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“胖-糖-衰”综合调控——血管衰老的管理策略
1
作者 魏军平 肖瑶 《医学研究杂志》 2024年第4期1-4,共4页
血管衰老是各种衰老相关疾病发生、发展的结构基础,也是“胖-糖-衰”疾病链进展的关键环节。由于机体和血管衰老的不可逆性,故从“胖”和“糖”阶段进行早期防治,可以有效预防和延缓血管衰老的发生。本文系统总结血管衰老与各种衰老相... 血管衰老是各种衰老相关疾病发生、发展的结构基础,也是“胖-糖-衰”疾病链进展的关键环节。由于机体和血管衰老的不可逆性,故从“胖”和“糖”阶段进行早期防治,可以有效预防和延缓血管衰老的发生。本文系统总结血管衰老与各种衰老相关疾病的关系,从氧化应激、慢性炎症、能量代谢失常等方面阐述肥胖、糖尿病与血管衰老的共同发病机制,提倡发挥“治未病”理论优势,注重“胖-糖-衰”疾病链的综合调控管理策略,以期取得更好的防治效果。 展开更多
关键词 肥胖 2型糖尿病 血管衰老
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基于miR-665/DRAM1信号介导的自噬探讨补阳还五汤延缓血管衰老的作用
2
作者 叶才博 陈祥宇 +3 位作者 杜杰勇 杨玉彬 舒尊鹏 张莉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期369-378,共10页
目的研究补阳还五汤对血管衰老的延缓作用,探讨其机制是否与microRNA-665(miR-665)/DNA损伤调节自噬调控因子1(DNA damage-regulated autophagy modulator 1,DRAM1)信号介导的自噬有关。方法将自然衰老雄性SD大鼠随机分为衰老组,补阳还... 目的研究补阳还五汤对血管衰老的延缓作用,探讨其机制是否与microRNA-665(miR-665)/DNA损伤调节自噬调控因子1(DNA damage-regulated autophagy modulator 1,DRAM1)信号介导的自噬有关。方法将自然衰老雄性SD大鼠随机分为衰老组,补阳还五汤低、中、高(9.25、18.5、37.0 g·kg^(-1))剂量组和白藜芦醇组(80 mg·kg^(-1)),同时设立年轻组。分离胸主动脉,ELISA法测定血管组织衰老相关β-半乳糖苷酶(Senescence associatedβ-galactosidase,SA-β-Gal)活性和晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)水平;HE、Masson和EVG染色观察血管组织形态结构;qPCR检测血管组织miR-665表达;生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验验证miR-665与DRAM1靶向关系;透射电镜观察血管内自噬小体;Western blot法检测血管组织p16、DRAM1蛋白及自噬相关蛋白LC3、Beclin1和p62的表达;免疫组织化学法检测血管组织DRAM1的蛋白表达。结果与年轻组相比,衰老组大鼠血管中SA-β-Gal活性、AGEs水平和p16蛋白表达增加(P<0.01);血管组织排列紊乱,中膜增厚,胶原纤维增加,弹力纤维出现断裂、紊乱;miR-665基因表达上调(P<0.01);自噬小体数量减少,Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达降低(P<0.01),p62蛋白表达升高(P<0.01);DRAM1蛋白表达降低(P<0.01)。与衰老组相比,补阳还五汤和白藜芦醇干预能够降低衰老大鼠血管中SA-β-Gal活性(P<0.01)、AGEs水平和p16蛋白表达(P<0.05,P<0.01);改善血管形态和弹力纤维结构,降低血管组织胶原纤维含量。高剂量补阳还五汤明显下调miR-665基因表达(P<0.01),增加血管内自噬小体数量;不同剂量补阳还五汤明显上调Beclin1蛋白表达(P<0.05,P<0.01),中剂量和高剂量补阳还五汤显著上调LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达(P<0.01),下调p62蛋白表达(P<0.01);高剂量补阳还五汤明显上调DRAM1蛋白表达(P<0.05)。生物信息学分析显示,miR-665与DRAM1基因序列存在特异性互补结合位点,双荧光素酶报告实验证实miR-665靶向DRAM1基因并负调控DRAM1蛋白表达。结论补阳还五汤可能通过靶向抑制miR-665促进DRAM1蛋白表达,进而促进血管自噬,延缓血管衰老。 展开更多
关键词 补阳还五汤 miR-665 DRAM1 自噬 转录后调控 血管衰老
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血管衰老加剧动脉粥样硬化的最新进展
3
作者 韩心怡 陈玉善 +1 位作者 王婷婷 沈祥丽 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期1098-1100,共3页
动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)及其心血管并发症是近些年我国人口死亡的主要原因。AS的众多危险因素中,包括糖尿病、高血压以及胆固醇增多等^([1])。相关研究表明,衰老也是AS的一个重要危险因素。随着个体年龄的增长,人体的生理功... 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)及其心血管并发症是近些年我国人口死亡的主要原因。AS的众多危险因素中,包括糖尿病、高血压以及胆固醇增多等^([1])。相关研究表明,衰老也是AS的一个重要危险因素。随着个体年龄的增长,人体的生理功能、组织结构和心理行为逐渐显示出的退行性变化被称为衰老,在全球平均寿命不断增长、人口结构日益老龄化的趋势下,如何有效延缓衰老,并减少与之相关的各种问题,已经成为我们迫切需要面对和解决的课题。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 细胞衰老 血管衰老 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 线粒体
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血管衰老与老年心血管疾病相关性的研究进展
4
作者 黄蝶 梁伟 《心血管病学进展》 CAS 2024年第5期412-415,424,共5页
血管衰老指由于年龄、环境、炎症刺激等因素导致血管结构重构和功能减退的过程,是引起老年人心血管疾病发生的重要因素。现通过对血管衰老的主要发生机制(端粒损耗、线粒体功能障碍、氧化应激、炎症反应、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和... 血管衰老指由于年龄、环境、炎症刺激等因素导致血管结构重构和功能减退的过程,是引起老年人心血管疾病发生的重要因素。现通过对血管衰老的主要发生机制(端粒损耗、线粒体功能障碍、氧化应激、炎症反应、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和表观遗传学)进行概述,并针对血管衰老及其机制与老年心血管疾病的相关性进行综述,探讨血管衰老在老年心血管疾病中的作用。展望未来,通过对血管衰老机制中参与老年心血管疾病的关键信号分子、传导通路和调控方式等的更深入研究,为延缓血管衰老、防治老年心血管疾病提供更多可能性。 展开更多
关键词 血管衰老 老年 心血管疾病
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中青年血管衰老现状及其影响因素
5
作者 董奥奇 王庆雯 +3 位作者 武艳 张欣 杨正霞 陈默妍 《济宁医学院学报》 2024年第4期306-310,共5页
目的探讨中青年人群血管衰老发生率并分析其影响因素。方法回顾性分析2023年6月至2023年10月于芜湖某三甲医院进行健康体检的中青年人群,年龄18~59岁。采用多因素二元logistic回归分析中青年患者血管衰老的独立危险因素。结果2766例研... 目的探讨中青年人群血管衰老发生率并分析其影响因素。方法回顾性分析2023年6月至2023年10月于芜湖某三甲医院进行健康体检的中青年人群,年龄18~59岁。采用多因素二元logistic回归分析中青年患者血管衰老的独立危险因素。结果2766例研究对象中,男性1411例(51%),女性1355例(49%),中青年人群血管衰老总体检出率为24.6%(680/2766)。女性、年龄大、高血压、超重、血脂异常、脉压、AST水平升高、AST/ALT比值高是中青年患者血管衰老的独立危险因素。结论中青年人群应重视血管衰老状况,采取多种干预措施延缓血管衰老。 展开更多
关键词 中青年人群 血管衰老 影响因素
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乌鲁木齐汉族人群心血管衰老指标与西北燥证的相关性 被引量：1
6
作者 赵艳 李鹏 +5 位作者 彭雪梅 李超 韩轶 范辉 阿娜尔汗·热合曼 范济瑞 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第5期788-794,共7页
目的:探讨乌鲁木齐汉族人群心血管衰老指标与西北燥证的相关性。方法:从乌鲁木齐选择2014年9月—2016年12月在新疆居住两代及以上的自我评价健康的汉族居民且符合入选标准的临床健康调查对象共314名,评价汉族研究对象不同性别的心血管... 目的:探讨乌鲁木齐汉族人群心血管衰老指标与西北燥证的相关性。方法:从乌鲁木齐选择2014年9月—2016年12月在新疆居住两代及以上的自我评价健康的汉族居民且符合入选标准的临床健康调查对象共314名,评价汉族研究对象不同性别的心血管衰老规律、西北燥证罹患率及西北燥证证候积分,并分析西北燥证总积分与心血管衰老相关指标的相关性。结果:乌鲁木齐汉族研究对象心血管衰老指标脉压(PP)、脉压指数(PPI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、纤维蛋白原(FIB)、胱抑素C(Cys-C)随年龄增加而升高;血浆清蛋白(ALBU)随年龄增加而降低;女性心血管衰老指标收缩压(SBP)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、D-二聚体随年龄增加而升高,男性心血管衰老指标舒张压(DBP)、血清三酰甘油(TG)随年龄增加而升高。相同年龄组间随着年龄增加男性高于女性的心血管衰老指标在减少;女性西北燥证罹患率高于男性,汉族男性、女性西北燥证罹患率均在60~74岁达峰值。男性西北燥证病人总积分与TG呈负相关(r=-0.415,P<0.05),女性西北燥证罹患病人总积分与LDL-C呈正相关(r=0.297,P<0.05)。结论:随着年龄的增长推动着心血管衰老进程;汉族女性在60岁之后心血管衰老进程迅速进展;汉族男性、女性的西北燥证罹患率与心血管衰老规律存在相关性,西北燥证总积分与心血管衰老相关指标有关。 展开更多
关键词 西北燥证 乌鲁木齐 汉族 心血管衰老 相关指标
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血管衰老影响阿尔茨海默病的研究进展 被引量：1
7
作者 葛笑 谢春明 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第5期783-788,共6页
随着人口的老龄化,阿尔茨海默病(AD)患病率急剧升高,但该病目前尚无有效治疗措施。因此,寻找影响AD的高风险因素、探讨AD的发生机制、早期识别AD高危人群、寻找和发现新的干预靶点已经成为AD研究领域的热点。研究表明,早期血管衰老参与... 随着人口的老龄化,阿尔茨海默病(AD)患病率急剧升高,但该病目前尚无有效治疗措施。因此,寻找影响AD的高风险因素、探讨AD的发生机制、早期识别AD高危人群、寻找和发现新的干预靶点已经成为AD研究领域的热点。研究表明,早期血管衰老参与了AD的病理进程,促进细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积和Tau蛋白的过度磷酸化,加速AD患者脑结构改变和功能衰退,进而影响认知功能,导致痴呆等临床症状。本文作者主要围绕血管衰老与AD的关系以及血管衰老的标志物和评估方法在AD研究领域的研究进展进行综述,以期揭示血管衰老在AD病理进程中的重要意义。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 痴呆 血管衰老 综述
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Nrf2抗氧化通路在血管衰老相关疾病中的研究进展 被引量：2
8
作者 赵丽 王华 《中西医结合研究》 2023年第5期339-344,共6页
随着生物年龄的逐渐增加及外界环境刺激的逐渐积累,人体自身生理机能随之减退,内环境稳定能力及应对外界环境刺激的能力逐渐降低,这种最终走向死亡的不可逆转现象称为衰老^([1]);其中因不断的内源性和外源性应激及损伤导致的衰老,称为... 随着生物年龄的逐渐增加及外界环境刺激的逐渐积累,人体自身生理机能随之减退,内环境稳定能力及应对外界环境刺激的能力逐渐降低,这种最终走向死亡的不可逆转现象称为衰老^([1]);其中因不断的内源性和外源性应激及损伤导致的衰老,称为应激性衰老^([2])。衰老可导致多种系统疾病,在过去几十年中,虽然人类的预期寿命大大增加,但健康寿命并没有增长^([3])。 展开更多
关键词 Nrf2抗氧化通路 氧化应激 血管衰老 研究进展
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血管衰老与老年血管疾病 被引量：1
9
作者 张授尧 张星贺 夏世金 《实用老年医学》 CAS 2023年第10期973-977,共5页
越来越多的证据表明,衰老是多种已知疾病的重要危险因素之一。随着年龄的增加,人体细胞、组织和血管系统的功能逐渐下降,导致各种慢性疾病尤其是老年血管疾病的发生,例如高血压、卒中、动脉粥样硬化等[1],提示衰老是老年疾病发生不可忽... 越来越多的证据表明,衰老是多种已知疾病的重要危险因素之一。随着年龄的增加,人体细胞、组织和血管系统的功能逐渐下降,导致各种慢性疾病尤其是老年血管疾病的发生,例如高血压、卒中、动脉粥样硬化等[1],提示衰老是老年疾病发生不可忽视的基本病因。一般而言,衰老可分为生理性衰老和病理性衰老,生理性衰老也称为自然衰老。深入研究血管衰老特征及其发生机制,对防治老年血管疾病、探索延缓衰老的策略意义重大。 展开更多
关键词 老年疾病 血管疾病 血管衰老 动脉粥样硬化 系统的功能 危险因素 延缓衰老 慢性疾病
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血管衰老的发生机制及干预策略的研究进展 被引量：1
10
作者 张舒 《黑龙江科学》 2023年第2期154-156,共3页
血管衰老是心血管病患者的重要危险因素,也是各种老年慢性疾病的病理生理基础,其发生机制包括氧化应激与内皮功能障碍、炎症与血管衰老、肾素-血管紧张素系统、细胞衰老、内皮祖细胞衰竭、自噬。提出干预血管衰老及相关疾病的有效策略,... 血管衰老是心血管病患者的重要危险因素,也是各种老年慢性疾病的病理生理基础,其发生机制包括氧化应激与内皮功能障碍、炎症与血管衰老、肾素-血管紧张素系统、细胞衰老、内皮祖细胞衰竭、自噬。提出干预血管衰老及相关疾病的有效策略,如抗炎治疗、运动、热量限制、药物治疗,对预防老年慢性疾病具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 血管衰老 发生机制 干预策略
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转化生长因子β信号通路调控血管衰老的作用机制研究进展
11
作者 胡海亮 刘炬 《山东医药》 CAS 2023年第5期92-95,共4页
血管衰老是增龄相关性心血管疾病的主要危险因素,纤维化、钙化、慢性炎症、自噬水平下降、端粒缩短是血管衰老的重要诱因。转化生长因子β(TGF-β)是调节细胞生长和分化的重要细胞因子,其作为衰老相关分泌表型的成员在老龄机体内表达显... 血管衰老是增龄相关性心血管疾病的主要危险因素,纤维化、钙化、慢性炎症、自噬水平下降、端粒缩短是血管衰老的重要诱因。转化生长因子β(TGF-β)是调节细胞生长和分化的重要细胞因子,其作为衰老相关分泌表型的成员在老龄机体内表达显著上调。在血管衰老进程中,TGF-β信号通路能够通过对血管纤维化、血管钙化、细胞自噬、炎症反应、端粒长度、端粒酶活性以及新型长寿靶点的调控影响血管衰老,从而在血管衰老相关疾病中发挥作用。 展开更多
关键词 转化生长因子Β 血管纤维化 血管钙化 细胞自噬 炎症反应 端粒长度 端粒酶活性 长寿靶点 血管衰老 TGF-Β信号通路
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血管紧张素Ⅱ和NADPH氧化酶与血管衰老的相关性研究 被引量：9
12
作者 李虹 白小涓 +1 位作者 刘强 陈香美 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期493-496,共4页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和NADPH氧化酶在血管衰老中的地位及作用机理。方法健康W istar大鼠分为青年组、老龄组、Valsantan组,分析各组大鼠主动脉形态结构及功能;测定血浆和主动脉AngⅡ水平、主动脉活性氧水平;分别应用RT-PCR和W e... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和NADPH氧化酶在血管衰老中的地位及作用机理。方法健康W istar大鼠分为青年组、老龄组、Valsantan组,分析各组大鼠主动脉形态结构及功能;测定血浆和主动脉AngⅡ水平、主动脉活性氧水平;分别应用RT-PCR和W estern bolt检测各组大鼠AngⅡ1型和2型受体(AT1R和AT2R)、NADPH氧化酶p22phox的mRNA及蛋白表达。结果随增龄大鼠主动脉管壁增厚,纤维化程度增高,内皮功能受损,活性氧产生增加;主动脉AngⅡ含量增高,AT2R、p22phox的mRNA及蛋白表达上调,AT1R表达下降;Valsantan(AngⅡ1型受体特异性阻断剂)干预后,p22phox表达下降,活性氧水平降低,衰老血管形态结构和功能异常有所改善。结论衰老血管有其特征性结构和功能改变;AngⅡ经由AT1R上调NADPH氧化酶的基因表达可能是血管衰老的重要机制之一。 展开更多
关键词 血管衰老 血管紧张素Ⅱ NADPH氧化酶 活性氧 VALSARTAN
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血管衰老及其机制 被引量：20
13
作者 姜平 黎健 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期295-304,共10页
血管老化是一个古老而又年轻的课题.本文综述了血管衰老的主要结构特征、功能改变及其机制的新近研究进展,重点就血管基质变化、内皮细胞衰老/功能失调、内皮祖细胞衰竭以及细胞间通讯等方面进行了阐述.
关键词 血管衰老 内皮细胞 内皮祖细胞 微粒 外泌体 MICRORNA
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血管衰老相关细胞模型的研究进展 被引量：4
14
作者 刘艳飞 高蕊 +1 位作者 徐凤芹 刘玥 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期572-576,共5页
近年来,人类寿命显著增加,人口老龄化现象越来越严重,以糖尿病、心血管疾病、痴呆和阿尔茨海默病为代表的增龄性疾病的发病率和死亡率逐年上升,人口老龄化严重影响了人类的身体健康和生活质量。衰老是生物体的必然结局,深入研究衰老及... 近年来,人类寿命显著增加,人口老龄化现象越来越严重,以糖尿病、心血管疾病、痴呆和阿尔茨海默病为代表的增龄性疾病的发病率和死亡率逐年上升,人口老龄化严重影响了人类的身体健康和生活质量。衰老是生物体的必然结局,深入研究衰老及衰老相关疾病发生发展的机制,延缓衰老、减少衰老相关疾病的发生对人类健康事业具有重要意义。 展开更多
关键词 血管衰老 细胞模型 衰老相关分泌表型
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社区中年人群微量白蛋白尿与血管衰老及心脑血管危险的关系研究 被引量：3
15
作者 杨霜 张山山 +4 位作者 高健 崔凯 刘焕乐 陈启才 井源 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第S01期39-43,共5页
目的探讨微量白蛋白尿(MAU)与血管衰老及经典心脑血管危险因素的相关关系。方法选取2012年9月—2013年3月于胜利油田中心医院体检的胜利油田社区职工,共计566人,其中男340人,女226人。进行一般资料调查、生化指标及高敏C反应蛋白(hs-CRP... 目的探讨微量白蛋白尿(MAU)与血管衰老及经典心脑血管危险因素的相关关系。方法选取2012年9月—2013年3月于胜利油田中心医院体检的胜利油田社区职工,共计566人,其中男340人,女226人。进行一般资料调查、生化指标及高敏C反应蛋白(hs-CRP)测定,晨尿测定尿微量白蛋白(MAU),动脉硬化仪测定肱踝脉搏波传导速度(baPWV),评价血管衰老程度。MAU四分位分组分析baPWV变化趋势,多因素相关分析血压、血脂、血糖、hs-CRP与MAU及baPWV的相关关系,Logistic回归分析MAU与血管衰老的关系。结果MAU第4分组(Q4组)SBP、DBP、HbA1c、FPG、TC、LDL-C、Bun、hs-CRP、baPWV均明显高于第1分位组(Q1组),差异有统计学意义(P<0.05),Spearman和Pearson相关分析显示:baPWV与年龄、BMI、SBP、DBP、HbA1c、FPG、TG、TC、UA、hsCRP、MAU显著正相关(P<0.05);多因素Logistic回归显示,年龄、SBP、HbA1c、MAU、hs-CRP、TC、UA是血管衰老的独立危险因素(P<0.05)。结论社区中年人群已存在较高的血管衰老风险,MAU与血压、糖脂、尿酸代谢关系密切,是血管衰老重要危险因素。 展开更多
关键词 微量白蛋白尿 血管衰老 肱踝脉搏波传导速度 血压 血脂 血糖 尿酸
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缬沙坦对血管衰老中凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达的影响 被引量：3
16
作者 单海燕 白小涓 陈香美 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期222-225,共4页
目的探讨缬沙坦对血管衰老中凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达的影响。方法健康Wistar大鼠分为青年组、衰老组及缬沙坦组,测定血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,同时采用恒速注入流体方法测定各组大鼠颈动脉血管的顺应性,利用免疫... 目的探讨缬沙坦对血管衰老中凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达的影响。方法健康Wistar大鼠分为青年组、衰老组及缬沙坦组,测定血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,同时采用恒速注入流体方法测定各组大鼠颈动脉血管的顺应性,利用免疫组织化学染色法、RT-PCR法和Western印迹法分析各组大鼠凋亡调控基因Bcl-2、Bax的mRNA及蛋白表达水平。结果与衰老组相比,缬沙坦组MDA浓度显著降低(P<0.05),SOD浓度显著升高(P<0.05),颈动脉血管的顺应性增高,其中弹性面积有显著性差异(P<0.05),Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.05),Bax的mRNA及蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论血管衰老有其特征性生理改变,Bcl-2、Bax的mRNA及蛋白表达的失衡可能是血管衰老的重要分子机制之一,缬沙坦有一定的逆转血管衰老的作用。 展开更多
关键词 血管衰老 细胞凋亡 BCL-2 BAX 缬沙坦
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丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛患者临床症状及血管衰老因子的影响研究 被引量：10
17
作者 魏群 沈晓君 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期783-785,共3页
目的:观察丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛患者临床症状及血管衰老因子的影响。方法:120例患者按随机数字表法分为2组,对照组口服拜阿司匹林、单硝酸异山梨酯,治疗组在对照组基础上加丹参酮ⅡA静滴,2组均2周为1个疗程,共治疗4个疗程。结果:治... 目的:观察丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛患者临床症状及血管衰老因子的影响。方法:120例患者按随机数字表法分为2组,对照组口服拜阿司匹林、单硝酸异山梨酯,治疗组在对照组基础上加丹参酮ⅡA静滴,2组均2周为1个疗程,共治疗4个疗程。结果:治疗组总有效率86.67%,明显优于对照组;丹参酮ⅡA可以显著降低心绞痛患者血浆TC、LDL-C、TG、MDA及CRP,升高HDL-C、SOD。结论:丹参酮ⅡA可以显著改善冠心病心绞痛患者临床症状,调节血管衰老因子水平。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 冠心病 心绞痛 血管衰老因子 丹参酮ⅡA
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健康大鼠血管衰老性重塑与血管衰老相关基因的关系 被引量：1
18
作者 单海燕 白小涓 +2 位作者 韩璐璐 张伟光 陈香美 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第10期809-812,共4页
目的通过研究健康大鼠血管衰老性重塑形态学变化及衰老相关基因表达,探讨血管衰老性重塑可能的分子调控机制,为临床有效干预血管衰老提供分子靶点。方法观察主动脉组织形态及内皮细胞显微结构变化,应用Western blotting分析4、10、16月... 目的通过研究健康大鼠血管衰老性重塑形态学变化及衰老相关基因表达,探讨血管衰老性重塑可能的分子调控机制,为临床有效干预血管衰老提供分子靶点。方法观察主动脉组织形态及内皮细胞显微结构变化,应用Western blotting分析4、10、16月和24月龄大鼠血管重塑p16INK4a和p21cip1蛋白表达变化。结果随增龄,大鼠主动脉管壁增厚,纤维化程度增高,内皮细胞形态呈现衰老改变,p16INK4a和p21cip1蛋白表达呈时间依赖性上调。结论血管衰老性重塑的分子机制之一可能与上调细胞周期蛋白p16INK4a和p21cip1的表达有关。进一步阐明其调控机制可为延缓血管衰老,防治动脉粥样硬化提供理论依据。 展开更多
关键词 生理学 血管衰老 动脉硬化 细胞周期 基因调控 P16INK4A p21cipl
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超正常化血管衰老的研究进展 被引量：1
19
作者 韩红丹 郭宏 《国际心血管病杂志》 2021年第5期274-276,共3页
血管衰老是与增龄相关的动脉壁硬度增加现象。动脉结构和功能的过早改变引起的早期血管衰老,是血管衰老的一种极端表型。超正常化血管是近年发现另一种极端表型,即与年龄不相符的异常低的动脉硬度。这种极端表型为研究血管衰老的保护机... 血管衰老是与增龄相关的动脉壁硬度增加现象。动脉结构和功能的过早改变引起的早期血管衰老,是血管衰老的一种极端表型。超正常化血管是近年发现另一种极端表型,即与年龄不相符的异常低的动脉硬度。这种极端表型为研究血管衰老的保护机制提供了新途径。该文介绍了超正常化血管衰老的人群特点、发生机制、筛查识别等。 展开更多
关键词 血管衰老 超正常化血管 早期血管衰老
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辛伐他汀对冠心病患者血管衰老因子影响的研究 被引量：1
20
作者 可海霞 王会玖 贾银明 《中国实用医药》 2013年第29期89-90,共2页
目的探讨辛伐他汀对冠心病患者血管衰老因子的影响。方法选取本院自2010年1月～2011年1月收治的84例冠心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,在常规治疗的基础上给予对照组患者安慰剂治疗,给予观察组患者辛伐他汀治疗,比较两组... 目的探讨辛伐他汀对冠心病患者血管衰老因子的影响。方法选取本院自2010年1月～2011年1月收治的84例冠心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,在常规治疗的基础上给予对照组患者安慰剂治疗,给予观察组患者辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后空腹状态下总胆固醇（TC）、高密度脂质蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三脂（TG）、丙二醛（MDA）、血浆低密度脂质蛋白胆固醇（LDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）的变化情况。结果治疗3个月后,观察组患者的LDL-C、TC、TG水平均明显低于治疗前（P〈0.05）,HDL-C水平明显高于治疗前,（P〈0.05）,MDA水平明显低于治疗前（P〈0.05）,SOD活性明显高于治疗前（P〈0.05）,对照组患者治疗前后各项指标均无明显变化。结论给予冠心病患者辛伐他汀治疗,能有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 冠心病 血管衰老因子
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