妊娠相关菊池病1例并文献复习

1

作者 黄晓戈 崔佳增 +4 位作者 王锦 杨秋红 李娟 宋敏 刘翠英 《现代妇产科进展》 北大核心 2023年第12期959-960,共2页

1病例简介。患者,女,33岁,G5P1,月经规律,末次月经:2020年6月14日。因“停经6周体温38.2℃”于2020年8月2日就诊于我院。血白细胞(WBC)3.42×109/L,余无明显异常,新冠病毒核酸阴性,人血清淀粉酶A(SAA)正常。给予退烧等对症处理,体... 1病例简介。患者,女,33岁,G5P1,月经规律,末次月经:2020年6月14日。因“停经6周体温38.2℃”于2020年8月2日就诊于我院。血白细胞(WBC)3.42×109/L,余无明显异常,新冠病毒核酸阴性,人血清淀粉酶A(SAA)正常。给予退烧等对症处理,体温反复升高,转上级医院,给予头孢曲松、瑞白、罗红霉素治疗1d。 展开更多

关键词 菊池病 组织细胞坏死性淋巴结炎 妊娠期 分娩结局 糖皮质激素

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菊池病的诊治(附5例报告并文献回顾) 被引量：5

2

作者 张继屏 刘越徉 范静平 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第17期42-45,共4页

目的探讨菊池病的发病规律、临床表现及诊疗方法,提高对该病的认识及早期诊断率。方法回顾性分析5例菊池病患者的临床资料,并对文献中347例患者的临床资料进行统计分析。结果该病多发于儿童及青年女性,可能与病毒感染或自身免疫相关,主... 目的探讨菊池病的发病规律、临床表现及诊疗方法,提高对该病的认识及早期诊断率。方法回顾性分析5例菊池病患者的临床资料,并对文献中347例患者的临床资料进行统计分析。结果该病多发于儿童及青年女性,可能与病毒感染或自身免疫相关,主要表现为淋巴结肿大及发热。实验室检查可见白细胞下降,血沉增快,淋巴结活检具有典型的组织病理特征,抗生素治疗无效,激素治疗有效,具有自限性和复发性的特点。结论菊池病临床表现无特异性,确诊的主要依据是淋巴结活检,需避免误诊及漏诊,以糖皮质激素为首选治疗药物,预后良好,但可复发。 展开更多

关键词 菊池病 组织细胞性坏死性淋巴结炎 临床病理 糖皮质激素

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菊池病1例 被引量：2

3

作者 杨贵芳 彭文 +1 位作者 赵琴 柴湘平 《疑难病杂志》 CAS 2014年第6期641-641,共1页

患者，女，29岁。因发热1周伴左颈部淋巴结肿大2d于2014年1月23日入院。患者自诉1周前因受凉后出现反复发热，最高体温约38．5℃，以下午和晚上为主，无畏寒、寒战，

关键词 菊池病 淋巴结肿大 淋巴结炎

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菊池病1例并文献复习 被引量：2

4

作者 朱晓峰 韩永胜 +2 位作者 周莉 宋闿迪 蔡晓燕 《安徽医药》 CAS 2015年第7期1337-1338,共2页

目的探讨菊池病的临床特征和病理学特点及诊断与治疗措施。方法回顾性分析1例菊池病患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者以浅表淋巴结肿大伴发热入院,其颈部淋巴结活检符合组织细胞坏死性淋巴结炎,经过强的松等对症处理后体温正... 目的探讨菊池病的临床特征和病理学特点及诊断与治疗措施。方法回顾性分析1例菊池病患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者以浅表淋巴结肿大伴发热入院,其颈部淋巴结活检符合组织细胞坏死性淋巴结炎,经过强的松等对症处理后体温正常,肿大淋巴结消退,强的松逐渐减量并随访3个月,无疾病复发。结论菊池病为临床少见病,患者多以发热伴浅表淋巴结肿大为首发症状,临床表现缺乏特异性,容易造成误诊误治,确诊需要依靠淋巴结活检及病理,一旦确诊,糖皮质激素为目前首选治疗药物。 展开更多

关键词 菊池病 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床特征 治疗

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51例菊池病患者临床资料回顾性分析 被引量：5

5

作者 王宁 王尧 +4 位作者 王晓 朱莹莹 周罗成 康健 王海嵘 《内科理论与实践》 2019年第4期214-218,共5页

目的 :比较、分析我院近10年收治的菊池病儿童及成人患者的临床特点及其异同,以提高诊断率,减少误诊、误治。方法:回顾性分析51例最终诊断为菊池病患者的临床资料,按照患者是否成年进行分组,比较2组之间的临床特点,并分析误诊、误治的... 目的 :比较、分析我院近10年收治的菊池病儿童及成人患者的临床特点及其异同,以提高诊断率,减少误诊、误治。方法:回顾性分析51例最终诊断为菊池病患者的临床资料,按照患者是否成年进行分组,比较2组之间的临床特点,并分析误诊、误治的原因。结果:51例患者中儿童组26例,成人组25例,2组中均以男性患者为主,男女比例分别为1.4∶1及1.3∶1。96.1%的患者在发病时有淋巴结肿大表现,且多累及颈部淋巴结(44例,占89.8%),其中成人组右侧颈部淋巴结受累更为多见(36.0%比15.4%,P=0.040 3),没有一例单纯锁骨上淋巴结肿大。82.4%的患者存在发热,2组之间差异无统计学意义(P=0.273 5),发热平均持续(23.5±36.2) d。51例患者中32例(62.7%)乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)升高,31例(60.8%)白细胞减少,20例(39.2%)中性粒细胞比例降低。儿童组患者中性粒细胞比例减少更常见(65.4%比12.0%,P<0.000 1),而在LDH、白细胞计数等实验室检查结果之间差异无统计学意义。51例患者中35例(68.6%)曾被误诊,儿童误诊率(22例,84.6%)高于成人误诊率(13例,52.0%)(P=0.012 1)。最终51例经淋巴结活组织检查(活检)后确诊为菊池病,予糖皮质激素治疗后好转。结论:儿童与成人菊池病患者的临床特点相似,多有发热、淋巴结肿大、白细胞减少、LDH增高,此外儿童患者更易出现中性粒细胞比例减少,成人患者更易出现右侧颈部淋巴结肿大。另外,虽然患者几乎都存在淋巴结肿大,但若只累及锁骨上淋巴结,诊断为菊池病的可能性不大。以上可作为初步诊断菊池病的主要参考依据。对于怀疑菊池病的患者都应尽早进行淋巴结活检,避免或减少误诊、误治。 展开更多

关键词 菊池病 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床特点 误诊 误治

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菊池病1例报道 被引量：4

6

作者 邓科兰 杨道锋 《中国现代医生》 2011年第6期110-110,132,共2页

目的学习并探讨菊池病的临床特点及病理学改变,进一步加深对该病的认识。方法广泛查阅国内外相关文献,总结菊池病临床、病理学特征,报道收治患者的临床表现、治疗经过及预后情况。结果菊池病是一种罕见病,以发热、乏力、浅表淋巴结肿大... 目的学习并探讨菊池病的临床特点及病理学改变,进一步加深对该病的认识。方法广泛查阅国内外相关文献,总结菊池病临床、病理学特征,报道收治患者的临床表现、治疗经过及预后情况。结果菊池病是一种罕见病,以发热、乏力、浅表淋巴结肿大伴疼痛、可伴皮疹且抗生素治疗无效为临床特点;以出现含有多量核碎片的凝固性坏死灶且坏死灶周围以组织细胞为主和浆细胞及中性粒细胞少见为病理学特征;呈自限性,预后大多良好。结论提高对菊池病临床及其病理学改变的认识,提高早期诊断水平。 展开更多

关键词 菊池病 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床特点 病理学

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菊池病1例报告 被引量：1

7

作者 王楠 田昭涛 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第8期28-28,共1页

关键词 传染性单核细胞增多症 菊池病 肿大淋巴结 入院检查 衣原体感染 抗生素治疗 糖皮质激素 胸锁乳突肌

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菊池病一例

8

作者 朱莉军 庞保东 《海南医学》 CAS 2013年第8期1228-1228,共1页

组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）又称菊池病，由日本学者kikuchi等于1972年首次报道。此病临床少见，误诊率高达60％～80％。我院收治1例，报道如下：

关键词 淋巴结炎 坏死性 菊池病

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菊池病1例

9

作者 朱莉军 庞保东 《临床合理用药杂志》 2013年第13期7-7,共1页

患儿，男，12岁。因发热20d以“发热待查”于2012年3月16日9：00入院。入院前20d开始不明原因发热，体温38．2～40．3℃，伴畏寒乏力，食欲不振。发热6d后发现双侧颈部淋巴结肿大，当地医院行抗炎治疗，体温不退来院。

关键词 淋巴结炎 坏死性 菊池病

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菊池病患者的护理(附1例报告)

10

作者 胡君莉 《实用医药杂志》 2007年第10期1222-1223,共2页

菊池病（Kikuchi disease，KD）是由日本学者Masahio Kikuchi菊池1972年首先报道．当时认为只有亚洲人才有此病，病因不明，在我国发病率呈上升趋势。KD主要表现为发热，颈部淋巴结（单侧或双侧）肿大，白细胞计数降低，肿大淋巴结活检... 菊池病（Kikuchi disease，KD）是由日本学者Masahio Kikuchi菊池1972年首先报道．当时认为只有亚洲人才有此病，病因不明，在我国发病率呈上升趋势。KD主要表现为发热，颈部淋巴结（单侧或双侧）肿大，白细胞计数降低，肿大淋巴结活检具有体征性表现，也是确诊的“金标准”。KD是一种良性自限性疾病。笔者所在科2006—12—01收治1例菊池病患者，是该院首例KD患者。 展开更多

关键词 菊池病 淋巴结炎 护理

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1例菊池病并文献复习 被引量：3

11

作者 赵立聪 贾建伟 赵洁 《临床与病理杂志》 2020年第5期1337-1342,共6页

菊池病以发热、淋巴结肿大和白细胞减少为主要症状。菊池病的临床表现与实验室检查结果无特异性,疾病的诊断依据淋巴结病理活检及免疫组织化学结果。本例患者表现为稽留热、白细胞减少及多部位浅表淋巴结肿大,并且初始疑为布鲁氏菌病。... 菊池病以发热、淋巴结肿大和白细胞减少为主要症状。菊池病的临床表现与实验室检查结果无特异性,疾病的诊断依据淋巴结病理活检及免疫组织化学结果。本例患者表现为稽留热、白细胞减少及多部位浅表淋巴结肿大,并且初始疑为布鲁氏菌病。该患者经淋巴结活检及免疫组织化学检查后确诊为组织细胞坏死性淋巴结炎,激素治疗有效,体温恢复正常,淋巴结减小,白细胞恢复至正常。 展开更多

关键词 菊池病 病例报告 诊断

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金黄色葡萄球菌骨髓炎并脓毒血症继发川崎病合并菊池病1例 被引量：5

12

作者 胡冰竹 杨道锋 《内科急危重症杂志》 2017年第4期350-352,共3页

川崎病（Kawasaki disease,KD）又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童的、以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病,其主要临床特征为发热、不同程度口腔黏膜改变、皮疹、眼结膜充血、手足指端改变等,可累... 川崎病（Kawasaki disease,KD）又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童的、以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病,其主要临床特征为发热、不同程度口腔黏膜改变、皮疹、眼结膜充血、手足指端改变等,可累及小血管、中等肌性动脉及全身各个脏器。 展开更多

关键词 川崎病 菊池病 噬血现象

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巨细胞病毒感染致菊池病一例 被引量：2

13

作者 张宝才 巩路 《中国药物与临床》 CAS 2003年第2期159-160,共2页

关键词 巨细胞病毒感染 菊池病 诊断 治疗 组织细胞坏死性淋巴结炎

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2例菊池病的诊治并文献回顾

14

作者 詹文材 黄旭杰 +1 位作者 石伟成 刘勇 《深圳中西医结合杂志》 2021年第21期195-197,F0003,共4页

目的:探讨菊池病的发病规律、临床表现、病理学特征和诊疗方法,提高对该病的认识及早期诊治。方法:回顾性分析2例菊池病患者的临床资料,并对以往文献进行回顾。结果:2例患者中1例无症状患者发病后3个月随访阳性体征(颈部淋巴结肿大)消... 目的:探讨菊池病的发病规律、临床表现、病理学特征和诊疗方法,提高对该病的认识及早期诊治。方法:回顾性分析2例菊池病患者的临床资料,并对以往文献进行回顾。结果:2例患者中1例无症状患者发病后3个月随访阳性体征(颈部淋巴结肿大)消失,3个月内未复发;1例患者有发热、颈部肿大淋巴结疼痛症状,经泼尼松等对症治疗后体温正常,肿大淋巴结缩小,泼尼松逐渐减量并随访5个月无复发。结论:菊池病为临床少见病,患者多以浅表淋巴结肿大为首发症状,部分伴有发热,临床表现缺乏特异性,容易造成误诊误治,确诊需要依靠淋巴结活检联合病理检查,确诊后根据有无症状分别给予相应治疗,糖皮质激素为目前首选治疗药物。 展开更多

关键词 菊池病 淋巴结炎 糖皮质激素

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从少阳论治菊池病

15

作者 肖温琴 王冰 +2 位作者 向婷婷 曹胜 苗青 《中医学报》 CAS 2024年第3期484-487,共4页

菊池病属中医“痰核”“瘰疬”范畴,临证时应从少阳论治该病。少阳外邻太阳,内近阳明,里络三焦,位于表里之间,维持着气血津液和气机升降功能的正常运行。若少阳枢机不利致津液不布,痰饮内生、阻滞经络,遂形成痰核、瘰疬等表现。临床根... 菊池病属中医“痰核”“瘰疬”范畴,临证时应从少阳论治该病。少阳外邻太阳,内近阳明,里络三焦,位于表里之间,维持着气血津液和气机升降功能的正常运行。若少阳枢机不利致津液不布,痰饮内生、阻滞经络,遂形成痰核、瘰疬等表现。临床根据菊池病的症状表现,以和解少阳为法,调畅枢机,临床主方为小柴胡汤,可佐金银花、连翘等清热药,夏枯草、牡蛎等散结药,青蒿、鳖甲等清肝热、养肝阴药。 展开更多

关键词 菊池病 少阳 小柴胡汤

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菊池-藤本病1例并文献复习

16

作者 翟勇 唐洁 刘岳 《湖北医药学院学报》 CAS 2024年第2期189-191,F0002,共4页

菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto disease,KFD)是一种非肿瘤性淋巴结肿大的自限性疾病,其病因不明,常表现出与自身免疫性、感染性和恶性疾病相似的非特异症状[1],属于少见病。本文报道1例菊池-藤本病病例,旨在提高临床对其认识,减少漏诊... 菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto disease,KFD)是一种非肿瘤性淋巴结肿大的自限性疾病,其病因不明,常表现出与自身免疫性、感染性和恶性疾病相似的非特异症状[1],属于少见病。本文报道1例菊池-藤本病病例,旨在提高临床对其认识,减少漏诊和误诊。 展开更多

关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 菊池-藤本病 鉴别诊断 诊疗

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张涤运用柴葛解肌汤加味治疗菊池病验案1则

17

作者 裴方妤 吴吉 +1 位作者 朱沁泉 张涤 《湖南中医杂志》 2023年第4期82-84,共3页

菊池病(kikuchi disease,KD),又称菊池-藤本病及组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种良性的自限性疾病[1]。本病是以发病率低、特发性、复发率低为特点的一类非肿瘤性淋巴结肿大性疾病,属淋巴结反应性增生病变[2]。其多发于青年女性[3],5%~10... 菊池病(kikuchi disease,KD),又称菊池-藤本病及组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种良性的自限性疾病[1]。本病是以发病率低、特发性、复发率低为特点的一类非肿瘤性淋巴结肿大性疾病,属淋巴结反应性增生病变[2]。其多发于青年女性[3],5%~10%的患者小于21岁,男女比例约为1∶4,年龄为19个月至75岁[4]。其主要临床表现为发热、淋巴结肿大和白细胞减少,病因尚未明确,西医主要治疗方法为系统性应用糖皮质激素[5]。本病属中医学“痰核”“温毒”“痰毒”范畴[6]。柴葛解肌汤出自《伤寒六书》,主治外感风寒,郁而化热证,临床常用于治疗流行性感冒、结膜炎、牙龈炎等[7]。张涤教授基于“三阳合病”思想,运用六经辨证选用柴葛解肌汤加味治疗菊池病1例,收效颇佳,现介绍如下。 展开更多

关键词 菊池病 柴葛解肌汤加味 验案 张涤

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基于伏气温病理论探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的诊疗思路

18

作者 何志晨 徐浩田 +2 位作者 李睿 杨天舒 张永生 《浙江中医药大学学报》 CAS 2024年第3期282-287,共6页

[目的]基于伏气温病理论,探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)的病因病机和诊治思路。[方法]基于古代医籍对伏气温病理论的阐述和HNL的现代研究,分析该病的病因病机、症状特点及传变规律,总结其治... [目的]基于伏气温病理论,探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)的病因病机和诊治思路。[方法]基于古代医籍对伏气温病理论的阐述和HNL的现代研究,分析该病的病因病机、症状特点及传变规律,总结其治疗原则,并报道医案一则予以佐证。[结果]HNL的病机以正虚邪伏为主,表现为在正虚基础上,外感邪气伏于膜原,阳郁化热,外发少阳三焦,内生痰瘀浊毒为病。治疗以扶正祛邪为法,重在祛邪,针对伏邪、郁热和病理产物内生三个病机环节,制定疏利透达、祛邪清热和清理夹邪、解毒散结的治疗原则;扶正重在顾护气阴和愈后调养,预防余邪复遗。所举医案为应用伏气温病理论治疗HNL一例,证属湿热毒蕴、痰瘀互结,先后方选升降散合三仁汤、甘露消毒丹治疗,随证加减,效果显著。[结论]从伏气温病理论探讨HNL的诊治思路具有临床实用意义,可为诊治HNL提供新思路和方法。 展开更多

关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 菊池病 伏气温病 伏邪 少阳三焦 膜原 祛邪扶正

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菊池病的临床与病理(附病例报告) 被引量：3

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作者 韩泽民 刘宝林 孙沫逸 《临床口腔医学杂志》 2005年第1期28-30,共3页

目的 :探讨菊池病的临床及病理学特点 ,提高对该病的认识。方法 :复习相关文献综述菊池病临床和病理学特征 ,报告典型病例的临床表现及治疗经过。结果 :菊池病是口腔科少见的疾病 ,颈部淋巴结肿大、中性粒细胞减少和发热抗生素治疗无效... 目的 :探讨菊池病的临床及病理学特点 ,提高对该病的认识。方法 :复习相关文献综述菊池病临床和病理学特征 ,报告典型病例的临床表现及治疗经过。结果 :菊池病是口腔科少见的疾病 ,颈部淋巴结肿大、中性粒细胞减少和发热抗生素治疗无效是其临床表现 ;淋巴结组织细胞坏死和增生 ,核碎片、细胞内可见嗜酸性物质是其病理学特征。结论 :正确认识菊池病的临床和病理学表现 ,有利于正确诊断和治疗。 展开更多

关键词 菊池病 临床表现 病理学

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超声弹性成像对菊池病诊断价值的研究进展 被引量：2

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作者 侯曼曼 陈东风 +2 位作者 王少春 何敬海 高跃华 《中国临床实用医学》 2018年第4期71-73,共3页

菊池病是一种病因不明的良性自限性疾病，多发于年轻女性，其影像学表现、临床特征、实验室检查等均缺少特异性，临床表现为颈部淋巴结肿大，伴不明原因的发热及白细胞一过性减少，有时并发关节炎、脑炎、睾丸炎等，甚至引发弥散性血管... 菊池病是一种病因不明的良性自限性疾病，多发于年轻女性，其影像学表现、临床特征、实验室检查等均缺少特异性，临床表现为颈部淋巴结肿大，伴不明原因的发热及白细胞一过性减少，有时并发关节炎、脑炎、睾丸炎等，甚至引发弥散性血管内凝血致死，抗生素治疗无效。因其发病率低，临床医师对该病认识不足，常易发生漏诊或误诊，实时超声弹性成像可在早期诊断菊池病中发挥重要作用。本文对菊池病的常见超声特点及超声弹性成像在该病中的诊断价值进行概述。 展开更多

关键词 菊池病 组织细胞坏死性淋巴结炎 超声弹性成像 超声检查 淋巴结炎

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