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蛋白S缺乏症的PROS1基因突变并临床异质性表现一例
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作者 魏欣雨 王娟 +1 位作者 谭榜云 李子坚 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期863-866,共4页
蛋白S活性降低是静脉血栓栓塞的高危因素之一。遗传性蛋白S缺乏症是由PROS1基因突变引起的常染色体显性遗传病。本文报道1例PROS1基因突变的女性患者,测序发现在PROS1基因第3外显子中c.292 G>T。谱系分析显示该突变可能源自于患者的... 蛋白S活性降低是静脉血栓栓塞的高危因素之一。遗传性蛋白S缺乏症是由PROS1基因突变引起的常染色体显性遗传病。本文报道1例PROS1基因突变的女性患者,测序发现在PROS1基因第3外显子中c.292 G>T。谱系分析显示该突变可能源自于患者的母亲。经查询PROS1基因突变数据库及文献检索,证实这个突变为国际首次报道。 展开更多
关键词 突变 PROs1 蛋白s缺乏症
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蛋白C、蛋白S缺乏症相关肺动脉血栓栓塞2例并文献复习 被引量:6
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作者 刘芳 诸兰艳 +2 位作者 陈平 石志辉 刘绍坤 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期971-976,共6页
为提高对蛋白C(PC)/蛋白S(PS)缺乏症相关的肺动脉血栓栓塞症临床表现、诊治方法的认识,本研究分析了湘雅二医院收治的2例PC/PS缺乏相关肺动脉血栓栓塞患者的临床特点,并进行相关文献复习。两位男性患者年龄分别为29,26岁,临床症状主要... 为提高对蛋白C(PC)/蛋白S(PS)缺乏症相关的肺动脉血栓栓塞症临床表现、诊治方法的认识,本研究分析了湘雅二医院收治的2例PC/PS缺乏相关肺动脉血栓栓塞患者的临床特点,并进行相关文献复习。两位男性患者年龄分别为29,26岁,临床症状主要表现为自发性反复双下肢肿痛,或胸闷气促、胸痛,或视力下将。血管彩超示下肢静脉血栓形成;肺部血管造影(CTA)示双下肺动脉栓塞;血清同型半胱氨酸浓度升高,血浆PC/PS总量明显降低,病例1为PC 57.4%,PS 28.9%;病例2为PS 33.4%。患者行常规抗凝治疗疗效差,予以维生素B6、维生素B12联合抗凝治疗后症状改善。中青年无明显诱因的反复发作性下肢深静脉血栓形成及肺血栓栓塞,应考虑先天性易栓症可能性,血浆PC,PS浓度及活性检测具有重要的诊断治疗意义。 展开更多
关键词 PC缺乏症 蛋白s缺乏症 肺栓塞
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遗传性蛋白S缺乏症一家系的表型分析 被引量:2
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作者 华宝来 潘家绮 +3 位作者 朱铁楠 范连凯 赵永强 沈悌 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2003年第1期89-92,共4页
为了解一遗传性蛋白S(PS)缺乏症家系的临床表型 ,对其家系成员进行调查。采用了凝固法测定PS活性、ELISA法检测总蛋白S(TPS)和游离蛋白S(FPS)抗原。结果为该家系 3代 10名成员PS活性在 11 3%~ 5 3 3% (参考值 5 5 %~ 14 5 % ) ,FPS在 ... 为了解一遗传性蛋白S(PS)缺乏症家系的临床表型 ,对其家系成员进行调查。采用了凝固法测定PS活性、ELISA法检测总蛋白S(TPS)和游离蛋白S(FPS)抗原。结果为该家系 3代 10名成员PS活性在 11 3%~ 5 3 3% (参考值 5 5 %~ 14 5 % ) ,FPS在 2 4 6 %~ 35 2 % (参考值 5 6 %~ 15 0 % ) ,较正常参考值明显降低 ,其中 8人的TPS在 4 4 %- 30 5 % (参考值 5 8% - 15 0 % ) ,而另外 2人的TPS在正常范围内 ,分别为 6 2 7%和 70 8%。以上结果显示 展开更多
关键词 遗传性蛋白s缺乏症 家系 表型分析 遗传学
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蛋白S缺乏症并发食管静脉曲张破裂出血1例报道 被引量:1
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作者 左利平 尚亮 +1 位作者 杨振威 王浩 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第12期1381-1383,共3页
为提高对蛋白C(protein C,PC)/蛋白S(protein S,PS)缺乏症相关性门脉栓塞、门脉高压的诊疗认识,对西安市中心医院收治的1例PC/PS缺乏症导致的食管静脉曲张破裂出血患者进行报道,并行相关文献复习,从而提醒更多临床医师面对无明显诱因的... 为提高对蛋白C(protein C,PC)/蛋白S(protein S,PS)缺乏症相关性门脉栓塞、门脉高压的诊疗认识,对西安市中心医院收治的1例PC/PS缺乏症导致的食管静脉曲张破裂出血患者进行报道,并行相关文献复习,从而提醒更多临床医师面对无明显诱因的食管静脉曲张合并反复发作性下肢深静脉血栓形成患者时,应考虑先天性易栓症的可能性。 展开更多
关键词 易栓症 蛋白C缺乏症 蛋白s缺乏症 食管静脉曲张
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蛋白S缺乏症合并脑静脉窦血栓形成两例 被引量:2
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作者 徐杰文 《新医学》 2020年第11期884-887,共4页
脑静脉窦血栓形成(CVST)是神经内科少见疾病,临床表现不典型,起病隐匿,如同时伴有蛋白S缺乏症则更罕见。该文报道2例家族性病例,其中例1女性患者为家族中的女儿、17岁;例2男性患者为例1的父亲、45岁,例2 CVST发病年龄为30岁。2例临床表... 脑静脉窦血栓形成(CVST)是神经内科少见疾病,临床表现不典型,起病隐匿,如同时伴有蛋白S缺乏症则更罕见。该文报道2例家族性病例,其中例1女性患者为家族中的女儿、17岁;例2男性患者为例1的父亲、45岁,例2 CVST发病年龄为30岁。2例临床表现均为头痛伴恶心、呕吐,影像学检查均提示CVST,检测例1的蛋白S为21.3%、例2小于16%,给予抗凝药物联合营养神经等对症支持治疗后临床症状得到缓解,均诊断为蛋白S缺乏症合并CVST。临床上发现无明显诱因出现CVST的年轻患者,应考虑有无高凝血状态,有无先天遗传因素,同时需考虑易栓症可能,及时检测抗凝血酶Ⅲ、蛋白S和蛋白C活性、血小板聚集功能等,这对不明原因CVST的诊治有重要意义。 展开更多
关键词 蛋白s缺乏症 脑静脉及脑静脉窦血栓形成 抗凝治疗
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蛋白S缺乏症合并脑梗死及外周动脉阻塞1例
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作者 吕明顺 张自红 王梅 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1511-1516,共6页
患者,男,49岁,2022年1月至温州医科大学附属舟山医院就诊,自诉1月余前无明显诱因下出现行走不稳,后症状持续存在。该患者既往有血栓性静脉炎,无动脉或静脉血栓家族史;有2次急性脑梗死发作史,于上海交通大学医学院附属瑞金医院行易栓症... 患者,男,49岁,2022年1月至温州医科大学附属舟山医院就诊,自诉1月余前无明显诱因下出现行走不稳,后症状持续存在。该患者既往有血栓性静脉炎,无动脉或静脉血栓家族史;有2次急性脑梗死发作史,于上海交通大学医学院附属瑞金医院行易栓症相关检测,发现蛋白S总量为26.7%,基因检测结果为蛋白S的编码基因PROS1第15号外显子发生c.1955A>T,p.Asp652Val杂合突变。该患者被诊断为遗传性蛋白S缺乏症(protein S deficiency,PSD),之后长期口服利伐沙班片抗凝。此次查体除行走稍不稳外,其余无明显异常;静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)风险评估量表(Padua模型)评分为6分,判定为VTE高危患者。动态心电图显示窦性心律,偶发房性早搏、室性早搏;四肢血管B超显示双侧腘动脉、胫后动脉多发血栓形成伴局部狭窄,右侧桡动脉闭塞;心脏超声及颈动脉超声未见明显异常;颅脑MRI结果显示左侧基底节区脑梗死陈旧性病灶。CT血管造影联合三维重建显示左侧大脑中动脉M1段重度狭窄、闭塞可能,两侧颈内动脉虹吸段狭窄、硬化。该患者最终被诊断为PSD合并脑梗死及外周动脉阻塞。治疗采用瑞舒伐他汀钙片调脂稳定斑块,利伐沙班片抗凝,琥珀酸美托洛尔缓释片控制心室率,叶酸片改善代谢;治疗10 d后,患者症状好转。 展开更多
关键词 蛋白s缺乏症 易栓症 脑梗死 动脉阻塞
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遗传性蛋白S缺乏症所致肺栓塞1例
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作者 刘粉 曾荣 +1 位作者 李慧梅 董亮 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期111-114,124,共5页
肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是各种栓子阻塞肺动脉或其分支导致的一组疾病或临床综合征的总称,肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)是PE的最常见类型[1],可发生于各年龄段人群。随着我国对静脉血栓栓塞(venous thromboembol... 肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是各种栓子阻塞肺动脉或其分支导致的一组疾病或临床综合征的总称,肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)是PE的最常见类型[1],可发生于各年龄段人群。随着我国对静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)的认识水平和重视程度的逐年提高,绝大多数中老年PE患者得以及时确诊和治疗。但对于青年PE的诊断、鉴别诊断和求因,尚缺乏系统的临床指南,漏诊和误诊率高,且PE已被证实是青年年龄组死亡的重要原因之一[2]。PE的危险因素包含遗传性因素和获得性因素[1]。 展开更多
关键词 遗传性蛋白s缺乏症 肺栓塞 诊断 治疗
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蛋白S缺乏症与产科并发症研究现状 被引量:9
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作者 王楠 王妍 赵扬玉 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期280-281,共2页
妊娠期妇女血液系统呈生理性的高凝状态,以减少分娩相关的出血并发症。易栓症是一种异常的高凝状态,蛋白S缺乏症是一种常见的遗传性易栓症。研究发现蛋白S缺乏症与产科不良妊娠结局,如复发性流产、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限、... 妊娠期妇女血液系统呈生理性的高凝状态,以减少分娩相关的出血并发症。易栓症是一种异常的高凝状态,蛋白S缺乏症是一种常见的遗传性易栓症。研究发现蛋白S缺乏症与产科不良妊娠结局,如复发性流产、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限、死胎等有着密切联系,但对于孕期蛋白S缺乏的检验指标和正常参考范围,存在着较大争议,本文对蛋白s缺乏症与产科不良妊娠结局的研究现状进行综述,以期为临床工作提供参考。 展开更多
关键词 易栓症 蛋白s缺乏症 蛋白s活性
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以肺栓塞起病的遗传性蛋白S缺乏症家系并文献复习 被引量:1
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作者 魏翠洁 郭翠艳 +1 位作者 李沁芮 叶乐平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期134-138,共5页
目的探讨以儿童肺栓塞起病的PROS1基因相关遗传性蛋白S缺乏症(PSD)的临床特征和基因变异特点。方法回顾性分析北京大学第一医院儿科于2020年诊断的以肺栓塞起病的PSD 1个家系2例患儿的临床表现、实验室检查、影像学、遗传学等资料,并对... 目的探讨以儿童肺栓塞起病的PROS1基因相关遗传性蛋白S缺乏症(PSD)的临床特征和基因变异特点。方法回顾性分析北京大学第一医院儿科于2020年诊断的以肺栓塞起病的PSD 1个家系2例患儿的临床表现、实验室检查、影像学、遗传学等资料,并对其家系成员进行蛋白S活性和PROS1基因的筛查。以“PROS1”“蛋白S缺乏症”“纯合”“复合杂合”“protein S deficiency”“homozygous”and“complex heterozygous”为关键词分别查阅PubMed数据库、中国知网数据库、万方数据库自建库至2021年10月相关文献报道,并结合本组患儿,进行PROS1基因纯合或复合杂合变异引起的PSD患者的临床特征、蛋白S活性和遗传学分析总结。结果先证者,女,14岁,因“咳嗽9 d,胸痛4 d”于2020年11月收住入院,检查发现D-二聚体8.38 mg/L(参考值<0.24 mg/L),行CT肺动脉造影证实双肺动脉栓塞及右下肺梗死,彩超发现左下肢深静脉血栓,蛋白S活性<10%。先证者二妹12岁于2020年12月收住入院,筛查蛋白S活性为8%,彩超发现右下肢深静脉血栓。先证者父母的蛋白S活性分别为36%和26%。家系全外显子组测序发现先证者及其二妹PROS1基因复合杂合变异c.-168C>T和c.200A>C(p.E67A),分别遗传自其父母。先证者三妹蛋白S活性28%,与先证者外祖父均携带PROS1基因c.200A>C(p.E67A)变异。对合并血栓的先证者及其二妹,应用利伐沙班抗凝治疗,随访3个月后血栓均溶解。共检索到中文文献1篇,英文文献18篇,最终纳入14例PROS1基因纯合或复合杂合变异引起的PSD患者,其中男8例、女6例,起病年龄为4日龄至35岁,3例表现为新生儿早期起病的暴发性紫癜或严重颅内出血,11例表现为儿童期至青年期起病的静脉血栓栓塞症。11例患者检测了蛋白S活性,结果均<10%。结论对于儿童期起病的缺乏血栓危险因素的肺栓塞患儿,应考虑到PSD的可能,并在口服抗凝药物前检测蛋白S,如活性<10%,需考虑PROS1基因纯合或复合杂合变异引起的PSD。 展开更多
关键词 肺栓塞 蛋白s缺乏症 儿童 利伐沙班
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表现为肺炎的肺栓塞1例并文献分析
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作者 蔡晓雯 梁英 +2 位作者 蒋东洋 张琼 葛亚龙 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 2022年第3期219-222,共4页
肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是以各种栓子阻塞肺动脉或其分支动脉为病因的一组疾病或临床综合征的总称[1]。PE的临床表现多样,有时难以与肺炎区别,缺乏特异性,需有详细的病史才能确定PE的初步诊断。PE是一种致死率非常高的呼吸内科疾... 肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是以各种栓子阻塞肺动脉或其分支动脉为病因的一组疾病或临床综合征的总称[1]。PE的临床表现多样,有时难以与肺炎区别,缺乏特异性,需有详细的病史才能确定PE的初步诊断。PE是一种致死率非常高的呼吸内科疾病,因其误诊率极高,在全球范围内,PE是仅次于脑卒中和心血管疾病的第三大常见死亡原因[2]。现报告山东第一医科大学第一附属医院呼吸与危重症学科收治的1例表现为肺炎的肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)病例。 展开更多
关键词 肺炎 肺栓塞 肺血栓栓塞 误诊 遗传性蛋白s缺乏症
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急性肺栓塞的临床诊断要点 被引量:11
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作者 刘锦铭 《中华全科医师杂志》 2006年第5期263-265,共3页
关键词 急性肺栓塞 遗传性蛋白s缺乏症 诊断要点 抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ) 临床 G20210A变异 活化的蛋白C抵抗 蛋白C缺乏症 静脉血栓栓塞症 深静脉血栓
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儿童肺栓塞30例临床分析及病因探讨 被引量:4
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作者 刘奉琴 张晶 +6 位作者 陈星 丁宁 代方方 王珂 唐琳 亓恒涛 晁宝婷 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第18期1386-1391,共6页
目的探讨儿童肺栓塞的临床特征、病因及抗凝治疗的有效性和安全性。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月在山东第一医科大学附属省立医院儿科诊断为肺栓塞并接受抗凝治疗的30例患儿资料, 分析其病因、临床特点、合并症、抗凝治疗转归... 目的探讨儿童肺栓塞的临床特征、病因及抗凝治疗的有效性和安全性。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月在山东第一医科大学附属省立医院儿科诊断为肺栓塞并接受抗凝治疗的30例患儿资料, 分析其病因、临床特点、合并症、抗凝治疗转归及预后情况。结果 30例患儿中男17例, 女13例;年龄(8.95±2.58)岁(4~13岁), 随访时间3~59个月。1.临床表现咳嗽30例(100.0%), 发热29例(96.7%), 气促27例(90.0%), 胸痛15例(50.0%), 咯血9例(30.0%), 无咯血但支气管镜检查发现血性分泌物4例(13.3%), 呼吸衰竭2例(6.7%)。2.原发病中肺炎支原体感染23例(76.7%)并符合难治性肺炎支原体肺炎诊断, 肺炎支原体耐药突变点2063A>G或2064A>G阳性16例(53.3%), 肾病综合征2例(6.7%), 紫癜性肾炎(肾病综合征型)1例(3.3%), 狼疮性肾炎(肾病综合征型)1例(3.3%), 遗传性蛋白S缺乏症1例(3.3%), 骨髓炎并金黄色葡萄球菌败血症1例(3.3%), 先天性心脏病1例(3.3%)。3.合并四肢血栓7例(23.3%), 心房血栓2例(6.7%), 胸腹部深静脉血栓2例(6.7%), 脑梗死2例(6.7%), 脾梗死1例(3.3%)。4.影像检查30例患儿均有肺实变/肺不张(100.0%), 胸腔积液24例(80.0%)。5.凝血功能检查中21例(70.0%)D-二聚体≥5 mg/L。6. 1例(3.3%)在急性期给予尿激酶溶栓治疗;9例(30.0%)予低分子肝素/肝素治疗;21例(70.0%)接受肝素/低分子肝素抗凝治疗后改为口服抗凝药物, 华法林治疗4例(13.3%), 利伐沙班治疗17例(56.7%)。抗凝治疗总疗程1~9个月。无栓塞复发或慢性血栓栓塞性肺动脉高压后遗症。结论感染是本研究组儿童肺栓塞主要病因, 以肺炎支原体感染多见。症状不典型, 与原发基础疾病难以区分。支气管镜检查有助于发现肺部隐匿性出血。任何年龄儿童出现不能解释的气促提示肺栓塞的可能。结合临床症状和相关辅助检查, 有助于尽早确诊肺栓塞, 选择合适抗凝方案并及时行抗凝治疗安全有效, 可改善患儿预后。 展开更多
关键词 儿童 肺栓塞 难治性肺炎支原体肺炎 遗传性蛋白s缺乏症
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