目的了解药源性心脏毒性动物模型的建立与应用,为药源性心脏毒性的防治提供研究基础。方法采用文献研究,以“心脏毒性”和“cardiotoxicity”等为主题词,在中国知网和Web of science core collection数据库选取2015年1月1日至2024年4月...目的了解药源性心脏毒性动物模型的建立与应用,为药源性心脏毒性的防治提供研究基础。方法采用文献研究,以“心脏毒性”和“cardiotoxicity”等为主题词,在中国知网和Web of science core collection数据库选取2015年1月1日至2024年4月4日应用药源性心脏毒性模型的相关文献,按照纳入标准筛选出应用药源性心脏毒性动物模型的实验研究文献,并使用分析软件Citespace 6.3R1(64-bit)Basic结合Excel对纳入文献进行可视化呈现。结果共纳入731篇文献。应用于药源性心脏毒性研究的模式动物多选用大鼠、小鼠、斑马鱼,造模剂以阿霉素、乌头碱、布比卡因为主,毒性机制涉及氧化应激、细胞凋亡等。大多采用一般指标、组织病理指标、心脏功能检测指标等多类别指标变化进行综合评价。其应用也较为集中,评价药源性心脏毒性模型的标准存在较大差异。结论目前药源性心脏毒性模型的研究仍具有一定的发展前景,为系统开展中医药防治药源性心脏毒性提供依据。展开更多
许多广泛使用的药物都可能导致QT间期/QTc延长,继而引起尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes,TdP)等心律失常,后者可能会进一步恶化为心室颤动,甚至造成心脏性猝死。因此,为了预防和降低药源性QT间期延长和TdP的风险,对危险因素...许多广泛使用的药物都可能导致QT间期/QTc延长,继而引起尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes,TdP)等心律失常,后者可能会进一步恶化为心室颤动,甚至造成心脏性猝死。因此,为了预防和降低药源性QT间期延长和TdP的风险,对危险因素的发现、预警和纠正至关重要。近年来,临床已开始应用决策支持系统等预警策略,通过识别多种风险因素预测QT间期/QTc延长和警示TdP高风险人群。本文总结了可引起长QT间期和TdP风险的药物及相关危险因素,并归纳现有的预警措施,期望为暴露于相关风险的患者管理提供参考。展开更多
目的精神分裂症患者需进行抗精神病药物治疗,部分患者由此引起药源性肥胖(drug-induced obesity,DIO)。本文观察精准运动处方干预对精神分裂症患者药源性肥胖的作用,分析其机制。方法选取2020年6月—2021年12月泉州市第三医院收治的100...目的精神分裂症患者需进行抗精神病药物治疗,部分患者由此引起药源性肥胖(drug-induced obesity,DIO)。本文观察精准运动处方干预对精神分裂症患者药源性肥胖的作用,分析其机制。方法选取2020年6月—2021年12月泉州市第三医院收治的100例首发精神分裂症患者为研究对象,经抽签法将其分为试验组和对照组,每组50例。对照组予以常规治疗,试验组由运动处方师和精神科专业人员进行临床生化和体成分等相关体适能指标评测,根据测评结果为每位患者制订个体化运动处方。通过每周集中锻炼和患者自主锻炼相结合的方式监督处方执行情况。在干预前、干预6个月后、出院1个月后分别收集患者相关生理、生化指标数据进行对比分析。结果在不同干预方式下,两组干预6个月后、出院1个月后的体征指标均有改善,且试验组干预6个月后、出院1个月后的体质量、身体质量指数(body mass index,BMI)、腰臀比、内脏脂肪等级均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精准运动处方能部分缓解抗精神病药物引起的DIO,本研究所采取干预措施也可为预防或减缓精神分裂症患者的药源性肥胖和并发症提供方案参考。展开更多
文摘许多广泛使用的药物都可能导致QT间期/QTc延长,继而引起尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes,TdP)等心律失常,后者可能会进一步恶化为心室颤动,甚至造成心脏性猝死。因此,为了预防和降低药源性QT间期延长和TdP的风险,对危险因素的发现、预警和纠正至关重要。近年来,临床已开始应用决策支持系统等预警策略,通过识别多种风险因素预测QT间期/QTc延长和警示TdP高风险人群。本文总结了可引起长QT间期和TdP风险的药物及相关危险因素,并归纳现有的预警措施,期望为暴露于相关风险的患者管理提供参考。
文摘目的精神分裂症患者需进行抗精神病药物治疗,部分患者由此引起药源性肥胖(drug-induced obesity,DIO)。本文观察精准运动处方干预对精神分裂症患者药源性肥胖的作用,分析其机制。方法选取2020年6月—2021年12月泉州市第三医院收治的100例首发精神分裂症患者为研究对象,经抽签法将其分为试验组和对照组,每组50例。对照组予以常规治疗,试验组由运动处方师和精神科专业人员进行临床生化和体成分等相关体适能指标评测,根据测评结果为每位患者制订个体化运动处方。通过每周集中锻炼和患者自主锻炼相结合的方式监督处方执行情况。在干预前、干预6个月后、出院1个月后分别收集患者相关生理、生化指标数据进行对比分析。结果在不同干预方式下,两组干预6个月后、出院1个月后的体征指标均有改善,且试验组干预6个月后、出院1个月后的体质量、身体质量指数(body mass index,BMI)、腰臀比、内脏脂肪等级均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精准运动处方能部分缓解抗精神病药物引起的DIO,本研究所采取干预措施也可为预防或减缓精神分裂症患者的药源性肥胖和并发症提供方案参考。
