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真菌葡糖淀粉酶的研究进展 被引量:1
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作者 曹雪莲 刘均洪 《化工生产与技术》 CAS 2006年第5期50-52,共3页
介绍了葡糖淀粉酶(GA),论述了GA的产酶菌、产酶影响因素、酶的相对分子质量及其结构,酶的一般性质。淀粉加工工业主要应用Aspergillus和Rhizopus2类菌株来生产用于淀粉糖化的GA;在用半固体培养基在批式发酵状况下能得到最大产量;蛋白水... 介绍了葡糖淀粉酶(GA),论述了GA的产酶菌、产酶影响因素、酶的相对分子质量及其结构,酶的一般性质。淀粉加工工业主要应用Aspergillus和Rhizopus2类菌株来生产用于淀粉糖化的GA;在用半固体培养基在批式发酵状况下能得到最大产量;蛋白水解酶的不良影响可通过细胞固定化、营养及pH控制、生物反应器的设计和使用蛋白酶抑制剂来克服。 展开更多
关键词 葡糖淀粉酶 真菌发酵 性质
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链霉菌Streptom yces olivaceusFXJ7.023多功能葡糖淀粉酶SoGA的克隆、表达及鉴定
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作者 王苗 李园园 +4 位作者 岳昌武 邵美云 吕玉红 保玉心 黄英 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期160-166,共7页
根据海洋来源链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023基因组测序结果设计特异引物,通过PCR扩增获得1条全长为1 788 bp的糖苷水解酶15家族蛋白新成员完全编码区DNA片段,该片段编码1个595个氨基酸残基、分子量为66.2 k D的预测蛋白。利用... 根据海洋来源链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023基因组测序结果设计特异引物,通过PCR扩增获得1条全长为1 788 bp的糖苷水解酶15家族蛋白新成员完全编码区DNA片段,该片段编码1个595个氨基酸残基、分子量为66.2 k D的预测蛋白。利用基因工程技术将该片段重组入原核表达质粒p ET32a并转化宿主菌BL21(DE3)ply Ss,IPTG诱导融合蛋白表达,表达的包涵体融合蛋白经纯化、复性后利用DNS法测定其在不同温度、p H条件下催化不同底物产生还原糖的活性。结果表明,该酶能够水解纤维素、淀粉等多种底物产生还原糖活性,且对不同底物表现不同的最适p H和最适反应温度。 展开更多
关键词 链霉菌 葡糖淀粉酶 基因克隆 蛋白表达 酶活
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轮纹大茎点菌葡糖淀粉酶部分酶学性质研究
3
作者 张强 胥九兵 +3 位作者 高永超 迟建国 邱维忠 王加宁 《江西农业学报》 CAS 2010年第9期146-148,共3页
轮纹大茎点菌在液体培养条件下产葡糖淀粉酶酶活很低,而在固态培养条件下酶活相对较高.对粗酶液中葡糖淀粉酶的部分酶学性质进行研究,结果表明,该酶的最适反应温度为50 ℃,30~50 ℃之间有较高活性;40 ℃以下稳定,50 ℃保温1 h酶活性损... 轮纹大茎点菌在液体培养条件下产葡糖淀粉酶酶活很低,而在固态培养条件下酶活相对较高.对粗酶液中葡糖淀粉酶的部分酶学性质进行研究,结果表明,该酶的最适反应温度为50 ℃,30~50 ℃之间有较高活性;40 ℃以下稳定,50 ℃保温1 h酶活性损失60%以上.酶的最适pH为8.0,在pH 7.0~11.0之间有较高的酶活性:pH 5.0以下酶不稳定,活性迅速丧失,5.0~10.0之间酶相对稳定.K+、Fe2+、Ca2+对酶的活性基本没有影响,而Cu2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+、Na+对酶的催化活性有激活作用,其中Mn2+激活作用最为强烈. 展开更多
关键词 茎点菌 葡糖淀粉酶 酶学性质 性质研究 酶活性 培养条件 激活作用 最适反应温度 不稳定 催化活性 活性基 高活性 粗酶液 液体 损失 结果 固态 保温 CA2+
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葡糖淀粉酶基因的分子生物学研究
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作者 李献玉 刘志敏 《生物技术通讯》 CAS 2007年第2期289-291,共3页
从酶活、底物、产物、应用及空间结构等方面论述了葡糖淀粉酶的一般生物学特性及应用,分析了其不同来源的基因同源度。着重从分子生物学角度阐述了葡糖淀粉酶基因在多种表达系统中的分泌表达情况,并对其基因在曲霉及酵母中的高效表达及... 从酶活、底物、产物、应用及空间结构等方面论述了葡糖淀粉酶的一般生物学特性及应用,分析了其不同来源的基因同源度。着重从分子生物学角度阐述了葡糖淀粉酶基因在多种表达系统中的分泌表达情况,并对其基因在曲霉及酵母中的高效表达及分泌引导功能进行了初步阐述和探讨。 展开更多
关键词 葡糖淀粉酶 表达 分泌信号
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加拿大公布有关葡糖淀粉酶的法规
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《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-34,共1页
2007年12月7日,加拿大公布有关在标准化果汁的生产中使用葡糖淀粉酶(Glucoamylase enzyme)的临时营销许可。加拿大卫生部收到一份申请,要求准许在标准化果汁的生产中源自黑曲霉(Aspergillus niger)的葡糖淀粉酶(Glucoamylase enzym... 2007年12月7日,加拿大公布有关在标准化果汁的生产中使用葡糖淀粉酶(Glucoamylase enzyme)的临时营销许可。加拿大卫生部收到一份申请,要求准许在标准化果汁的生产中源自黑曲霉(Aspergillus niger)的葡糖淀粉酶(Glucoamylase enzyme),尤其是苹果汁、香蕉汁、葡萄汁、柚子汁、柠檬汁、酸橙汁、橘汁、梨汁及菠萝汁。对现有数据的评估支持在这类食品中使用黑曲霉(Aspergillus niger)派生葡糖淀粉酶(Glucoamylase enzyme)的安全及有效性。 展开更多
关键词 葡糖淀粉酶 加拿大 法规 苹果汁 标准化 黑曲霉 卫生部 香蕉汁
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微生物葡糖淀粉酶的生化特性及其生物技术
6
作者 李国选 《淀粉与淀粉糖》 1990年第4期10-16,共7页
关键词 葡糖淀粉酶 生化特性 生物技术
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山河陈醋大曲淀粉酶系分析
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作者 李中正 曹彦军 +1 位作者 吕玉柱 郝林 《中国调味品》 CAS 北大核心 2018年第4期45-48,共4页
从山河陈醋大曲中用透明圈法筛选得到具有较高淀粉酶活力的7株细菌和5株霉菌,经鉴定,细菌均为芽孢杆菌属(Bacillus),编号:X17,X4,X1,X7,X20,X5,X8,霉菌中编号M4,M13,M17的菌株为曲霉属(Eurotium),编号M7的菌株为犁头霉属(Absidia),编号M... 从山河陈醋大曲中用透明圈法筛选得到具有较高淀粉酶活力的7株细菌和5株霉菌,经鉴定,细菌均为芽孢杆菌属(Bacillus),编号:X17,X4,X1,X7,X20,X5,X8,霉菌中编号M4,M13,M17的菌株为曲霉属(Eurotium),编号M7的菌株为犁头霉属(Absidia),编号M1的菌株为毛霉属(Mucor)。分别接入麸皮培养基进行纯种发酵,对淀粉酶系分析。结果:山河大曲的α-淀粉酶活力为1.540U/g,β-淀粉酶活力为215.622U/g,葡萄糖淀粉酶活力为816.815U/g,淀粉脱支酶活力为0.073U/g;细菌中X5的α-淀粉酶活力最高为4.006U/g,X7的β-淀粉酶活力最高,为48.096U/g,X1的葡萄糖淀粉酶活力最高,为792.824U/g,X1的淀粉脱支酶活力最高,为0.064U/g;霉菌中M4的α-淀粉酶活力最高,为6.238U/g;M13的β-淀粉酶活力、葡萄糖淀粉酶活力、淀粉脱支酶活力最高,分别为234.664,1204.368,0.101U/g。 展开更多
关键词 Α-淀粉酶 Β-淀粉酶 葡糖淀粉酶 淀粉脱支酶
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日开发淀粉直接生物法制乙醇工艺
8
作者 杨学萍 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期243-243,共1页
传统的淀粉制乙醇工艺在液态淀粉转化成葡萄糖的过程中需要经过两步生物催化,即先采用α-淀粉酶将淀粉水解生成半缩醛,然后采用葡糖淀粉酶打断剩下的葡萄糖甙键,生成葡萄糖,最后葡萄糖经酵母发酵生成乙醇。
关键词 乙醇 淀粉 直接生物法 日本 生物工程酵母 Α-淀粉酶 葡糖淀粉酶
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米粒中淀粉的合成与胚乳的发育——I碳14标记同化物的分配与胚乳的发育
9
作者 何光存 木暮秩 +1 位作者 铃木浴 米伟豪 《邵阳高等专科学校学报》 1991年第1期70-73,共4页
将成熟期间稻株暴露在^(14)CO_2中,糙米粒的放射自显影表明,直到抽穗后第5天喂给的碳标记同化物的分配贯串于整粒,贮存物质的积累首先在内部、后来转向外层。总放射活性从抽穗前5天到抽穗后第18天都是上升的,当籽粒成熟时则下降。大部... 将成熟期间稻株暴露在^(14)CO_2中,糙米粒的放射自显影表明,直到抽穗后第5天喂给的碳标记同化物的分配贯串于整粒,贮存物质的积累首先在内部、后来转向外层。总放射活性从抽穗前5天到抽穗后第18天都是上升的,当籽粒成熟时则下降。大部分放射活性结合成为淀粉以抽穗后18天为最高。成熟初期结合成为蛋白质,脂肪与细胞壁的活性较强以建成胚乳细胞骨架,并为淀粉的合成作准备。低分子物质中的放射活性随着成熟而增加,因为同化物的合成转变成淀粉较慢。 展开更多
关键词 分馏物 胚乳细胞 同化物 葡糖淀粉酶 碳14 谷壳 低分子物质 糙米 放射自显影 外层
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米粒中淀粉的合成与胚乳的发育——Ⅱ淀粉的合成
10
作者 何光存 木暮秩 +1 位作者 铃木裕 米伟豪 《邵阳高等专科学校学报》 1991年第2期151-154,共4页
在不同成熟期间用^(14)CO_2喂给糙米粒,用湿研磨法将其分开为外层与内部两部分并制备成淀粉粒。当^(14)CO_2在成熟初期喂给时,内部淀粉的比放射活性较高,而在成熟后期喂给时,外层淀粉的比放射活性较高。当成熟初期喂给^(14)CO_2时,内部... 在不同成熟期间用^(14)CO_2喂给糙米粒,用湿研磨法将其分开为外层与内部两部分并制备成淀粉粒。当^(14)CO_2在成熟初期喂给时,内部淀粉的比放射活性较高,而在成熟后期喂给时,外层淀粉的比放射活性较高。当成熟初期喂给^(14)CO_2时,内部淀粉中的直链粉淀与支链淀粉的比放射活性是相似的。然而,当籽粒成熟时,直链淀粉的比放射活性逐渐高于支链淀粉的比放射活性。发现淀粉分子的内链与外链之间的比放射活性无差异。成熟初期喂给的^(14)C大多数对葡糖淀粉酶与盐酸存在部分抗性,成熟后期喂给的^(14)C大多数为可消化分馏物。 展开更多
关键词 淀粉合成 分馏物 葡糖淀粉酶 直链淀粉 支链淀粉 外层 淀粉 胚乳 成熟后期 湿研
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洋河酒厂成品大曲水解酶系研究 被引量:2
11
作者 周新虎 陈翔 +1 位作者 赵星辉 葛向阳 《酿酒》 CAS 2011年第5期23-26,共4页
采用盐析、离子交换、分子筛筛选等方法分离、纯化洋河大曲中糖化淀粉酶、液化淀粉酶和酸性蛋白酶,并研究了3种酶的相关酶学特性。研究结果表明,成品洋河大曲中,糖化淀粉酶活力均值为441.0u/g干曲,液化淀粉酶活力为5.68u/g干曲,酸性蛋... 采用盐析、离子交换、分子筛筛选等方法分离、纯化洋河大曲中糖化淀粉酶、液化淀粉酶和酸性蛋白酶,并研究了3种酶的相关酶学特性。研究结果表明,成品洋河大曲中,糖化淀粉酶活力均值为441.0u/g干曲,液化淀粉酶活力为5.68u/g干曲,酸性蛋白酶活力均值达51.2u/g干曲。糖化淀粉酶纯化倍数平均达2.44倍,酶活回收率2.51%,表观分子量2.5×104,液化淀粉酶的纯化倍数平均达3.24倍,酶活回收率28.28%。酸性蛋白酶纯化倍数平均达4.05倍,酶活回收率可达35.62%。 展开更多
关键词 浓香型白酒 葡糖淀粉酶 Α-淀粉酶 酸性蛋白酶
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液体曲制酒精研究的回顾
12
作者 胡学智 《工业微生物》 CAS 2021年第4期57-61,共5页
本文回顾了我国液体曲制酒精研究的历程。上世纪五十年代,上海和其他地区相继组织了研究团队开展液体曲生产酒精的研究,上海研究团队进行了大量的研究,作者曾亲历并参与其中。研究内容包括糖化酶活力测试、菌种筛选、培养基和培养条件... 本文回顾了我国液体曲制酒精研究的历程。上世纪五十年代,上海和其他地区相继组织了研究团队开展液体曲生产酒精的研究,上海研究团队进行了大量的研究,作者曾亲历并参与其中。研究内容包括糖化酶活力测试、菌种筛选、培养基和培养条件的优化以及中试放大试验。几经努力,终于成功开发出液体曲,淘汰了落后陈旧的麸曲工艺,最终实现了液体曲在酒精生产上的应用。由于在液体曲研发阶段引入了抗生素生产的深层培养技术,使酒精发酵实现了机械化和自动化,这为随后的氨基酸以及其他产品的发酵生产打下了良好的基础。 展开更多
关键词 液体曲 麸曲、葡糖淀粉酶 葡糖糖化酶 深层发酵 菌种筛选
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基于计算机模拟的拟糖三肽的设计与合成 被引量:2
13
作者 单丽 徐杰诚 +2 位作者 夏宗芗 李家大 王克夷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期199-203,共5页
基于噬菌体展示的结果 ,对三种拟糖多肽与葡糖淀粉酶的相互作用进行了分子动力学模拟 .计算机模拟结果表明 ,多肽N 端碱性氨基酸残基可与酶的活性中心结合 .在此基础上 ,设计并用液相法合成了 3个三肽 (RSA ,KSA ,RCA) ,用于制备与葡糖... 基于噬菌体展示的结果 ,对三种拟糖多肽与葡糖淀粉酶的相互作用进行了分子动力学模拟 .计算机模拟结果表明 ,多肽N 端碱性氨基酸残基可与酶的活性中心结合 .在此基础上 ,设计并用液相法合成了 3个三肽 (RSA ,KSA ,RCA) ,用于制备与葡糖淀粉酶或α 展开更多
关键词 计算机模拟 拟糖三肽 设计 葡糖淀粉酶 相互作用 分子动力学 液相合成
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Production of Amylase from Saccharomyces diastaticus sp. and Hydrolysis of Cassava Pulps for Alcohol Production 被引量:1
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作者 Jirasak Kongkiattikajom 《Journal of Agricultural Science and Technology(B)》 2012年第8期909-918,共10页
关键词 工业生产过程 葡糖淀粉酶 木薯酒精 糖化酵母 纸浆 硫酸铵分级沉淀 SP 水解
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Hydrolysis of Raw Corn Starch Granules by Glucoamylase and Product Inhibition During the Hydrolysis
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作者 王金鹏 曾爱武 +2 位作者 刘振 袁希钢 吴少敏 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2005年第3期199-203,共5页
Raw corn starch granules were hydrolysized by glucoamylase in a chemostat. The hydro- lysis of three different-sized granules shows that smaller granules undergo more hydrolyzation than larger ones. After 78 h, 9700... Raw corn starch granules were hydrolysized by glucoamylase in a chemostat. The hydro- lysis of three different-sized granules shows that smaller granules undergo more hydrolyzation than larger ones. After 78 h, 9700 of the granules was hydrolysized with diameter between 0.15 mm and 0.3 mm at 50 ℃. When corn starch concentration increased from 100 g/L to 250 g/L, the amount of reducing sugar produced was proportional to the initial substrate concentration and no substrate inhibition phenomenon appeared. In order to study the product inhibition exactly, the product from hydrolysis reaction itself was added into the hydrolysis system at the beginning of starch hydrolysis. Product inhibition with different quantities of product added were studied in the initial several hours, during which period enzyme inactivation could be neglected and product inhibition could be studied separately. The experiments indicate that product inhibition happens when the additional quantity exceeds 9.56 g/L. 展开更多
关键词 水解 淀粉颗粒 葡糖淀粉酶 恒化器 生产抑制
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酶工程
16
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第2期59-69,共11页
910468 胡萝卜软腐欧文氏菌的L-天冬酰胺酶,一种改进的、使用亲和层析的回收与纯化过程[英]/Lee,S.M.…∥Appl.Biochem、Biotechnol.-1989,22(1).-1~11[译自DBA,1990,9(13),90-07833]开发了改良方法,从800升含3700万单位酶的胡萝卜软... 910468 胡萝卜软腐欧文氏菌的L-天冬酰胺酶,一种改进的、使用亲和层析的回收与纯化过程[英]/Lee,S.M.…∥Appl.Biochem、Biotechnol.-1989,22(1).-1~11[译自DBA,1990,9(13),90-07833]开发了改良方法,从800升含3700万单位酶的胡萝卜软腐欧文氏菌(Erwiniacarotovora) 展开更多
关键词 酶工程 葡糖淀粉酶 改良方法 纯化过程 田桂英 发酵液 天冬酰胺酶 纤维素酶 脂酶 芽抱杆菌
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酶工程
17
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第10期48-58,共11页
913247 从工业废物黑曲霉菌丝体中纯化酸性磷酸酶[英]/Zyla,K.∥Acta Biotechnol.-1990,10(4).-319~327[译自DBA,1991,10(5),91-02913] 在富含糖浆培养基中产柠檬酸的黑曲霉(Aspergillus niger)‘Z’。
关键词 酶工程 葡糖淀粉酶 酸性磷酸酶 田桂英 基因克隆 催化抗体 芽抱杆菌 山梨糖 生物催化剂 NIGER
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酶工程
18
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第5期55-70,共16页
关键词 酶工程 葡糖淀粉酶 基因融合 田桂英 木质素降解 芽抱杆菌 细胞固定化 绿色木霉 活性鉴定 RNA
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酶工程
19
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第11期53-62,共10页
911146 重建蛋白以了解它们的结构与功能[会,英]/Craik,C.S.…//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc.-1990.199 Meet.Pt.1-BIOL25[译自DBA,1990,9(17),90-10224]用遗传学、生化和生物物理学方法研究丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶)结构与功能的关系.用位点... 911146 重建蛋白以了解它们的结构与功能[会,英]/Craik,C.S.…//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc.-1990.199 Meet.Pt.1-BIOL25[译自DBA,1990,9(17),90-10224]用遗传学、生化和生物物理学方法研究丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶)结构与功能的关系.用位点直接突变方法替换了酶中催化和底物活性必需的关键氨基酸. 展开更多
关键词 酶工程 葡糖淀粉酶 田桂英 酿酒酵母 操作稳定性 脂酶 支持物 蛋白分子量 表达系统 编码序列
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酶和发酵工程
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《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第8期46-69,共24页
892451 从 phane rochate chrysosporium得到的木质素过氧化物酶基因的结构和调节作用[英]/Holzbaur.E.L.F.…//Bio-chem.Biophys.Res.Commun.-1988,155(2).-626~633[译自 DBA,1989,
关键词 葡聚糖酶 基因克隆 酿酒酵母 酵母表达 节杆菌 木糖异构酶 地衣多糖酶 葡糖淀粉酶 发酵工程 芽抱杆菌
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