期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到74篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效分析 被引量：6
1
作者 李书平 张阿桥 《航空航天医学杂志》 2016年第1期17-18,共2页
目的研究并分析吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效,为临床上乳腺癌的治疗提供有效方法。方法将收治的80例乳腺癌患者纳入研究对象,均为蒽环类及紫杉类耐药性患者。并随机分为两组,每组患者各40例,参照组采用长... 目的研究并分析吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效,为临床上乳腺癌的治疗提供有效方法。方法将收治的80例乳腺癌患者纳入研究对象,均为蒽环类及紫杉类耐药性患者。并随机分为两组,每组患者各40例,参照组采用长春瑞滨联合顺铂方案治疗,试验组采用吉西他滨联合顺铂方案治疗。观察患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果试验组治疗临床缓解率为40.0%,临床控制率为67.5%,明显高于参照组的22.5%和40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);参照组严重毒副反应发生率明显高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,有利于改善患者症状,提高其缓解率,且不会增加毒副作用,安全性高。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 蒽环类及紫杉类耐药性 晚期乳腺癌 疗效
下载PDF
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效观察 被引量：1
2
作者 刘乃祥 《中国医药指南》 2015年第28期64-65,共2页
目的分析和探讨肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行治疗的临床效果,以期为这类患者临床补救措施的选择提供借鉴。方法对2011年5月至2013年8月我院肿瘤科收治的39例蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳... 目的分析和探讨肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行治疗的临床效果,以期为这类患者临床补救措施的选择提供借鉴。方法对2011年5月至2013年8月我院肿瘤科收治的39例蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者临床资料进行回顾性分析,给药方案为第1、8天时1000-1100 mg/m2的吉西他滨静脉滴注,第1-3天时患者静脉滴注25 mg/m2的顺铂,本研究以21 d为1个完整疗程,观察和记录患者在化疗期间的不良反应,所有患者在治疗2个疗程之后进行临床效果评价。结果 39例患者经过临床化疗,完全缓解（CR）患者2例,部分缓解（PR）患者13例,稳定（SD）患者11例,进展（PD）患者10例,该方法治疗的总有效率为38.46%（15/39）,患者的中位生存期为18.4个月,中位疾病进展时间为4.3个月。该方法化疗后患者临床上表现出的不良反应包括胃肠道反应和骨髓抑制反应等。结论本研究结果表明,肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行补救治疗的效果较为理想,能显著延长患者的生命,改善生活质量,该方法治疗后患者表现出的临床不良反应均能耐受,因此该方法值得临床借鉴。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 蒽环类及紫杉类耐药性 吉西他滨 顺铂 临床疗效
下载PDF
吉西他滨联合卡铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效观察
3
作者 刘永智 赵永华 《航空航天医学杂志》 2016年第2期220-222,共3页
目的研究并分析吉西他滨联合卡铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效,为临床上乳腺癌的治疗提供有效方法。方法将收入的100例乳腺癌患者纳入研究对象,均为蒽环类及紫杉类耐药性患者。并随机分为两组,每组患者各50例,对照组采用... 目的研究并分析吉西他滨联合卡铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效,为临床上乳腺癌的治疗提供有效方法。方法将收入的100例乳腺癌患者纳入研究对象,均为蒽环类及紫杉类耐药性患者。并随机分为两组,每组患者各50例,对照组采用吉西他滨联合环磷酰胺治疗,研究组在此基础上加卡铂治疗。3个化疗周期后,评估患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果研究组治疗临床缓解率为32.0%,临床控制率为64.0%,明显高于对照组的18.0%和42.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应跟对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合卡铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,可有效缓解患者症状,提高其生存质量,且不会增加不良反应,安全性高。 展开更多
关键词 吉西他滨 卡铂 蒽环类及紫杉类耐药性 晚期乳腺癌 疗效
下载PDF
奥沙利铂联合卡培他滨对蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的治疗效果 被引量：5
4
作者 肖雄升 谢洪泼 +3 位作者 张远起 张智 李建文 陈小东 《实用医药杂志》 2016年第8期692-694,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的临床疗效以及不良反应。方法随机选取2014年1月—2015年12月收治在笔者所在医院的80例蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌患者,分为对照组、观察组各40例,采用奥沙利铂... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的临床疗效以及不良反应。方法随机选取2014年1月—2015年12月收治在笔者所在医院的80例蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌患者,分为对照组、观察组各40例,采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗观察组患者,单用卡培他滨治疗对照组。两组患者均2个疗程后进行疗效评估。结果观察组患者治疗有效率(40%);对照组患者治疗有效率(17.5%);观察组有效率大于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组患者药物不良反应降低明显。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌临床效果和生活质量明显好于卡培他滨单用治疗,而且患者的安全性更高、耐受性更好。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 联合化疗 蒽环类或紫杉醇耐药性 晚期乳腺癌
下载PDF
紫杉类联合蒽环类药物新辅助化疗方案在乳腺癌患者中的应用效果 被引量：1
5
作者 李菲 乔娜 《临床医学研究与实践》 2023年第34期78-81,102,共5页
目的分析紫杉类联合蒽环类药物新辅助化疗方案在乳腺癌患者中的应用效果。方法选取2018年4月至2021年4月收治的130例乳腺癌患者为研究对象,按照红绿双色球法将其分为对照组(65例,蒽环类药物)和研究组(65例,紫杉类+蒽环类药物)。比较两... 目的分析紫杉类联合蒽环类药物新辅助化疗方案在乳腺癌患者中的应用效果。方法选取2018年4月至2021年4月收治的130例乳腺癌患者为研究对象,按照红绿双色球法将其分为对照组(65例,蒽环类药物)和研究组(65例,紫杉类+蒽环类药物)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的血小板与淋巴细胞比率(PLR)及Ki-67、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,血清凋亡蛋白酶激活因子(Apaf-1)水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论紫杉类联合蒽环类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌患者的效果确切,能有效控制病情进展,且对患者的免疫功能影响较小,有助于提高其生活质量。 展开更多
关键词 紫杉类 蒽环类 乳腺癌
下载PDF
蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性评价 被引量：27
6
作者 刘伟 李健斌 +6 位作者 王涛 边莉 张少华 张会强 周金妹 宋三泰 江泽飞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第3期228-232,共5页
目的探讨蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性。方法收集2005年6月至2014年10月接受蒽环类联合紫杉类方案新辅助化疗的早期或局晚期乳腺癌192例患者的临床资料,探讨化疗方案的疗效以及安全性,并分析影响病理完全... 目的探讨蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性。方法收集2005年6月至2014年10月接受蒽环类联合紫杉类方案新辅助化疗的早期或局晚期乳腺癌192例患者的临床资料,探讨化疗方案的疗效以及安全性,并分析影响病理完全缓解的相关因素。结果 192例患者均可评价疗效,有效率为84.9%(163/192),病理完全缓解率为20.3%(39/192),其中HR(+)/HER-2(-)组为8.5%(10/118)、HR(-)/HER-2(+)组为42.8%(6/14)、HR(+)/HER-2(+)组为25.0%(5/20)、HR(-)/HER-2(-)组为45.0%(18/40)。HR(-)组病理完全缓解率显著高于HR(+)组(P<0.001);在HR(-)组中,HR(-)/HER-2(+)与HR(-)/HER-2(-)组之间病理完全缓解率的差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,ER状态是影响病理完全缓解率的独立因素。主要的剂量限制性毒性为3、4级中性粒细胞减少(94.8%);非血液学毒性包括2、3级呕吐(6.2%),骨骼肌肉疼痛、麻木(14.1%),中性粒细胞缺乏性发热(16.7%),黏膜炎(2.1%)以及心脏毒性(5.7%)等。结论蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗疗效确切,不良反应可耐受,可作为乳腺癌新辅助化疗的优选方案。 展开更多
关键词 乳腺癌 蒽环类药物 紫杉类药物 新辅助化疗 病理完全缓解
下载PDF
去甲长春花碱联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效 被引量：8
7
作者 高宏丽 张兆明 +1 位作者 崔海青 闵令娥 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第9期745-746,共2页
目的观察去甲长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合方案治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法NVB联合DDP治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者40例。化疗剂量:NVB25mg/m2,第1、8d;DDP80mg/m2,分3d给药(第3～5d)... 目的观察去甲长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合方案治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法NVB联合DDP治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者40例。化疗剂量:NVB25mg/m2,第1、8d;DDP80mg/m2,分3d给药(第3～5d)同时水化,21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果共完成156个周期,中位数4个周期。完全缓解(CR)4例(10.0%),部分缓解(PR)17例(42.5%),稳定(SD)14例(35.0%),进展(PD)5例(12.5%),总有效率(CR+PR)52.5%,中位肿瘤进展时间(TTP)6.5个月。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐、白细胞下降及血小板下降的发生率分别为12.5%、32.5%及5.0%。结论NVB联合DDP对蒽环类及紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应小,是蒽环类及紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的有效解救方案。 展开更多
关键词 去甲长春花碱 顺铂 蒽环类及紫杉类治疗失败 晚期乳腺癌
下载PDF
蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案对乳腺癌辅助化疗后心脏毒性的影响 被引量：25
8
作者 杨杰 王小勇 +1 位作者 丁小宏 沈建宏 《实用癌症杂志》 2017年第12期2049-2051,共3页
目的研究蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类两种化疗方案,对乳腺癌辅助化疗后引起的心脏毒性影响。方法乳腺癌辅助化疗患者84例,根据化疗方案的不同,将其分为蒽环类组42例和蒽环序贯紫杉类组42例。蒽环类组患者接受蒽环类药物化疗方案治疗,而... 目的研究蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类两种化疗方案,对乳腺癌辅助化疗后引起的心脏毒性影响。方法乳腺癌辅助化疗患者84例,根据化疗方案的不同,将其分为蒽环类组42例和蒽环序贯紫杉类组42例。蒽环类组患者接受蒽环类药物化疗方案治疗,而蒽环序贯紫杉类组则接受蒽环序贯紫杉类化疗方案治疗。试验过程中,分别于化疗前、首次化疗后及末次化疗次日3个实验时间点上,测定所有研究对象的静脉肌钙蛋白T和肌红蛋白含量,同时借助自制心脏毒性评级表评价患者心脏毒性级别,以评估上述两种化疗方案对患者引起的心脏毒性程度。结果两种化疗方案组患者在进行辅助化疗后,静脉肌钙蛋白T含量均没有超出正常范围(P<0.1 ng/ml);在末次治疗后,蒽环序贯紫杉类组静脉肌钙蛋白T含量为(0.0210±0.0166)ng/ml,而另外一组为(0.0390±0.0168)ng/ml,前者低于后者,但无统计学意义(P>0.05);两组患者在3个实验时间点上的肌红蛋白含量均未发生明显变化,且均低于21 ng/ml;两组患者末次化疗后心脏毒性评级表情况,未出现明显差异。结论蒽环序贯紫杉类化疗方案较蒽环类药物化疗方案,并没有引起患者心脏毒性的明显增大;静脉肌钙蛋白T含量及肌红蛋白含量在评估患者心脏毒性程度方面发挥一定的作用,但尚存在进一步优化之处。 展开更多
关键词 蒽环类 蒽环序贯紫杉类 乳腺癌辅助化疗 心脏毒性
下载PDF
吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 被引量：6
9
作者 陆向东 茅卫东 林峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第5期1029-1031,共3页
目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:45例晚期乳腺癌患者,应用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天,长春瑞滨25mg/m2静脉滴注第1、8天,每21天重复。治疗2个周期评价疗效,每周... 目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:45例晚期乳腺癌患者,应用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天,长春瑞滨25mg/m2静脉滴注第1、8天,每21天重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。结果:45例患者均可评价疗效。获CR 1例,PR 13例,总有效率(CR+PR)为31.1%。所有患者中位疾病进展时间为5.7个月,中位生存时间为15.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制,出现Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少8例(17.8%),Ⅲ/Ⅳ度血小板减少4例(8.9%),无治疗相关性死亡。结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 吉西他滨 长春瑞滨 晚期乳腺癌 蒽环类 紫杉类
下载PDF
长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的疗效分析 被引量：10
10
作者 何东宁 哈敏文 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期725-727,共3页
目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法 30例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗:长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂... 目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法 30例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗:长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,d2～d4。21天为一周期,2周期治疗结束后评价疗效。结果 30例患者中,完全缓解(CR)1例(3.3%),部分缓解(PR)16例(53.3%),稳定(SD)10例(33.3%),进展(PD)3例(10.0%),客观有效率(CR+PR)为56.7%。主要不良反应是Ⅰ～Ⅱ级骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂方案是治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌安全有效的解救方案。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 长春瑞滨 顺铂 蒽环类和(或)紫杉类耐药
下载PDF
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药转移性乳腺癌的临床观察 被引量：3
11
作者 朱益平 程静 吉兆宁 《皖南医学院学报》 CAS 2009年第2期109-111,共3页
目的:观察吉西他滨(Gemcitabine)联合顺铂(Cisplatin)治疗蒽环类及紫杉类耐药转移性乳腺癌的疗效及耐受性。方法:应用Gemcitabine 1000mg/m2静脉滴注d1d8,Cisplatin 20mg/m2,静脉滴注,d2～5,21d为一周期。结果:全组24例,其中CR1例、PR9... 目的:观察吉西他滨(Gemcitabine)联合顺铂(Cisplatin)治疗蒽环类及紫杉类耐药转移性乳腺癌的疗效及耐受性。方法:应用Gemcitabine 1000mg/m2静脉滴注d1d8,Cisplatin 20mg/m2,静脉滴注,d2～5,21d为一周期。结果:全组24例,其中CR1例、PR9例、SD9例、PD5例,总有效率41.7%。结论:吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药转移性乳腺癌疗效肯定,毒副反应能耐受。 展开更多
关键词 乳腺癌 吉西他滨 顺铂 蒽环类 紫杉类 化疗
下载PDF
替吉奥治疗蒽环类及紫杉类药物耐药晚期乳腺癌的临床观察 被引量：4
12
作者 舒阳春 李玉齐 +1 位作者 秦鑫添 莫贤毅 《中国医药指南》 2015年第4期78-79,共2页
目的观察替吉奥单药治疗蒽环及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法蒽环、紫杉类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者32例,接受替吉奥单药化疗。替吉奥40-60 mg（体表面积〈1.25 m^2,40 mg;1.25-1.5 m^2,50 mg;〉1.5 m^2,... 目的观察替吉奥单药治疗蒽环及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法蒽环、紫杉类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者32例,接受替吉奥单药化疗。替吉奥40-60 mg（体表面积〈1.25 m^2,40 mg;1.25-1.5 m^2,50 mg;〉1.5 m^2,60 mg）;于早晚饭后口服,连服28 d,6周重复,至少治疗2个疗程。结果完全缓解2例,部分缓解11例,稳定9例,进展10例,总有效率40.9%,中位TTP6.5个月。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,Ⅲ°白细胞下降9.37%,其余均为Ⅰ°-Ⅱ°不良反应。结论替吉奥治疗蒽环及紫杉类药物耐药的转移性晚期乳腺癌,有较好的疗效,毒性小,是有效的解救方案。 展开更多
关键词 替吉奥 蒽环类药物 紫杉类药物 晚期乳腺癌 疗效
下载PDF
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效观察 被引量：4
13
作者 韦尉东 陈丽昆 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第11期884-886,共3页
背景与目的:蒽环类和(或)紫杉类药物在新辅助和(或)辅助治疗中的广泛应用增加了乳腺癌复发转移后选择解救治疗药物的难度,有研究证明吉西他滨(gemcitabine,GEM)、顺铂(cisplatin,DDP)对乳腺癌明确有效。据此,本文旨在评估GEM联合DDP治... 背景与目的:蒽环类和(或)紫杉类药物在新辅助和(或)辅助治疗中的广泛应用增加了乳腺癌复发转移后选择解救治疗药物的难度,有研究证明吉西他滨(gemcitabine,GEM)、顺铂(cisplatin,DDP)对乳腺癌明确有效。据此,本文旨在评估GEM联合DDP治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效。方法:收集2005年5月8日—2007年1月31日,采用GEM1000mg/m2(d1,d8)及DDP30mg/m2(d1～d3)3周方案治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者34例。中位化疗5个周期(2～6个周期),所有患者随访超过6个月。结果:完全缓解(CR)3例(8.8%),部分缓解(PR)13例(38.2%),稳定(SD)12例(35.3%),进展(PD)6例(17.7%);总有效率(CR+PR)47.0%,中位疾病进展时间(TTP)6.5个月。不良反应Ⅲ/Ⅳ血小板减少或腹泻常见。结论:GEM联合DDP方案可用于蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的解救治疗。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 顺铂 蒽环类 紫杉类
下载PDF
紫杉类与蒽环类方案治疗乳腺癌的疗效与不良反应对比研究 被引量：4
14
作者 赵华锋 许菊萍 +2 位作者 冯凯祥 王辉 杨盼 《临床医药实践》 2018年第5期344-347,共4页
目的:观察TC(多西他赛+环磷酰胺)联合方案与FAC(氟尿嘧啶+吡柔比星+环磷酰咹)联合方案治疗乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法:将2015年5月—2016年10月进行治疗的乳腺癌患者60例随机均分为对照组和观察组,每组30例。观察组采取TC方案治... 目的:观察TC(多西他赛+环磷酰胺)联合方案与FAC(氟尿嘧啶+吡柔比星+环磷酰咹)联合方案治疗乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法:将2015年5月—2016年10月进行治疗的乳腺癌患者60例随机均分为对照组和观察组,每组30例。观察组采取TC方案治疗,对照组采取FAC方案新辅助化疗治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应。结果:观察组患者的治疗有效率与对照组比较,差异无统计学意义,两者均无严重的不良反应发生,但是骨痛是TC组独特的不良反应,而消化道反应在FAC组较为明显,与观察组比较,差异有统计学意义。结论:两种化疗方案有效率无明显区别,但是FAC化疗方案治疗患者恶心、呕吐等消化道不良反应相对较大,而TC组化疗方案骨痛是其独有的不良反应,但发生率较低,对症处理能够缓解。 展开更多
关键词 乳腺癌 紫杉类 蒽环类 疗效 不良反应
下载PDF
紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的近期疗效观察 被引量：2
15
作者 胡春霞 姜维美 +3 位作者 李晓敏 李秀翠 董志成 徐爱国 《现代诊断与治疗》 CAS 2016年第19期3611-3612,共2页
选取2013年1月~2015年1月在我院接受新辅助化疗的96例乳腺癌患者。随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予常规化疗,观察组患者给予紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗,对两组患者化疗后原发肿瘤状况和腋窝淋巴结状况、治疗有效率... 选取2013年1月~2015年1月在我院接受新辅助化疗的96例乳腺癌患者。随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予常规化疗,观察组患者给予紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗,对两组患者化疗后原发肿瘤状况和腋窝淋巴结状况、治疗有效率和不良反应发生率变化进行比较。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率与对照组比较均具有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。对乳腺癌患者采取紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗能够显著改善患者病情,提高临床治疗效果,并且在一定程度上降低不良反应发生率,具有临床推广的价值。 展开更多
关键词 紫杉类联合蒽环类方案 新辅助化疗 乳腺癌 疗效
下载PDF
蒽环类与紫杉类联合新辅助化疗治疗早期或局部晚期乳腺癌的疗效及对患者ER、PR和Her-2的影响 被引量：9
16
作者 吕锋 黄小娥 鲁科斌 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第3期195-197,共3页
目的 探究蒽环类与紫杉类联合新辅助化疗治疗早期或局晚期乳腺癌的临床疗效及对患者雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（Her-2）的影响。方法 将120例早期或局晚期乳腺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将其均... 目的 探究蒽环类与紫杉类联合新辅助化疗治疗早期或局晚期乳腺癌的临床疗效及对患者雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（Her-2）的影响。方法 将120例早期或局晚期乳腺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将其均分为观察组和对照组。对照组给予EC方案（表阿霉素＋环磷酰胺）进行常规化疗,观察组采用蒽环类联合紫杉类进行新辅助化疗。对比分析2组患者的临床疗效以及治疗后患者ER、PR和Her-2受体表达情况。结果 观察组患者的总有效率为73.33%,高于对照组（53.33%）（P〈0.05）。治疗后,观察组的ER受体阳性表达0～＋＋＋级分别为20.00%、15.00%、35.00%、30.00%,其PR受体阳性表达0～＋＋＋级分别为26.67%、20.00%、23.33%、30.00%、均明显优于对照组（ER：31.67%、21.67%、28.33%、18.33%,PR：40.00%、25.00%、20.00%、15.00%）（P〈0.05）。而2组的Her-2受体表达0～＋＋＋级分级（分别为25.00%、11.67%、30.00%、33.33%和31.67%、21.67%、16.67%、30.00%）比较并无明显差异。观察组的不良反应发生率（6.67%）高于对照组（21.67%）（P〈0.05）。结论 蒽环类与紫杉类联合新辅助化疗在治疗早期或局晚期乳腺癌上效果显著,能够使其ER、PR受体表达得到有效改善,临床疗效得到有效提升,不良反应情况有所下降,可将其作为新辅助化疗的优选方案。 展开更多
关键词 早期或局部晚期乳腺癌 蒽环类 紫杉类 新辅助化疗 雌激素受体 孕激素受体 人表皮生长因子受体2
下载PDF
常用紫杉和蒽环类化疗药物在肝功能异常患者中的剂量调整 被引量：2
17
作者 张显玉 张国强 庞达 《肝脏》 2010年第1期52-53,共2页
关键词 蒽环类化疗药物 肝功能异常 剂量调整 紫杉类 患者 多西他塞 多柔比星 表柔比星
下载PDF
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察 被引量：5
18
作者 赵吉光 《实用药物与临床》 CAS 2012年第12期790-791,共2页
目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应。方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2... 目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应。方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1～3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果共治疗227个周期,平均为3.34个周期。全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%。全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月。不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应。结论联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 蒽环类 紫杉类耐药 晚期乳腺癌
下载PDF
用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的效果 被引量：4
19
作者 胡伟杰 《当代医药论丛》 2017年第19期99-100,共2页
目的 :探讨用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的临床效果。方法 :对2015年2月至2017年2月期间宜兴市肿瘤医院肿瘤内科收治的76例存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的临床资料进行... 目的 :探讨用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的临床效果。方法 :对2015年2月至2017年2月期间宜兴市肿瘤医院肿瘤内科收治的76例存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析。将这76例患者随机分为对比组(38例)和试验组(38例)。为对比组患者联用长春瑞滨和顺铂进行治疗,为试验组患者联用吉西他滨和顺铂进行治疗。观察两组患者治疗的效果和不良反应(包括骨髓抑制、乏力、手足综合征、胃肠道不适等)的发生情况。结果 :与对比组患者相比,试验组患者治疗的总缓解率更高,其骨髓抑制、乏力、手足综合征、胃肠道不适等不良反应的发生率均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的临床效果显著,能够降低其不良反应的发生率。 展开更多
关键词 蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌 吉西他滨 顺铂
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部