胞质型多聚腺苷酸化原件结合蛋白(cytoplasmic polyadenylation element binding protein,CPEB)是一种mRNA结合蛋白,在无脊椎动物和脊椎动物中发挥着重要生物功能。文章就其结构及相关生物学功能进行了综述,总结了它在mRNA翻译抑制与激...胞质型多聚腺苷酸化原件结合蛋白(cytoplasmic polyadenylation element binding protein,CPEB)是一种mRNA结合蛋白,在无脊椎动物和脊椎动物中发挥着重要生物功能。文章就其结构及相关生物学功能进行了综述,总结了它在mRNA翻译抑制与激活、卵子发生、细胞衰老、发育、神经细胞突触可塑性等方面的研究成果,并对相关生物学事件的分子机制进行了探讨。最后对CPEB蛋白的研究前景进行了展望。展开更多
目的探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation-element-binding protein,CPEB4)在脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞生长的影响。方法测定脑胶质瘤组织中CPEB4蛋白表达、脑胶质瘤组织和细胞中CPEB4 m RNA水...目的探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation-element-binding protein,CPEB4)在脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞生长的影响。方法测定脑胶质瘤组织中CPEB4蛋白表达、脑胶质瘤组织和细胞中CPEB4 m RNA水平、细胞中CPEB4蛋白、PIK3CA蛋白、SMAD3蛋白的表达、细胞凋亡、细胞周期、细胞增殖和细胞的侵袭能力。结果低级别脑组织和高级别脑组织中CPEB4蛋白阳性率高于正常脑组织(P<0.05),高级别脑组织中CPEB4蛋白阳性率高于低级别脑组织(P<0.05);低级别脑组织和高级别脑组织中CPEB4蛋白水平高于正常脑组织(P<0.05),高级别脑组织中CPEB4蛋白水平高于低级别脑组织(P<0.05);SiRNA-CPEB4组细胞CPEB4蛋白表达量低于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05);SiRNA-CPEB4组早期细胞凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05);SiRNA-CPEB4组G1期细胞比例高于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05),SiRNA-CPEB4组S期细胞比例低于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05);SiRNACPEB4组第3天、第7天细胞OD值均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);SiRNA-CPEB4组侵袭细胞数低于阴性对照组和空白对照组;SiRNA-CPEB4组细胞PIK3CA蛋白、SMAD3蛋白表达量均低于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05)。结论脑胶质瘤组织中CPEB4水平升高,CPEB4影响脑胶质瘤细胞的凋亡、细胞周期、增殖和侵袭,其机制可能和PIK3CA、SMAD3有关。展开更多
目的探讨胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(CPEB4)在胶质瘤发生发展过程中的作用。方法免疫组化、Western blot及Real Time PCR法检测胶质瘤组织和细胞中CPEB4的表达情况,Western blot及Real Time PCR法检测CPEB4 siRNA的干扰效率,裸鼠成...目的探讨胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(CPEB4)在胶质瘤发生发展过程中的作用。方法免疫组化、Western blot及Real Time PCR法检测胶质瘤组织和细胞中CPEB4的表达情况,Western blot及Real Time PCR法检测CPEB4 siRNA的干扰效率,裸鼠成瘤试验测定CPEB4基因表达下调后胶质瘤细胞在体内致瘤情况。结果免疫组化、Western blot和Real Time PCR结果显示脑胶质瘤组织CPEB4的蛋白和mRNA表达明显升高,随着WHO分级的增加,CPEB4的蛋白和mRNA水平也显著增加。Western blot和Real Time PCR结果显示U87细胞系CPEB4的蛋白和mRNA水平显著高于胶质瘤细胞系U251。在体干扰CPEB4表达能显著降低肿瘤的体积和质量。结论脑胶质瘤组织和细胞高表达CPEB4基因,在体干扰CPEB4表达能显著抑制脑胶质瘤细胞的生长,CPEB4可能成为治疗胶质瘤的重要靶点。展开更多
Enterovirus type 71（EV71） causes severe hand-foot-and-mouth disease （HFMD） resulting in hundreds of deaths of children every year; However, currently, there is no effective treatment for EV71. In this study, the E...Enterovirus type 71（EV71） causes severe hand-foot-and-mouth disease （HFMD） resulting in hundreds of deaths of children every year; However, currently, there is no effective treatment for EV71. In this study, the EV71 poly-protein （EV71-P1 protein） gene was processed and cloned into the eukaryotic expression vector pPIC9k and then expressed in Pichia pastoris strain GSll5. The EV71 P1 protein with a molecular weight of 100 kD was produced and secreted into the medium. The soluble EV71 P1 protein was purified by column chromatography with a recovery efficiency of 70%. The result of the immunological analysis showed that the EV71 P1 protein had excellent immunogenicity and could stimulate the production of EV71-VP1 IgG antibody in injected rabbits. We suggest that EV71-P1 protein is an ideal candidate for an EV71 vaccine to prevent EV71 infection.展开更多
文摘胞质型多聚腺苷酸化原件结合蛋白(cytoplasmic polyadenylation element binding protein,CPEB)是一种mRNA结合蛋白,在无脊椎动物和脊椎动物中发挥着重要生物功能。文章就其结构及相关生物学功能进行了综述,总结了它在mRNA翻译抑制与激活、卵子发生、细胞衰老、发育、神经细胞突触可塑性等方面的研究成果,并对相关生物学事件的分子机制进行了探讨。最后对CPEB蛋白的研究前景进行了展望。
文摘目的探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation-element-binding protein,CPEB4)在脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞生长的影响。方法测定脑胶质瘤组织中CPEB4蛋白表达、脑胶质瘤组织和细胞中CPEB4 m RNA水平、细胞中CPEB4蛋白、PIK3CA蛋白、SMAD3蛋白的表达、细胞凋亡、细胞周期、细胞增殖和细胞的侵袭能力。结果低级别脑组织和高级别脑组织中CPEB4蛋白阳性率高于正常脑组织(P<0.05),高级别脑组织中CPEB4蛋白阳性率高于低级别脑组织(P<0.05);低级别脑组织和高级别脑组织中CPEB4蛋白水平高于正常脑组织(P<0.05),高级别脑组织中CPEB4蛋白水平高于低级别脑组织(P<0.05);SiRNA-CPEB4组细胞CPEB4蛋白表达量低于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05);SiRNA-CPEB4组早期细胞凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05);SiRNA-CPEB4组G1期细胞比例高于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05),SiRNA-CPEB4组S期细胞比例低于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05);SiRNACPEB4组第3天、第7天细胞OD值均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);SiRNA-CPEB4组侵袭细胞数低于阴性对照组和空白对照组;SiRNA-CPEB4组细胞PIK3CA蛋白、SMAD3蛋白表达量均低于阴性对照组和空白对照组(均P<0.05)。结论脑胶质瘤组织中CPEB4水平升高,CPEB4影响脑胶质瘤细胞的凋亡、细胞周期、增殖和侵袭,其机制可能和PIK3CA、SMAD3有关。
文摘目的探讨胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(CPEB4)在胶质瘤发生发展过程中的作用。方法免疫组化、Western blot及Real Time PCR法检测胶质瘤组织和细胞中CPEB4的表达情况,Western blot及Real Time PCR法检测CPEB4 siRNA的干扰效率,裸鼠成瘤试验测定CPEB4基因表达下调后胶质瘤细胞在体内致瘤情况。结果免疫组化、Western blot和Real Time PCR结果显示脑胶质瘤组织CPEB4的蛋白和mRNA表达明显升高,随着WHO分级的增加,CPEB4的蛋白和mRNA水平也显著增加。Western blot和Real Time PCR结果显示U87细胞系CPEB4的蛋白和mRNA水平显著高于胶质瘤细胞系U251。在体干扰CPEB4表达能显著降低肿瘤的体积和质量。结论脑胶质瘤组织和细胞高表达CPEB4基因,在体干扰CPEB4表达能显著抑制脑胶质瘤细胞的生长,CPEB4可能成为治疗胶质瘤的重要靶点。
基金Key Project of Science and Technology Department of Wuhan(zz2011-12)Key Project of the Educational Bureau of Wuhan(sz2011-13-10)+1 种基金Project of Science and Technology Department of Hubei(2010CDB04801)The State Key Laboratory program of Viral Genetic Engineering(2010KF10)
文摘Enterovirus type 71（EV71） causes severe hand-foot-and-mouth disease （HFMD） resulting in hundreds of deaths of children every year; However, currently, there is no effective treatment for EV71. In this study, the EV71 poly-protein （EV71-P1 protein） gene was processed and cloned into the eukaryotic expression vector pPIC9k and then expressed in Pichia pastoris strain GSll5. The EV71 P1 protein with a molecular weight of 100 kD was produced and secreted into the medium. The soluble EV71 P1 protein was purified by column chromatography with a recovery efficiency of 70%. The result of the immunological analysis showed that the EV71 P1 protein had excellent immunogenicity and could stimulate the production of EV71-VP1 IgG antibody in injected rabbits. We suggest that EV71-P1 protein is an ideal candidate for an EV71 vaccine to prevent EV71 infection.
