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过表达葡萄糖调节蛋白78人乳腺癌细胞系HS578T、MDA-MB-231的构建
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作者 李艳敏 古丽拉莱·多力坤 +4 位作者 马西智 杨文月 单文豪 陈娜菲 周晓涛 《山东医药》 CAS 2024年第6期1-5,共5页
目的构建过表达内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(Glucose-regulated protein 78,GRP78)的人乳腺癌细胞系HS578T、MDA-MB-231,为探讨GRP78在乳腺癌发生发展中的作用机制提供基础。方法采用分子克隆技术构建表达GRP78的慢病毒载体pCDH... 目的构建过表达内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(Glucose-regulated protein 78,GRP78)的人乳腺癌细胞系HS578T、MDA-MB-231,为探讨GRP78在乳腺癌发生发展中的作用机制提供基础。方法采用分子克隆技术构建表达GRP78的慢病毒载体pCDH-CMV-GRP78-HA-EF1-Puro质粒,采用PCR法扩增质粒,后使用EcoRⅠ、NotⅠ限制性内切酶切割质粒,对酶切产物进行测序鉴定,成功构建pCDH-CMV-GRP78-HA-EF1-Puro质粒。取对数生长期293FT细胞系(克隆分离株),在培养皿中加入pCDH-CMV-GRP78-HA-EF1-Puro混合液,培养48 h收集含GRP78慢病毒颗粒的上清液,保存备用。另取对数生长期人乳腺癌细胞系HS578T及MDA-MB-231,置于含GRP78慢病毒颗粒上清液的培养基中培养,培养48 h时在培养基中加入1∶500稀释嘌呤霉素,筛选GRP78过表达的HS578T、MDA-MB-231细胞系。加入嘌呤霉素培养48 h采用Western Blotting法检测HS578T、MDA-MB-231细胞GRP78。采用激光共聚焦显微镜对HS578T、MDA-MB-231细胞中GRP78蛋白进行定位。结果构建表达GRP78的慢病毒载体pCDH-CMV-GRP78-HA-EF1-Puro质粒。GRP78过表达的HS578T、MDA-MB-231细胞系在78 kD左右可见明显GPR78蛋白电泳条带。HS578T细胞系中存在GRP78蛋白表达,主要分布在细胞质中。结论成功构建GRP78过表达的MDA-MB-231、HS578T细胞系,GRP78主要表达于细胞质中。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 乳腺癌 慢病毒载体
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葡萄糖调节蛋白78在原发性肝癌患者癌组织中表达及其与预后的关系 被引量:2
2
作者 苏博 钱国武 +2 位作者 闫振宇 张森 王晶璇 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期159-162,共4页
目的探讨葡萄糖调节蛋白78在原发性肝癌(PHC)患者癌组织中表达及其与预后的关系。方法96例PHC患者癌组织(PHC)组和45例正常肝脏组织(对照组)的石蜡包埋标本,采用免疫组化法(IHC)检测GRP78的表达情况。另收集3例PHC患者的癌组织和癌旁组... 目的探讨葡萄糖调节蛋白78在原发性肝癌(PHC)患者癌组织中表达及其与预后的关系。方法96例PHC患者癌组织(PHC)组和45例正常肝脏组织(对照组)的石蜡包埋标本,采用免疫组化法(IHC)检测GRP78的表达情况。另收集3例PHC患者的癌组织和癌旁组织及3例对照组的正常肝脏组织,采用Western印迹检测癌组织、癌旁组织和正常肝脏组织中GRP78蛋白表达水平的差异。根据GRP78免疫组化结果差异,将96例PHC患者分为GRP78高表达组和低表达组。采用独立样本t检验、χ^(2)检验及方差分析,PHC患者术后生存的影响因素采用Cox风险比例模型分析,Kaplan-Meier生存分析评估PHC患者癌组织中GRP78表达水平与患者5年生存情况的关系。结果PHC组GRP78高表达73例,低表达23例;对照组GRP78高表达9例,低表达36例。与对照组比较,PHC组GRP78高表达率显著升高(P<0.001)。PHC患者癌组织中GRP78表达水平与肿瘤直径、肿瘤细胞分化程度、微血管侵犯和美国癌症联合委员会(AJCC)分期显著相关,随着肿瘤体积的增大及肿瘤细胞分化程度的降低,PHC患者癌组织中GRP78高表达率逐渐升高(P<0.05),GRP78在有微血管侵犯及Ⅲ~Ⅳ期病例中的高表达率显著高于无微血管侵犯和Ⅰ~Ⅱ期的病例组(P<0.05)。Western印迹结果显示,PHC患者癌组织和癌旁组织及对照组正常肝脏组织中GRP78蛋白表达水平有显著差异(P=0.010);与正常肝脏组织相比,PHC患者癌组织和癌旁组织中GRP78蛋白表达水平显著升高(P<0.05),与癌旁组织比较,PHC患者癌组织中GRP78蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。单因素分析结果显示,PHC患者5年生存状态与肿瘤直径、肿瘤细胞分化程度、微血管侵犯、AJCC分期和GRP78表达水平有关(P<0.05);多因素分析结果显示微血管侵犯、AJCC分期和GRP78表达水平是影响PHC患者预后的独立危险因素(P<0.001)。GRP78高表达组5年生存率显著低于GRP78低表达组(Log Rank=4.951,P=0.026)。结论PHC患者癌组织中GRP78表达水平显著升高,且GRP78高表达是患者预后的独立危险因素之一,GRP78有可能作为PHC治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 原发性肝癌 葡萄糖调节蛋白78
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葡萄糖调节蛋白78表达与非小细胞肺癌临床病理特征相关性Meta分析
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作者 惠盼 谯钰琪 +1 位作者 董济民 南岩东 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第4期481-486,491,共7页
目的:应用Meta分析探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理学特征的相关性。方法:检索考克兰图书馆(Cochrane Library)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(Sino Med)、维普(VIP)、万方(Wanfang Data)... 目的:应用Meta分析探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理学特征的相关性。方法:检索考克兰图书馆(Cochrane Library)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(Sino Med)、维普(VIP)、万方(Wanfang Data)、Pub Med数据库、Embase数据库中关于GRP78的表达与非小细胞肺癌临床病理学特征的相关性文献,根据纳入及排除标准筛选文献。采用Rev Man5.4和Stata SE12.0软件分析纳入文献资料中GRP78蛋白的表达与非小细胞肺癌的年龄、性别、分化程度、淋巴结转移、临床分期及病理类型的相关性。结果:纳入的11篇文献中,将共计1177例非小细胞肺癌患者样本进行分析。结果显示:GRP78在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织[OR=8.49,95%CI(3.50,20.59),Z=4.73,P<0.00001];GRP78的高表达与非小细胞肺癌组织低分化[OR=2.75,95%CI(1.69,2.37),Z=2.37,P=0.02]、Ⅲ-Ⅳ期(TNM分期)[OR=0.37,95%CI(0.25,0.55),P<0.00001]、淋巴结转移[OR=0.65,95%CI(0.45,0.94),Z=2.30,P=0.02]有统计学意义;GRP78的表达与非小细胞肺癌的病理类型[OR=1.19,95%CI(0.86,1.65),Z=1.08,P=0.28]无统计学意义;GRP78的表达在不同性别[OR=1.02,95%CI(0.77,1.35),Z=0.11,P=0.91]和不同年龄段[OR=1.03,95%CI(0.57,1.88),Z=0.1,P=0.92]的非小细胞肺癌患者中的表达无统计学差异。结论:GRP78的高表达与非小细胞肺癌患者的临床病理特征密切相关,并且参与非小细胞肺癌的发生和发展。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 非小细胞肺癌 淋巴结转移 分化程度 临床分期 病理类型
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中医药干预葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达在糖尿病周围神经细胞凋亡的实验研究进展
4
作者 代金玲 金珠 李雯 《中华保健医学杂志》 2023年第2期241-244,共4页
糖尿病周围神经病变是威胁糖尿病患者健康的重要隐患。在多民族成人2型糖尿病的一项INTERPRET-DD研究中,该病的总体患病率为26.71%[1];据统计,2017年世界范围内糖尿病患者大约有4.51亿,预计到2045年被确诊患有糖尿病的人将增长到6.93亿... 糖尿病周围神经病变是威胁糖尿病患者健康的重要隐患。在多民族成人2型糖尿病的一项INTERPRET-DD研究中,该病的总体患病率为26.71%[1];据统计,2017年世界范围内糖尿病患者大约有4.51亿,预计到2045年被确诊患有糖尿病的人将增长到6.93亿[2]。 展开更多
关键词 中医药 糖尿病周围神经病变 葡萄糖调节蛋白78 细胞凋亡 线粒体 内质网应激
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葡萄糖调节蛋白78在大鼠非酒精性脂肪性肝炎中的表达及意义 被引量:20
5
作者 闵敏 陈东风 +3 位作者 王军 艾正琳 樊丽琳 严丽丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期79-81,共3页
目的观察高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)过程中内质网应激标志物葡萄糖调节蛋白78的表达变化,探讨内质网应激在NASH发病机制中的作用。方法建立大鼠高脂饮食诱导NASH模型,检测血清ALT、AST、FF... 目的观察高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)过程中内质网应激标志物葡萄糖调节蛋白78的表达变化,探讨内质网应激在NASH发病机制中的作用。方法建立大鼠高脂饮食诱导NASH模型,检测血清ALT、AST、FFA、TG和肝组织MDA的变化,用RT-PCR与Western blot方法检测NASH形成过程中肝组织GRP78在基因和蛋白水平的表达变化。结果NASH组大鼠血清ALT、AST、FFA、TG和肝组织MDA水平均较对照组有不同程度的升高。肝组织GRP78基因和蛋白表达也随NASH加重而增强,16周时升高最为显著(P<0.01)。结论高脂饮食可诱导GRP78表达增强,启动内质网应激,导致脂质异常沉积,其可能与NASH的发病机制密切相关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78
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四氯化碳诱导性肝硬化大鼠肝组织葡萄糖调节蛋白78表达的研究 被引量:9
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作者 王晓红 张卫光 +3 位作者 林胜利 田珑 李载权 张书永 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期290-293,共4页
目的研究四氯化碳(CCl4)诱导性肝硬化大鼠肝组织内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达的变化。方法将健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组(n=5)和肝硬化组(n=5),对照组皮下注射植物油0.12ml/100g体重,肝硬化组以0.3ml/100g体重皮下注射60%CCl4... 目的研究四氯化碳(CCl4)诱导性肝硬化大鼠肝组织内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达的变化。方法将健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组(n=5)和肝硬化组(n=5),对照组皮下注射植物油0.12ml/100g体重,肝硬化组以0.3ml/100g体重皮下注射60%CCl4植物油。在实验第21周的第1d杀死鼠,右心室取血检测肝功能指标。鼠肝中叶取材,石蜡切片行苏木精-伊红(HE)染色和天狼猩红组织化学染色,光镜观察形态学改变,行GRP78免疫组织化学显色,无菌下取肝组织行Western blotting及RT-PCR检测肝组织GRP78的表达。结果肝硬化组的血清ALT含量(278.2±88.42)明显高于对照组(154.8±9.94,t=3.10,P<0.05);ALB含量(1.68±0.62)明显低于对照组(3.02±1.96,t=2.62,P<0.05)。对照组肝小叶结构和肝细胞状态正常,仅在中央静脉及汇管区可见少量胶原纤维。20周肝硬化组的肝细胞脂肪变性明显,胶原纤维大量增生,假小叶形成。GRP78免疫组织化学呈色显示,肝硬化组肝组织中阳性细胞数明显多于对照组,棕黄色着色定位于细胞质中。Western blotting和RT-PCR显示肝硬化组肝组织GRP78的表达明显增强。结论在CCl4诱导性肝硬化的肝组织中,GRP78表达明显增强,这可能与肝细胞的内质网应激有关。 展开更多
关键词 肝硬化 葡萄糖调节蛋白78 内质网应激 四氯化碳 免疫印迹法 大鼠
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糖尿病肾病肾组织足细胞损伤与葡萄糖调节蛋白78表达及蛋白尿间的相关性 被引量:9
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作者 刘迎九 文煜冰 +6 位作者 陶建瓴 李金红 苏颖 叶葳 李航 李雪梅 李学旺 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期359-363,共5页
目的研究糖尿病肾病(DN)患者肾组织足细胞损伤和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及尿蛋白量之间的关系。方法回顾性分析48例经肾活检确诊为DN患者的临床资料,根据尿蛋白量将患者分为>3.5 g/d组(n=31)和<3.5 g/d组(n=17)。对肾组织行威廉... 目的研究糖尿病肾病(DN)患者肾组织足细胞损伤和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及尿蛋白量之间的关系。方法回顾性分析48例经肾活检确诊为DN患者的临床资料,根据尿蛋白量将患者分为>3.5 g/d组(n=31)和<3.5 g/d组(n=17)。对肾组织行威廉姆斯肿瘤蛋白-1(WT-1)免疫组织化学染色,冰冻肾组织行synap-topodin、GRP78免疫荧光双染色,在激光共聚焦显微镜下观察。结果尿蛋白量>3.5 g/d组的足细胞密度为0.10个/μm2,明显低于尿蛋白量<3.5 g/d组的0.15个/μm2(P=0.003),足细胞密度与尿蛋白量呈负显著相关(P=0.005)。肾小球Synaptopodin及GRP78表达呈线样或颗粒状沿基底膜排列,尿蛋白量与synaptopodin(P=0.004)和GRP78(P=0.001)表达具有显著负相关。结论随着尿蛋白量增加,DN患者的足细胞损伤程度随之加重,伴有内质网应激适应性调节能力下降。 展开更多
关键词 足细胞 糖尿病肾病 SYNAPTOPODIN 葡萄糖调节蛋白78
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葡萄糖调节蛋白78研究进展 被引量:23
8
作者 吴逸园 杨业鹏 李载权 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期135-141,共7页
葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78kD,GRP78)又称免疫球蛋白重链结合蛋白(immunoglobulin heavy chain binding protein,Bip),是位于内质网上重要的分子伴侣,属热休克蛋白70家族的一员,GRP78分子及其DNA分子序列结构在许... 葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78kD,GRP78)又称免疫球蛋白重链结合蛋白(immunoglobulin heavy chain binding protein,Bip),是位于内质网上重要的分子伴侣,属热休克蛋白70家族的一员,GRP78分子及其DNA分子序列结构在许多生物物种中高度保守。GRP78在内质网中参与阻止内质网新生肽聚集、调节内质网钙稳态、抗内质网相关性细胞凋亡,以及启动未折叠蛋白反应等细胞生命过程。GRP78基因启动子上存在内质网应激反应元件(ERSE)和cAMP反应元件(CRE)等特殊的顺式作用元件,特异性转录因子ATF6等与GRP78启动子上顺式作用元件发生动态结合,从而调节GRP78基础性或诱导性转录表达。近年来发现,GRP78与脂肪肝、肿瘤和神经系统等疾病的发生发展密切相关,GRP78生物学功能的研究已经引起生物学家们的广泛重视。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 GRP78-ERdj3循环 甲基化酶依赖单启动子分析
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左归降糖益肾方对MKR糖尿病肾病小鼠足细胞葡萄糖调节蛋白78、C/EBP同源蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 唐元 喻嵘 +4 位作者 罗文娟 陈聪 吴勇军 曾婧 张翔 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第3期65-68,共4页
目的观察内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)在MKR转基因糖尿病肾病(DN)小鼠足细胞的特异性表达及左归降糖益肾方的干预作用。方法以8周龄MKR小鼠为研究对象,随机分为空白组、模型组、左归降糖益肾方组、4... 目的观察内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)在MKR转基因糖尿病肾病(DN)小鼠足细胞的特异性表达及左归降糖益肾方的干预作用。方法以8周龄MKR小鼠为研究对象,随机分为空白组、模型组、左归降糖益肾方组、4-苯基丁酸组、格列喹酮片+贝那普利组,以C57野生鼠为正常组,每组10只。采用高脂喂养加单肾切除复制DN模型,各给药组予相应药物灌胃30 d。采用电化学法观察小鼠空腹血糖(FBG),ELISA测定尿微量白蛋白(Um Alb),RT-PCR及Western blot检测GRP78、CHOP基因和蛋白表达,电镜观察足细胞形态结构。结果与空白组比较,模型组FBG、Um Alb明显升高(P<0.01),足细胞GRP78基因及蛋白表达明显下调(P<0.01),CHOP基因及蛋白表达明显上调(P<0.01);与模型组比较,各给药组FBG、Um Alb明显降低(P<0.01),左归降糖益肾方组、4-苯基丁酸组GRP78基因及蛋白表达明显上调、CHOP基因及蛋白表达明显下调(P<0.01)。电镜观察结果显示,各给药组小鼠肾小球足细胞结构、数量及密度较模型组明显改善。结论左归降糖益肾方能改善内质网应激介导的足细胞损伤,延缓DN进展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 左归降糖益肾方 MKR小鼠 内质网应激:足细胞 葡萄糖调节蛋白78 C/EBP同 蛋白
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siRNA沉默葡萄糖调节蛋白78可增强乳腺癌细胞对顺铂的敏感性 被引量:4
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作者 浦龙健 黄莹莹 +4 位作者 李阳 徐锦程 蒋琛琛 刘浩 蒋志文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-47,共4页
目的探讨siRNA沉默葡萄糖调节蛋白78(GRP78)增强顺铂对乳腺癌细胞凋亡的敏感性,以期为乳腺癌的临床治疗提供新的靶点。方法 MTT法检测不同浓度(0、1、2、4、8、16μmol/L)顺铂对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;PI/AnnexinV双染检... 目的探讨siRNA沉默葡萄糖调节蛋白78(GRP78)增强顺铂对乳腺癌细胞凋亡的敏感性,以期为乳腺癌的临床治疗提供新的靶点。方法 MTT法检测不同浓度(0、1、2、4、8、16μmol/L)顺铂对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;PI/AnnexinV双染检测顺铂(8μmol/L)对siRNA转染沉默GRP78乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡的影响,同时将未转染和转染空质粒乳腺癌细胞MDA-MB-231作为空白和阴性对照;Western blot检测顺铂(8μmol/L)处理乳腺癌细胞MDA-MB-231不同时间(0、6、16、24 h)GRP78的表达以及siRNA转染沉默GRP78乳腺癌细胞MDA-MB-231中GRP78的表达。结果 8μmol/L顺铂作用于乳腺癌细胞MDA-MB-231 24、48、72 h细胞存活率分别为83.13%、54.22%、35.79%,但24 h细胞凋亡率仅为10.8%。将GRP78沉默后,细胞的凋亡率为24.6%,沉默GRP78并合用顺铂进行刺激,细胞的凋亡率为48.9%,明显高于单用顺铂组。用顺铂刺激乳腺癌细胞MDA-MB-231 GRP78表达先上调后有减弱趋势,而siRNA转染沉默GRP78后,GRP78表达明显下降。结论抑制GRP78的表达可以增加乳腺癌细胞的凋亡率,为乳腺癌的临床治疗提供了新的靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 葡萄糖调节蛋白78 小干扰RNA 顺铂 凋亡
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胃癌中葡萄糖调节蛋白78和葡萄糖调节蛋白94表达的临床意义及与预后的相关性 被引量:6
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作者 魏华 景红 +1 位作者 吴江 张东航 《首都医科大学学报》 CAS 2014年第4期501-506,共6页
目的确定葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)和葡萄糖调节蛋白94(glucose-regulated protein 94,GRP94)与胃癌(gastric cancer,GC)临床病理特征及预后的相关性。方法应用Western blotting和免疫组织化学方法检测GC... 目的确定葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)和葡萄糖调节蛋白94(glucose-regulated protein 94,GRP94)与胃癌(gastric cancer,GC)临床病理特征及预后的相关性。方法应用Western blotting和免疫组织化学方法检测GC和切缘组织中GRP78和GRP94的表达;Kaplan-Meier或卡方检验GRP78、GRP94和临床病理资料与GC术后整体生存期相关性。结果 GRP78和GRP94蛋白主要表达于胃癌细胞的胞质及胞膜,其阳性表达与淋巴结转移、TNM分期呈负相关,与分化程度正相关(P<0.05);GRP78、GRP94高表达及低表达GC患者术后平均生存时间分别为(23.51±2.32)个月和(37.54±3.24)个月、(21.31±1.46)个月和(40.02±2.19)个月,5年整体生存率分别为21.23%和41.42%、20.73%和43.86%(log-rank test,P<0.01),TNM分期、GRP78和GRP94是影响GC预后的独立因素。结论 GRP78和GRP94高表达可能是GC预后不良的分子标志物之一。 展开更多
关键词 胃癌 葡萄糖调节蛋白78 葡萄糖调节蛋白94 生物标志物 预后
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葡萄糖调节蛋白78在乳腺癌细胞侵袭及转移中的作用 被引量:3
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作者 刘荣华 王世宣 +4 位作者 马湘一 罗丹枫 王梅 卢运萍 马丁 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1617-1619,共3页
目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在乳腺癌细胞(231)侵袭、转移过程所起的作用。方法构建GRP78真核反义表达载体,转染入231细胞,利用PCR和蛋白印迹方法检测转染有反义GRP78的231细胞和MCF-7细胞的GRP78表达情况;并用伤口愈合实验和体外... 目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在乳腺癌细胞(231)侵袭、转移过程所起的作用。方法构建GRP78真核反义表达载体,转染入231细胞,利用PCR和蛋白印迹方法检测转染有反义GRP78的231细胞和MCF-7细胞的GRP78表达情况;并用伤口愈合实验和体外侵袭实验证验转染细胞转移和侵袭的变化。结果转染反义GRP78的231细胞内GRP78RNA和蛋白表达明显低于未转染细胞;反义GRP78基因对乳腺癌细胞231细胞的侵袭和转移有抑制作用。结论GRP78是乳腺癌的一个促癌基因,下调GRP78基因表达能明显抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移能力。GRP78为乳腺癌基因治疗的一个新靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 促癌基因 葡萄糖调节蛋白78 侵袭转移
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葡萄糖调节蛋白78和基质金属蛋白酶在口腔鳞状细胞癌中的表达 被引量:3
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作者 王波 汲坤 +3 位作者 张丽艳 尚德志 侯君妍 华正伟 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期786-789,共4页
目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和基质金属蛋白酶(MMPs)在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义,阐明GRP78在口腔鳞状细胞癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测26例口腔鳞状细胞癌组织和10例正常口腔组织中GRP78蛋白的表... 目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和基质金属蛋白酶(MMPs)在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义,阐明GRP78在口腔鳞状细胞癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测26例口腔鳞状细胞癌组织和10例正常口腔组织中GRP78蛋白的表达;采用逆转录PCR检测正常口腔组织和口腔鳞状细胞癌组织中GRP78 m RNA的表达;采用免疫组织化学方法检测26例口腔鳞状细胞癌组织中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果 GRP78蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中的阳性表达率为100%(26/26),在正常口腔组织中的阳性表达率为20%(2/10),两者比较差异有统计学意义(P<0.01);与高分化和中分化口腔鳞状细胞癌组织比较,低分化口腔鳞状细胞癌组织中的GRP78蛋白阳性表达强度明显增高(P<0.05)。与正常口腔组织比较,GRP78 m RNA表达水平在口腔鳞状细胞癌组织中的表达增高(P<0.05)。MMP-2和MMP-9蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中的阳性表达率均为100%(26/26)。结论 GRP78和MMPs在口腔鳞状细胞癌组织中表达明显升高,提示口腔鳞状细胞癌中GRP78蛋白的表达可能与肿瘤的侵袭和转移相关。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 葡萄糖调节蛋白78 基质金属蛋白
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葡萄糖调节蛋白78在卵巢癌细胞衰老过程中的作用 被引量:2
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作者 李伟 李双 +5 位作者 李莉 贾瑶 杨洁 栗妍 汪辉 马丁 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期391-394,共4页
目的拟了解葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在卵巢癌细胞衰老过程中所发挥的作用,并初步进行相关机制探讨。方法亚凋亡剂量顺铂诱导卵巢癌A2780细胞衰老,并继续培养至出现衰老逃脱现象;衰老相关的!-半乳糖苷酶检测细胞衰老情况;流式细胞仪分析... 目的拟了解葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在卵巢癌细胞衰老过程中所发挥的作用,并初步进行相关机制探讨。方法亚凋亡剂量顺铂诱导卵巢癌A2780细胞衰老,并继续培养至出现衰老逃脱现象;衰老相关的!-半乳糖苷酶检测细胞衰老情况;流式细胞仪分析细胞周期情况;Western blot检测GRP78及相关蛋白表达情况。siRNA反义抑制GRP78的表达,观察衰老逃脱细胞克隆形成情况。结果亚凋亡剂量顺铂作用A2780细胞后发生明显G2/M期阻滞,细胞衰老染色阳性。继续培养3周后出现衰老逃脱细胞克隆的形成,并可被顺铂再次诱导进入衰老状态。GRP78蛋白在衰老的A2780细胞及再次被顺铂诱导进入衰老状态的衰老逃脱细胞中均呈低表达,而在衰老逃脱细胞中重新恢复其高表达。反义抑制A2780细胞中GRP78蛋白表达后P53及Cyclin B1蛋白表达均明显升高,Cdc2蛋白表达明显下降,同时伴有细胞衰老逃脱能力的明显降低。结论 GRP78在顺铂诱导卵巢癌细胞衰老过程中起到抵抗衰老的作用。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 卵巢癌 衰老逃脱细胞 P53
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葡萄糖调节蛋白78在子痫前期胎盘滋养细胞中的表达及意义 被引量:5
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作者 王耸 瓮占平 纪向虹 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期45-48,共4页
目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达及其与子痫前期发病机制的关系。方法:选择2009年1~12月在青岛市市立医院及青岛市第八人民医院住院的子痫前期孕妇120例,其中早发型轻度子痫前期孕妇30例(早发轻度组),... 目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在子痫前期孕妇胎盘组织中表达及其与子痫前期发病机制的关系。方法:选择2009年1~12月在青岛市市立医院及青岛市第八人民医院住院的子痫前期孕妇120例,其中早发型轻度子痫前期孕妇30例(早发轻度组),晚发型轻度子痫前期孕妇30例(晚发轻度组),早发型重度子痫前期孕妇30例(早发重度组),晚发型重度子痫前期孕妇30例(晚发重度组);另选同期健康孕妇30例为健康孕妇组。采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测胎盘组织中GRP78 mRNA相对表达量;采用免疫组织化学方法、Western-Blotting检测胎盘组织GRP78蛋白的表达。结果:①子痫前期各组胎盘组织中GRP78 mRNA表达水平均高于健康孕妇组,差异有统计学意义(P<0.05);但子痫前期各组间分别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②子痫前期各组和健康孕妇组胎盘组织中都有GRP78蛋白表达,主要表达于细胞质,呈棕黄色染色。Western-Blotting检测结果显示,子痫前期各组胎盘组织中GRP78蛋白表达水平均高于健康孕妇组,差异有统计学意义(P<0.05);但子痫前期各组间分别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GRP78在子痫前期胎盘组织中表达升高,GRP78的表达水平变化可能与子痫前期发病有关。 展开更多
关键词 子痫前期 葡萄糖调节蛋白78 胎盘滋养细胞
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内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78及增强子结合蛋白同源蛋白在高血压大鼠全脑缺血海马区的表达变化 被引量:2
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作者 赵雅宁 王珠 +3 位作者 李建民 刘乐 常学优 郭霞 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期340-344,共5页
目的:观察血压正常大鼠和高血压大鼠全脑缺血再灌注后海马区CAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达变化,探讨内质网应激在高血压增加脑缺血再灌注神经易损性中的作用。方法:60只雄性血压正常Wistar... 目的:观察血压正常大鼠和高血压大鼠全脑缺血再灌注后海马区CAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达变化,探讨内质网应激在高血压增加脑缺血再灌注神经易损性中的作用。方法:60只雄性血压正常Wistar-Kyoto(WKY)大鼠随机分为假手术组(Sham)和全脑缺血再灌注组(I/R);另取30只雄性自发性高血压大鼠为高血压全脑缺血再灌注组(SHR+I/R)。应用改良的Pulsineli 4血管阻断(4-VO)法制作全脑缺血再灌注模型。各组分别在术后6、24、48h,H-E染色观察海马区神经细胞形态变化;免疫组织化学和免疫印迹检测海马区CHOP、GRP78的表达;48h八臂迷宫检测动物行为学变化。结果:与Sham组比较,I/R组各时间点存活神经元数量降低;GRP78表达增高,24h达高峰CHOP表达增高,24h达高峰,高表达持续至48h;与I/R组比较,SHR+IR组各时间点存活神经细胞数量降低GPR78表达6h增高,24、48h显著减少;6、24hCHOP表达增高,48h明显减少;八臂迷宫结果显示SHR+I/R组与I/R组比较,各检测指标变化差异有统计学意义。结论:高血压可增加脑缺血再灌注神经易损性,与加重缺血再灌注后GRP78表达下降、CHOP活体表达增高有关。 展开更多
关键词 高血压 脑缺血再灌注 海马 葡萄糖调节蛋白78 CAAT 增强子结合蛋白同源蛋白
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葡萄糖调节蛋白78在大鼠肝肺综合征肺微血管重构中的作用 被引量:2
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作者 贾建桃 张慧英 +8 位作者 郭建红 李晨 吕敏丽 张丽丽 张翠英 李宝红 赵中夫 韩德五 CHENG Ji 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期493-498,共6页
目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)引发大鼠肝肺综合征(HPS)肺微血管重构的机制。方法:Wistar大鼠被随机分为4周组、6周组和8周组3个时点,采用复合致病因素法制备大鼠肝硬化合并HPS模型,并设标准饮食的正常大鼠作为对照组。免疫组化染... 目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)引发大鼠肝肺综合征(HPS)肺微血管重构的机制。方法:Wistar大鼠被随机分为4周组、6周组和8周组3个时点,采用复合致病因素法制备大鼠肝硬化合并HPS模型,并设标准饮食的正常大鼠作为对照组。免疫组化染色法观察肺组织GRP78、Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)C/EBP同源蛋白(CHOP)/生长阻滞及DNA损伤诱导蛋白153(GADD153)、caspase-12、Bcl-2和核因子(nuclear factor,NF)-κB的表达。RT-PCR和Western blotting法检测肺组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平。结果:模型组动物肺组织中GRP78、FⅧ-RAg及VEGF蛋白的表达随HPS进展逐步增高,CHOP/GADD153及caspase-12的表达随HPS进展逐步降低,Bcl-2和NF-κB随病程进展表达逐渐增加,NF-κB尤以胞核表达增高明显。GRP78与FⅧ-RAg及VEGF蛋白水平呈明显正相关(P<0.01),而与CHOP/GADD153及caspase-12的表达呈明显负相关(P<0.01)。在各时点,模型组动物肺组织GRP78和FⅧ-RAg显著高于正常对照组;VEGF蛋白和mRNA均显著高于正常对照组;而CHOP/GADD153及caspase-12的表达均低于正常对照组(P<0.05)。结论:GRP78可能通过促进血管内皮细胞增殖和抑制其凋亡,促进肺微血管重构,导致HPS的发病。 展开更多
关键词 肝硬化 肝肺综合征 葡萄糖调节蛋白78 微血管重构
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沉默葡萄糖调节蛋白78基因增强高氧诱导的肺泡上皮细胞凋亡 被引量:2
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作者 卢红艳 高楚楚 +1 位作者 唐炜 张婷 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1247-1250,共4页
目的探讨小干扰RNA(siRNA)干扰内质网应激相关因子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因表达对高氧诱导肺泡上皮细胞凋亡的影响及作用机制。方法培养人肺腺癌A549细胞,用构建的siRNA片段通过脂质体LipofectamineTM2000转染A549细胞,将细胞分为... 目的探讨小干扰RNA(siRNA)干扰内质网应激相关因子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因表达对高氧诱导肺泡上皮细胞凋亡的影响及作用机制。方法培养人肺腺癌A549细胞,用构建的siRNA片段通过脂质体LipofectamineTM2000转染A549细胞,将细胞分为高氧空白组、阴性对照(阴性siRNA)组和实验(GRP78-siRNA)组3组,利用950 mL/L O2建立高氧细胞损伤模型。48 h后通过实时定量PCR检测C/EBP同源蛋白(CHOP)mRNA的表达,Western blot技术检测CHOP蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果应用siRNA抑制GRP78表达后,GRP78 mRNA和蛋白表达下调、CHOP mRNA和蛋白表达上调、A549细胞凋亡增加。结论下调GRP78基因可增强高氧活化的CHOP凋亡途径,诱导肺泡上皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 小干扰RNA 葡萄糖调节蛋白78 肺泡上皮细胞 凋亡
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葡萄糖调节蛋白78 mRNA在高脂喂养大鼠肝脏中的表达和意义 被引量:2
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作者 郭宁宁 裴丽娜 +4 位作者 都健 罗红飞 刘佳 林志楠 张克莹 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期3539-3542,3548,共5页
目的检测高脂饲料喂养大鼠的肝脏葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA的表达情况,探讨内质网应激与胰岛素抵抗之间的关系及GRP78在胰岛素抵抗发生机制中的作用。方法采用高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型,30只雄性Wistar大鼠被随机分为基础... 目的检测高脂饲料喂养大鼠的肝脏葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA的表达情况,探讨内质网应激与胰岛素抵抗之间的关系及GRP78在胰岛素抵抗发生机制中的作用。方法采用高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型,30只雄性Wistar大鼠被随机分为基础饮食喂养组(NC,n=15)和高脂饮食喂养组(HF,n=15),分别喂养10周后,用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术进行评估。应用Real Time PCR方法检测大鼠肝脏中GRP78 mRNA的表达。结果①高脂饲料组大鼠的葡萄糖输注率明显低于基础饲料组[GIR 60~120(0.90±0.15)vs(4.97±0.68)mg(/kg.min),P<0.01]。②高脂饲料组肝脏GRP78 mRNA的表达明显高于基础饲料组([1.13±0.50)vs(0.43±0.10,P<0.01]。③肝脏GRP78 mRNA表达与内脏脂肪占体质量的百分比(r=0.52,P=0.019)、总胆固醇(TC)(r=0.51,P=0.022)成正相关。结论高脂诱导的胰岛素抵抗大鼠肝脏中GRP78mRNA表达增加,表明大鼠肝脏发生内质网应激和未折叠蛋白反应。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 肝脏 胰岛素抵抗 大鼠
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缺氧、氧化应激对视网膜色素上皮细胞增殖及葡萄糖调节蛋白78表达的影响 被引量:4
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作者 李漫丽 戚卉 吴雅臻 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第9期826-829,共4页
目的观察缺氧、氧化应激对体外培养的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞增殖的影响及GRP78表达的变化。方法体外培养人RPE细胞,采用CoCl2诱发细胞缺氧模型、H2O2诱发氧化应激模型。实验分为量-效关系组:细胞分别经浓... 目的观察缺氧、氧化应激对体外培养的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞增殖的影响及GRP78表达的变化。方法体外培养人RPE细胞,采用CoCl2诱发细胞缺氧模型、H2O2诱发氧化应激模型。实验分为量-效关系组:细胞分别经浓度为100μmol·L-1、200μmol·L-1、400μmol·L-1、800μmol·L-1的CoCl2、H2O2作用12h,用MTT法检测细胞增殖情况;时-效关系组:在CoCl2浓度为200μmol·L-1、H2O2浓度为400μmol·L-1的基础上,分别选取药物作用8h、12h、16h3个时间点收集细胞,采用免疫细胞化学染色检测GRP78蛋白的表达情况。结果量-效关系组:不同浓度CoCl2组RPE细胞活性与空白对照组相比均明显下降(均为P<0.05);400μmol·L-1及800μmol·L-1 H2O2组细胞存活率较空白对照组均明显下降(均为P<0.05)。时-效关系组:空白对照组GRP78表达阳性细胞率为(5.4±3.0)%;CoCl2作用8h、12h、16h GRP78阳性细胞率分别为(34.2±7.1)%、(54.4±9.1)%、(34.7±6.8)%;H2O2作用8h、12h、16hGRP78阳性细胞率分别为(37.8±7.1)%、(57.4±5.1)%、(42.5±3.9)%。经统计学分析,CoCl2、H2O2处理8h后,RPE细胞中GRP78表达均较空白对照组明显升高(均为P<0.01),作用12h时GRP78的表达量最高,作用16h时GRP78的表达量又有下降。结论 GRP78可以作为RPE细胞缺氧、氧化应激的生化标志物,GRP78的表达变化与细胞应激状态有一定依赖关系。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 视网膜色素上皮细胞 氯化钴 过氧化氢
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