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血红素加氧酶-1通过诱导抗病毒蛋白的表达增强IFN-α抗HBV效应
1
作者 笪蔚 王琴 +4 位作者 魏安邦 张浩 汪任冰 刘倩 周强 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期324-330,共7页
目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)对HBV复制的作用及HO-1联合α-干扰素(IFN-α)的抗病毒效应。方法以HepG2.2.15细胞和HBV 1.3质粒转染HepG2细胞即HepG2-HBV1.3为HBV复制细胞模型;血红素(Hemin)分别处理HepG2.2.15和HepG2-HBV1.3细胞,诱导H... 目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)对HBV复制的作用及HO-1联合α-干扰素(IFN-α)的抗病毒效应。方法以HepG2.2.15细胞和HBV 1.3质粒转染HepG2细胞即HepG2-HBV1.3为HBV复制细胞模型;血红素(Hemin)分别处理HepG2.2.15和HepG2-HBV1.3细胞,诱导HO-1表达;CCK-8评估Hemin对HepG2、HepG2.2.15的毒性作用;化学发光法分析Hemin处理组及si-HO-1等实验组上清液中HBsAg、HBeAg;RT-qPCR分析HO-1、IFN-β、HBV-DNA;Western blot分析IRF-3、JAK/STAT信号通路中相关分子的表达;Hemin联合IFN-α处理HepG2.2.15,监测HO-1是否具有协同IFN-α抗病毒效应。结果Hemin剂量依赖性诱导HO-1,HO-1被诱导后发挥显著的抗HBV效应,同时IFN-β、IRF-3及JAK/STAT信号通路中IRF-9、MxA的表达均增加。沉默HO-1表达能逆转Hemin诱导组的抗病毒效应,同时I型干扰素IFN-β也呈现低表达,JAK/STAT信号通路中的IRF-9、MxA的表达也被抑制。Hemin联合IFN-α发挥更强的抗病毒作用。结论HO-1能够发挥抗HBV效应,这种效应可能是增加IRF-3的磷酸化诱导I型干扰素表达来激活JAK/STAT信号通路发挥抗病毒效应;HO-1可以协同IFN-α发挥抗病毒作用。 展开更多
关键词 血红素 血红素加氧酶-1 JAK/STAT IFN-Β
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血红素加氧酶-1与神经退行性疾病的研究进展
2
作者 杨帅天 费俊尧 +3 位作者 徐诺 殷永康 蒋余嘉 聂政 《局解手术学杂志》 2024年第5期460-463,共4页
血红素加氧酶-1(HO-1)是一种诱导性血红素加氧酶,是血红素分解反应的催化酶,能将血红素分解为CO、胆绿素和Fe2+等。HO-1及其代谢产物在人体中具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用,在阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿舞蹈症... 血红素加氧酶-1(HO-1)是一种诱导性血红素加氧酶,是血红素分解反应的催化酶,能将血红素分解为CO、胆绿素和Fe2+等。HO-1及其代谢产物在人体中具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用,在阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病中具有重要作用。本文将从HO-1的生成、分布及基因结构,产物的生物学特性,在神经退行性疾病中的作用及机制等方面进行综述,以期为HO-1的临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 血红素加氧酶-1 神经退行性疾病 生物学特性 阿尔茨海默病 帕金森病 肌萎缩侧索硬化
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全反式维甲酸抑制核因子E2相关因子2和血红素加氧酶1加重大鼠肾脏缺血再灌注损伤表达
3
作者 董毅玲 张文文 +1 位作者 闫琰 覃志成 《安徽医药》 CAS 2024年第4期741-745,I0003,共6页
目的 观察用全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)抑制核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)是否会加重大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)表达。方法 2020年10月至2022年2月选取24只健康成年雄性SD大鼠切除右肾,并按随机数... 目的 观察用全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)抑制核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)是否会加重大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)表达。方法 2020年10月至2022年2月选取24只健康成年雄性SD大鼠切除右肾,并按随机数字表法分为3组(n=8),即假手术组(Sham)、肾脏缺血再灌注(I/R)组、全反式维甲酸(I/R+ATRA)组。其中Sham组和I/R组给予腹腔注射玉米油(1 m L·kg^(-1)·d^(-1))1周,ATRA组则给予腹腔注射溶于玉米油的ATRA(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))1周后,3组大鼠用10%的水合氯醛(0.3 m L/100 g)进行麻醉后固定四肢,将其在37℃条件下沿腹中线打开腹腔并分离出左肾动脉。其中Sham组切除右肾,不予以夹闭左肾动脉;I/R组和ATRA组采用右肾切除联合左肾动脉夹闭45 min后再灌注24 h的方法建立大鼠肾脏I/R模型。实验结束后收集3组大鼠血清及肾组织标本,用比色法检测血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)浓度;HE染色法观察肾组织病理改变;TUNEL法进行肾组织细胞凋亡的检测;二氢乙啶(DHE)荧光染色评估肾组织活性氧的表达情况;通过比色法检测肾组织丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性;用蛋白质印迹法分别对Nrf2、HO-1的表达进行检测。结果 与Sham组相比,I/R组大鼠肾组织Nrf2、HO-1蛋白表达量均增加(P<0.01),活性氧表达量增加,SOD活性下降,MDA含量、血清Scr、BUN浓度升高(P<0.01),肾小管损伤评分及凋亡细胞表达较高(P<0.05),其中Nrf2蛋白和HO-1蛋白分别为0.52±0.09和0.37±0.79,高于Sham组的0.06±0.01和0.02±0.01。与I/R组相比,I/R+ATRA组大鼠肾组织Nrf2、HO-1蛋白显著减少(P<0.01),活性氧表达量明显增加,SOD活性严重下降,MDA含量、血清Scr、BUN浓度明显升高(P<0.01),肾小管损伤评分显著增加,肾脏凋亡细胞表达亦增高(P<0.05),其中I/R+ATRA组Nrf2蛋白和HO-1蛋白分别为0.29±0.04和0.15±0.03,显著低于I/R组。结论 Nrf2/HO-1通路参与肾脏缺血再灌注损伤过程,ATRA可能通过抑制Nrf2/HO-1通路,加重氧化应激,进一步加重肾脏缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 急性肾损伤 再灌注损伤 核因子E2相关因子2 血红素加氧酶1 全反式维甲酸
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血红素加氧酶-1在脑出血后继发性脑损伤中的双重作用
4
作者 钱民伟 任思颖 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第2期145-150,共6页
血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)作为血红素分解代谢的起始酶和限速酶,在脑出血发生后被迅速诱导表达,其中血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)及其代谢产物在脑出血继发性脑损伤过程中对脑组织具有保护或损伤双重作用。深入研究HO-... 血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)作为血红素分解代谢的起始酶和限速酶,在脑出血发生后被迅速诱导表达,其中血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)及其代谢产物在脑出血继发性脑损伤过程中对脑组织具有保护或损伤双重作用。深入研究HO-1在脑出血继发性脑损伤中的作用,有望为脑出血后神经功能保护及脑出血治疗提供新的靶点。本文就HO-1的生物学特点、HO-1在脑出血后的诱导表达及其在继发性脑损伤中的双重作用进行综述。 展开更多
关键词 脑出血 血红素加氧酶-1 继发性脑损伤 双重作用
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超声联合血清人绒毛膜促性腺激素、血红素加氧酶l表达对妊娠期高血压孕妇胎儿宫内缺氧预测价值分析 被引量：5
5
作者 施娴 敬婉逸 +2 位作者 谭燕 侯靓思 黄贵祥 《实用医院临床杂志》 2023年第1期71-74,共4页
目的 探讨妊娠期高血压孕妇超声脐动脉血流参数联合血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、血红素加氧酶l(HO-1)对胎儿宫内缺氧的预测价值。方法 选择2019年12月至2021年4月在我院就诊的妊娠期高血压孕妇180例,根据宫内胎儿是否缺氧分为宫内... 目的 探讨妊娠期高血压孕妇超声脐动脉血流参数联合血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、血红素加氧酶l(HO-1)对胎儿宫内缺氧的预测价值。方法 选择2019年12月至2021年4月在我院就诊的妊娠期高血压孕妇180例,根据宫内胎儿是否缺氧分为宫内胎儿缺氧组58例和宫内胎儿正常组122例。检测血清β-HCG、HO-1水平,超声检查计算搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、脐动脉血流速度峰谷比(S/D),ROC曲线分析超声联合血清β-HCG、HO-1对胎儿宫内缺氧的预测价值。结果 宫内胎儿缺氧组RI、PI、S/D、血清β-HCG水平显著高于宫内胎儿正常组,HO-1水平显著低于宫内胎儿正常组(P<0.05);超声脐动脉血流参数(RI、PI、S/D)联合血清β-HCG、HO-1预测胎儿宫内缺氧敏感度为96.55%,特异度为94.26%,显著高于其单独检测(P<0.05)。结论 妊娠期高血压患者脐动脉RI、PI、S/D降低,血清中β-HCG高表达,HO-1低表达,且与胎儿宫内缺氧相关,联合检测对胎儿宫内缺氧具有较高诊断价值。 展开更多
关键词 人绒毛膜促性腺激素 血红素加氧酶1 脐动脉血流参数 妊娠期高血压 胎儿宫内缺氧
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穿心莲内酯对大鼠缺血性脑损伤及核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通路的影响
6
作者 王旭东 朱海生 +1 位作者 李晓蕾 樊丽敏 《心脑血管病防治》 2023年第5期17-22,共6页
目的探讨穿心莲内酯(AND)对缺血性脑损伤(IBI)的影响及其作用机制。方法将192只健康SD大鼠随机分为假手术组(Sham组),模型组(IBI组),低、中、高剂量AND组和尼莫地平(NMP)组,每组32只;采用线圈阻断大脑中动脉的方法制备IBI大鼠模型,造模... 目的探讨穿心莲内酯(AND)对缺血性脑损伤(IBI)的影响及其作用机制。方法将192只健康SD大鼠随机分为假手术组(Sham组),模型组(IBI组),低、中、高剂量AND组和尼莫地平(NMP)组,每组32只;采用线圈阻断大脑中动脉的方法制备IBI大鼠模型,造模完成后,低、中、高剂量AND组分别给予25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg的AND溶液灌胃,NMP组以10 mg/kg的NMP溶液灌胃,Sham组和IBI组给予生理盐水5 mL/kg灌胃,疗程7 d。采用Longa评分标准进行神经功能缺损评分;测定脑梗死率、脑含水量、观察梗死灶周边2 mm区域半暗带神经细胞凋亡状况、丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活性,检测炎症因子含量、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)、核因子-κB(NF-κB)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。结果与Sham组相比,IBI组神经功能缺失评分、脑梗死率、脑含水量均显著升高(均P<0.05);梗死灶周边2 mm区域半暗带凋亡细胞数量明显增多,凋亡指数显著升高(P<0.05);MDA含量显著升高、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著降低(均P<0.05),肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、干扰素-γ含量显著升高(均P<0.05),Nrf2、HO-1、Bcl-2表达量显著降低而NF-κB、Caspase-3、Bax表达量显著升高(均P<0.05)。AND各组上述作用呈现一定的剂量依赖性,高剂量AND组作用最强,且高剂量AND组对各指标的作用优于NMP组(P<0.05)。结论AND对大鼠IBI具有保护作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路,进而抑制氧化应激、炎症反应和神经细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 脑缺血 炎症 氧化应激 凋亡 核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通路
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核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)信号通路在酒精性肝病中的作用
7
作者 马成 杨慧 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1708-1713,共6页
酒精性肝病(ALD)在我国的发病率逐年上升,国民的疾病负担日益增加。肝细胞的氧化应激反应是ALD的重要致病机制。核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)信号通路是人体重要的内源性抗氧化应激通路,在氧化应激作用下,Nrf2被激活并... 酒精性肝病(ALD)在我国的发病率逐年上升,国民的疾病负担日益增加。肝细胞的氧化应激反应是ALD的重要致病机制。核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)信号通路是人体重要的内源性抗氧化应激通路,在氧化应激作用下,Nrf2被激活并发挥其转录活性诱导HO-1高表达。HO-1是体内重要的氧化应激反应蛋白,与其血红素酶解产物(胆红素、CO、铁)共同发挥着抗炎、抗氧化及调控细胞凋亡的作用。本文将对近年来Nrf2/HO-1信号通路在ALD中的研究进展进行综述,力求为ALD的发生发展寻找理论依据及治疗切入点。 展开更多
关键词 肝疾病 酒精性 NF-E2相关因子2 血红素加氧酶-1 信号传导
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基于多组学分析血红素加氧酶1在肿瘤预后中的作用
8
作者 田义恒 陈玉清 《河南医学研究》 CAS 2023年第7期1175-1180,共6页
目的分析血红素加氧酶1(HMOX1)在泛癌中的表达及其在肿瘤预后中的作用。方法采用肿瘤免疫数据库TIMER2.0和GEPIA2工具分析HMOX1在各癌症中的表达,探讨不同癌症中HMOX1表达与癌症相关纤维细胞浸润水平的关系;采用GEPIA2数据库分析不同癌... 目的分析血红素加氧酶1(HMOX1)在泛癌中的表达及其在肿瘤预后中的作用。方法采用肿瘤免疫数据库TIMER2.0和GEPIA2工具分析HMOX1在各癌症中的表达,探讨不同癌症中HMOX1表达与癌症相关纤维细胞浸润水平的关系;采用GEPIA2数据库分析不同癌症中HMOX1表达与癌症总生存期和无病生存期的关系;采用STRING和GEPIA2数据库得到HMOX1的相关蛋白互作网络图。结果HMOX1在癌症中的发病机制与炎症反应、细胞黏附有关,大多数基因编码定位在质膜上,并发挥三磷酸鸟苷结合和蛋白结合的分子功能。HMOX1在多种癌症中高表达,并且与肿瘤患者预后存在相关性;HMOX1的表达与膀胱尿路上皮癌、结肠癌、头颈鳞状细胞癌、脑低级别胶质瘤、胰腺癌、胃癌、睾丸生殖细胞癌等癌症相关成纤维细胞浸润水平呈正相关。结论HMOX1的表达与多种癌症临床预后、免疫浸润等存在相关性,通过泛癌分析,有助于从临床肿瘤样本角度阐述HMOX1在肿瘤发生中的作用。 展开更多
关键词 血红素加氧酶1 基因表达 预后生存分析 免疫浸润
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阿托伐他汀钙对脂多糖诱导急性肺损伤小鼠核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1通路的影响
9
作者 李姗 王荣丽 《安徽医药》 CAS 2023年第8期1521-1525,共5页
目的探讨阿托伐他汀钙(AVT)对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)小鼠核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)通路的影响。方法2021年9―12月,采用随机数字表法把15只BALB/c雌性小鼠分为NS组(尾静脉注射生理盐水)、LPS组(尾静脉注射... 目的探讨阿托伐他汀钙(AVT)对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)小鼠核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)通路的影响。方法2021年9―12月,采用随机数字表法把15只BALB/c雌性小鼠分为NS组(尾静脉注射生理盐水)、LPS组(尾静脉注射LPS诱导ALI模型)、LPS+AVT组(经AVT灌胃治疗的ALI模型),每组各5只。收集动脉血,测定血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2));处死后取出双肺,HE染色观察肺组织,测定湿干重比(W/D),酶联免疫吸附(ELISA)法测肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,蛋白质印迹法(Western blotting)测肺组织中Nrf2、HO-1的表达。结果NS组、LPS组及LPS+AVT组PaO_(2)[(89.66±8.54)、(50.88±6.26)、(67.84±5.76)mmHg]、PaO_(2)/FiO_(2)[(426.95±40.67)、(242.29±29.79)、(323.05±27.42)mmHg]、W/D(3.12±0.54、4.95±0.60、3.85±0.46)、IL-1β[(37.95±6.18)、(115.09±12.42)、(75.61±7.89)ng/L]、TNF-α[(63.66±20.71)、(330.99±41.71)、(220.87±28.89)ng/L]、Nrf2(0.43±0.03、0.08±0.02、0.22±0.03)及HO-1(0.59±0.07、0.09±0.03、0.22±0.03)。与NS组相比,LPS组肺泡结构混乱不清,肺泡壁增厚,腔内炎性细胞大量渗出堆积,PaO_(2)及PaO_(2)/FiO_(2)降低,W/D比值增加,BALF IL-1β、TNF-α含量增多,肺组织Nrf2、HO-1蛋白表达相对降低(均P<0.05)。与LPS组相比,LPS+AVT组肺泡结构清晰度高,肺泡壁厚度及腔内炎性渗出改善,PaO_(2)及PaO_(2)/FiO_(2)升高,W/D比值降低,BALF IL-1β、TNF-α含量减少,肺组织Nrf2、HO-1蛋白含量增多(均P<0.05)。结论AVT可减轻LPS诱导ALI小鼠的炎症反应,这可能与激活Nrf2/HO-1通路有关。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 急性肺损伤 核因子E2相关因子2 血红素加氧酶-1 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β
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血清血红素加氧酶1及Kruppel样因子4水平与冠状动脉斑块易损性的相关性研究
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作者 张峥嵘 刘世华 刘政 《心肺血管病杂志》 CAS 2023年第12期1232-1237,共6页
目的:探讨血清血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)和Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4,KLF-4)水平与冠状动脉斑块易损性的关系。方法:选取2020年9月至2022年12月,在我院进行冠状动脉造影术及光学相干断层成像检查并符合筛选条... 目的:探讨血清血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)和Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4,KLF-4)水平与冠状动脉斑块易损性的关系。方法:选取2020年9月至2022年12月,在我院进行冠状动脉造影术及光学相干断层成像检查并符合筛选条件的冠心病患者119例,根据影像学结果将患者分为易损斑块组60例和稳定斑块组59例。收集患者临床资料,采用酶联免疫吸附法检测血清HO-1和KLF-4水平变化并进行分析。结果:两组患者年龄、吸烟史比例、糖尿病史、LDL-C及FBG比较,差异有统计学意义(P<0.05)。易损斑块组患者血清HO-1水平和KLF-4水平显著高于稳定斑块组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示HO-1、KLF-4水平与巨噬细胞浸润、脂质核心角度及纤维帽厚薄程度均密切相关(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,年龄、LDL-C、血清HO-1和KLF-4水平升高是影响冠状动脉易损斑块发生的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清HO-1、KLF-4水平预测冠状动脉易损斑块的曲线下面积(AUC)分别为0.848(0.717~0.978)、0.763(0.601~0.924)。结论:血清HO-1和KLF-4水平与冠状动脉易损斑块密切相关,对冠心病患者存在冠状动脉易损斑块具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 血红素加氧酶1 Kruppel样因子4 易损斑块 冠状动脉疾病 光学相干断层成像
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血红素加氧酶-1与帕金森病诊断的研究进展
11
作者 刘茜 杨晓莉 《临床医学进展》 2023年第6期10009-10015,共7页
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种中老年人常见的神经变性疾病,至今还没有治愈方法,该疾病的诊断目前在临床上缺乏特异性指标,无法在早期作出明确诊断,因此,寻找有效的生物标志物干预疾病的进展,减缓疾病的过程引起了广泛的关... 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种中老年人常见的神经变性疾病,至今还没有治愈方法,该疾病的诊断目前在临床上缺乏特异性指标,无法在早期作出明确诊断,因此,寻找有效的生物标志物干预疾病的进展,减缓疾病的过程引起了广泛的关注。研究发现,血红素加氧酶-1 (heme oxy-genase-1, HO-1)和PD密切相关,HO-1是一种应激蛋白,能把血红素分解成一氧化碳、铁以及胆绿素。在这篇综述中,我们谈论了HO-1及其代谢产物在PD中的作用,旨在为PD的早期诊断及预后开辟新的道路和方向。 展开更多
关键词 帕金森病 血红素加氧酶-1 氧化应激 铁 神经保护
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血红素加氧酶-1抑制剂在光动力治疗胰腺癌敏感性中的作用
12
作者 蔡筱蕾 陈泽宇 +4 位作者 刘新飞 郭磊 陈煜杉 孙娟 林晖 《中国医药指南》 2023年第23期17-20,共4页
目的 研究血红素加氧酶-1(HO-1)及其抑制剂锌原卟啉Ⅸ在光动力治疗(PDT)胰腺癌中的作用,从而为光动力治疗胰腺癌的敏感性提供依据。方法 CCK-8法检测PDT及锌原卟啉Ⅸ(ZnPPⅨ)对胰腺癌细胞株PANC-1增殖能力的影响;利用Western blot和Real... 目的 研究血红素加氧酶-1(HO-1)及其抑制剂锌原卟啉Ⅸ在光动力治疗(PDT)胰腺癌中的作用,从而为光动力治疗胰腺癌的敏感性提供依据。方法 CCK-8法检测PDT及锌原卟啉Ⅸ(ZnPPⅨ)对胰腺癌细胞株PANC-1增殖能力的影响;利用Western blot和Real-time PCR技术分别检测胰腺癌细胞中HO-1蛋白及其mRNA的表达情况;构建胰腺癌裸鼠皮下种植瘤模型,进一步观察PDT及ZnPPⅨ对胰腺癌成瘤能力的影响。结果 PDT联合ZnPPⅨ干预胰腺癌细胞能明显抑制胰腺癌细胞的增殖率(P <0.05);PDT胰腺癌细胞中HO-1 mRNA水平和蛋白表达水平均增加,而PDT联合ZnPPⅨ干预后的胰腺癌细胞HO-1表达明显降低(P <0.05);动物实验结果显示,PDT联合ZnPPⅨ干预可抑制胰腺癌皮下种植瘤的生长,肿瘤体积和质量明显降低。结论 血红素加氧酶-1抑制剂ZnPPⅨ可增强胰腺癌光动力治疗的敏感性,可能成为胰腺癌光动力治疗的潜在增敏剂。 展开更多
关键词 血红素加氧酶-1 锌原卟啉Ⅸ 胰腺癌 光动力治疗
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姜黄素对SH-SY5Y细胞血红素加氧酶同工酶表达的影响 被引量：4
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作者 石晓东 尹闻科 +1 位作者 张雄 李昱 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期740-744,共5页
目的研究姜黄素在神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)中对血红素加氧酶(HO)同工酶表达的影响,探讨姜黄素通过维持HO-1和HO-2的平衡对神经细胞的保护作用。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞),以不同浓度的姜黄素(0、1.25、5.0、20μmo... 目的研究姜黄素在神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)中对血红素加氧酶(HO)同工酶表达的影响,探讨姜黄素通过维持HO-1和HO-2的平衡对神经细胞的保护作用。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞),以不同浓度的姜黄素(0、1.25、5.0、20μmol·L-1)处理SH-SY5Y细胞24h,及用浓度为5.0μmol·L-1的姜黄素分别处理SH-SY5Y细胞0、12、24、48h。利用荧光探针DCFH-DA和荧光分光光度计检测细胞内活性氧的水平。通过RT-PCR检测HO-1、HO-2mRNA的水平,Western blot检测HO-1、HO-2蛋白的表达。结果姜黄素作用于SH-SY5Y细胞后活性氧水平降低(P<0.05)。HO-1mRNA和蛋白的表达增加(P<0.05),而HO-2mRNA和蛋白的表达水平明显减弱(P<0.05),并呈浓度-时间依赖性。结论姜黄素通过抗氧化应激保护SH-SY5Y细胞,并促进SH-SY5Y细胞中HO-1的表达,下调HO-2的表达(P<0.05),姜黄素对HO-1和HO-2的这种反向调节,可能是姜黄素抗氧化应激、发挥神经细胞保护作用的一个机制。 展开更多
关键词 血红素加氧酶-1 血红素加氧酶-2 姜黄素 氧化应激 SH-SY5Y细胞 活性氧
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血红素加氧酶1基因在小鼠肾足细胞中的表达及抗炎作用
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作者 唐明秋 宋熠 +1 位作者 倪萍 赵宝清 《湖北科技学院学报（医学版）》 2023年第2期110-113,119,共5页
目的构建血红素加氧酶1基因(HO-1)真核双表达载体pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp,并在小鼠肾足细胞MPC5中过表达,研究HO-1在脂代谢紊乱模型下的抗炎作用。方法取生长良好的人胚胎肾细胞HEK293t,提取总RNA反转录得到cDNA文库,扩增得到HO-1基因... 目的构建血红素加氧酶1基因(HO-1)真核双表达载体pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp,并在小鼠肾足细胞MPC5中过表达,研究HO-1在脂代谢紊乱模型下的抗炎作用。方法取生长良好的人胚胎肾细胞HEK293t,提取总RNA反转录得到cDNA文库,扩增得到HO-1基因目的片段。将目的片段和载体进行双酶切,超滤管回收后T4-ligase连接,得到真核表达质粒命名为pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp。将载体进行菌液PCR、双酶切和测序鉴定后,转染小鼠肾足细胞MPC5,通过荧光显微镜和Western blot检测HO-1以及炎性因子表达情况。结果以HEK293t为来源扩增得到的目的片段凝胶电泳位置正确;筛选得到的载体菌液PCR、双酶切凝胶电泳以及测序结果正确;转染细胞后,荧光显微镜和Western blot结果显示质粒转染成功,并且减少了炎性因子IL-18、IL-1β表达。结论成功构建pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp双表达质粒,为糖尿病脂代谢紊乱细胞模型后续相关实验奠定基础。 展开更多
关键词 血红素加氧酶1基因 载体构建 真核表达 抗炎作用
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转染血红素加氧酶1基因对高糖和高脂诱导内皮细胞损伤的影响 被引量：2
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作者 邢邯英 凌亦凌 +1 位作者 赵晓云 安威 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期29-33,共5页
目的　探讨血红素加氧酶 1对高浓度软脂酸和葡萄糖诱导的内皮细胞损伤的影响。方法　利用逆转录病毒介导的基因转染技术将血红素加氧酶 1基因转染入人脐静脉内皮细胞 (ECV30 4细胞 )。应用逆转录—聚合酶链反应检测转染细胞血红素加氧酶... 目的　探讨血红素加氧酶 1对高浓度软脂酸和葡萄糖诱导的内皮细胞损伤的影响。方法　利用逆转录病毒介导的基因转染技术将血红素加氧酶 1基因转染入人脐静脉内皮细胞 (ECV30 4细胞 )。应用逆转录—聚合酶链反应检测转染细胞血红素加氧酶 1mRNA表达水平。将未转染和转染血红素加氧酶 1基因的内皮细胞分别培养于含不同浓度的葡萄糖和 /或软脂酸的培养基中 ,培养 4 8h后 ,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶释放率和细胞脂质过氧化产物丙二醛的含量。结果　血红素加氧酶 1基因在转染内皮细胞的表达显著升高 ;未转染细胞在 2 0mmol/L葡萄糖和不同浓度软脂酸共同培养后存活率明显下降 ,乳酸脱氢酶释放率和丙二醛含量增高 ;而转染细胞存活率较相同处理因素的未转染细胞提高 ,乳酸脱氢酶释放率和丙二醛含量下降 ;应用血红素加氧酶 1抑制剂锌原卟啉后 ,上述保护作用消失。结论　血红素加氧酶 1基因的表达上调可减轻高糖和高脂对内皮细胞的损伤 。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 转染血红素加氧酶1抗内皮细胞损伤 基因转染 血红素加氧酶1 内皮细胞 游离脂肪酸
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血红素加氧酶系统在高脂和糖尿病小鼠脑组织的表达
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作者 野战鹰 王培 +3 位作者 张振芳 李铮 钱涛 邢邯英 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期783-786,共4页
目的观察和比较高脂与糖尿病小鼠脑组织中血红素加氧酶1和血红素加氧酶2的表达水平。方法应用逆转录聚合酶链反应、Western Blotting和免疫组织化学技术分别检测高脂饲喂、高脂饲喂+链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠脑组织血红素加氧酶1和血... 目的观察和比较高脂与糖尿病小鼠脑组织中血红素加氧酶1和血红素加氧酶2的表达水平。方法应用逆转录聚合酶链反应、Western Blotting和免疫组织化学技术分别检测高脂饲喂、高脂饲喂+链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠脑组织血红素加氧酶1和血红素加氧酶2的mRNA及蛋白的表达。结果高脂组和糖尿病组血红素加氧酶1的mRNA和蛋白表达均明显升高,mRNA表达水平分别是相应对照组的1.63倍和1.60倍(P均<0.01);但血红素加氧酶2表达仅在糖尿病组升高(P<0.01),其蛋白表达水平为对照组的1.83倍(P<0.01)。结论糖尿病小鼠脑组织血红素加氧酶系统高水平表达。 展开更多
关键词 糖尿病 血红素加氧酶1 血红素加氧酶2 脑
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冠心病患者血浆脂联素、血红素加氧酶1与冠状动脉病变程度的相关性 被引量：14
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作者 刘福成 陈鲁原 +2 位作者 黎励文 武杰 吴秸 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期395-398,共4页
目的通过测定冠心病患者血浆脂联素和血红素加氧酶1水平,分析其与冠状动脉病变程度之间的相关性,探讨两者在冠心病中的相互作用。方法 ELISA法测定冠心病组、非冠心病对照组血浆脂联素、血红素加氧酶1的水平,分别比较二者之间的相关性... 目的通过测定冠心病患者血浆脂联素和血红素加氧酶1水平,分析其与冠状动脉病变程度之间的相关性,探讨两者在冠心病中的相互作用。方法 ELISA法测定冠心病组、非冠心病对照组血浆脂联素、血红素加氧酶1的水平,分别比较二者之间的相关性及其与冠状动脉病变程度(Gensini积分)的相关性。结果冠心病组血浆脂联素、血红素加氧酶1水平均较对照组显著降低(4.87±0.24比13.51±0.93mg/L,P<0.001;38.85±2.86比220.00±28.11μg/L,P<0.001)。按冠状动脉病变支数进一步分组,冠状动脉病变支数多者血浆脂联素、血红素加氧酶1水平较冠状动脉病变支数少者亦显著降低。脂联素与血红素加氧酶1呈正相关(r=0.551,P<0.001),Gensini积分分别与血浆脂联素、血红素加氧酶1水平呈负相关(r=-0.526,P<0.001;r=-0.451,P<0.001)。结论冠心病患者血浆脂联素与血红素加氧酶1密切相关,且与冠状动脉病变程度密切相关,两者之间可能存在相互调节的作用。 展开更多
关键词 冠心病 脂联素 血红素加氧酶1 氧化应激
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转染人血红素加氧酶-1基因对大鼠血管平滑肌细胞抗氧化损伤的作用 被引量：8
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作者 张敏 安威 +2 位作者 杜海军 陈莉 张宝慧 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-16,共5页
本实验构建含人血红素加氧酶 1(hHO 1)基因的逆转录病毒载体XM 6/hHO 1,将其导入离体培养的大鼠血管平滑肌细胞 (vascularsmoothmusclecells,VSMC) ,观察外源性hHO 1基因在VSMC内的表达及其抗活性氧损伤作用。结果表明 :( 1)hHO 1基因... 本实验构建含人血红素加氧酶 1(hHO 1)基因的逆转录病毒载体XM 6/hHO 1,将其导入离体培养的大鼠血管平滑肌细胞 (vascularsmoothmusclecells,VSMC) ,观察外源性hHO 1基因在VSMC内的表达及其抗活性氧损伤作用。结果表明 :( 1)hHO 1基因可在靶细胞中明显表达 ,转染VSMC的HO 1蛋白表达和HO酶活性分别比非转染细胞高 1 8倍和 2 0倍 ;( 2 )转染hHO 1的VSMC可对抗大剂量H2 O2 对细胞的损伤作用 ,表现为细胞存活率增加和乳酸脱氢酶 (LDH)漏出减少 ,上述保护作用可被HO特异性抑制剂锌原卟啉IX (Zinc protoporphyrinIX ,ZnPP IX)所阻断。研究结果提示 ,外源性HO 展开更多
关键词 血红素加氧酶-1 逆转录病毒载体 活性氧 血管平滑肌细胞 基因转染 抗氧化损伤 大鼠
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高渗盐水对缺血/再灌注损伤肝脏血红素加氧酶-1表达的影响 被引量：13
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作者 柯庆宏 郑树森 +2 位作者 梁廷波 谢海洋 夏伟良 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-8,T0001,共5页
目的探讨高渗盐水预处理对肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法25只SD大鼠随机分为假手术组、血红素加氧酶1(HO1)抑制剂锌原卟啉(ZnPP)组、缺血/再灌注组、高渗盐水预处理组及ZnPP干预组,每组5只。建立大鼠局部肝脏缺血/再灌... 目的探讨高渗盐水预处理对肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法25只SD大鼠随机分为假手术组、血红素加氧酶1(HO1)抑制剂锌原卟啉(ZnPP)组、缺血/再灌注组、高渗盐水预处理组及ZnPP干预组,每组5只。建立大鼠局部肝脏缺血/再灌注损伤模型,于缺血/再灌注后6h测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性、肿瘤坏死因子α(TNFα)含量、肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性及肝组织内皮素1(ET1)含量;采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和蛋白质免疫印迹法(Westernblot)检测肝组织HO1mRNA和蛋白表达;光镜和电镜下观察肝脏病理学改变及肝窦情况。观察使用ZnPP后,高渗盐水预处理对肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用。结果肝脏缺血/再灌注后血清ALT活性、TNFα含量及肝组织MPO活性、ET1含量均明显升高(P均<0.01),HO1mRNA和蛋白表达明显增强。高渗盐水预处理明显增强缺血/再灌注后肝脏HO1mRNA及蛋白表达,降低血清ALT、TNFα水平及肝组织MPO活性和ET1含量,肝脏微循环明显改善;使用ZnPP以后,高渗盐水预处理的保护作用消失。结论高渗盐水预处理通过增强HO1表达,对肝脏缺血/再灌注损伤产生保护作用。 展开更多
关键词 高渗盐水 肝脏缺血 再灌注损伤 血红素加氧酶-1 肝脏微循环 肿瘤坏死因子-α 逆转录-聚合酶链反应 ET-1 血清丙氨酸转氨酶 保护作用
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