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药物溶解参数的Bootstrap方法估计 被引量：3
1
作者 金从凯 蔡志华 董时富 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2001年第5期313-315,共3页
关键词 药物溶解参数 估计方法 药物溶解能力 BOOTSTRAP方法 可行性 Hansen方法 估计误差
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环糊精及其对提高药物溶解度和稳定性的研究进展 被引量：28
2
作者 郭圣荣 高惠君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期281-286,共6页
介绍了环糊精的结构、理化性质和结构修饰。
关键词 环糊精 药物增溶性 药物稳定性 药物溶解度
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药物溶解度对两种不同释药机制骨架片释放影响的比较 被引量：4
3
作者 林晓 尔艳 +1 位作者 江荣高 陈济民 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期353-356,共4页
目的　研究药物溶解度对不同释药机制骨架片释放的影响。方法　通过测定羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅰ )和HPMC 羧甲基纤维素钠 (Na CMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅱ )的吸水、溶蚀、释药过程来研究其释药机制 ,并以茶碱... 目的　研究药物溶解度对不同释药机制骨架片释放的影响。方法　通过测定羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅰ )和HPMC 羧甲基纤维素钠 (Na CMC) 十八醇混合骨架片 (Ⅱ )的吸水、溶蚀、释药过程来研究其释药机制 ,并以茶碱、己酮可可碱、盐酸氢吗啡酮和曲马多为模型药物 ,研究它们在Ⅰ和Ⅱ中的释放行为。结果　①Ⅰ主要以扩散机制释药 ,Ⅱ主要以溶蚀机制释药 ;②药物溶解度在一定范围内对两种骨架片的释放都无明显影响 ;超出此范围 ,对于Ⅰ ,药物溶解度下降 ,药物释放变慢 ,扩散指数n值增大 ;对于Ⅱ ,情况则正好相反。 展开更多
关键词 药物溶解度 释药机制 骨架片释放 影响 比较 羟丙基甲基纤维素
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加快粉状药物溶解的方法 被引量：3
4
作者 魏红云 敬丽华 余壁湘 《护理学杂志》 2006年第11期68-68,共1页
关键词 药物溶解 快速溶解方法 粉状药物 临床实践 剂量不足 溶解后
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制剂新技术提高药物溶解性和渗透性的研究进展 被引量：1
5
作者 周凯翔 潘源虎 +3 位作者 陶燕飞 陈冬梅 袁宗辉 谢书宇 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第9期68-76,共9页
溶解性和渗透性是影响药物药动学和药效学的重要因素,是决定先导化合物能否开发成药物的关键因素之一,如何提高药物的溶解性和渗透性成为了新药开发和老药改造的重要内容。本文阐述了6种制剂技术改善药物溶解性和渗透性的原理、各种制... 溶解性和渗透性是影响药物药动学和药效学的重要因素,是决定先导化合物能否开发成药物的关键因素之一,如何提高药物的溶解性和渗透性成为了新药开发和老药改造的重要内容。本文阐述了6种制剂技术改善药物溶解性和渗透性的原理、各种制剂技术的利弊以及制剂技术在提高药物溶解性和渗透性方面面临的挑战,同时对制剂技术在提高药物溶解性和渗透性方面的发展方向和策略进行了展望。 展开更多
关键词 药物溶解性 渗透性 制剂新技术
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片剂药物溶解后保留灌肠方法的改进
6
作者 孙静 修红闽 王英翠 《天津护理》 2003年第3期128-128,共1页
用片剂药物溶解后保留灌肠是临床治疗小儿肠道疾病的常用手段,以往的灌肠法是将药片放于乳钵内研碎,再冲人20～30 ml生理盐水或温水,搅拌均匀后抽吸至注射器内,连接一次性导尿管为患儿灌肠,此法所用药液较多,易刺激肠道蠕动使药液过早排... 用片剂药物溶解后保留灌肠是临床治疗小儿肠道疾病的常用手段,以往的灌肠法是将药片放于乳钵内研碎,再冲人20～30 ml生理盐水或温水,搅拌均匀后抽吸至注射器内,连接一次性导尿管为患儿灌肠,此法所用药液较多,易刺激肠道蠕动使药液过早排泄,且因药粉附着残留在乳钵内造成较多浪费且药量不准,每次用完须清洗乳钵,费时费力. 展开更多
关键词 肠道疾病 片剂药物溶解后 保留灌肠 治疗 儿童
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一次多瓶药物溶解注吸器研制的体会
7
作者 丁训英 侯书岩 《山西护理杂志》 1996年第1期43-44,共2页
在临床治疗中,经常应用瓶装粉剂药物或安瓿药物通过静脉输液治疗疾病。在治疗前必须将所需药物进行稀释溶解,即用无菌注射器把一定量的溶媒分别注入所需粉剂药瓶内,反复抽吸或震摇使药粉溶解后,再吸入注射器内,最后加入静脉输注液体中... 在临床治疗中,经常应用瓶装粉剂药物或安瓿药物通过静脉输液治疗疾病。在治疗前必须将所需药物进行稀释溶解,即用无菌注射器把一定量的溶媒分别注入所需粉剂药瓶内,反复抽吸或震摇使药粉溶解后,再吸入注射器内,最后加入静脉输注液体中进行静脉滴注。 展开更多
关键词 药物溶解器 研制 应用
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药物溶解度对经巩膜给药的影响 被引量：1
8
作者 卢萍 程凌云 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期305-310,共6页
经巩膜给药因其创伤性小，吸收面积大，靶向传递性好等特点已成为备受关注的治疗眼后段疾病的给药方式。但在治疗眼后段疾病时，其临床有效性不及玻璃体腔给药，其原因在于药物经巩膜进入眼内的生物利用度不仅受到巩膜、脉络膜、视网膜... 经巩膜给药因其创伤性小，吸收面积大，靶向传递性好等特点已成为备受关注的治疗眼后段疾病的给药方式。但在治疗眼后段疾病时，其临床有效性不及玻璃体腔给药，其原因在于药物经巩膜进入眼内的生物利用度不仅受到巩膜、脉络膜、视网膜色素上皮等解剖屏障的影响，还受到眼压及眼内液体向外作用力和脉络膜血流的影响。同时所用药物的溶解度、溶出速度、相对分子质量、分子半径、脂溶性等药物本身理化性质对药物传递到视网膜的效率也有很大的影响。其中药物溶解度是影响经巩膜给药后药物在眼内生物利用度的首要因素，也是研究给药时调控的关键因素之一。因为溶解度高时药物从药源溶出的速度也快，大量的药物在巩膜表面溶出，很容易通过结膜和表层巩膜中的血液和淋巴循环进入全身而引起不良反应；当药物溶解度很小或在溶液中溶出速度太慢时，很快被结膜和表层巩膜中的血液和淋巴循环移除，在巩膜表面形成药物浓度梯度，难以穿透巩膜进入眼内。因此在经巩膜给药治疗眼后段疾病过程中，药物的溶解度成为影响药物眼内生物利用度的重要因素之一。通常，治疗眼后段疾病的药物多为亲脂难溶于水的药物，科学家通过使用助溶剂改变药物分子的晶型，使用分散剂做成脂质体或微球混悬液等来增加药物水溶性以达到局部应用的目的。因此提高难溶性药物的溶解度是开发经巩膜给药剂型的常用手段，以促进药物经巩膜渗透进入眼内。本文就药物的溶解度对经巩膜给药的影响以及增大难溶性药物溶解度的方法进行综述，以期为经巩膜给药的基础和临床研究提供更多的科学依据和指导。 展开更多
关键词 经巩膜给药 难溶性药物 生物利用度 药物溶解度
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易产生泡沫类药物溶解和抽吸方法的改进 被引量：1
9
作者 刘彦荣 张丽华 陈彦格 《全科护理》 2009年第12期1126-1126,共1页
关键词 抽吸方法 药物溶解 泡沫 破伤风抗毒素 临床实践 护理操作 注射剂量 类药物
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经鼻胆管滴注药物溶解胆道残石 被引量：1
10
作者 李玉民 李世雄 朱有全 《兰州医学院学报》 1995年第2期95-96,共2页
内窥镜鼻胆管引流(Endoscopic nasobiliarydrainage,ENBD)作为胆道疾病新的治疗方法已广泛应用于临床[1,2],近年随着溶石疗法的进展,ENBD作为局部灌注化学药物溶解胆结石的途径而受到重视[3,4]。我院自1990.10～1991.11共施行ENBD43例,... 内窥镜鼻胆管引流(Endoscopic nasobiliarydrainage,ENBD)作为胆道疾病新的治疗方法已广泛应用于临床[1,2],近年随着溶石疗法的进展,ENBD作为局部灌注化学药物溶解胆结石的途径而受到重视[3,4]。我院自1990.10～1991.11共施行ENBD43例,其中经ENBD灌注溶石9例,取得了较好的效果,现将结果报告如下。 展开更多
关键词 ENBD 药物溶解 胆道残石
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世界增强药物溶解度的合理配方选择的新方法开发应用新进展
11
作者 李冠儒 李迪 《黑龙江医药》 CAS 2017年第4期756-758,共3页
目的:探索增强药物溶解度的合理配方选择的新方法。方法:采用喷雾干燥的非结晶分散体,基于脂质的制剂技术。结果:如果原料药具有较差的脂溶性,则排除脂质制剂。如果相同的原料药也具有较低的热稳定性,也可不选择热熔挤出(HME)。粒径减小... 目的:探索增强药物溶解度的合理配方选择的新方法。方法:采用喷雾干燥的非结晶分散体,基于脂质的制剂技术。结果:如果原料药具有较差的脂溶性,则排除脂质制剂。如果相同的原料药也具有较低的热稳定性,也可不选择热熔挤出(HME)。粒径减小,微粒包衣和喷雾干燥仍然是可能的。如果原料药在普通有机溶剂中具有可接受的溶解度,则喷雾干燥和微粒包是有吸引力的选择。如果原料药剂量较高,则微粒包衣是不利的,而喷雾干燥是最佳的选择。结论:喷雾干燥非结晶分散体和基于脂质的制剂技术可应用于增强药物溶解度的合理配方选择。 展开更多
关键词 增强药物溶解度 合理配方选择新方法 喷雾干燥 非结晶分散体 基于脂质的制剂
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兽药制剂中增加药物溶解度的常用方法
12
作者 李京士 高宇 +1 位作者 翟敬伟 刘桂珍 《北方牧业》 2005年第10期25-25,共1页
兽药制剂——可溶性粉剂、针剂、溶液剂、消毒剂等产品为兽药中的常用制剂。针剂因剂量准确、使用方便、疗效好而深受广大养殖户的欢迎，更适合于集约化养殖防病治病的需要。但由于有些原料药的溶解度小或溶解后不稳定，使其药效降低，... 兽药制剂——可溶性粉剂、针剂、溶液剂、消毒剂等产品为兽药中的常用制剂。针剂因剂量准确、使用方便、疗效好而深受广大养殖户的欢迎，更适合于集约化养殖防病治病的需要。但由于有些原料药的溶解度小或溶解后不稳定，使其药效降低，达不到治疗所需的浓度。又由于现在国内大批企业已经通过GMP，新药开发要跟上企业的发展，其技术要求之一是解决药品的溶解度问题。 展开更多
关键词 兽药制剂 药物溶解度 常用方法 可溶性粉剂 集约化养殖 防病治病 新药开发 技术要求 溶液剂 消毒剂 养殖户 不稳定 原料药 GMP 针剂 企业 药效
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药物晶型研究中溶解度的高效测定
13
作者 李宏名 胡瑞馨 +1 位作者 郑维江 邓丽 《中国医药指南》 2024年第2期117-120,共4页
药物晶型研究是药学研究领域的一个重要分支,很多药物晶型研究实验设计需要大量的溶解度数据支撑。如何快速、高效获得大量的药物溶解度数据的同时又保证数据的准确性,已成为晶型研究的一个棘手问题。本文结合动态溶剂法和静态平衡法,... 药物晶型研究是药学研究领域的一个重要分支,很多药物晶型研究实验设计需要大量的溶解度数据支撑。如何快速、高效获得大量的药物溶解度数据的同时又保证数据的准确性,已成为晶型研究的一个棘手问题。本文结合动态溶剂法和静态平衡法,提出一种采用高效液相色谱高效、快速地测定药物溶解度的方法,克服了这两种测定方法的缺点,并讨论了测试过程中的注意事项,提出了一些建设性的建议,供药物晶型研究人员参考。 展开更多
关键词 药物溶解度 高效液相色谱 药物晶型研究 摇瓶法
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抗纤维蛋白溶解药物应用于儿童心脏外科手术的系统评价与Meta分析
14
作者 王前 梁星池 +1 位作者 杨星海 刘俊 《中国药师》 CAS 2024年第7期1257-1264,共8页
目的系统评估抗纤维蛋白溶解药物在儿童心肺转流的心脏手术中的止血功效的有效性及安全性。方法系统性检索PubMed、Embase和The Cochrane Library数据库,搜集所有采用抗纤维蛋白溶解药物在儿童心肺转流的心脏外科手术中应用的随机对照试... 目的系统评估抗纤维蛋白溶解药物在儿童心肺转流的心脏手术中的止血功效的有效性及安全性。方法系统性检索PubMed、Embase和The Cochrane Library数据库,搜集所有采用抗纤维蛋白溶解药物在儿童心肺转流的心脏外科手术中应用的随机对照试验(RCT),检索时间从1980年1月1日至2023年10月14日。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入20篇研究23个RCT,其中涉及抑肽酶9篇,氨甲环酸10篇,氨基己酸4篇。Meta分析结果显示,与对照组相比,所有使用抗纤维蛋白溶解药物(抑肽酶、氨甲环酸、氨基己酸)的试验组可显著降低术后24 h的出血量、输血量(P<0.05);但两组血栓、死亡发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗纤维蛋白溶解药物在儿童心肺转流的心脏外科手术上具有止血作用。因相关的儿童研究证据较少,需进行大量的对比试验来评估这些药物相关的安全性以及适当的用药方案。 展开更多
关键词 心脏手术 体外循环 抗纤维蛋白溶解药物 抑肽酶 氨甲环酸 氨基己酸 心肺转流 止血 安全性
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溶解后产气的密封瓶药物配制时瓶塞针眼漏药的原因分析及对策
15
作者 邹玉萍 汪昆华 《基层医学论坛》 2024年第3期17-19,共3页
目的分析溶解后产气的密封瓶药物配制时瓶塞针眼漏药的原因,针对原因提出适当的对策,以减少或避免漏药。方法将江西康宁医院2021年2月配制的400瓶头孢他啶(0.5 g/支)作为对照组,将2021年4月配制的400头孢他啶(0.5 g/支)作为实验组。对... 目的分析溶解后产气的密封瓶药物配制时瓶塞针眼漏药的原因,针对原因提出适当的对策,以减少或避免漏药。方法将江西康宁医院2021年2月配制的400瓶头孢他啶(0.5 g/支)作为对照组,将2021年4月配制的400头孢他啶(0.5 g/支)作为实验组。对照组采用常规配药方法进行配制,对其漏药情况及平均每瓶药物的配药使用时间进行统计,分析漏药原因,制定相应的对策以减少漏药的发生。实验组配药过程中采用改进后的新配药方法,统计漏药情况及平均每瓶药物的配药使用时间。结果实验组平均漏药率为7.25%,明显低于对照组的38.25%(P<0.01)。实验组的平均每瓶配药时间(12.65±1.26)s,对照组平均每瓶配药时间(11.28±1.09)s,2组配药时间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论配制密封瓶药物时,在保证配药效率的同时尽可能用小号针头,尽量减少瓶塞注射次数,保证2次注射瓶塞针眼的距离尽可能大,规范产气药物配制,在保证配药速度不受影响的情况下,有效降低漏药率。 展开更多
关键词 溶解后产气药物 配药 漏药
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改良药物调配法在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的应用
16
作者 郭晓霞 刘美兰 邢星 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第3期305-309,共5页
目的探讨改良药物调配法在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的应用效果。方法取500支注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,采用两种不同的药物调配方法,对照组采用常规调配方法(按照说明书要求进行),实验组采用改良药物调配方法,包括负压溶解法、... 目的探讨改良药物调配法在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的应用效果。方法取500支注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,采用两种不同的药物调配方法,对照组采用常规调配方法(按照说明书要求进行),实验组采用改良药物调配方法,包括负压溶解法、药物预处理溶解法、增加溶媒溶解法、振荡器溶解法。采用高效液相色谱-质谱技术检测不同时间点药物有效含量、不溶性微粒数量,统计药物调配时间,比较合格率。结果实验组负压溶解法(7.13±1.22)min、药物预处理溶解法(7.02±1.34)min、增加溶媒溶解法(6.24±1.20)min、振荡器溶解法(5.16±0.69)min,药物调配时间短于对照组(11.68±2.34)min,差异有统计学意义(P<0.05),两组合格率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组负压溶解法[(45.45±7.67)粒·mL^(-1)、(26.58±3.02)粒·mL^(-1)、(8.12±1.47)粒·mL^(-1)、(1.43±0.55)粒·mL^(-1)、(2.19±0.75)粒·mL^(-1)、(3.43±0.88)粒·mL^(-1)]、药物预处理溶解法[(44.16±6.98)粒·mL^(-1)、(25.66±3.19)粒·mL^(-1)、(8.08±1.45)粒·mL^(-1)、(1.36±0.48)粒·mL^(-1)、(1.98±0.67)粒·mL^(-1)、(3.12±0.82)粒·mL^(-1)]、增加溶媒溶解法[(44.05±6.86)粒·mL^(-1)、(25.47±3.23)粒·mL^(-1)、(6.14±1.28)粒·mL^(-1)、(1.45±0.46)粒·mL^(-1)、(2.07±0.71)粒·mL^(-1)、(3.25±0.83)粒·mL^(-1)]、振荡器溶解法[(44.28±7.23)粒·mL^(-1)、(26.05±3.11)粒·mL^(-1)、(0.99±0.42)粒·mL^(-1)、(1.42±0.50)粒·mL^(-1)、(2.06±0.68)粒·mL^(-1)、(3.48±0.85)粒·mL^(-1)]加入溶媒后2、4、6、8、10、15 min不溶性微粒数量均较对照组[(50.20±8.19)粒·mL^(-1)、(38.67±6.54)粒·mL^(-1)、(26.23±4.71)粒·mL^(-1)、(18.31±3.57)粒·mL^(-1)、(13.22±2.34)粒·mL^(-1)、(6.56±1.25)粒·mL^(-1)]少(均P<0.05);实验组负压溶解法[(64.53±1.77)%、(82.42±1.13)%、(91.65±0.76)%、(99.62±0.16)%、(99.51±0.22)%、(99.17±0.30)%]、药物预处理溶解法[(65.04±1.82)%、(82.79±1.36)%、(93.68±0.73)%、(99.64±0.17)%、(99.56±0.23)%、(99.20±0.28)%]、增加溶媒溶解法[(64.78±1.69)%、(81.82±1.20)%、(98.70±0.64)%、(99.65±0.15)%、(99.54±0.26)%、(99.22±0.31)%]、振荡器溶解法[(65.11±1.75)%、(82.26±1.25)%、(99.68±0.14)%、(99.62±0.17)%、(99.50±0.21)%、(99.24±0.26)%]加入溶媒后2、4、6、8、10、15 min药物有效含量均较对照组高[(46.84±2.45)%、(55.93±2.36)%、(67.38±1.74)%、(79.47±1.25)%、(86.24±1.31)%、(98.39±0.84)%](均P<0.05)。结论相较于常规调配方法,使用改良药物调配方法在5 min左右完成注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的调配,可最大限度减少不溶性微粒数量,为药物有效含量提供保证,建议临床应用该配置方案时,现用现配,尽早输注,保证患者用药效果与安全。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 负压溶解法 药物预处理溶解法 增加溶媒溶解法 振荡器溶解法 高效液相色谱-质谱技术
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增加药物在制剂中溶解度的常用方法 被引量：1
17
作者 王祖兵 《兽药与饲料添加剂》 2001年第4期24-24,共1页
关键词 兽药 针剂 溶液剂 药物溶解度 助剂 增溶剂 亲水基因
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产气药物的溶解方法
18
作者 杨雁 《护理与康复》 2004年第1期69-69,共1页
关键词 产气药物 药物溶解 生理盐水 护理技术
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粉剂注射药物瞬间溶解法
19
作者 周利娟 《全科护理》 2008年第29期2650-2650,共1页
关键词 粉剂注射药物 溶解后 无菌生理盐水 临床工作 注射用水 吸取药液 药物溶解 快速溶解
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药物共晶技术在2型糖尿病治疗药物研发中的作用研究进展
20
作者 赵盼盼 谷君 +2 位作者 许峥嵘 左丽娟 任卫东 《山东医药》 CAS 2023年第24期107-110,共4页
作为2型糖尿病不可或缺的治疗手段,2型糖尿病治疗药物的研发显得尤为重要。在2型糖尿病治疗药物的开发和应用过程中,诸多药物都存在稳定性不佳、溶解度和生物利用度差以及不良反应多等成药性问题。共晶技术作为一种绿色且极具潜力的技... 作为2型糖尿病不可或缺的治疗手段,2型糖尿病治疗药物的研发显得尤为重要。在2型糖尿病治疗药物的开发和应用过程中,诸多药物都存在稳定性不佳、溶解度和生物利用度差以及不良反应多等成药性问题。共晶技术作为一种绿色且极具潜力的技术手段,在改善药物成药性方面具有独特的优势。药物共晶技术基于“超分子化学”的理念,通过巧妙的共晶设计,按照一定的化学计量比通过氢键等非共价键的作用,将活性药物成分(API)与相应的共形成物(CCF)形成共晶。针对药物的各种成药性缺陷,共晶技术通过选择合适的CCF与API共结晶,进而改善药物稳定性、提升药物溶解度和生物利用度、减弱药物的不良反应、实现药物的优化组合和拓展药物开发及临床应用空间。 展开更多
关键词 药物共晶技术 药物研发 药物稳定性 药物溶解度 药物生物利用度 药物不良反应 2型糖尿病
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