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藤黄酸对脓毒症大鼠肠道损伤的保护作用
1
作者 曾静 杨舒雅 +6 位作者 钱娴静 张清 陈娇 敬媛媛 汪耘吉 张栋珉 胥勋梅 《南昌大学学报（医学版）》 2024年第2期23-27,34,共6页
目的探讨藤黄酸(GA)对脓毒症大鼠肠损伤的影响以及对RIP1/RIP3/MLKL信号通路的调节作用。方法取40只SPF级SD大鼠,按随机数字表法分为假手术(Sham)组、脓毒症(Spesis)组、低剂量GA组和高剂量GA组,各10只。除Sham组外,其余3组大鼠均采用... 目的探讨藤黄酸(GA)对脓毒症大鼠肠损伤的影响以及对RIP1/RIP3/MLKL信号通路的调节作用。方法取40只SPF级SD大鼠,按随机数字表法分为假手术(Sham)组、脓毒症(Spesis)组、低剂量GA组和高剂量GA组,各10只。除Sham组外,其余3组大鼠均采用盲肠穿孔结扎法(CLP)建立脓毒症大鼠模型。低剂量GA组和高剂量GA组于造模前24 h分别灌胃给予50、100 mg·kg^(-1)GA。造模后12 h麻醉处死,收集外周血和小肠组织。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)表达水平;苏木素-伊红(HE)染色观察小肠组织病理变化并进行Chui’s评分;蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测凋亡相关蛋白(Caspase-3、Bax和Bcl2)、紧密连接蛋白(ZO-1和Occludin)及RIP1/RIP3/MLKL信号通路相关蛋白的表达水平。结果与Sham比较,Spesis组大鼠肠黏膜受损明显,Chui’s评分显著升高(P<0.05);血清中炎性因子TNF-α、IL-1β、和IL-6表达明显增加(P<0.05);小肠组织中Bax、ZO-1和Occludin蛋白表达明显降低(P<0.05),而Caspase-3、Bcl2、MLKL、RIP1以及RIP3蛋白表达明显增加(P<0.05);与Spesis组比较,低剂量GA组和高剂量GA组大鼠肠黏膜损伤均有不同程度改善,Chui’s评分均明显降低(P<0.05);血清中炎性因子TNF-α、IL-1β、和IL-6表达均显著降低(P<0.05);小肠组织中Bax、ZO-1和Occludin蛋白表达明显增加(P<0.05),而Caspase-3、Bcl2、MLKL、RIP1以及RIP3蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论GA能够减轻脓毒症诱导的大鼠肠道损伤,这或许与RIP1/RIP3/MLKL信号通路密切相关。 展开更多
关键词 藤黄酸 脓毒症 肠道损伤 炎症反应 信号通路 动物 实验 大鼠
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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中藤黄酸等5种成分
2
作者 王超 李莹 +1 位作者 陆军 矫筱蔓 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第4期112-115,共4页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了化妆品中藤黄酸、转位藤黄酸、藤黄酸B、异藤黄酸及新藤黄酸的测定方法。样品经过体积分数75%甲醇水溶液超声提取后,以Zorbax Eclipse Plus C18为色谱柱、0.1%(体积分数)甲酸水-乙腈... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了化妆品中藤黄酸、转位藤黄酸、藤黄酸B、异藤黄酸及新藤黄酸的测定方法。样品经过体积分数75%甲醇水溶液超声提取后,以Zorbax Eclipse Plus C18为色谱柱、0.1%(体积分数)甲酸水-乙腈(体积比30∶70)为流动相,采用电喷雾离子(ESI)源、正离子扫描的多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果表明,藤黄酸等5种成分在5~250 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.999,加标回收率为90.6%~117.9%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法简单、快速,为化妆品中藤黄酸等成分的检测提供了技术参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 化妆品 藤黄酸 转位藤黄酸 藤黄酸B 异藤黄酸 新藤黄酸
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新藤黄酸对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡作用的研究
3
作者 杜琛 李胜男 +4 位作者 陈雨昕 徐志铭 李欣然 陈彬 孟箭 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期216-221,共6页
目的:探讨新藤黄酸(GNA)对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡的影响。方法:将18只SPF级裸鼠随机分为对照组、GNA低剂量组及GNA高剂量组(n=6)。通过接种对数生长期的舌鳞癌CAL27细胞建立皮下裸鼠移植瘤模型,低及高剂量组裸鼠分别隔日静脉注... 目的:探讨新藤黄酸(GNA)对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡的影响。方法:将18只SPF级裸鼠随机分为对照组、GNA低剂量组及GNA高剂量组(n=6)。通过接种对数生长期的舌鳞癌CAL27细胞建立皮下裸鼠移植瘤模型,低及高剂量组裸鼠分别隔日静脉注射新藤黄酸8.0 mg/kg与16.0 mg/kg干预,对照组给予等量生理盐水。给药期间绘制肿瘤生长曲线,2周后处死裸鼠并取出肿瘤组织,计算抑瘤率。TUNEL法检测各组裸鼠移植瘤细胞凋亡;免疫组化法检测瘤体组织的AKT、Bcl-2与PI3K蛋白的表达水平;HE染色法检测新藤黄酸对正常组织器官的毒副作用。结果:GNA低及高剂量组裸鼠移植瘤生长缓慢,瘤重及瘤体积明显低于对照组(P<0.05),低和高剂量组抑瘤率分别为57.58%和83.68%。TUNEL结果表明,GNA低及高剂量组凋亡指数高于对照组;免疫组织化学结果表明,GNA低及高剂量组裸鼠肿瘤组织的AKT、Bcl-2及PI3K的表达显著低于对照组(P<0.05)。HE结果显示,GNA对正常组织器官无明显改变。结论:GNA可能通过调控肿瘤组织AKT、Bcl-2及PI3K等蛋白的表达,诱导CAL27细胞凋亡,抑制人舌鳞癌的发生发展,对正常组织器官无明显毒副作用。 展开更多
关键词 新藤黄酸 舌鳞癌 CAL27细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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基于网络药理学和实验验证探讨藤黄酸抑制膀胱癌的作用及机制
4
作者 陈瑞琦 熊洪 刘宏伟 《中南药学》 CAS 2024年第2期416-422,共7页
目的利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)抑制膀胱癌的作用及机制。方法利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因;通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作... 目的利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)抑制膀胱癌的作用及机制。方法利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因;通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作图;通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,并进行可视化处理。通过CCK-8、细胞克隆形成实验检测GA对UM-UC-3细胞增殖能力的影响;通过细胞划痕实验、Transwell实验检测GA对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响;通过流式细胞术检测GA对UM-UC-3细胞凋亡的影响;通过Western blot检测GA处理UM-UC-3后细胞PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1的蛋白水平变化。结果筛选出GA抑制膀胱癌的潜在靶点57个,核心靶点为EP300。GO富集分析结果显示GA抑制膀胱癌可能涉及生物学过程26个、细胞组分17个、分子功能28个。KEGG通路富集分析显示GA抑制膀胱癌可能与PI3K/AKT、FoxO1、HIF-1信号通路有关。细胞学实验表明,与对照组相比,GA处理24 h后,UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭能力均降低,凋亡率升高;UM-UC-3细胞的PI3K、p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平均下调,FoxO1的蛋白表达水平上调。结论GA抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡,其机制可能与PI3K/AKT/FoxO1信号通路有关。 展开更多
关键词 网络药理学 藤黄酸 膀胱癌 增殖 迁移侵袭 凋亡
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新藤黄酸对急性淋巴细胞性白血病的调控机制
5
作者 张晓玉 冯康 《湖北科技学院学报（医学版）》 2024年第2期99-103,共5页
目的探究新藤黄酸对急性淋巴细胞性白血病细胞Nalm-6的增殖、迁移、侵袭的影响及作用机制。方法使用不同浓度的新藤黄酸处理Nalm-6细胞,通过MTT实验、软琼脂克隆形成实验、transwell迁移实验与transwell侵袭实验来检测新藤黄酸对Nalm-6... 目的探究新藤黄酸对急性淋巴细胞性白血病细胞Nalm-6的增殖、迁移、侵袭的影响及作用机制。方法使用不同浓度的新藤黄酸处理Nalm-6细胞,通过MTT实验、软琼脂克隆形成实验、transwell迁移实验与transwell侵袭实验来检测新藤黄酸对Nalm-6细胞增殖、迁移、侵袭的影响。通过凋亡坏死检测试剂盒检测Nalm-6细胞的凋亡情况,通过Western blot实验检测Nalm-6细胞中c-Myc、P21蛋白表达情况。结果新藤黄酸可呈剂量依赖性抑制Nalm-6细胞的增殖、克隆形成、迁移与侵袭,导致Nalm-6细胞凋亡,下调c-Myc表达,上调P21表达。结论新藤黄酸可通过调控c-Myc和P21抑制Nalm-6,有望为急性淋巴细胞性白血病提供新的潜在治疗选择。 展开更多
关键词 新藤黄酸 急性淋巴细胞性白血病 C-MYC P21 Nalm-6
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藤黄酸白蛋白纳米粒的构建及体外抗肿瘤治疗
6
作者 郭俊 童菲 王沛 《南昌大学学报（医学版）》 2023年第4期7-12,共6页
目的构建藤黄酸白蛋白纳米粒,提升藤黄酸的药物特性。方法通过溶剂置换法制备纳米粒,将藤黄酸甲醇溶液逐滴加入到牛血清白蛋白水溶液中,以牛血清白蛋白偶联中药藤黄酸,再用戊二醛交联保持其稳定性。通过粒径分布、透射电镜、Zeta电位等... 目的构建藤黄酸白蛋白纳米粒,提升藤黄酸的药物特性。方法通过溶剂置换法制备纳米粒,将藤黄酸甲醇溶液逐滴加入到牛血清白蛋白水溶液中,以牛血清白蛋白偶联中药藤黄酸,再用戊二醛交联保持其稳定性。通过粒径分布、透射电镜、Zeta电位等方法对纳米粒进行表征,并利用紫外可见光分光光度计测定其载药量与药物释放情况。结果当牛血清白蛋白的质量浓度为4 mg·mL^(-1)时,制得的纳米粒稳定性良好,载药量高达79%。体外释放实验结果表明,纳米粒具有缓慢释药的特性。体外细胞抗肿瘤结果表明,将藤黄酸制备成纳米药物并不影响其药物特性。结论利用白蛋白纳米粒负载水不溶性中药,不仅能保留高载药量的优势,还可显著增强其稳定性,达到药物长效释放的目标。 展开更多
关键词 藤黄酸 白蛋白 中药 纳米技术
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基于RNA-seq测序技术研究新藤黄酸抑制黑色素瘤增殖的作用机制 被引量：1
7
作者 刘春 王萌 +1 位作者 程卉 李庆林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2023年第2期155-163,共9页
目的:通过分析新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)对黑色素瘤移植瘤模型小鼠mRNA表达谱的影响,探讨GNA治疗黑色素瘤可能的作用机制。方法:体外通过MTT法测细胞存活率和倒置显微镜下观察细胞形态来研究GNA对于黑色素瘤细胞的抑制作用。体内... 目的:通过分析新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)对黑色素瘤移植瘤模型小鼠mRNA表达谱的影响,探讨GNA治疗黑色素瘤可能的作用机制。方法:体外通过MTT法测细胞存活率和倒置显微镜下观察细胞形态来研究GNA对于黑色素瘤细胞的抑制作用。体内实验中通过对比HE(hematoxylin-eosin)染色和免疫组化(Ki-67)的结果观察GNA对黑色素瘤小鼠移植瘤生长的影响,并记录瘤重和瘤重比。RNA-seq测序技术对GNA中剂量组与模型组进行测序,并对筛选出的mRNA进行GO和KEGG分析,最后利用实时定量荧光PCR验证差异表达基因的筛选结果。结果:不同剂量的GNA作用于黑色素瘤小鼠模型后,模型小鼠的肿瘤组织内出现大面积坏死,肿瘤生长受到明显地抑制。mRNA测序共鉴定出36个差异表达的mRNA,其中30个上调,6个下调,根据GO和KEGG分析的基因组邻接预测mRNA的可能功能。采用实时荧光定量PCR技术进一步验证所选差异mRNA的表达,结果显示Cidec、Mylk4、Ces1d和Igkv9-123的mRNA表达上调,Ryr3和Hapln1的mRNA表达下调。结论:GNA可以体内外抑制黑色素瘤细胞的增殖,其机制与调控细胞因子-细胞因子受体相互作用、NF-κB、MAPK等通路上的mRNA表达有关。 展开更多
关键词 黑色素瘤 新藤黄酸 RNA测序 MRNA
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叶酸靶向修饰载新藤黄酸纳米结构脂质载体的研究
8
作者 宋旭楠 闫宏丽 +6 位作者 马喆 张兵 张瀛 秦欢 张钰坤 皮佳鑫 刘志东 《天津中医药大学学报》 CAS 2023年第3期347-354,共8页
[目的]构建叶酸(FA)修饰的载新藤黄酸纳米结构脂质载体(FA-GNA-NLC),提高新藤黄酸(GNA)的生物利用度,增强其在肿瘤部位的蓄积,降低全身毒副作用,并对该制剂进行理化表征和体内外药效学评价。[方法]通过乳化蒸发-低温固化法构建包载GNA... [目的]构建叶酸(FA)修饰的载新藤黄酸纳米结构脂质载体(FA-GNA-NLC),提高新藤黄酸(GNA)的生物利用度,增强其在肿瘤部位的蓄积,降低全身毒副作用,并对该制剂进行理化表征和体内外药效学评价。[方法]通过乳化蒸发-低温固化法构建包载GNA的纳米结构脂质载体(GNA-NLC),通过聚乙二醇(PEG)链将FA连接到NLC表面,对制剂的粒径、Zeta电位和外观形貌进行初步表征。以小鼠乳腺癌4T1细胞和人乳腺癌MDA-MB-231细胞为体外模型评价其对FA-NLC的摄取能力,以4T1细胞为体外细胞模型评价FA-GNA-NLC对肿瘤细胞的增殖抑制作用。构建乳腺癌小鼠模型,进行组织分布和体内抗肿瘤药效实验。[结果]制备得到形貌圆整、粒度均一、粒径为(16.01±0.03)nm、电位为(-6.8±0.59)mV、包封率为99%的FA-GNA-NLC。细胞毒性实验及体内抗肿瘤实验表明FA-GNA-NLC具有良好的抗肿瘤效果,细胞摄取实验及组织分布实验表明FA-NLC具有更好的靶向性,增强了药物在靶细胞、靶组织的蓄积。[结论]构建的FA-GNA-NLC增强了GNA的抗肿瘤活性,提高了GNA在肿瘤部位的蓄积,可以作为GNA的潜在载体,用于增强肿瘤靶向性,提高肿瘤治疗效果。 展开更多
关键词 抗肿瘤 乳腺癌 叶酸 新藤黄酸 纳米结构脂质载体
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藤黄酸纳米制剂的制备及其抗肿瘤活性
9
作者 李娇娇 赵梦楠 +8 位作者 糜丹丹 王茹静 李雨珂 荆倩 邹兰 谢金金 杨欢 杜鑫 石三军 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第24期4503-4507,共5页
目的:优化藤黄酸脂质体(GA-LIP)及白蛋白纳米粒(GA-BSA NP)的药载比,研究GA-LIP及GA-BSA NP的体外抗肿瘤活性。方法:制备GA-LIP和GA-BSA NP,采用安东帕粒径仪分析粒径和多分散系数(PDI),高效液相色谱法(HPLC)测定包封率,透射电子显微镜... 目的:优化藤黄酸脂质体(GA-LIP)及白蛋白纳米粒(GA-BSA NP)的药载比,研究GA-LIP及GA-BSA NP的体外抗肿瘤活性。方法:制备GA-LIP和GA-BSA NP,采用安东帕粒径仪分析粒径和多分散系数(PDI),高效液相色谱法(HPLC)测定包封率,透射电子显微镜表征形貌;采用MTT法检测GA-LIP及GA-BSA NP对B16F10的增殖抑制作用,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,通过肿瘤干细胞球增殖抑制检测对B16F10干细胞的抑制作用。结果:优化后的GA-LIP药载比为1∶5,GA-BSA NP为1∶10。GA对B16F10细胞的半抑制浓度(IC50)为0.1550μmol/L,GA-LIP为0.1078μmol/L,GA-BSA NP为0.0815μmol/L。GA-LIP和GA-BSA NP均抑制B16F10细胞迁移,促进细胞凋亡,并抑制肿瘤干细胞球生长。结论:GA-LIP和GA-BSA NP均较好抑制B16F10细胞的增殖、迁移并诱导细胞凋亡,同时可以抑制肿瘤干细胞球生长,两种制剂中BSA NP活性更强。 展开更多
关键词 藤黄酸 B16F10 纳米制剂 增殖 迁移 凋亡 干细胞
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超声联合藤黄酸纳米粒抗人神经胶质瘤的研究 被引量：2
10
作者 董磊 魏茜茜 +9 位作者 李孟壕 何美 李城 李昭一 尹朝华 张素婷 李娜娜 王永玲 常连生 王峰 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期789-794,共6页
目的:研究藤黄酸对人神经胶质瘤细胞U87的有效作用浓度,以及载藤黄酸(gambogic acid,GA)的多孔脂质/PLGA杂化微泡(GA/PLGA)在超声作用下对U87的杀伤效果。方法:马尔文粒度仪检测GA/PLGA粒径电位分布情况;CCK-8法检测细胞活力;Annexin V... 目的:研究藤黄酸对人神经胶质瘤细胞U87的有效作用浓度,以及载藤黄酸(gambogic acid,GA)的多孔脂质/PLGA杂化微泡(GA/PLGA)在超声作用下对U87的杀伤效果。方法:马尔文粒度仪检测GA/PLGA粒径电位分布情况;CCK-8法检测细胞活力;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率。结果:每50 mg PLGA中添加4 mg GA制备出的GA/PLGA具有最高的包封率和载药量,分别为(95.57±1.89)%和(7.65±0.15)%;GA对U87细胞的半数抑制浓度(IC50)为1.5μmol/L;US+GA/PLGA处理组对应U87细胞活力最低为(3.85±0.67)%;US+GA/PLGA处理组U87细胞凋亡率最高,为(75.97±0.49)%。结论:GA/PLGA微泡在超声作用下可以增强GA对U87的杀伤效果。 展开更多
关键词 人神经胶质瘤 超声微泡 藤黄酸 声孔效应
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藤黄酸对肾透明细胞癌凋亡及铁死亡的影响 被引量：1
11
作者 谢若鑫 邱剑光 +1 位作者 王德娟 袁昊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2011-2016,共6页
目的探讨藤黄酸对肾透明细胞癌凋亡及铁死亡的影响。方法使用不同浓度藤黄酸干预786-O及ACHN细胞24 h,CCK-8法检测细胞活力以筛选合适的作用浓度。流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)和线粒体活性氧(mitoROS)水平,铁离子比色法检测试剂盒检... 目的探讨藤黄酸对肾透明细胞癌凋亡及铁死亡的影响。方法使用不同浓度藤黄酸干预786-O及ACHN细胞24 h,CCK-8法检测细胞活力以筛选合适的作用浓度。流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)和线粒体活性氧(mitoROS)水平,铁离子比色法检测试剂盒检测游离铁水平变化,Western blot法检测凋亡蛋白(Bcl-2、Bax)和铁死亡蛋白(FTH1、GPX4)表达。结果藤黄酸能够抑制786-O、ACHN细胞活力,并浓度依赖性地升高细胞凋亡率和ROS、mitoROS、游离铁水平(P<0.05,P<0.01)。添加铁死亡抑制剂Ferrostatin-1(Fer-1)后可在一定程度上恢复藤黄酸诱导的ROS、mitoROS、游离铁水平变化(P<0.05,P<0.01)。藤黄酸干预后,786-O、ACHN细胞的铁死亡标志性蛋白FTH1和GPX4表达均降低(P<0.05,P<0.01),且Fer-1部分恢复了FTH1和GPX4蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论藤黄酸可能通过下调Bcl-2/Bax比值诱导肾透明细胞癌凋亡,并通过抑制FTH1和GPX4蛋白表达诱导铁死亡。 展开更多
关键词 藤黄酸 肾透明细胞癌 凋亡 铁死亡
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藤黄酸脂质体的制备及抗肿瘤活性研究
12
作者 李娇娇 王茹静 +2 位作者 马菁 雷以珵 石三军 《中国医药科学》 2023年第19期74-77,127,共5页
目的制备藤黄酸脂质体(GA Lip),优化其处方并进行表征,考察GA Lip对4T1乳腺癌的抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备GA Lip,通过高效液相色谱(HPLC)法对藤黄酸(GA)含量测定进行方法学考察;以粒径和多分散系数为主要指标优化GA Lip的药... 目的制备藤黄酸脂质体(GA Lip),优化其处方并进行表征,考察GA Lip对4T1乳腺癌的抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备GA Lip,通过高效液相色谱(HPLC)法对藤黄酸(GA)含量测定进行方法学考察;以粒径和多分散系数为主要指标优化GA Lip的药脂比和投药量;测定GA Lip包封率;采用透射扫描电镜(TEM)观察其形貌;采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测GA及GA Lip对4T1细胞的增殖抑制活性;建立4T1荷瘤小鼠模型,对比游离GA与GA Lip的体内抗肿瘤效果。结果优化后的GA Lip药脂比为1∶5,投药量为8 mg,包封率为(89.15±0.12)%,呈大小均一的椭圆形;GA及GA Lip对4T1细胞48 h的IC50分别为0.635μmol/L和0.294μmol/L;与游离GA组比较,GA Lip组小鼠肿瘤体积及重量更小。结论优化后的GA Lip稳定性较好,包封率高,与游离GA相比,GA Lip抗肿瘤活性更好,药效作用有所增强。 展开更多
关键词 藤黄酸 脂质体 薄膜分散法 抗肿瘤活性
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新藤黄酸增强仑伐替尼在肝细胞癌中的 敏感性及其机制研究
13
作者 庞梦迪 孙靖 +4 位作者 贾步云 张忠伟 杨奇奇 陈卫东 唐丽琴 《安徽中医药大学学报》 CAS 2023年第4期67-73,共7页
目的探究新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)协同仑伐替尼对肝细胞癌的抑制、促进肝细胞癌的凋亡作用及其机制。方法采用H22肝癌细胞建立H22移植瘤小鼠模型,将模型复制成功的小鼠随机分为模型组(生理盐水),GNA组(20 mg/kg),仑伐替尼组(10 mg... 目的探究新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)协同仑伐替尼对肝细胞癌的抑制、促进肝细胞癌的凋亡作用及其机制。方法采用H22肝癌细胞建立H22移植瘤小鼠模型,将模型复制成功的小鼠随机分为模型组(生理盐水),GNA组(20 mg/kg),仑伐替尼组(10 mg/kg),GNA(20 mg/kg)+仑伐替尼(10 mg/kg)组,每组10只,各组小鼠给予相应药物连续灌胃2周,每日1次;比较各组小鼠的肿瘤质量和体质量,观察GNA联合仑伐替尼对肿瘤生长的作用;苏木精-伊红染色观察GNA联合仑伐替尼对移植瘤模型小鼠各脏器的影响;TUNEL染色检测移植瘤模型小鼠肿瘤组织中细胞凋亡情况;Western blot检测移植瘤模型小鼠肿瘤组织中孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)、细胞色素P4503A4酶(cytochrome P4503A4,CYP3A4)、P53、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)、cleaved-caspase-3蛋白的表达水平。结果与模型组比较,GNA+仑伐替尼组肿瘤生长得到明显抑制(P<0.05),并且优于GNA组和仑伐替尼组(P<0.05);给药后小鼠的主要器官(心、肝、脾、肺、肾)均未出现明显病变;与模型组比较,各给药组均发生明显的细胞凋亡,GNA+仑伐替尼组细胞凋亡较仑伐替尼组更加明显;GNA+仑伐替尼组肿瘤组织中PXR、P-gp、BCRP、CYP3A4、Bcl-2的蛋白表达水平显著降低(P<0.05),P53、Bax、cleaved-caspase-3蛋白表达水平显著上升(P<0.05)。结论GNA与仑伐替尼联用可以发挥协同作用,GNA增强仑伐替尼对肝细胞癌的敏感性,其分子机制可能与下调核受体PXR的表达水平,从而影响代谢酶CYP3A4,转运体P-gp,BCRP和凋亡蛋白P53、Bax、Bcl-2、cleaved-caspase-3的表达有关。 展开更多
关键词 新藤黄酸 仑伐替尼 肝细胞癌
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HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量 被引量：18
14
作者 周安 李庆林 +3 位作者 彭代银 吴鸿飞 范琪 王效山 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第8期53-54,共2页
目的建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(93∶7),流速1.0mL/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸线性范围为... 目的建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(93∶7),流速1.0mL/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸线性范围为2.45～49μg,回归方程Y=11334.8+232781X(r=0.9999,n=5),平均回收率99.3%,RSD=1.02%(n=6);新藤黄酸线性范围为2.55～51μg,回归方程Y=75197.5+226301X(r=0.9997,n=5),平均回收率100.5%,RSD=1.48%(n=6)。结论本法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 藤黄 藤黄酸 新藤黄酸 含量测定
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藤黄酸碱降解产物的结构研究 被引量：6
15
作者 柳文媛 冯锋 +2 位作者 陈优生 尤启冬 赵守训 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期75-77,共3页
目的 :对藤黄酸的稳定性进行研究 ,为制剂工艺的确定提供实验依据。方法 :用碱降解藤黄酸的方法制备了次藤黄酸 ,用UV ,IR ,NMR和 2DNMR光谱法鉴定其结构 ,并对其碱降解反应的机理进行了讨论。结果 :首次确定了次藤黄酸的结构。
关键词 藤黄酸 降解产物 次藤黄酸 结构鉴定 碱降解
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藤黄酸通过IGF-1/IRS-1通路抑制膀胱癌炎症和血管生成的机制研究
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作者 梅玉献 陈莎莎 《浙江中西医结合杂志》 2023年第7期610-616,共7页
目的探究藤黄酸(GA)通过胰岛素样生长因子1(IGF-1)/胰岛素受体底物蛋白1(IRS-1)通路对膀胱癌炎症和血管生成的影响。方法体外培养人膀胱癌细胞5637和人膀胱移行细胞癌细胞T24,细胞分三组,Control组、IGF-1组(100 ng/mL)、IGF-1(100 ng/m... 目的探究藤黄酸(GA)通过胰岛素样生长因子1(IGF-1)/胰岛素受体底物蛋白1(IRS-1)通路对膀胱癌炎症和血管生成的影响。方法体外培养人膀胱癌细胞5637和人膀胱移行细胞癌细胞T24,细胞分三组,Control组、IGF-1组(100 ng/mL)、IGF-1(100 ng/mL)+GA(0.8μg/mL)组,CCK8法检测不同浓度梯度GA对膀胱癌细胞活性的影响。酶联免疫吸附测定法检测各组细胞炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。CCK8和划痕法分别测定GA处理的膀胱癌条件培养基(CM)对膀胱癌细胞增殖和迁移能力的影响。小管形成法测定GA处理的膀胱癌CM对膀胱癌细胞血管网络形成能力的影响。通过qRT-PCR和Western blot测定GA处理的膀胱癌细胞系CM对膀胱癌细胞细胞内血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)转录和翻译水平,以及对IRS-1/NF-κB通路的调控影响。结果IGF+GA组人膀胱癌细胞5637和人膀胱移行细胞癌细胞T24的IL-1β、IL-6、TNF-α分泌量较IGF-1组均减少[IL-1β:(32.25±2.49)pg/mL比(69.85±6.34)pg/mL,(24.92±3.16)pg/mL比(63.99±4.41)pg/mL;IL-6:(21.87±3.89)pg/mL比(39.54±4.75)pg/mL,(22.44±2.51)pg/mL比(57.69±3.18)pg/mL;TNF-α:(192.08±5.20)pg/mL比(384.78±30.79)pg/mL,(217.03±18.82)pg/mL比(604.30±72.88)pg/mL;P<0.05]。同时,GA处理的CM能减弱HUVEC细胞的增殖、迁移能力和相应的血管网络形成能力。qRT-PCR结果显示,IGF-1+GA-CM组人膀胱癌细胞5637和人膀胱移行细胞癌细胞T24的VEGF、VEGFR mRNA相对表达量较IGF-1-CM组均降低[VEGF:(1.63±0.25)比(4.45±0.36),(1.57±0.26)比(4.16±0.42);VEGFR:(1.60±0.14)比(5.90±0.48),(1.88±0.18)比(6.20±0.46);P<0.05],Western blot验证了这一结果。结论GA可能通过抑制膀胱癌内IGF-1/IRS-1通路,减轻炎症反应,从而抑制血管生成。 展开更多
关键词 藤黄酸 IGF-1/IRS-1 膀胱癌
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RP-HPLC法测定总藤黄酸中藤黄酸的含量 被引量：5
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作者 柳文媛 冯锋 +1 位作者 尤启冬 张正行 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期706-707,共2页
关键词 总藤黄酸 藤黄酸 含量测定 RP—HPLC法
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薄层扫描法测定不同温度藤黄炮制品中藤黄酸及新藤黄酸的含量 被引量：7
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作者 刘幸平 程康华 叶定江 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1995年第6期33-34,共2页
薄层扫描法测定不同温度藤黄炮制品中藤黄酸及新藤黄酸的含量刘幸平，程康华，叶定江（南京中医药大学２１００２９南京林业大学２１００３７）关键词滕黄，藤黄酸，新藤黄酸，薄层扫描法藤黄为藤黄科植物（Ｇａｒｃｉｎｉａｈａｎｂｕ... 薄层扫描法测定不同温度藤黄炮制品中藤黄酸及新藤黄酸的含量刘幸平，程康华，叶定江（南京中医药大学２１００２９南京林业大学２１００３７）关键词滕黄，藤黄酸，新藤黄酸，薄层扫描法藤黄为藤黄科植物（ＧａｒｃｉｎｉａｈａｎｂｕｒｙｉＨｏｏｋＦ．）分泌的干燥树脂... 展开更多
关键词 滕黄 藤黄酸 新藤黄酸 薄层扫描法
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紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量 被引量：5
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作者 纪娟 裴来良 +4 位作者 王斌 程卉 胡海霞 王效山 周安 《安徽中医药大学学报》 CAS 2014年第2期94-96,共3页
目的 建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360 nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定.结果 新藤黄酸浓度在5.304～26.520 mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好（r=0.999 5）,平均加... 目的 建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360 nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定.结果 新藤黄酸浓度在5.304～26.520 mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为98.53％（RSD=0.21％,n=9）.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制. 展开更多
关键词 藤黄药材 新藤黄酸 藤黄酸 紫外分光光度法
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高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量 被引量：3
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作者 林青华 林宏英 +3 位作者 魏雅蕾 李广雷 刘博譞 张宏桂 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第6期25-28,共4页
目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈A-0.1%乙酸水溶液B（0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A）;流速：1ml/min;检测波长为3... 目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈A-0.1%乙酸水溶液B（0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A）;流速：1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408～0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083（r=0.9991,n=5）,平均回收率为99.7%,RSD=1.39%（n=9）;新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797（r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.1%,RSD=1.00%（n=9）。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 藤黄 藤黄酸 新藤黄酸 含量测定
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