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氨基酸的手性与蛋白质生物合成
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作者 何超 尹斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1152-1157,共6页
生命体中行使生物学功能的重要大分子蛋白质,由其基本单位氨基酸组成.除甘氨酸外,其余19种常见氨基酸均具有手性,且均为L-构型,称为氨基酸的纯手性(homochirality,或称同手性).这个现象长久以来困扰着科学家们.本文简要综述了目前对纯... 生命体中行使生物学功能的重要大分子蛋白质,由其基本单位氨基酸组成.除甘氨酸外,其余19种常见氨基酸均具有手性,且均为L-构型,称为氨基酸的纯手性(homochirality,或称同手性).这个现象长久以来困扰着科学家们.本文简要综述了目前对纯手性起源的一些假说,D-氨基酸在生命体中的存在和可能的作用,以及D-氨基酸在蛋白质合成这个重要过程中的特性,包括D-氨基酸的氨酰化和在新生肽链的掺入.D-氨基酸的研究,让人们对生命有了更深入的认识,为疾病、制药等领域提供了新的思路,也为生命科学的基础研究提供了新的理论支撑和研究方向. 展开更多
关键词 纯手性 D-氨基酸 蛋白质生物合成
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^3H—GLY对家蚕蛋白质生物合成参入活性的研究
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作者 戴玉锦 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期62-64,75,共4页
氚标记甘氨酸 ( 3H-Gly)对家蚕蛋白质生物合成参入试验的研究结果表明 ,3H-Gly对家蚕 5龄幼虫的标记剂量和标记时间以每头蚕 5μCi和 30 min为宜 ;3H-Gly对家蚕几个主要器官的蛋白质参入活性有很大差异 ,进入蚕体的3H-Gly大部分参入到... 氚标记甘氨酸 ( 3H-Gly)对家蚕蛋白质生物合成参入试验的研究结果表明 ,3H-Gly对家蚕 5龄幼虫的标记剂量和标记时间以每头蚕 5μCi和 30 min为宜 ;3H-Gly对家蚕几个主要器官的蛋白质参入活性有很大差异 ,进入蚕体的3H-Gly大部分参入到后部丝腺蛋白质合成中 . 展开更多
关键词 氚标记甘氨酸 家蚕 蛋白质生物合成 参入活性
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“蛋白质生物合成过程”的教学设计
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作者 刘慧灵 《长治学院学报》 2010年第2期81-83,共3页
"蛋白质生物合成过程"是中专生物化学教材中的重要内容。本文首先对机关的教学内容进行了分析,然后阐述了其教学目标与相应的教学设计过程,最后说明了其教学过程及相应的习题设计。
关键词 蛋白质生物合成 教学设计
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蓝萼甲素在体外对DNA,RNA和蛋白质生物合成的影响 被引量:3
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作者 张淑香 俞惠然 +4 位作者 杨淑云 刘淑琴 杨晶华 邵泽生 隋全正 《药学实践杂志》 CAS 1990年第3期62-64,共3页
本实验采用<sup>3</sup>H—TdR、<sup>2</sup>H—udR、<sup>3</sup>H—Leucine在体外掺入S<sub>180</sub>腹水癌细胞的放射性同位素示踪法,探讨蓝萼甲素对DNA、RNA和蛋白质合成的抑制... 本实验采用<sup>3</sup>H—TdR、<sup>2</sup>H—udR、<sup>3</sup>H—Leucine在体外掺入S<sub>180</sub>腹水癌细胞的放射性同位素示踪法,探讨蓝萼甲素对DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用,抑制程度呈剂量相关性。对DNA、RNA的抑制发生较早,恢复较快,对蛋白质作用持久、且均为可逆性抑制。蓝萼甲素(glaucocclyxinA)为唇形科,香茶菜属植物蓝萼香茶菜(Isodom glaucocalyx kudo)的一种二萜类成份,经药理实验证明:蓝萼甲素具有细胞毒作用,对艾氏腹水癌有一定抑制作用,体内对S<sub>180</sub>实体瘤实验抑制率达30.4%(10mg/kg×7d), 展开更多
关键词 蓝萼甲素 DNA RNA 艾氏腹水癌 香茶菜属 抑制作用 蓝萼香茶菜 剂量相关性 抑制率 蛋白质生物合成 二萜类
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以紫云英鲜草、干稻草为基体促进蛋白质生物合成的试验研究简介
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作者 胡启灿 陈燕 +1 位作者 罗昶 魏柳萍 《三明农业科技》 1995年第1期23-24,共2页
蛋白质的生物合成及其有关的理论,在《生物化学》一书中进行了较为详细的讨论,目前还没有实际应用的例子。桔杆氮化处理,虽然可以提高桔杆的粗蛋白含量,但与蛋白质的生物合成相差甚远。氨化处理归纳起来就是三种,即液氨(氨气)处理、尿... 蛋白质的生物合成及其有关的理论,在《生物化学》一书中进行了较为详细的讨论,目前还没有实际应用的例子。桔杆氮化处理,虽然可以提高桔杆的粗蛋白含量,但与蛋白质的生物合成相差甚远。氨化处理归纳起来就是三种,即液氨(氨气)处理、尿素处理、碳酸氢铵处理或者碳酸氢铵加尿素共同处理。1991年我们在偶然中介入到氨化处理,发现紫云英鲜草经氨化处理后蛋白质有明显的提高。因此,1992年我们进行了认真的重复试验,结果:以紫云英鲜草为基体的蛋白质含量从原来的22.11%,提高到26.30~29.22%, 展开更多
关键词 紫云英鲜草 干稻草 蛋白质生物合成 氨化
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周期性变动饲粮蛋白质水平对内蒙古白绒山羊内源尿素氮循环和微生物蛋白质合成的影响 被引量:3
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作者 樊艳华 孙海洲 +3 位作者 桑丹 李胜利 张春华 珊丹 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3666-3675,共10页
本试验旨在探讨周期性变动饲粮蛋白质水平对内蒙古白绒山羊内源尿素氮循环和微生物蛋白质合成的影响。饲粮分为低(7.5%)、中(10.5%)和高(13.5%)3个蛋白质水平。选用9只体况良好,体重为(45.63±3.15)kg,装有瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊... 本试验旨在探讨周期性变动饲粮蛋白质水平对内蒙古白绒山羊内源尿素氮循环和微生物蛋白质合成的影响。饲粮分为低(7.5%)、中(10.5%)和高(13.5%)3个蛋白质水平。选用9只体况良好,体重为(45.63±3.15)kg,装有瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊,采用单因子随机区组试验设计分为3组,即中蛋白质饲粮组(对照组)、变动低蛋白质饲粮组(2 d低蛋白质饲粮—2 d高蛋白质饲粮,循环饲喂)、变动高蛋白质饲粮组(2 d高蛋白质饲粮—2 d低蛋白质饲粮,循环饲喂)。预试期16 d,正试期12 d。通过全收粪尿法、嘌呤衍生物法和同位素灌注法测定山羊氮代谢、内源尿素氮循环以及微生物蛋白质合成的变化。结果表明:1)中蛋白质饲粮组与变动蛋白质饲粮组比较,瘤胃液氨氮(NH3-N)浓度显著增加(P<0.05),粪氮、尿氮排出量显著增加(P<0.05),沉积氮/摄入氮显著降低(P<0.05),尿中嘌呤衍生物排出量和微生物蛋白质合成的量显著降低(P<0.05);2)变动低蛋白质饲粮组与变动高蛋白质饲粮组比较,瘤胃液NH3-N浓度显著降低(P<0.05);3)周期性变动饲粮蛋白质水平后,进入胃肠道的尿素氮/肝脏合成的内源尿素氮显著增加(P<0.05),进入尿中的尿素氮/肝脏合成的内源尿素氮显著减少(P<0.05),返回鸟氨酸循环的尿素氮/进入胃肠道的尿素氮显著减少(P<0.05),用于再合成的尿素氮/进入胃肠道的尿素氮显著增加(P<0.05)。综上所述,周期性变动饲粮蛋白质水平有利于提高内蒙古白绒山羊氮利用率和微生物蛋白质合成量。 展开更多
关键词 氮利用率 饲粮蛋白质水平 尿素氮循环 生物蛋白质合成
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一种蛋白质生物合成动态演示仪和教学模板(DNA复制)
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作者 夏晓凯 《中国科技成果》 2007年第15期61-61,共1页
一种蛋白质生物合成动态演示仪(专利号:ZL200520051376.1)由标有mRNA面板、导磁材料衬板组、表示rRNA小亚基模板、大亚基模板、表示三叶草模板通过磁性连接件穿行于mRNA面板空一心滑道中.可演示核蛋白体循环中肽链合成的起始阶段... 一种蛋白质生物合成动态演示仪(专利号:ZL200520051376.1)由标有mRNA面板、导磁材料衬板组、表示rRNA小亚基模板、大亚基模板、表示三叶草模板通过磁性连接件穿行于mRNA面板空一心滑道中.可演示核蛋白体循环中肽链合成的起始阶段、延长阶段和终止阶段全过程.该专利有望为医学、农、林、牧、水产.师范等高等院校的相关学科提供简便易行的理想教具. 展开更多
关键词 蛋白质生物合成 演示仪 DNA复制 模板 教学 MRNA 导磁材料 RRNA
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特异性GTP酶YchF及其在蛋白质生物合成中的功能研究进展
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作者 巴巧瑞 王弋博 焦成瑾 《天水师范学院学报》 2020年第5期51-56,共6页
GTP酶是一类参与多种重要细胞过程的蛋白质,例如信号转导、核糖体组装、细胞运动、细胞内转运和翻译等。在真核生物、细菌和古细菌中存在一组普遍保守的GTP酶,YchF是其中之一,这些普遍保守的GTP酶一般参与细胞中的蛋白质翻译、核糖体合... GTP酶是一类参与多种重要细胞过程的蛋白质,例如信号转导、核糖体组装、细胞运动、细胞内转运和翻译等。在真核生物、细菌和古细菌中存在一组普遍保守的GTP酶,YchF是其中之一,这些普遍保守的GTP酶一般参与细胞中的蛋白质翻译、核糖体合成和蛋白质的靶向运输等。除YchF功能未知之外,其余酶的功能均与蛋白质的生物合成或核糖体组装相关。蛋白质是生物体内具有重要功能的大分子,核糖体的异常组装会导致胞内蛋白生物合成紊乱,严重时导致细胞死亡从而对机体造成伤害。探讨YchF及其同源物的功能具有重要的现实意义。本文从YchF的结构出发,探讨其结构可能具备的功能、结合蛋白的研究进展,以期为揭示YchF在细胞中的功能提供研究思路。 展开更多
关键词 YchF OLA1 PTH 蛋白质生物合成
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蛋白质合成教具的制作和演示
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作者 乔源文 《生物学教学》 1981年第2期35-39,共5页
高中《生物》基因对性状的控制的教学中,除了要给学生讲清楚基因概念和实质外,还要说明基因的功能,后者是由DNA控制蛋白质合成来实现的,但DNA不是直接地控制蛋白质的合成,而是通过合成RNA来控制蛋白质的生物合成。这是一个遗传学中的生... 高中《生物》基因对性状的控制的教学中,除了要给学生讲清楚基因概念和实质外,还要说明基因的功能,后者是由DNA控制蛋白质合成来实现的,但DNA不是直接地控制蛋白质的合成,而是通过合成RNA来控制蛋白质的生物合成。这是一个遗传学中的生物化学问题,对中学生现阶段知识水平来说是个难以理解的内容。为此,我们制作了一套蛋白质生物合成的演示教具,运用投影幻灯进行课堂教学,收到了满意的效果,学生们反映:这套教具形象化、通俗易懂;看得见、听得懂、记得牢。比现有的同类型的幻灯片好。 展开更多
关键词 蛋白质生物合成 基因对 反密码子 RNA 课堂教学 DNA 生物 终止密码子 受位 释放因子
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课程思政与产学研一体融合的“生物化学”教学案例设计
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作者 王佳 孙新晓 +1 位作者 袁其朋 申晓林 《生物加工过程》 CAS 2024年第4期454-459,共6页
“生物化学”课程不仅传递知识,更是承载育人使命的重要组成部分。本文探讨了在“生物化学”教学课程中如何将课程思政与产学研一体融合,并设计了“生物化学”教学案例。在案例设计上,通过对知识点进行深度剖析,巧妙地将思政元素与科研... “生物化学”课程不仅传递知识,更是承载育人使命的重要组成部分。本文探讨了在“生物化学”教学课程中如何将课程思政与产学研一体融合,并设计了“生物化学”教学案例。在案例设计上,通过对知识点进行深度剖析,巧妙地将思政元素与科研实例有机整合,形成协同效应,引导学生多角度提高自身能力及素质。以蛋白质的生物合成为例,讨论了教学设计的三个层次:知识点的细致梳理、思政要素的挖掘以及最新科研进展的引入。在教学过程中,通过互动学习、教学手段创新和引导学生思考等手段,有效地将知识传递、能力培养和价值引领进行深度融合。最后,分析教学中存在的困难并提出了相应的改进思路,为类似的课程设计提供经验。 展开更多
关键词 生物化学 蛋白质生物合成 产学研一体 课程思政
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大剂量维生素C通过减少糖酵解和蛋白质合成抑制乳腺癌细胞增殖 被引量:1
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作者 王青梅 徐千姿 +3 位作者 魏安怡 陈世硕 张翀 曾玲晖 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期296-302,共7页
目的:观察大剂量维生素C对乳腺癌细胞增殖及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,并探索其中的机制。方法:以乳腺癌细胞Bcap37和MDA-MB- 453为体外研究对象,分别给予小(0.01 mmol/L)、中(0.10 mmol/L)、大(2.00 mmol/L)剂量的维生素C。采用CCK-8试... 目的:观察大剂量维生素C对乳腺癌细胞增殖及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,并探索其中的机制。方法:以乳腺癌细胞Bcap37和MDA-MB- 453为体外研究对象,分别给予小(0.01 mmol/L)、中(0.10 mmol/L)、大(2.00 mmol/L)剂量的维生素C。采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖;蛋白质印迹法检测葡萄糖转运蛋白1(Glut1)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达;乳酸脱氢酶比色法测定乳酸含量。同时,取10只6周龄雌性BALB/c裸鼠,采用皮下接种乳腺癌Bcap37细胞建立荷瘤小鼠移植瘤模型,取5只小鼠腹腔注射维生素C( 4 g/kg ),观察肿瘤重量和小鼠体质量的变化。结果:体外细胞学实验结果显示,与空白对照组比较,大剂量维生素C作用下Bcap37和MDA-MB- 453细胞增殖受到抑制(均 P < 0.01 ),Glut1转运蛋白表达减少(均 P <0.05),乳酸分泌量减少(均 P < 0.01 ),mTOR信号通路相关蛋白表达水平下调(均 P < 0.05 )。体内实验结果显示,与对照组比较,大剂量维生素C组肿瘤重量明显减小( P <0.05),但体质量增长无明显变化。结论:大剂量维生素C可抑制乳腺癌细胞增殖,这一效果可能与大剂量维生素C抑制乳腺癌细胞能量摄取和下调mTOR信号通路有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/病理生理学 抗坏血酸/投药和剂量 葡萄糖转运体1型/代谢 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶/生物合成 信号传导 乳酸/代谢 细胞增殖
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肉羊精料可代谢蛋白质预测模型的建立 被引量:3
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作者 富丽霞 马涛 +3 位作者 刁其玉 成述儒 宋雅喆 孙卓琳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期539-549,共11页
【目的】在通过概略养分或可消化养分建立肉用绵羊常用精饲料可代谢蛋白质(metabolic protein, MP)的预测模型,为动物日粮的科学配置提供依据。【方法】试验选用14月龄,平均体重为(49.27±3.12)kg的安装有永久性瘤胃瘘管的杜寒杂交... 【目的】在通过概略养分或可消化养分建立肉用绵羊常用精饲料可代谢蛋白质(metabolic protein, MP)的预测模型,为动物日粮的科学配置提供依据。【方法】试验选用14月龄,平均体重为(49.27±3.12)kg的安装有永久性瘤胃瘘管的杜寒杂交1代肉用羯羊6只,采用尼龙袋法和改进三步体外法测定10种精饲料的瘤胃有效降解率、瘤胃非降解蛋白质(undegraded dietary protein, UDP)及UDP小肠消化率;另外选用10只体况健康、平均体重(47.43±4.41)kg的杜寒杂交成年公羊分11期进行消化代谢试验,设11个处理组,其中1个基础饲粮组和10个试验饲粮组,试验组饲粮分别由高粱、玉米、大麦、小麦、燕麦、菜籽粕、花生粕、棉籽粕、豆粕及玉米酒糟(distillers dried grains with solubles, DDGS)等替换基础饲粮中羊草、玉米和豆粕,每个处理10个重复,每个重复1只羊,每期饲喂20 d,其中预试期15 d,正试期5 d。试验羊提前打好耳号,使用伊维菌素进行驱虫,单栏饲养。由于各组饲粮营养成分存在差异造成采食量不同,在预饲期观察并确定最低组的采食量作为限喂量,每天饲喂两次,分别于8:00、16:30饲喂,每次饲喂600 g,自由饮水。采用全收粪尿法测定养分表观消化率和尿嘌呤衍生物法(purine derivative,PD)测定微生物合成蛋白质(microbial synthetic protein,MCP),通过养分含量或可消化养分建立MP的预测模型。试验数据采用SAS 9.1中的NLIN程序计算a、b、c值和直线回归与多元回归程序分析建立MP估测模型,单因素方差分析(one-way ANOVA, LSD)进行显著性检验。【结果】饲料的粗蛋白质(CP)瘤胃降解率和UDP小肠消化率均因饲料种类不同而异,高蛋白饲料的CP瘤胃降解率和UDP小肠消化率较高,10种精饲料的CP瘤胃有效降解率的范围在43.71%—60.87%之间,UDP小肠消化率的范围在80.10%—92.86%之间,其中燕麦饲料的瘤胃有效降解率显著高于其他9种饲料(P<0.001),而其UDP小肠消化率显著低于其他9种饲料(P<0.001);饲粮组成不同,各营养物质的表观消化率不同;瘤胃可降解蛋白质与瘤胃非降解蛋白质比例的变化,不会对全消化道养分的表观消化率产生显著影响;本研究中10种饲料的MP与DP的比例范围在50.96%—62.33%之间,基于饲粮CP(%)含量预测可消化蛋白质(DP,%)的模型是DP=0.895×CP-2.663(R 2=0.994,n=10,P<0.001);基于养分含量(%)和可消化养分(%)建立的MP(g·kg-1 DM)预测模型分别是:MP=5.323×CP-14.374(R 2=0.994,n=10,P<0.001)和MP=5.899×DP+2.077 (R 2=0.984,n=10,P<0.001)。【结论】饲粮中的粗蛋白质含量与可消化蛋白质存在强相关性;饲粮中概略养分含量和可消化养分与MP存在相关性,可以通过饲粮概略养分含量或可消化养分比较准确地估测精饲料的MP值。 展开更多
关键词 肉用绵羊 精饲料 生物合成蛋白质 小肠消化率 可代谢蛋白质 预测模型
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应用CNCPS-S模型预测瘤胃微生物蛋白合成量的研究 被引量:3
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作者 程曾 张晓娟 +2 位作者 唐福 贺刚刚 高巍 《现代畜牧兽医》 2020年第5期1-8,共8页
研究旨在应用康奈尔绵羊净碳水化合物和蛋白质体系(Cornell sheep net carbohydrate and protein system,CNCPS-S)的预测模型预测日粮瘤胃pH值与微生物蛋白质(MCP)合成量,并通过实测验证模型预测值的准确性。选取3只安装瘤胃和十二指肠... 研究旨在应用康奈尔绵羊净碳水化合物和蛋白质体系(Cornell sheep net carbohydrate and protein system,CNCPS-S)的预测模型预测日粮瘤胃pH值与微生物蛋白质(MCP)合成量,并通过实测验证模型预测值的准确性。选取3只安装瘤胃和十二指肠瘘管的哈萨克公羊为试验动物,配制3种精粗比为30:70、35:65、40:60的全混合日粮(TMR)。采用3×3拉丁方设计,共3期试验,每期18 d,其中10 d为预试期,8 d为样品采集,测定瘤胃液pH和MCP合成量。同时利用CNCPS-S模型预测3种日粮的MCP合成量,评价模型预测的准确性。结果表明:①3种TMR的瘤胃液pH的实测值分别在6.38~6.71、6.01~6.59、5.81~6.41之间,模型预测pH为固定值6.46;②随着精料水平增加,3种TMR均为瘤胃能氮负平衡型,瘤胃能氮平衡(RENB)值均呈下降趋势(P<0.05),3种TMR的MCP的模型预测值依次升高,分别为210.29、215.31、246.94 g/d(P>0.05),实测值也依次升高,分别为93.83、97.33、100.27 g/d(P<0.05);③经线性回归分析,3种日粮MCP的预测值与十二指肠MCP实测值之间的平均偏差比较大(平均偏差≥116 g/d),相关性低(R^2≤0.75),误差均方根(RMSE)都较高。以上结果说明,CNCPS-S对我国绵羊瘤胃pH值具有较好的预测能力,但对MCP合成量具有较低的预测能力。 展开更多
关键词 CNCPS-S 生物蛋白质合成 瘤胃PH值
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精料与稀释率对瘤胃发酵与微生物蛋白的影响 被引量:4
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作者 鲁琳 夏兆刚 孟庆翔 《饲料研究》 CAS 2007年第4期52-55,共4页
采用单外流连续培养系统研究低和高2种精料水平(20%,80%)与不同稀释率(稀释率为(D)),0.06、0.12和0.18h)对瘤胃发酵和微生物生长效率的影响。每种精料水平设3个稀释率(0.06、0.12和0.18h),每个处理设2个重复。试验结果表明,随着D的增加... 采用单外流连续培养系统研究低和高2种精料水平(20%,80%)与不同稀释率(稀释率为(D)),0.06、0.12和0.18h)对瘤胃发酵和微生物生长效率的影响。每种精料水平设3个稀释率(0.06、0.12和0.18h),每个处理设2个重复。试验结果表明,随着D的增加,日粮营养物质的消化率呈二次曲线趋势(P=0.001~0.006)增加;提高精料水平导致日粮干物质(DM)和有机物质(OM)消化率增加(P=0.001),而中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)消化率下降(P=0.001)。提高D导致发酵液pH显著升高(P=0.001),NH3浓度显著降低(P=0.001)。总挥发性脂肪酸(VFA)浓度随D的增加显著下降(P=0.001),但VFA日产生量随D的增加没有显著变化(P>0.05)。在各种VFA摩尔比例中,乙酸和丁酸的摩尔比例呈二次曲线趋势增加(P=0.001),丙酸的摩尔比例呈二次曲线趋势下降(P=0.001)。随着日粮精料水平的提高,发酵液pH和NH3浓度下降,总VFA浓度及VFA日产生量增加。在各种VFA摩尔比例中,乙酸摩尔比例随精料水平的提高而(P=0.001)下降,但丙酸与丁酸的摩尔比例下降(P=0.001)。随着日粮精料水平的提高,每日微生物氮(N)产量(DMNP)与微生物生长效率(MOEFF)增加;DMNP与MOEFF在D提高时也增加(P=0.001),在D为0.18h时达到最大值(分别为1.088g日微生物氮和31.01g微生物氮(g/kg)真可消化有机物)。 展开更多
关键词 精料水平 稀释率 连续培养 瘤胃发酵 生物蛋白质合成效率
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罗氏公司正与Ambrx公司联手进军蛋白生物工程领域
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作者 范鸣 《药学进展》 CAS 2006年第11期501-501,共1页
关键词 蛋白质生物合成 生物工程 罗氏公司 联手 药理学特性 产品开发 专利技术 遗传工程
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PML蛋白参与三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的分子生物学机制研究 被引量:3
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作者 郝睿 苏力德 +3 位作者 邵一鸣 部娜 马丽亚 那仁满都拉 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期541-551,共11页
PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二... PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二砷作为临床治疗APL的一线药物,通过直接作用于PML-RARα融合蛋白的PML部分,诱导相关蛋白多聚化,并招募多种功能蛋白,促进PML核小体重构,使PML-RARα蛋白发生小泛素修饰蛋白(SUMO)化和泛素化,最终经蛋白酶体途径降解,达到治疗APL的目的。PML蛋白发生点突变会导致APL复发及三氧化二砷耐药。本文阐述了PML蛋白的结构和功能、PMLRARα融合蛋白诱导APL发病的机制、PML蛋白参与三氧化二砷治疗APL的分子机制以及PML蛋白发生突变导致APL患者发生三氧化二砷耐药的现象,以期为目前治疗方案的优化及针对耐药患者有效治疗手段的开发提供理论指导。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/药物疗法 砷剂/治疗应用 肿瘤蛋白质类/生物合成 小泛素相关修饰蛋白质类/遗传学
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HSA/IL1ra融合蛋白的纯化及生物学活性研究
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作者 沈其 陈枢青 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期260-264,共5页
目的:纯化HSA/IL1ra融合蛋白并对其生物学活性进行检测。方法:采用亲和层析及离子交换层析分离纯化HSA/IL1ra融合蛋白,检测其对IL1引起的对A375 S2的杀伤保护作用。结果:获得的HSA/IL1ra融合蛋白HPLC纯度在98%以上,并且具有与天然IL1ra... 目的:纯化HSA/IL1ra融合蛋白并对其生物学活性进行检测。方法:采用亲和层析及离子交换层析分离纯化HSA/IL1ra融合蛋白,检测其对IL1引起的对A375 S2的杀伤保护作用。结果:获得的HSA/IL1ra融合蛋白HPLC纯度在98%以上,并且具有与天然IL1ra相似的、对IL1杀伤A375 S2细胞的保护作用。结论:获得高纯度的HSA/IL1ra融合蛋白并且具有相应的生物学活性。 展开更多
关键词 受体 白细胞介素1/拮抗剂和抑制剂 血清白蛋白 重组融合蛋白质类/分离和提纯 重组融合蛋白质类/生物合成 黑色素瘤
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不同日粮氮水平对山羊氮代谢和微生物蛋白质合成的影响 被引量:9
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作者 樊艳华 孙海洲 +3 位作者 桑丹 李胜利 张春华 吴宝升 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期28-32,共5页
本试验旨在探讨不同日粮氮水平对内蒙古白绒山羊氮代谢和微生物蛋白质合成(MCP)的影响,以达到提高氮利用率,减少环境污染和饲料资源的浪费。试验选用9只体况良好、体重为(43.83±2.95)kg,装有瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊,按体重随机分... 本试验旨在探讨不同日粮氮水平对内蒙古白绒山羊氮代谢和微生物蛋白质合成(MCP)的影响,以达到提高氮利用率,减少环境污染和饲料资源的浪费。试验选用9只体况良好、体重为(43.83±2.95)kg,装有瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊,按体重随机分为3组,每组3只。日粮分为低氮7.5%、中氮10.5%、高氮13.5%3个氮水平。试验使用常规试验方法分析测定粪尿血液等生化指标,通过全收尿法和尿嘌呤衍生物法估测MCP。结果表明:随着氮水平增加,氨氮(NH3-N)浓度、氮摄入量、尿氮排出、尿中尿素氮(UUN)和MCP显著增加(P<0.05),干物质采食量(DMI)显著降低(P<0.01);沉积氮占总摄入氮的比例在中氮组最高,MCP在高氮组最高。综上所述,适当降低日粮氮水平可减少粪尿氮排放,提高反刍动物氮利用率。 展开更多
关键词 日粮氮水平 生物蛋白质合成 氮利用率 尿嘌呤衍生物 山羊
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哺乳动物氨基酰-tRNA合成酶的研究 被引量:2
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作者 王恩多 《生命科学》 CSCD 2006年第3期209-213,共5页
1氨基酰-tRNA合成酶及哺乳动物细胞中氨基酰tRNA合成酶的特点 1.1氨基酰-tRNA合成酶催化的反应 氨基酰-tRNA合成酶家族(aaRS)参与生物体中的遗传解码过程.它们催化氨基酸与其对应的tRNA之间的酯化反应,生成氨基酰-tRNA参与蛋白质的... 1氨基酰-tRNA合成酶及哺乳动物细胞中氨基酰tRNA合成酶的特点 1.1氨基酰-tRNA合成酶催化的反应 氨基酰-tRNA合成酶家族(aaRS)参与生物体中的遗传解码过程.它们催化氨基酸与其对应的tRNA之间的酯化反应,生成氨基酰-tRNA参与蛋白质的生物合成,它反应的专一性确保了蛋白质生物合成的精确性.氨基酸与其对应的tRNA之间的反应发生在tRNA的3'-末端腺苷酸核糖的2'或3'羟基上.根据aaRS一级序列中的特征结构花式(motifs)以及催化功能域拓扑结构,aaRS被分为两类.每类有10种aaRS.本文用氨基酸单字符或三字符后缀RS代表专一于某一氨基酸的氨基酰-tRNA合成酶. 展开更多
关键词 氨基酰-TRNA合成 哺乳动物细胞 蛋白质生物合成 酯化反应 aaRS 氨基酸 酶催化 拓扑结构 特征结构 生物
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肿瘤相关蛋白spindlin 1的表达、纯化及多克隆抗体的制备(英文)
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作者 陈琳 曾泉 +6 位作者 张鹏 王静雪 秦立篷 吕洋 南雪 岳文 裴雪涛 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期321-328,共8页
目的制备spindlin 1蛋白的多克隆抗体,为spindlin 1的功能研究和肿瘤筛查奠定基础。方法 spindlin 1-谷胱甘肽S转移酶融合蛋白(spindlin 1-GST)在大肠杆菌中表达,切除GST后,将纯化的spindlin 1蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。Hitrap Prot... 目的制备spindlin 1蛋白的多克隆抗体,为spindlin 1的功能研究和肿瘤筛查奠定基础。方法 spindlin 1-谷胱甘肽S转移酶融合蛋白(spindlin 1-GST)在大肠杆菌中表达,切除GST后,将纯化的spindlin 1蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。Hitrap Protein A柱纯化spindlin 1抗血清,ELISA测定抗体效价。用Western蛋白质印迹法和免疫组化方法检测抗体的特异性。结果 ELISA检测结果表明,纯化的spindlin 1多克隆抗体效价为1∶2000。Western蛋白质印迹法实验结果表明,纯化的spindlin 1多克隆抗体能够与转染pAdeasy-myc-spindlin 1载体的HeLa细胞抽提物中spindlin 1蛋白结合,与Myc抗体检测位置一致。免疫组化结果表明,转染增强型绿色荧蛋白(EGFP)和spindlin 1(pEGFP-C3-spindlin 1)的HeLa细胞发绿色荧光,其细胞核中有spindlin 1蛋白表达。且spindlin 1多克隆抗体能够特异性识别卵巢癌组织中的spindlin 1蛋白。结论成功制备肿瘤相关蛋白spindlin 1的多克隆抗体,能够特异性检测细胞和组织中spindlin 1蛋白表达。 展开更多
关键词 spindlin 1 蛋白质生物合成 多克隆抗体 卵巢肿瘤
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