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蒲地蓝颗粒制剂对HP-PRRSV(TJM-F92株)弱毒苗免疫效果的影响 被引量:1
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作者 余建国 闻秧秧 《中兽医医药杂志》 2018年第6期51-53,共3页
将蒲地蓝颗粒制剂稀释成含生药25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的药液,观察其体外对HP-PRRSV的作用。结果提示,不同浓度的蒲地蓝颗粒均可抑制HP-PRRSV在体外的复制。将30头45日龄断奶仔猪(蓝耳病抗体阴性)随机分成3组,试验I组添加蒲地蓝... 将蒲地蓝颗粒制剂稀释成含生药25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的药液,观察其体外对HP-PRRSV的作用。结果提示,不同浓度的蒲地蓝颗粒均可抑制HP-PRRSV在体外的复制。将30头45日龄断奶仔猪(蓝耳病抗体阴性)随机分成3组,试验I组添加蒲地蓝颗粒制剂500g/t饲料;试验Ⅱ组添加蒲地蓝颗粒制剂1000g/t饲料;试验Ⅲ组为空白对照,连续15d。各试验组同时注射HP-PRRSV(TJM-F92株)弱毒苗1头份,分别于注射后第14天、第21天、第35天采集血清,检测PRRS抗体。结果表明,蒲地蓝颗粒制剂能提高HP-PRRSV(TJM-F92株)弱毒苗的抗体滴度。 展开更多
关键词 蒲地蓝颗粒 HP-PRRSV TJM-F92 弱毒苗 抗体 抑制 复制
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蒲地蓝颗粒对病毒感染致幼年急性咽炎小鼠咽部组织病理学及炎症因子的影响 被引量:5
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作者 刘锋 张静 马艳芳 《中国中医急症》 2019年第12期2107-2110,共4页
目的观察蒲地蓝颗粒对病毒感染致幼年急性咽炎小鼠模型咽部组织病理学指标及炎症因子的影响并探讨其机制。方法 75只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、试验组(高剂量和低剂量),每组15只。制作病毒感染致幼年急性咽炎小鼠模型,造模... 目的观察蒲地蓝颗粒对病毒感染致幼年急性咽炎小鼠模型咽部组织病理学指标及炎症因子的影响并探讨其机制。方法 75只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、试验组(高剂量和低剂量),每组15只。制作病毒感染致幼年急性咽炎小鼠模型,造模成功后,阳性组给予利巴韦林灌胃,试验组给予蒲地蓝颗粒灌胃。3 d后观察并比较各组小鼠的咽部组织病理形态学变化及病理评分、细胞炎症因子及2周内感染流感病毒FM1株的幼年小鼠的死亡情况。结果模型组小鼠的咽部组织呈暗红色,光泽度差,充血肿胀明显,咽部黏膜病变程度明显高于正常组;给予药物治疗后,阳性组和试验组小鼠的咽部组织光泽度得到明显改善,颜色变浅,充血肿胀程度和病变程度明显减轻,分泌物减少,其症状明显优于模型组(P <0.05)。模型组小鼠的白细胞总数和淋巴细胞数以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)以及白细胞介素-6(IL-6)水平明显高于正常组,中性粒细胞数明显低于正常组(P <0.05)。给予药物治疗后,阳性组和试验组的白细胞总数和淋巴细胞数以及TNF-α、IL-1β以及IL-6水平明显低于模型组,中性粒细胞数明显高于模型组(P <0.05)。阳性组与高剂量试验组小鼠的细胞总数、淋巴细胞数、中性粒细胞数以及TNF-α、IL-1β以及IL-6水平比较无显著性差异(P> 0.05)。给予药物治疗后,阳性组和试验组的死亡保护率、生命延长率明显升高,死亡率明显降低,与模型组比较具有显著性差异(P <0.05)。结论蒲地蓝颗粒可有效减轻幼年急性咽炎小鼠充血肿胀症状,改善咽部黏膜病变情况和白细胞分类情况,抑制炎症因子水平,提高死亡保护率以及生命延长率。 展开更多
关键词 病毒感染 急性咽炎 蒲地蓝颗粒 病理学 炎症因子 幼年 小鼠
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蒲地蓝消炎颗粒的抗菌、解热、抗炎作用研究 被引量:8
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作者 邢玉娟 王建国 +3 位作者 潘康锁 乔登江 杨彦平 陈玉库 《动物医学进展》 北大核心 2018年第3期58-62,共5页
为研究蒲地蓝消炎颗粒的抗菌、解热、抗炎作用,试验设高、中、低剂量给药组,同时设阴性对照组、阳性对照组,体外试验通过试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)、体内试验对金黄色葡萄球菌引起小鼠死亡的保护作用,评... 为研究蒲地蓝消炎颗粒的抗菌、解热、抗炎作用,试验设高、中、低剂量给药组,同时设阴性对照组、阳性对照组,体外试验通过试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)、体内试验对金黄色葡萄球菌引起小鼠死亡的保护作用,评价蒲地蓝消炎颗粒体外、体内抑菌作用。通过对2,4-二硝基苯酚致大鼠体温升高的影响,评价其解热作用。通过二甲苯所致的小鼠耳肿胀试验,评价其抗炎作用。结果表明,蒲地蓝消炎颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的MIC分别为6.25、25、100、12.5mg/mL,MBC对腹腔注射金黄色葡萄球菌引起小鼠死亡有一定的保护作用,对2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高具有良好的解热作用,能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀。结果显示蒲地蓝消炎颗粒抗菌、解热、抗炎作用效果确切。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎颗粒 抑菌作用 抗炎作用 解热作用
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用培养基稀释法和离心薄膜过滤法检查蒲地蓝消炎颗粒微生物限度 被引量:2
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作者 刘华 徐晓霞 《现代医药卫生》 2008年第16期2425-2426,共2页
目的:观察蒲地蓝消炎颗粒的微生物限度。方法:采用培养基稀释法(0.2 ml/皿)和离心薄膜过滤法,消除蒲地蓝消炎颗粒中抑菌成分,对样品中的微生物进行检测。结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率均达到70%以上... 目的:观察蒲地蓝消炎颗粒的微生物限度。方法:采用培养基稀释法(0.2 ml/皿)和离心薄膜过滤法,消除蒲地蓝消炎颗粒中抑菌成分,对样品中的微生物进行检测。结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率均达到70%以上。结论:所建立方法检查蒲地蓝消炎颗粒的微生物限度可行。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎颗粒 培养基稀释法 离心薄膜过滤法
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蒲地蓝消炎颗粒微生物限度检查及有效性验证试验研究
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作者 田桂英 《天津药学》 2011年第5期1-3,共3页
目的:建立蒲地蓝消炎颗粒的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法:细菌计数采用离心沉淀联合薄膜过滤法进行,霉菌和酵母菌计数采用平皿法,控制菌检查按常规法进行。结果:上述方法可以消除蒲地蓝消炎颗粒对微生物限度检查的干扰,... 目的:建立蒲地蓝消炎颗粒的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法:细菌计数采用离心沉淀联合薄膜过滤法进行,霉菌和酵母菌计数采用平皿法,控制菌检查按常规法进行。结果:上述方法可以消除蒲地蓝消炎颗粒对微生物限度检查的干扰,验证试验中五种菌的回收率均大于70%。结论:本方法用于蒲地蓝消炎颗粒的微生物限度检查,方法合理、有效、可行。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎颗粒 微生物限度检查 方法学验证
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蒲地蓝消炎颗粒对靶动物猪的安全性试验 被引量:2
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作者 敖妙 李晓玉 +7 位作者 何颖 段群棚 张宁 郭旋 蒋家霞 林昌华 胡庭俊 陈忠伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第21期126-130,共5页
为了近一步考察蒲地蓝消炎颗粒作用于靶动物猪的安全性和安全剂量范围,为该制剂的临床应用提供依据,试验选择50头35~45日龄健康仔猪并随机分成5组,每组10头仔猪。设置1个空白对照组和4个试验组,除空白对照组不给药以外,试验组依次按8 g... 为了近一步考察蒲地蓝消炎颗粒作用于靶动物猪的安全性和安全剂量范围,为该制剂的临床应用提供依据,试验选择50头35~45日龄健康仔猪并随机分成5组,每组10头仔猪。设置1个空白对照组和4个试验组,除空白对照组不给药以外,试验组依次按8 g/kg、24 g/kg、40 g/kg、80 g/kg蒲地蓝消炎颗粒与饲料一起混饲,连喂5 d,用药后观察14 d,分别于试验前、试验第7天、试验结束后对猪称重;每天上、下午分别测量猪体温;分别于试验前及试验后第7天、第14天对猪在晨饲前进行前腔静脉采血,进行血常规与血液生化指标检查。结果表明:各试验组仔猪的外观及行为特征均正常;各剂量蒲地蓝消炎颗粒对各组试验猪体重增长与体温变化无不良影响;各试验组猪的某些血液生理生化指标虽与空白对照组相比有变化,但是均在正常范围内波动,蒲地蓝消炎颗粒对猪生理生化功能无不良影响。说明蒲地蓝消炎颗粒安全范围大,在仔猪体内耐受性高,按8 g/kg(连用5 d)混饲给药对靶动物猪安全。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎颗粒 体重 体温 生理指标 生化指标 安全性试验
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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩苷的含量 被引量:5
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作者 朱育红 潘康锁 +3 位作者 林涛 苏敏 晏永新 杨彦平 《中国兽药杂志》 2018年第12期49-53,共5页
为了测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.3%磷酸溶液(45∶55)为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min,建立了高效液相色谱测定方法。黄芩苷在10.08~151.2μg/mL范围内线性... 为了测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.3%磷酸溶液(45∶55)为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min,建立了高效液相色谱测定方法。黄芩苷在10.08~151.2μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.03%。该方法准确、简便、快速,可用于控制蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎颗粒 高效液相色谱法 黄芩苷
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蒲地蓝消炎颗粒的毒性研究 被引量:6
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作者 侯丽丽 陈文云 +2 位作者 栗荣霞 晏永新 杨彦平 《中兽医学杂志》 2018年第3期10-13,共4页
为了观察短时间大剂量给予蒲地蓝消炎颗粒和长期使用蒲地蓝消炎颗粒对机体的毒性反应,以便评价临床长期用药的安全性,进行了蒲地蓝消炎颗粒小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验。结果表明,由于药物浓度和给药体积的限制,未能测出小鼠蒲... 为了观察短时间大剂量给予蒲地蓝消炎颗粒和长期使用蒲地蓝消炎颗粒对机体的毒性反应,以便评价临床长期用药的安全性,进行了蒲地蓝消炎颗粒小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验。结果表明,由于药物浓度和给药体积的限制,未能测出小鼠蒲地蓝消炎颗粒的LD50,测得蒲地蓝消炎颗粒小鼠最大给药量为360g生药/kg体重;长期毒性试验,大鼠给药后一般行为活动、粪便等均无异常变化,血液、生化指标和主要脏器病理学检查等均无明显变化,大鼠连续灌胃给药蒲地蓝消炎颗粒未见明显毒性反应。以上结果表明蒲地蓝消炎颗粒具有较高的临床用药安全性。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎颗粒 LD50 最大给药量 长期毒性
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