法建立万古霉素PPK模型,并采用自举法(Bootstrap)和正态化预测分布误差法(NPDE)进行模型的内部验证。另收集27例患者的40次TDM数据进行模型的外部验证,以平均预测误差(MPE)和均方根误差(RMSE)考察模型预测的准确度与精密度。以最终模型预测典型患者(年龄65岁,体质量64 kg,Scr水平为66μmol/L,给药方案为1 000 mg,q12 h)在不同Cys C水平时的稳态血药谷浓度和表观清除率(CL/F),评估Cys C的变化对万古霉素药动学参数的影响。结果:患者的年龄、体质量以及Scr、Cys C水平均可显著影响万古霉素的CL/F。最终模型为CL/F(L/h)=3.68×(Scr/66)^(-0.431)×(mT/64)^(1.1)×(Age/65)^(-0.368)×(Cys C/1.04)^(-0.693),表观分布容积(V/F)为82.5 L。Bootstrap法验证的稳健率100%;除V/F个体间变异外,其余药动学参数的相对偏差均小于5%,且最终模型参数估算值均落在Bootstrap法参数估算值的95%置信区间内;NPDE检验显示其方差齐性且符合正态分布(P>0.05)。外部验证得最简模型的MPE为-1.52μg/m L、RMSE为6.87μg/mL,最终模型的MPE为-0.32μg/m L、RMSE为4.27μg/mL,后者预测的准确度与精密度均显著提高。当典型患者的Cys C为0.3～4.0 mg/L时,最终模型预测的稳态血药谷浓度为5.25～29.97μg/mL,CL/F为1.45～8.71 L/h。结论:患者的年龄、体质量以及Scr、Cys C水平均可显著影响万古霉素的药动学参数,且Cys C水平的变化可造成患者体内万古霉素血药浓度的改变。本研究建立的PPK模型具有一定的代表性,可用于万古霉素个体化药动学参数的估算。 展开更多
关键词 万古霉素 群体药动学 胱抑素C 非线性混合效应模型法 药动学参数
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2种奥美拉唑胶囊的人体药动学参数比较 被引量：10
6
作者 段更利 陈钧 +3 位作者 蔡磊 高敏洁 郑璐侠 顾丽华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期332-335,共4页
目的 :比较 2种奥美拉唑胶囊在健康志愿者体内的药动学参数。方法 :10对 (2 0名 )健康志愿者随机口服 2种奥美拉唑胶囊各 2粒 (每粒 2 0mg) ,1wk后再交叉服药。用RP HPLC法测定奥美拉唑在体内的血药浓度。用 3P97软件处理 2种胶囊制剂... 目的 :比较 2种奥美拉唑胶囊在健康志愿者体内的药动学参数。方法 :10对 (2 0名 )健康志愿者随机口服 2种奥美拉唑胶囊各 2粒 (每粒 2 0mg) ,1wk后再交叉服药。用RP HPLC法测定奥美拉唑在体内的血药浓度。用 3P97软件处理 2种胶囊制剂的药动学参数。结果 :奥美拉唑的药 时曲线符合单室模型。奥美拉唑胶囊口服给药 4 0mg后 ,经方差分析显示 2种胶囊的主要药动学参数差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2种胶囊的相对生物利用度为 (95 .5～ 110 .7) %。结论 展开更多
关键词 奥美拉唑 胶囊 药动学参数 抗溃疡药 生物利用度
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基于生理药动学模型计算氟甲喹在家兔体内的药动学参数 被引量：3
7
作者 杨帆 杨芳 +2 位作者 赵振升 周变华 郝雪琴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第8期54-58,共5页
为阐明氟甲喹(FLU)在家兔体内的吸收、分布、代谢和排泄特点,为家兔疾病治疗中应用FLU提供合理的给药方案,通过文献检索获得了家兔的生理学和解剖学参数,之后建立了一个包含10个隔室在内的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了FLU的... 为阐明氟甲喹(FLU)在家兔体内的吸收、分布、代谢和排泄特点,为家兔疾病治疗中应用FLU提供合理的给药方案,通过文献检索获得了家兔的生理学和解剖学参数,之后建立了一个包含10个隔室在内的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了FLU的口服给药、胃肠道吸收及肝脏代谢模块。利用该模型成功模拟了家兔单次灌胃FLU(15mg/kg)后各组织中的浓度,预测了FLU的血浆浓度。通过对该血浆浓度-时间数据的进一步分析(房室分析和非房室分析),获得了灌胃给药后FLU在家兔体内的药动学参数。结果表明,灌胃给药后,FLU在家兔体内吸收迅速,分布广泛,消除迅速。 展开更多
关键词 氟甲喹 生理药动学模型 药动学参数 家兔
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氢化与非氢化卵磷脂对阿霉素脂质体药动学参数的影响 被引量：2
8
作者 王黎 于美丽 +1 位作者 杨江山 侯新朴 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期539-542,共4页
目的　研究卵磷脂 (EPC)和氢化卵磷脂 (HEPC)对阿霉素长循环脂质体 (Dox SSL)药动学参数的影响。方法　 10只Wistar大鼠平均分成二组 ,分别尾静脉注射Dox·EPC SSL和Dox HEPC SSL脂质体 ,用高效液相色谱法测定血中Dox浓度。用 3P87... 目的　研究卵磷脂 (EPC)和氢化卵磷脂 (HEPC)对阿霉素长循环脂质体 (Dox SSL)药动学参数的影响。方法　 10只Wistar大鼠平均分成二组 ,分别尾静脉注射Dox·EPC SSL和Dox HEPC SSL脂质体 ,用高效液相色谱法测定血中Dox浓度。用 3P87程序拟合计算药动学参数。结果　两种制剂均符合二室模型 ,权重为 1/C2 ,方差分析结果表明 ,二者的α与Vc无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,而 β ,CLs及AUC有显著性差异 (P <0 .0 1) ,Dox HEPC SSL的β ,CLs较Dox EPC SSL小 ,而AUC较Dox EPC SSL大。 结论　作为药物载体 ,HEPC SSL较EPC 展开更多
关键词 氢化卵磷脂 非氢化卵磷脂 药动学参数 阿霉素脂质体 Dox-SSL
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异烟肼，胺碘酮对氨茶碱血药浓度及药动学参数的影响 被引量：6
9
作者 王立新 张文柏 张文霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期120-121,共2页
本文采用高效液相色谱法，在健康家兔体内考查了异烟肼，胺碘酮对氨茶碱血药浓度及动力学参数的影响。结果：异烟肼与氨茶碱合用后，氨茶碱的Ｋｅ减小，Ｔ_(１／２)（Ｋｅ）和Ｔ（ｐｅａｋ）延长，ＡＵＣ增大，ＣＬ／Ｆ降低；Ａ，Ｖ／... 本文采用高效液相色谱法，在健康家兔体内考查了异烟肼，胺碘酮对氨茶碱血药浓度及动力学参数的影响。结果：异烟肼与氨茶碱合用后，氨茶碱的Ｋｅ减小，Ｔ_(１／２)（Ｋｅ）和Ｔ（ｐｅａｋ）延长，ＡＵＣ增大，ＣＬ／Ｆ降低；Ａ，Ｖ／Ｆ，Ｃ_(ｍａｘ)变化不明显。胺碘酮合用氨茶碱后，氨茶碱的各个药动学参数均无显著变化。 展开更多
关键词 氨茶碱 异烟肼 胺碘酮 血药浓度 药动学参数
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不同给药途径对家兔阿米卡星药动学参数的影响 被引量：3
10
作者 陆文铨 刘皋林 +1 位作者 朱才娟 罗新根 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第1期30-31,共2页
目的 :研究肌注和鼻甲注射对家兔阿米卡星 (AMK)药动学参数的影响。方法 :8只家兔予AMK 4mg·kg-1,im ,2wk后再以鼻甲注射同等剂量的AMK ,分别于给药后不同的时间点取血。通过荧光偏振免疫法 ,测定AMK的血药浓度 ,获得不同的药动学... 目的 :研究肌注和鼻甲注射对家兔阿米卡星 (AMK)药动学参数的影响。方法 :8只家兔予AMK 4mg·kg-1,im ,2wk后再以鼻甲注射同等剂量的AMK ,分别于给药后不同的时间点取血。通过荧光偏振免疫法 ,测定AMK的血药浓度 ,获得不同的药动学参数。结果 :肌注和鼻甲注射AMK后 ,Ke ,cmax和AUC均无显著性差异 ,而Ka ,T1/2 (Ka) ,tmax均有显著差异 (P <0 0 0 1) ;但鼻甲注射方法的达峰浓度较肌注高。结论 :鼻甲注射AMK后吸收较肌注迅速 。 展开更多
关键词 给药途径 阿米卡星 药动学参数 影响
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基于MATLAB程序求解血管外给药的药动学参数 被引量：5
11
作者 杨帆 曾振灵 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第10期49-53,共5页
利用MATLAB程序中的inline和nlinfit两个命令对血药浓度-时间数据进行非线性拟合,求解血管外给药的药动学参数。同时与3P97软件计算结果进行了比较,结果表明,基于MATLAB程序可方便快速地求解血管外给药的各个药动学参数,计算结果与3P97... 利用MATLAB程序中的inline和nlinfit两个命令对血药浓度-时间数据进行非线性拟合,求解血管外给药的药动学参数。同时与3P97软件计算结果进行了比较,结果表明,基于MATLAB程序可方便快速地求解血管外给药的各个药动学参数,计算结果与3P97软件计算值相当,且本方法操作简便、界面直观、易于推广,可用于临床教学或实验中药动学参数的计算。 展开更多
关键词 非线性回归 拟合 MATLAB程序 血管外给药 药动学参数
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利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数 被引量：3
12
作者 莫志江 路玫 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期382-385,共4页
目的　利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数。方法　使用SPSS的非线性回归 (nonlinearregression)拟合糖尿病肾病患者静脉滴注葛根素后 (5mg·kg-1,6 0min)的药～时数据 ,并与 3P87的拟合结果进行比较 ;利用源自于R2 的AdjustedR... 目的　利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数。方法　使用SPSS的非线性回归 (nonlinearregression)拟合糖尿病肾病患者静脉滴注葛根素后 (5mg·kg-1,6 0min)的药～时数据 ,并与 3P87的拟合结果进行比较 ;利用源自于R2 的AdjustedR2选择最佳室模型。结果　SPSS估算的药动学参数准确可靠 ,与 3P87的结果完全一致 ;依据统计学理论 ,AdjustedR2 比R2 更能反映模型的拟合度。结论　SPSS适用于估算静脉滴注 (或注射 )过程的药动学参数 ;AdjustedR2 展开更多
关键词 非线性回归 SPSS 药动学参数 拟合 静脉给药
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丝裂霉素C及其磁性纳米球在小鼠体内相关药动学参数的比较 被引量：1
13
作者 任非 陈建海 +2 位作者 郑萍 刘伟 刘焰东 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期20-23,共4页
目的　比较丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液与丝裂霉素C在小鼠体内的血药浓度及相关药动学参数。方法　采用HPLC法 ,测定小鼠经尾静脉注射丝裂霉素C或丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液 (1mg·kg-1·d-1)后 ,在小鼠体内的血药浓度 ,从... 目的　比较丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液与丝裂霉素C在小鼠体内的血药浓度及相关药动学参数。方法　采用HPLC法 ,测定小鼠经尾静脉注射丝裂霉素C或丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液 (1mg·kg-1·d-1)后 ,在小鼠体内的血药浓度 ,从而得出药—时曲线及相关药动学参数。将血药浓度经SPSS10 .0统计软件进行配对t检验。结果　在小鼠体内 ,丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液的血药浓度明显高于丝裂霉素C ;胶体溶液药—时曲线下面积AUC较丝裂霉素C大 ,表观分布容积Vc较丝裂霉素C小 ,清除率Cl较丝裂霉素C慢 ;胶体溶液和丝裂霉素C在小鼠体内的血药浓度具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　丝裂霉素C制成磁性纳米球胶体溶液 ,在外加磁场的作用下可延长在血浆中的停留时间 ,降低血管外分布量 ,减慢清除。可望提高药效 ,减少不良反应。 展开更多
关键词 丝裂霉素C 体内 小鼠 纳米球 血药浓度 药动学参数 胶体溶液 磁性 曲线 面积
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NONMEM程序一步法估算克拉霉素人体相对生物利用度和药动学参数 被引量：1
14
作者 储小曼 芮建中 +4 位作者 周燕 凌树森 何秀萍 李宝林 刘欣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期171-171,共1页
关键词 NONMEM程序一步法 估算 克拉霉素 生物利用度 药动学参数
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禽体内氟苯尼考药动学参数的异速生长分析 被引量：1
15
作者 李亚男 杨帆 +2 位作者 王丹 白景英 孙灵灵 《动物医学进展》 北大核心 2015年第6期82-85,共4页
在收集氟苯尼考在5种禽(鹌鹑、鸽、肉鸡、鸭和火鸡)体内药动学参数的基础上,利用异速生长分析法研究了氟苯尼考的3个主要药动学参数(体清除率(Cl)、稳态表观分布容积(Vss)和消除半衰期(t1/2β))与体重之间的关系。使用了传统的幂函数型... 在收集氟苯尼考在5种禽(鹌鹑、鸽、肉鸡、鸭和火鸡)体内药动学参数的基础上,利用异速生长分析法研究了氟苯尼考的3个主要药动学参数(体清除率(Cl)、稳态表观分布容积(Vss)和消除半衰期(t1/2β))与体重之间的关系。使用了传统的幂函数型异速生长方程来描述药动学参数Y与禽体重W之间的关系,即Y=a×Wb,其中a为幂函数的系数,b为幂函数的指数。研究结果显示:Cl、Vss和t1/2β与W之间的关系式分别为Vss=4.017 7×W-0.508、Cl=1.442 7×W-0.811和t1/2β=3.613 3×W-0.042,相关系数则分别为0.682 5、0.862 5和0.008 6。结果表明,利用异速生长分析能够较准确地预测氟苯尼考在禽体内的药动学参数,特别是Vss和Cl。 展开更多
关键词 禽 氟苯尼考 药动学参数 预测 异速生长分析
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甘草与乌头液对小鼠乌头毒量药动学参数的影响 被引量：1
16
作者 黄洁 谭牛仔 +1 位作者 贺龙刚 田育望 《湖南中医药大学学报》 CAS 2007年第5期53-54,共2页
目的探讨甘草与乌头合煎对小鼠毒量药动学参数的影响。方法将乌头煎液、甘草与乌头合煎液给小鼠腹腔注射,用小鼠急性死亡率法求得LD50和药动学参数。结果乌头煎液小鼠腹腔注射的LD50为5.27 g/kg,甘草与乌头合煎液小鼠腹腔注射的LD50为9.... 目的探讨甘草与乌头合煎对小鼠毒量药动学参数的影响。方法将乌头煎液、甘草与乌头合煎液给小鼠腹腔注射,用小鼠急性死亡率法求得LD50和药动学参数。结果乌头煎液小鼠腹腔注射的LD50为5.27 g/kg,甘草与乌头合煎液小鼠腹腔注射的LD50为9.36 g/kg,乌头煎液、甘草与乌头合煎液小鼠腹腔注射体内均属一级动力学消除,呈一室开放模型,表观半衰期分别为1.18、0.92 h。结论甘草与乌头合煎对乌头小鼠毒量药动学参数均有不同程度的影响,能使其消除半衰期缩短,提示甘草与乌头合煎能加快乌头体内消除,可能降低乌头的毒性。 展开更多
关键词 甘草 乌头 半数致死量 药动学参数 小鼠
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利用SPSS估算血管外给药的药动学参数 被引量：8
17
作者 莫志江 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期221-224,共4页
目的利用SPSS估算血管外给药室模型的药动学参数。方法使用SPSS的非线性回归(nonlinearregression)拟合模拟的两室模型血管外给药的药时数据;依据95%置信区间决定是否在模型中保留滞后时间(tlag)项。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠;... 目的利用SPSS估算血管外给药室模型的药动学参数。方法使用SPSS的非线性回归(nonlinearregression)拟合模拟的两室模型血管外给药的药时数据;依据95%置信区间决定是否在模型中保留滞后时间(tlag)项。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠;根据tlag95%置信区间决定是否在模型中保留tlag项是合理的。结论SPSS适用于估算血管外给药室模型的药动学参数。 展开更多
关键词 非线性回归 SPSS 药动学参数 拟合 血管外给药
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SPSS估算一级并行米氏消除药物药动学参数的方法 被引量：2
18
作者 苏银法 白学敏 《医药导报》 CAS 2007年第1期78-80,共3页
目的估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。方法利用四阶Runge-Kutta算法得到血药浓度的模拟数据,对模拟取样点的药-时数据进行转化,以?C/?t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度C采用调和均数CiCi+1或算术均数(Ci+Ci+1)/2;采... 目的估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。方法利用四阶Runge-Kutta算法得到血药浓度的模拟数据,对模拟取样点的药-时数据进行转化,以?C/?t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度C采用调和均数CiCi+1或算术均数(Ci+Ci+1)/2;采用SPSS软件中的非线性回归(nonlinear regression)对?C/?t调和均数(或算术均数)数据对拟合一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠。结论SPSS可以用于估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。 展开更多
关键词 非线性回归 SPSS 药动学参数 米氏消除 静脉给药
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肾移植患者MRP2 C3972T基因多态性对吗替麦考酚酯药动学参数、不良反应及急性排斥反应的影响 被引量：1
19
作者 侯颖 宋洪涛 +3 位作者 王庆华 杨顺良 吴卫真 谭建明 《药品评价》 CAS 2010年第24期40-43,47,共5页
目的:研究MRP2 C3972T基因突变对肾移植术后患者服用吗替麦考酚酯药动学参数、不良反应及急性排斥反应的影响。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段长度多态性(RFLP)方法检测肾移植患者MRP2 C3972T基因型,比较不同基因型患者之... 目的:研究MRP2 C3972T基因突变对肾移植术后患者服用吗替麦考酚酯药动学参数、不良反应及急性排斥反应的影响。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段长度多态性(RFLP)方法检测肾移植患者MRP2 C3972T基因型,比较不同基因型患者之间吗替麦考酚酯的药动学参数、不良反应及急性排斥反应发生率的差异。结果:肾移植术后第7天、第14天、第30天各基因型患者在C_0、C_0/D、AUC_(0-12)、AUC_(0-12)/D等值上没有显著性差异,但突变型患者(C/C+T/T)在术后第7天、第14天、第30天的C_0/D、AUC_(0-12)/D均低于野生型(C/C)患者。三组间不良反应及急性排斥反应发生率没有显著差异。结论:MRP2C3972T突变可以在一定程度上降低血浆中麦考酚酸的浓度。 展开更多
关键词 肾移植 吗替麦考酚酯 MRP2 C3972T 基因多态性 药动学参数 不良反应 急性排斥反应
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翻转课堂模式下药理学教学设计——以药动学参数为例 被引量：5
20
作者 王雁梅 康美清 +1 位作者 孙明振 苏艳 《卫生职业教育》 2018年第15期51-53,共3页
翻转课堂是一种新型教学模式,其把信息技术与课程深度融合,学生在课前学习知识,在课堂上进行知识内化及能力拓展。笔者在高职药理学教学中进行翻转课堂实践,采用微课、课前学习任务单、课堂学习任务"三剑客"组合的学习模式,现... 翻转课堂是一种新型教学模式,其把信息技术与课程深度融合,学生在课前学习知识,在课堂上进行知识内化及能力拓展。笔者在高职药理学教学中进行翻转课堂实践,采用微课、课前学习任务单、课堂学习任务"三剑客"组合的学习模式,现以"药动学参数"教学设计为例进行展示。 展开更多
关键词 翻转课堂 药理学 药动学参数
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