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哌替啶的舒血管作用及其机制 被引量：6
1
作者 张雄 柴灵莺 +2 位作者 童晓嵋 陆源 夏强 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2004年第2期166-169,共4页
目的 :探讨哌替啶扩张血管导致低血压的机制。方法 :制备大鼠离体主动脉环 ,记录血管环张力 ,观察哌替啶对高钾和苯肾上腺素 (Ph E)预收缩血管的作用。结果 :哌替啶不影响血管的静止张力 ,但可对高钾和 Ph E诱导的收缩产生非内皮依赖的... 目的 :探讨哌替啶扩张血管导致低血压的机制。方法 :制备大鼠离体主动脉环 ,记录血管环张力 ,观察哌替啶对高钾和苯肾上腺素 (Ph E)预收缩血管的作用。结果 :哌替啶不影响血管的静止张力 ,但可对高钾和 Ph E诱导的收缩产生非内皮依赖的舒张作用 ,并呈剂量 -反应关系。哌替啶既不影响咖啡因诱导的血管收缩 ,也不改变钌红作用后对高钾诱导收缩的抑制作用。在无钙条件下 ,哌替啶仍能抑制 Ph E的收缩 ,也抑制后续加入钙后引发的收缩。结论 :哌替啶对高钾和 Ph E诱导的血管收缩有舒张作用 ,机制可能与其阻断细胞膜钙通道和抑制 IP3敏感钙池的钙释放有关。 展开更多
关键词 哌替啶/药理学 血管/药物作用 IP3受体 RYANODINE受体 主动脉
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通络方剂抗氧化作用及对大血管内皮细胞的保护 被引量：18
2
作者 李文桐 邹俊杰 +3 位作者 刘岩 李翔 孙亮亮 刘志民 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第35期54-56,共3页
目的:观察通络方剂对1型糖尿病大鼠血清抗氧化指标和大血管内皮细胞损害的影响,并与抗氧化剂α-硫辛酸作用效果进行比较。方法:实验于2005-09/11在解放军第二军医大学动物实验中心及免疫研究所完成。①选用雄性SD大鼠23只,4～6周龄。随... 目的:观察通络方剂对1型糖尿病大鼠血清抗氧化指标和大血管内皮细胞损害的影响,并与抗氧化剂α-硫辛酸作用效果进行比较。方法:实验于2005-09/11在解放军第二军医大学动物实验中心及免疫研究所完成。①选用雄性SD大鼠23只,4～6周龄。随机抽取5只作为正常对照组大鼠(只注射等体积枸橼酸钠缓冲液),其余大鼠按60mg/kg剂量应用链脲佐菌素溶液,3d后,以空腹血糖持续≥16.7mmol/L,尿糖"者为造模成功,造模成功15只,将其按随机数字表法分为3组,每组5只:模型组,通络方剂组,α-硫辛酸组。通络方剂组:每天上午灌胃通络方剂水溶液1g/kg,通络方剂超微颗粒由人参、水蛭、全蝎、蜈蚣、土鳖虫、赤芍等药物组成,由以岭药业提供;α-硫辛酸组:每天上午灌胃α-硫辛酸(江苏常熟诚希化工有限公司)100mg/kg;其余2组均灌胃等体积的体积分数0.02的乙醇稀释液。②连续处理6周后,采用葡萄糖氧化酶法测血糖,采用可见光法检测过氧化氢酶活力,用TBA法测定丙二醛,用DTNB法定量测定谷胱甘肽过氧化物酶活力,比色法测超氧化物歧化酶活力与总抗氧化能力。透射电镜下观察胸主动脉内皮细胞的结构改变。结果:因造模失败脱失3只,其余均进入结果分析。①血清抗氧化指标:模型组血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活力和总抗氧化能力明显低于正常对照组[(0.883±0.243)mkat/L,(2.056±0.219)mkat/L,(223.21±28.84)μkat/L,(5.25±0.84)kU/L;(2.826±0.199)mkat/L,(4.890±0.358)mkat/L,(387.91±13.00)μkat/L,(9.81±1.28)kU/L,P<0.05],丙二醛水平明显高于正常对照组[(9.99±1.7),(2.42±0.89)μmol/L,P<0.05]。通络方剂组和α-硫辛酸组血清超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组[通络方剂组:(1.665±0.140),(3.771±0.258)mkat/L;α-硫辛酸组:(1.851±0.132),(4.141±0.186)mkat/L,P<0.05],低于正常对照组(P<0.05)。②胸主动脉血管内皮结构透射电镜观察结果:模型组内皮细胞发生明显损害,通络方剂和α-硫辛酸组内皮细胞病变程度则明显改善。结论:通络方剂能提高糖尿病大鼠机体抗氧化能力,对糖尿病所致的大鼠血管内皮损害具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 内皮 血管/药物作用 糖尿病 胰岛素依赖型/并发症 糖尿病 胰岛素依赖型/中药疗法 丙二醛/血液 超氧化物歧化酶/血液
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黄芪甲苷对自发性高血压大鼠血管内皮功能的保护作用 被引量：12
3
作者 曹雪梅 付晓荣 陈俊芬 《医学临床研究》 CAS 2016年第6期1075-1077,共3页
【目的】探讨黄芪甲苷对自发性高血压大鼠（SHR）血管内皮功能的保护作用。【方法150只SHR大鼠随机分为模型组，黄芪甲苷低、中、高剂量组[5，10，20mg／（kg·d）]，阳性对照组（10mg／kg卡托普利），另外选取正常血压的Witstar-Ky... 【目的】探讨黄芪甲苷对自发性高血压大鼠（SHR）血管内皮功能的保护作用。【方法150只SHR大鼠随机分为模型组，黄芪甲苷低、中、高剂量组[5，10，20mg／（kg·d）]，阳性对照组（10mg／kg卡托普利），另外选取正常血压的Witstar-Kyoto大鼠10只作为正常对照组。采用BP-6动物无创血压测试仪检测各组大鼠治疗前血压，再连续给药8周，1次／日，在第2、4、6、8周测量各组大鼠血压，第8周处死大鼠，主动脉取血，检测各组血清中一氧化氮（NO），内皮素-1（ET-1），血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），血栓素A2（TXA2），超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛（MDA）水平并比较。【结果】与模型组比较，黄芪甲苷低、中、高剂量组血压、ET-1、AngⅡ、TAX2及MDA含量依次降低（P〈0．05），NO及SOD含量依次升高（P〈0．05）。【结论】黄芪甲苷能降低SHR血压，改善血管内皮功能，可能与调节血管收缩和舒张因子表达及氧化应激水平有关。 展开更多
关键词 黄芪甙/药理学 高血压 内皮 血管/药物作用 血压测定
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阿托伐他汀对自发性高血压大鼠血管内皮功能的保护作用 被引量：1
4
作者 张志杰 胡申江 +2 位作者 孙坚 孙雅逊 朱朝晖 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第4期355-359,共5页
目的:评价不同剂量阿托伐他汀治疗对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能的保护作用。方法:18只SHR随机分为3组:SHR对照组、阿托伐他汀50mg组和10 mg组;6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组。给药共10周,分别于给药前和给药后每2周... 目的:评价不同剂量阿托伐他汀治疗对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能的保护作用。方法:18只SHR随机分为3组:SHR对照组、阿托伐他汀50mg组和10 mg组;6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组。给药共10周,分别于给药前和给药后每2周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP),测定血浆一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)及血脂含量。结果:用药前SHR各组SBP均显著高于WKY组(P<0.01);阿托伐他汀50 mg组在给药后第6、8、10周和阿托伐他汀10 mg组在给药后第10周,SBP明显低于SHR对照组(P<0.05或P<0.01)。SHR对照组血浆NO浓度明显低于WKY正常对照组(P<0.01);给药10周后,用药2组血浆NO浓度明显高于SHR对照组(P<0.01或P<0.05)。SHR对照组血浆vWF浓度明显高于WKY正常对照组(P<0.01);给药10周后,用药2组血浆vWF浓度明显低于SHR对照组(P<0.01)。同时,用药2组血脂水平低于SHR对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:阿托伐他汀可降低血压,并通过提高血浆NO浓度和降低vWF浓度等机制改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 吡咯类/药理学 内皮 血管/药物作用 大鼠 近交SHR yon Willebrand因子/血液 一氧化氮/血液 脂类/血液 高血压/血液
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前列地尔对血管内皮保护作用的实验研究 被引量：8
5
作者 屈宝泽 王化洲 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第13期2401-2402,共2页
目的:观察前列地尔(PGE1)短期干预对高脂饮食兔动脉粥样硬化(AS)及血管内皮功能的影响。方法:日本大耳白兔24只随机分为空白对照组、高脂对照组、氟伐他汀组、前列地尔组。于实验第8、12周测定一氧化氮(NO)与内皮素(ET),并对主动脉进行... 目的:观察前列地尔(PGE1)短期干预对高脂饮食兔动脉粥样硬化(AS)及血管内皮功能的影响。方法:日本大耳白兔24只随机分为空白对照组、高脂对照组、氟伐他汀组、前列地尔组。于实验第8、12周测定一氧化氮(NO)与内皮素(ET),并对主动脉进行组织形态学观察。结果:氟伐他汀及前列地尔干预4周后,与高脂对照组比较,NO明显升高(P<0.01),ET明显下降(P<0.01),而两组之间无明显差异(P>0.05)。结论:前列地尔通过升高血清NO、降低ET抑制AS斑块形成。 展开更多
关键词 前列地尔/药理学 动脉硬化/药物疗法 内皮 血管/药物作用
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赤芍对颈动脉球囊损伤高血脂兔肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活的干预作用 被引量：1
6
作者 朱慧民 郑文学 +1 位作者 赵桃月 樊锦秀 《中国中医药科技》 CAS 2009年第1期25-27,共3页
目的:探讨赤芍对高血脂兔颈动脉球囊损伤后激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚单位p22phox表达的影响。方法:新西兰白兔随机分为模型及赤芍高、中、低剂量组,各组均饲喂高脂饲料,... 目的:探讨赤芍对高血脂兔颈动脉球囊损伤后激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚单位p22phox表达的影响。方法:新西兰白兔随机分为模型及赤芍高、中、低剂量组,各组均饲喂高脂饲料,并给予相应药物。球囊损伤颈总动脉内膜建立模型,放射免疫法测定血浆血管紧张素(AngⅡ)水平及醛固酮(ALD)含量,张力换能器及血管环张力曲线Chart软件测定血管内皮功能,RT-PCR检测p22phoxmRNA表达水平。结果:与模型组比较,赤芍组AngⅡ及醛固酮水平明显降低(P<0.05);血管对AngⅡ的收缩反应减弱(P<0.05);p22phoxmRNA表达显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论:赤芍可减低球囊损伤后血管内膜增殖,与其抑制RAAS激活及抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 赤芍/药理学 内皮 血管/药物作用 增殖 颈动脉 兔
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脑通定胶囊对犬脑血管作用的实验研究 被引量：1
7
作者 蔡钟钦 朱狄峰 蔡睿华 《中国中医药科技》 CAS 2012年第3期222-223,共2页
目的:观察脑通定胶囊对麻醉Beagle犬脑血管的影响。方法:脑通定胶囊经十二指肠给药,观察药物对动物脑血流量(CBF)、脑血管阻力、ECG(Ⅱ)、血压、心率(HR)等的影响。结果:脑通定胶囊给药后30分钟,脑血流量逐渐增加,90分钟时脑血流量达到... 目的:观察脑通定胶囊对麻醉Beagle犬脑血管的影响。方法:脑通定胶囊经十二指肠给药,观察药物对动物脑血流量(CBF)、脑血管阻力、ECG(Ⅱ)、血压、心率(HR)等的影响。结果:脑通定胶囊给药后30分钟,脑血流量逐渐增加,90分钟时脑血流量达到最大,与空白组比较有显著差异(P<0.01);给药45分钟时脑血管阻力明显减小;高中低剂量对心率、平均动脉压、舒张压和收缩压均无明显影响。结论:脑通定胶囊能有效增加脑血流量,减小脑血管阻力,对缺血性脑梗塞患者有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 @脑通定胶囊/药理学 血管/药物作用 脑/药物作用 犬
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丝裂素活化蛋白激酶在AngⅡ上调培养的血管平滑肌细胞转化生长因子-β受体表达中的作用
8
作者 孙银平 张大伟 +2 位作者 王省 王晓冰 黄丽君 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第9期1128-1129,1173,共3页
目的:探讨丝裂素活化蛋白激酶在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)转化生长因子-β受体(TGF-βR1)上调中的作用。方法:培养大鼠主动脉VSMC,以10-7mol/L AngⅡ刺激作为AngⅡ组,AngⅡ刺激前分别应用10-5mol/L氯沙坦(Losartan)... 目的:探讨丝裂素活化蛋白激酶在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)转化生长因子-β受体(TGF-βR1)上调中的作用。方法:培养大鼠主动脉VSMC,以10-7mol/L AngⅡ刺激作为AngⅡ组,AngⅡ刺激前分别应用10-5mol/L氯沙坦(Losartan)、PD98059预处理,以正常的VSMC为对照组,细胞免疫化学法测定培养12h时VSMC TGF-βR1的含量。结果:与对照组相比,AngⅡ刺激培养12h的VSMC TGF-βR1表达上调(P<0.01);AngⅡ受体AT1型拮抗剂Losartan使TGF-βR1表达显著降低(P<0.01),丝裂素活化蛋白激酶抑制剂PD98059能显著降低TGF-βR1表达(P<0.05)。结论:AngⅡ通过AT1上调TGF-βR1的表达,丝裂原活化蛋白激酶参与AngⅡ的胞内信号转导。 展开更多
关键词 肌 平滑 血管/药物作用 血管紧张素Ⅱ 转化生长因子-β/代谢
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华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制 被引量：8
9
作者 厉旭云 陆源 +1 位作者 单绮娴 夏强 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第2期178-181,共4页
目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3... 目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P<0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P<0.01);维拉帕米(1-0 7m o l/L,V er)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(1-0 4m o l/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。 展开更多
关键词 血管收缩/药物作用 华蟾蜍毒素/投药与剂量 胸主动脉 收缩 钙 一氧化氮
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桑叶乙酸乙酯提取物的血管作用及其机制 被引量：5
10
作者 夏满莉 高琴 +4 位作者 周新妹 钱令波 沈忠华 蒋惠娣 夏强 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期48-53,共6页
目的：探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐：采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果：①桑叶乙酸乙酯提取物（0．25～32．0g／L）对苯肾上腺素（PE，10^-6 mol／L）和KCl（6×... 目的：探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐：采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果：①桑叶乙酸乙酯提取物（0．25～32．0g／L）对苯肾上腺素（PE，10^-6 mol／L）和KCl（6×10^-2 mol／L）预收缩的内皮完整和去内皮的血管环均有舒张作用，且呈浓度依赖性；②EC50（KCl 6g／L，PE6．4g／L）的桑叶乙酸乙酯提取物可使CaCl2量效曲线下移，最大反应降低；③经钙通道阻断剂维拉帕米预处理的去内皮血管，桑叶乙酸乙酯提取物可加强PE引起的血管收缩，与ryanodine受体阻断剂钌红共孵育可取消维拉帕米的上述作用，而IP3受体阻断剂肝素则不能取消其作用。结论：桑叶乙酸乙酯提取物对血管呈非内皮依赖性的双重作用，其舒张效应大于收缩效应。桑叶乙酸乙酯提取物产生的血管舒张作用可能是通过抑制电压依从性钙通道和受体依从性钙通道减少Ca^2＋内流入血管平滑肌细胞所致；其收缩作用可能是通过激活内质网ryanodine受体，引起内质网内Ca^2＋释放引起的。 展开更多
关键词 桑叶/化学 钙通道/药物作用 乙酸盐类 植物提取物/药理学 血管收缩/药物作用 主动脉 内皮 血管
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内源性雌激素对非内皮依赖血管舒张功能的作用 被引量：3
11
作者 邹燕 刘翠中 +1 位作者 杨晓春 梁力晖 《医学临床研究》 CAS 2006年第3期344-347,共4页
【目的】本文旨在研究内源性雌激素对非内皮依赖血管舒张功能的作用,探讨其对女性冠心病患者保护作用的其他机制。【方法】采用高分辨力超声法测定33例女性冠心病患者(CHD组)和17例对照者(对照组)在含服硝酸甘油(GTN)后的肱动脉内径变... 【目的】本文旨在研究内源性雌激素对非内皮依赖血管舒张功能的作用,探讨其对女性冠心病患者保护作用的其他机制。【方法】采用高分辨力超声法测定33例女性冠心病患者(CHD组)和17例对照者(对照组)在含服硝酸甘油(GTN)后的肱动脉内径变化。同时测定所有研究对象的血浆雌二醇(E2)水平。【结果】冠心病组硝酸甘油所致的肱动脉舒张反应明显低于对照组(12.38%±6.70%比20.79%±7.57%,P<0.01),冠心病组E2水平明显低于对照组[(27.80±12.28)pg/mL比(43.83±14.30)pg/mL,P<0.01]。多因素逐步回归分析发现GTN引起的肱动脉舒张反应和E2水平呈正相关(P<0.05)。【结论】女性冠心病患者血管非内皮依赖性舒张功能降低,且与其血浆雌激素水平下降有关。 展开更多
关键词 血管舒张/药物作用 雌激素类 内皮 血管
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生脉成骨方对内毒素致血管内皮细胞损伤的保护作用研究 被引量：2
12
作者 徐传毅 樊粤光 +2 位作者 何伟 王海彬 袁浩 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第4期227-230,共4页
目的探讨生脉成骨方对内毒素致血管内皮细胞(EC)损伤的影响。方法从兔主动脉取材进行EC培养,分别用内毒素和生脉成骨方含药血清对培养的EC进行处理,通过光镜、电镜及MTT法观察EC形态结构及功能的变化。结果内毒素对EC能产生病理性损伤,... 目的探讨生脉成骨方对内毒素致血管内皮细胞(EC)损伤的影响。方法从兔主动脉取材进行EC培养,分别用内毒素和生脉成骨方含药血清对培养的EC进行处理,通过光镜、电镜及MTT法观察EC形态结构及功能的变化。结果内毒素对EC能产生病理性损伤,而生脉成骨方含药血清组细胞形态基本正常;MTT法结果提示,内毒素对EC的增殖具有抑制作用,减弱其功能活性;而生脉成骨方含药血清能增加EC的代谢活性,促进其增殖。结论生脉成骨方对内毒素导致的EC损伤有保护作用。 展开更多
关键词 @生脉成骨方/药理学 细胞培养 内毒素/副作用 血管内皮细胞/药物作用
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NO/HO-1参与ACEI对抗大鼠血管氧化作用 被引量：1
13
作者 朱立 沈岳良 +2 位作者 徐和靖 汪洋 陈莹莹 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期21-27,共7页
目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结... 目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结果:①经300μm o l/L H2O2孵育血管15 m in后,主动脉环对苯肾上腺素(PE)引起的血管收缩反应下降;卡托普利(含巯基的ACE I)和培哚普利(不含巯基的ACE I)孵育1 h后可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降。②ACE I可使血管HO-1活性增加;用锌原卟啉IX(ZnPP IX)抑制HO-1的活性后,卡托普利抗H2O2损伤的作用被阻断;HO-1诱导剂高铁血红素及其产物胆红素亦能模拟卡托普利的抗H2O2损伤作用。③NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAM E)和GC抑制剂亚甲蓝均可取消卡托普利的血管保护作用。④用亚硝基乙酰青霉胺(SNAP)孵育血管30 m in,可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降,而ZnPP IX可取消SNAP的血管保护作用。结论:含有和不含巯基的ACE I均具有对抗H2O2引起的血管收缩功能下降的作用,其主要机制可能是通过引起NO产生增加和诱导HO-1而实现的。 展开更多
关键词 氧化还原酶类 过氧化氢 血管紧张素转换酶抑制药/药理学 一氧化氮 血管收缩/药物作用
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赤芍提取物对高脂家兔颈动脉实验性血管重塑的干预作用 被引量：4
14
作者 朱慧民 樊锦秀 +1 位作者 石涵 陈雅 《中国中医药科技》 CAS 2008年第5期341-343,共3页
目的:探讨高脂喂养兔颈动脉球囊损伤术后增殖的血管内膜丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(mkp-1)、单核细胞趋化蛋白-1(mcp-1)表达及赤芍提取物的干预效果。方法:采用Clowes方法建立兔颈总动脉球囊损伤模型,并给予赤芍提取物。免疫组化染色... 目的:探讨高脂喂养兔颈动脉球囊损伤术后增殖的血管内膜丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(mkp-1)、单核细胞趋化蛋白-1(mcp-1)表达及赤芍提取物的干预效果。方法:采用Clowes方法建立兔颈总动脉球囊损伤模型,并给予赤芍提取物。免疫组化染色测定兔颈动脉新生内腔内增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达,图像分析系统测定新生内膜面积;逆转录聚合酶链反应检测增殖血管内膜的mkp-1及mcp-1mRNA水平。结果:赤芍提取物可减少PCNA阳性细胞数,减少新生内膜形成;上调高脂喂养兔颈动脉球囊损伤后mkp-1mRNA表达,显著降低mcp-1mRNA表达。结论:赤芍可抑制血管内膜增殖,其机制可能与赤芍阻断MAPK信号通路及抗血管内皮炎症反应有关。 展开更多
关键词 高脂血症/中医药疗法 赤芍/治疗应用 赤药提取物/药理学 血管内膜/药物作用 颈动脉兔
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补脑膏对血管性认知障碍大鼠认知障碍的改善作用及其机制的研究 被引量：6
15
作者 刘力昌 李妍怡 张可兰 《中医研究》 2006年第1期19-21,共3页
目的:通过补脑膏对血管性认知障碍(VCI)大鼠学习、海马乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)和血浆生长抑素(somatostatin,SS)含量影响的研究,探讨补脑膏改善VCI大鼠认知障碍的机制。方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉结合腹腔注射硝... 目的:通过补脑膏对血管性认知障碍(VCI)大鼠学习、海马乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)和血浆生长抑素(somatostatin,SS)含量影响的研究,探讨补脑膏改善VCI大鼠认知障碍的机制。方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉结合腹腔注射硝普钠降低血压改良法制备拟血管性认知障碍大鼠模型,检测大鼠学习能力及脑组织中AChE的含量及血浆SS含量。结果:补脑膏能明显缩短大鼠受电击后的反应期,降低脑组织中AChE含量,升高血中SS含量。结论:补脑膏有改善血管性认知障碍大鼠认知障碍的作用,其作用与减少AchE含量、升高SS含量有关。 展开更多
关键词 补脑膏/药效学 血管性认知障碍/药物作用 乙酰胆碱酯酶 生长抑素 跳台试验
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左旋精氨酸抑制人血管平滑肌细胞合成胶原的作用 被引量：1
16
作者 李飞飞 党瑜华 刘瑞云 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期407-409,共3页
目的:探讨内皮素(ET-1)对人血管平滑肌细胞(HVSMC)合成胶原的影响并观察左旋精氨酸(L-arginine)对HVSMC合成胶原的影响。方法:将ET-110-8mol/L和不同浓度L-arginine加入体外培养HVSMC。培养24h之后测培养液中NO含量,测细胞内cGMP含量及... 目的:探讨内皮素(ET-1)对人血管平滑肌细胞(HVSMC)合成胶原的影响并观察左旋精氨酸(L-arginine)对HVSMC合成胶原的影响。方法:将ET-110-8mol/L和不同浓度L-arginine加入体外培养HVSMC。培养24h之后测培养液中NO含量,测细胞内cGMP含量及3H-脯氨酸掺入量即总胶原含量。结果:加入梯度浓度L-arginine,NO水平呈剂量依赖性增加(P均<0.01);ET-1使胶原合成量增加80%(P<0.001),加入梯度浓度L-arginine较ET-1组胶原合成量分别减少了37%、41%、56%(P均<0.01),呈剂量依赖性;ET-1+L-arginine低、中、高浓度组较ET-1组细胞内cGMP含量明显增加(P均<0.01),且cGMP含量随L-arginine增加而增加;细胞内cGMP含量与胶原合成量呈良好负相关关系(r=-0.93)。结论:ET-1可引起HVSMC合成胶原增多;L-arginine可剂量依赖地抑制HVSMC合成胶原;L-arginine对胶原合成的抑制作用可能是通过cGMP途径起作用。 展开更多
关键词 细胞/病理学 肌 平滑 血管 内皮缩血管肽类/药物作用 精氨酸/药物作用
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血脂清对心血管作用的研究
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作者 张世玮 许慧琪 +2 位作者 徐立 陆茵 许惠琴 《南京中医学院学报》 CSCD 1991年第4期212-214,共3页
血脂清是以中医理论为基础设计的中药复方。给犬静脉注射或局部动脉注射均能使股动脉和颈内动脉血管阻力降低(P<0.01),并使兔肾血流量增加(P<0.05),肾血管阻力降低(P<0.01),同时使心输出量增加(P<0.05)。总外周阻力降低,能... 血脂清是以中医理论为基础设计的中药复方。给犬静脉注射或局部动脉注射均能使股动脉和颈内动脉血管阻力降低(P<0.01),并使兔肾血流量增加(P<0.05),肾血管阻力降低(P<0.01),同时使心输出量增加(P<0.05)。总外周阻力降低,能改善肢体、肾血流及脑血流。实验证明,血脂清有一定扩张血管作用。且毒性很小。 展开更多
关键词 心血管系统/药物作用 蒲黄/药理学 何首乌/药理学 石斛/药理学
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转染survivin反义寡脱氧核苷酸对移植血管内膜增生的影响 被引量：9
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作者 杨军 胡新华 +2 位作者 刘程伟 张志深 张强 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第1期32-36,共5页
目的研究survivin基因的反义寡脱氧核苷酸（ASODN）对移植血管内膜增生的影响。方法Wistar大鼠60只，建立自体静脉移植模型，术后随机分为5组：对照组，survivin ASODN 50μg组，200μg组，正义对照组，lipoectin＋pluronic组。分别施... 目的研究survivin基因的反义寡脱氧核苷酸（ASODN）对移植血管内膜增生的影响。方法Wistar大鼠60只，建立自体静脉移植模型，术后随机分为5组：对照组，survivin ASODN 50μg组，200μg组，正义对照组，lipoectin＋pluronic组。分别施加不同的处理因素，在移植后1，2周取材。用组织形态学方法比较内膜增生程度；用半定量RT-PCR检测survivin基因的mRNA表达；Western blot检测survivin基因的蛋白产物表达；免疫组化方法检测survivin及增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，TUNEL法检测血管平滑肌细胞（VSMC）凋亡。结果静脉移植1～2周内膜增生明显，局部转染50μg survivin ASODN后明显抑制内膜增生（P〈0．05），200μg组受抑制程度较50μg组更为显著（P〈0．05）。静脉移植后，对照组survivin的mRNA及蛋白产物表达显著增加，而survivin ASODN组却显著减少（P〈0．05），VSMC中PCNA表达也同时减少，而TUNEL阳性细胞明显增加。结论survivin ASODNs可显著抑制移植静脉的内膜增生；其作用可能是通过抑制survivin的基因及蛋白产物表达，促进VSMC凋亡而实现的。 展开更多
关键词 寡核苷酸类 反义/病理学 内皮 血管/药物作用 静脉移植
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丁苯酞注射液联合阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效及对血管内皮功能的影响 被引量：15
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作者 蒋锋 崔小丽 +1 位作者 程仙送 山媛 《医学临床研究》 CAS 2017年第11期2240-2242,共3页
【目的】探讨丁苯酞注射液联合阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效及对血管内皮功能的影响。【方法】选择2016年1月至2017年1月本科室收治的进展性脑梗死住院患者130例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各65例。对照组给予阿加... 【目的】探讨丁苯酞注射液联合阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效及对血管内皮功能的影响。【方法】选择2016年1月至2017年1月本科室收治的进展性脑梗死住院患者130例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各65例。对照组给予阿加曲班，观察组在对照组的基础上加用丁苯酞注射液100mL，每E12次，共14d，检测两组治疗前和治疗后神经功能缺损评分（NIHSS），测定血管内皮素1（ET-1）和一氧化氮（N0），采用改良的Rankin评定量表统计患者90d时的改良rankin量表（mRS）评分。【结果】治疗14d后，两组NIHSs评分较治疗前均有改善（P〈0．05），观察组改善较对照组更为明显（P〈0．05）。治疗前，两组血浆ET-1和NO含量比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗14d后，两组患者血浆ET-1表达均较治疗前降低，NO表达均较治疗前增高（P〈0．05），而观察组效果改变更加明显（P〈0．05）。观察组90d的mRS评分较对照组改善明显（P〈0．05）。【结论】丁苯酞注射液联合阿加曲班能显著提高进展性脑梗死患者的临床疗效，能显著降低血浆ET-1水平，升高NO水平，改善患者的神经功能和预后。 展开更多
关键词 苯呋喃类/药理学 注射剂 哌可酸/药理学 脑梗死/药物疗法 内皮 血管/药物作用
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姜黄素对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺动脉平滑肌细胞的作用及其机制研究 被引量：5
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作者 林先刚 陈业农 刘竹青 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期469-476,共8页
目的：探讨姜黄素对慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型大鼠肺动脉平滑肌细胞的作用及其分子生物学机制。方法：将75只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组，模型对照组，姜黄素小剂量组、中剂量组和大剂量组，采用HE染色法观察肺动脉管组织学... 目的：探讨姜黄素对慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型大鼠肺动脉平滑肌细胞的作用及其分子生物学机制。方法：将75只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组，模型对照组，姜黄素小剂量组、中剂量组和大剂量组，采用HE染色法观察肺动脉管组织学形态，免疫组织化学染色检测增殖细胞核抗原（PCNA）、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax，TUNEL法检测姜黄素对平滑肌细胞凋亡的影响，蛋白质印迹法检测肺组织SOCS-3／JAK2／STAT通路相关蛋白表达情况。结果：模型对照组右心室收缩压（RVSP）、右心室肥大指数（RVMI）均高于正常对照组（均P〈0．05），姜黄素大剂量组和中剂量组RVSP、RVMI均低于模型对照组（均P〈0．05）；模型对照组肺动脉管增厚、平滑肌细胞数量显著增多，而姜黄素中剂量组和大剂量组肺动脉管变薄、平滑肌细胞固缩、变形；模型对照组PCNA、Bcl-2相对表达量高于正常对照组（均P〈0．05），Bax相对表达量低于正常对照组（P〈0．05）；姜黄素中剂量组和大剂量组PCNA相对表达量低于模型对照组（均P〈0．05），Bax相对表达量高于模型对照组（均P〈0．05）；模型对照组SOCS-3蛋白减少、而磷酸化JAK2、STAT1、STA13增多，姜黄素中剂量组和大剂量纽SOCS．3蛋白增多，磷酸化JAK2、RVMISTAT3减少。结论：姜黄素可促进COPD大鼠平滑肌细胞凋亡，改善平均肺动脉压以及RVMI，这一作用可能与刺激SOCS-3／JAK2／STAT信号途径有关。 展开更多
关键词 姜黄素/投药和剂量 姜黄素/药理学 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 肺疾病 慢性阻塞性/病理生理学 肺动脉/细胞学 肌 平滑 血管/药物作用 疾病模型 动物
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