补康灵对Lewis肺癌小鼠化疗疗效及免疫功能的影响 被引量：6

1

作者 倪美鑫 张锦林 +3 位作者 刘继斌 季屹红 沈康 张一心 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第5期1053-1055,共3页

目的:探讨补康灵对Lewis肺癌小鼠化疗疗效及血清CD4+/CD8+和IL-2水平的影响。方法:测定各组Lewis肺癌小鼠的肿瘤、胸腺和脾质量,计算抑瘤率、胸腺系数和脾指数;用ELISA检测小鼠外周血IL-2的水平;用流式细胞仪测定血清CD4+和CD8+T淋巴细... 目的:探讨补康灵对Lewis肺癌小鼠化疗疗效及血清CD4+/CD8+和IL-2水平的影响。方法:测定各组Lewis肺癌小鼠的肿瘤、胸腺和脾质量,计算抑瘤率、胸腺系数和脾指数;用ELISA检测小鼠外周血IL-2的水平;用流式细胞仪测定血清CD4+和CD8+T淋巴细胞含量,计算CD4+/CD8+值。结果:补康灵联合化疗各组Lewis肺癌小鼠肿瘤质量均明显少于模型对照组(P<0.05),联合化疗组脾系数和胸腺系数均明显高于模型对照组(P<0.05),联合化疗组均明显提高Lewis肺癌小鼠血清IL-2水平和T淋巴细胞CD4+/CD8+比值(P<0.05),其中以高浓度补康灵联合组最为显著。结论:补康灵可能通过提高Lewis肺癌小鼠免疫功能而发挥化疗增效的作用。 展开更多

关键词 补康灵 LEWIS肺癌小鼠 化疗疗效 CD+4/CD+8 IL-2

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中药补康灵方联合安罗替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 被引量：12

2

作者 季进锋 许春明 +7 位作者 张慧 施永杰 季从飞 卫国华 顾寄树 倪雪娇 杨洋 石磊 《中医药学报》 CAS 2021年第8期81-86,共6页

目的:观察中药补康灵方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选取江苏省南通大学附属肿瘤医院诊治的64例二线及以上化疗失败的晚期NSCLC患者为研究对象,按照1∶1随机分为观察组与对照组。对照组32例采用... 目的:观察中药补康灵方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选取江苏省南通大学附属肿瘤医院诊治的64例二线及以上化疗失败的晚期NSCLC患者为研究对象,按照1∶1随机分为观察组与对照组。对照组32例采用安罗替尼靶向治疗(12mg/d,d1~14,q21d),观察组32例采用补康灵方联合安罗替尼治疗,均以21d为1个治疗周期,持续观察每个周期评价疗效。记录并比较两组病例无进展生存时间(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、血清VEGF、血浆TrxR表达、生活质量QOL评分、中医证候积分、不良反应发生率。结果:中位PFS观察组高于对照组:5.6月(95%CI,4.878~6.322)比4.2月(95%CI,3.111~5.289),观察组中位PFS较对照组延长1.4个月,差异无统计学意义(P>0.05);ORR、DCR观察组高于对照组:12.5%比9.38%,75%比65.6%,差异无统计学意义(P>0.05);VEGF、TrxR比较,治疗后较治疗前均有所下降,观察期末组间比较观察组均较对照组有改善(P<0.05);生活质量QOL评分两组治疗后均较前升高,观察期末组间比较,观察组QOL评分显著高于对照组(P<0.01);中医证候积分较治疗前下降,组间比较观察组低于对照组(P<0.01);不良反应发生率比较,高血压、手足综合征、乏力及腹泻的发生率观察组低于对照组(P<0.05);出血、肝功能损伤、蛋白尿的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补康灵方联合安罗替尼治疗晚期NSCLC有延长PFS、提高ORR、DCR的趋势,能够显著降低血清VEGF、TrxR表达水平,同时能够提高生活质量,改善中医证候积分,减少高血压、手足综合征、乏力及腹泻的不良反应发生率。 展开更多

关键词 补康灵方 安罗替尼 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 硫氧还蛋白还原酶

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补康灵预防非小细胞肺癌化疗后白细胞减少症的疗效观察 被引量：3

3

作者 张锦林 倪美鑫 +2 位作者 顾海娟 杨磊 王建红 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第6期1315-1316,共2页

目的:观察补康灵预防非小细胞肺癌患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将120例非小细胞肺癌初治患者随机分为两组,治疗组63例,采用TP方案化疗,联合口服补康灵治疗;对照组57例仅采用TP方案化疗,观察化疗期间两组白细胞的变化、重组人粒... 目的:观察补康灵预防非小细胞肺癌患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将120例非小细胞肺癌初治患者随机分为两组,治疗组63例,采用TP方案化疗,联合口服补康灵治疗;对照组57例仅采用TP方案化疗,观察化疗期间两组白细胞的变化、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用量、白细胞减少继发感染发生情况及生活质量评分情况。结果:治疗组在化疗过程中白细胞减少20例(31.75%)明显少于对照组34例(59.65%)(P<0.05),两组G-CSF用量、生活质量改善状况以及白细胞减少继发感染发生例数之间的均有统计学差异(P<0.05)。结论:补康灵可有效预防非小细胞肺癌化疗所发生的白细胞减少症。 展开更多

关键词 补康灵 非小细胞肺癌 化疗 白细胞减少

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补康灵对环磷酰胺模型小鼠造血和免疫功能的影响 被引量：1

4

作者 季屹红 张锦林 +2 位作者 倪美鑫 刘继斌 张一心 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第10期2317-2318,共2页

目的:观察补康灵对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:建立环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型,通过检测白细胞、红细胞、血小板计数、CD4+/CD8+、IL-2、胸腺指数和脾脏指数,探讨补康灵对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫功能的影响... 目的:观察补康灵对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:建立环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型,通过检测白细胞、红细胞、血小板计数、CD4+/CD8+、IL-2、胸腺指数和脾脏指数,探讨补康灵对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫功能的影响。结果:补康灵可明显升高模型小鼠的白细胞、红细胞、血小板计数、CD4+/CD8+、IL-2、胸腺指数、脾脏指数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:补康灵对环磷酰胺致小鼠造血功能低下有显著的促进恢复作用,并能增强免疫功能。 展开更多

关键词 补康灵 骨髓抑制 免疫抑制

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安神补康灵方治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效观察 被引量：2

5

作者 季进锋 许春明 +3 位作者 倪雪娇 卫国华 顾寄树 缪华媛 《中国继续医学教育》 2016年第31期186-187,共2页

目的观察安神补康灵方(ASBKL)治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效和安全性。方法选取80例符合失眠诊断标准的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组口服安神补康灵方,对照组口服艾司唑仑片。观察两组患者治疗前后中医证候... 目的观察安神补康灵方(ASBKL)治疗恶性肿瘤相关性失眠的临床疗效和安全性。方法选取80例符合失眠诊断标准的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组口服安神补康灵方,对照组口服艾司唑仑片。观察两组患者治疗前后中医证候积分及疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分表在治疗前、治疗第1、2疗程末(每疗程15天)进行评分,评定临床疗效及记录不良反应。结果治疗组中医证候疗效总有效率为92.5%,对照组为77.5%,治疗组中医症候疗效优于对照组(P<0.05);两组患者PSQI评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后第1疗程末治疗组与对照组患者PSQI量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),第2疗程末对比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论安神补康灵治疗恶性肿瘤相关性失眠疗效显著,安全性高。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 失眠 安神补康灵方 匹兹堡睡眠质量指数

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补康灵方对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用及其机制研究

6

作者 季进锋 许春明 +4 位作者 何松 赵文静 卫国华 顾寄树 缪华媛 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第27期2975-2978,共4页

目的观察补康灵方对小鼠Lewis肺癌的抑瘤作用及对血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期素D1(Cyclin D1)、凋亡基因蛋白Bcl-2/Bax表达的影响,探讨补康灵汤的抗肿瘤作用机制。方法按体质量将40只成功建立Lewis肺癌模型小鼠随机分为4组,模型... 目的观察补康灵方对小鼠Lewis肺癌的抑瘤作用及对血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期素D1(Cyclin D1)、凋亡基因蛋白Bcl-2/Bax表达的影响,探讨补康灵汤的抗肿瘤作用机制。方法按体质量将40只成功建立Lewis肺癌模型小鼠随机分为4组,模型组给予生理盐水灌胃,中药组给予补康灵方灌胃,化疗组给予环磷酰胺隔日腹腔注射,中药+化疗组给予补康灵汤灌胃和环磷酰胺隔日腹腔注射,均干预12 d。比较各组小鼠移植瘤的抑瘤率,采用SP免疫组化染色法检测各组小鼠瘤组织中VEGF、Cyclin D1表达情况,采用Western blot法检测各组小鼠瘤组织中Bcl-2、Bax表达情况,计算Bcl-2/Bax比值。结果中药组、化疗组、中药+化疗组抑瘤率分别为24.6%,45.6%,59.8%,中药+化疗组明显高于化疗组和中药组(P均<0.05)。中药组、化疗组、中药+化疗组瘤组织中VEGF、Cyclin D1光密度和Bcl-2表达水平、Bcl-2/Bax比值均明显低于模型组(P均<0.05),Bax表达水平均明显高于模型组(P均<0.05);中药+化疗组瘤组织中VEGF、Cyclin D1光密度和Bcl-2表达水平、Bcl-2/Bax比值均明显低于中药组和化疗组(P均<0.05),Bax表达水平明显高于中药组和化疗组(P均<0.05)。结论补康灵方具有一定的抑瘤作用,其抗肿瘤作用可能与下调VEGF、Cyclin D1、Bcl-2表达,调节Bcl-2/Bax比值,干预细胞周期,促进肿瘤细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 LEWIS肺癌 补康灵方 微环境 血管内皮生长因子 细胞周期素D1 凋亡基因蛋白

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补康灵糖浆质量标准研究

7

作者 曹桂群 《中国药业》 CAS 2009年第22期41-42,共2页

目的建立补康灵糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n=9)... 目的建立补康灵糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,能有效控制补康灵糖浆的质量。 展开更多

关键词 补康灵糖浆 质量标准 黄芪甲苷 高效液相色谱法

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补康灵糖浆的免疫药理学研究

8

作者 马汉成 《南京中医学院学报》 CSCD 1994年第4期34-35,共2页

本文观察了补康灵糖浆对小鼠等动物免疫功能的影响，发现本品能抑制小鼠异种ＰＣＡ及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应，增加小鼠溶血素生成及胸腺和脾的重量，增加小鼠ＤＮＣＢ诱导的迟发性超敏反应．

关键词 补康灵糖浆 免疫药理学 药理学

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补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响 被引量：7

9

作者 季屹红 倪美鑫 +2 位作者 蔡晶 张锦林 王庆华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期184-186,共3页

目的:探讨补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:50只小鼠被随机分为5组:正常对照组、辐射对照组、补康灵低、中、高剂量组。实验组小鼠在60Coγ射线4 Gy照射后,补康灵组分别灌胃9,18,36 g.kg-1,其余2组给予生理盐水,连续给药10 d... 目的:探讨补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:50只小鼠被随机分为5组:正常对照组、辐射对照组、补康灵低、中、高剂量组。实验组小鼠在60Coγ射线4 Gy照射后,补康灵组分别灌胃9,18,36 g.kg-1,其余2组给予生理盐水,连续给药10 d,照射后第5,10天检测血象。10 d后处死小鼠,观察补康灵对骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数、脾结节的影响。结果:60Coγ射线照射后小鼠外周白细胞、血小板数减少,补康灵给药后,中、高剂量组小鼠外周白细胞、血小板数升高,中、高剂量组骨髓DNA含量吸光度(A)为(1.05±0.27),(1.22±0.26);骨髓有核细胞数为(5.12±1.22),(6.01±1.35)×106/L,脾结节(7.67±1.56),(8.52±2.12)个,均比辐射对照组明显增加(P<0.05)。结论:补康灵照射后给药能促进辐射损伤小鼠造血功能的恢复。 展开更多

关键词 补康灵 辐射损伤 造血功能

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补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：9

10

作者 张锦林 季屹红 +1 位作者 杨磊 刘继斌 《中华实用诊断与治疗杂志》 2011年第5期443-445,共3页

目的：观察补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予TP方案化疗,紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天... 目的：观察补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予TP方案化疗,紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,21 d为1个周期。治疗组在对照组治疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 mL/次,2次/d,直至化疗结束后1周。化疗2个疗程后评价2组有效率,化疗期间、化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率（56.67%）优于对照组（53.33%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组（P〈0.05）;治疗组生存质量改善,KPS评分提高,改善率达61.7%,对照组为39.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋活性较治疗前增加（P〈0.05）,对照组较治疗前降低（P〈0.05）,2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补康灵联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能减轻化疗的不良反应,提高生存质量。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 中晚期 补康灵 TP方案

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补康灵不同时段联合TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：1

11

作者 张锦林 倪美鑫 +3 位作者 张一心 季屹红 徐小红 蔡晶 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第11期1034-1036,共3页

目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组)。化疗2个疗程后评价... 目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组)。化疗2个疗程后评价有效率、化疗期间和化疗后患者毒副作用和生存质量的改善情况。结果:各组对瘤体的近期疗效相似(P>0.05);与D组比较,A组骨髓抑制、疲劳的发生率较低(P<0.05),而B、C组毒副反应发生率有降低趋势(P>0.05);与D组比较,A、B组生存质量有明显提高(P<0.01)。结论:补康灵联合TP方案有增强客观疗效的趋势,可以减轻化疗毒副作用、提高患者生存质量,且先于化疗前7d给药治疗效果较好。 展开更多

关键词 补康灵 紫杉醇 顺铂 联合治疗 非小细胞肺癌

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补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用研究 被引量：1

12

作者 倪美鑫 张锦林 +1 位作者 王庆华 朱顺星 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2884-2886,共3页

目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用。方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响;检测分析与癌性... 目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用。方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响;检测分析与癌性恶病质相关的血清细胞因子(肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6)的水平变化。结果:补康灵能显著增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制其体重下降(P<0.01或P<0.05),显著降低TNF-α、IL-1、IL-6水平(P<0.05)。结论:补康灵对Lewis肺癌小鼠的癌性恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子有关。 展开更多

关键词 补康灵 癌症恶病质 肿瘤坏死因子-Α 白介素-1 白介素-6

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补康灵联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：2

13

作者 张锦林 倪美鑫 +2 位作者 杨磊 王建红 谭清和 《中华全科医学》 2011年第12期1846-1847,共2页

目的观察补康灵联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组43例,对照组39例。两组均给予GP方案化疗,21 d为1个疗程。对照组只化疗,治疗组在化疗基础上,于化疗前1周开始口服补... 目的观察补康灵联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组43例,对照组39例。两组均给予GP方案化疗,21 d为1个疗程。对照组只化疗,治疗组在化疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 ml/次,2次/d,直至化疗结束后1周。用药2个疗程后观察近期疗效、不良反应、免疫功能及生存质量的改善情况。结果治疗组有效率(46.51%)略优于对照组(41.03%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+无显著变化(P>0.05),对照组较治疗前降低(P<0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量改善率为69.2%优于对照组的45.5%(P<0.05)。结论补康灵联合GP方案治疗非小细胞肺癌能提高患者生存质量,减轻化疗的毒副反应。 展开更多

关键词 补康灵 非小细胞肺癌 GP方案

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补康灵在晚期非小细胞肺癌放疗中的应用

14

作者 季屹红 张锦林 +2 位作者 倪美鑫 蔡晶 刘继斌 《中华实用诊断与治疗杂志》 2011年第12期1163-1165,共3页

目的观察补康灵联合放疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及不良反应。方法 162例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组83例、对照组79例,对照组仅放疗,观察组在放疗基础上于放疗前3d开始口服补康灵50mL/次,2次/d,至放疗结束后1周。放疗结... 目的观察补康灵联合放疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及不良反应。方法 162例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组83例、对照组79例,对照组仅放疗,观察组在放疗基础上于放疗前3d开始口服补康灵50mL/次,2次/d,至放疗结束后1周。放疗结束后观察近期疗效、不良反应、免疫功能及患者生存质量改善情况。结果观察组有效率(69.9%)略优于对照组(62.8%),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05);观察组治疗后CD4+/CD8+较对照组升高(P<0.05),患者生存质量改善率(73.80%)优于对照组(57.28%)(P<0.05)。结论补康灵联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高患者生存质量,减轻放疗的不良反应。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 补康灵 放射治疗

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