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3种稀释液制备的菌悬液存活时限比较 被引量：8
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作者 黄结 韦涛 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第12期1948-1951,共4页
目的了解不同稀释液制备的试验菌菌悬液的存活时限,为微生物实验室的菌悬液制备及使用提供参考。方法参照2010年版《中国药典》微生物限度检查的菌悬液制备,用0.9%氯化钠溶液、0.1%蛋白胨水溶液、p H值为7的氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释... 目的了解不同稀释液制备的试验菌菌悬液的存活时限,为微生物实验室的菌悬液制备及使用提供参考。方法参照2010年版《中国药典》微生物限度检查的菌悬液制备,用0.9%氯化钠溶液、0.1%蛋白胨水溶液、p H值为7的氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液,分别对6种试验菌制备成含菌数约100 cfu/ml的菌悬液,于4℃保存,并进行活菌计数。结果黑曲霉菌悬液和枯草芽孢杆菌的芽孢菌悬液在3种稀释液中3个月的活菌数相对稳定;白色念珠菌在p H值为7的氯化钠-蛋白胨缓冲液中1个月的活菌数相对稳定;大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等在p H值为7的氯化钠-蛋白胨缓冲液中的稳定性优于另外2种稀释液。结论采用适宜的稀释液制备试验菌的菌悬液,可提高其稳定性,延长存活时限,从而提高工作效率,节约实验成本,更适应微生物实验室的工作需要。 展开更多
关键词 菌悬液 稀释液 菌液计数 细菌 真菌
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药品微生物限度检查方法适用性的研究进展
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作者 庞云娟 刘康连 +5 位作者 梁晓玲 赖馥茜 周德华 李翔朝 黎强 樊文研 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1285-1292,共8页
本文针对药品微生物限度检查方法适用性研究的关键实验操作,从供试品溶液的制备、微生物计数方法和控制菌检查方法适用性试验的方法设计、加菌回收试验操作、菌液计数、菌液纯度控制等方面进行文献和经验的总结。重点介绍了具有较强抑... 本文针对药品微生物限度检查方法适用性研究的关键实验操作,从供试品溶液的制备、微生物计数方法和控制菌检查方法适用性试验的方法设计、加菌回收试验操作、菌液计数、菌液纯度控制等方面进行文献和经验的总结。重点介绍了具有较强抑菌作用的水溶性供试品、不易溶解分散的非油脂类供试品、油脂类供试品的供试品溶液制备方法,详细介绍了需氧菌总数计数、霉菌酵母菌总数计数、控制菌检查方法的循序实验方案;阐述了关于薄膜过滤法加菌操作的4种方式并分析其对方法结果的影响,总结了3种菌液计数的方法;详细分享了关于菌液纯度控制的操作经验,总结了药品微生物限度检查方法适用性研究的现状。提出了关于药品微生物限度检查方法适用性研究未来发展的4点建议:对薄膜过滤法加菌操作进行科学、合理的统一;加强对药品生产企业的监管和对药品微生物限度检查方法的复核;对国抽品种开展统一其微生物限度检查方法的研究并逐步收载成册;加强药用辅料微生物限度检查方法适用性试验的研究。 展开更多
关键词 微生物限度 方法适用性 供试品溶液的制备 微生物计数 控制菌检查 菌液计数 菌液纯度控制 平皿倾注法 薄膜过滤法
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