薄膜蒸发法、支持物分散法制备蔗糖脂质体的包封率测定

1

作者 李琳 张彩霞 程秀民 《山东医药工业》 1990年第1期3-5,16,共4页

本文参照文献采用了薄膜蒸发法,支持物分散法制备了蔗糖脂质体并确定了适合于其包封率测定的方法:葡聚糖凝胶微柱分离—分光光度法,测得包封率分别为11.720和9.287。

关键词 脂质体 包封率 测定 薄膜蒸发法

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渗漉—薄膜蒸发连续提取吴茱萸总生物碱的工艺研究 被引量：5

2

作者 张霄翔 陈虎 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期311-312,共2页

采用渗漉-薄膜蒸发连续提取法、渗漉法和回流法进行吴茱萸总生物碱的提取。以总生物碱为指标,比较不同提取方法对总生物碱含量的影响以及各种提取方法的溶剂耗用量和提取时间的长短。结果表明,渗漉-薄膜蒸发连续提取法不仅能提尽总生物... 采用渗漉-薄膜蒸发连续提取法、渗漉法和回流法进行吴茱萸总生物碱的提取。以总生物碱为指标,比较不同提取方法对总生物碱含量的影响以及各种提取方法的溶剂耗用量和提取时间的长短。结果表明,渗漉-薄膜蒸发连续提取法不仅能提尽总生物碱,且溶剂耗用量最小,提取时间也最短。本文还探讨了当采用连续提取法时不同浓度乙醇提取对总生物碱含量的影响。 展开更多

关键词 生物碱 吴茱萸 总生物碱 渗漉 薄膜蒸发提取法

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膜材性质及制备方法调控下的脂质体负载干扰素的研究 被引量：5

3

作者 王妍 张水华 +2 位作者 李云富 李久立 曹淑桂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1986-1990,共5页

依据干扰素(IFN)分子、磷脂分子本身的理化性质和结构特点,分别用三种制备方法,以四种脂质体为膜材,制备IFN脂质体,考察了不同膜材、不同制备方法对脂质体粒径及包封率的影响.结果表明,以二肉豆蔻酰胆碱和二棕榈酰磷脂酰胆碱复合材料为... 依据干扰素(IFN)分子、磷脂分子本身的理化性质和结构特点,分别用三种制备方法,以四种脂质体为膜材,制备IFN脂质体,考察了不同膜材、不同制备方法对脂质体粒径及包封率的影响.结果表明,以二肉豆蔻酰胆碱和二棕榈酰磷脂酰胆碱复合材料为主要膜材,采用薄膜蒸发法制备的IFN脂质体有良好的稳定性,60d内其粒径可以保持在200～350nm,包封率可保持30%～40%. 展开更多

关键词 脂质体 干扰素 薄膜蒸发法 粒径分析

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聚氨酯预聚物中游离TDI的分离方法 被引量：9

4

作者 胡孝勇 张心亚 陈焕钦 《粘接》 CAS 2004年第5期33-36,共4页

综述了聚氨酯固化剂中游离异氰酸酯单体的分离方法 ,这些方法包括化学反应法、分子筛吸附法、萃取法、薄膜蒸发法。介绍每一种方法的研究现状 ,并主要针对薄膜蒸发法的研究给予介绍和评述 ,综合分析所有的方法 ,提出分离异氰酸酯最合适... 综述了聚氨酯固化剂中游离异氰酸酯单体的分离方法 ,这些方法包括化学反应法、分子筛吸附法、萃取法、薄膜蒸发法。介绍每一种方法的研究现状 ,并主要针对薄膜蒸发法的研究给予介绍和评述 ,综合分析所有的方法 ,提出分离异氰酸酯最合适的办法是采用薄膜蒸发器进行分离 ,并针对薄膜蒸发器进行顺利分离提出了一些看法。 展开更多

关键词 聚氨酯预聚物 游离异氰酸酯 分离 化学反应法 分子筛吸附法 萃取法 薄膜蒸发法 薄膜蒸发器 固化剂

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生物碱提取方法研究概述 被引量：25

5

作者 赵骏 齐喜红 《天津中医学院学报》 2003年第4期43-44,共2页

关键词 生物碱 提取方法 研究进展 溶剂提取法 渗漉-薄膜蒸发连续提取法 离子交换树脂法

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降低涂料中游离TDI含量的技术途径 被引量：11

6

作者 方旭升 张彩珍 《涂料工业》 CAS CSCD 2003年第1期28-31,共4页

评述了直接合成法及当前我国降低聚氨酯涂料中游离TDI含量的其他技术途径。提出了应以薄膜蒸发法与直接合成法为主要发展方向。预计 ,薄膜蒸发法产品、直接合成法产品及其两者的复配产品 。

关键词 聚氨酯涂料 游离TDI 薄膜蒸发法 直接合成法

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载木犀草素纳米胶束的制备及其大鼠体内药动学研究

7

作者 夏志丹 张忠元 《中国现代中药》 CAS 2023年第10期2179-2185,共7页

目的:制备木犀草素纳米胶束(LUT-NMs),以提高药物的口服生物利用度。方法:以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物Pluronic F127和Pluronic P123作为纳米胶束载体材料,使用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将木犀草素制备成聚合物胶束;以LUT-NMs处方中... 目的:制备木犀草素纳米胶束(LUT-NMs),以提高药物的口服生物利用度。方法:以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物Pluronic F127和Pluronic P123作为纳米胶束载体材料,使用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将木犀草素制备成聚合物胶束;以LUT-NMs处方中的聚合物与药物质量比、Pluronic F127与Pluronic P123质量比作为考察因素,以包封率、粒径分布和多聚分散系数(PDI)作为评价指标,采用二因素三水平中心复合响应面法优化了LUT-NMs的处方;通过透射电镜、稀释稳定性和体外药物释放对LUT-NMs的理化性质进行了评价;考察了大鼠口服LUT-NMs的相对生物利用度。结果:实验设计获得LUT-NMs的最佳处方为聚合物与药物质量比为45∶1,Pluronic F127与Pluronic P123质量比为5∶1;在透射电镜下可观察到LUT-NMs呈圆整球形,LUT-NMs的稀释稳定性良好,在不同pH介质溶液中释药速率缓慢且释药速率之间无差异;大鼠体内药动学结果显示,LUT-NMs可显著提高药物的达峰浓度,增加药物口服生物利用度。结论:将木犀草素制备成纳米胶束,可显著提高药物的口服生物利用度。 展开更多

关键词 木犀草素 纳米胶束 生物利用度 溶剂蒸发-薄膜水化分散法

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去甲斑蝥素脂质体的制备及其体外释放特性的研究 被引量：5

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作者 顾宗林 王佳明 +2 位作者 郭哲宁 唐建中 张学农 《抗感染药学》 2012年第4期277-280,共4页

目的:制备去甲斑蝥素(NCTD)脂质体并探讨其药剂学性质。方法:采用逆向薄膜蒸发法制备NCTD-脂质体,并采用正交设计优化处方工艺,利用平衡透析法对含NCTD的载药脂质体进行体外释放的评价。结果:影响包封率和粒径的因素,依次为A>C>B... 目的:制备去甲斑蝥素(NCTD)脂质体并探讨其药剂学性质。方法:采用逆向薄膜蒸发法制备NCTD-脂质体,并采用正交设计优化处方工艺,利用平衡透析法对含NCTD的载药脂质体进行体外释放的评价。结果:影响包封率和粒径的因素,依次为A>C>B,各因素组合以A2C1B2最佳,即磷脂-药物质量比为10∶1,磷脂-胆固醇质量比为5∶1,超声次数为10次;制得的NCTD-脂质体的粒径为(90.50±2.40)nm,包封率为(34.7±1.3)%,实验结果显示缓释效果明显。结论:逆向薄膜蒸发法制备的NCTD-脂质体,其性质稳定,具有显著的体外缓释特性。 展开更多

关键词 去甲斑蝥素 脂质体 逆向薄膜蒸发法 包封率 粒径

原文传递

降低聚氨酯涂料中游离TDI含量刍议 被引量：4

9

作者 王文锦 《四川建材》 2006年第5期1-2,7,共3页

文中介绍了聚氨酯涂料中TDI毒性及致毒机制,并重点就降低聚氨酯涂料中游离TDI含量的问题加以分析、讨论。

关键词 涂料 聚氨酯 TDI 薄膜蒸发法 技术途径

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优化积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的处方和工艺

10

作者 张阳阳 郭一沙 +3 位作者 陈孝储 吴阳 俞昶乐 张莉 《武警医学》 CAS 2016年第6期557-560,564,共5页

目的筛选积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的最优处方和最佳制备工艺。方法采用薄膜蒸发法制备积雪草苷囊泡,以包封率和载药量为指标对非离子型表面活性剂的种类和用量、投药量、胆固醇用量、孵化时间、孵化温度等处方因素和工艺条件进行... 目的筛选积雪草苷非离子表面活性剂囊泡的最优处方和最佳制备工艺。方法采用薄膜蒸发法制备积雪草苷囊泡,以包封率和载药量为指标对非离子型表面活性剂的种类和用量、投药量、胆固醇用量、孵化时间、孵化温度等处方因素和工艺条件进行单因素考察,正交设计筛选处方、优化制备工艺,并对积雪草苷囊泡的最优处方和工艺进行验证。结果因素考察试验中,对积雪草苷囊泡包封率和载药量影响的顺序依次为:投药量>孵化温度>孵化时间。优化处方及工艺为:积雪草苷36 mg,孵化温度30℃,孵化时间30 min,其包封率和载药量分别为89.56%和25.26%,镜下观察成典型囊形。结论采用薄膜蒸发法所制备的积雪草苷囊泡呈圆形,分散性好,囊泡的包封率和载药量均较高。 展开更多

关键词 积雪草苷 非离子表面活性剂 囊泡 薄膜蒸发法 处方 工艺

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中链脂肪酸脂质体的制备及其特性评价 被引量：10

11

作者 刘成梅 王瑞莲 +2 位作者 刘伟 万婕 刘玮琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期143-146,共4页

采用薄膜蒸发-超声法制备中链脂肪酸脂质体,考察单因素制备工艺对包封率的影响以及所得脂质体的外观形态、粒径、Zeta电位和稳定性。结果表明,中链脂肪酸脂质体的最佳工艺条件为:磷脂与胆固醇之比为3:1,中链脂肪酸与总脂材比为1:10,表... 采用薄膜蒸发-超声法制备中链脂肪酸脂质体,考察单因素制备工艺对包封率的影响以及所得脂质体的外观形态、粒径、Zeta电位和稳定性。结果表明,中链脂肪酸脂质体的最佳工艺条件为:磷脂与胆固醇之比为3:1,中链脂肪酸与总脂材比为1:10,表面活性剂(吐温-80)与膜材之比为3:10,制备温度为35℃。最佳工艺条件下产物包封率可达82.9%,平均粒径为240.420.3nm,Zeta电位为-52.273.2mV,4℃下放置90d质量稳定。 展开更多

关键词 中链脂肪酸 脂质体 薄膜蒸发-超声法

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PDP-PEG_(2000)-DSPE修饰的长春新碱脂质体的制备及其包封率测定 被引量：6

12

作者 张立 何凤田 +2 位作者 高会广 李蓉芬 吴波 《实用预防医学》 CAS 2006年第3期480-482,共3页

目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品... 目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品的体积平均粒径。以高效液相色谱法测定其含量和包封率。结果长春新碱脂质体的平均体积粒径大约150nm左右,包封率40%。结论薄膜蒸发超声分散法适用于制备长春新碱脂质体;高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定长春新碱脂质体的含量和包封率。 展开更多

关键词 长春新碱 脂质体 薄膜蒸发超声分散法 包封率 高效液相色谱法

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葡萄糖氧化酶脂质体的制备与表征 被引量：6

13

作者 关桦楠 韩博林 +3 位作者 瑙阿敏 王鑫 徐丽萍 孙璐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第13期120-124,共5页

以大豆卵磷脂和胆固醇作为壁材,采用薄膜蒸发-冻融法制备葡萄糖氧化酶脂质体。以包封率作为指标,通过单因素和正交试验设计优化确定最佳制备工艺,并考察脂质体的形貌、粒径分布和稳定性指标。结果表明:最佳工艺参数为:大豆卵磷脂与胆固... 以大豆卵磷脂和胆固醇作为壁材,采用薄膜蒸发-冻融法制备葡萄糖氧化酶脂质体。以包封率作为指标,通过单因素和正交试验设计优化确定最佳制备工艺,并考察脂质体的形貌、粒径分布和稳定性指标。结果表明:最佳工艺参数为:大豆卵磷脂与胆固醇质量比4∶1、芯材质量5 mg(500 U)、水化时间15 min、冻融循环10次,此条件下包封率可达到(87.7±2.1)%;粒径分布均匀,分散性较好,平均粒径为(164.75±2.55)μm;4℃和室温(23.0±0.5)℃贮存条件下脂质体包封率无变化,酶活性稳定。 展开更多

关键词 葡萄糖氧化酶 脂质体 稳定性 薄膜蒸发-冻融法 表征

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薯蓣皂苷元脂质体的粒径优化

14

作者 刘金聚 黄文 +1 位作者 李天宏 邱玉 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第28期15454-15456,共3页

采用薄膜蒸发法制备薯蓣皂苷元纳米脂质体,通过优化溶剂种类、表面活性剂种类、乳化和匀质条件等,确定最佳制备条件。结果表明,薯蓣皂苷元纳米脂质体的最佳制备技术为:以乙醚为溶剂,胆酸钠为表面活性剂,较高的乳化转速,700bar高压匀质。

关键词 薯蓣皂苷元 脂质体 薄膜蒸发法 制备技术

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槲皮素纳米脂质体的处方工艺优化 被引量：5

15

作者 丁燕飞 姚瑶 +1 位作者 陶昱斐 冯秀珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期522-524,共3页

目的制备槲皮素脂质体,并测定其包封率。方法采用薄膜蒸发一高压均质法制备槲皮素脂质体,通过正交设计优化处方工艺,以鱼精蛋白沉淀法分离脂质体与游离药物,测定药物的量.并计算包封率。结果优化的最佳处方工艺:胆固醇与磷脂比为1:3;药... 目的制备槲皮素脂质体,并测定其包封率。方法采用薄膜蒸发一高压均质法制备槲皮素脂质体,通过正交设计优化处方工艺,以鱼精蛋白沉淀法分离脂质体与游离药物,测定药物的量.并计算包封率。结果优化的最佳处方工艺:胆固醇与磷脂比为1:3;药物与载体比为1:40;103.4 MPa压力下均质3次。最佳条件下制得的脂质体平均包封率达92.1%。结论薄膜蒸发-高压均质法适合于制备槲皮素脂质体。鱼精蛋白沉淀法测定包封率操作简单,准确。 展开更多

关键词 槲皮素 脂质体 薄膜蒸发-高压均质法 鱼精蛋白沉淀法

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米托蒽醌固体脂质纳米粒的制备与处方优化 被引量：4

16

作者 熊素彬 陆彬 杨红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1373-1377,共5页

目的:制备米托蒽醌固体脂质纳米粒并优化其处方组成。方法:采用薄膜蒸发-超声分散法制备米托蒽醌固体脂质纳米粒。以包封产率、载药量和体外释药为考察指标,中心组合设计优化处方中米托蒽醌、磷脂、山嵛酸甘油酯和硬脂酸聚烃氧酯(S-40)... 目的:制备米托蒽醌固体脂质纳米粒并优化其处方组成。方法:采用薄膜蒸发-超声分散法制备米托蒽醌固体脂质纳米粒。以包封产率、载药量和体外释药为考察指标,中心组合设计优化处方中米托蒽醌、磷脂、山嵛酸甘油酯和硬脂酸聚烃氧酯(S-40)的组成。结果:米托蒽醌固体脂质纳米粒的最优处方组成为米托蒽醌0.2%,磷脂3.0%,山嵛酸甘油酯1.0%,S-400.5%,注射用水加至10mL;优化处方的各指标值依次为包封产率(87.2±2.2)%,载药量(4.2±0.1)%,Q2h为(7.6±0.2)%,Q24h为(25.9±0.8)%,t50为(5.3±1.1)d和t90为(28.4±4.5)d。结论:薄膜蒸发-超声分散法适于制备米托蒽醌固体脂质纳米粒,优化后的各指标值均接近预测值。 展开更多

关键词 米托蒽醌 固体脂质纳米粒 薄膜蒸发-超声分散法 中心组合设计

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降低异氰酸酯单体含量的技术进展

17

作者 赵守佳 《新型建筑材料》 北大核心 2005年第12期60-63,共4页

介绍聚氨酯预聚体中游离异氰酸酯单体的产生及其检测方法,制品施工现场空气中异氰酸酯浓度与产品中游离单体含量的关系,重点介绍分子筛吸收法、薄膜蒸发法、共沸蒸馏法、分子蒸馏法、溶剂萃取法及化学转化法等降低游离异氰酸酯单体的技... 介绍聚氨酯预聚体中游离异氰酸酯单体的产生及其检测方法,制品施工现场空气中异氰酸酯浓度与产品中游离单体含量的关系,重点介绍分子筛吸收法、薄膜蒸发法、共沸蒸馏法、分子蒸馏法、溶剂萃取法及化学转化法等降低游离异氰酸酯单体的技术途径。 展开更多

关键词 聚氯酯 异氰酸酯 薄膜蒸发法 溶剂萃取法

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去甲斑蝥素脂质体的制备工艺优化及其药剂学性质研究 被引量：9

18

作者 胡展红 石琦 张学农 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期279-282,共4页

目的:优化去甲斑蝥素脂质体的制备工艺,并对其药剂学性质进行评价。方法:以包封率、平均粒径及跨距为综合指标,分别考察4种制备方法即薄膜分散法、注入法、逆相蒸发法和逆相蒸发薄膜法对去甲斑蝥素脂质体包封率和粒径的影响;以磷脂的量(... 目的:优化去甲斑蝥素脂质体的制备工艺,并对其药剂学性质进行评价。方法:以包封率、平均粒径及跨距为综合指标,分别考察4种制备方法即薄膜分散法、注入法、逆相蒸发法和逆相蒸发薄膜法对去甲斑蝥素脂质体包封率和粒径的影响;以磷脂的量(X1)、磷脂/胆固醇质量比(X2)、探头式超声次数(X3)、磷酸盐缓冲液稀释倍数(X4)、油水相体积比(X5)和脂类与药物的质量比(X6)为考察因素,采用均匀设计优化逆相蒸发薄膜法制备载药脂质体的制备工艺,并对最佳工艺进行验证试验。结果:以逆相蒸发薄膜法制备脂质体包封率最高;最佳工艺:X1为200mg、X2为7∶1、X3为20次、X4为50倍、X5为1∶4、X6为30∶1;验证试验中样品脂质体包封率为(42.5±1.3)%,平均粒径为(210.9±2.1)nm,跨距为0.61±0.12。结论:成功制备了去甲斑蝥素脂质体。 展开更多

关键词 去甲斑蝥素 脂质体 逆相蒸发薄膜法 包封率 制备工艺

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正交试验优选盐酸小檗碱固体脂质纳米粒制备工艺 被引量：11

19

作者 侯君 周世文 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1150-1152,共3页

目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN)。方法:用旋转蒸发薄膜超声法制备BH-SLN;在单因素考察的基础上,通过正交试验优选该纳米粒的处方及制备工艺,并对优化条件下制备的BH-SLN进行质量评价。结果:制备的BH-SLN大小较均匀,平均粒径... 目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN)。方法:用旋转蒸发薄膜超声法制备BH-SLN;在单因素考察的基础上,通过正交试验优选该纳米粒的处方及制备工艺,并对优化条件下制备的BH-SLN进行质量评价。结果:制备的BH-SLN大小较均匀,平均粒径为60·5nm,Zeta电位为—29·7mV,载药量为8·69%,包封率为97·58%。结论:本优化工艺制备得到的BH-SLN包封率高、稳定性好,方法可靠。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱 固体脂质纳米粒 制备工艺 正交试验 旋转蒸发薄膜超声法

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蝙蝠葛碱复合纳米胶束的制备及大鼠体内药动学研究 被引量：3

20

作者 张菊 魏丹 +2 位作者 张雪 赵江丽 贾东升 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2276-2284,共9页

目的使用聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus?)和D-α-维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为载体材料制备蝙蝠葛碱复合纳米胶束(dauricine composite nanomicelles,Dau-CNMs),并通过大鼠ig给药评价其药动学情况。... 目的使用聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus?)和D-α-维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为载体材料制备蝙蝠葛碱复合纳米胶束(dauricine composite nanomicelles,Dau-CNMs),并通过大鼠ig给药评价其药动学情况。方法采用溶剂蒸发-薄膜分散法制备Dau-CNMs,通过单因素实验筛选了Dau-CNMs处方中Soluplus^(■)与TPGS用量配比;分别考察了Dau-CNMs和蝙蝠葛碱单纯纳米胶束(dauricine single nanomicelles,Dau-SNMs)的微观形态、粒径分布、Zeta电位等理化性质;并通过MTT法评估了Dau-CNMs的细胞毒性,采用Caco-2细胞单层模型评价了蝙蝠葛碱原料药、Dau-SNMs和Dau-CNMs的细胞跨膜转运性质;通过大鼠ig给药比较蝙蝠葛碱混悬液、Dau-SNMs和Dau-CNMs的体内药动学特征。结果经实验筛选得到Dau-CNMs的最优处方:Soluplus^(■)与TPGS用量比为7∶1;在透射电子显微镜下可观察到Dau-SNMs和Dau-CNMs均呈圆整球状分布;Dau-CNMs的细胞毒性较低,且能够有效提高药物的跨膜转运能力;与蝙蝠葛碱混悬液组和Dau-SNMs组比较,Dau-CNMs组大鼠ig给药显著提高了药物达峰浓度和口服生物利用度。结论以Soluplus?与TPGS作为载体材料,将蝙蝠葛碱制备成复合纳米胶束,能够显著增加药物生物利用度。 展开更多

关键词 蝙蝠葛碱 复合纳米胶束 溶剂蒸发-薄膜分散法 药动学 生物利用度

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