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蛋白质类植物免疫诱抗剂
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作者 刘雪秋 张华茜 杜春梅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1479-1492,共14页
蛋白质类植物免疫诱抗剂是一类能诱导植物产生防卫反应的特殊化合物,主要来源于病原微生物、生防微生物、寄主植物以及寄主-病原物相互作用过程。蛋白质类激发子通过引发植物病原相关分子模式触发免疫和效应器触发免疫反应来提高植物的... 蛋白质类植物免疫诱抗剂是一类能诱导植物产生防卫反应的特殊化合物,主要来源于病原微生物、生防微生物、寄主植物以及寄主-病原物相互作用过程。蛋白质类激发子通过引发植物病原相关分子模式触发免疫和效应器触发免疫反应来提高植物的抗性,涉及活性氧、Ca^(2+)、水杨酸、茉莉酸、赤霉素和乙烯等级联信号通路。能增强植物对细菌性、真菌性和病毒性病害以及环境胁迫的应力。未来应关注对蛋白质类免疫诱抗剂迟效性和稳定性的改良,多种激发子联用或与其他药剂联用,及其在植物育种中的应用。本文在总结了蛋白质类激发子的来源、作用机制和应用现状的基础上,指出了当前所存在的问题和未来发展趋势,为利用蛋白质类激发子开发绿色生物农药提供科学依据。 展开更多
关键词 蛋白质类激发子 植物免疫 诱导抗性 超敏蛋白 隐地蛋白
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血清样本低温复苏对血清蛋白质类指标及酶类指标稳定性的影响
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作者 杨色娟 刘小六 《西藏医药》 2023年第6期43-45,共3页
目的 分析血清样本低温复苏对血清蛋白质类指标及酶类指标稳定性的影响。方法 收集2022年7月~2022年10月于我院住院的94例患者血液样本。以随机数字表法进行分组,观察组和对照组各47例。观察组给予低温复苏,对照组给予常温复苏。比较两... 目的 分析血清样本低温复苏对血清蛋白质类指标及酶类指标稳定性的影响。方法 收集2022年7月~2022年10月于我院住院的94例患者血液样本。以随机数字表法进行分组,观察组和对照组各47例。观察组给予低温复苏,对照组给予常温复苏。比较两组蛋白质类指标、酶类、脂类指标标准值与检测值。结果 两组TP、ALB、GLB、Cys-C的标准值差异不显著,与观察组标准值相比,检测值变化差异不显著(P>0.05),与对照组标准值相比,检测值显著降低,观察组与对照组的检测值相比差异显著(P<0.05);两组ALT、AST、ALP的标准值差异不显著,与观察组标准值相比,检测值变化差异不显著(P>0.05),与对照组标准值相比,检测值显著降低,观察组与对照组的检测值相比差异显著(P<0.05),两组GGT标准值与检测值比较差异不显著(P>0.05);两组TG、TCL、HDL、LDL的标准值差异不显著,与观察组标准值相比,检测值变化差异不显著(P>0.05),与对照组标准值相比,检测值显著降低,观察组与对照组的检测值相比差异显著(P<0.05)。结论 血清样本常温复苏血清蛋白质类指标及酶类指标的检测结果具有一定不稳定性,低温复苏对其影响较小。 展开更多
关键词 血清样本 低温复苏 蛋白质类
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蛋白质类药物的稳定性研究进展 被引量:6
3
作者 任勇 丁东平 +1 位作者 渠刚 陈寿松 《华南国防医学杂志》 CAS 2006年第4期31-33,共3页
关键词 蛋白质类药物 稳定性 蛋白工程 化学修饰
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制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用 被引量:17
4
作者 刘昂 吴梧桐 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期110-114,共5页
目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因 ;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用 ;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研... 目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因 ;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用 ;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果 脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中 ,取得了较大进展 ;黄体激素释放激素 (LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论 将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究 。 展开更多
关键词 多肽药物 蛋白质类药物 给药系统 药物制剂 脂质体 微乳 复乳 微球 纳米粒
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鸡内金蛋白质类成分的提取与测定 被引量:20
5
作者 刘其凤 任慧霞 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期281-282,共2页
目的 优化鸡内金蛋白质类成分的提取工艺进行 ,并对提取物进行分析。方法 用碱提取鸡内金蛋白质类成分 ,并用紫外分光光度法、氨基酸自动分析仪、柱层析等对提取物进行理化性质的分析。结果 经碱提取可获得产率较高的鸡内金提取物 ;... 目的 优化鸡内金蛋白质类成分的提取工艺进行 ,并对提取物进行分析。方法 用碱提取鸡内金蛋白质类成分 ,并用紫外分光光度法、氨基酸自动分析仪、柱层析等对提取物进行理化性质的分析。结果 经碱提取可获得产率较高的鸡内金提取物 ;其分子量均一 ,并含有一定量的必需氨基酸。结论 提取工艺简单易行 ,其提取物是一种很有前途的糖蛋白。 展开更多
关键词 鸡内金 蛋白质类 提取方法 测定方法 有效成分
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多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的研究进展 被引量:4
6
作者 朱姚亮 刘卫 +1 位作者 陈华兵 杨祥良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1394-1400,共7页
论述了多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的特点及主要影响因素,重点介绍了近年来国际上对胰岛素、降血钙素、促黄体(生成)激素释放激素、精氨酸抗利尿激素(加压素)等多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的研究进展。
关键词 多肽蛋白质类药物 离子导入 经皮给药
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微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用 被引量:3
7
作者 胡雄彬 陆秀玲 +2 位作者 唐甜甜 向小四 向大雄 《中南药学》 CAS 2011年第3期206-209,共4页
随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给... 随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽。 展开更多
关键词 微乳 多肽药物 蛋白质类药物 口服给药
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肽类或蛋白质类药物体内稳定性控制策略 被引量:6
8
作者 谭焕波 邹培建 秦刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1634-1639,共6页
肽类或蛋白质类药物具有生物活性和特异性较高、可溶性强、低毒性等优点,现已成为药物研发的热点领域;然而,肽类或蛋白质类药物由于消化系统和血液中蛋白酶的快速降解以及体内肾脏的快速清除,体内半衰期一般较短,严重限制了药效作用的... 肽类或蛋白质类药物具有生物活性和特异性较高、可溶性强、低毒性等优点,现已成为药物研发的热点领域;然而,肽类或蛋白质类药物由于消化系统和血液中蛋白酶的快速降解以及体内肾脏的快速清除,体内半衰期一般较短,严重限制了药效作用的发挥。为了延长肽类或蛋白质类药物的体内半衰期,改善其药代动力学和药效学特征,各药物研发机构已进行大量研究,并成功开发多种化学修饰或基因工程改造方法。该文将主要从提高对酶的稳定性、增大流体力学体积和FcRn介导的pH依赖的再生等方面探讨延长肽类或蛋白质类药物半衰期的策略,并对成功的药物研发实例进行归纳汇总。 展开更多
关键词 蛋白质类药物 半衰期 延长 对酶稳定性 流体力学体积 FCRN
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新型离子交换柱分离蛋白质类药物的研究 被引量:3
9
作者 孔毅 吴梧桐 吴如金 《药物生物技术》 CAS CSCD 2001年第1期33-35,共3页
为了更好的优化蛋白质类药物的纯化工艺 ,对溶菌酶、细胞色素C、碱性成纤维细胞生长因子 3种药物在新型离子交换柱ResourceS上的色谱行为进行了研究 ,考察了pH值、盐类型及流速对蛋白质保留体积和分离度的影响。结果表明 :缓冲液 pH值... 为了更好的优化蛋白质类药物的纯化工艺 ,对溶菌酶、细胞色素C、碱性成纤维细胞生长因子 3种药物在新型离子交换柱ResourceS上的色谱行为进行了研究 ,考察了pH值、盐类型及流速对蛋白质保留体积和分离度的影响。结果表明 :缓冲液 pH值的升高使蛋白质保留体积减少 ;洗脱速度的提高使蛋白质的分离度降低 ;盐的类型对蛋白质分离度影响没有规律。 展开更多
关键词 离子交换色谱 蛋白质类药物 分离 纯化
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HPLC中的蛋白质类手性固定相用于对映体药物的拆分 被引量:6
10
作者 叶金翠 殷红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期160-163,共4页
关键词 HPLC 蛋白质类手性固定相 对映体药物 制备
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含蛋白质类中药与丸剂溶出度的量变关系研究 被引量:6
11
作者 陈天朝 马兰兰 +1 位作者 王小生 秦西林 《中国实用医药》 2008年第34期16-18,共3页
目的通过蛋白质类中药对丸剂溶出度影响的研究,建立蛋白质类中药含量与丸剂溶出度关系的数学模型。方法选择富含蛋白质性的中药,按照均匀设计法组方制备丸剂,测定其溶出度,根据Weibull分布模型提取溶出参数,用SPSS软件处理数据。结果对... 目的通过蛋白质类中药对丸剂溶出度影响的研究,建立蛋白质类中药含量与丸剂溶出度关系的数学模型。方法选择富含蛋白质性的中药,按照均匀设计法组方制备丸剂,测定其溶出度,根据Weibull分布模型提取溶出参数,用SPSS软件处理数据。结果对溶出参数T20、T50的数学模型为y=b0×b1^x、y=e^(b0+b1x)及y=b0e^(b1x),丸剂处方中蛋白质类中药的含量与溶出度呈负相关。结论通过调节处方中蛋白质类成分的含量可控制丸剂的溶出度。 展开更多
关键词 丸剂 溶出度 蛋白质类中药 数学模型
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多肽及蛋白质类药物肺部给药的现状与展望 被引量:3
12
作者 魏刚 金樑 陆伟跃 《世界临床药物》 CAS 2006年第2期119-122,共4页
肺部给药与传统的注射给药及其他一些给药途径相比,在患者顺应性和生物利用度方面具有明显的优势,目前已有数种肺部给药制剂进入临床研究阶段。多肽及蛋白质类药物的肺部给药具有诱人的发展前景。
关键词 多肽 蛋白质类 肺部给药
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肽和蛋白质类药物的给药系统(Ⅱ) 被引量:1
13
作者 修志龙 齐冬建 苏志国 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1996年第5期219-223,共5页
3 蛋白质─聚合物共轭体 重组蛋白因缺乏糖基而使其溶解性和稳定性较差,并且有抗原性,与以聚乙二醇(PEG)为代表的水溶性聚合物通过共价键形成轭合物后,轭合物的性质较之未经修饰的原物质有很大改善,溶解度提高,稳定性增强,生物半衰... 3 蛋白质─聚合物共轭体 重组蛋白因缺乏糖基而使其溶解性和稳定性较差,并且有抗原性,与以聚乙二醇(PEG)为代表的水溶性聚合物通过共价键形成轭合物后,轭合物的性质较之未经修饰的原物质有很大改善,溶解度提高,稳定性增强,生物半衰期延长,毒副作用(免疫原性和过敏反应)降低甚至消除,疗效提高,因此在临床上得到应用。 白细胞介素-2经PEG修饰后的轭合物以适当的剂量和方式给药,可以延长血液中IL-2活性达到最大值的时间,延长循环寿命,减轻免疫原性,提高治疗指数和疗效。PEG-天冬酰胺酶轭合物的半衰期较之天然酶延长了17倍,免疫原性也有所降低,治疗指数得以提高。用PEG修饰,在临床上得到应用的酶还有:SOD(超氧化物歧化酶)、ADA(腺苷脱氨酶)、尿酸酶等,都表现出相似的特性。 展开更多
关键词 蛋白质类药物 给药系统
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聚乙二醇对蛋白质类药物的修饰 被引量:2
14
作者 徐静 倪道明 张振龙 《微生物学免疫学进展》 2004年第4期85-88,共4页
随着基因工程技术的发展,蛋白质类药物的应用越来越受到人们的青睐。但蛋白质类药物具有血浆半衰期较短、有一定的免疫原性等不足之处,在一定程度上限制了其临床应用。由于聚乙二醇(PEG)具有与蛋白质相容的特性,用其对蛋白质类药物进行... 随着基因工程技术的发展,蛋白质类药物的应用越来越受到人们的青睐。但蛋白质类药物具有血浆半衰期较短、有一定的免疫原性等不足之处,在一定程度上限制了其临床应用。由于聚乙二醇(PEG)具有与蛋白质相容的特性,用其对蛋白质类药物进行化学修饰已经成为医学和生物工程领域的热门课题。本文重点介绍了PEG的特性以及应用其修饰蛋白质类药物的原理和存在的一些问题。 展开更多
关键词 聚乙二醇 化学修饰 蛋白质类药物
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昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂研究进展 被引量:3
15
作者 王琳 《广东农业科学》 CAS CSCD 2006年第8期110-113,共4页
近年来,昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂成为一个新的研究热点,取得了令人瞩目的成果。综述了昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂研究的最新进展。对昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂的分布、分离纯化、活性测定、物理化学特性和抑制特性以及结构与功能的关系... 近年来,昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂成为一个新的研究热点,取得了令人瞩目的成果。综述了昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂研究的最新进展。对昆虫淀粉酶蛋白质类抑制剂的分布、分离纯化、活性测定、物理化学特性和抑制特性以及结构与功能的关系等作了概述,并对其应用前景作了展望。 展开更多
关键词 蛋白质类抑制剂 昆虫淀粉酶 特性 进展
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聚乙二醇修饰蛋白质类药物的研究现状及展望 被引量:7
16
作者 徐静 倪道明 张振龙 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》 2004年第2期75-78,共4页
随着基因工程技术的发展 ,蛋白质类药物的应用越来越受到人们的青睐。然而由于蛋白质类药物具有血浆半衰期较短、有一定的免疫原性等不足 ,在一定程度上限制了其临床应用。由于聚乙二醇 (PEG)具有与蛋白质相容的特性 ,用其对蛋白质类药... 随着基因工程技术的发展 ,蛋白质类药物的应用越来越受到人们的青睐。然而由于蛋白质类药物具有血浆半衰期较短、有一定的免疫原性等不足 ,在一定程度上限制了其临床应用。由于聚乙二醇 (PEG)具有与蛋白质相容的特性 ,用其对蛋白质类药物进行化学修饰已经成为医学和生物工程领域的热门课题 ,得到了广泛的研究和应用。PEG修饰的蛋白质类药物已经逐渐成为新一代高效、低毒的治疗药物。本文简要介绍了几种已获美国 FDA批准的 展开更多
关键词 聚乙二醇 蛋白质类药物 研究现状 化学修饰
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蛋白质类可食性涂膜保鲜果蔬技术的研究进展 被引量:6
17
作者 崔慧 李佳文 陈美思 《食品安全导刊》 2016年第7X期40-40,共1页
近年来,可食性涂膜保鲜技术因其成本低廉、安全无毒、保鲜效果良好而备受关注且得到广泛的研究和应用。果蔬含有丰富的碳水化合物、维生素、矿物质和膳食纤维,是保证人类膳食营养均衡的必要物质,且在保障人体健康上发挥着重要作用。然而... 近年来,可食性涂膜保鲜技术因其成本低廉、安全无毒、保鲜效果良好而备受关注且得到广泛的研究和应用。果蔬含有丰富的碳水化合物、维生素、矿物质和膳食纤维,是保证人类膳食营养均衡的必要物质,且在保障人体健康上发挥着重要作用。然而,大多数果蔬经采摘后仍进行旺盛的呼吸代谢,运输及常温贮存过程中易被霉菌、细菌等感染而发生腐败变质,失去其原有食用价值且造成巨大经济损失。目前,果蔬的保鲜方法主要有低温贮藏、 展开更多
关键词 可食性膜 涂膜处理 常温贮存 保鲜技术 呼吸代谢 膳食营养 低温贮藏 腐败变质 蛋白质类 膳食纤维
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肽类和蛋白质类药物口服剂型的研究进展 被引量:2
18
作者 王正荣 方治平 王跃琦 《四川生理科学杂志》 2001年第2期63-65,共3页
在科学技术不断发展的今天,尤其是在人类基因组计划完成后,进入后基因组计划时代,肽类与蛋白质类药物的发展越来越快.但该类药一般都是注射给药,少数口服给药都存在着生物利用度低的问题,而长期注射会给病人带来诸多不便.鉴于此,开展肽... 在科学技术不断发展的今天,尤其是在人类基因组计划完成后,进入后基因组计划时代,肽类与蛋白质类药物的发展越来越快.但该类药一般都是注射给药,少数口服给药都存在着生物利用度低的问题,而长期注射会给病人带来诸多不便.鉴于此,开展肽类和蛋白质类药物方面的口服剂型研究和开发是非常必要.本文对这一方面的研究和进展作一综述. 展开更多
关键词 蛋白质类药物 口服剂型 后基因组计划 生物利用度 基因组计划 酶抑制剂 肠溶材料 环孢素 缓释制剂 血药浓度
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聚乙二醇修饰对蛋白质类药物影响的研究进展 被引量:1
19
作者 孙健 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第6期47-48,共2页
蛋白质类药物由于具有生物活性高、特异性好等优点,已成为一类重要的现代医药产品。然而在临床应用中,蛋白质类药物还存在一些问题,如半衰期较短,容易被循环系统清除;免疫原性较强,易引发变态反应;稳定性较差,容易被降解;水溶性较差,给... 蛋白质类药物由于具有生物活性高、特异性好等优点,已成为一类重要的现代医药产品。然而在临床应用中,蛋白质类药物还存在一些问题,如半衰期较短,容易被循环系统清除;免疫原性较强,易引发变态反应;稳定性较差,容易被降解;水溶性较差,给药途径受限等。聚乙二醇(PEG)是一种无毒、高亲水性的大分子聚合物,PEG与蛋白质的非活性必需基团结合后,蛋白质药物的相对分子质量增加,表面的一些抗原决定簇被遮蔽,带电性质也会发生一定变化,这些改变通常可以使蛋白质类药物的稳定性增加、体内半衰期延长、免疫原性降低。 展开更多
关键词 蛋白质类药物 聚乙二醇(PEG) 修饰 药动学 药效学 研究进展
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蛋白质类食物对大鼠心脏中Rev-erbα基因表达的调控研究
20
作者 吴永华 吴涛 +1 位作者 倪银华 傅正伟 《绍兴文理学院学报》 2009年第10期25-29,共5页
生物钟是一种具有自主周期的时控装置,通过接受外界光照、温度、食物等信号刺激与环境保持同步.在哺乳动物中,食物信号是外周生物钟一个非常有效的时控因子.研究了大鼠心脏组织中生物钟基因Rev-erbα在正常情况下以及在光周期颠倒之后... 生物钟是一种具有自主周期的时控装置,通过接受外界光照、温度、食物等信号刺激与环境保持同步.在哺乳动物中,食物信号是外周生物钟一个非常有效的时控因子.研究了大鼠心脏组织中生物钟基因Rev-erbα在正常情况下以及在光周期颠倒之后的表达变化规律.结果发现,正常情况下,心脏中Rev-erbα基因呈节律性表达;在光周期和饮食颠倒后,喂食富含蛋白质饲料组大鼠心脏中Rev-erbα基因的时相重置速度比喂食基础饲料组大鼠的更慢.因此,蛋白质类食物可能不利于机体适应外界时差的改变. 展开更多
关键词 生物钟 时相重置 Rev-erbα 蛋白质类食物
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