进口药品检验报告书上网工作的回顾与展望 被引量：1

1

作者 林伟强 《中国药事》 CAS 2005年第11期651-653,共3页

关键词 药品检验报告书 进口药品 上网 口岸药品检验所 工作会议 规范化 制度化

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索取药品检验报告书在药品采购中的重要性

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作者 郄革红 杜建红 寇新民 《西南国防医药》 CAS 2002年第3期263-264,共2页

关键词 重要性 药品检验报告书 药品采购

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对现行药品检验报告书结论进行改革的探讨 被引量：3

3

作者 张春科 《中国药事》 CAS 2009年第11期1061-1062,共2页

目的对我国现行的药品检验报告书结论项进行改革。方法分析了现行的药品检验报告书在行政执法中所存在的问题。结果与结论针对主要问题和缺失项目提出改革建议,实现药品技术监督与行政监督的无缝隙对接。

关键词 药品检验报告书 假药 劣药

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药品检验报告书的规范性探讨 被引量：7

4

作者 陈万胜 《中国实用医药》 2011年第4期275-275,共1页

目的探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因。结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误... 目的探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因。结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误689份,占不合格率69.17;两处以上错误307份,占不合格例30.82%。结论通过研究充分认识到药品检验报告书和检验记录重要性,严肃性,增强检验人员的法制观念,严格按照操作规范进行,认真详细的记录检验原始记录,可以降低或避免药品检验报告书和检验记录不规范。 展开更多

关键词 药品检验报告书 规范性

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药品检验报告书的格式与书写规范的探讨 被引量：7

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作者 曹望弟 刘广州 《中国药品标准》 CAS 2011年第1期16-18,共3页

药品检验报告书是药品检验机构对药品质量做出技术的鉴定，是向社会出具公正数据具有法律效力的技术文件，是药品监督管理部门最主要的执罚依据之一，因此其格式应规范统一，用语应明晰严谨。

关键词 药品检验报告书 书写规范 药品监督管理部门 药品检验机构 药品质量 技术文件 法律效力

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正确理解药品检验报告书的体会 被引量：3

6

作者 李启彬 赵正威 《中国现代药物应用》 2010年第21期252-252,共1页

药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件,是药品监督管理部门实施行政处罚的重要依据之一。然而,可能因理解不同,对同一份不合格药品检验报告书会得出假药或劣药两种不同的结论。因此,正确理解药品检验报... 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件,是药品监督管理部门实施行政处罚的重要依据之一。然而,可能因理解不同,对同一份不合格药品检验报告书会得出假药或劣药两种不同的结论。因此,正确理解药品检验报告书所反映的药品质量信息是正确实施行政处罚的关键。现将笔者从事药品检验20年理解各项检验结果的体会总结如下。 展开更多

关键词 质量标准 检验结果 药品检验报告书 体会

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食品药品检验报告书常见问题及对策探析 被引量：6

7

作者 杨志敏 邱国玉 +2 位作者 张喜萍 吴福祥 丁辉 《中国质量技术监督》 2019年第11期78-79,共2页

食品药品检验报告书的质量,不仅影响执法部门对食品药品质量事故的认定和行政处理决定,影响生产经营企业的生存、声誉及利益,最重要的是影响人民的饮食用药安全和身体健康。食品药品检验报告书的常见问题一、样品抽取和受理审核信息录... 食品药品检验报告书的质量,不仅影响执法部门对食品药品质量事故的认定和行政处理决定,影响生产经营企业的生存、声誉及利益,最重要的是影响人民的饮食用药安全和身体健康。食品药品检验报告书的常见问题一、样品抽取和受理审核信息录入样品登记单及受理单的信息有误或者信息量不齐。 展开更多

关键词 信息录入 质量事故 食品药品 药品检验报告书 常见问题 执法部门 样品抽取 信息量

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药品检验报告书底稿及检验原始记录质量分析 被引量：1

8

作者 李启彬 张丹 《医学信息（中旬刊）》 2011年第1期347-347,共1页

关键词 药品检验报告书底稿 检验原始记录 质量分析

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正确把握药品检验报告书的实际内涵

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作者 杨瑞恩 李艳 冯家龙 《中国药师》 CAS 2007年第3期284-285,共2页

药品检验报告书是判定抽验药品质量是否合格的法定依据，也是药品监督管理部门对不合格药品实施行政处罚的重要依据之一。然而，对同一份药品检验报告书，可能会因理解不同而得出假药或劣药两种不同的结论。因此，正确解读药品检验报告... 药品检验报告书是判定抽验药品质量是否合格的法定依据，也是药品监督管理部门对不合格药品实施行政处罚的重要依据之一。然而，对同一份药品检验报告书，可能会因理解不同而得出假药或劣药两种不同的结论。因此，正确解读药品检验报告书所反映的药品质量信息，对判定假药、劣药，正确实施行政处罚具有相当重要的作用。一份药品检验报告书所反映的药品质量信息是非常丰富的，这就要求从事药品行政监督的人员在实践中充分利用专业知识，详细阅读药品检验报告书中各项目的内涵。 展开更多

关键词 药品检验 质量标准 药品检验报告书

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如何审验“进口药品检验报告书”

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作者 韦雪茜 《中国药业》 CAS 1997年第7期39-40,共2页

本文介绍审验“进口药品检验报告书”时应注意的问题及不法厂商伪造“进口药品检验报告书”的常用手段。

关键词 进口药品检验报告书 审验

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做好进口检验报告书的上网发布,为进口药品的监督管理提供有力的支持 被引量：2

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作者 谢丽丽 丁宏 《中国药事》 CAS 2007年第2期93-94,共2页

关键词 食品药品监督管理局 药品检验报告书 进口药品 药品生物制品检定所 现代信息技术 项目建设 上网 信息网络技术

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Excel和Word在药检所药品抽样参数采集与输出过程中的应用 被引量：2

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作者 邓葛峰 《安徽医药》 CAS 2006年第10期791-791,共1页

关键词 EXCEL WORD 药检所 药品抽样 打印《药品检验报告书》

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有关进口药品有效期的问题及建议

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作者 李莎菁 董煜 毕秀玲 《中国药事》 CAS 2005年第5期262-263,共2页

在进口药品检验抽样工作中,核对到岸药品的有效期是现场核验的内容之一.<药品进口管理办法>规定:药品的有效期限已不满12个月的(药品本身有效期不足12个月的,其有效期低于6个月的),不予进口备案;<进口药品检验报告书>要明... 在进口药品检验抽样工作中,核对到岸药品的有效期是现场核验的内容之一.<药品进口管理办法>规定:药品的有效期限已不满12个月的(药品本身有效期不足12个月的,其有效期低于6个月的),不予进口备案;<进口药品检验报告书>要明确标示出药品"有效期至"某一具体的时间. 展开更多

关键词 药品有效期 国家食品药品监督管理局 《药品进口管理办法》 药品检验报告书 进口备案 有效期限 工作指南

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在药品检验中建立健全原始检验记录 被引量：1

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作者 薛虹 《首都医药》 2005年第8期49-49,共1页

关键词 原始检验记录 药品监督管理体系 药品监督管理部门 药品检验工作 药品检验报告书 药品质量 药品检验部门 药品检验所 监督力度 技术支持 技术鉴定 技术文件 法律效力 用语规范

原文传递

浅谈药检档案的管理及利用 被引量：4

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作者 郑玉琴 《首都医药》 2007年第11X期30-31,共2页

药品检验所是国家药品监督保障体系的重要组成部分，是药品监督管理部门依法设置并实施药品质量监督检验的法定专业技术机构，主要承担省、市食品药品监督管理局下达的抽检任务和生产、经营及使用单位的送检样品的检验工作，并出具具有... 药品检验所是国家药品监督保障体系的重要组成部分，是药品监督管理部门依法设置并实施药品质量监督检验的法定专业技术机构，主要承担省、市食品药品监督管理局下达的抽检任务和生产、经营及使用单位的送检样品的检验工作，并出具具有法律效力的药品检验报告书。加强药品检验报告书档案（简称药检档案）的管理是药检工作中的重要环节，笔者就药检档案管理工作中的实践体会，浅谈以下几点认识。 展开更多

关键词 食品药品监督管理局 药检档案 药品检验报告书 国家药品监督 档案管理工作 药品检验所 保障体系 技术机构

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