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以碘为受体的荷移络合物的荧光光谱研究及应用 被引量:2
1
作者 张敏 杜黎明 +1 位作者 吴昊 牛福英 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期45-47,共3页
采用荧光光谱法研究了诺氟沙星与碘形成荷移络合物的荧光性质,发现碘对诺氟沙星有强烈的荧光增敏效应。据此,建立了一种高灵敏的测定诺氟沙星的荷移荧光光谱新方法。优化了影响反应的不同变量和参数,在最佳实验条件下,方法线性范围... 采用荧光光谱法研究了诺氟沙星与碘形成荷移络合物的荧光性质,发现碘对诺氟沙星有强烈的荧光增敏效应。据此,建立了一种高灵敏的测定诺氟沙星的荷移荧光光谱新方法。优化了影响反应的不同变量和参数,在最佳实验条件下,方法线性范围为0.04~1.5μg/mL,检出限为0.01μg/mL。该方法用于药物制剂中诺氟沙星含量的测定,其回收率为98.099,6~99.979,6。 展开更多
关键词 诺氟沙星 荧光光谱法 荷移络合物
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Na-呋喃荷移络合物弱相互作用的密度泛函理论研究 被引量:5
2
作者 张翀 步宇翔 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期75-82,共8页
在B3LYP/ 6- 311+G 水平上 ,对Na -呋喃体系可能存在的弱相互作用复合物进行了全自由度能量梯度优化 ,发现了Na -呋喃体系存在两个能量极小结构A、B ,其中 ,结构A是Na原子的 3s1电子直接和呋喃杂环体系中的所有重原子的共轭大π体系相... 在B3LYP/ 6- 311+G 水平上 ,对Na -呋喃体系可能存在的弱相互作用复合物进行了全自由度能量梯度优化 ,发现了Na -呋喃体系存在两个能量极小结构A、B ,其中 ,结构A是Na原子的 3s1电子直接和呋喃杂环体系中的所有重原子的共轭大π体系相互偶合 ,形成一个具有Cs 对称性的金属有机复合物 ;而结构B为Na原子的 3s1电子主要通过杂原子O和杂环上原有的五中心六电子大π体系形成一个新的平面六中心七电子大π体系 ,具有C2V对称性。结构B较结构A稳定 3.4 0kJ/mol。结构A中的Na -O键长为 0 .38nm ,∠COC为 10 6.9° ,由于金属Na对呋喃杂环的作用使整个分子平面变形 ,C1、C2、C3、C4在同一个平面内 ,而O5则稍微翘离平面且O5原子距离由C1、C2、C3、C4组成的平面的垂直距离约为 0 .0 35nm。结构B中Na -O键长为 0 .2 6nm ,∠COC为 10 6.8° ,金属Na原子和杂环中所有的原子在同一个平面内。并在MP2和B3LYP水平下 ,用 6- 311+G 基组精确计算了最稳定结构B的结合能为ΔE =4 .5~ 5.1kJ/mol。 展开更多
关键词 abinitio计算 结合能 分子间弱相互作用 钠-呋喃荷移络合物 密度泛函理论
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电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量 被引量:4
3
作者 黎奔 张华 +4 位作者 赖小媚 曾荣仕 汤少明 吴雪梅 杨晓军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期607-609,共3页
目的:建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法。方法:利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2 nm波长处测定吡拉西坦片的 含量。结果:平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4~220 μg·ml-1浓度范... 目的:建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法。方法:利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2 nm波长处测定吡拉西坦片的 含量。结果:平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4~220 μg·ml-1浓度范围内线性良 好,r=0.9998。结论:电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量。 展开更多
关键词 吡拉西坦 分光光度法 荷移络合物 含量 促思维记忆药
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荷移分光光度法测定罗红霉素 被引量:8
4
作者 白秀珍 李华侃 +2 位作者 刘中英 庄晓燕 于冬梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期429-431,共3页
目的:测定罗红霉素的含量。方法:采用可见分光光度法。结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525nm 处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×10~3L·mol^(-1)·L^(-1),该络合物... 目的:测定罗红霉素的含量。方法:采用可见分光光度法。结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525nm 处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×10~3L·mol^(-1)·L^(-1),该络合物的组成是1:1,稳定常数是8.7×10~4。药物浓度在10-110mg·L^(-1)范围内服从比耳定律,方法平均回收率在99.0%以上,重现性试验 RSD 为1.7%(n=6)。结论:方法稳定、准确、简便、快速,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 罗红霉素 分光光度法 测定 可见分光光度法 荷移络合物 反应 摩尔吸光系数 质量控制方法 平均回收率 重现性试验 稳定常数 药物浓度 水介质 茜素红 RSD
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喹诺酮药物荷移反应的研究 被引量:10
5
作者 宋健玲 王仲英 +1 位作者 宣春生 郭芬芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期167-170,共4页
目的:研究分光光度法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸的含量,方法:基于在水溶液中药物与2,4二硝基酚生成荷移络合物。结果:表现摩尔吸光系数ε=134×104~420×104L·mol-1·cm... 目的:研究分光光度法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸的含量,方法:基于在水溶液中药物与2,4二硝基酚生成荷移络合物。结果:表现摩尔吸光系数ε=134×104~420×104L·mol-1·cm-1,络合物组成均为1∶1,络合物的最大吸收波长λmax=3974~4040nm,相对标准偏差为143%~365%。结论:应用本方法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸药物制剂含量可得到满意的结果。 展开更多
关键词 荷移络合物 分光光度法 抗菌素 2 4-二硝基酚
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克拉霉素与紫色素的荷移反应及其测定 被引量:11
6
作者 李华侃 肖井坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1327-1329,共3页
建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法.克拉霉素与紫色素在乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在548nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.49×103L*mol-1*cm-1, 该络合物的组成是1:1; 稳定常数是3.48×104;药物浓度在10... 建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法.克拉霉素与紫色素在乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在548nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.49×103L*mol-1*cm-1, 该络合物的组成是1:1; 稳定常数是3.48×104;药物浓度在10~150 mg/L 范围内服从比耳定律.当克拉霉素浓度为100 mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.2%.利用本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在97.0%以上. 展开更多
关键词 反应 紫色素 克拉霉素 分光光度法 测定结果 反应 表观摩尔吸光系数 荷移络合物 相对标准偏差 药物浓度
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蛋白质—四氯苯醌荷移反应的分光光度研究 被引量:6
7
作者 李娜 童沈阳 《分析科学学报》 CAS CSCD 1993年第3期18-21,共4页
本文用分光光度法研究了蛋白质—四氯苯醌荷移反应。通过对影响反应各因素的研究,确立了以四氯苯醌形成荷移络合物的方法测定蛋白质的最佳条件,测定了最大结合数及反应平衡常数。
关键词 蛋白质 四氯苯醌 荷移络合物
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头孢哌酮钠的荷移分光光度测定法 被引量:4
8
作者 李世芳 徐变珍 郑台 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期250-251,共2页
关键词 光度测定 哌酮钠 反应 头孢哌酮 荷移络合物 分光光度计 实验方法 吸光度 工作曲线 光度测定法
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左氧氟沙星与四氯对苯醌的荷移分光光度法研究 被引量:2
9
作者 阿娟 贾子中 敖登高娃 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期435-437,共3页
研究了电子给体左氧氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件.左氧氟沙星与四氯对苯醌在中性体系中,于室温下即可生成稳定的1:1络合物.该络合物的λmax406nm,表观摩尔吸光系数是1.0×10^4L·... 研究了电子给体左氧氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件.左氧氟沙星与四氯对苯醌在中性体系中,于室温下即可生成稳定的1:1络合物.该络合物的λmax406nm,表观摩尔吸光系数是1.0×10^4L·mol^-1·cm^-1,左氧氟沙星浓度在2~30mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系.本方法用于测定药物制剂中左氧氟沙星的含量,结果满意. 展开更多
关键词 左氧氟沙星 四氯对苯醌 荷移络合物 分光光度法
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盐酸羟胺与对苯醌荷移反应及盐酸羟胺的测定 被引量:4
10
作者 黄薇 王峰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期581-581,587,共2页
关键词 盐酸羟胺 对苯醌 反应 测定 电子给予体 工业生产过程 光谱 分光光度法 荷移络合物
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用荷移分光光度法测定氨苄青霉素钠含量 被引量:3
11
作者 宋健玲 王仲英 +1 位作者 宣春生 张立春 《太原理工大学学报》 CAS 1999年第3期291-292,296,共3页
研究了在水溶液中,氨苄青霉素钠与对苯醌生成稳定的1∶1络合物,λmax=472.0nm,表观摩尔吸光系数ε472.0=1400L(molcm)-1,线性范围为0.02~0.25g/L.本方法测定药物制剂含量与文献方法... 研究了在水溶液中,氨苄青霉素钠与对苯醌生成稳定的1∶1络合物,λmax=472.0nm,表观摩尔吸光系数ε472.0=1400L(molcm)-1,线性范围为0.02~0.25g/L.本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.70%~100.03%,相对标准偏差1.36% 展开更多
关键词 氨苄青霉素钠 荷移络合物 分光光度法 测定
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咪唑类离子液体的荷移反应及在光谱分析中的应用
12
作者 夏炎 曾维善 王飞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期155-155,共1页
自从1952年Mulliken在量子化学的基础上建立了电子传递理论(Charge.transfertheory)以来,化学、药学等领域的科学家提出了荷移络合物这一概念并作了大量研究工作,取得了很大的进展。荷移络合物作为重要的分子络合物和有机反应中间... 自从1952年Mulliken在量子化学的基础上建立了电子传递理论(Charge.transfertheory)以来,化学、药学等领域的科学家提出了荷移络合物这一概念并作了大量研究工作,取得了很大的进展。荷移络合物作为重要的分子络合物和有机反应中间体是非常引人注目的。其在药物分析方面的应用有待于进一步的研究和探讨。 展开更多
关键词 光谱分析 反应 离子液体 应用 咪唑类 荷移络合物 量子化学 反应中间体
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分光光度法应用于抗心律失常药物的荷移反应
13
作者 黄薇 王峰 唐波 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期331-332,335,共3页
关键词 抗心律失常药 反应 药物分析 分光光度法 应用 络合物 最大吸收波长 荷移络合物
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对苯醌与磺胺类药物荷移反应的研究
14
作者 周旭光 张娜 张亚秋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期 190-192,共3页
本文研究了对苯酯与磺胺类药物[磺胺二甲嘧啶(SM2),磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲基异恶唑(SMZ)]的荷移反应条件,络合物组成?初步探讨了此荷移反应的动力学性质和反应机理,应用拟定的方法测定了SD和SMZ等药物含量。
关键词 荷移络合物 磺胺类药物 对苯醌
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对苯醌与磺胺二甲嘧啶荷移反应研究
15
作者 周旭光 《辽宁医学院学报》 CAS 1992年第2期25-28,共4页
本文研究了对苯醌与磺胺二甲嘧啶荷移反应的条件、络合物的组成,初步探讨了对苯醌与磺胺二甲嘧啶反应的动力学性质。在醇酸性介质中,对苯醌与磺胺二甲嘧啶形成1:1的橙红色络合物,其ε=4.9×10~3l·mol^(-1),λ=490nm。
关键词 荷移络合物 对苯醌 磺胺二甲嘧啶
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诺氟沙星胶囊的荷移分光光度法测定 被引量:5
16
作者 斯琴 敖登高娃 +1 位作者 陶玉龙 阿娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期103-105,共3页
目的:研究电子给体诺氟沙星与电子受体茜素红之间的荷移反应。方法:采用 UV-3400紫外分光光度计(日本日立)测定,在中性体系中,诺氟沙星与电子受体茜素红形成1∶1的荷移络合物,其λ_(max)=530 nm,表观摩尔吸光系数是4.9×10~3 L·... 目的:研究电子给体诺氟沙星与电子受体茜素红之间的荷移反应。方法:采用 UV-3400紫外分光光度计(日本日立)测定,在中性体系中,诺氟沙星与电子受体茜素红形成1∶1的荷移络合物,其λ_(max)=530 nm,表观摩尔吸光系数是4.9×10~3 L·mol^(-1)·cm^(-1)。结果:诺氟沙星浓度在1~30 mg·L^(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数0.9998,检测限为0.08 mg·L^(-1)。结论:应用拟定的方法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量,回收率在95%~105%之内,结果满意。 展开更多
关键词 诺氟沙星 茜素红 荷移络合物 分光光度法
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四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑荷移反应的研究 被引量:1
17
作者 张亚秋 周旭光 李红 《锦州医学院学报》 1998年第2期9-11,共3页
本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑的荷移反应。实验表明:四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑在硼砂介质中可形成π—π*荷移络合物,络合物的最大吸收波长为365nm,表现摩尔吸光系数是4.83×104L·ml-1·... 本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑的荷移反应。实验表明:四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑在硼砂介质中可形成π—π*荷移络合物,络合物的最大吸收波长为365nm,表现摩尔吸光系数是4.83×104L·ml-1·cm-1,络合物组成比为1∶1,比尔定律的线性范围为1.8~33μg/mL,回归方程为A=-6.6×10-3+0.6868V,相关系数r=0.9993,在此基础上初步探讨了荷移反应的机理,并用拟定的方法测定了复方新诺明片剂中磺胺甲基异口恶唑的含量,结果令人满意。 展开更多
关键词 荷移络合物 四氯苯醌 磺胺甲基异恶唑
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1,10-菲啰啉-四氰基乙烯配合物发光性质的研究(英文) 被引量:1
18
作者 吕玉光 石琦 +4 位作者 郭强 宋姗姗 秦宇珊 王博 杨立滨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期634-637,共4页
基于探针在近年来得到发展,制备光学性能更为良好的发光材料成为当前化学工作者的研究热点,该工作预制备光学性能更为优良的新型发光材料,以满足人们日常生活及医疗等方面的需求。该工作以四氰基乙烯(TCNE)为第一配体,以1,10-菲啰啉(ph... 基于探针在近年来得到发展,制备光学性能更为良好的发光材料成为当前化学工作者的研究热点,该工作预制备光学性能更为优良的新型发光材料,以满足人们日常生活及医疗等方面的需求。该工作以四氰基乙烯(TCNE)为第一配体,以1,10-菲啰啉(phen)为第二配体,通过分子间的电荷转移,合成1,10-菲啰啉-四氰基乙烯的电荷转移络合物,并对此反应机理进行初步探索。运用紫外光谱法、荧光光谱法和拉曼光谱法对配合物进行表征及发光性质的研究。比较配合物和配体的紫外吸收峰发现,配合物的吸收均源于配体1,10-菲啰啉的吸收,说明TCNE与Phen形成了稳定的络合物。同时分析荧光光谱,发现配合物的发射峰与配体四氰基乙烯相似,可认为配合物的荧光来自于配体的π—π*电子跃迁。从拉曼图谱中可以看出,在1 000~1 600cm^(-1)处配合物的拉曼强度比TCNE配体有明显的增强。共振拉曼散射在1 000~1 600cm^(-1)处振动模式被强耦合,由于分子间的电荷转移使得这些共振拉曼峰被强烈增强。分析结果表明,在一定条件下,1,10-菲啰啉能与四氰基乙烯形成稳定的络合物,且光学性能显著增强。上述研究,合成并研究了1,10-菲啰啉-四氰基乙烯荷移络合物的光学性质,为设计、合成荧光性能良好的配合物提供了实验依据,并为探索和开发新的核酸探针做出了贡献。 展开更多
关键词 四氰基乙烯 1 10-菲啰啉 荷移络合物 荧光性能
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胶束增敏分光光度法测定赖氨酸 被引量:1
19
作者 韩素琴 董飞 +2 位作者 甘志刚 刘丽珍 赵守苗 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第3期353-355,共3页
研究表明赖氨酸与甲酚红在水溶液中可形成紫色络合物,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)对该络合物有显著的增敏增稳作用。据此建立了胶束增敏光度法测定赖氨酸含量的新方法,方法的线性范围为0.028-0.175μg/mL,检出限为0.015μg/m... 研究表明赖氨酸与甲酚红在水溶液中可形成紫色络合物,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)对该络合物有显著的增敏增稳作用。据此建立了胶束增敏光度法测定赖氨酸含量的新方法,方法的线性范围为0.028-0.175μg/mL,检出限为0.015μg/mL。该法用于药物制剂中赖氨酸含量的测定,回收率在98.0%~101.7%之间。 展开更多
关键词 赖氨酸 甲酚红 荷移络合物 分光光度法 胶束介质
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甲基红褪色光度法测定司帕沙星含量的研究
20
作者 李新华 袁泉 +1 位作者 岳志劲 刘永文 《山西大同大学学报(自然科学版)》 2021年第1期4-7,15,共5页
建立了褪色光度法测定司帕沙星含量的方法。室温下,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲体系中,司帕沙星与甲基红溶液反应10 min形成配位比1∶1的荷移络合物,在波长553 nm处有最大的褪色吸收峰。在此波长下,司帕沙星的浓度c在1.00×10-6~3.00... 建立了褪色光度法测定司帕沙星含量的方法。室温下,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲体系中,司帕沙星与甲基红溶液反应10 min形成配位比1∶1的荷移络合物,在波长553 nm处有最大的褪色吸收峰。在此波长下,司帕沙星的浓度c在1.00×10-6~3.00×10-6 mol/L遵守朗伯比尔定律,线性方程为A=0.14936 c+0.09909,相关系数r=0.997,检出限D=6.00×10-7 mol/L。在该浓度范围内,表观摩尔吸光系数K=2.10×105 L/(mol·cm);样品平均回收率为101.5%,RSD为1.52%,可用于准确测定药剂中司帕沙星的含量。 展开更多
关键词 甲基红 司帕沙星 分光光度法 褪色反应 荷移络合物
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