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蜡质芽孢杆菌aiiA基因的克隆及融合表达
被引量：
9
1
作者
黄天培
杨梅
+4 位作者
姚帆
黄张敏
俞晓敏
黄志鹏
黄必旺
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006年第3期292-297,共6页
设计一对可扩增aiiA基因完整的开放阅读框的简并引物对aiiA1和aiiA2,通过PCR技术对3株蜡质芽孢杆菌(Bc)的aiiA基因进行检测.结果表明,它们均含有aiiA基因.利用pMD18-T克隆载体直接从GP7菌株的PCR产物中克隆了aiiA基因.测序结果表明,该基...
设计一对可扩增aiiA基因完整的开放阅读框的简并引物对aiiA1和aiiA2,通过PCR技术对3株蜡质芽孢杆菌(Bc)的aiiA基因进行检测.结果表明,它们均含有aiiA基因.利用pMD18-T克隆载体直接从GP7菌株的PCR产物中克隆了aiiA基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号:AY943831)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质.该蛋白质推测的分子质量为28 ku,等电点约4.235.核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为Bc组aiiA基因(87%-99%).在氨基酸序列多重比较的基础上,应用PHYLIP软件构建了A iiA蛋白的系统发育树.此外,利用原核融合表达载体pMXB10初步研究了A iiA、几丁质结合蛋白(CBD)及Inte in融合蛋白诱导表达的情况.
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关键词
蜡质
芽孢
杆菌
(
bc
)
AIIA
基因克隆
序列分析
生物信息学
系统发育树
融合蛋白
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职称材料
题名
蜡质芽孢杆菌aiiA基因的克隆及融合表达
被引量：
9
1
作者
黄天培
杨梅
姚帆
黄张敏
俞晓敏
黄志鹏
黄必旺
机构
生物农药与化学生物学教育部重点实验室(福建农林大学)
福建师范大学生命科学学院
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006年第3期292-297,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571257)
教育部重点项目(205076)
+2 种基金
福建省自然科学基金资助项目(Z0516007)
福建省科技厅资助项目(2004Q003
2005K019)
文摘
设计一对可扩增aiiA基因完整的开放阅读框的简并引物对aiiA1和aiiA2,通过PCR技术对3株蜡质芽孢杆菌(Bc)的aiiA基因进行检测.结果表明,它们均含有aiiA基因.利用pMD18-T克隆载体直接从GP7菌株的PCR产物中克隆了aiiA基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号:AY943831)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质.该蛋白质推测的分子质量为28 ku,等电点约4.235.核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为Bc组aiiA基因(87%-99%).在氨基酸序列多重比较的基础上,应用PHYLIP软件构建了A iiA蛋白的系统发育树.此外,利用原核融合表达载体pMXB10初步研究了A iiA、几丁质结合蛋白(CBD)及Inte in融合蛋白诱导表达的情况.
关键词
蜡质
芽孢
杆菌
(
bc
)
AIIA
基因克隆
序列分析
生物信息学
系统发育树
融合蛋白
Keywords
Bacillus cereus （
bc
）
aiiA
cloning
sequence analysis
bioinformatics
phylogenetic analysis, fusion protein
分类号
S476.11 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蜡质芽孢杆菌aiiA基因的克隆及融合表达
黄天培
杨梅
姚帆
黄张敏
俞晓敏
黄志鹏
黄必旺
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006
9
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